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佩米替尼 Pemigatinib

全部名称:
达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
适应人群:
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
规格:
4.5mg-14片/瓶(盒)
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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佩米替尼 Pemigatinib的说明
佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
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佩米替尼 Pemigatinib说明书概述

  生产厂家

  美国Incyte

  成分

  培米替尼的活性成分是Pemigatinib

  适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。

  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。

  不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;

  尿量减少;

  或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。

  禁忌

  无

  贮存方法

  密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

  适用人群

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。   用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。

  在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。

  监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。

  告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

药品文章
佩米替尼(Pemigatinib)治疗后的肿瘤反应如何,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是具有FGFR2基因重排的患者。随着对胆管癌分子机制研究的深入,佩米替尼在临床中的应用效果备受关注。本文将探讨佩米替尼治疗后的肿瘤反应如何,重点分析其疗效评估、患者体验以及相关研究进展。 1. 临床疗效评估 佩米替尼的疗效在多项临床试验中显示出积极的结果。在一项关键的临床试验中,接受佩米替尼治疗的胆管癌患者中,客观缓解率(ORR)达到了40%左右,部分患者的肿瘤完全消失。此外,佩米替尼的疗效与FGFR2基因重排密切相关,这使得基因检测在治疗前的筛选中显得尤为重要。 2. 不良反应与耐受性 尽管佩米替尼在治疗中展现出显著的疗效,但也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括疲乏、口腔炎、脱发及血清磷水平升高等。这些不良反应通常是轻至中度的,患者在医生的指导下可进行有效管理。因此,总体来说,佩米替尼在大多数患者中具有良好的耐受性。 3. 患者的生活质量 研究显示,接受佩米替尼治疗的患者不仅在肿瘤控制方面表现良好,同时生活质量也得到了改善。治疗后的患者普遍反映,症状缓解明显,并且能够恢复到日常活动。这为患者提供了更好的生活质量,使其能在与疾病抗争的同时享受生活。 4. 未来研究方向 随着佩米替尼在胆管癌治疗中的成功应用,未来的研究将着重于优化其治疗方案,例如结合其他靶向药物或免疫疗法,以提高疗效和降低不良反应。同时,深入探索FGFR2基因重排的机制和其在其他领域的潜在应用也将是未来的研究热点。 佩米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在胆管癌的临床应用中展现出良好的肿瘤反应和改善患者生活质量的潜力。随着对该药物研究的不断深入,期待其在未来的治疗方案中发挥更大的作用。
已帮助人数1150人
2025-02-21 16:17:52
佩米替尼(Pemigatinib)的主要成分是什么,佩米替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是那些具有特定基因改变的患者。本篇文章将详细介绍佩米替尼的主要成分、作用机制以及在胆管癌治疗中的重要性。 1. 佩米替尼的主要成分 佩米替尼的主要成分是其活性药物成分——佩米替尼分子。其化学结构是依据已知的激酶抑制剂设计的,特别针对成体的酪氨酸激酶,尤其是与肿瘤生长相关的FGFR(成纤维生长因子受体)亚型。通过对这些特定受体的抑制,佩米替尼能够有效干预肿瘤的生长信号,从而达到治疗效果。 2. 作用机制 佩米替尼通过选择性地靶向FGFR1、FGFR2和FGFR3,这些受体在胆管癌细胞中往往表现出过度表达或突变。抑制这些受体可以阻断下游信号通路,减少肿瘤细胞的增殖和生存。同时,佩米替尼对肿瘤微环境也有一定的影响,能够抑制肿瘤的血管生成,进而限制肿瘤的生长。 3. 胆管癌的靶向治疗 胆管癌是一种相对少见但极具侵袭性的癌症,常常在确诊时已经处于晚期。传统的治疗方法如手术切除和化疗效果有限,因此靶向治疗逐渐成为新的研究方向。佩米替尼作为一种新型的靶向药物,为那些具有FGFR基因改变的胆管癌患者提供了新的治疗选择,显著提高了他们的生存率和生活质量。 4. 临床研究与展望 根据临床试验的结果,佩米替尼在部分胆管癌患者中显示出了良好的疗效,尤其是对于携带FGFR基因变化的患者。未来的研究可能会进一步探索佩米替尼与其他治疗方法联合使用的效果,同时也对其在其他肿瘤类型中的应用展开研究。 佩米替尼作为一种靶向药物,为胆管癌患者的治疗开辟了新的道路。其对特定分子靶点的选择性作用,使其在临床应用中展现出良好的前景,为那些曾经缺乏有效治疗选项的患者带来了希望。
已帮助人数1465人
2025-02-05 11:55:28
佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗受有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因突变的惰性胆管癌患者。正确的用药剂量对于获得最佳治疗效率和减少副作用至关重要。本文将探讨佩米替尼的剂量安排及其在胆管癌治疗中的重要性。 1. 佩米替尼的推荐剂量 佩米替尼的推荐剂量通常为每口服一次13.5毫克,每天服用一次,连续使用13个周期为一个疗程。具体剂量可能根据患者的具体情况和肝功能状态进行调整,因此在使用前需要与医生详细沟通。 2. 剂量调整 在使用佩米替尼的过程中,医生会根据患者对药物的耐受性及可能出现的副作用来调整剂量。如果患者出现严重的副作用,如高磷血症、肝功能异常等,则可能需要减少剂量、增加给药间隔或是暂时停止用药。 3. 服用方法 佩米替尼应在同一时间服用,以确保血药浓度的稳定。建议患者在饭前或饭后以水吞服胶囊,避免与其他药物同时服用,减少药物相互作用的风险。 4. 注意事项 在接受佩米替尼治疗的同时,患者需要定期检查肝功能和血液中的电解质水平,特别是磷水平。这样能及时发现与药物相关的潜在副作用,并调整治疗方案。 佩米替尼作为胆管癌治疗的靶向药物,其剂量安排至关重要。患者在使用过程中应遵从医嘱,密切关注自身情况,以获得最好的治疗效果。希望本文能够为您提供有关佩米替尼剂量的有用信息。
已帮助人数1170人
2025-01-30 08:42:21
佩米替尼(Pemigatinib)是否适用于晚期癌症患者,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,近年来在癌症治疗领域受到了广泛关注。尤其是对于晚期胆管癌患者,佩米替尼的使用引发了许多讨论与研究。在本文中,我们将重点探讨佩米替尼对于晚期癌症患者的适用性,以及其在治疗过程中表现出的疗效和安全性。 1. 胆管癌的背景 胆管癌是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤,其发病率逐渐上升,导致患者在确诊时往往已处于晚期。晚期胆管癌患者的预后较差,传统的手术治疗往往无法为患者提供有效的治疗方案,因此迫切需要有效的靶向药物来改善患者的生存率和生活质量。 2. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼是一种选择性靶向FGFR(成纤维生长因子受体)的抑制剂,主要用于治疗携带FGFR基因突变的胆管癌患者。其通过抑制FGFR信号通路,干扰癌细胞的生长与扩散,从而达到抗癌效果。这种靶向机制使佩米替尼在治疗特定类型的胆管癌时具有独特的优势。 3. 临床研究结果 临床试验显示,佩米替尼对晚期胆管癌患者具有显著的疗效。在一些关键的临床研究中,该药物的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)表现优异,为晚期癌症患者提供了新的治疗选择。例如,在研究中,佩米替尼表现出的反应持续时间较长,使得部分患者能够获得长期的生存受益。 4. 安全性和耐受性 虽然佩米替尼在临床上取得了一定的疗效,但其安全性和耐受性也需重视。临床试验数据显示,佩米替尼的常见不良反应包括高磷酸血症、疲劳、腹泻等,大部分患者在治疗过程中能够耐受。但医生在为患者制定治疗方案时,仍需综合考虑患者的整体健康状况和潜在风险。 佩米替尼在晚期胆管癌患者的治疗中展现出良好的效果,为这一疾病的靶向治疗开辟了新的方向。由于病情的个体差异以及可能出现的副作用,患者在选择佩米替尼治疗时应与医生密切沟通,综合评估其适用性与风险,以确保得到最佳的治疗效果。随着更多临床研究的开展,佩米替尼的应用前景将更加明朗,未来可能为更多晚期癌症患者带来希望。
已帮助人数1483人
2025-01-25 10:49:55
药品问答
最新问答
    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1140人
    2025-03-15 18:02:01
    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1473人
    2025-03-15 18:00:44
    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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