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度伐利尤单抗 Durvalumab的注意事项

注意事项

  肝毒性

  免疫介导的肝炎发生在接受德瓦鲁单抗的患者中(某些致命)。

  中位发病时间为1个月(范围:1天~14个月)。

  监测德瓦鲁单抗治疗期间和停药后肝炎的体征/症状(包括异常肝功能试验)。

  用全身皮质类固醇治疗2级或更高级别免疫介导性肝炎,并中断或中止治疗。

  在临床研究中,一些免疫性肝炎患者接受大剂量皮质类固醇治疗;

  霉酚酸酯(很少)用于治疗免疫性肝炎。

  大约一半的患者经历了免疫介导的肝炎。

  已报告3级或4级ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)和/或总胆红素升高。

  垂体炎/垂体功能减退

  接受杜瓦鲁单抗治疗的患者出现免疫相关垂体炎/垂体功能减退。

  监测垂体炎或垂体功能减退症的临床症状。

  如果发生2级或更高级别的垂体炎,按指示使用皮质类固醇和激素替代疗法;

  中断德瓦鲁单抗(根据严重程度)。

  垂体功能减退导致肾上腺功能不全和尿崩症(很少发生)。

  感染

  感染发生在接受德瓦鲁单抗(一些致命的)的患者中的近一半。

  最常见的3级或4级感染是尿路感染(尿路上皮癌研究)和肺炎(非小细胞肺癌研究)。

  在非小细胞肺癌研究中,感染的总发生率高于其他研究中的患者,在这些研究中,通常在德瓦鲁单抗使用前不立即进行放射治疗。

  监测感染的迹象/症状;

  如果怀疑或确认感染,请使用抗感染药物。

  对3级或4级感染暂缓治疗。

  输液反应

  已观察到德瓦鲁单抗的输注反应,包括严重或危及生命的输注相关反应。

  监测输液反应的迹象/症状。

  对于轻度或中度的输液反应,中断或减慢输液速度(考虑在术前和随后的输液)。

  对于3级或4级的输液反应,永久停用德瓦鲁单抗。

  肾毒性

  德瓦鲁单抗引起免疫介导的肾炎(包括致命病例)。

  开始治疗前和德瓦鲁单抗治疗期间定期监测肾功能。

  肾炎可能需要全身皮质类固醇和治疗中断或中断。

  约50%的患者肾炎消失。

  中位发病时间为2个月(1天~14个月)。

  肺毒性

  免疫介导的肺炎或间质性肺疾病在接受德瓦鲁单抗的患者(包括致命病例)中发生。

  中位发病时间为2个月(范围:1天~19个月),中位缓解时间为2~5个月(范围19个月)

  胚胎-胎儿毒性

  根据其作用机制和动物研究实验数据,孕妇服用德瓦鲁单抗可能会导致胎儿损伤,建议有生育能力的女性在德瓦鲁单抗治疗期间和最后一剂药物的三个月内使用有效的避孕措施。

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度伐利尤单抗出现副作用该怎么办,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种针对PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肺癌、胆道癌和肝癌。像其它药物一样,度伐利尤单抗在治疗过程中可能会出现副作用,这对患者的生活质量和治疗方案的继续实施带来挑战。因此,了解如何应对这些副作用至关重要。 1. 副作用概述 度伐利尤单抗的副作用可能包括免疫相关的不良事件,如皮疹、疲劳、腹泻、内分泌失调等。这些副作用往往与免疫系统的激活有关,虽然多数情况下是轻微到中等,但也有可能发生严重的免疫相关不良反应,需要及时处理。 2. 观察症状 在接受度伐利尤单抗治疗期间,患者应时刻留意身体的变化。如出现不寻常的症状,如持续性咳嗽、呼吸困难、腹痛、极度疲劳等,应及时与主治医生联系。医生将依据症状的严重程度,决定是否需要调整治疗方案或进行额外的检查。 3. 及时就医 如果出现严重的副作用,患者务必及时就医。例如,若发现皮疹伴随瘙痒、身体有水肿、出现腹泻的情况,应立刻前往医院。医生可能会考虑给患者使用糖皮质激素或其他免疫抑制药物以控制免疫反应,以确保患者的安全。 4. 治疗期间的支持性护理 除了医疗介入外,患者在治疗期间也可以采取一些支持性措施,如调整饮食、增加休息时间以及进行适度的运动,以提升身体的耐受力和免疫功能。此外,心理上的支持同样重要,患者可以寻求家人、朋友的陪伴和支持,或通过专业心理咨询来应对治疗过程中可能产生的焦虑和抑郁情绪。 总的来说,度伐利尤单抗虽然为癌症患者带来了新的治疗希望,但其副作用的管理同样重要。患者在治疗过程中需要积极配合医生,及时反馈自身状况,以确保治疗的顺利进行和生活质量的提升。在现代肿瘤治疗中,科学与关爱相结合,才能伴随患者走过这段艰难的旅程。
已帮助人数920人
2025-03-20 18:01:38
度伐利尤单抗的不良反应有哪些,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、胆道癌和肝癌。它通过阻断程序性死亡受体-1(PD-1)通路,旨在增强体内免疫系统对肿瘤的攻击。与所有药物一样,度伐利尤单抗在临床应用中也可能引起各种不良反应。 1. 免疫相关不良反应 度伐利尤单抗的主要不良反应是免疫相关反应。这类反应是由于免疫系统过度激活引起的,可能涉及多个器官和系统。常见的免疫相关不良反应包括皮肤反应(如皮疹)、胃肠道症状(如腹泻和结肠炎)、内分泌失调(如甲状腺功能异常)以及肺炎(间质性肺病)。 2. 恶心与呕吐 许多接受度伐利尤单抗治疗的患者在治疗过程中会经历恶心与呕吐的症状。这些症状可能与化疗药物相关,也可能是由于免疫系统的反应引起的。虽然这些不良反应通常是轻度至中度,但仍可能影响患者的生活质量。 3. 疲劳和虚弱感 患者在接受度伐利尤单抗治疗后还常常报告感到疲劳和虚弱。这种持续的疲劳感可能影响患者的日常生活及治疗的依从性,因此在管理过程中需要给予足够的关注和支持。 4. 其他不良反应 除了上述主要不良反应,度伐利尤单抗还可能引起其他一些副作用,包括发热、头痛和关节疼痛。虽然这些反应通常不严重,但仍需要医生密切监测患者的健康状况,并在必要时进行干预。 度伐利尤单抗虽然为肺癌、胆道癌和肝癌的治疗提供了新的希望,但在使用过程中也需要警惕其可能的不良反应。医生和患者应密切合作,定期监测并及时处理不良反应,以确保治疗效果最大化和患者的安全。
已帮助人数983人
2025-03-12 11:55:53
度伐利尤单抗多少钱一盒,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫治疗药物,广泛应用于多种癌症患者的治疗中,尤其是肺癌、胆道癌和肝癌。关于其价格,尤其是一盒的费用,这在患者及其家属中引发了广泛关注。本文将探讨度伐利尤单抗的用途、疗效及其经济负担。 1. 度伐利尤单抗的基本信息 度伐利尤单抗是一种抗PD-L1(程序性死亡配体1)的单克隆抗体,它通过增强免疫系统的活性,帮助机体识别并攻击癌细胞。临床研究显示,该药物能够有效延长某些癌症患者的生存期,改善生活质量,尤其是在非小细胞肺癌和某些胆道癌及肝癌患者中。 2. 适应症及临床应用 度伐利尤单抗主要用于治疗非小细胞肺癌、局部晚期膀胱癌、胆道癌等多种癌症。在肺癌患者中,尤其是那些经过至少一线治疗后仍然存在疾病进展的患者,使用度伐利尤单抗可显著提高客观缓解率,并延长无进展生存期。其在胆道癌和肝癌中的应用也逐渐受到关注,推动了相关的临床试验。 3. 费用及经济负担 度伐利尤单抗的价格因国家和地区的不同、医保政策的差异以及具体治疗方案而有所不同。在中国市场上,度伐利尤单抗的售价一般为数万元人民币一盒,这对许多患者来说是一个不小的经济负担。患者在使用该药物前,通常需要与医疗机构沟通,了解药品的具体价格和可能的经济支持。 4. 政策支持与治疗选择 针对癌症患者的治疗费用,很多国家和地区的医保政策逐渐向患者倾斜,设立了针对抗肿瘤药物的报销机制。在中国,部分地区的医保已开始覆盖部分免疫治疗药物的费用,患者可以通过医保或其他救助措施减轻经济负担。此外,医生通常会根据患者的具体情况,结合其他治疗方案,为患者制定个性化的治疗计划。 度伐利尤单抗作为一项先进的免疫治疗选择,其疗效在许多癌症治疗中得到了认可,但其高昂的费用也是患者面临的一大挑战。在选择治疗时,患者与医生的沟通显得尤为重要,以确保在经济和健康之间找到最佳平衡。希望未来有更多的政策能改善这一现状,使得更多患者能够获得所需的治疗。
已帮助人数966人
2025-02-19 13:13:11
度伐利尤单抗的注意事项和用药禁忌症,度伐利尤单抗(Durvalumab)在使用时,需在医生指导之下进行,注意可能的不良反应如疲劳、恶心、腹泻、皮疹等。免疫系统过度激活的风险也存在,如出现免疫相关的症状,应立即告知医生。定期检查和监测是必要的,同时使用其他药物时需注意可能的相互作用。特殊人群如妊娠期和哺乳期妇女应在医生指导下使用。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种靶向免疫检查点的单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等。该药物通过阻断程序性死亡配体1(PD-L1)与其受体的结合,增强机体的免疫反应,从而针对肿瘤细胞进行治疗。虽然它在癌症治疗中展现了良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项和用药禁忌症,确保其安全性和有效性。 1. 适应症及剂量 度伐利尤单抗主要适用于不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胆道癌以及肝癌等。通常推荐的用药剂量为每两周给予一种特定剂量的静脉输注,具体剂量应根据患者的病情和医生的建议进行调整。患者在接受治疗前需要进行详细的医学评估,以确定适合的用药方案。 2. 常见不良反应 使用度伐利尤单抗时,患者可能会经历一些不良反应,常见的不良反应包括疲劳、咳嗽、皮疹、呼吸急促及肌肉骨骼疼痛等。在大多数情况下,这些不良反应是轻微的,并能够通过适当的对症治疗缓解。一些患者可能会发生严重的免疫相关不良反应,如肺炎、肝炎及内分泌疾病等,这些情况需立即就医处理。 3. 用药禁忌症 度伐利尤单抗在某些情况下应避免使用,包括对其成分过敏的患者、有明显活动性感染(如结核病、病毒感染等)、受严重自身免疫疾病相关影响的患者等。此外,正在接受免疫抑制治疗的患者在使用度伐利尤单抗前需咨询医生,以评估用药的风险与收益。 4. 注意事项 在使用度伐利尤单抗治疗期间,患者需定期进行随访和监测,根据个体治疗反应及时调整用药方案。同时,应加强对自身健康状况的关注,若出现持续的身体不适或新症状,应及时与主治医生沟通。此外,患者应注意保留病史,以便医生评估病情的发展和用药效果。 度伐利尤单抗作为一种新型的抗癌药物,展现了良好的临床应用前景。患者在使用时需遵循医生的指导,准确了解注意事项和禁忌症,以确保用药的安全性和有效性。通过科学合理的治疗,患者有望获得更好的预后和生活质量。
已帮助人数1271人
2025-02-18 16:30:05
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助840人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助826人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1173人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助822人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:38:25
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