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依法吡格司亭 eflapegrastim的适应症

  【适应症和用法】

  在接受骨髓抑制性抗癌药物治疗的非髓系恶性肿瘤成年患者中,Rolvedon可降低感染的发生率,表现为发热性中性粒细胞减少症,与临床显著的发热性中性粒细胞减少症发生率相关。



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药品文章
依法吡格司亭的药物禁忌说明,依法吡格司亭(eflapegrastim)的禁忌包括:对非格司亭或其他粒细胞集落刺激因子过敏的患者禁用;骨髓性白血病患者,若骨髓中芽球未明显减少或末梢血液中可见骨髓芽球,也不适用;孕妇、哺乳期妇女及严重肝肾功能不全者需谨慎并咨询医生。使用前需遵医嘱,确保安全有效。依法吡格司亭(eflapegrastim)是一种用于降低发生发热性中性粒细胞减少症(FN)患者感染风险的药物。该药物通过刺激骨髓中的造血干细胞,使身体产生更多的中性粒细胞,从而提高免疫系统对感染的抵抗力。使用该药物时,患者需要了解其禁忌症,以确保安全有效的治疗。 1. 药物禁忌症概述 法律法规对依法吡格司亭的用途与禁忌症有着严格的规定。首先,任何对该药物成分或其辅料过敏的患者均不可使用。此外,存在严重肝功能不全或肾功能不全的患者,也应避免使用此药物,以免加重病情或引发不良反应。 2. 妊娠与哺乳期患者 妊娠或哺乳期的女性在使用依法吡格司亭时需谨慎。动物实验表明,药物可能对胎儿造成影响,因此建议在使用前咨询医生,确保药物的潜在风险与收益得到合理评估。对于哺乳期的母亲,虽然尚无确凿证据表明药物会通过乳汁传递给婴儿,但仍需在医生的建议下谨慎用药。 3. 特殊人群的注意事项 对于老年患者、儿童以及患有恶性肿瘤等慢性疾病的人群,在使用依法吡格司亭时,需要特别注意。这些患者的身体状况可能影响药物的代谢和排泄,从而增加不良反应的风险。因此,在开始治疗前,应进行全面的评估,并在医生的指导下制定适宜的治疗方案。 4. 其他药物的相互作用 在使用依法吡格司亭时,患者还需注意与其他药物之间可能的相互作用。例如,某些化疗药物可能与依法吡格司亭产生拮抗作用,影响其功效。因此,患者在进行综合治疗时,应及时告知医生所有正在使用的药物,确保治疗方案的安全性和有效性。 了解依法吡格司亭的禁忌症对于患者至关重要,确保在合法、规范的框架内使用该药物,以最大限度地降低感染风险。患者在服药前应充分咨询医生,确保个人健康和安全。
已帮助人数1464人
2025-03-12 10:05:20
依法吡格司亭可以用医保吗,依法吡格司亭(eflapegrastim)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。依法吡格司亭是一种新型药物,主要用于降低接受化疗或放疗的发热性中性粒细胞减少症患者的感染风险。这种药物的引入极大地改善了患者的治疗体验和预后。关于依法吡格司亭是否可以通过医保报销的问题,仍然是许多患者及其家属关注的焦点。 1. 依法吡格司亭的基本信息 依法吡格司亭(eflapegrastim)是一种长效粒细胞刺激因子,主要用于促进中性粒细胞的生成,帮助患者提高免疫力,从而降低感染的风险。尤其是对于正在接受化疗或放疗的患者,依法吡格司亭能够有效减少因白细胞减少导致的并发症。随着医学的发展,这种药物为众多患者带来了福音,但其费用问题同样引发了广泛讨论。 2. 医保政策的相关规定 根据国家医保局的政策,药物的纳入医保目录通常需要经过严格的临床评估和经济学分析。这包括药物的疗效、安全性、费用效益等多方面的考虑。对依法吡格司亭而言,其是否能够纳入医保,通常取决于其在临床上的表现,以及相关研究的支持力度。 3. 当前医保报销的现状 截至目前,依法吡格司亭是否可以通过医保报销还没有明确的政策。这主要是因为其临床应用的相对新颖性和药品评审流程的复杂性。药物的上市信息及临床应用的反馈可能会影响其未来的医保覆盖。因此,患者在选择用药时,建议咨询专业医生并关注医保政策的更新。 4. 患者的自费与医保选择 虽然依法吡格司亭的自费情况可能会让一些患者感到经济压力,但其对于改善治疗结果的价值也是不容忽视的。因此,患者在面对自费选择与医保覆盖时,必须权衡自身的实际情况及治疗需求。如果医保未覆盖,可以考虑申请其他医疗补助或寻求其他财务支持。 依法吡格司亭作为一种新兴的治疗药物,对于改善发热性中性粒细胞减少症患者的生活质量有着重要的意义。尽管目前医保政策还在不断完善中,患者在使用该药物时应保持积极态度,密切关注相关政策的变化,以便及时获得必要的医疗支持。
已帮助人数1404人
2025-02-28 14:27:04
依法吡格司亭医保报销需要哪些手续,依法吡格司亭(eflapegrastim)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。依法吡格司亭(eflapegrastim)是一种用于降低发热性中性粒细胞减少症患者感染风险的药物,其临床应用逐渐受到重视。随着医疗保障政策的不断完善,越来越多的患者希望通过医保报销来减轻经济负担。本文将详细介绍申请依法吡格司亭医保报销所需的手续和注意事项,帮助患者更好地理解医保报销流程。 1. 了解医保报销政策 首先,患者及家属需要了解所在地的医保报销政策。不同地区的医保政策可能有所不同,了解相关规定可以帮助患者更好地准备申请材料。可通过当地医保局官方网站或拨打咨询电话获取详细信息。 2. 准备医疗证明 申请医保报销,患者需提供合法有效的医疗证明。这通常包括医生开具的处方和病历,记录患者的病情以及使用依法吡格司亭的必要性。同时,患者需确保相关医疗文书盖有医院的公章,以证明其真实性和有效性。 3. 收集费用凭证 在医保报销申请中,费用凭证是重要的申请材料之一。患者需收集使用依法吡格司亭所产生的费用单据,包括药房开具的购药发票和支付凭证。这些单据需详细注明药品名称、购买日期和金额,以便医保机构核实。 4. 填写申请表格 为了顺利完成医保报销,患者需填写相应的医保报销申请表格。一般情况下,申请表格可在当地医保局或者医院的医保服务窗口获取。填写时需注意相关信息的准确性,确保所填写内容与提交的其他材料一致。 5. 提交申请材料 最后,患者需将准备好的申请材料提交至当地医保局或者指定的医保服务窗口。提交后可向工作人员询问审核时间及后续流程,确保能够及时获得报销结果。 通过以上步骤,患者可以更清楚地了解依法吡格司亭医保报销的相关手续。在准备过程中,如有疑问,建议随时向专业人士咨询,以避免因材料不全或填写错误而影响报销的进度。保障患者的用药权益是我们共同的追求,希望每位患者都能够顺利申请到应得的医保报销。
已帮助人数954人
2025-02-24 15:20:28
依法吡格司亭费用多少钱,依法吡格司亭(eflapegrastim)的代购价格是80000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依法吡格司亭(eflapegrastim)是一种用于降低发热性中性粒细胞减少症患者感染风险的生物药物。其作用机制主要是通过刺激造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,从而提高患者的免疫力,减少感染的发生。随着这种药物在临床上的推广,越来越多的患者关心其费用问题。 1. 依法吡格司亭的市场价格 依法吡格司亭的价格因地区、医院及医保政策的不同而有所差异。在主要的医院和药房中,预计每支的价格大致在几千元到一万元不等。由于其属于生物制药,研发和生产成本较高,因此相对传统药物价格较为昂贵。 2. 保险覆盖与患者负担 在众多国家和地区,该药品的费用部分会被医保覆盖,患者只需承担一定的自付比例。具体费用的承担情况还取决于患者的医保类型、入院情况及地区的具体医保政策。在一些地方,通过二次报销等方式,患者的经济负担可能会有所减轻。 3. 用药周期和总体费用 患者使用依法吡格司亭时,通常需要按照医生的建议进行多个疗程的接种。每个疗程的费用将会叠加,这意味着患者在整个治疗过程中可能需要准备相对较高的经济预算。因此,了解每个疗程的具体费用、疗程的长度以及用药频率对患者的经济规划至关重要。 4. 购买途径及注意事项 患者可以通过医院开药、专科药房或网上药店等多种途径购买依法吡格司亭。不过,在购买时,患者需要确保选择正规渠道,避免假药或不合规的药品。购买之前最好咨询医生的意见,了解治疗方案及费用信息,确保用药安全有效。 总体而言,依法吡格司亭作为一种重要的生物药物,在治疗发热性中性粒细胞减少症方面具有显著效果。由于其高昂的费用,患者在使用之前需要进行充分的了解和准备,以确保能够承受相关的经济负担。希望未来在药物研发和医保政策上能够有更多的进展,使得更多患者能够得到及时有效的治疗。
已帮助人数1394人
2025-02-22 10:26:14
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助842人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1174人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
    已帮助863人
    2025-03-22 17:38:25
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