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度伐利尤单抗 Durvalumab的治疗效果
度伐利尤单抗 Durvalumab
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度伐利尤单抗国内上市时间,度伐利尤单抗(Durvalumab)于2017年5月在美国获得批准上市。在中国上市时间是2019年12月6日。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种针对PD-L1的免疫疗法药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤。近年来,这种药物在国际上获得了广泛关注,成为肿瘤免疫治疗领域的一项重要进展。伴随着临床研究的深入以及国家审批速度的加快,度伐利尤单抗在中国的上市时间也备受期待。 1. 当前临床应用 度伐利尤单抗自首次获得批准后,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌的患者,并显示出良好的疗效。通过与化疗结合或者作为单药治疗,该药物在提高患者生活质量和延长生存期方面显示出明显的优势。同时,它也逐渐进入胆道癌及肝癌的治疗领域,为这些高风险患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市时间的进展 截至目前,中国国家药品监督管理局(NMPA)已对度伐利尤单抗进行审评,市场上的不断反馈显示出医生和患者对该药物临床应用的迫切需求。尽管具体的上市时间尚未正式确定,但相关的审批进程已经在加速推进,预计将在未来一年内有望正式上市。 3. 临床试验与结果 在中国,度伐利尤单抗的临床试验进展顺利,积累了大量的临床数据。这些试验结果表明,该药物在不同类型癌症患者中的有效性和安全性,为其在国内上市提供了坚实的依据。同时,多中心的研究也为医生们提供了更为详细的使用指导,帮助他们在实际治疗中更好地进行决策。 4. 未来展望 随着肿瘤免疫治疗的不断发展,度伐利尤单抗的市场前景被认为是光明的。预计在上市后,此药物将为更多患者带来福音,尤其是在晚期肿瘤的治疗选项中,它可能成为治疗的一线选择。相关的配套政策和医疗服务的完善,也将为患者使用免疫疗法提供更加便利的环境。 度伐利尤单抗的上市无疑是中国肿瘤治疗领域的一次重要突破,意味着患者在面对恶性肿瘤时,治疗选择将更加多元化和有效。相信在不久的将来,它能够为更多的患者带来新的希望。
已帮助人数1311人
2025-04-26 13:26:09
度伐利尤单抗的副作用和处理措施,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种靶向免疫疗法的药物,主要用于治疗多种癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌。作为一种PD-L1抑制剂,它通过阻断肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用,增强机体的抗肿瘤反应。使用度伐利尤单抗也可能伴随一些副作用,理解这些副作用及其处理措施对患者及医疗工作人员至关重要。 1. 常见副作用 使用度伐利尤单抗的患者可能会经历一些常见的副作用,包括疲劳、皮疹、咳嗽、息急和食欲减退。这些症状通常是轻度到中度的,虽然对患者的生活质量有影响,但大多数情况下是可以被管理的。 2. 免疫相关副作用 度伐利尤单抗通过激活免疫系统,有可能导致免疫系统攻击正常组织,进而引发一些免疫相关副作用。这些副作用可能包括肺炎、肝炎、甲状腺功能异常及肠炎等。出现这些症状时,需要及时评估并给予相应的治疗。 3. 监测与评估 为了有效应对度伐利尤单抗的副作用,医疗团队需要定期对患者进行监测。这包括定期的生化检查和影像学检查,以便及早发现和处理潜在的问题。医生应与患者沟通,及时了解其身体状况和任何不适症状。 4. 处理措施 对于度伐利尤单抗导致的副作用,处理措施会根据具体情况而异。轻度副作用可以通过对症治疗和支持疗法来改善。对于严重的免疫相关副作用,可能需要使用皮质类固醇等免疫抑制药物进行干预。在某些情况下,可能需要暂停或减少药物剂量。 度伐利尤单抗在治疗肺癌、胆道癌和肝癌等方面展现了良好的疗效,但其副作用的管理同样重要。了解和及时处理这些副作用,不仅能够提高患者的治疗顺应性,还能改善其生活质量,帮助患者更好地应对治疗过程。通过密切的监测与综合管理,患者能够在享受治疗益处的同时,最大限度地降低副作用对其生活的影响。
已帮助人数1332人
2025-04-15 08:12:16
度伐利尤单抗是什么时候上市的,度伐利尤单抗(Durvalumab)于2017年5月在美国获得批准上市。在中国上市时间是2019年12月6日。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种针对程序性死亡受体-1(PD-1)和程序性死亡配体-1(PD-L1)通路的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂。这种药物的上市为多种癌症的治疗带来了新的希望,尤其是在肺癌、胆道癌和肝癌等方面。本文将探讨度伐利尤单抗的上市时间以及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 度伐利尤单抗的上市背景 度伐利尤单抗由辉瑞制药(AstraZeneca)开发,并于2017年取得美国FDA的批准。其首次获批的适应症为治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC),这标志着在免疫疗法领域的重要里程碑。同时,度伐利尤单抗的上市也为患者提供了新的治疗选择,特别是对那些对化疗或其他疗法反应不佳的患者。 2. 肺癌中的应用 在肺癌的治疗中,度伐利尤单抗被广泛应用于不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者,通过激活患者的免疫系统来发挥抗肿瘤作用。研究显示,与传统的化疗相比,度伐利尤单抗能够显著改善患者的生存率,并且其副作用相对较小。这使其成为治疗肺癌的一种重要选择,尤其是在联合其他药物疗法时,其疗效更为明显。 3. 对胆道癌的影响 近年来,度伐利尤单抗在胆道癌的治疗中也显示出潜力。虽然胆道癌相对罕见,但其预后较差,且多数患者在确诊时已经处于晚期。临床研究表明,将度伐利尤单抗与化疗或放疗结合使用,可以改善患者的生存率和生活质量,这为治疗胆道癌的策略提供了新思路。 4. 肝癌的研究进展 随着对肝癌治疗的不断探索,度伐利尤单抗也被纳入了多项临床试验中。研究发现,该药物在肝细胞癌(HCC)患者中的应用,能够激活免疫系统,以攻击肿瘤细胞。尤其是在局部晚期的患者中,度伐利尤单抗搭配其他免疫疗法展现了良好的临床效果,为肝癌患者的治疗提供了新的希望。 总结来说,度伐利尤单抗的上市为肺癌、胆道癌和肝癌的治疗开辟了新天地,随着进一步的研究和临床应用,其在癌症免疫治疗领域的潜力将更加明显。信心和期待伴随于此,希望未来的研究能为患者带来更多的选择和更好的预后。
已帮助人数1223人
2025-04-13 08:53:29
度伐利尤单抗是否能够报销,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种用于治疗多种癌症的免疫检查点抑制剂,特别在肺癌、胆道癌和肝癌等领域显示出良好的治疗效果。随着这一药物的广泛应用,患者及其家属关心的一个重要问题便是度伐利尤单抗是否能够报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 免疫疗法的发展背景 近年来,免疫疗法在癌症治疗中崭露头角,尤其是PD-1/PD-L1通路的抑制剂受到了广泛关注。度伐利尤单抗作为PD-L1抑制剂,已被证明对非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤有积极疗效。这些进展使得患者对该药物的需求不断增加。 2. 报销政策概述 在中国,药品的报销通常依赖于国家药品目录的制定。度伐利尤单抗目前已被纳入国家药品目录的一部分,但具体报销仍需参照各地医保的具体政策。部分地区可能会依据病种和药物的临床适应症提供不同的报销机制。 3. 不同癌症适应症的影响 度伐利尤单抗在不同类型癌症的适应症与报销政策之间存在差异。目前,肺癌的治疗领域在医保报销中相对较为宽松,而对于胆道癌和肝癌的覆盖情况则需依据具体的医疗机构和地方医保政策。患者在申请报销时应当了解自己所患病种的具体情况,以便进行合理的报销申请。 4. 未来发展方向 随着医疗政策的不断完善与科研的深入,未来度伐利尤单抗的报销范围可能会进一步扩大。此外,鼓励更多的临床试验和真实世界数据的积累,将有助于证实其在不同癌种治疗中的效果,为其纳入医保提供更为有利的依据。 综上所述,度伐利尤单抗的报销政策仍在不断变化中,患者在使用该药物前应及时了解相关政策信息,并与医生和医保部门进行沟通,以确保获得适当的经济支持和治疗效果。
已帮助人数1155人
2025-04-04 12:36:55
药品问答
最新问答
    熊去氧胆酸国内多少钱,熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid)的价格是70元左右。熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid,UDCA)是一种用于治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,近年来在国内的市场需求逐渐增加,许多患者对此药物的价格格外关注。本文将对熊去氧胆酸在国内的价格、适应症、使用效果以及注意事项进行详细介绍。 1. 熊去氧胆酸的市场价格 目前,熊去氧胆酸在国内的市场价格因生产厂家、剂型以及规格的不同而有所差异。一般来说,成人每日的推荐剂量为300mg至1500mg,按疗程计算,费用大致在几百至一千多元不等。患者在购买时应选择正规药店,以确保药品的质量与安全。 2. 适应症及使用群体 熊去氧胆酸主要用于治疗慢性胆汁淤积性肝病,如原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)等。它可以帮助改善肝功能,减轻患病者的症状。此药物适用于各个年龄段的患者,但在使用前仍需经过专业医生的评估与处方。 3. 使用效果与疗程 研究显示,熊去氧胆酸能够显著改善患者的肝功能指标,降低肝脏炎症,缓解皮肤瘙痒等症状。在合适的剂量下,患者通常在使用数周后便可感受到明显好转。对于慢性患者,长期维持治疗仍有助于延缓病情进展,具体疗程应根据医师的建议进行调整。 4. 注意事项 在使用熊去氧胆酸时,患者应特别注意以下几点:首先,需遵循医师的用药指导,勿自行增减剂量。其次,若出现药物过敏或肝脏不适等不良反应,需立即停药并咨询专业医生。此外,孕妇及哺乳期女性在使用前应充分评估风险与获益。 近年来,随着人们健康意识的提高,熊去氧胆酸的需求日渐增加。了解药物的价格、适用范围及使用注意事项,有助于患者更好地管理自身的健康问题。在治疗过程中,患者应与医生保持密切沟通,确保合理、安全地使用此药物。 [ 详情 ]
    已帮助1078人
    2025-04-30 13:39:13
    介绍 他克莫司(Tacrolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于防止器官移植后的排斥反应。作为一种新型的抗排斥药物,他克莫司的作用机制是通过抑制T淋巴细胞活化及增殖,降低机体对外来移植物的免疫反应。随着临床研究的深入,他克莫司的应用范围逐渐扩展,除了器官移植外,还被广泛应用于其他一些疾病的治疗。 主要适应症 1. 器官移植 他克莫司的最主要应用领域是预防和治疗各种器官移植后的排斥反应,特别是在肾脏、肝脏和心脏移植中。通过降低患者的免疫反应,他克莫司能有效地提高移植器官的存活率。 2. 自体免疫疾病 他克莫司也被用于一些常见的自体免疫疾病,例如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎和皮肌炎等。这些疾病通常涉及免疫系统异常,他克莫司通过免疫抑制的作用,可以缓解病症和降低疾病活动度。 3. 皮肤病 在皮肤病的治疗中,他克莫司胶囊可用于治疗严重的特应性皮炎(湿疹)和其他免疫介导的皮肤病如秃头癣,这些疾病常规治疗效果不佳的情况下,他克莫司能提供有效的控制。 4. 肾脏疾病 一些特定类型的肾脏疾病,如最小变病(Minimal Change Disease)和肾小管间质病(Tubulointerstitial Nephritis)等,使用他克莫司也取得了不错的疗效,尤其是在类固醇治疗效果不佳的患者中。 5. 骨髓移植 在造血干细胞移植后的维持治疗中,他克莫司可以防止移植物抗宿主病(GVHD)的发生,特别是在异体骨髓移植的患者中应用广泛。 使用注意事项 尽管他克莫司在多种疾病的治疗中显示了良好的疗效,但也需注意其副作用和使用禁忌。这些可能包括肾功能损害、高血糖、高血压及增加感染风险等。因此,使用他克莫司治疗时,医生需根据患者个体情况进行合理选药,并定期监测患者的生理指标。 结论 他克莫司胶囊作为一种有效的免疫抑制剂,在器官移植和自体免疫疾病的管理中发挥了重要作用。随着对其作用机制与临床效果的深入研究,未来他克莫司的应用范围有望进一步拓宽。使用该药物时应严格遵循医生的指导,并注意监测相关的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助1401人
    2025-04-30 13:32:32
    地塞米松磷酸钠副作用有哪些,地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)常见副作用有:1、高血糖;2、骨密度下降;3、胃溃疡、消化不良、腹胀和胃酸反流;4、水肿;5、高血压;6、免疫抑制;7、焦虑、抑郁、兴奋、失眠和情感波动等;8、高眼压和白内障;9、皮肤变色、疤痕、皮肤敏感和易受刺激;10、嗓子痛、声音嘶哑和喉咙肿胀。地塞米松磷酸钠是一种广泛使用的糖皮质激素,主要用于治疗过敏性和自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重的支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎以及急性白血病等。尽管该药物具有显著的治疗效果,但在使用过程中也可能出现一些副作用。 1. 内分泌系统影响 地塞米松可能会引起内分泌系统的变化,例如促使体重增加及影响糖代谢,导致血糖升高。这对于糖尿病患者尤为重要,因为使用地塞米松后可能需要调整胰岛素或口服降糖药的剂量。 2. 免疫系统抑制 作为一种免疫抑制剂,地塞米松在治疗自免疫性疾病方面具有优势,但长期或大剂量使用可能会导致机体抵抗力下降。这增加了感染的风险,尤其是细菌和真菌感染,患者需定期监测健康状况。 3. 消化系统反应 地塞米松还可能引发消化系统的不适,包括恶心、呕吐、腹痛等。在少数情况下,可能导致胃溃疡或消化道出血。因此,需谨慎使用,尤其是在有消化道疾病病史的患者中。 4. 心血管系统影响 长期使用地塞米松可引起水钠潴留、高血压以及心脏功能异常。这些副作用常常表现为患者出现面部浮肿、四肢水肿等症状,特别是对于那些已有心血管疾病的患者来说更需格外注意。 5. 精神神经系统反应 部分患者在使用地塞米松后可能出现情绪不稳定、焦虑、失眠或抑郁等精神方面的副作用。这些情况通常与个体生理状态及药物剂量有关,因此,在治疗期间要密切观察患者的心理状态。 总体而言,地塞米松磷酸钠作为一种强效的治疗药物,在缓解各种过敏性及自身免疫性疾病的症状方面具有重要作用,但在使用过程中也不容忽视其潜在的副作用。因此,在医生的指导下合理使用,并定期进行健康监测,是确保治疗安全有效的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1329人
    2025-04-30 13:26:24
    依特卡肽国外代购多少钱一盒,依特卡肽(Etelcalcetide)为安进生产,代购价格是3300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特卡肽(Etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进的药物,尤其适用于那些接受透析的慢性肾脏病患者。由于其在调节血钙水平以及抑制甲状旁腺激素(PTH)的分泌方面的有效性,依特卡肽在全球范围内得到了广泛的应用。很多患者因病情所需,可能会通过代购等方式获取此药物,然而不同地区的价格差异以及代购的风险也让患者感到困惑。 1. 依特卡肽的市场价格 依特卡肽的价格因国家、地区以及药品供应情况的不同而有所差异。在国外市场上,这款药物的价格通常在数百到上千美元不等,具体取决于包装规格和购买渠道。有些国家的医疗保险可能会覆盖部分费用,让患者负担减轻,但未纳入医保的患者则需要全额自费。 2. 代购渠道与风险 随着依特卡肽需求量的上升,许多患者选择通过代购渠道来获得。无论是通过网络平台、社交媒体还是直接联系代购,患者需对不同代购的信誉和合法性进行评估。代购虽能在价格上提供一些优势,但是也存在着药物真假、运输安全等风险,因此选择可靠的代购渠道十分重要。 3. 国内外价格差异 在国内市场,依特卡肽的价格通常会高于一些国外药品的价格,主要因为进口关税、运输成本等因素的影响。有时,通过海淘或代购获取的价格反而更具竞争力。但需要考虑的是,进口药物是否符合国家药品监管要求,以及是否能顺利清关。 4. 患者的用药选择 对于患者而言,在选择依特卡肽的获取方式时,除了关注价格外,更应重视药物的安全性和有效性。建议在医生的指导下决定用药方式,与医生沟通用药的具体需求,选择合法且安全的途径进行购买,以确保治疗的顺利进行。 依特卡肽在甲状旁腺功能亢进的治疗中扮演了重要角色,患者在获取此药物的过程中应全面考虑价格、渠道及其安全性,以做出明智的选择。 [ 详情 ]
    已帮助1142人
    2025-04-30 13:27:54
    甲氨蝶呤医保报销需要哪些手续,甲氨蝶呤(Methotrexate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。甲氨蝶呤(Methotrexate)是一种广泛应用于治疗多种疾病的药物,尤其是在治疗白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及多种癌症(如头颈部癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等)方面,展现出显著疗效。由于甲氨蝶呤属于高价药物,很多患者希望通过医疗保险实现医保报销,以减轻经济负担。那么,甲氨蝶呤的医保报销需要哪些手续呢? 1. 医保政策了解 了解所在地区的医保政策是患者申请甲氨蝶呤报销的第一步。不同地区的医保政策有所不同,因此患者需咨询当地医保机构,确认甲氨蝶呤是否在医保报销药品目录中。同时还需了解相关的报销比例和补充条件,确保符合申请要求。 2. 相关病历资料准备 在申请医保报销时,患者需要准备相关的病历资料。这包括医院出具的诊断证明、病历记录、化验结果等。这些资料是证明患者确实需要使用甲氨蝶呤治疗的重要依据,必须齐全有效,以确保顺利通过审核。 3. 医保报销申请表填写 在准备好相关资料后,患者需要填写医保报销申请表。这份表格通常可以在当地医保机构或医院的医保科获取。填写时应认真核对信息,确保所填内容与病历资料一致,以免因信息不符而导致审核延误。 4. 医院开具收费明细 申请报销的患者还需向医院索取甲氨蝶呤的收费明细单。这份明细单需详细列出使用的药品名称、剂量、费用等信息。只有凭借这份收费明细,医保机构才能核算患者应得的报销金额。 5. 提交申请材料 所有材料准备齐全后,患者可前往指定的医保机构提交申请。这一过程可能需要一定的等待时间,患者应耐心等待。不定期的医保政策调整可能会影响审批速度,建议患者提前了解相关信息,以便及时跟进。 6. 审核与报销结果 提交申请后,医保机构将对患者的申请材料进行审核。审核通过后,报销金额将会在约定时间内划入患者的医保账户中。此时,患者应保持与医保部门的沟通,了解申请进度,确保顺利进行。 在面临重大疾病时,药物的合理使用与医保报销是患者关注的重点。通过了解甲氨蝶呤的医保报销手续,患者能更好地应对治疗过程中的经济压力,提高治疗的顺利进行。希望本篇文章能为有需要的患者提供实用的信息,帮助他们顺利完成甲氨蝶呤的医保报销程序。 [ 详情 ]
    已帮助1205人
    2025-04-30 13:25:22
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