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艾加莫德α Efgartigimod alfa的注意事项

  1、感染

  使用本品可能会增加感染的风险,对于活动性感染的患者,延迟艾加莫德α给药,直到感染消失

  在艾加莫德α治疗期间,监测感染的临床体征和症状,如果发生严重感染,给予适当的治疗,并考虑停用艾加莫德α,直到感染消失

  免疫接种

  由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种

  2、过敏反应

  在接受艾加莫德α治疗的患者中观察到过敏反应,包括皮疹、血管性水肿和呼吸困难

  给药期间和给药后1小时内,监测患者的过敏反应临床体征和症状,如果给药期间出现过敏反应,停止艾加莫德α输注,并在必要时采取适当的支持措施

  (以上内容参考自美国FDA 艾加莫德α2021.12版说明书)



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艾加莫德用法用量、副作用、注意事项,艾加莫德(efgartigimod)常见副作用有:1、头痛;2、疲劳感;3、肌肉或关节疼痛;4、腹泻;5、皮疹。艾加莫德(efgartigimod)是一种治疗特定免疫性疾病的药物,主要用于治疗免疫性血小板减少性紫癜和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病等自身免疫性疾病,其疗效如下:1、有助于增加血小板数量,减少或防止出血症状。疗效通常在治疗后的几周内开始显现;2、有助于减轻神经系统症状,改善肌肉力量和功能。疗效的出现可能需要几个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾加莫德(efgartigimod)是一种新型的治疗药物,主要用于重症肌无力的治疗。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,导致肌肉无力和疲劳,严重影响患者的生活质量。艾加莫德通过调节免疫系统,减少抗体的产生,从而缓解症状。本文将详细介绍艾加莫德的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 艾加莫德的推荐用法通常为静脉输注。成人患者在初始治疗时,通常采用每周一次的给药方式,连续注射数周,具体的剂量和使用频率应根据医生的建议和患者的具体情况而定。治疗过程中,医生会根据患者的反应和副作用调整剂量。 2. 副作用 虽然艾加莫德能够有效改善重症肌无力的症状,但也可能产生一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、头痛、乏力及上呼吸道感染等。有些患者在使用后可能会出现过敏反应或免疫系统抑制的症状,如感染风险增加等。因此,在使用艾加莫德期间,患者应密切观察身体反应,并及时与医生沟通。 3. 注意事项 在使用艾加莫德之前,患者应告知医生自身的病史,特别是对药物过敏、免疫系统疾病以及其他正在服用的药物。同时,孕妇和哺乳期女性使用艾加莫德时需谨慎,必须权衡其潜在风险和获益。此外,患者在治疗期间应定期复查身体,以早期发现可能的并发症。 4. 使用总结 艾加莫德作为重症肌无力的治疗选择,展现了良好的疗效和相对安全性。但由于可能存在副作用和注意事项,患者务必在专业医生的指导下使用。综合考虑患者的情况,合理调整用药方案,能有效提高治疗效果,并降低风险,让患者早日恢复健康。
已帮助人数918人
2025-03-03 09:31:16
艾加莫德医保报销比例,艾加莫德(efgartigimod)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。艾加莫德(efgartigimod)是一种针对重症肌无力(MG)的新型单克隆抗体药物,其在改善患者的疾病症状上表现出积极的效果。随着这种药物的面世,越来越多的患者关心其医保报销比例的问题。本文将对艾加莫德的医保报销政策进行分析,并探讨患者在使用该药物时所面临的经济压力。 1. 艾加莫德的临床应用 艾加莫德是一种用于重症肌无力治疗的创新药物。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会攻击与肌肉连接的神经信号,导致肌肉无力和疲倦。艾加莫德通过抑制特定的免疫反应,旨在减轻患者的症状,改善肌肉功能,提高生活质量。 2. 国家医保政策概述 随着新药逐渐进入临床应用,国家对其报销政策也日益重视。医保的覆盖范围和报销比例影响着患者的经济负担。国家医保局会根据药物的有效性、安全性、成本效益等因素进行评估,以决定是否纳入医保目录以及报销比例的高低。 3. 艾加莫德的报销比例 目前,艾加莫德在纳入国家医保后,其报销比例往往与药物的市场定价、医保基金的状况及其他重症肌无力治疗药物的报销情况有关。一般来说,新药的报销比例可能在50%-80%之间,但具体比例需要参考最新政策。 4. 患者的经济负担 尽管医保的存在极大地减轻了患者的经济压力,但对于一些患者而言,高昂的自付费用依然是一个不小的负担。特别是在长期治疗的情况下,患者可能需要承担较高的费用。因此,患者在选择治疗方案时需要综合考虑医保政策、经济能力以及治疗效果。 综上所述,艾加莫德作为一种新兴治疗重症肌无力的药物,正受到越来越多患者的关注。虽然医保政策为患者提供了一定的经济支持,但仍需关注政策动态和自身的经济状况,以做出最佳的治疗选择。希望未来能够有更多的政策出台,以减轻患者的药物负担,推动重症肌无力的治疗进步。
已帮助人数1055人
2025-02-28 16:25:44
艾加莫德医院可以报销吗,艾加莫德(efgartigimod)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。艾加莫德(efgartigimod)是一种新型的药物,主要用于治疗重症肌无力等自身免疫性疾病。在患者接受治疗时,许多人关心药物的费用及其能否报销的问题。本篇文章将详细探讨艾加莫德的报销情况以及相关的政策和建议。 1. 艾加莫德简介 艾加莫德是一种靶向抗体药物,专门设计用于减少重症肌无力患者体内的抗体水平。通过靶向和抑制这些抗体的活性,艾加莫德能够显著改善患者的症状,提高其生活质量。由于其较为新颖,很多患者对其费用及后续的报销政策产生了疑问。 2. 药物费用定位 艾加莫德的价格相对较高,属于生物制剂类药物。在不同国家和地区,药物的定价可能会有所不同。同时,由于重症肌无力病患者的治疗需求,许多医院和医疗机构会提供不同的支付方案或者分期付款计划,但患者在选择治疗方案前仍需谨慎考虑药物费用。 3. 报销政策解析 在中国,药物的报销通常依赖于国家基本药物目录和各省的药品医保政策。艾加莫德能否报销,首先要看其是否纳入了医保范围。根据目前的信息,艾加莫德尚未普遍纳入医保报销目录,不过部分地区和医院可能会针对病患的特殊情况提供相应的支撑。 4. 患者应对策略 对于希望使用艾加莫德的患者来说,了解报销政策和申请流程是十分重要的。建议患者在就医时咨询专业的医保专员,明确自身情况是否符合报销条件。此外,患者还可以通过建立医疗保险文件的方式,及时记录医生的处方和治疗进展,以便日后进行报销申请。 了解艾加莫德的报销相关信息对于患者做出明智的治疗选择至关重要。面对高昂的药物费用,务必保持与医疗机构和保险公司的紧密沟通,确保获得必要的支持与帮助。希望每位患者都能找到适合自己的治疗方案,并早日康复。
已帮助人数1391人
2025-02-28 11:12:49
艾加莫德在国内上市了吗,艾加莫德(efgartigimod)于2021年12月在美国获批上市,于2022年1月在日本获批上市,于2023年6月在国内获批上市。艾加莫德(efgartigimod)是一种用于治疗重症肌无力的创新药物,近年来引起了医学界的广泛关注。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者往往会经历肌肉无力和疲劳等症状,影响日常生活和工作。随着艾加莫德的研发逐步推进,大家纷纷关心其是否已经在国内上市。 1. 艾加莫德的研发背景 艾加莫德是一种针对重症肌无力的抗体药物,通过特定的作用机制抑制自身免疫反应,减轻病症。它的研发旨在为那些对传统治疗无效的患者提供新的治疗选择。临床试验数据显示,艾加莫德在改善症状和生活质量方面展现了良好的疗效,使其受到重视。 2. 国内上市进展 截至目前,艾加莫德在国内的上市进展尚无明确的消息。根据相关渠道的信息,艾加莫德仍处于申请阶段,预计还需要经过国家药监局的审批程序。在此过程中,研发公司也在积极与国内医院及医学界合作,以保证药物在上市后的推广与应用。 3. 市场需求与预期 考虑到重症肌无力在国内的发病率逐年上升,患者对能有效缓解病症的新药有着迫切的需求。艾加莫德的上市若能顺利推进,将极大地填补当前治疗选择的空白,甚至成为重症肌无力患者的新希望。市场对该药物的期待值越来越高,行业内普遍认为,若获批上市,其前景将非常广阔。 4. 未来展望 在未来,随着技术的进步和临床研究的深入,艾加莫德可能会为重症肌无力的治疗带来新的变化。通过不断的研究与临床验证,我们希望在不久的将来,看到艾加莫德能顺利在国内上市,并为更多患者带来福音。同时,也期待政府与研发机构加强合作,加速药物审批流程,以满足患者的治疗需求。 在当前阶段,尽管艾加莫德尚未在国内上市,但其研发进程和市场前景都备受关注。医学界以及广大患者都在期待这一创新药物能够早日问世,为重症肌无力患者的治疗提供更多可能性。
已帮助人数1107人
2025-02-28 09:49:32
药品问答
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    沙丁胺醇(Salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,主要用于缓解哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的症状。沙丁胺醇气雾剂以其迅速见效和便捷使用的特点,成为了许多患者的首选药物。在使用沙丁胺醇气雾剂时,需注意一些重要事项,以确保安全和疗效。 1. 使用前的准备 了解用药指征:沙丁胺醇主要用于缓解气喘发作,必要时可用于预防运动诱发的哮喘。在使用前,应确认是根据医生的处方进行使用。 检查气雾剂:在首次使用前,检查气雾剂的有效日期,以及容器是否完好。如果气雾剂有明显的损坏或过期,切勿使用。 2. 正确的使用方法 摇匀气雾剂:每次使用前,务必将气雾剂摇匀,以确保药物均匀混合。 正确的喷雾方式:使用时,将喷嘴置于嘴边,深吸一口气的同时按压气雾剂,确保药物能够有效进入气道。每次喷雾完成后,等待数秒再进行下一次吸入。 配合深呼吸:在喷雾的时候,要尽量保持深而缓慢的呼吸,以便让药物更深入呼吸道,增强疗效。 3. 使用频率与剂量 遵循医嘱:严格按照医生开具的剂量和频率使用,不要擅自增加用药量。过量使用可能造成副作用,甚至引发严重的心脏和呼吸系统问题。 注意使用次数:如果发现需要频繁使用气雾剂来缓解症状,可能表明哮喘控制不佳,应及时咨询医生,调整治疗方案。 4. 可能的副作用 警惕副作用:使用沙丁胺醇气雾剂可能会出现一些副作用,如心悸、震颤、头痛等。如出现严重不适,应及时就医。 了解严重反应:如果出现呼吸困难加重或持续心跳加速等严重不适,应立即寻求医疗帮助。 5. 特殊人群注意事项 孕妇及哺乳期妇女:如果您是孕妇或在哺乳期,使用沙丁胺醇前应咨询医生,确保药物的安全性。 儿童使用:儿童使用沙丁胺醇气雾剂时,应在成人的监督下使用,确保用药安全。 6. 其他注意事项 保持设备清洁:定期清洗气雾剂的喷嘴,避免药物残留导致堵塞,从而影响喷雾的效果。 注意存储条件:将气雾剂存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境,以确保药物的稳定性。 结论 沙丁胺醇气雾剂是一种有效的呼吸道药物,正确的使用方法和注意事项至关重要。患者应在医生的指导下使用,定期评估病情,及时调整治疗方案,以达到最佳的健康管理效果。如遇到任何用药疑问或不适,应立刻咨询医疗专业人士。通过合理使用,许多患者能够有效控制病情,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1410人
    2025-03-16 17:50:38
    奈多西兰(nedosiran)Rivfloza医保报销需要哪些手续,奈多西兰(nedosiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种用于治疗原发性高草酸尿症的创新药物,尤其适合于那些伴有终末期肾病的患者。由于该药物的高昂费用,了解其医保报销的相关手续对患者而言至关重要。本文将详细介绍奈多西兰的医保报销流程及所需材料,帮助患者更好地获取这一药物的保障。 1. 医保资格确认 在申请奈多西兰的医保报销之前,患者首先需要确认自己是否符合医保的报销资格。通常情况下,患者需被确诊为原发性高草酸尿症,并且病情符合相关的医疗规定。此外,患者的医保类型也会影响报销比例,不同的医保政策可能在报销范围和额度上有所不同。 2. 准备所需材料 患者在申请报销时需要准备一系列的材料,包括但不限于:医院开具的诊断证明、医疗记录、治疗方案、药品处方及费用发票等。这些材料是医保审核的依据,确保患者能够顺利获得报销。 3. 提交报销申请 准备好所需材料后,患者需前往所在地区的医保服务中心提交报销申请。通常,医保服务中心会有专门窗口接收此类申请。在提交时,患者应仔细核对所有材料和信息的完整性,以避免因材料不齐全造成的延误。 4. 等待审核结果 提交申请后,医保部门将对患者的报销申请进行审核。审核时间因地区而异,通常需要数个工作日。审核通过后,患者将收到医保报销的通知,随后可按规定领取报销款项。若审核未通过,医保部门会告知原因,患者可根据具体情况进行申诉或补充材料。 了解奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的医保报销手续对于患者来说非常重要。通过正确的流程和准备充分的材料,患者可以更顺利地享受到医保提供的帮助,减轻经济负担,提高生活质量。希望本文能为有需要的患者提供帮助和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1407人
    2025-03-16 17:41:56
    罗特西普(Luspatercept)的禁忌和注意事项是什么,罗特西普(Luspatercept)的注意事项:1.适应症:治疗成人因骨髓异常增生综合症或β-地中海贫血引起的贫血。2.副作用:可能有头痛、关节疼痛、疲劳、咳嗽、腹泻等,严重副作用包括血栓形成风险。3.用药监测:医生将监测血细胞、血小板计数及其他血液测试确保安全。4.孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医生。5.告知医生正在使用的其他药物,避免相互作用。6.过敏者禁用。7.通常通过注射给药,请遵循医生指示。8.严格遵医嘱,包括剂量和治疗计划。1. 禁忌症 罗特西普的使用存在一些禁忌症。首先,对于已知对罗特西普或其任何成分过敏的患者,应避免使用。此外,妊娠期和哺乳期的女性也应当避开使用该药物,因为其安全性尚未得到充分证实,这可能对胎儿或新生儿造成风险。 2. 注意事项 在使用罗特西普时,有几个重要的注意事项。首先,患者在使用前应进行详细的医学评估,包括对心血管系统的评估,因为在一些情况下,市面上已知的患者心脏疾病可能会在使用本药物后加重。其次,肝肾功能障碍患者在使用时需谨慎,可能需要根据肝肾功能调整剂量或加强监测。 3. 联合用药的影响 与其他药物联合使用时,罗特西普可能会产生相互作用,因此患者在开始罗特西普治疗前,应该告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药,以及草药和补充剂。某些药物可能影响罗特西普的代谢,从而增强或减弱其疗效。 4. 随访与监测 在治疗过程中,定期的随访和监测非常关键。医生一般会根据患者的临床反应、血液学检查结果以及任何可能出现的不良反应,调整治疗方案。这不仅有助于评估治疗效果,还有利于及时发现并处理可能出现的情况,确保患者的安全。 罗特西普的使用在改善地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者的生活质量方面具有重要意义。不过,患者在使用前及使用过程中务必要了解其禁忌和注意事项,确保在医生的指导下进行安全、有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1093人
    2025-03-16 17:39:00
    奥培米芬一年需要多少钱,奥培米芬(ospemifene)为ShionogiInc生产,代购价格是3800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥培米芬(ospemifene)是一种用于治疗外阴和阴道萎缩引起的性交疼痛的药物。随着生活水平的提高,越来越多的女性开始关注这一健康问题,而奥培米芬因为其疗效显著而受到青睐。不过,对于许多人来说,使用奥培米芬的费用是个不容忽视的问题。本文将探讨一年使用奥培米芬的费用及相关因素。 1. 奥培米芬的基本信息 奥培米芬是一种选择性雌激素受体调节剂,在缓解外阴和阴道萎缩部分症状方面具有显著效果。临床研究表明,使用奥培米芬可以有效缓解由于雌激素水平下降导致的阴道干涩、疼痛和不适感,帮助改善女性的性生活质量。 2. 药物售价 奥培米芬的价格因地区、药店和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,在中国,一盒奥培米芬的价格大约在300到500元人民币之间。每盒通常含有28片的药物,对于需要长期使用的患者来说,价格可能是一个重要的考虑因素。 3. 年度费用计算 假设每个月需要使用一盒奥培米芬,则每年的药物费用大约在3600到6000元人民币之间。这仅仅是药品本身的费用,患者在使用药物时,还应考虑到其他相关费用,例如医疗咨询费、检查费等。 4. 保险和报销政策 在中国,部分健康保险可能会对某些药物的费用进行报销,但具体政策和覆盖范围因地区和保险类型而异。因此,女性患者在考虑使用奥培米芬之前,了解哪些报销政策适用于自己是非常重要的,这可以在一定程度上减轻经济负担。 在探讨奥培米芬的费用问题时,需要注意个体差异和健康状况的不同。合理的费用规划可以减轻患者的经济压力,同时选择合适的医疗方案,帮助改善女性的健康和生活质量。希望通过这篇文章,能够为需要使用奥培米芬的女性提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1004人
    2025-03-16 17:38:20
    阿利吉仑是一种用于治疗原发性高血压的新型药物,近年来引起了广泛关注。随着越来越多的患者寻求有效的高血压治疗方案,阿利吉仑是否能够纳入医保成为了众多患者及医务工作者关心的问题。本文将对此进行探讨。 1. 阿利吉仑简介 阿利吉仑(Aliskiren)是一种直接抑制肾素的药物,属于抗高血压药物中的一类新药。它通过减少肾素的活性来降低血压,从而达到治疗高血压的效果。阿利吉仑具有良好的药理特性和明确的降压机制,成为了治疗原发性高血压的一个可选方案。 2. 原发性高血压的现状 原发性高血压是一种常见的慢性病,全球范围内有着庞大的患者群体。高血压的长期危害包括心脏病、中风、肾脏损伤等,治疗显得尤为重要。尽管市面上已有多种降压药物,但患者在选择时常常会考虑药物的效果、费用及是否纳入医保等因素。 3. 阿利吉仑的医保现状 关于阿利吉仑是否纳入医保的问题,各地区的政策不同。在中国,阿利吉仑尚未在所有地区全面纳入医保,但在一些地方的医保目录中已经有所体现。需要注意的是,医保政策会根据国家经济状况和公众健康需求的变化而调整,因此患者应关注最新的官方通知与动态。 4. 患者的选择与建议 对于已确诊为高血压的患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。如果阿利吉仑未纳入医保,患者应咨询医生,确保治疗方案的有效性和经济合理性。此外,患者还可以积极参与与高血压相关的患者组织和活动,了解最新的药物信息和医保政策,争取合法权益。 总的来说,阿利吉仑作为一种有效的新型降压药物,其医保纳入情况受多种因素影响。希望未来能够有更多的政策调整,使得更多患者能够负担得起此类有效的治疗。保持关注和了解医保政策的变化,是每位高血压患者应尽的责任。 [ 详情 ]
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    2025-03-16 17:31:18
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