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达可替尼 Dacomitinib
适应症
达可替尼 Dacomitinib的适应症
适应症
一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
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达可替尼 Dacomitinib说明书
达可替尼 Dacomitinib治疗效果
达可替尼 Dacomitinib副作用
达可替尼 Dacomitinib注意事项
药品文章
达可替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
达可替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其是在EGFR突变阳性的患者中表现出良好的疗效。本文将就达可替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 达可替尼主要用于治疗先前接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。特别是,达可替尼适用于EGFR基因突变阳性的患者,这些突变通常与癌症的进展和预后不良有关。 2. 功效与作用 作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,达可替尼通过抑制EGFR(表皮生长因子受体)的活性,干扰肿瘤细胞的增殖和生存。临床研究表明,达可替尼能够显著提高EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期(PFS),并在改善整体生存率方面显示出积极的效果。 3. 用法用量 达可替尼通常以每日一次的口服方式给药,推荐的起始剂量为45mg。患者应在固定的时间内服用,最好在饭前或饭后保持一致。由于个体差异,医生可能会根据患者的耐受情况和具体病情调整用量。 4. 副作用 使用达可替尼可能会出现一些副作用,常见的不适包括皮疹、腹泻、食欲下降、疲劳及口腔炎等。个别患者可能会出现严重的副作用,如肺炎、肝功能异常或QT间期延长等,因此需定期监测相关生化指标和症状。 5. 注意事项 在使用达可替尼前,患者应告知医生其既往病史及正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,对于有严重肝肾功能障碍、心血管疾病或有过敏史的患者,使用达可替尼时需格外小心。针对副作用,患者应及时向医生反映,以便调整治疗方案。 总的来说,达可替尼作为一种针对EGFR突变的靶向药物,在非小细胞肺癌的治疗中展现出了明确的优势。患者在使用过程中需密切关注副作用,并在医生的指导下进行规范化管理,以实现更好的治疗效果。
已帮助人数1224人
2025-04-15 15:08:16
达可替尼的作用功效及副作用
达可替尼的作用功效及副作用,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,达可替尼能够有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散,尤其对EGFR突变阳性的患者具有显著的疗效。和其他抗癌药物一样,达可替尼的使用也可能伴随着一些副作用。本文将对达可替尼的作用功效及副作用进行详细分析。 1. 达可替尼的作用机制 达可替尼是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的酪氨酸激酶抑制剂。通过与EGFR结合,它能够有效干扰EGFR信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。此外,达可替尼还能够克服某些类型的耐药性,表现出较强的抗肿瘤活性。 2. 临床疗效 研究表明,达可替尼在一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者中展现出了良好的临床疗效。相较于传统的化疗,达可替尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS),为患者提供了更为有效的治疗选择。 3. 常见副作用 尽管达可替尼的疗效显著,但在使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔黏膜炎、乏力等。皮疹尤其是患者反映最为明显的副作用之一,通常在治疗开始后1-2周内出现。此外,腹泻的发生可能影响患者的生活质量,需要及时采取措施进行管理。 4. 严重副作用与监测 在部分情况下,达可替尼可能导致更为严重的副作用,如肺炎、肝功能异常等。因此,医生在开处方时需充分评估患者的健康状况,并在用药过程中定期监测患者的生命体征和相关实验室指标,以确保及时处理潜在的严重不良反应。 综上所述,达可替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的潜力和效果。患者在接受治疗前应充分了解可能的副作用,并与医生保持沟通,以实现最佳的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1297人
2025-04-06 12:30:43
达可替尼国内有没有上市
达可替尼国内有没有上市,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,近年来在全球范围内受到广泛关注。本文将探讨达可替尼在中国市场的上市情况及其对肺癌治疗的影响。 1. 达可替尼的基本信息 达可替尼是一种神经酰胺转化酶抑制剂,主要针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者。它通过特异性抑制表皮生长因子受体(EGFR)及其下游信号通路,有效阻断癌细胞的生长和扩散。与传统化疗相比,达可替尼在提高患者生活质量和延长生存期方面显示出良好前景。 2. 达可替尼的临床研究 在药物上市前,达可替尼经历了多轮临床试验,显示出其在治疗EGFR突变非小细胞肺癌中的显著疗效。例如,阶段III临床试验结果表明,达可替尼的无进展生存期(PFS)明显优于其他EGFR抑制剂,成为该领域的重要选择之一。 3. 达可替尼在中国的市场前景 截至目前,达可替尼已经获得FDA批准并在多个国家上市。关于其在中国市场的审批情况,直到我知识的截止日期,达可替尼仍未正式获准在国内上市。预计随着更多临床数据的积累以及监管政策的变化,未来可能会有新的进展。 4. 肺癌治疗的新选择 尽管达可替尼尚未在国内上市,但患者仍然可以通过其他途径获取相关治疗。随着EGFR靶向治疗的不断发展,越来越多的新药物相继问世,为肺癌患者提供了更多选择。希望未来能够看到达可替尼在国内市场的积极发展,从而为更多患者带来福音。 达可替尼作为一种具有高度潜力的靶向治疗药物,尽管在中国市场尚未正式上市,但其在肺癌治疗中的前景依然充满希望。随着研究的深入和监管的推动,未来有望为中国非小细胞肺癌患者提供更多有效的治疗手段。
已帮助人数982人
2025-03-28 17:35:28
达可替尼医保报销比例
达可替尼医保报销比例,达可替尼(Dacomitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着近年来免疫疗法和靶向治疗的快速发展,达可替尼作为一种口服药物逐渐受到关注。在这一背景下,达可替尼的医保报销比例成为了患者和公众关注的热点话题。本文将探讨达可替尼的医保报销情况及其对患者的影响。 1. 达可替尼的适应症 达可替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。EGFR突变是肺癌患者中常见的一种基因突变,这类患者通常对靶向药物具有较好的反应。达可替尼作为一种第一代EGFR抑制剂,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,从而延长患者的生存期和改善生活质量。 2. 医保报销的政策背景 中国的医保政策近年来逐渐向更多的靶向药物倾斜,以减轻患者的经济负担。达可替尼作为抗癌药物之一,其医保报销比例受到政策层面的影响。医保的覆盖范围和报销比例常常依据药物的临床疗效、经济性及人口健康需求等因素来制定。患者在接受治疗时,需要关注最新的医保政策,以获得更好的经济支持。 3. 报销比例的具体情况 截至目前,达可替尼在部分地区的医保报销比例有所不同,一般情况下,医保报销比例能够达到50%至70%。这意味着在患者自付费用中,医保能够承担一部分,这对经济条件相对困难的患者尤为重要。具体报销政策可能会因地区、医院等级以及患者的具体情况而有所差异,因此患者在用药前需咨询相关医院的医保部门。 4. 对患者的影响 达可替尼的医保报销对患者的治疗和生活质量产生了重要影响。药物费用的减轻使得许多经济负担较重的患者能够获得及时的治疗,加强了患者的信心。同时,医保政策的调整亦促使更多的药企积极参与到抗癌药物的研发中来,推动了整体医疗水平的提升。仍有部分患者因医保覆盖不足而无法享受到最佳的治疗,亟待政策进一步优化。 总结而言,达可替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,其医保报销比例的高低直接影响着患者的经济负担和治疗选择。准确理解相关政策、合理利用医保资源将对患者的治疗结果和生活质量起到至关重要的作用。希望未来能够有更多政策出台,以便让每位患者都能公平、及时地获得有效的癌症治疗。
已帮助人数1205人
2025-03-27 08:31:00
药品问答
问
达可替尼的副作用是什么
答
达可替尼的副作用是什么,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)及其相关通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。尽管达可替尼在改善肺癌患者的生存率和生活质量方面显示出良好的疗效,但与任何药物一样,它在治疗过程中也可能引起一些副作用。以下将详细介绍达可替尼的常见副作用。 1. 消化系统副作用 达可替尼常见的消化系统副作用包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状可能会影响患者的日常生活和治疗依从性。在治疗初期,患者可能会更明显地感受到这些不适,但随着时间的推移,某些患者可能会逐渐适应。 2. 皮肤反应 皮肤反应也是达可替尼治疗中的一种常见副作用。患者可能会出现皮疹、干燥、瘙痒等症状。这些皮肤反应通常会在开始治疗后的几周内出现,虽然大多数情况下是轻微的,但也有部分患者可能会发展为更严重的情况。对于皮肤反应,医生通常会根据严重程度调整治疗方案。 3. 呼吸系统影响 部分患者在使用达可替尼后可能会出现呼吸系统相关的问题,如咳嗽、呼吸急促等。这些症状可能与药物对肺部的影响有关。若患者在用药后感受到明显的呼吸困难或其他严重症状,应立即寻求医疗帮助,以排除其他潜在的肺部问题。 4. 代谢和内分泌影响 达可替尼还可能对代谢和内分泌系统产生影响,包括血糖升高和肝功能异常。患者在使用该药物期间需要定期监测血糖和肝功能,以防止出现严重的代谢紊乱状况。 虽然达可替尼在非小细胞肺癌的治疗中展现出积极的疗效,但其副作用也不容忽视。患者在用药期间应密切关注自身的健康状况,一旦出现不适,应及时与医疗团队沟通,从而获得必要的支持和调整治疗方案。通过合理管理副作用,患者可以更好地接受治疗,提升生活质量。
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已帮助1244人
2025-04-25 14:33:42
问
使用达可替尼的注意事项有哪些
答
使用达可替尼的注意事项有哪些,达可替尼(Dacomitinib)在使用时,需要注意以下事项:告知医生是否有腹泻、呼吸问题、肝脏问题、怀孕等情况。随餐或不随餐服用,不要咀嚼、压碎或分裂片剂。定期服用,即使感觉好些也要继续服用。限制晒太阳时间并采取防晒措施。如出现皮肤问题,请立即告诉医生。具体注意事项应以医生的建议为准。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的口服靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型患者。尽管达可替尼在肺癌治疗中取得了一定的疗效,但使用时仍需注意诸多事项,以确保治疗的安全性和有效性。本文将为您详细介绍使用达可替尼时需关注的几个关键方面。 1. 用药适应症 达可替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,特别是那些接受过其他类型治疗(如化疗或其他EGFR靶向药物)后疾病进展的患者。在开始药物治疗前,务必进行基因检测,以确认患者是否符合用药标准。 2. 剂量与用法 达可替尼的推荐剂量通常为每日一次,口服给药,建议在同一时间服用以保持血药浓度的稳定。治疗初期,医生会根据患者的具体情况(如体重、肝肾功能等)调整剂量,以最大程度降低副作用的发生风险。 3. 不良反应监测 使用达可替尼时,患者需密切关注可能出现的不良反应,包括但不限于皮疹、腹泻、口腔溃疡、肝功能异常等。对于严重不良反应,患者应及时与医生沟通,必要时可能需要暂时停药或调整剂量。 4. 薪水药物相互作用 达可替尼可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些影响肝脏酶系统的药物。因此,在开始用药前,患者需向医生提供完整的用药史,并避免自行添加其他治疗药物。 5. 特殊人群考虑 对于老年患者、孕妇及哺乳期女性,使用达可替尼时需格外小心,医生会评估其风险与收益。在这类患者中,可能需要采取更为严格的监测和评估措施。 达可替尼作为一种有效的治疗非小细胞肺癌的药物,应用时必须遵循相应的注意事项,以保证其疗效并降低副作用的风险。患者在用药过程中应保持与医务人员的良好沟通,确保获得最佳治疗效果。
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已帮助1359人
2025-04-12 09:42:10
问
达可替尼会出现副作用吗
答
达可替尼会出现副作用吗,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗某些类型非小细胞肺癌的靶向药物,特别适合那些表现出EGFR(表皮生长因子受体)突变的患者。尽管该药物在临床上表现出显著的疗效,然而使用过程中可能会伴随一些副作用。本文将详细探讨达可替尼的常见副作用及其管理。 1. 常见副作用 达可替尼的使用可能引起多种常见的副作用,包括皮疹、腹泻、口腔黏膜炎等。皮疹是最常见的反应,可能表现为轻微的丘疹或皮肤干燥。腹泻也较为普遍,有时会导致患者脱水,因此需要关注。 2. 胃肠道反应 除了腹泻,达可替尼可能导致其他胃肠道症状,如恶心、呕吐等。患者在使用期间需注意饮食,适量进食易消化的食物,以减少这些不适的发生。 3. 肝功能损害 部分患者在使用达可替尼期间可能出现肝功能上升,表现为肝酶的增高。这种情况需要定期监测肝功能指标,如果发现异常,医生可能会调整用药方案或采取其他措施。 4. 心血管问题 另一个需要注意的副作用是心血管相关的问题,如心绞痛或心率异常。虽然这些情况相对较少见,但对于有心脏疾病病史的患者,应特别警惕,并在治疗过程中进行监测。 达可替尼作为肺癌治疗的重要选择,其副作用并不容小觑。患者在接受治疗时应与医生充分沟通,了解可能出现的副作用,并在监测和管理上采取预防措施。通过合理的应对,能够有效提升治疗效果,改善患者的生活质量。
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已帮助1338人
2025-04-07 13:10:49
问
达可替尼医院可以报销吗
答
达可替尼医院可以报销吗,达可替尼(Dacomitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,其在临床上的应用越来越广泛,成为许多肺癌患者的治疗选择。患者在使用达可替尼时,往往关心其费用及报销问题。本文将对此进行探讨,帮助患者更好地理解相关情况。 1. 达可替尼的基本信息 达可替尼是一种口服的靶向药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,达到抗癌效果。它适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存期。由于肿瘤治疗的复杂性,达可替尼的治疗费用也是患者必须考虑的因素之一。 2. 药物费用的主要构成 达可替尼的市场价格相对较高,患者在接受治疗时需要承担一定的经济负担。药物费用通常包括药品本身的购买费用、相关检查和医疗服务的费用等。具体费用会因医疗机构、地区以及患者的病情不同而有所差异,一些患者可能会感到负担沉重。 3. 医保报销政策的现状 针对达可替尼的医保报销政策,国家和地方的规定有所不同。在中国,药品的报销通常需要经过相关部门的审核和备案。部分地区已经将达可替尼纳入医保报销范围,从而减轻患者的经济负担。并不是所有医院和地区都覆盖该药物,患者在就医前应提前了解当地的医保政策,确认是否可以报销。 4. 如何申请医保报销 如果患者使用达可替尼并希望申请医保报销,应向医疗机构的医保办公室咨询相关流程。一般来说,需要提供处方、费用明细、诊断证明等文件。此外,患者还需按照规定程序,及时提交报销申请,以避免超过报销时限。 达可替尼作为一种重要的肺癌治疗药物,其费用和报销问题是患者关注的重点。了解相关信息,合理规划治疗费用,将有助于患者更好地管理自己的健康问题。对于希望报销的患者,积极与医疗机构沟通,了解政策,将是关键的一步。
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已帮助1193人
2025-03-29 16:43:27
问
达可替尼药物相互作用是什么
答
达可替尼药物相互作用是什么,达可替尼(Dacomitinib)是针对表皮生长因子受体(EGFR)激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。它可显著延长无病进展生存期,并可作为一线治疗药物。对其他EGFR抑制剂治疗有反应但病情复发或进展的患者也可使用达可替尼。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)。该药物的有效性使其在肺癌治疗中受到广泛关注,但它也与其他药物之间存在潜在的相互作用,这可能影响治疗效果和安全性。本文将深入探讨达可替尼的药物相互作用,帮助医务人员和患者更好地管理治疗过程。 1. 达可替尼的基本信息 达可替尼是经过FDA批准用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它通过抑制EGFR信号通路的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。达可替尼通常用于一线治疗,尤其是在传统化疗不适用或效果不佳的情况下。 2. 常见的药物相互作用 达可替尼可能与多种药物发生相互作用。由于该药物主要通过肝脏代谢,特别是通过CYP3A4酶,因此任何影响该酶活性的药物都可能改变达可替尼的血药浓度。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物可能通过抑制或诱导CYP3A4来增加或减少达可替尼的效果。 3. 影响达可替尼疗效的因素 除了酶的影响,还有其他因素可能影响达可替尼的疗效。例如,饮食中的某些成分(如葡萄柚)也可能干扰其代谢。此外,患者的个体差异(如基因变异)也可能导致对达可替尼的不同反应。因此,医生在处方达可替尼时应充分评估患者的药物使用史和生活习惯。 4. 管理药物相互作用的策略 在治疗过程中,医生应定期监测患者的药物浓度和不良反应,并根据需要调整治疗方案。如果与达可替尼存在潜在相互作用的药物必须联用,医生可能考虑降低达可替尼的剂量,或选择其他不会产生相互作用的替代药物。 在肺癌治疗中,了解和管理达可替尼的药物相互作用是确保患者获得最佳治疗效果的重要环节。医务人员应保持警觉,随时关注患者的治疗反应,并根据最新指南和研究结果不断调整治疗策略,以提高达可替尼的安全性和有效性。
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已帮助1437人
2025-03-25 15:06:17
问
达可替尼的药物相互作用是什么
答
达可替尼的药物相互作用是什么,达可替尼(Dacomitinib)是针对表皮生长因子受体(EGFR)激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。它可显著延长无病进展生存期,并可作为一线治疗药物。对其他EGFR抑制剂治疗有反应但病情复发或进展的患者也可使用达可替尼。达可替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,属于表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。其主要通过阻断EGFR的信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖和生存,从而达到治疗效果。达可替尼的使用常伴随着其他药物的联合治疗,其药物相互作用值得重视。本文将深入探讨达可替尼的药物相互作用及其临床意义。 1. 达可替尼的代谢途径 达可替尼主要通过肝脏代谢,其代谢路径主要依赖于细胞色素P450酶系统。尤其是CYP3A4和CYP2D6这两个酶对达可替尼的代谢起到重要的作用。因此,与这些酶的抑制剂或诱导剂合用时,可能会影响达可替尼的药物浓度,从而引发一些不良反应或疗效改变。 2. 药物相互作用的临床表现 当达可替尼与其他药物同时使用时,可能导致药物浓度的升高或降低。若与CYP3A4抑制剂(如酮康唑、红霉素等)同服,可能会增加达可替尼的血药浓度,进而增加不良反应的风险,如腹泻、皮疹等。而若与CYP3A4诱导剂(如苯巴比妥、卡马西平等)同用,则可能导致达可替尼的效果降低,甚至失去疗效。 3. 常见的相互作用药物 一些常见的药物与达可替尼有潜在的相互作用。例如,抗生素、抗癫痫药物及某些抗病毒药物都可能影响达可替尼的代谢。这类药物在临床使用时须谨慎,医生应根据患者的具体情况调整治疗方案,以减小相互作用的风险。 4. 临床监测与管理策略 在使用达可替尼期间,临床医生应密切监测患者的药物反应,并根据需要进行血药浓度检测。对可能引发相互作用的药物,应及时评估其必要性和剂量调整。医生与患者之间的沟通也非常重要,患者需被告知可能的副作用以及如何应对。 综上所述,达可替尼在肺癌治疗中展现了良好的效果,但药物相互作用是其使用中的一个重要考量。通过对代谢途径的了解和对相互作用药物的识别,医生可以更好地制定个体化的治疗方案,确保患者的安全和疗效。希望进一步的研究能为提高达可替尼的使用安全性提供更多的指导。
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已帮助1404人
2025-03-04 15:22:46
问
达可替尼在国内上市了吗
答
达可替尼在国内上市了吗,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其在全球范围内的上市情况备受关注。在中国,随着肺癌发病率的持续上升,针对该疾病的创新治疗药物也受到越来越多的重视。本文将就达可替尼在国内的上市情况进行探讨。 1. 达可替尼的背景和作用机制 达可替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)的突变,尤其是在非小细胞肺癌患者中。该药物通过抑制EGFR的信号转导通路,阻止肿瘤细胞的生长与扩散。与传统化疗相比,达可替尼在提高患者生存质量和延长生存期等方面表现出了良好的临床效果。 2. 海外上市情况 达可替尼自2018年首次获得美国FDA批准上市以来,逐步在多个国家和地区获批使用。在临床试验中,达可替尼证明了其在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性,成为了该领域的一项重要治疗选择。 3. 国内上市现状 在中国,达可替尼在2020年也获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,使得更多的肺癌患者能够受益于这一治疗。达可替尼的上市为国内肺癌的治疗提供了新的选择,填补了部分患者在靶向药物治疗上的空缺。 4. 使用和前景 达可替尼上市后,越来越多的临床应用和患者反馈显示,其在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌方面效果显著。随着中国医疗体系的不断完善,达可替尼的推广应用将为广大患者带来希望。而且,未来有望通过进一步的研究与临床试验,推动更多靶向药物的上市,以此提升肺癌患者的生存率和生活质量。 达可替尼在国内的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。随着对该药物认知的提高和使用的普及,我们期待在未来的日子中,更多的患者能够通过这一创新药物获得更好的治疗效果。
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已帮助1171人
2025-03-01 12:51:45
问
达可替尼纳入医保了吗
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达可替尼纳入医保了吗,达可替尼(Dacomitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达可替尼(Dacomitinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌的靶向药物,其在治疗特定类型的肺癌方面展现了良好的疗效。随着环保宣传的推进及新药的逐步上市,患者常常关注这些新药是否纳入医保。本文将探讨达可替尼在中国的医保覆盖情况及其相关影响。 1. 达可替尼的基本信息 达可替尼是一种口服的EGFR抑制剂,用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌,特别是那些存在EGFR敏感突变的患者。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,帮助改善患者的临床预后。在临床试验中,达可替尼显示出了较好的反应率和生存期延长的潜力。 2. 药品的医保政策背景 近年来,中国不断推进医疗保障体系的改革,逐步加大对抗癌药物的医保覆盖力度。由于药物的昂贵价格和医保预算的限制,很多新药在上市之初并未能及时纳入医保目录。对于达可替尼,患者和医生对其医保覆盖的关注度较高,因为这直接影响到患者的治疗可及性及经济负担。 3. 达可替尼的医保纳入现状 截止到目前,关于达可替尼是否已正式纳入医保的具体信息仍在不断更新。尽管一些地区和医院可能会提供相关的支持政策,但全国范围内的医保政策并未统一。因此,患者在使用达可替尼时,需咨询相关医疗机构和医保部门,获取最准确的信息。 4. 患者的期望与未来展望 达可替尼的使用预示着肺癌治疗进入了新的阶段,许多患者迫切希望保险能够覆盖此类靶向药物。随着医疗改革的深入及临床需求的增加,未来有望实现更多靶向药物的医保纳入,为患者提供更为广泛的治疗选择和负担减轻。 医保政策的变化直接影响到患者的生存质量和治疗选择。希望有关部门能够继续关注患者的需求,促进更多抗癌药物的纳入医保,以推动全民健康的发展。
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2025-02-01 10:51:54
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巴瑞替尼价格是多少钱
答
巴瑞替尼价格是多少钱,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服的JAK抑制剂,主要用于治疗多种免疫相关疾病,包括类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)、斑秃等。随着巴瑞替尼在临床应用中的广泛推广,其价格问题日益受到关注。本文将探讨巴瑞替尼的价格以及其适应症的相关内容。 1. 巴瑞替尼的基本情况 巴瑞替尼于2017年获得FDA批准,最初用于治疗中重度的类风湿性关节炎。作为一种JAK抑制剂,它通过抑制细胞内特定信号通路,从而减轻炎症反应,对于改善患者的症状具有重要作用。 2. 巴瑞替尼的适应症 除了类风湿性关节炎,巴瑞替尼在新冠疫情期间被紧急使用于部分COVID-19患者的治疗,尤其是那些处于重症或中度发展的患者。同时,近期的研究还提出了其在治疗斑秃等其他免疫相关疾病方面的潜力,进一步拓宽了这种药物的适用范围。 3. 巴瑞替尼的价格分析 关于巴瑞替尼的价格,不同地区和国家可能存在差异。在美国市场,其一盒(通常为30片)的零售价格大约在2000美元左右。而在中国,由于政策和医保的影响,价格则会有所降低,具体的医保报销情况也会直接影响患者实际承担的费用。 4. 影响价格的因素 巴瑞替尼的价格受多种因素影响,包括研发成本、市场供需关系、生产厂家、销售渠道以及卫生政策等。此外,医保政策和患者的用药路径也在一定程度上决定了药品的可负担性,如何平衡药品价格与患者利益是一个重要课题。 巴瑞替尼作为一种重要的药物,其价格问题不仅关系到市场动态,更直接影响患者的治疗选择与经济负担。在合理的价格范围内,巴瑞替尼能够更好地服务于需要治疗的患者,为他们带来健康的希望。
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2025-05-01 09:58:00
问
西他列汀医保报销需要哪些手续
答
西他列汀医保报销需要哪些手续,西他列汀(Sitagliptin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。西他列汀是一种常用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,能够通过调节胰岛素和血糖水平来帮助患者控制病情。对于患者来说,了解西他列汀的医保报销手续是非常重要的。本文将详细介绍报销过程中的各项要求和需准备的材料,以帮助患者顺利完成药品报销。 1. 了解医保报销范围 首先,患者需要了解西他列汀是否在个人所在地区的医保报销范围之内。在中国,不同地区医保政策可能存在差异。因此,患者可以咨询当地医保部门或查看医保目录,以确认西他列汀是否被列入报销药品。 2. 开具医生处方 在进行医保报销时,患者必须根据医生的指导开具合法的处方。处方应由具备资质的医生签字,并明确规定西他列汀的用量和使用方案。这一环节是确保药品报销的关键步骤之一。 3. 准备相关材料 患者在申请报销时,需准备一系列材料,包括医院的诊断证明、医生开具的处方、药品购药凭证(如发票)以及医保卡等。这些材料能够有效证明患者的就医记录和药品购买情况,以便医保中心审核。 4. 提交报销申请 患者需将准备好的材料提交到所在地区的医保经办机构。提交后,工作人员会进行审核,审核通过后,报销金额将按照相关政策进行计算和支付。患者可以通过医保网站或热线电话查询申请进度。 了解西他列汀的医保报销手续对于患者来说至关重要,能够帮助他们更好地管理医疗费用,减轻经济负担。希望本文能够为您提供清晰的指引,顺利完成西他列汀的报销申请,早日有效控制血糖水平。
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2025-05-01 10:01:44
问
依那普利有医保报销吗
答
依那普利有医保报销吗,依那普利(Enalapril)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依那普利是一种常用的药物,主要用于治疗高血压和慢性充血性心力衰竭。由于其在心血管疾病管理中的重要性,不少患者关心依那普利的医保报销情况。本文将对依那普利的医保报销政策进行详细分析,并探讨其在治疗中的应用。 1. 依那普利的基本信息 依那普利是一种ACE抑制剂,主要通过抑制血管紧张素转换酶的活性,降低血压并改善心脏功能。对于高血压患者以及慢性充血性心力衰竭的患者来说,依那普利能有效控制病情,提高生活质量。 2. 医保政策概述 根据中国的医保政策,许多常用的高血压和心力衰竭治疗药物,包括依那普利,通常被纳入医保报销范围。不同地区和不同医保类型(如职工医保、居民医保等)的报销标准可能有所不同。 3. 报销范围与比例 在医保目录中,依那普利作为基本医保的报销药物,患者在购药时可享受到部分费用的报销。一般情况下,职工医保的报销比例高于居民医保,通常在70%到90%之间,具体金额还需根据患者所在地区的政策进行确认。 4. 如何申请报销 患者在购买依那普利后,需保留好相关的购药凭证和医保卡。在就医时,医生开具的处方单也要妥善保存,随时准备向医保机构提出报销申请。具体的手续和流程可以参考当地医保部门的指南,确保顺利完成报销。 通过以上分析可以看出,依那普利作为治疗高血压和慢性充血性心力衰竭的重要药物,其在医保报销中也起到了积极的作用。患者应积极了解自己所在地区的医保政策,以便在用药时享受更好的经济支持,维护自身的健康。
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2025-05-01 09:52:51
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地西他滨的禁忌和注意事项是什么
答
地西他滨的禁忌和注意事项是什么,地西他滨(Decitabine)使用时注意事项包括:过敏者禁用,监测血小板数量,避免接种活疫苗,告知医生其他用药情况避免相互作用。具体注意事项应以医生建议为准。地西他滨(Decitabine)的禁忌包括过敏者禁用,运动员及脾胃虚寒者慎用,体温超过38.5℃需就医,无研究数据支持用于体温≥39.1℃等严重症状者,症状无改善或加重者需及时就医,孕妇等特殊人群需在医生指导下使用,肝病或既往肝脏病史者慎用,服药期间避免使用滋补性中药和辛辣油腻食物。地西他滨是一种主要用于治疗某些类型白血病和多发性骨髓瘤的化疗药物。作为一种去甲基化剂,它的作用是通过修复DNA的异常甲基化,从而促进癌细胞的正常死亡。地西他滨并非适合所有患者使用,实际上在使用过程中存在一些禁忌和注意事项。本文将详细探讨地西他滨的禁忌及其使用中的注意事项,以帮助患者和医疗工作者更好地理解该药物的风险。 1. 禁忌症概述 使用地西他滨前,了解其禁忌症至关重要。任何对地西他滨或其成分过敏的患者都应避免使用此药物。此外,患有严重肝功能不全、肾功能障碍等患者,可能会因药物代谢和排泄的异常而增加副作用风险,建议在医生的指导下谨慎使用。 2. 注意事项:血液系统 地西他滨可能引起骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板的减少。因此,接受此治疗的患者需要定期进行血液检查以监测这些水平。特别是有贫血史或者过去出现过血液系统疾病的患者,更应密切关注相关反应。 3. 注意事项:感染风险 由于地西他滨可能导致免疫系统受到抑制,患者在接受治疗期间应注意减少暴露于感染的风险。保持个人卫生、避免人群密集的地方以及及时治疗任何感染症状,都是极为重要的管理措施。 4. 注意事项:肝肾功能监测 患者在使用地西他滨期间,医生通常会定期监测肝功能和肾功能,以便在必要时进行剂量调整或停止治疗。因为肝肾功能不全会显著影响药物的代谢和排泄,加重毒副作用。 归根结底,地西他滨是一种有效的抗癌药物,但其使用并非没有风险。因此,患者在使用前应充分了解其禁忌和注意事项,并在专业医生的指导下进行治疗,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-05-01 09:45:04
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服用地高辛片后出现头晕怎么办
答
地高辛是一种常见的心脏疾病药物,通常用于治疗心衰、心律失常等疾病。有些人在服用地高辛片后可能会出现头晕的副作用。头晕可能会影响一个人的日常生活,因此了解如何应对这一问题是非常重要的。 首先,若在服用地高辛片后出现头晕症状,千万不要慌张。头晕可能是因为药物对血压或心率产生影响而导致的,但也可能是一种正常的药物反应。以下是一些应对地高辛片引发的头晕的方法: 1. 立即就座或躺下:如果您感到头晕,应该迅速找一个安全的地方坐下或躺下,避免跌倒造成更大的伤害。 2. 保持体位改变缓慢:站起来或躺下时,动作要缓慢,避免突然的变化。 3. 饮水补充:有时头晕可能与脱水有关,适量饮水有助于缓解症状。 4. 避免骤然起床:尤其是早晨,从睡眠中醒来时,应该先坐起来,稍作休息,再站立。 5. 调整药物剂量:如果头晕反应较为严重,应该及时告知医生,可能需要调整地高辛片的剂量或寻找其他治疗方案。 6. 注意平衡饮食:合理的饮食对于身体健康至关重要,特别是对于正在服用心脏药物的人群。 7. 定期复诊:定期复诊是很重要的,通过和医生沟通症状的变化,可以帮助医生及时调整治疗方案。 如果头晕症状较为严重,伴随恶心、胸闷等不适,应及时就医。在遇到紧急情况时,应该立即拨打急救电话。 总的来说,服用地高辛片后出现头晕是一种相对常见的副作用,但并不是每个人都会经历。重要的是保持冷静,采取适当的措施缓解症状,并与医生保持良好的沟通和监测,以确保药物的使用安全有效。
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2025-05-01 09:44:14
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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