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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib的注意事项

  注意事项

  1、感染

  接受Jaypirca治疗的患者出现了致命和严重感染(包括细菌、病毒或真菌感染)以及机会性感染,考虑对感染风险增加(包括机会性感染)的患者进行预防,包括接种疫苗和抗菌预防;监测患者感染的体征和症状,及时评估,并进行适当治疗;根据严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

  2、出血

  使用Jaypirca后可能会导致致命性的严重出血;考虑抗血栓药物与本品联合使用时的风险和好处;监测病人是否有出血的迹象,根据出血的严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca;根据手术类型和出血风险,考虑手术前后暂停Jaypirca3-7天的益处与风险

  3、血细胞减少症

  接受Jaypirca治疗的患者出现了3或4级血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症;治疗期间定期监测全血细胞计数,根据严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

  4、心房颤动和心房扑动

  Jaypirca的接受者报告了房颤和房扑;监测心律失常的体征和症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并进行适当处理,根据严重程度,减少剂量、暂时停用或永久停用Jaypirca

  5、第二原发恶性肿瘤

  在接受Jaypirca单药治疗的患者中,报告了癌症的发生,最常见的恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌,建议患者使用防晒霜,并监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展

  6、胚胎-胎儿毒性

  告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议具有生殖潜力的女性在接受Jaypirca治疗期间以及最后一次给药后的一周内使用有效的避孕措施



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药品文章
吡托布鲁替尼片多少钱,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的代购价格是8.6万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡托布鲁替尼片是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤。随着针对淋巴瘤等恶性肿瘤的靶向治疗越来越受到关注,吡托布鲁替尼作为一种BTK抑制剂,因其优越的疗效和相对较好的耐受性而备受关注。许多患者及其家属在寻求治疗方案的同时,也对药品的价格产生了浓厚的兴趣,本文将对此进行简要分析。 1. 吡托布鲁替尼片的基本介绍 吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种口服小分子药物,属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。该药物主要用于治疗经前治疗后复发或难治的套细胞淋巴瘤(MCL)和其他淋巴瘤类型。通过靶向BTK,吡托布鲁替尼可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,从而在临床上取得良好的疗效。 2. 吡托布鲁替尼的市场价格 在中国,吡托布鲁替尼的价格因生产企业、销售渠道及地区等因素有所不同。一般来说,按照公示的药品价格,吡托布鲁替尼片的费用可能在每盒几千元至上万元不等,具体价格需要向医院或药房确认。此外,价格也可能随着医保政策的变化而有所调整。 3. 吡托布鲁替尼的医保覆盖 随着对癌症治疗的关注加深,越来越多的靶向药物开始进入医保范围。根据最新的信息,吡托布鲁替尼可能已经获得医保或即将纳入医保目录,患者在使用该药物时可以享受一定的报销政策,这将显著降低患者的经济负担。 4. 影响药物价格的因素 吡托布鲁替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、研发投入、市场竞争、通关费用及医保政策等。随着药物市场的不断成熟和竞争的加剧,药物价格可能会逐渐趋于合理。此外,各种患者支持计划和慈善组织的帮助也能在一定程度上减轻患者的经济压力。 总结来说,吡托布鲁替尼片作为一种现代靶向治疗药物,其价格和市场情况是患者及家属关心的重要内容。为了获取最准确和最适合自身情况的治疗方案,建议患者与专业医生充分沟通,了解更多有关药物的详细信息及可能的费用负担。
已帮助人数1241人
2025-03-03 12:26:16
吡托布鲁替尼在国内上市了吗,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)于2023年1月27日获得美国FDA的加速批准上市,目前国内未上市。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。近年来,由于其在临床试验中显示出了良好的疗效和安全性,越来越多的关注聚焦于该药物的国内上市情况。 1. 吡托布鲁替尼的作用机制 吡托布鲁替尼作为一种BTK抑制剂,通过特异性抑制布鲁顿酪氨酸激酶,从而干扰B细胞的生存和增殖。此机制使其特别适用于治疗包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和边缘区淋巴瘤在内的多种B细胞恶性肿瘤。与传统的BTK抑制剂相比,吡托布鲁替尼具有更高的选择性和更少的脱落风险,为患者的治疗提供了新的选择。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,吡托布鲁替尼的有效性得到了验证。研究表明,该药物在治疗复发性或难治性淋巴瘤患者时,展现出了显著的缓解率和较好的耐受性。相比之下,该药物相关的不良反应相对较少,尤其是在心血管和中枢神经系统方面,显示出其安全性优势。 3. 吡托布鲁替尼在国内上市的进展 截至目前,吡托布鲁替尼尚未在中国正式上市。虽然该药物的临床研究数据已引起国内医药界的广泛关注,但其在中国的注册申请仍然处于审核阶段。业内专家认为,随着监管机构对创新药物支持力度的增强,吡托布鲁替尼在国内上市的前景依然乐观。 4. 未来展望 随着淋巴瘤治疗领域的不断发展和新药的持续涌现,吡托布鲁替尼一旦在国内上市,将为患者提供更多的治疗选择,尤其是对于那些对现有治疗方案反应不佳的患者。期待该药物能够尽早进入市场,为淋巴瘤患者带来新的希望与改善生活质量的机会。 吡托布鲁替尼作为一款潜力巨大的新型药物,尽管目前尚未在国内上市,但其临床研究的积极成果让人充满期待。希望未来的日子里,这款药物能尽快投入到临床使用中,造福更多患者。
已帮助人数1135人
2025-02-15 10:42:52
吡托布鲁替尼可以用医保吗,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种针对淋巴瘤的靶向治疗药物,近年来在淋巴瘤患者中引起了广泛关注。随着医保政策的不断更新,许多患者及其家属也开始关注吡托布鲁替尼是否能够纳入医保报销范围。本文将对此进行简要分析,并探讨相关治疗的背景与前景。 1. 吡托布鲁替尼的药物背景 吡托布鲁替尼是一种可口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗复发性或难治性淋巴瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他淋巴瘤类型。其作用机制是在癌细胞内通过抑制BTK的活性,从而阻止淋巴细胞的增殖。在临床试验中,其显示出良好的耐受性和较高的疗效,成为复发性淋巴瘤患者的重要治疗选择。 2. 医保报销政策的现状 目前,吡托布鲁替尼是否能纳入医保报销,往往依赖于所在国家和地区的医疗政策。在中国,医保报销的药物名单会定期调整,进而影响患者的用药负担。虽然一些新药尤其是癌症治疗药物逐渐开始被纳入医保,但仍存在许多限制条件,包括药物的有效性、经济性及其在中国市场的流通情况等。 3. 患者的用药负担及影响 对于许多淋巴瘤患者而言,吡托布鲁替尼的治疗费用是一项不小的经济负担。如果该药物能够纳入医保,将大大减轻患者及家庭的经济压力,提高患者的用药可及性和依从性。若未能纳入医保,患者需自费购买,可能会影响他们的治疗选择,从而影响治疗效果和生存质量。 4. 向前展望:希望与挑战 未来,吡托布鲁替尼及其他新型抗癌药物能否顺利纳入医保,将在很大程度上依赖于患者群体的反馈、医疗政策的调整以及市场动态的变化。随着临床数据的累积和患者群体的不断扩大,希望能够通过持续的努力,让更多的患者获得早期、有效的治疗。同时,社会各界的关注与支持也是推动这一政策的重要力量。 总的来说,吡托布鲁替尼作为一种新型淋巴瘤治疗药物,其医保报销的前景仍有待观察。希望在不久的将来,更多的患者能够在经济负担上得到缓解,从而专注于战胜疾病。
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2025-02-01 14:01:25
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助842人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:38:25
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