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达可替尼 Dacomitinib的副作用

不良反应

  >10%:心血管:胸痛(10%)中枢神经系统:失眠(11%)皮肤病学:皮疹(69%-78%)、甲沟炎(64%)、干皮病(30%)、脱发(23%)、瘙痒(21%)、掌跖红肿(15%)、皮炎(11%)内分泌代谢:低蛋白血症(44%)、高血糖(36%)、低钙血症(33%)、低钾血症(29%)、低钠血症(26%)、体重减轻(26%)、低镁血症(22%)胃肠道:腹泻(87%)、口腔炎(45%;

  3/4级:4%)、食欲下降(31%)、恶心(19%)、便秘(13%)、口腔粘膜溃疡(12%)血液和肿瘤:贫血(44%;

  3/4级:<1%),淋巴细胞减少(42%;< p="">

  3/4级:6%)肝:血清丙氨酸转氨酶升高(40%),血清天冬氨酸转氨酶升高(35%),血清碱性磷酸酶升高(22%),高胆红素血症(16%)神经肌肉和骨骼:肢体疼痛(14%)、乏力(13%)、肌肉骨骼疼痛(12%)眼科:结膜炎(19%)肾:肌酐清除率增加(24%)呼吸系统:咳嗽(21%)、鼻部症状(19%)、呼吸困难(13%)、上呼吸道感染(12%)1%-10%:中枢神经系统:疲劳(9%)皮肤科:皮肤皲裂(9%),皮肤脱落(4%-7%),多毛症(1%)内分泌代谢:脱水(1%)胃肠道:呕吐(9%)、食欲不振(7%)眼科:角膜炎(2%)呼吸系统:间质性肺病(3%)<1%:上市后或病例报告:肺炎


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药品文章
达可替尼报销有什么规定,达可替尼(Dacomitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗某些类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其是针对EGFR突变阳性的患者。随着这类靶向治疗在肺癌治疗中的广泛应用,患者与家属对于达可替尼的报销政策日益关注。本文将对达可替尼的报销规定进行系统分析,帮助患者了解相关条件和程序。 1. 达可替尼的适应症 达可替尼主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者,尤其在一线治疗中表现出良好的疗效。根据治疗指南,适用于未接受过系统治疗的患者。在决定用药之前,患者需进行EGFR突变检测,以确认是否符合使用条件。 2. 医保报销范围 目前,达可替尼已经被纳入一些地区的医保报销名单中,具体情况因各省市政策而异。整体而言,符合条件的患者在满足医保报销的情况下,可以降低药物费用,减轻经济负担。不过,部分地区仍未将其列入医保,因此患者应确认所在地区的政策。 3. 报销条件与流程 要想成功申请达可替尼的报销,患者必须满足一定的条件。这通常包括确诊为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、医生开具的处方以及相关医疗机构的证明材料等。在申请报销时,患者需备齐相应的医疗文件,并向所在医院的医保办提交申请,经过审核后才能获得报销。 4. 未来展望与变化 随着肺癌靶向治疗的发展,达可替尼的报销政策或将逐步完善。各地医保政策的不断调整和更新,可能会使得患者在未来能够更方便地获得这一重要药物。同时,患者可关注当地卫生部门和医保局的最新信息,以及相关的肺癌支持组织,以便及时获取最新的报销动态和政策解读。 达可替尼的报销政策对许多非小细胞肺癌患者具有重要意义,了解相关规定能够帮助患者更好地规划治疗方案,照顾自身的健康需求。希望通过这篇文章,患者和家属能够对达可替尼的报销政策有一个清晰的认识,从而更好地应对疾病。
已帮助人数967人
2025-03-16 17:01:08
达可替尼用法用量、副作用、注意事项,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),特别对于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的患者。因其较好的疗效和便捷的用法用量,达可替尼在肺癌的治疗中逐渐获得了临床认可。作为一种抗癌药物,其副作用及使用注意事项也需引起重视。 1. 用法用量 达可替尼一般口服给药,推荐的起始剂量为45毫克,每日一次,最好在同一时间服用。药物应在空腹状态下服用,避免与食物的相互作用。根据患者的耐受性和副作用,医生可能调整剂量,必要时可以减少到30毫克或停止治疗。疗程的长短通常取决于患者的病情及对药物的反应,定期复查评估治疗效果非常重要。 2. 副作用 达可替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎、乏力等。这些副作用通常与药物的靶向机制有关,尤其是皮肤和消化系统的问题。此外,部分患者可能出现肝功能异常、肺炎或QT间期延长等较为严重的副作用。因此,在使用过程中需密切监测患者的身体反应,及时处理不良反应。 3. 注意事项 在使用达可替尼期间,有几个重要的注意事项。首先,患者在开始治疗前,应进行EGFR突变检测,以确保适合接受此药物治疗。此外,因药物可能影响肝功能,建议定期监测肝功能指标。对于有心脏疾病患者,需格外小心,避免QT间期延长带来的风险。女性孕期和哺乳期患者应避免使用此药物,因其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 4. 与其他药物的相互作用 使用达可替尼时,应注意其与其他药物的相互作用,特别是同时使用能影响肝脏代谢的药物(如某些抗生素、抗癫痫药等),需要根据医生的建议进行调整。此外,也应避免与强效的CYP3A抑制剂与诱导剂一同使用,以免影响达可替尼的药效。 达可替尼为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。患者在使用该药物时应严格遵循医嘱,注意其副作用,并定期复查,以保障治疗的安全性和有效性。同时,了解达可替尼的使用注意事项,有助于患者更好地管理治疗过程。
已帮助人数1255人
2025-03-11 16:36:03
达可替尼多少钱一盒,达可替尼(Dacomitinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、美国辉瑞版本;4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达可替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其主要成分可以有效抑制癌细胞的生长。这种药物在肺癌患者的治疗过程中起着重要的作用,尤其是对于EGFR突变阳性的患者。随着医疗技术的发展,达可替尼的使用越来越普遍,而对于患者和家属来说,药物的成本成为了重要的考量因素。本文将深入探讨达可替尼的价格及相关因素。 1. 达可替尼的基本信息 达可替尼(Dacomitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗。它通过靶向EGFR通路,抑制癌细胞的增殖与存活,从而提高患者的疗效和生活质量。自上市以来,该药物受到了广泛的关注,并在多项临床试验中证明了其有效性。 2. 达可替尼的市场价格 达可替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。一般而言,在中国市场上一盒达可替尼的售价大约在上千元人民币,具体价格会受到生产厂家、购买渠道以及医保政策等多种因素的影响。随着医保政策的调整,部分患者在使用此药时的经济负担有望减轻。 3. 如何购买达可替尼 患者可以通过医院药房、网络药店等渠道购买达可替尼。在购买时,需确保选择正规的药品销售渠道,以防假药或劣质药品的风险。同时,建议患者在购买之前咨询医生或药师,以获取关于用药方案和用药注意事项的专业指导。 4. 药物的医保政策 在某些国家或地区,达可替尼可能被纳入医保范围,患者在使用此药时可以享受到一定的费用报销政策。这对于经济条件较为有限的患者来讲,无疑是一项利好。不同地区的医保政策存在差异,患者需了解当地的医保政策,以便更好地应对治疗费用。 达可替尼作为一种重要的肺癌治疗药物,其价格问题直接影响到患者的治疗选择与经济压力。在面对癌症这种重大疾病时,患者应积极寻求专业的医疗建议,同时了解药物的相关经济信息,以便做出最佳的治疗决策。希望未来在药物研发和医保覆盖方面能有更多良好的变化,帮助更多患者有效控制病情,提高生活质量。
已帮助人数893人
2025-03-08 12:30:55
达可替尼的功效、副作用与注意事项,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在EGFR基因突变阳性的患者中。本文将详细探讨达可替尼的功效、副作用及使用时的注意事项,以帮助患者和医生在治疗过程中做出更明智的选择。 1. 达可替尼的功效 达可替尼通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路来发挥抗癌作用。研究表明,针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者,达可替尼能够显著提高肿瘤的客观缓解率和生存期。这种药物适用于一线治疗以及早期有耐药突变的患者,相较于传统的化疗,达可替尼能够更准确地靶向癌细胞,从而降低对正常细胞的损伤。 2. 主要副作用 尽管达可替尼在治疗肺癌方面显示出良好的效果,但其使用仍然伴随着一些副作用。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、乏力、食欲减退等。此外,也可能发生更严重的副作用,如肺炎、肝功能异常和心脏相关问题。患者在使用达可替尼时需密切关注身体变化,并及时与医生沟通。 3. 使用注意事项 在使用达可替尼前,患者应进行相关的遗传检测,以确认EGFR基因突变类型。服药期间,需要定期监测肝功能和肺功能,以防止潜在的器官损害。对于有既往肺部疾病史或心脏病的患者,应格外谨慎。此外,由于达可替尼对肝药酶有一定的影响,患者在服用其他药物时,应及时告知医生,以避免药物间的相互作用。 4. 总结 达可替尼作为一种靶向治疗药物,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用该药物时需要了解可能出现的副作用以及必要的监测和注意事项,以确保治疗过程的安全与有效。通过与医生的密切合作,患者可以更好地管理治疗带来的挑战,争取实现更好的疗效。
已帮助人数1110人
2025-03-03 17:55:53
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助842人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1174人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
    已帮助862人
    2025-03-22 17:38:25
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