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地氯雷他定 Desloratadine的治疗效果

地氯雷他定 Desloratadine推荐剂量为:每日一次,饭后服用,每次一片。

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地氯雷他定一个疗程多少钱,地氯雷他定(Desloratadine)为新加坡先灵葆雅(Schering-Plough)公司生产,代购价格是308.元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。地氯雷他定(Desloratadine)是一种常用的抗过敏药物,主要用于缓解慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的症状。患者在选择药物治疗时,往往关心疗程费用的问题。本文将对地氯雷他定的疗程费用进行分析,帮助读者更好地了解这一药物的经济负担。 1. 地氯雷他定的市场价格 地氯雷他定在中国市场上的价格因品牌和剂型的不同而有所变动。一般来说,常见的地氯雷他定片剂的价格在每盒几十元到一百元之间,每盒通常包含7到30片不等。患者在购买时可以关注药店或网上药品销售平台的优惠活动,以降低购药成本。 2. 疗程的定义及计算 地氯雷他定的疗程一般根据医生的建议进行。对于慢性特发性荨麻疹或常年性过敏性鼻炎的患者,通常需要连续服用几周至几个月不等。以每日一次、每次5mg的用量为例,如果一个疗程为30天,患者大约需要一盒药。如果按照每盒药80元计算,整个疗程的费用大约为80元。 3. 保险覆盖与药物报销 在中国,部分医疗保险可能对地氯雷他定有覆盖,但各地政策不同,具体报销比例需根据患者所在地区的医疗保险政策而定。如果患者能享受一定的药物报销,实际的医疗费用将大大降低。因此,建议患者在购药前查询相关保险信息,以便有效利用保险资源,减轻经济负担。 4. 使用建议与注意事项 在使用地氯雷他定期间,患者应遵循医嘱,按时服药,同时注意观察身体反应。若出现严重副作用或症状未能改善,应及时就医。此外,患者还应考虑饮食和生活方式的调整,以辅助药物的治疗效果。例如,避免接触过敏源、保持环境卫生等,有助于缓解过敏症状、减少对药物的依赖。 地氯雷他定作为一种有效的抗过敏药物,其疗程费用虽然涉及多个因素,但整体上是患者能够承担的。同时,通过合理利用医疗资源和保险政策,患者可以有效降低治疗的经济压力,积极应对过敏性疾病。希望本文能为患者提供有价值的参考信息。
已帮助人数1068人
2025-04-30 10:31:07
地氯雷他定医院可以报销吗,地氯雷他定(Desloratadine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。地氯雷他定是一种常用于治疗慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的药物,能够有效缓解患者的全身及局部症状。在很多人关心的医疗费用问题中,地氯雷他定的报销政策成为了一个重要话题。本文将探讨地氯雷他定在医院就医时的报销情况及相关注意事项。 1. 地氯雷他定的介绍 地氯雷他定(Desloratadine)是一种第二代抗组胺药,主要用于减轻因过敏引起的症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏和皮肤瘙痒等。由于其副作用相对较少,地氯雷他定被广泛应用于临床,尤其是在治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎方面。 2. 医疗保险的报销政策 在中国,地氯雷他定的报销情况通常与患者所参保的医疗保险类型有关。在基本医疗保险(城镇职工医保、居民医保)中,一些地区的医保目录包括部分抗过敏药物。地氯雷他定的报销情况可能因地方政策的不同而有所差异,患者在就医时应提前咨询相关部门。 3. 如何申请报销 如果患者在医院使用了地氯雷他定,通常需要保留好处方、发票以及药品使用记录。这些文件是申请报销的重要依据。在办理报销时,患者需填写相关表格,并提交所需资料,之后等待医保部门的审核与处理。 4. 需要注意的事项 在申请报销地氯雷他定时,患者应特别注意当地的医保政策。某些情况下,药品的使用必须符合特定的适应症和使用规范。此外,医生的处方和用药记录也是报销成功的关键因素。因此,患者在用药过程中,务必遵循医嘱,确保所有的用药步骤符合相关规定,以提高报销的可能性。 地氯雷他定作为一种有效的抗过敏药物,其报销问题受到患者的广泛关注。了解相关的医保政策及申请流程,将有助于患者减轻经济负担,提升治疗效果。在寻求医疗服务时,患者应积极与医院和医保机构沟通,确保自身权益得到保障。
已帮助人数1161人
2025-04-14 17:19:24
地氯雷他定的适应症、用药注意事项及禁忌,地氯雷他定(Desloratadine)适用于:1、过敏性鼻炎;2、慢性荨麻疹。地氯雷他定(Desloratadine)的注意事项:1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品;2、肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药;3、孕妇及哺乳期妇女用药:给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠总体生育能力有影响。地氯雷他定(Desloratadine)是一种用于缓解过敏反应的药物,主要用于治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的症状。作为第二代抗组胺药,地氯雷他定具有较好的抗过敏效果且不易导致嗜睡,广泛应用于临床。使用地氯雷他定时也需注意适应症、用药注意事项及禁忌,以确保安全有效。 1. 适应症 地氯雷他定主要适用于缓解以下症状:慢性特发性荨麻疹引起的皮肤瘙痒、风团及皮肤红斑等皮肤症状,以及由常年性过敏性鼻炎引起的打喷嚏、流涕、鼻塞和眼睛瘙痒等全身和局部症状。这使得它适合于那些因季节变化或其它因素引发过敏的人群。 2. 用药注意事项 在使用地氯雷他定时,需遵循医嘱,并在用药期间注意观察自身反应。通常情况下,该药在成人及12岁以上儿童中推荐的剂量为每日一次。特殊人群(如肝肾功能不全患者),则需在医生指导下调整剂量。此外,虽然地氯雷他定引起嗜睡的风险较低,但仍建议患者在初次用药期间避免驾车或操作重型机械,以防不适。 3. 不良反应 虽然地氯雷他定一般耐受性良好,但部分患者可能会出现头痛、口干、乏力等不良反应。在罕见的情况下,个别患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。如果出现严重不良反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 禁忌 地氯雷他定对已知对其成分过敏的患者禁用。此外,在孕妇和哺乳期女性中使用该药需谨慎评估风险和获益,尽量在医生的指导下进行。对于存在严重肝功能损害或其他合并症的患者,使用前最好先咨询医生,以确保用药的安全性。 综上所述,地氯雷他定是治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的有效药物,但其使用也需遵循相关的适应症、注意事项和禁忌。合理用药,将有助于更好地控制过敏症状,提高生活质量。在使用过程中,建议患者定期与医生沟通,以获得更合适的治疗方案。
已帮助人数1414人
2025-04-11 16:10:14
地氯雷他定国内上市时间,地氯雷他定(Desloratadine)于2001年美国批准上市,于2023年5月23日国内批准上市。地氯雷他定(Desloratadine)是一种常用的抗过敏药物,主要用于缓解慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的症状。该药物因其良好的抗组胺活性和低副作用而受到广泛关注。本文将探讨地氯雷他定在中国的上市时间及其相关背景。 1. 地氯雷他定的药物背景 地氯雷他定是第三代抗组胺药物,具有较强的抗过敏效果,且一般不引起嗜睡等副作用。这使得它在缓解过敏症状时,更加适合于日常使用,特别是对需要维持正常生活和工作的患者来说。由于现代人对生活质量的高要求,迫切需要有效且安全的药物来对抗过敏反应。 2. 国内上市时间 地氯雷他定于2003年首次获得美国FDA批准上市,并迅速在多个国家和地区推广。至于其在中国的上市时间,该药物在2005年正式进入中国市场,并由多家制药公司进行生产和销售。这一时间节点标志着国内患者能够更方便地获得这一疗法,从而有效缓解过敏症状。 3. 适应症及用法 地氯雷他定主要用于治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎。其用法十分灵活,一般建议成年人及6岁以上儿童每天口服一次,剂量可根据个体反应和具体症状适当调整。由于半衰期较长,可以达到较为稳定的药效,因此在临床上得到了广泛应用。 4. 安全性与副作用 研究表明,地氯雷他定的安全性较高,且在推荐剂量下,副作用相对较低。常见的副作用包括轻微的头痛、口干等,通常为可逆性。使用该药物时仍需注意个体差异,建议在专业医生指导下服用,确保安全性和有效性。 总结来说,地氯雷他定的上市大大丰富了过敏疾病的治疗选择,提供了一种安全有效的方案来缓解患者的痛苦。对于受到慢性过敏困扰的人群来说,这无疑是一个福音。通过更多的临床应用和研究,未来有望进一步推广其在其他过敏性疾病中的应用。
已帮助人数1061人
2025-04-11 15:22:31
药品问答
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    近年来,糖尿病已成为全球范围内的一大慢性疾病,给人们的健康带来了严重威胁。众所周知,良好的血糖控制对于糖尿病患者至关重要。在这样的背景下,药物的研发和应用在提高患者耐糖性方面起着至关重要的作用。伏格列波糖分散片作为一种常用的糖尿病治疗药物备受关注,但其是否具有提高耐糖性的作用仍然存在争议。 伏格列波糖分散片是一种可以帮助糖尿病患者控制血糖的药物,它通过降低血糖水平,改善胰岛素敏感性,促进葡萄糖的利用等方式发挥着治疗作用。关于它对于提高患者耐糖性的作用,研究结果并不一致。 一些临床研究指出,伏格列波糖分散片在一定程度上具有提高耐糖性的效果。这些研究表明,在长期服用伏格列波糖分散片的糖尿病患者中,其血糖控制更为稳定,胰岛素敏感性得到改善,身体更容易调节血糖水平,从而增强耐糖性。这一结论使得伏格列波糖分散片成为一种备受推崇的糖尿病治疗药物之一。 也有研究认为,伏格列波糖分散片并没有明显提高患者耐糖性的效果。这些研究指出,在某些病例中,即使长期服用伏格列波糖分散片,患者的耐糖性并没有明显改善,甚至可能出现一些胰岛素抵抗的情况。这一观点使得伏格列波糖分散片对于提高耐糖性的效果备受怀疑。 综合以上两种观点,关于伏格列波糖分散片是否具有提高耐糖性的作用,目前还没有明确的结论。在实际应用中,临床医生应该结合患者的具体情况,综合考虑病情严重程度、身体状况、其他用药情况等因素,综合评估伏格列波糖分散片的使用效果,并采取个性化的治疗方案。 总的来说,伏格列波糖分散片作为一种常用的糖尿病治疗药物,虽然在一定程度上可能具有提高耐糖性的作用,但具体效果还需要进一步的临床研究和实践验证。在治疗过程中,患者应该密切配合医生的指导,定期监测血糖水平,有效控制饮食和生活方式,全面提升自身的耐糖性,以达到更好的健康效果。 [ 详情 ]
    已帮助807人
    2025-04-30 11:55:25
    氟达拉滨副作用有哪些,氟达拉滨(Fludarabine)的主要副作用是骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少和贫血。此外,患者还可能出现发热、寒战和感染,包括肺炎。其他常见的副作用包括水肿、不适、疲倦、虚弱、周围神经病变、视力障碍、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃炎和皮肤红斑。氟达拉滨(Fludarabine)是一种广泛用于治疗白血病的药物,特别是在慢性淋巴细胞白血病(CLL)等类型的血液肿瘤中发挥重要作用。尽管氟达拉滨在治疗上效果显著,但其副作用也需要引起重视。了解氟达拉滨的副作用,有助于患者及其家属更好地应对治疗过程中的各种反应。 1. 常见副作用 氟达拉滨的常见副作用包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些反应通常对患者的生活质量产生影响,但大多数情况下是可控的。在治疗期间,患者可以与医生沟通,寻求缓解症状的措施,以降低不适感。 2. 免疫系统抑制 氟达拉滨会造成免疫系统的抑制,使患者更容易感染。这种副作用是由于药物对骨髓的抑制作用,使得白细胞的数量减少。因此,在治疗过程中,患者需要密切关注感染的症状,并定期进行血液检查,以确保免疫状态处于安全范围。 3. 神经系统效应 部分患者在使用氟达拉滨后可能会出现神经系统的副作用,如头痛、抑郁、睡眠障碍等。这些情况虽然较为少见,但对于个别患者而言仍可能造成心理负担。患者应当寻求专业心理支持或调整生活方式,以改善这些症状。 4. 其他潜在副作用 除了上述常见副作用外,氟达拉滨还可能导致贫血、血小板减少以及心脏问题等。这些更为严重的副作用通常需要及时的医疗干预。定期复查和与医生的及时沟通是确保治疗安全的重要保障。 氟达拉滨在治疗白血病方面效果显著,但患者在使用过程中需要认真对待可能出现的副作用。了解这些副作用不仅有助于患者更好地监测自己的身体状况,还可以提高与医生沟通的有效性,从而确保在治疗中获得最佳的效果与体验。 [ 详情 ]
    已帮助1452人
    2025-04-30 11:42:40
    硝苯地平纳入医保了吗,硝苯地平(Nifedipine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,广泛用于治疗高血压、冠心病及慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)等心血管疾病。近年来,随着医保政策的不断调整,硝苯地平纳入医保的讨论亦备受关注。本文将探讨硝苯地平是否已纳入医保,以及这一举措对于患者的影响。 1. 硝苯地平的基本信息 硝苯地平(Nifedipine)是一种选择性钙通道阻滞剂,主要通过扩张血管来降低血压,改善心脏供血。它通常用于治疗高血压、冠心病和慢性稳定型心绞痛等病症。作为一种有效的药物,硝苯地平有助于缓解患者的症状,并降低心血管事件的风险。 2. 医保政策的最新动态 近年来,国家医保局不断推进药品纳入医保的工作,为患者提供更好的医疗保障。据最新的信息,硝苯地平的多种制剂已被纳入医保目录,从而降低了患者的用药费用。这一政策首先在一些试点地区实施,因其药效显著,不少患者因此受益。 3. 对患者的实际影响 硝苯地平纳入医保后,患者在治疗高血压和心绞痛时,能够享受到更多的经济支持。这一政策不仅降低了个人的医疗负担,也提高了患者对治疗的依从性。特别是对于低收入群体,充足的医保覆盖能够显著改善其生活质量,提升治疗效果。 4. 未来展望 随着国家对医疗保障体系的不断完善,预计未来会有更多的心血管药物纳入医保。硝苯地平作为一款广泛使用的药物,能够成功纳入医保,不仅体现了政府对患者健康的关注,也为包括高血压和心绞痛在内的心血管疾病的综合管理提供了新的契机。 总体而言,硝苯地平的医保纳入是一项积极的政策,能够为广大患者带来切实的帮助。希望在未来的日子里,更多患者能够享受到优质的医疗服务,同时也促进各类药物的公平获取,提升全民健康水平。 [ 详情 ]
    已帮助1162人
    2025-04-30 11:42:24
    胆酸胶囊国外代购多少钱一盒,胆酸胶囊(Cholic acid)的代购价格是2900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。胆酸胶囊是一种用于治疗特定疾病的药物,尤其是在单酶缺陷和先天性胆汁酸合成障碍等病症中起着重要的作用。由于这些疾病的相对罕见性和降低的胆汁酸合成,患者常常需要通过胆酸胶囊来补充体内的胆汁酸。最近,许多人开始关注胆酸胶囊在国外代购的相关信息,包括价格等问题。本文将对此进行全面的介绍。 1. 胆酸胶囊的基本信息 胆酸胶囊(Cholic Acid)是一种主要成分为胆酸的药物,主要用于治疗因肝脏疾病导致的胆汁酸合成障碍。患者在使用此药物后,可以有效改善胆汁流动,促进脂肪的消化与吸收。胆酸胶囊的主要适应症包括某些类型的肝脏疾病以及罕见的遗传性疾病。 2. 国外代购的流行趋势 由于胆酸胶囊在国内的购买渠道相对有限,许多患者选择通过网络代购的方式获得所需药物。尤其是一些拥有特定医保政策的国家,药品价差吸引了不少患者进行代购。这种方式不仅提高了药品获取的便利性,也为药品价格的透明化提供了帮助。 3. 胆酸胶囊的国外价格 在国外,胆酸胶囊的价格因国家和药品品牌而异,通常一盒的费用在200美元到500美元之间。在一些国家,特别是在美国,价格可能相对较高,而在其他一些地域,价格则会较为实惠。此外,患者也需考虑到国际运费及可能的关税,这些也会对最终的总花费产生影响。 4. 购买注意事项 在进行国外代购时,患者应注意选择正规渠道,确保药品的质量与安全。同时,了解相关的进口规定和使用规范,避免因药品问题影响健康。此外,患者最好在医生指导下进行购买与使用,以确保药物的合理性与安全性。 通过以上的分析,关于胆酸胶囊的国外代购价格与市场情况,可以看出其在罕见病治疗中的重要性。患者在购买时应保持警觉,选择合适的渠道,以确保自己能够安全、有效地使用所需药物。希望每位患者都能找到合适的治疗方案,改善健康状况。 [ 详情 ]
    已帮助1367人
    2025-04-30 11:36:21
    坎格瑞洛是什么时候上市的,坎格瑞洛(Cangrelor)美国上市时间:2015年06月22日;目前国内未上市。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型抗血小板药物,主要用于冠状动脉介入治疗期间预防血栓的形成。它通过迅速抑制血小板聚集来提高冠状动脉通畅度,减少患者在治疗过程中的并发症。本文将回顾坎格瑞洛的上市时间及其相关信息。 1. 坎格瑞洛的研发背景 坎格瑞洛的研发旨在应对传统抗血小板药物在快速抗凝治疗中的不足。传统的口服抗血小板药物需要较长时间才能发挥作用,而坎格瑞洛作为一种静脉给药的药物,可以快速发挥疗效。这一特点使其在急性冠脉综合症和介入治疗过程中具有重要价值。 2. 上市时间 坎格瑞洛于2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准正式上市,成为首个即时作用的可逆性抗血小板药物。这一上市标志着抗血小板治疗领域的一次重大突破,为临床提供了新的选择。 3. 适应症和使用方法 坎格瑞洛主要用于需要行冠状动脉介入治疗的患者,黄、重症冠心病患者尤为适合。它通常在介入治疗前作为辅助治疗使用,通过静脉注射的方式给药,迅速发挥其抑制血小板聚集的作用,降低术后血栓形成的风险。 4. 临床研究与效果 众多临床研究表明,使用坎格瑞洛与传统口服抗血小板药物相比,可以显著降低介入治疗后的血栓事件风险。这些研究为坎格瑞洛在急性冠脉综合症管理中的应用提供了有力支持,进一步巩固了其作为一种有效抗血小板药物的地位。 坎格瑞洛的上市为临床治疗带来了新的可能性,它的快速作用特性尤其适用于急性情况下的血小板管理。随着对其临床效果的进一步研究和应用,坎格瑞洛有望在抗血小板治疗领域继续发挥重要作用。 [ 详情 ]
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    2025-04-30 11:32:45
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