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地氯雷他定 Desloratadine

全部名称:
AERIUS,艾力斯
适应人群:
用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状
规格:
5mg/100片
剂型:
片剂
厂家:
美国先灵葆雅(Schering-Plough)
有效期:
24个月
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地氯雷他定 Desloratadine的说明
地氯雷他定(Desloratadine)主要适用于:1、过敏性鼻炎患者;2、慢性荨麻疹患者;3、过敏症状缓解需求;4、需要长期控制过敏症状的个体。
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地氯雷他定 Desloratadine说明书概述

  【功能与主治】

  艾力斯AERIUS(地氯雷他定片),适应症为用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。

  【型号与规格】

  5mg/100片装。

  【用法与用量】

  每日一次,饭后服用,每次一片。

  【临床研究】

  本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。

  毒理研究

  急性毒性:

  大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算,地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍),小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍)时,未出现死亡。

  遗传毒性:

  在回复突变试验(沙门氏菌/大肠杆菌哺乳动物微粒体细菌基因突变试验)和染色体畸变试验(人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨髓微核试验)中,未见本品有潜在遗传毒性。

  生殖毒性:

  本品经口给药剂量达24mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床口服推荐剂量下AUC的130倍)时,对雌性大鼠生育力无影响;经口给药剂量达12mg/kg(地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍)时,出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变,表明雄性大鼠生育力降低;经口给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐剂量的下AUC的8倍)时,对大鼠生育力无影响。

  大鼠和家兔经口给予本品,剂量分别达48和60mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的210和230倍)时,未见致畸作用。雌性大鼠给药剂量为24mg/kg(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍)时,可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少;给药剂量为9mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍)或以上时,可见仔鼠体重减轻和翻正反应减慢;给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍)时,本品对仔鼠发育无影响。但目前尚无充分的和严格对照的孕妇研究资料,因为动物生殖试验并不总能预测人的反应,除非确实需要,在怀孕期间不应使用本品。

  本品可通过乳汁分泌,因此应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。

  致癌性:

  通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年,雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的3倍)时,肝细胞瘤(包括腺瘤和癌)的发生率明显高于对照组,雄性大鼠给药剂量为10mg/kg/日,雌性和雄性大鼠给药剂量为25mg/kg(地氯雷他定及其代谢物的暴露量分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍和30倍)时,肝细胞瘤发生率显著升高。以上发现与地氯雷他定长期给药的临床相关性尚不明确。

  文献报导,地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度,约3小时后可被良好吸收并达最高血药浓度。其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg~20mg范围内与剂量成正比。

  地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%~87%)。每日1次口服5mg~20mg。连服14天,无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。

  在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量研究中,食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的代谢没有影响。

  【注意事项】

  1.由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。

  2.肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。

  【不良反应及禁忌】

  本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。

  【禁忌】

  对本产品活性成分或赋型剂过敏者禁用。

  【孕妇用药】

  给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。

  地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。

  【儿童用药】

  地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。

  【药品相互作用】

  1.地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。

  2.地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。

  3.进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。

  4.地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。

药品文章
地氯雷他定医院可以报销吗,地氯雷他定(Desloratadine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。地氯雷他定是一种常用于治疗慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的药物,能够有效缓解患者的全身及局部症状。在很多人关心的医疗费用问题中,地氯雷他定的报销政策成为了一个重要话题。本文将探讨地氯雷他定在医院就医时的报销情况及相关注意事项。 1. 地氯雷他定的介绍 地氯雷他定(Desloratadine)是一种第二代抗组胺药,主要用于减轻因过敏引起的症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏和皮肤瘙痒等。由于其副作用相对较少,地氯雷他定被广泛应用于临床,尤其是在治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎方面。 2. 医疗保险的报销政策 在中国,地氯雷他定的报销情况通常与患者所参保的医疗保险类型有关。在基本医疗保险(城镇职工医保、居民医保)中,一些地区的医保目录包括部分抗过敏药物。地氯雷他定的报销情况可能因地方政策的不同而有所差异,患者在就医时应提前咨询相关部门。 3. 如何申请报销 如果患者在医院使用了地氯雷他定,通常需要保留好处方、发票以及药品使用记录。这些文件是申请报销的重要依据。在办理报销时,患者需填写相关表格,并提交所需资料,之后等待医保部门的审核与处理。 4. 需要注意的事项 在申请报销地氯雷他定时,患者应特别注意当地的医保政策。某些情况下,药品的使用必须符合特定的适应症和使用规范。此外,医生的处方和用药记录也是报销成功的关键因素。因此,患者在用药过程中,务必遵循医嘱,确保所有的用药步骤符合相关规定,以提高报销的可能性。 地氯雷他定作为一种有效的抗过敏药物,其报销问题受到患者的广泛关注。了解相关的医保政策及申请流程,将有助于患者减轻经济负担,提升治疗效果。在寻求医疗服务时,患者应积极与医院和医保机构沟通,确保自身权益得到保障。
已帮助人数1128人
2025-04-14 17:19:24
地氯雷他定的适应症、用药注意事项及禁忌,地氯雷他定(Desloratadine)适用于:1、过敏性鼻炎;2、慢性荨麻疹。地氯雷他定(Desloratadine)的注意事项:1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品;2、肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药;3、孕妇及哺乳期妇女用药:给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠总体生育能力有影响。地氯雷他定(Desloratadine)是一种用于缓解过敏反应的药物,主要用于治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的症状。作为第二代抗组胺药,地氯雷他定具有较好的抗过敏效果且不易导致嗜睡,广泛应用于临床。使用地氯雷他定时也需注意适应症、用药注意事项及禁忌,以确保安全有效。 1. 适应症 地氯雷他定主要适用于缓解以下症状:慢性特发性荨麻疹引起的皮肤瘙痒、风团及皮肤红斑等皮肤症状,以及由常年性过敏性鼻炎引起的打喷嚏、流涕、鼻塞和眼睛瘙痒等全身和局部症状。这使得它适合于那些因季节变化或其它因素引发过敏的人群。 2. 用药注意事项 在使用地氯雷他定时,需遵循医嘱,并在用药期间注意观察自身反应。通常情况下,该药在成人及12岁以上儿童中推荐的剂量为每日一次。特殊人群(如肝肾功能不全患者),则需在医生指导下调整剂量。此外,虽然地氯雷他定引起嗜睡的风险较低,但仍建议患者在初次用药期间避免驾车或操作重型机械,以防不适。 3. 不良反应 虽然地氯雷他定一般耐受性良好,但部分患者可能会出现头痛、口干、乏力等不良反应。在罕见的情况下,个别患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。如果出现严重不良反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 禁忌 地氯雷他定对已知对其成分过敏的患者禁用。此外,在孕妇和哺乳期女性中使用该药需谨慎评估风险和获益,尽量在医生的指导下进行。对于存在严重肝功能损害或其他合并症的患者,使用前最好先咨询医生,以确保用药的安全性。 综上所述,地氯雷他定是治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的有效药物,但其使用也需遵循相关的适应症、注意事项和禁忌。合理用药,将有助于更好地控制过敏症状,提高生活质量。在使用过程中,建议患者定期与医生沟通,以获得更合适的治疗方案。
已帮助人数1337人
2025-04-11 16:10:14
地氯雷他定国内上市时间,地氯雷他定(Desloratadine)于2001年美国批准上市,于2023年5月23日国内批准上市。地氯雷他定(Desloratadine)是一种常用的抗过敏药物,主要用于缓解慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎的症状。该药物因其良好的抗组胺活性和低副作用而受到广泛关注。本文将探讨地氯雷他定在中国的上市时间及其相关背景。 1. 地氯雷他定的药物背景 地氯雷他定是第三代抗组胺药物,具有较强的抗过敏效果,且一般不引起嗜睡等副作用。这使得它在缓解过敏症状时,更加适合于日常使用,特别是对需要维持正常生活和工作的患者来说。由于现代人对生活质量的高要求,迫切需要有效且安全的药物来对抗过敏反应。 2. 国内上市时间 地氯雷他定于2003年首次获得美国FDA批准上市,并迅速在多个国家和地区推广。至于其在中国的上市时间,该药物在2005年正式进入中国市场,并由多家制药公司进行生产和销售。这一时间节点标志着国内患者能够更方便地获得这一疗法,从而有效缓解过敏症状。 3. 适应症及用法 地氯雷他定主要用于治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎。其用法十分灵活,一般建议成年人及6岁以上儿童每天口服一次,剂量可根据个体反应和具体症状适当调整。由于半衰期较长,可以达到较为稳定的药效,因此在临床上得到了广泛应用。 4. 安全性与副作用 研究表明,地氯雷他定的安全性较高,且在推荐剂量下,副作用相对较低。常见的副作用包括轻微的头痛、口干等,通常为可逆性。使用该药物时仍需注意个体差异,建议在专业医生指导下服用,确保安全性和有效性。 总结来说,地氯雷他定的上市大大丰富了过敏疾病的治疗选择,提供了一种安全有效的方案来缓解患者的痛苦。对于受到慢性过敏困扰的人群来说,这无疑是一个福音。通过更多的临床应用和研究,未来有望进一步推广其在其他过敏性疾病中的应用。
已帮助人数1032人
2025-04-11 15:22:31
地氯雷他定多少钱,地氯雷他定(Desloratadine)为新加坡先灵葆雅(Schering-Plough)公司生产,代购价格是308.元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。地氯雷他定是一种常用的抗组胺药,主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的症状。许多人在寻求缓解过敏症状的过程中,对地氯雷他定的价格产生了好奇。本篇文章将详细探讨地氯雷他定的价格,以及相关的使用信息与注意事项。 1. 地氯雷他定的市场价格 地氯雷他定的价格因品牌、剂型和购药渠道的不同而有所差异。一般情况下,经过市场调查,我们可以发现每片地氯雷他定的价格在10元左右,而一盒通常包含10-30片。因此,整盒的价格大约在100元到300元之间,具体价格还需根据药店和地区的不同而有所调整。 2. 影响价格的因素 地氯雷他定的价格受多个因素影响。药品的生产厂家是一个重要因素,知名品牌的产品往往价格较高。此外,药品的剂型(如片剂、液体等)和剂量也会对价格产生影响。购买途径不同,药品的价格也可能有所变动,比如在医院或药店购药的成本可能不同,而通过互联网购买可能会有折扣。 3. 处方与非处方药差异 在中国,地氯雷他定通常作为非处方药销售,患者可以在药店自行购买,无需医生处方。这使得患者在需要时能够快速获取,但也意味着患者需要具备一定的用药知识,以便合理使用。 4. 使用注意事项 在使用地氯雷他定时,患者应认真阅读说明书,遵循推荐的用药剂量。长期或过量使用可能会带来副作用,如头痛、口干等。同时,孕妇及哺乳期女性在使用前应咨询医生。此外,某些药物可能与地氯雷他定产生相互作用,使用前最好与医生沟通。 地氯雷他定是一种有效的抗过敏药物,具有良好的疗效和较低的副作用。尽管价格因地区和品牌而异,但总体上还是比较亲民的。在使用时,患者应重点关注用药的安全性与有效性,以确保能够正确缓解过敏症状。
已帮助人数1164人
2025-04-09 08:59:55
药品问答
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    乙酰半胱氨酸医院可以报销吗,乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)是一种用于治疗多种病症的药物,尤其在肝衰竭早期治疗中发挥了重要作用。这种药物能够有效地降低肝细胞损伤,因此,许多患者在接受治疗时会关心乙酰半胱氨酸是否能够报销。本文将针对这一问题进行详细探讨。 1. 乙酰半胱氨酸的应用背景 乙酰半胱氨酸是一种具有抗氧化和解毒作用的药物,广泛用于肝衰竭、药物中毒和慢性支气管炎等多种疾病的治疗。其通过促进谷胱甘肽的合成,减少肝脏损伤,帮助恢复肝功能。在临床上,尤其是在早期发现肝衰竭患者时,及时使用乙酰半胱氨酸能显著提高患者的生存率。 2. 乙酰半胱氨酸的报销政策 在中国,乙酰半胱氨酸作为一种处方药,其报销情况通常依赖于当地的医保政策。一般来说,如果患者在医保范围内的医院就诊并按照医生的处方使用乙酰半胱氨酸,相关费用可能会根据医保政策部分报销。不同地区和不同医保类型的报销比例可能会有所差异,具体需要查看当地医保局的相关规定。 3. 影响报销的因素 报销的具体情况还受到多种因素的影响,包括患者的医疗保险类型、就诊医院的级别、用药的具体情况以及相关费用的审核程序等。例如,在一些大医院或公立医院就诊,使用乙酰半胱氨酸的费用很可能会被纳入到医保报销范围,而在私人诊所或某些非医保医院则可能不会报销。因此,患者在使用前应仔细了解医保政策,以便做好财务安排。 4. 如何提高报销几率 为了提高乙酰半胱氨酸的报销几率,患者应确保医院开具的处方符合医保的要求,同时保存好所有的就医凭证和费用单据。如果遇到报销问题,可以咨询医院的医保办公室,了解具体的报销流程和所需材料。此外,患者也可以通过与医生沟通,了解是否有其他药物可以替代乙酰半胱氨酸,或者在其他情况下仍能享受医保报销。 总的来说,乙酰半胱氨酸在肝衰竭早期治疗中具有重要的临床价值,而其能否报销则是患者在就医时需要关注的一个问题。了解当地医保政策、医生的用药建议以及相关的报销流程,将帮助患者更好地进行药物使用和费用规划,在享受合理医疗服务的同时减轻经济负担。 [ 详情 ]
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    开塞露是一种常用的轻泻药,主要成分为甘油或其他刺激性成分,主要用于缓解便秘。很多人可能会在使用开塞露后感到不同程度的腹部不适,甚至腹痛。本文将探讨开塞露的作用机制、使用注意事项,以及可能引起腹痛的原因。 一、开塞露的作用机制 开塞露通过刺激肠道,增加肠内水分,从而软化粪便,促进排便。这种机制有效地缓解了因便秘引起的不适。开塞露的刺激性作用也可能在某些情况下导致腹痛。 二、可能引起腹痛的原因 1. 剂量问题:如果使用的开塞露剂量超过推荐量,可能会导致肠道过度刺激,从而引发腹痛或腹泻。 2. 个人体质差异:每个人的肠道敏感度不同,有些人对开塞露成分比较敏感,使用后可能会引起腹痛或不适。 3. 肠道状况:如果在使用开塞露前肠道已经存在某种病症,比如肠炎、肠道感染或肠道梗阻,使用开塞露可能会加重腹痛。 4. 心理因素:有些人在使用开塞露时可能会感到紧张或焦虑,这种心理状态也可能导致腹部不适。 三、使用开塞露的注意事项 1. 遵医嘱:在使用开塞露之前,最好咨询医生的建议,特别是长期便秘或有肠道疾病的患者。 2. 适量使用:严格按照说明书或医生建议的剂量使用,避免过量。 3. 观察反应:使用后要观察自身反应,如果感到明显腹痛或其他不适,及时停药并就医。 4. 注意生活习惯:维持健康的饮食习惯和生活方式,如增加膳食纤维摄入、多喝水、适量运动,有助于改善便秘问题,降低对开塞露的依赖。 四、总结 尽管开塞露是一种安全有效的便秘缓解方法,但在使用后可能会出现腹痛等不适症状。了解其可能引起腹痛的原因,以及在使用中的注意事项,能够帮助我们更安全有效地缓解便秘问题。如有需要,务必向专业医生寻求建议,以确保健康和安全。 [ 详情 ]
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    替格瑞洛国内有没有上市,替格瑞洛(Ticagrelor)美国上市时间:2011年7月20日;国内上市时间:2012年11月22日。替格瑞洛是一种口服抗血小板药物,主要用于治疗心血管类疾病,尤其是在心肌梗塞患者中的应用备受关注。近年来,替格瑞洛在全球范围内的临床应用日益广泛,但其在国内的上市情况及相关影响是许多患者和医务工作者所关心的话题。本文将对替格瑞洛在国内的上市情况进行简要分析,探讨其对心血管疾病治疗的贡献。 1. 替格瑞洛的药理作用 替格瑞洛是一种选擇性ADP受体拮抗剂,通过干预血小板聚集过程,有效降低血栓形成的风险。对于心肌梗塞患者,采用替格瑞洛可以显著减少心血管事件的发生率,从而有效提高患者的生存质量。同时,该药物具有较快的起效时间和可逆的作用特点,使其在急诊治疗中表现出色。 2. 国内适应症与应用 替格瑞洛在国外的临床试验证实了其在急性冠状动脉综合征、心肌梗塞等患者中的显著疗效。根据相关指南,替格瑞洛被推荐作为二级预防治疗的一种选择。这使得在面对急性心血管事件时,医生有了更多的治疗手段以应对复杂的临床情况。 3. 国内上市现状 截至目前,替格瑞洛在中国的上市情况仍然处于审批中。尽管很多医生对其药物效果表达了积极的看法,但由于涉及到的审批流程繁琐以及政策原因,替格瑞洛在国内市场尚未获得批准,给患者的选药和治疗带来了一定的困扰。 4. 未来展望 随着我国对心血管疾病治疗的关注度不断提高,替格瑞洛的上市前景依然被业内看好。希望在未来的药品研发与审批环节中,相关部门能够加快审核进程,使得更多患者能够受益于这一重要的抗血小板药物。同时,替格瑞洛的引入也将为医生的临床决策提供更为丰富的工具,帮助进一步改善心血管疾病的治疗效果。 替格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,其在国内的上市无疑将为心血管疾病患者带来新的希望。虽然目前尚未上市,但人们对其未来的发展充满期待,期待它能够早日问世,惠及更多需要这一疗法的患者。 [ 详情 ]
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    2025-04-16 10:06:51
    在现代生活中,由于工作压力、情绪波动、饮食不规律等因素,越来越多人面临肝气不畅的问题。肝气不畅往往会导致一系列的身体不适,其中气短是一种常见症状。对于这种困扰,很多人会寻求中药的帮助,舒肝理气丸便是在这个背景下被广泛关注的一种中成药。 肝气不畅的表现 肝气不畅主要是指肝脏的功能受到阻碍,导致气血流通不畅。患者常常感到胸闷、气短、情绪不稳定,甚至可能伴随有腹胀、嗳气等消化不良的症状。这些状况如果持续存在,可能会影响到日常生活和工作,给身心健康带来负担。 舒肝理气丸的组成与功效 舒肝理气丸是一种传统的中药制剂,主要由柴胡、白芍、枳壳、香附等药材组成。其主要功效是舒肝解郁、理气止痛。通过调理肝气,疏通气机,帮助身体恢复正常的气血循环。 柴胡:具有疏肝解郁的作用,可以帮助缓解情绪压力。 白芍:能够养血柔肝,缓解因肝气不畅引起的疼痛。 枳壳:可以理气宽中,帮助改善消化,减轻腹胀。 香附:有助于调理气机,缓解情绪郁结。 舒肝理气丸对气短的帮助 气短的发生在一定程度上与肝气不畅有关,因此舒肝理气丸在理论上对气短有一定的帮助。通过舒肝理气,改善体内的气血循环,可以缓解因肝气不畅所导致的气短症状。同时,舒肝理气丸也有助于调节情绪,减轻压力,这对于改善气短的感觉也具有积极影响。 需要注意的是,舒肝理气丸并不能替代专业医疗。如果气短的症状严重或伴随其他明显的异常,比如胸痛、心悸、呼吸困难等,应及时就医,寻找专业的诊断和治疗。 结论 总体来说,舒肝理气丸可能对因肝气不畅引起的气短有一定的缓解效果,通过疏通气机和调节情绪来改善症状。但因为每个人的身体状况和病因各异,使用前最好咨询中医师或专业医生,以得到更加个性化的建议和治疗方案。健康管理需要综合考虑,只有通过合理的饮食、作息、情绪管理和必要的药物辅助,才能有效改善身体状况,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    白消安会出现副作用吗,白消安(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型白血病和慢性骨髓增殖性疾病的化疗药物,尤其在慢性粒细胞白血病(CML)患者中有广泛应用。尽管白消安在降低病情进展和改善患者预后方面发挥了重要作用,但许多患者在接受治疗过程中会遇到各种副作用。本篇文章将探讨白消安的副作用,帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 白消安的常见副作用 白消安的副作用通常与剂量和治疗时间有关。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和口腔溃疡。很多患者在化疗过程中会经历这些不适,可能需要使用抗 nausea 药物来缓解症状。此外,血液学相关的副作用,如白细胞减少、贫血和血小板减少,也较为常见,这可能导致患者增加感染风险和出血倾向。 2. 长期使用造成的副作用 对于需要长期使用白消安的患者,可能会出现一些较为严重的副作用。例如,肺纤维化是一种可能的并发症,患者应定期进行肺功能监测。其他潜在的长期副作用还包括肝功能损伤和生育能力下降,特别是在年纪较轻的患者中,可能需要在治疗前咨询生育相关问题。 3. 如何管理副作用 为了减轻白消安的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。保持良好的饮食、增强体力运动,以及充分休息都是很重要的。同时,定期与医生沟通,有助于及时调整药物剂量和制定个性化的治疗计划。此外,医生可能会根据具体情况开具支持性治疗药物,以帮助缓解不适。 4. 总结 总的来说,白消安作为治疗慢性粒细胞白血病及慢性骨髓增殖性疾病的有效药物,其副作用不可忽视。患者在接受治疗前应与医疗团队进行详细沟通,充分了解可能出现的副作用,以便更好地应对和管理。通过合理的监测和干预,许多副作用是可以得到缓解的,从而提升患者的生活质量。 [ 详情 ]
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新上药品
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