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玛格妥昔单抗 Margetuximab
治疗效果
玛格妥昔单抗 Margetuximab的治疗效果
玛格妥昔单抗(Margetuximab)是一种单克隆抗体药物,被用于治疗HER2阳性的乳腺癌;其疗效如下:通过与HER2结合,抑制HER2信号通路,以减缓癌细胞的生长和扩散;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
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玛格妥昔单抗(Margetuximab)医保报销需要哪些手续
玛格妥昔单抗(Margetuximab)医保报销需要哪些手续,玛格妥昔单抗(Margetuximab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。玛格妥昔单抗(Margetuximab)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的单克隆抗体药物。随着其在市场上的广泛应用,越来越多的患者希望了解其医保报销所需的手续。本文将详细介绍玛格妥昔单抗医保报销的相关要求和程序,帮助患者顺利申请医保支持。 1. 申请条件 要申请玛格妥昔单抗的医保报销,患者首先需要满足特定的条件。这包括药物适应症的确认,通常是针对HER2阳性乳腺癌患者。此外,患者还需提供相关的医学证明材料,以证实其疾病的严重程度和治疗必要性。 2. 医疗机构的选择 患者应在具有医保审核资格的医疗机构进行治疗。这些机构必须具备给药资格,并能够提供规范的用药记录和治疗方案。在选择医疗机构时,建议患者提前确认该机构是否可以为玛格妥昔单抗提供医保报销服务。 3. 材料准备 申请报销时,患者需准备一系列的材料,包括但不限于患者身份证、医疗保险卡、治疗方案、药物处方、既往病史记录及相关检查报告。所有材料需齐全且真实准确,以确保申请的顺利进行。 4. 提交申请 完成材料准备后,患者应将申请材料提交至医疗机构的医保审核部门。相关工作人员会对提交的材料进行审核,确保符合医保报销的规定。审核通过后,患者将按照政策规定获得相应的报销支持。 了解玛格妥昔单抗的医保报销手续,能够帮助乳腺癌患者减少经济负担,提高治疗的可及性。在准备申请的过程中,患者应积极与医生和医保工作人员沟通,确保所需材料齐全,顺利完成报销申请。希望每位患者都能得到及时有效的治疗支持,早日康复。
已帮助人数1050人
2025-01-24 17:58:10
玛格妥昔单抗(Margetuximab)不良反应严重吗
玛格妥昔单抗(Margetuximab)不良反应严重吗,玛格妥昔单抗(Margetuximab)常见副作用有:1、极度疲倦或虚弱;2、肌肉或关节疼痛;3、头痛或头晕;4、发热;5、恶心和呕吐;6、皮肤瘙痒、红肿、皮疹或其他皮肤不适;7、腹泻;8、咳嗽。玛格妥昔单抗(Margetuximab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗人类表皮生长因子受体2型(HER2)阳性乳腺癌。随着对癌症治疗研究的不断深入,玛格妥昔单抗作为HER2靶向治疗的一部分,显示出了良好的临床效果。任何药物在发挥疗效的同时,可能也会伴随一定的副作用。那么,玛格妥昔单抗的不良反应究竟严重吗?本文将对此进行探讨。 1. 玛格妥昔单抗的作用机制 玛格妥昔单抗通过靶向HER2受体,抑制肿瘤细胞的增殖与生长。与传统的HER2靶向药物相比,玛格妥昔单抗具有更强的免疫刺激作用,能够激活机体的免疫系统,以更有效地清除肿瘤细胞。这一机制使其在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出良好的前景。 2. 不良反应概述 尽管玛格妥昔单抗在治疗中的效果显著,但它也可能引发各种不良反应。临床研究表明,患者在接受玛格妥昔单抗治疗时,常见的不良反应包括疲劳、发热、恶心、呕吐及腹泻等。部分患者可能会出现皮疹或过敏反应,这些反应通常是轻到中度的,也存在一些较为严重的反应,如心脏毒性及肺炎等,值得引起重视。 3. 严重不良反应的风险 虽然大部分不良反应是可控的,但少数患者可能会经历严重的副作用。根据临床试验的数据,玛格妥昔单抗对心脏的影响不容忽视,部分患者可能因此出现心功能减退。此外,免疫介导的不良反应(如肺炎、肝炎等)在使用该药物后也有报道,这些反应虽不常见,但一旦发生,处理会比较复杂,需要及时干预。 4. 不良反应管理策略 为最大限度地降低玛格妥昔单抗的不良反应,医生在使用时会严格监测患者的健康状况,并根据患者的个体情况制定个性化的治疗方案。此外,在治疗过程中,定期进行心脏功能评估和生化指标检测,可以帮助及时发现并处理潜在的严重不良反应。患者也应主动与临床医师沟通,及时汇报自身的不适,确保治疗的安全性。 综上所述,玛格妥昔单抗在治疗HER2阳性乳腺癌过程中,虽然可能会出现一些不良反应,但绝大多数是轻到中度的且可控。对于严重的不良反应,依然需要在临床监护下进行科学管理。通过恰当的监测和个性化的治疗策略,可以有效降低不良反应的发生风险,为患者提供更安全的治疗体验。
已帮助人数1030人
2025-01-20 10:11:55
药品问答
问
玛格妥昔单抗(Margetuximab)一个疗程多少钱
答
玛格妥昔单抗(Margetuximab)一个疗程多少钱,玛格妥昔单抗(Margetuximab)为美国基因泰克生产,代购价格是25000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。玛格妥昔单抗(Margetuximab)是一种针对人类表皮生长因子受体2型(HER2)的单克隆抗体,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这种药物通过特异性结合HER2,阻止癌细胞的生长和扩散。随着对乳腺癌治疗手段的不断深入,玛格妥昔单抗的使用引起了广泛的关注,尤其是在其经济成本方面。本文将探讨玛格妥昔单抗的一个疗程费用,以及与其疗效相对应的价值考量。 1. 玛格妥昔单抗的基本信息 玛格妥昔单抗是一种新型的治疗药物,可用于治疗复发或转移性HER2阳性乳腺癌患者。在临床试验中,它显示了显著的疗效,并获得了FDA批准上市。这种药物常与其他化疗药物联合使用,以增强对癌细胞的灭活作用。 2. 一个疗程的费用 玛格妥昔单抗的价格因地区和医院不同而有所差异。大致而言,一个疗程的费用可能在数万元人民币左右。具体的费用通常包括药物本身的价格,以及相关治疗过程中的其他医疗费用,如住院费用、检查费用等。患者在就医时,最好与医生和医疗机构确认具体的费用情况。 3. 保险覆盖与患者负担 虽然玛格妥昔单抗的费用相对较高,但许多国家和地区的医疗保险可能会部分覆盖这类药物的费用。对于患者而言,了解自己的保险计划和相关报销政策十分重要。在确定治疗方案时,患者应与医生和保险公司沟通,以便评估自己的经济负担。 4. 治疗效果与价值 尽管玛格妥昔单抗的费用不菲,但其独特的治疗效果可能为患者提供了更多的生存希望和生活质量的提升。在选择治疗方案时,患者不仅要考虑成本,还应综合评估药物的疗效、可能的副作用以及相关的生活质量改善。 玛格妥昔单抗作为一种新兴的乳腺癌治疗药物,虽有一定的经济负担,但其疗效和临床应用的前景让许多患者和医生寄予厚望。在决定是否使用此药物时,患者应综合考虑自身的病情、经济状况和治疗的潜在收益,做出明智的选择。面对乳腺癌这一重大健康挑战,合适的治疗就显得格外重要。
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已帮助805人
2025-01-24 14:23:00
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最新问答
问
环硅酸锆钠医保报销需要哪些手续
答
环硅酸锆钠医保报销需要哪些手续,环硅酸锆钠(Sodium zirconium cyclosilicate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。环硅酸锆钠是一种用于治疗高钾血症的药物,近年来在临床上得到了广泛应用。由于其治疗高钾血症的显著效果,越来越多的患者开始关注其医保报销的相关手续。本文将详细介绍环硅酸锆钠在医保报销中的各种手续和要求,帮助患者更好地了解和管理自己的就医费用。 1. 了解医保政策 首先,患者需要了解所在地区的医保政策。不同地区对药物的报销政策可能有所不同,因此建议患者在就医前咨询当地医保中心或医院,了解环硅酸锆钠是否在报销范围内,以及具体的报销比例。 2. 医生开具处方 环硅酸锆钠作为处方药,患者在购买时需由医生开具处方。患者需前往医院就诊,向医生说明自身的病情,并请求开具环硅酸锆钠的处方。医生会根据患者的具体情况决定是否适合使用该药物。 3. 购药凭证保存 在购买环硅酸锆钠后,患者需妥善保存购药凭证,包括发票和处方复印件。这些凭证是申请医保报销的重要依据,报销时需要提交这些材料以证明用药记录。 4. 提交报销申请 患者在获取购药凭证后,应向所在地区的医保机构提交报销申请。申请时,需填写相关表格,并附上医生处方、购药凭证和身份证等必要材料。不同地区的报销申请流程可能有所差异,患者应仔细阅读相关指南。 高钾血症的治疗对于患者的健康至关重要,而环硅酸锆钠作为有效的治疗药物,其医保报销手续也相对明确。提前了解医保政策、准备好相关材料,可以帮助患者更顺利地享受医保报销,减轻经济负担。在确保遵循流程的同时,患者还需密切关注自己的健康状况,定期与医生沟通,以获得最佳的治疗效果。
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已帮助1438人
2025-01-24 18:11:49
问
达那唑(Danazol)国外代购多少钱一盒
答
达那唑(Danazol)国外代购多少钱一盒,达那唑(Danocrine)的参考价为2931元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达那唑(Danazol)是一种合成类固醇,主要用于治疗子宫内膜异位症和乳腺纤维囊性疾病。这种药物通过抑制卵巢激素的分泌,达到减轻疼痛和其他症状的效果。近年来,随着达那唑在国内外的认可度提升,很多患者关注其海外代购价格。本文将详细分析达那唑的用途、效果及其在国外代购时的价格信息。 1. 达那唑的适应症 达那唑主要用于治疗子宫内膜异位症、乳腺纤维囊性疾病等。子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,患者可能会出现剧烈的月经疼痛和不孕等问题,而达那唑能够通过调节激素水平减轻这些症状。此外,它还可以帮助乳腺纤维囊性疾病患者缓解乳腺肿块、疼痛等不适。因此,其适应症的广泛性使得它在治疗这些疾病中占有重要地位。 2. 达那唑的作用机制 达那唑通过抑制卵巢分泌的雌激素和孕激素,进而减少子宫内膜组织的生长和出血。在治疗乳腺纤维囊性疾病时,达那唑能够降低乳腺组织的激素依赖性,从而减轻肿块和疼痛症状。这一作用机制使得达那唑在医学界被广泛使用,但也意味着其可能带来一些副作用,如体重增加、痤疮及情绪波动等,患者在使用时需遵循医嘱。 3. 海外代购的价格因素 达那唑在国外的价格因国家和地区的不同而异。在一些国家,一盒达那唑的价格大约在20至80美元之间。需要注意的是,代购过程中可能涉及运费、关税等额外费用。此外,有些代购平台可能会因产品的稀缺性而加价,因此购买前最好多做比较,确保获得合理的价格。与此同时,由于政策和法规的限制,消费者在选择代购时,也应谨慎选择合格的渠道,以免出现假货或质量问题。 4. 注意事项与建议 对于计划购买达那唑的患者来说,建议首先咨询专业医生,了解是否适合使用该药物。此外,应选择信誉良好的代购渠道,确保药物的质量和正品保障。尽量避免通过不明渠道进行购买,以降低风险。在使用达那唑期间,定期进行身体检查,观察是否出现不良反应,以便及时调整治疗方案。 总体而言,达那唑因其显著的治疗效果而受到许多患者的青睐,但在海内外代购时,价格和渠道的选择都需要格外谨慎,确保选择合适的用药方案,最大程度地促进治疗效果。
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已帮助1271人
2025-01-24 18:04:09
问
通心络胶囊是否对肝脏有负担?
答
通心络胶囊是由多种中药成分组合而成的一种中成药,主要用于改善心脑血管健康,促进血液循环以及缓解心脑缺血等症状。许多人在使用这类药物时,会产生一个常见的问题:通心络胶囊是否会对肝脏造成负担?本文将对此进行探讨。 一、通心络胶囊的成分及其作用 通心络胶囊主要由丹参、赤芍、黄芪、桂枝、天麻等中药成分构成。这些中药成分各自具有不同的药理作用,如丹参有活血化瘀、扩张血管的作用,黄芪则能增强免疫力并改善微循环。整体上,这些成分的结合可以有效地改善血液循环,达到保护心脑血管的效果。 二、肝脏的功能与易受损因素 肝脏是人体内重要的代谢器官,负责药物的代谢、解毒及合成多种生理物质。在药物进入体内后,肝脏会对其进行代谢,部分药物可能会对肝细胞造成一定的损害。尤其是一些西药,因其成分复杂,副作用较大,往往会对肝脏造成较大的压力。 三、通心络胶囊对肝脏的影响 根据目前的研究和临床数据,通心络胶囊作为一种中成药,其成分大多为植物提取物,药物性质较为温和。相较于西药,其代谢过程对肝脏的负担相对较小。对于肝脏功能不全或已有肝病的患者来说,使用任何药物都应该谨慎,最好在医生的指导下进行。 四、临床研究与医生建议 截至目前,关于通心络胶囊对肝脏影响的专项研究还相对有限。但已有的临床经验表明,通心络胶囊在正常剂量下使用时,肝脏负担相对较小,副作用发生率低。建议使用者在服用过程中定期检查肝功能,特别是如果有肝病史或长期使用其他药物患者。 五、总结 总的来说,通心络胶囊在合理使用的情况下,对于健康人群的肝脏负担并不明显。肝脏是一个非常重要且敏感的器官,因此在服用任何药物时,都会影响到肝脏的负担程度。在使用通心络胶囊时,保持良好的生活习惯、合理的饮食,以及定期的健康检查,是保护肝脏健康的有效方式。如有任何不适或疑虑,建议及时咨询专业医生。 提醒大家,药物的使用必须根据个人的身体情况,遵循医嘱进行,确保安全。
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已帮助1268人
2025-01-24 17:55:10
问
补脾益肠丸适合长期使用吗
答
近年来,人们对传统中药的运用越来越感兴趣,其中包括了补脾益肠丸。补脾益肠丸是一种常见的中药制剂,用于调理肠胃功能,改善消化问题。许多人担心长期使用补脾益肠丸是否安全有效,特别是在没有医生建议的情况下。 首先,补脾益肠丸是由多种中草药组成的复方制剂。根据传统中医理论,它可以帮助补充脾胃功能,促进消化,改善肠道功能等。在短期内,补脾益肠丸可能对一些消化问题有一定的帮助,比如食欲不振、腹泻、便秘等。长期使用的安全性还存在一些争议。 长期使用补脾益肠丸可能存在一些潜在风险。首先,由于每个人的体质和疾病状况不同,长期使用补脾益肠丸可能会导致不良反应或药物相互作用。其次,长期使用可能导致药物耐受性,使药物的疗效降低。此外,有些成分可能具有潜在的毒副作用,长期使用可能增加患者的风险。 因此,长期使用补脾益肠丸前应谨慎,最好在专业医生的指导下使用。医生可以根据患者的具体情况制定个性化的用药方案,监测患者的病情变化并及时调整治疗方案。同时,患者在使用补脾益肠丸时应注意药品说明书上的用法用量,避免超量使用或长期连续使用。 总的来说,补脾益肠丸是一种传统中药制剂,在一定情况下可能有一定的疗效。长期使用补脾益肠丸存在一定的风险,患者在使用前应咨询专业医生,遵循医生的建议使用,并定期进行健康监测,以确保安全有效地使用这种中药制剂。
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已帮助823人
2025-01-24 17:45:47
问
阿巴洛肽(abaloparatide)国内有没有上市
答
阿巴洛肽(abaloparatide)国内有没有上市,阿巴洛肽(abaloparatide)于2017年4月28日获美国食品药品管理局FDA批准上市,国内尚未上市。阿巴洛肽(abaloparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,它通过促进骨形成和抑制骨吸收来增强骨密度。在全球多个国家和地区,阿巴洛肽已被批准上市并应用于临床治疗,但在国内的上市情况备受关注。本文将对阿巴洛肽在中国的上市情况进行探讨,并分析其在骨质疏松症治疗中的应用前景。 1. 阿巴洛肽的基本背景 阿巴洛肽是一种选择性甲状旁腺激素(PTH)1-34模拟物,主要用于提高骨密度,减少骨折风险。它是由美国制药公司开发,并在2017年获得美国FDA批准,用于治疗绝经后女性的骨质疏松症。这种药物通过促进骨形成,帮助脆弱的骨骼恢复健康,改善患者的生活质量。 2. 国内市场的现状 截至目前,阿巴洛肽在中国尚未正式上市。尽管其在国际市场取得了一定的成功,国内的审批流程仍面临多重挑战。根据相关报道,阿巴洛肽的注册申请已提交至中国药品审评中心,但具体的审批和上市日期尚无明确消息。 3. 骨质疏松症在中国的严重性 骨质疏松症是影响老年女性健康的重要疾病,随着我国老龄化加剧,骨质疏松症的发病率日益上升。根据数据,超过3000万中国老年人受到骨质疏松症的影响,相关骨折的发生率也在逐年攀升。因此,合理有效的药物治疗显得尤为重要,而阿巴洛肽作为新型骨密度促进药物,其潜在的市场需求非常广泛。 4. 阿巴洛肽的应用前景 若阿巴洛肽在中国成功上市,将为广大骨质疏松症患者提供新的治疗选择。它通过有效增强骨密度,降低骨折风险,有望改善患者的生活质量。同时,也可望减轻社会医疗负担,降低因骨质疏松症引发的相关并发症的发生率。 综上所述,阿巴洛肽作为一种新型骨质疏松症治疗药物,在国内尚未上市。随着骨质疏松症患者人数的增加以及市场对新疗法的渴求,希望该药物能够尽快获得审批,进入国内市场,造福更多患者。
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已帮助1420人
2025-01-24 17:38:25
新上药品
贝舒地尔 Belumosudil LuciBelu
适用于慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者在至少两种既往全身治疗失败后的治疗
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适用于治疗蠕形螨性睑缘炎。
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唑吡坦 Zolpidem Hemitartrate
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