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佩米替尼 Pemigatinib

全部名称:
达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
适应人群:
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
规格:
4.5mg-14片/瓶(盒)
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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佩米替尼 Pemigatinib的说明
佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
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佩米替尼 Pemigatinib说明书概述

  生产厂家

  美国Incyte

  成分

  培米替尼的活性成分是Pemigatinib

  适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。

  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。

  不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;

  尿量减少;

  或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。

  禁忌

  无

  贮存方法

  密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

  适用人群

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。   用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。

  在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。

  监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。

  告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

药品文章
佩米替尼(Pemigatinib)的副作用如何缓解,佩米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌等肿瘤。虽然这款药物在治疗上表现出色,但其副作用也不可忽视。了解佩米替尼的副作用以及应对措施,有助于改善患者的生活质量。本文将探讨佩米替尼的常见副作用及其缓解方法。 1. 常见副作用概述 佩米替尼的副作用因个体差异而异,常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹、 nausea(恶心)和肝功能异常等。这些副作用可能对患者的治疗依从性产生影响,因此及时识别并采取措施缓解至关重要。 2. 腹泻的应对策略 腹泻是佩米替尼治疗中常见的副作用之一。为减轻腹泻症状,建议患者多饮水,保持水分摄入,并注意饮食选择,避免吃辛辣和油腻的食物。在医生的指导下,可以使用止泻药物进行对症治疗。此外,定期监测肠道功能的变化,必要时调整用药。 3. 疲劳与能量管理 疲劳是患者在使用佩米替尼过程中普遍面临的问题。为了缓解疲劳,患者可以遵循良好的作息规律,适度增加锻炼,保持身体活力。同时,合理安排工作与休息的时间,避免过度疲劳,有助于提升整体能量水平。 4. 皮疹的护理 佩米替尼可能导致皮疹的出现,患者应定期检查皮肤状况,保持皮肤清洁和干燥。使用温和的洗护产品,避免刺激性或过于干燥的产品,可以帮助减轻皮疹症状。如皮疹严重,及时就医并咨询皮肤科医生,根据需要使用局部或口服药物。 5. 肝功能监测 佩米替尼在肝脏代谢,因此需要定期监测肝功能。患者应在治疗前和治疗期间进行血液检查,确保肝酶水平在安全范围内。若发现肝功能异常,应及时与医生沟通,调整药物剂量。 在佩米替尼的治疗过程中,注意副作用的管理与缓解是乌赫维持治疗效果和生活质量的关键。患者应与医生保持良好的沟通,及时报告不适症状,以便采取适当的应对措施,从而更好地应对胆管癌的治疗。
已帮助人数951人
2025-03-17 11:14:32
佩米替尼(Pemigatinib)治疗后的肿瘤反应如何,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是具有FGFR2基因重排的患者。随着对胆管癌分子机制研究的深入,佩米替尼在临床中的应用效果备受关注。本文将探讨佩米替尼治疗后的肿瘤反应如何,重点分析其疗效评估、患者体验以及相关研究进展。 1. 临床疗效评估 佩米替尼的疗效在多项临床试验中显示出积极的结果。在一项关键的临床试验中,接受佩米替尼治疗的胆管癌患者中,客观缓解率(ORR)达到了40%左右,部分患者的肿瘤完全消失。此外,佩米替尼的疗效与FGFR2基因重排密切相关,这使得基因检测在治疗前的筛选中显得尤为重要。 2. 不良反应与耐受性 尽管佩米替尼在治疗中展现出显著的疗效,但也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括疲乏、口腔炎、脱发及血清磷水平升高等。这些不良反应通常是轻至中度的,患者在医生的指导下可进行有效管理。因此,总体来说,佩米替尼在大多数患者中具有良好的耐受性。 3. 患者的生活质量 研究显示,接受佩米替尼治疗的患者不仅在肿瘤控制方面表现良好,同时生活质量也得到了改善。治疗后的患者普遍反映,症状缓解明显,并且能够恢复到日常活动。这为患者提供了更好的生活质量,使其能在与疾病抗争的同时享受生活。 4. 未来研究方向 随着佩米替尼在胆管癌治疗中的成功应用,未来的研究将着重于优化其治疗方案,例如结合其他靶向药物或免疫疗法,以提高疗效和降低不良反应。同时,深入探索FGFR2基因重排的机制和其在其他领域的潜在应用也将是未来的研究热点。 佩米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在胆管癌的临床应用中展现出良好的肿瘤反应和改善患者生活质量的潜力。随着对该药物研究的不断深入,期待其在未来的治疗方案中发挥更大的作用。
已帮助人数1151人
2025-02-21 16:17:52
佩米替尼(Pemigatinib)的主要成分是什么,佩米替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是那些具有特定基因改变的患者。本篇文章将详细介绍佩米替尼的主要成分、作用机制以及在胆管癌治疗中的重要性。 1. 佩米替尼的主要成分 佩米替尼的主要成分是其活性药物成分——佩米替尼分子。其化学结构是依据已知的激酶抑制剂设计的,特别针对成体的酪氨酸激酶,尤其是与肿瘤生长相关的FGFR(成纤维生长因子受体)亚型。通过对这些特定受体的抑制,佩米替尼能够有效干预肿瘤的生长信号,从而达到治疗效果。 2. 作用机制 佩米替尼通过选择性地靶向FGFR1、FGFR2和FGFR3,这些受体在胆管癌细胞中往往表现出过度表达或突变。抑制这些受体可以阻断下游信号通路,减少肿瘤细胞的增殖和生存。同时,佩米替尼对肿瘤微环境也有一定的影响,能够抑制肿瘤的血管生成,进而限制肿瘤的生长。 3. 胆管癌的靶向治疗 胆管癌是一种相对少见但极具侵袭性的癌症,常常在确诊时已经处于晚期。传统的治疗方法如手术切除和化疗效果有限,因此靶向治疗逐渐成为新的研究方向。佩米替尼作为一种新型的靶向药物,为那些具有FGFR基因改变的胆管癌患者提供了新的治疗选择,显著提高了他们的生存率和生活质量。 4. 临床研究与展望 根据临床试验的结果,佩米替尼在部分胆管癌患者中显示出了良好的疗效,尤其是对于携带FGFR基因变化的患者。未来的研究可能会进一步探索佩米替尼与其他治疗方法联合使用的效果,同时也对其在其他肿瘤类型中的应用展开研究。 佩米替尼作为一种靶向药物,为胆管癌患者的治疗开辟了新的道路。其对特定分子靶点的选择性作用,使其在临床应用中展现出良好的前景,为那些曾经缺乏有效治疗选项的患者带来了希望。
已帮助人数1467人
2025-02-05 11:55:28
佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗受有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因突变的惰性胆管癌患者。正确的用药剂量对于获得最佳治疗效率和减少副作用至关重要。本文将探讨佩米替尼的剂量安排及其在胆管癌治疗中的重要性。 1. 佩米替尼的推荐剂量 佩米替尼的推荐剂量通常为每口服一次13.5毫克,每天服用一次,连续使用13个周期为一个疗程。具体剂量可能根据患者的具体情况和肝功能状态进行调整,因此在使用前需要与医生详细沟通。 2. 剂量调整 在使用佩米替尼的过程中,医生会根据患者对药物的耐受性及可能出现的副作用来调整剂量。如果患者出现严重的副作用,如高磷血症、肝功能异常等,则可能需要减少剂量、增加给药间隔或是暂时停止用药。 3. 服用方法 佩米替尼应在同一时间服用,以确保血药浓度的稳定。建议患者在饭前或饭后以水吞服胶囊,避免与其他药物同时服用,减少药物相互作用的风险。 4. 注意事项 在接受佩米替尼治疗的同时,患者需要定期检查肝功能和血液中的电解质水平,特别是磷水平。这样能及时发现与药物相关的潜在副作用,并调整治疗方案。 佩米替尼作为胆管癌治疗的靶向药物,其剂量安排至关重要。患者在使用过程中应遵从医嘱,密切关注自身情况,以获得最好的治疗效果。希望本文能够为您提供有关佩米替尼剂量的有用信息。
已帮助人数1172人
2025-01-30 08:42:21
药品问答
最新问答
    阿来替尼有副作用吗,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管阿来替尼在临床治疗中显示了较好的疗效,但作为一种药物,它也可能带来一些副作用。本文将探讨阿来替尼的副作用、影响因素及管理策略,以帮助患者理解这一治疗选择。 1. 阿来替尼的常见副作用 阿来替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲下降。这些副作用往往在治疗开始后的几周内出现,并可能对患者的日常生活造成一定影响。此外,部分患者可能会经历头痛、皮疹、肌肉疼痛等症状。了解这些副作用的性质,可以帮助患者及其家庭做出适当的应对措施。 2. 可能的严重副作用 虽然阿来替尼的常见副作用相对轻微,但也有一些严重的副作用需予以关注。例如,阿来替尼可能会导致肺部相关的并发症,包括间质性肺病(ILD),这在临床中是一个较为重要的风险。此外,肝功能异常也可能发生,患者在接受治疗时需定期检查肝功能指标,以防止潜在的肝损害。 3. 副作用的影响因素 阿来替尼的副作用与多种因素相关,包括患者的年龄、性别、基础疾病、既往的治疗史及自身对药物的反应等。年轻患者通常对药物的耐受性较好,而老年患者可能更容易出现副作用。此外,个体代谢差异也会导致不同患者对阿来替尼的反应不同,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整。 4. 管理副作用的策略 对于阿来替尼治疗中出现的副作用,患者可以采取一些管理策略以减轻不适。例如,针对恶心和呕吐,可以在医生指导下使用抗恶心药物;饮食上可选择清淡易消化的食物,以减轻胃肠道不适。定期与医生沟通,及时报告副作用,亦可帮助调整治疗方案,确保疗效与安全性并重。 综上所述,阿来替尼虽然在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌中展现了良好的效果,但患者在使用过程中也可能遇到一定的副作用。了解这些副作用及其管理策略,不仅能帮助患者更好地应对治疗,还能为临床医生提供更精准的治疗指导,从而提高患者的生活质量与治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1178人
    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
    已帮助1102人
    2025-03-18 17:56:35
    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
    已帮助856人
    2025-03-18 18:00:17
    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2025-03-18 17:51:29
    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:42:33
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