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奈多西兰 nedosiran
适应症
奈多西兰 nedosiran的适应症
【适应症】
可降低9岁及以上儿童和1型原发性高草酸尿症(PH1)且肾功能相对正常的成人的尿草酸盐水平,例如eGFR≥30mL/min/1.73 m2。
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奈多西兰 nedosiran说明书
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奈多西兰 nedosiran注意事项
药品文章
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的功效、副作用与注意事项
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的功效、副作用与注意事项,奈多西兰(nedosiran)最常见的不良反应(≥20%的患者报告)是注射部位反应。奈多西兰(nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种新兴的药物,对于原发性高草酸尿症(PH)患者,尤其是那些伴随终末期肾病的患者,展现出了显著的治疗潜力。高草酸尿症是一种导致草酸盐在体内积累的代谢性疾病,最终可能导致肾脏损害。本文将详细探讨奈多西兰的功效、副作用以及使用该药物时需要注意的事项。 1. 奈多西兰的功效 奈多西兰作为一种小干扰RNA (siRNA) 靶向治疗药物,能够有效地抑制肝脏中草酸的合成,从而降低尿液中的草酸水平。这一机制帮助患者显著降低了草酸结晶的形成,减缓了肾脏病变的进展。临床研究表明,该药物可改善患者的肾功能,减轻相关症状,提高生活质量。 2. 可能的副作用 尽管奈多西兰为患者提供了希望,但也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、恶心、疲劳以及头痛等。个别患者可能出现过敏反应或肝功能异常,因此在使用该药物期间,医生通常会进行定期的血液检查,以监测患者的肝功能和其他生化指标。 3. 使用注意事项 使用奈多西兰时,患者应遵循医生的建议,并在使用前进行充分的评估。特别是肝功能不全或对该药物成分过敏的患者,应特别小心。此外,患者在接受奈多西兰治疗期间,需定期进行监测,以便及早发现并处理任何潜在的副作用。如果在使用过程中出现不适,应立即咨询医疗专业人员。 4. 总结 奈多西兰(nedosiran)Rivfloza作为针对原发性高草酸尿症的创新治疗手段,展现了良好的临床疗效。尽管存在一些副作用及注意事项,但它为患者的治疗带来了新的希望。在使用过程中,坚持定期监测和与医疗团队的沟通,将有助于最大限度地提高该药物的治疗效果及安全性。
已帮助人数1324人
2025-03-01 09:41:14
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza可以用医保吗
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza可以用医保吗,奈多西兰(nedosiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种新型药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症,尤其适用于那些伴随终末期肾病的患者。随着医疗技术的发展,患者更加关注治疗药物的可获得性和费用问题,因此本文将探讨奈多西兰在医保上的适用性。 1. 奈多西兰简介 奈多西兰是一种针对高草酸尿症的治疗药物,对该病患者来说具有重要的临床意义。高草酸尿症会导致体内草酸过高,引发肾结石及肾功能损害。而奈多西兰通过抑制草酸的生成,从根本上改善了这种病症,降低了相关并发症的发生率。 2. 医保政策背景 在中国,医保政策的制定与执行是为了保障患者的基本医疗需求,尤其是对于严重疾病的患者。药物的医保覆盖通常依据它的疗效、临床需求及经济承受能力等多个因素来评估。因此,了解奈多西兰是否纳入医保,将直接影响到患者的经济负担和治疗选择。 3. 奈多西兰的医保现状 截至目前,奈多西兰(nedosiran)是否能够纳入医保还需要根据各地区的政策和具体实施情况来确认。由于该药物是较新上市的治疗方案,许多地区可能尚未完善其医保覆盖。通常,药物在上市初期会进行临床评估,医保局会根据评估结果决定其是否纳入医保目录。 4. 患者的选择与应对 对于需要使用奈多西兰的患者,建议与医生沟通,了解最新的医保政策和药物使用情况。有些患者可能面临较高的自费药物费用,这时可以咨询医疗机构或相关社会组织,了解是否有经济援助的机会。 奈多西兰(nedosiran)Rivfloza作为一种治疗高草酸尿症的新药,其在医保上的适用性需要根据政策动态进行评估。希望医疗政策的完善能够为更多患者带来实实在在的帮助,让他们在治疗过程中减轻经济负担,享有更好的生活质量。
已帮助人数1379人
2025-02-27 17:10:05
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的作用功效及副作用
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的作用功效及副作用,奈多西兰(nedosiran)最常见的不良反应(≥20%的患者报告)是注射部位反应。奈多西兰(nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza是一种新兴的治疗药物,主要用于原发性高草酸尿症患者,该疾病可能导致严重的肾脏损害,尤其是在病情较重时伴随终末期肾病。本文将对奈多西兰的作用功效、副作用以及使用注意事项进行详细解读。 1. 奈多西兰的作用机制 奈多西兰通过抑制肝脏中草酸的合成,进而降低尿液中草酸的排泄,从而达到减轻高草酸尿症相关症状的目的。该药物的靶点主要是与草酸代谢相关的酶,从而降低草酸产生,提高患者的生活质量,防止肾脏损伤。 2. 临床效果 临床研究表明,奈多西兰能够有效降低患者体内的草酸水平,改善相关症状。这对于原发性高草酸尿症患者尤其重要,因为高浓度的草酸不仅会导致肾结石形成,还可能进一步发展为终末期肾病。通过定期使用奈多西兰,患者能够显著减少这些风险。 3. 常见副作用 虽然奈多西兰的疗效显著,但患者在使用过程中仍需注意其可能的副作用。较为常见的副作用包括轻微的注射部位反应(如疼痛、红肿)、皮疹和轻度的肝功能异常。在临床观察中,大部分副作用是轻微且可逆的,但建议患者在使用前与医生充分沟通,了解可能的风险。 4. 使用注意事项 在使用奈多西兰时,患者应定期进行检查,监测肝功能和草酸水平。此外,对于有严重肝功能损害或过敏历史的患者,应特别谨慎,避免使用。同时,妊娠期及哺乳期的女性在使用前需要咨询专业医生,以确保安全。 奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza在治疗原发性高草酸尿症方面表现出了良好的前景,能够有效降低患者的草酸水平,减少肾脏损伤的风险。患者在使用过程中需关注可能的副作用和相关的注意事项,定期与医生沟通,从而更安全有效地管理疾病。
已帮助人数1358人
2025-02-27 10:19:47
使用奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的注意事项有哪些
使用奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的注意事项有哪些,奈多西兰(nedosiran)在使用时,请确保药物在2°C至8°C冷藏,避免冻结。仅适用于9岁及以上PH1患者,需告知医生其他用药情况。注意注射部位反应,如有不适或过敏,立即停用并咨询医生。定期监测肾功能和尿草酸盐水平。遵循医嘱,确保药物安全有效。奈多西兰(Nedosiran)是一种新型的药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PH石症)患者,尤其是那些伴随终末期肾病的患者。这种药物通过减少草酸的产生,帮助控制尿中草酸的浓度,从而减轻肾脏负担和改善患者的生存质量。在使用奈多西兰时,一些注意事项是患者和医务人员必须重视的。 1. 使用适应症的确认 奈多西兰主要适用于已确诊的原发性高草酸尿症患者,尤其是那些发展到终末期肾病的病例。在开始治疗之前,医生需要确认患者的健康状况和病史,以确保奈多西兰是适合的治疗选择。 2. 注意副作用 使用奈多西兰可能会引发一些副作用,如局部注射部位反应、过敏反应、肝功能异常等。患者需在使用过程中密切观察自身的反应,及时向医生报告任何不适。 3. 监测肾功能 由于奈多西兰的使用主要针对具有终末期肾病的患者,因此在整个治疗过程中,需要定期监测患者的肾功能。这包括定期的血液和尿液检查,以评估药物的疗效和对肾脏的影响。 4. 用药剂量的调整 奈多西兰的用药剂量需根据患者的具体情况进行个体化调整。根据患者的反应和肾功能状态,医生可能会调整剂量,以确保治疗的安全性与有效性。患者应严格按照医嘱使用药物,不得自行改变剂量或停止用药。 综上所述,奈多西兰(Nedosiran)作为一种针对原发性高草酸尿症治疗的新药,使用时需特别关注适应症确认、副作用监测、肾功能评估和剂量调整等注意事项。患者在接受治疗时,务必遵循医生的指导,以确保获得最佳的治疗效果和最小的风险。
已帮助人数877人
2025-02-17 08:48:54
药品问答
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza医保报销需要哪些手续
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza医保报销需要哪些手续,奈多西兰(nedosiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种用于治疗原发性高草酸尿症的创新药物,尤其适合于那些伴有终末期肾病的患者。由于该药物的高昂费用,了解其医保报销的相关手续对患者而言至关重要。本文将详细介绍奈多西兰的医保报销流程及所需材料,帮助患者更好地获取这一药物的保障。 1. 医保资格确认 在申请奈多西兰的医保报销之前,患者首先需要确认自己是否符合医保的报销资格。通常情况下,患者需被确诊为原发性高草酸尿症,并且病情符合相关的医疗规定。此外,患者的医保类型也会影响报销比例,不同的医保政策可能在报销范围和额度上有所不同。 2. 准备所需材料 患者在申请报销时需要准备一系列的材料,包括但不限于:医院开具的诊断证明、医疗记录、治疗方案、药品处方及费用发票等。这些材料是医保审核的依据,确保患者能够顺利获得报销。 3. 提交报销申请 准备好所需材料后,患者需前往所在地区的医保服务中心提交报销申请。通常,医保服务中心会有专门窗口接收此类申请。在提交时,患者应仔细核对所有材料和信息的完整性,以避免因材料不齐全造成的延误。 4. 等待审核结果 提交申请后,医保部门将对患者的报销申请进行审核。审核时间因地区而异,通常需要数个工作日。审核通过后,患者将收到医保报销的通知,随后可按规定领取报销款项。若审核未通过,医保部门会告知原因,患者可根据具体情况进行申诉或补充材料。 了解奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的医保报销手续对于患者来说非常重要。通过正确的流程和准备充分的材料,患者可以更顺利地享受到医保提供的帮助,减轻经济负担,提高生活质量。希望本文能为有需要的患者提供帮助和指导。
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已帮助1419人
2025-03-16 17:41:56
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的副作用大不大
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的副作用大不大,奈多西兰(nedosiran)最常见的不良反应(≥20%的患者报告)是注射部位反应。奈多西兰(nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(nedosiran)即Rivfloza,是一种新型药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(Primary Hyperoxaluria,PH),特别是对那些已经发展为终末期肾病(End-Stage Renal Disease,ESRD)的患者。作为一种innovative疗法,奈多西兰通过抑制草酸合成来减少体内草酸的积累,从而预防与此病相关的肾损伤。任何药物的使用都有潜在的副作用,本文将探讨奈多西兰的副作用及其影响。 1. 副作用概述 奈多西兰(Rivfloza)作为新药,其副作用相对较少,但仍需注意。临床试验中,患者可能会经历一些不适,包括但不限于注射部位的反应、头痛和恶心等。了解这些副作用对患者的治疗决策非常重要。 2. 注射部位反应 对于奈多西兰的应用,最常见的副作用之一是注射部位反应。这种反应可能表现为红肿、疼痛或瘙痒,通常在几天内会自行缓解。尽管这并不影响药效,但应向医生报告,以便采取必要的处理措施。 3. 全身性反应 除了局部反应外,部分患者可能会出现全身性反应,例如头痛或轻微的发热。这类副作用通常较为轻微,且多在用药初期出现,随着治疗的持续适应,症状往往会减轻。 4. 长期使用的风险 虽然奈多西兰在短期内表现良好,但关于长期使用的副作用仍需更多研究。有些患者在长期治疗过程中可能会出现新的副作用。因此,医生在开处方时,会密切关注患者的变化和任何潜在的风险。 总的来说,奈多西兰(Rivfloza)的副作用相对较轻,大部分患者能够耐受。不过,患者在接受此类治疗时,需定期进行监测和沟通,以确保安全和治疗效果。对任何不适症状应及时与医生沟通,共同评估治疗的利弊。
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已帮助1124人
2025-03-05 14:28:22
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是什么时候上市的
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是什么时候上市的,奈多西兰(nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。奈多西兰(nedosiran)是一种新型药物,已被命名为Rivfloza,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PHOx),特别是针对伴随终末期肾病的患者。该药物的上市为这一患者群体带来了新的希望,能够有效降低尿液中的草酸水平,从而减轻疾病所带来的痛苦和并发症。接下来,我们将探讨奈多西兰Rivfloza的上市时间及相关背景。 1. 上市时间与背景 奈多西兰Rivfloza的上市时间是在2022年,经过多年的研究和临床试验,这款药物终于获得了监管机构的批准。研发团队在药物的有效性和安全性方面进行了严格的测试,以确保其能够为患者提供实质性的益处。 2. 针对原发性高草酸尿症的意义 原发性高草酸尿症是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者体内草酸过多会导致肾结石和肾脏损伤,严重时甚至引发终末期肾病。奈多西兰的推出,标志着治疗领域的重大进展,为患者提供了一种全新的治疗选择,有助于减少草酸的生成,从而减轻相关症状和并发症的风险。 3. 药物的机制及效果 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)疗法,通过靶向特定基因来抑制草酸的合成,进而降低尿液中的草酸浓度。这种精准的治疗方式被证实在临床试验中效果显著,能有效降低患者的草酸水平,改善肾功能,减轻疾病带来的负担。 4. 未来的发展与关注 随着奈多西兰的上市,业内专家对其未来的发展充满期待。除了原发性高草酸尿症,研究团队还在探索其是否能够适用其他相关疾病的治疗。同时,患者对新疗法的需求和反馈,也将为药物的进一步优化提供重要的数据支持。 奈多西兰Rivfloza的上市为原发性高草酸尿症的治疗带来了新的可能性,影响了很多患者的生活质量。希望这种新治疗方法能够在未来得到更广泛的应用,帮助更多的患者重拾健康与希望。
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已帮助1277人
2025-03-03 10:28:23
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza仿制药多少钱
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza仿制药多少钱,奈多西兰(nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(nedosiran),在商业化中被称为Rivfloza,是一种新型药物,用于治疗原发性高草酸尿症,尤其是那些伴有终末期肾病的患者。随着对该药物的需求日益增加,许多患者和医疗机构都希望了解Rivfloza的价格情况,以及其是否有仿制药物可供选择。 1. 奈多西兰的作用机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,能够有效抑制草酸的合成,从而降低血液和尿液中的草酸水平。草酸是导致肾结石的主要成分,尤其是对于高草酸尿症患者而言,草酸的过量积累会严重影响肾功能,甚至导致终末期肾病的发生。通过减少草酸的生成,奈多西兰能够显著改善患者的临床症状和生活质量。 2. Rivfloza的市场价格 关于Rivfloza的价格,具体情况因国家和地区而异。在一些国家,作为创新药物,Rivfloza的价格比较高,通常需要数千到上万的治疗费用。此外,药品的价格还受到市场供需、医保政策以及医疗机构定价等多种因素的影响,患者在获取药物前通常需要综合考虑其经济负担。 3. 仿制药的出现 随着奈多西兰治疗市场的逐渐成熟,仿制药的出现为患者提供了更多的选择。仿制药通常具有更低的价格,能够在不影响治疗效果的前提下,减轻患者的经济负担。由于奈多西兰是一种相对较新的药物,目前市场上的仿制药可能还未完全成熟,患者在选择仿制药时需谨慎,确保其质量和疗效。 4. 保险和补助政策 一些国家和地区的医疗保险可能会涵盖奈多西兰的部分费用,或者提供各种补助计划,以帮助患者更好地应对高昂的药物费用。患者在购买Rivfloza时,建议咨询专业医疗机构或保险公司,以了解具体的保障政策,确保能够顺利获得所需治疗。 奈多西兰(nedosiran)Rivfloza作为一种创新药物,为患有原发性高草酸尿症及伴终末期肾病的患者提供了新的希望。随着对该药物需求的增加,患者在关注药物价格的同时,也应关注仿制药的发展以及相关的医保政策,以得到有效且经济的治疗方案。
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已帮助858人
2025-02-11 16:38:52
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza最低多少钱
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza最低多少钱,奈多西兰(nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(Nedosiran)是一种创新的治疗药物,主要用于原发性高草酸尿症(PH)患者,尤其是那些伴随终末期肾病的患者。该药物的主要作用是通过针对草酸的合成途径来降低体内草酸水平,从而显著减轻患者的症状并改善生活质量。与此同时,奈多西兰的市场价格引起了广泛关注,许多患者及其家庭想要了解其最低的费用。 1. 奈多西兰的适应症 奈多西兰专门针对原发性高草酸尿症,这是一种由遗传因素导致的代谢性疾病,患者体内草酸产生过多,可能引发肾结石以及肾功能衰竭。对于伴随终末期肾病的患者来说,及时的治疗更加重要,因为它不仅有助于控制疾病发展,还能改善患者的整体健康状况。 2. 医保报销与患者负担 在讨论奈多西兰的费用时,需要考虑到各地区的医保政策。很多国家和地区的医保系统可能会对该药物进行部分报销,这将直接影响患者的个人经济负担。因此,在购买奈多西兰之前,患者应先咨询当地的医疗机构,了解其费用是否在医保覆盖范围内,以及个人需要承担的具体金额。 3. 价格区间与购买途径 奈多西兰的价格因地区、购买途径以及药品供应的不同而有所差异。一般来说,市场上的价格区间较大,有可能在几千到上万元不等。为了获得最低的价格,患者可以考虑通过正规医院、药店或专业的药品采购平台进行购买。同时,部分慈善机构也可能提供经济援助方案,帮助患者减轻负担。 4. 未来价格趋势 随着新治疗方案的不断推出及市场竞争的加剧,奈多西兰的价格可能会有所波动。药物的生产成本、市场需求、医保政策的变动,都会对其价格产生影响。因此,患者及家属应持续关注相关信息,以便在需要时做出更为经济的选择。 虽然奈多西兰的费用问题令许多患者感到困扰,但通过合理的信息获取及选择合适的购买途径,患者仍然能够找到适合自身的经济方案。在获得有效治疗的同时,切实减轻家庭经济负担,使患者能够更好地应对疾病挑战。
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已帮助1106人
2025-02-06 14:29:16
问
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza多少钱可以买到
答
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza多少钱可以买到,奈多西兰(nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(nedosiran)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种新兴的药物,旨在治疗原发性高草酸尿症(PHox)患者,特别是那些伴有终末期肾病(ESRD)的患者。随着对该药物的研究和临床应用深入,越来越多的患者开始关注其市场价格、获取途径以及使用效果。本文将探讨奈多西兰的价格及其在治疗高草酸尿症方面的应用。 1. 奈多西兰简介 奈多西兰是一种针对高草酸尿症的疗法,旨在通过降低体内草酸的产生来改善患者的病情。这种药物通常适用于那些传统治疗效果不理想或已有肾病的患者,提供了新的医疗选择。 2. 医疗适应症 奈多西兰主要用于治疗原发性高草酸尿症,这是一种遗传性疾病,导致体内草酸水平异常升高,最终可能引发肾结石、肾损伤甚至终末期肾病。对于伴随终末期肾病的患者,奈多西兰可以帮助减缓疾病进展和改善生活质量。 3. 价格和获取途径 当前,奈多西兰的市场价格尚未完全确定,但预计会因地区、生产商和销售渠道的不同而有所差异。在一些情况下,保险公司可能会涵盖部分费用,患者在购买时建议咨询医生或药师,以获取更准确的价格信息和购买渠道。 4. 使用效果与注意事项 奈多西兰在临床实验中显示了良好的疗效,能够显著降低草酸水平,提高患者的肾功能。使用奈多西兰时需要定期监测肾功能和草酸水平,并在医生指导下进行,以保证安全和效果。 奈多西兰(nedosiran)Rivfloza昭示了治疗高草酸尿症的新希望。尽管其价格仍待市场进一步明确,但该药物所带来的治疗进展无疑能够为适应症患者带来福音。在未来,随着更多临床数据的积累与药物普及,患者将能更便捷地获取这一创新疗法。
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已帮助1455人
2025-01-29 10:24:06
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最新问答
问
依特卡肽有医保报销吗
答
依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。
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已帮助842人
2025-03-22 17:52:46
问
右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗
答
右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。
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2025-03-22 17:52:05
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盐酸洛哌丁胺胶囊能有效控制肠道水分失衡吗?
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肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。
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2025-03-22 17:44:55
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仑伐替尼是什么时候上市的
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仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。
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2025-03-22 17:42:36
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帕西瑞肽医保可以报销吗
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帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。
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2025-03-22 17:38:25
新上药品
塞利尼索 Selinexor LuciSelin
治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
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伊沙佐米 lxazomib LuciXaz
适用于多发性骨髓瘤的治疗
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曲美替尼 Trametinib LuciTram
作为单药或与达拉非尼联用治疗黑色素瘤
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