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佩米替尼 Pemigatinib的注意事项

注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。

  在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。

  监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。

  告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。


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佩米替尼(Pemigatinib)治疗后的肿瘤反应如何,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是具有FGFR2基因重排的患者。随着对胆管癌分子机制研究的深入,佩米替尼在临床中的应用效果备受关注。本文将探讨佩米替尼治疗后的肿瘤反应如何,重点分析其疗效评估、患者体验以及相关研究进展。 1. 临床疗效评估 佩米替尼的疗效在多项临床试验中显示出积极的结果。在一项关键的临床试验中,接受佩米替尼治疗的胆管癌患者中,客观缓解率(ORR)达到了40%左右,部分患者的肿瘤完全消失。此外,佩米替尼的疗效与FGFR2基因重排密切相关,这使得基因检测在治疗前的筛选中显得尤为重要。 2. 不良反应与耐受性 尽管佩米替尼在治疗中展现出显著的疗效,但也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括疲乏、口腔炎、脱发及血清磷水平升高等。这些不良反应通常是轻至中度的,患者在医生的指导下可进行有效管理。因此,总体来说,佩米替尼在大多数患者中具有良好的耐受性。 3. 患者的生活质量 研究显示,接受佩米替尼治疗的患者不仅在肿瘤控制方面表现良好,同时生活质量也得到了改善。治疗后的患者普遍反映,症状缓解明显,并且能够恢复到日常活动。这为患者提供了更好的生活质量,使其能在与疾病抗争的同时享受生活。 4. 未来研究方向 随着佩米替尼在胆管癌治疗中的成功应用,未来的研究将着重于优化其治疗方案,例如结合其他靶向药物或免疫疗法,以提高疗效和降低不良反应。同时,深入探索FGFR2基因重排的机制和其在其他领域的潜在应用也将是未来的研究热点。 佩米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在胆管癌的临床应用中展现出良好的肿瘤反应和改善患者生活质量的潜力。随着对该药物研究的不断深入,期待其在未来的治疗方案中发挥更大的作用。
已帮助人数1150人
2025-02-21 16:17:52
佩米替尼(Pemigatinib)的主要成分是什么,佩米替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是那些具有特定基因改变的患者。本篇文章将详细介绍佩米替尼的主要成分、作用机制以及在胆管癌治疗中的重要性。 1. 佩米替尼的主要成分 佩米替尼的主要成分是其活性药物成分——佩米替尼分子。其化学结构是依据已知的激酶抑制剂设计的,特别针对成体的酪氨酸激酶,尤其是与肿瘤生长相关的FGFR(成纤维生长因子受体)亚型。通过对这些特定受体的抑制,佩米替尼能够有效干预肿瘤的生长信号,从而达到治疗效果。 2. 作用机制 佩米替尼通过选择性地靶向FGFR1、FGFR2和FGFR3,这些受体在胆管癌细胞中往往表现出过度表达或突变。抑制这些受体可以阻断下游信号通路,减少肿瘤细胞的增殖和生存。同时,佩米替尼对肿瘤微环境也有一定的影响,能够抑制肿瘤的血管生成,进而限制肿瘤的生长。 3. 胆管癌的靶向治疗 胆管癌是一种相对少见但极具侵袭性的癌症,常常在确诊时已经处于晚期。传统的治疗方法如手术切除和化疗效果有限,因此靶向治疗逐渐成为新的研究方向。佩米替尼作为一种新型的靶向药物,为那些具有FGFR基因改变的胆管癌患者提供了新的治疗选择,显著提高了他们的生存率和生活质量。 4. 临床研究与展望 根据临床试验的结果,佩米替尼在部分胆管癌患者中显示出了良好的疗效,尤其是对于携带FGFR基因变化的患者。未来的研究可能会进一步探索佩米替尼与其他治疗方法联合使用的效果,同时也对其在其他肿瘤类型中的应用展开研究。 佩米替尼作为一种靶向药物,为胆管癌患者的治疗开辟了新的道路。其对特定分子靶点的选择性作用,使其在临床应用中展现出良好的前景,为那些曾经缺乏有效治疗选项的患者带来了希望。
已帮助人数1466人
2025-02-05 11:55:28
佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗受有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因突变的惰性胆管癌患者。正确的用药剂量对于获得最佳治疗效率和减少副作用至关重要。本文将探讨佩米替尼的剂量安排及其在胆管癌治疗中的重要性。 1. 佩米替尼的推荐剂量 佩米替尼的推荐剂量通常为每口服一次13.5毫克,每天服用一次,连续使用13个周期为一个疗程。具体剂量可能根据患者的具体情况和肝功能状态进行调整,因此在使用前需要与医生详细沟通。 2. 剂量调整 在使用佩米替尼的过程中,医生会根据患者对药物的耐受性及可能出现的副作用来调整剂量。如果患者出现严重的副作用,如高磷血症、肝功能异常等,则可能需要减少剂量、增加给药间隔或是暂时停止用药。 3. 服用方法 佩米替尼应在同一时间服用,以确保血药浓度的稳定。建议患者在饭前或饭后以水吞服胶囊,避免与其他药物同时服用,减少药物相互作用的风险。 4. 注意事项 在接受佩米替尼治疗的同时,患者需要定期检查肝功能和血液中的电解质水平,特别是磷水平。这样能及时发现与药物相关的潜在副作用,并调整治疗方案。 佩米替尼作为胆管癌治疗的靶向药物,其剂量安排至关重要。患者在使用过程中应遵从医嘱,密切关注自身情况,以获得最好的治疗效果。希望本文能够为您提供有关佩米替尼剂量的有用信息。
已帮助人数1172人
2025-01-30 08:42:21
佩米替尼(Pemigatinib)是否适用于晚期癌症患者,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,近年来在癌症治疗领域受到了广泛关注。尤其是对于晚期胆管癌患者,佩米替尼的使用引发了许多讨论与研究。在本文中,我们将重点探讨佩米替尼对于晚期癌症患者的适用性,以及其在治疗过程中表现出的疗效和安全性。 1. 胆管癌的背景 胆管癌是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤,其发病率逐渐上升,导致患者在确诊时往往已处于晚期。晚期胆管癌患者的预后较差,传统的手术治疗往往无法为患者提供有效的治疗方案,因此迫切需要有效的靶向药物来改善患者的生存率和生活质量。 2. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼是一种选择性靶向FGFR(成纤维生长因子受体)的抑制剂,主要用于治疗携带FGFR基因突变的胆管癌患者。其通过抑制FGFR信号通路,干扰癌细胞的生长与扩散,从而达到抗癌效果。这种靶向机制使佩米替尼在治疗特定类型的胆管癌时具有独特的优势。 3. 临床研究结果 临床试验显示,佩米替尼对晚期胆管癌患者具有显著的疗效。在一些关键的临床研究中,该药物的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)表现优异,为晚期癌症患者提供了新的治疗选择。例如,在研究中,佩米替尼表现出的反应持续时间较长,使得部分患者能够获得长期的生存受益。 4. 安全性和耐受性 虽然佩米替尼在临床上取得了一定的疗效,但其安全性和耐受性也需重视。临床试验数据显示,佩米替尼的常见不良反应包括高磷酸血症、疲劳、腹泻等,大部分患者在治疗过程中能够耐受。但医生在为患者制定治疗方案时,仍需综合考虑患者的整体健康状况和潜在风险。 佩米替尼在晚期胆管癌患者的治疗中展现出良好的效果,为这一疾病的靶向治疗开辟了新的方向。由于病情的个体差异以及可能出现的副作用,患者在选择佩米替尼治疗时应与医生密切沟通,综合评估其适用性与风险,以确保得到最佳的治疗效果。随着更多临床研究的开展,佩米替尼的应用前景将更加明朗,未来可能为更多晚期癌症患者带来希望。
已帮助人数1483人
2025-01-25 10:49:55
药品问答
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    罗特西普(Luspatercept)的禁忌和注意事项是什么,罗特西普(Luspatercept)的注意事项:1.适应症:治疗成人因骨髓异常增生综合症或β-地中海贫血引起的贫血。2.副作用:可能有头痛、关节疼痛、疲劳、咳嗽、腹泻等,严重副作用包括血栓形成风险。3.用药监测:医生将监测血细胞、血小板计数及其他血液测试确保安全。4.孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医生。5.告知医生正在使用的其他药物,避免相互作用。6.过敏者禁用。7.通常通过注射给药,请遵循医生指示。8.严格遵医嘱,包括剂量和治疗计划。1. 禁忌症 罗特西普的使用存在一些禁忌症。首先,对于已知对罗特西普或其任何成分过敏的患者,应避免使用。此外,妊娠期和哺乳期的女性也应当避开使用该药物,因为其安全性尚未得到充分证实,这可能对胎儿或新生儿造成风险。 2. 注意事项 在使用罗特西普时,有几个重要的注意事项。首先,患者在使用前应进行详细的医学评估,包括对心血管系统的评估,因为在一些情况下,市面上已知的患者心脏疾病可能会在使用本药物后加重。其次,肝肾功能障碍患者在使用时需谨慎,可能需要根据肝肾功能调整剂量或加强监测。 3. 联合用药的影响 与其他药物联合使用时,罗特西普可能会产生相互作用,因此患者在开始罗特西普治疗前,应该告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药,以及草药和补充剂。某些药物可能影响罗特西普的代谢,从而增强或减弱其疗效。 4. 随访与监测 在治疗过程中,定期的随访和监测非常关键。医生一般会根据患者的临床反应、血液学检查结果以及任何可能出现的不良反应,调整治疗方案。这不仅有助于评估治疗效果,还有利于及时发现并处理可能出现的情况,确保患者的安全。 罗特西普的使用在改善地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者的生活质量方面具有重要意义。不过,患者在使用前及使用过程中务必要了解其禁忌和注意事项,确保在医生的指导下进行安全、有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1091人
    2025-03-16 17:39:00
    奥培米芬一年需要多少钱,奥培米芬(ospemifene)为ShionogiInc生产,代购价格是3800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥培米芬(ospemifene)是一种用于治疗外阴和阴道萎缩引起的性交疼痛的药物。随着生活水平的提高,越来越多的女性开始关注这一健康问题,而奥培米芬因为其疗效显著而受到青睐。不过,对于许多人来说,使用奥培米芬的费用是个不容忽视的问题。本文将探讨一年使用奥培米芬的费用及相关因素。 1. 奥培米芬的基本信息 奥培米芬是一种选择性雌激素受体调节剂,在缓解外阴和阴道萎缩部分症状方面具有显著效果。临床研究表明,使用奥培米芬可以有效缓解由于雌激素水平下降导致的阴道干涩、疼痛和不适感,帮助改善女性的性生活质量。 2. 药物售价 奥培米芬的价格因地区、药店和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,在中国,一盒奥培米芬的价格大约在300到500元人民币之间。每盒通常含有28片的药物,对于需要长期使用的患者来说,价格可能是一个重要的考虑因素。 3. 年度费用计算 假设每个月需要使用一盒奥培米芬,则每年的药物费用大约在3600到6000元人民币之间。这仅仅是药品本身的费用,患者在使用药物时,还应考虑到其他相关费用,例如医疗咨询费、检查费等。 4. 保险和报销政策 在中国,部分健康保险可能会对某些药物的费用进行报销,但具体政策和覆盖范围因地区和保险类型而异。因此,女性患者在考虑使用奥培米芬之前,了解哪些报销政策适用于自己是非常重要的,这可以在一定程度上减轻经济负担。 在探讨奥培米芬的费用问题时,需要注意个体差异和健康状况的不同。合理的费用规划可以减轻患者的经济压力,同时选择合适的医疗方案,帮助改善女性的健康和生活质量。希望通过这篇文章,能够为需要使用奥培米芬的女性提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1003人
    2025-03-16 17:38:20
    阿利吉仑是一种用于治疗原发性高血压的新型药物,近年来引起了广泛关注。随着越来越多的患者寻求有效的高血压治疗方案,阿利吉仑是否能够纳入医保成为了众多患者及医务工作者关心的问题。本文将对此进行探讨。 1. 阿利吉仑简介 阿利吉仑(Aliskiren)是一种直接抑制肾素的药物,属于抗高血压药物中的一类新药。它通过减少肾素的活性来降低血压,从而达到治疗高血压的效果。阿利吉仑具有良好的药理特性和明确的降压机制,成为了治疗原发性高血压的一个可选方案。 2. 原发性高血压的现状 原发性高血压是一种常见的慢性病,全球范围内有着庞大的患者群体。高血压的长期危害包括心脏病、中风、肾脏损伤等,治疗显得尤为重要。尽管市面上已有多种降压药物,但患者在选择时常常会考虑药物的效果、费用及是否纳入医保等因素。 3. 阿利吉仑的医保现状 关于阿利吉仑是否纳入医保的问题,各地区的政策不同。在中国,阿利吉仑尚未在所有地区全面纳入医保,但在一些地方的医保目录中已经有所体现。需要注意的是,医保政策会根据国家经济状况和公众健康需求的变化而调整,因此患者应关注最新的官方通知与动态。 4. 患者的选择与建议 对于已确诊为高血压的患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。如果阿利吉仑未纳入医保,患者应咨询医生,确保治疗方案的有效性和经济合理性。此外,患者还可以积极参与与高血压相关的患者组织和活动,了解最新的药物信息和医保政策,争取合法权益。 总的来说,阿利吉仑作为一种有效的新型降压药物,其医保纳入情况受多种因素影响。希望未来能够有更多的政策调整,使得更多患者能够负担得起此类有效的治疗。保持关注和了解医保政策的变化,是每位高血压患者应尽的责任。 [ 详情 ]
    已帮助956人
    2025-03-16 17:31:18
    能倍乐(tiotropium olodaterol)噻托溴铵奥达特罗出现副作用如何处理,能倍乐(tiotropium/olodaterol)常见副作用有:1、过敏反应,如皮疹、荨麻疹、口腔和面部肿胀;2、呼吸困难、血压突然降低或头晕、口干;3、头晕、睡眠困难、头痛、高血压;4、心跳加快、咳嗽、便秘;5、鼻咽炎、喉咙痛、喉炎、牙龈炎;6、声音嘶哑、鼻出血、口腔和咽喉真菌感染;7、视力模糊、心跳加快、恶心、关节痛。能倍乐(tiotropium/olodaterol)是由噻托溴铵和奥达特罗两种药物组合而成的复方气雾剂,广泛应用于治疗成人慢性阻塞性肺病(COPD)。作为一种长效支气管扩张剂,能倍乐通过扩张气道和改善肺功能,帮助患者减轻呼吸困难和提高生活质量。在使用过程中,部分患者可能会出现副作用,了解这些副作用的处理方法是非常重要的。 1. 常见副作用及其处理 能倍乐的常见副作用包括口干、咳嗽、喉咙痛等。这些副作用通常较轻且短暂,患者可通过增加水分摄入、使用保湿剂或口腔喷雾等方式减轻不适。如果症状持续不缓解,可以咨询医生是否需要调整用药。 2. 过敏反应及应急处理 虽然少见,但部分患者可能会对能倍乐中的成分产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等。若发生此类情况,患者应立即停止用药,并寻求医疗帮助。医生可能会根据具体情况给予抗过敏药物或其他支持治疗。 3. 心血管副作用 使用能倍乐的患者中,心血管方面的副作用,如心悸和高血压,虽不常见,但仍需引起重视。患者在使用药物期间,应定期监测心率和血压。如出现明显的心悸或血压异常,应立即联系医生,以便进行评估和必要的调整。 4. 用药注意事项 为了最大程度地减少副作用的发生,患者在使用能倍乐时应遵循医生的指示,正确吸入药物。患者还应告知医生自身的健康状况,特别是既往有无心脏病、高血压、青光眼或前列腺问题等,因为这些疾病可能影响用药方案。 总结而言,能倍乐作为一种有效的COPD治疗药物,在使用过程中可能会引发一些副作用。了解并及时处理这些副作用,不仅有助于患者安全用药,还能提升治疗效果。患者在服药期间如有任何不适应主动与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助1145人
    2025-03-16 17:17:18
    玛巴洛沙韦国内多少钱,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)的价格为238元左右。玛巴洛沙韦是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗甲型流感和乙型流感。近年来,该药物在全球范围内受到关注。许多人对于其市场价格颇感兴趣,尤其是在国内市场的价格情况。本文将对玛巴洛沙韦的国内价格及其相关信息进行详细探讨。 1. 玛巴洛沙韦的基本信息 玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)是一种口服抗病毒药物,于2018年首次获批上市,主要用于治疗A型和B型流感病毒引起的流感。它通过阻止病毒的复制来减少流感症状,具有一定的疗效和便捷的用药方式。与传统抗流感药物相比,玛巴洛沙韦的用药周期较短,且对病毒耐药性的问题有所改善。 2. 国内市场价格 在国内,玛巴洛沙韦的价格因地区、药店和医保的不同而有所差异。根据近年来的市场调查,其单剂价格通常在几百元人民币范围内。不过,随着政策的逐步完善和市场竞争的加剧,药物价格可能会出现波动,因此建议患者在购买时多加注意。 3. 医保及支付方式 在一些地区,玛巴洛沙韦已纳入国家基本医疗保险目录,患者在购买时可以享受医保报销的优惠。具体的医保政策和报销比例会因地区而异,建议患者提前咨询当地医保机构或药店,以获取最准确的信息。 4. 使用注意事项 虽然玛巴洛沙韦在流感治疗中显示出了良好的疗效,但患者在使用时仍需遵循医嘱。在服用过程中,如出现过敏反应或其他不适症状,应及时就医。同时,该药物并不替代流感疫苗,接种疫苗仍是预防流感的重要措施。 综上所述,玛巴洛沙韦的价格情况在国内市场中较为复杂,受多种因素影响。如果您需要使用这一药物进行流感治疗,建议在医生指导下购买并遵循相关用药规定。了解价格信息和医保政策,能够帮助患者更好地规划医疗费用,从而减轻治疗负担。 [ 详情 ]
    已帮助1012人
    2025-03-16 17:25:46
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