欢迎来到找药网!
奥妥珠单抗 Obinutuzumab的治疗效果
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。其作用机制是靶向于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,与CD20抗原结合后,介导B细胞溶解,诱导淋巴瘤中的B细胞直接死亡,以清除淋巴瘤肿块。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)国内上市时间,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获得美国食品与药物监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2021年上市。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。近年来,随着我国对生物医药的重视以及相关政策的支持,奥妥珠单抗在国内的上市引起了广泛关注。本文将对其上市时间和相关背景进行详细探讨。 1. 奥妥珠单抗的研发历程 奥妥珠单抗由瑞士制药公司罗氏(Roche)研发,属于第二代CD20单克隆抗体。与第一代药物相比,奥妥珠单抗在抗肿瘤效果和安全性方面有显著的改进。其在临床试验中显示出优异的疗效,尤其是在慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者中表现突出,为患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市的进展 在经过详细的临床试验及评估后,奥妥珠单抗于2019年首次在中国获得上市许可。该药物的上市标志着我国在肿瘤药物研发和引进方面的进一步进步,也为更多的患者提供了希望。至此,奥妥珠单抗成为针对特定血液病患者的重要治疗选项。 3. 用于治疗慢性淋巴细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病是一种以淋巴细胞增殖为特征的血液系统恶性肿瘤。奥妥珠单抗的引入,为此类患者的治疗提供了一种新的生物治疗手段。临床研究表明,奥妥珠单抗能够有效降低疾病复发率,提高患者的生存期和生活质量,在慢性淋巴细胞白血病的治疗中具有重要意义。 4. 用于治疗滤泡性淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤类型,传统治疗方法效果有限。奥妥珠单抗在治疗滤泡性淋巴瘤方面同样展现了良好的疗效。其与化疗药物联合应用,能够显著延长患者的无进展生存期,成为这类疾病治疗的重要选择之一。 通过以上的讨论,我们可以看到,奥妥珠单抗在国内上市不仅为慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者带来了新的希望,也展示了我国在生物医药领域的发展潜力和前景。随着更多研究的深入,相信奥妥珠单抗及其相关疗法将在临床实践中发挥更大作用。
已帮助人数1046人
2025-03-25 09:15:48
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)费用多少钱,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的价格:规格1000mg(40ml)*1瓶,零售价:7330.00元/瓶奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种针对CD20抗原的人源化单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。由于其在研发和临床应用上的复杂性,奥妥珠单抗的费用问题引起了患者和家庭的广泛关注。本文将深入探讨奥妥珠单抗的费用及其相关因素。 1. 奥妥珠单抗的定价因素 奥妥珠单抗的费用主要受到多种因素的影响,包括药物的研发成本、生产过程中的质量控制、市场需求以及制药公司定价策略。在不同的国家和地区,由于医保政策和市场环境的差异,奥妥珠单抗的价格可能存在显著的差异。 2. 国内外价格对比 在美国,奥妥珠单抗的每剂价格通常在七千到一万五千美元之间,而在中国市场上,根据实际购药渠道和医保政策,患者的自付费用可能会低一些,但依然需要几万元人民币。这种高额费用对于许多患者来说是一个巨大的经济负担。 3. 医保报销情况 在一些国家,奥妥珠单抗可以通过医保进行部分报销。以中国为例,部分地区的医保目录中已经将其纳入治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的药物范围内,患者在符合特定条件的情况下,可能获得一定的费用减免,而自付比例一般在30%-70%之间。 4. 其他费用考量 除了药物本身的费用外,患者在使用奥妥珠单抗治疗期间,还可能面临其他相关费用,如诊疗费用、住院费用、必要的辅助检查费用等。患者应在治疗前做好全面的经济评估,以制定合适的治疗方案。 奥妥珠单抗的费用是一个涉及多个方面的问题,患者在考虑使用此药物时,应仔细了解费用构成及可用的经济支持方案,以确保能够获得有效的治疗。对于慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者来说,选择合适的治疗方案不仅是健康保障,更是经济负担的考虑。
已帮助人数975人
2025-03-21 16:16:33
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是否能够报销,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的单克隆抗体药物,其在治疗这两种血液恶性肿瘤中显示出良好的疗效。近年来,很多患者关心奥妥珠单抗的经济负担问题,尤其是药物的报销政策如何,这对患者的治疗选择和生活质量有着重要影响。本文将探讨奥妥珠单抗的报销情况以及相关的医疗政策。 1. 奥妥珠单抗的基本概述 奥妥珠单抗是一种靶向CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。该药物通过标记癌细胞,促使免疫系统识别并攻击这些异常细胞,从而达到治疗效果。相较于传统的治疗方式,奥妥珠单抗的使用能够提高患者的生存率和生活品质。 2. 报销政策的现状 当谈及奥妥珠单抗的报销时,具体政策因地区而异。在中国,国家药品监督管理局对于新药的审批及报销往往需要经过多轮的评估和审议。尽管奥妥珠单抗在临床研究中显示出良好的效果,但其纳入国家医保目录的情况则取决于药物的性价比及其治疗效果的临床证据。 3. 影响报销的因素 报销的情况通常受到多种因素的影响,包括药物的市场价格、疗效评估、患者的具体情况以及地方医保的政策差异等。一般来说,药物的临床试验结果、患者的生存质量改善程度,以及药物对整体医疗费用的影响等都会被纳入考虑。如果奥妥珠单抗的临床经济学评价显示其具有良好的成本效益,便会更有可能被纳入报销范围。 4. 患者的选择困境 对于很多患者而言,奥妥珠单抗的费用是一项不小的负担。即便药物本身疗效显著,如果无法获得报销,患者在金融上的压力依然存在。这使得一些患者在接受治疗时不得不权衡疗效与经济负担之间的矛盾。因此,了解药物的报销政策,寻找财政援助计划或药物援助项目,都是患者在治疗过程中重要的考量因素。 在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的过程中,奥妥珠单抗作为一种新型的靶向治疗选择,为患者带来了新的希望。关于其报销政策的种种不确定性,依然让很多患者在获取有效治疗的道路上面临挑战。希望未来能够有更多关于此类药物的医保政策的完善,以减轻患者的经济负担,提升其生活品质。
已帮助人数1182人
2025-03-21 15:46:45
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)药物相互作用是什么,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。其作用机制是靶向于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原,与CD20抗原结合后,介导B细胞溶解,诱导淋巴瘤中的B细胞直接死亡,以清除淋巴瘤肿块。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤等恶性血液疾病。随着这种药物的临床应用增加,了解其药物相互作用变得尤为重要,以确保患者在接受治疗时的安全性和有效性。本文将探讨奥妥珠单抗的药物相互作用,以期为临床治疗提供参考。 1. 奥妥珠单抗的药理机制 奥妥珠单抗通过靶向CD20抗原来发挥作用,该抗原主要表达在B细胞表面。药物通过激活免疫系统,促进细胞凋亡,从而帮助消灭肿瘤细胞。了解其药理机制可以为后续的药物相互作用提供基础。 2. 主要药物相互作用 奥妥珠单抗可能与其他药物发生相互作用,特别是与免疫抑制剂和抗病毒药物等。与这些药物联合使用时,可能会增加感染的风险,特别是在长期治疗和免疫功能受损的患者中。 3. 影响药物代谢的因素 某些药物可能影响奥妥珠单抗的代谢。例如,肝脏酶抑制剂或诱导剂可能会改变其血药浓度,进而影响药物的疗效及安全性。因此,在进行治疗前,应对患者的用药史进行详细评估。 4. 临床监测与管理 在使用奥妥珠单抗治疗的患者中,临床监测是极其重要的。医务人员应定期评估患者的反应和不良反应,结合其用药情况,必要时进行药物调整。此外,患者在接受这种治疗期间,也应告知医生其所用的所有药物,以便及时发现潜在的相互作用。 综上所述,奥妥珠单抗作为治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的重要药物,其药物相互作用不容忽视。在临床应用过程中,深入了解其可能的相互作用和影响,能够帮助提高治疗的安全性和有效性,从而改善患者的预后。对于医务人员而言,制定合理的用药方案和进行有效的患者监测是确保治疗成功的关键。
已帮助人数844人
2025-03-10 10:30:11
药品问答
最新问答
    非奈利酮医保报销需要哪些手续,非奈利酮(Finerenone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。非奈利酮(Finerenone)是一种新型药物,主要用于治疗糖尿病及其并发症,包括心肌梗塞和心力衰竭等。随着其临床应用的增加,很多患者关注到非奈利酮的医保报销问题。本文将详细介绍非奈利酮的医保报销所需手续,以及患者在申请过程中需要注意的事项。 1. 药品医保政策查询 在申请非奈利酮的医保报销前,患者首先需要查询当地医保政策,确认该药物是否已纳入医保目录。不同地区医保政策可能存在差异,因此了解本地的相关规定非常重要。 2. 医生开具处方 患者需到医院就诊,经过专业医生的评估后,获得非奈利酮的处方。医生会根据患者的病情判断是否适合使用该药物,并开具相应处方。这一步骤是确保药物合理使用的关键。 3. 准备相关资料 在申请报销时,患者需要准备一系列相关材料,包括但不限于:患者身份信息、医保卡复印件、医疗费用发票、药品处方、病历资料等。具体材料可以根据当地医保局的要求进行补充。 4. 提交申请 将以上准备好的材料按照当地医保机构的规定进行整理后,患者可向所属医保机构提交报销申请。在此过程中,务必保持资料的完整性与真实有效性,以免影响报销进度。 非奈利酮的医保报销手续虽然看似繁琐,但通过了解相关政策和准备所需材料,患者可以顺利完成报销申请。希望本文的信息能够帮助患者更好地应对非奈利酮的报销事宜,减轻医疗负担。 [ 详情 ]
    已帮助1084人
    2025-04-04 11:41:32
    甲钴胺片是一种常用的维生素B12衍生物,主要用于治疗一些神经系统疾病。它对机体的多种生理功能发挥着重要作用,尤其是在神经系统的健康和神经功能的维持方面。以下是甲钴胺片适合的一些神经系统疾病及相关信息。 1. 周围神经病变 甲钴胺片常用于治疗周围神经病变,尤其是糖尿病引起的周围神经病。周围神经病变的症状包括肢体麻木、刺痛、疼痛以及运动功能受限。甲钴胺通过促进神经再生和修复,能够缓解这些症状,提高患者的生活质量。 2. 脑血管疾病后遗症 甲钴胺在脑血管疾病后的康复中也起到重要作用。脑卒中后可能造成的神经功能障碍(如运动障碍、语言障碍等)可以通过甲钴胺的应用得到一定程度的改善。它有助于提高神经细胞的代谢和再生,促进神经功能的恢复。 3. 维生素B12缺乏所致的神经病变 维生素B12缺乏可能导致神经系统的多种问题,包括神经炎、脊髓病变等。当患者出现因为缺乏维生素B12而引发的神经症状时,甲钴胺片的使用能帮助纠正缺乏状态,缓解症状。 4. 多发性神经炎 多发性神经炎是一种以周围神经炎症为特征的疾病,患者通常会感到肢体麻木、疼痛等。甲钴胺通过抗炎作用和促进神经修复,有助于减轻症状,加速恢复。 5. 特发性神经病和其他神经系统疾病 一些特发性的神经系统疾病,如特发性多发性神经痛及不明原因的神经症状,也可能受益于甲钴胺。它能够通过改善神经微环境,促进神经传导,提高患者的生活质量。 总结 甲钴胺片通过支持神经细胞的生长和再生,具有广泛的应用前景,尤其是在各类神经系统疾病的治疗中。虽然它在临床应用中显示出良好的疗效,但患者在使用甲钴胺片时仍需遵循医生指导,合理用药,以确保效果和安全性。对于已确诊的神经系统疾病患者,适时使用甲钴胺可能为其恢复提供有力支持。 [ 详情 ]
    已帮助1072人
    2025-04-04 11:31:36
    吡格列酮医保可以报销吗,吡格列酮(Pioglitazone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。吡格列酮是一种常用于治疗2型糖尿病的药物,它通过提高胰岛素敏感性和改善血糖控制来发挥作用。许多患者在使用吡格列酮时关心一个重要的问题,那就是该药物是否可以通过医保报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 吡格列酮的基本信息 吡格列酮属于噻唑烷二酮类药物,主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。它可以单独使用,也可以与其他降糖药物组合使用。吡格列酮有助于减少胰岛素抵抗,对一些患者来说是一种有效的治疗选择。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销与国家医保政策、地方医保政策以及具体药品的纳入目录等因素密切相关。医院和药店可查询相关的医保规定,患者在购买药品时应提前了解自己的医保类型以及药品的报销情况。 3. 吡格列酮的医保报销现状 截至目前,吡格列酮在部分地区的医保目录中列为可以报销的药物。但这取决于不同地区的医保政策和具体执行情况。有些地方可能会对药物的使用限制以及报销比例有所不同,因此患者在就医时需要主动咨询医疗机构的医保信息。 4. 如何申请吡格列酮的医保报销 使用吡格列酮的患者在购药时,应保存好相关的处方和药品购入凭证。一般来说,在符合医保报销条件的情况下,患者可以通过医疗机构的医保服务窗口进行报销申请,具体步骤包括填写申请表格、提交购药凭证等,建议患者提前了解流程以确保顺利报销。 总的来说,吡格列酮的医保报销问题与地区政策、药品目录等息息相关。患者在使用药物之前,建议先向医疗机构咨询相关的医保政策,以便更好地了解自己的权益,并尽量减轻治疗负担。希望本文为您提供了清晰的信息,助力您的健康管理。 [ 详情 ]
    已帮助970人
    2025-04-04 11:30:50
    卢非酰胺(Rufinamide)是什么时候上市的,Rufinamide(Rufinamide)在国外首次获批于2007年1月16日由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后于2008年11月14日在美国获得FDA的批准。目前在中国还没有上市。卢非酰胺(Rufinamide)是一种治疗癫痫的药物,主要用于控制难治性癫痫发作,特别是与失神发作和局灶性发作相关的症状。本文将回顾卢非酰胺的上市时间及其在癫痫治疗中的重要性。 1. 上市背景 卢非酰胺首次于2005年在美国获得批准,成为药品市场中治疗癫痫的重要选择之一。此后,该药也在多个国家逐步上市,为广大癫痫患者提供了新的治疗方案。 2. 适应症及作用机制 卢非酰胺主要用于治疗难治性癫痫,尤其是与兰倪音综合症(Lennox-Gastaut syndrome)相关的癫痫发作。其作用机制较为独特,它通过调节神经元的钠通道功能,降低神经元的异常兴奋,帮助稳定大脑电活动。 3. 临床研究与效果 上市以来,卢非酰胺经过多项临床研究验证,其在减少癫痫发作频率方面表现出良好的效果。这些研究显示,许多患者在使用卢非酰胺后,癫痫发作的次数明显减少,生活质量显著提高。同时,该药物的耐受性也得到了广泛认可。 4. 安全性与副作用 虽然卢非酰胺被众多患者所接受,但仍需注意其可能导致的一些副作用,包括头痛、恶心、呕吐等。此外,部分患者可能会出现意识模糊或者焦虑等反应,因此在使用时需密切监测。 总结起来,卢非酰胺自上市以来,成为了治疗难治性癫痫的重要药物之一,为许多患者带来了希望。随着更多研究的深入,未来我们期待它在癫痫治疗领域能够发挥更大的潜力。 [ 详情 ]
    已帮助1348人
    2025-04-04 11:16:37
    排石颗粒是指在泌尿系统中,尤其是肾脏和尿道,形成的结石或结晶。在日常生活中,肾结石问题日益突出,许多人开始关注与此相关的各种因素,其中饮水量就是一个重要的方面。排石颗粒与饮水量究竟存在何种关系?本文将对此进行探讨。 一、排石颗粒的形成 肾结石形成的过程通常与尿液的组成和尿液的浓缩程度有关。尿液中的某些化学物质,如钙、草酸、尿酸和磷等,当达到一定的浓度时,可能会结晶,最终形成结石。当尿液的自我溶解能力不足时,这些结晶会聚集,形成较大的结石。 二、饮水量的重要性 1. 稀释尿液:足够的饮水量可以帮助稀释尿液,降低尿液中结石成分的浓度,从而减少结石形成的机会。相对来说,尿液稀释程度越高,结石发生的几率越低。 2. 促进排尿:饮水可以增加尿量,促进尿液的排出,有助于将小结石或结晶冲刷出去,避免它们长时间停留在泌尿系统中。 3. 改善整体健康:充足的水分摄入不仅对泌尿系统有益,也对整体健康大有裨益,包括维持良好的代谢状态、促进消化功能等。 三、饮水量的建议 对于不同个体,推荐的饮水量可能有所不同。一般来说,成年人每天应该至少饮用2280毫升(约8杯水),但对于有肾结石病史的人士,医生通常建议增加饮水量,以确保尿液保持足够的稀释程度。尤其是在炎热或运动后,补充适量的水分非常重要。 四、结石类型与饮水量 需要注意的是,不同类型的结石可能对饮水量的需求会有所不同。比如,草酸钙结石患者通常被推荐增加水分摄入,而尿酸结石患者则可能需要更为细致的饮食和水分管理。因此,针对结石的类型,个体最好在医生的指导下制定合理的饮水计划。 五、饮水的其他注意事项 除了增加饮水量外,饮水的质量也是重要的考量因素。尽量选择清洁的饮用水,避免高糖高盐饮料,同时注意饮水时间,随时补充水分,保持良好的饮水习惯。 结论 总的来说,排石颗粒的形成与饮水量存在显著相关性。适量的饮水不仅能够减少结石的风险,还能帮助排出已形成的结石。虽然饮水并不能完全杜绝结石的形成,但它无疑是预防和应对肾结石的重要措施之一。因此,关注日常饮水量,养成良好的饮水习惯,对于维护泌尿健康至关重要。 [ 详情 ]
    已帮助928人
    2025-04-04 11:13:56
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。