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普拉克索 Pramipexole的副作用

不良反应

  使用本品预计可能出现以下不良反应:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。

  最常见(≥5%)的药物不良反应是恶心、运动障碍、低血压、头昏、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳。


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普拉克索的药物相互作用是什么,普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,其疗效包括:1.治疗帕金森病,减轻震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势不稳等症状,改善运动能力和生活质量。2.治疗特发性静坐不能症(RLS),减轻腿部不适感和移动冲动,改善睡眠和日间功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的多巴胺受体激动剂。虽然它在改善患者的运动症状方面效果显著,但在临床应用中也需要注意药物相互作用。因此,了解普拉克索的药物相互作用对确保患者安全和治疗效果至关重要。 1. 普拉克索的基本药理作用 普拉克索主要通过激动大脑中的多巴胺D2受体来发挥作用。它通常用于治疗帕金森病的早期和中期症状,并能够有效缓解不宁腿综合征患者在休息时的烦躁感。虽然该药物的疗效明显,但其药物代谢和相互作用特性也需要足够重视。 2. 常见药物的相互作用 普拉克索与其他药物的相互作用是临床上需要关注的重要问题。例如,某些抗抑郁药(如SSRIs)可能会增强普拉克索的多巴胺活性,从而增加副作用的风险。此外,某些降压药物可能会与普拉克索产生交互作用,导致血压过低。因此,在开立处方时,医生需仔细评估患者正在使用的其他药物。 3. 酒精与普拉克索的相互作用 酒精是一个需要特别警惕的相互作用因素。饮酒可能会增强普拉克索的镇静效果,从而增加患者出现嗜睡、头晕等副作用的风险。因此,医生通常建议患者在治疗期间避免饮酒,以确保药物的安全性和疗效。 4. 影响普拉克索吸收的药物 某些药物可能会影响普拉克索的吸收,例如胃酸抑制剂。使用这些药物可能导致普拉克索的生物利用度下降,从而降低其疗效。因此,在使用普拉克索时,患者应告知医生其正在服用的所有药物,以便医生进行合理的调整。 总的来说,普拉克索在治疗帕金森病和不宁腿综合征方面具有重要作用,但其药物相互作用不容忽视。在使用普拉克索的过程中,患者应与医生保持良好沟通,并确保在使用其他药物时采取必要的预防措施,这样才能在最大程度上提高治疗效果,减少不良反应的发生。
已帮助人数1076人
2025-03-02 15:42:56
普拉克索的注意事项和用药禁忌症,普拉克索(Pramipexole)的注意事项:1.剂量调整:初始低剂量,逐渐增加以减少副作用风险,遵循医生指导。2.监测反应:密切注意症状改善和副作用情况。3.驾驶和操作机械警告:可能导致困倦和突然睡着,避免驾驶或操作重型机械。4.避免饮酒:酒精可能增加嗜睡效果。5.心脏病和低血压患者小心使用:可能导致血压降低,引发晕厥等问题。6.精神症状:如出现幻觉、妄想等症状,立即联系医生。普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。它能帮助改善这些疾病患者的运动症状,提高生活质量。在使用普拉克索时,患者需要注意一些事项和禁忌,以确保安全有效的治疗。本文将详细介绍普拉克索的注意事项和用药禁忌症。 1. 使用须知 在使用普拉克索之前,患者应告知医生自己的健康状况,包括是否有肾脏疾病、心脏病、精神障碍等。此外,普拉克索可能会引起嗜睡、头晕等副作用,患者在开始治疗后应避免驾驶或操作危险机械,直到确定自己对药物的反应。 2. 可能的副作用 普拉克索使用过程中,可能会出现一些常见的副作用,如恶心、呕吐、便秘、头痛、失眠等。患者应密切关注自己身体的变化,如发现严重不适或副作用加重,应及时与医生沟通,调整用药方案。 3. 药物相互作用 在接受普拉克索治疗时,患者应避免与一些药物同时使用,例如某些抗抑郁药、镇静药和其他影响中枢神经系统的药物。这些药物可能会增强普拉克索的副作用,导致不良反应加重。因此,在医生指导下调整用药非常重要。 4. 特殊人群的注意事项 某些特殊人群在使用普拉克索时需格外小心,例如孕妇、哺乳期女性和老年患者。孕妇在使用该药物时可能存在对胎儿的风险,因此必须慎重考虑。老年患者可能对药物更为敏感,容易出现副作用,需要根据医生的建议调整剂量。 普拉克索在控制帕金森病和不宁腿综合征方面具有重要作用,但患者在用药时应仔细遵循医生的指导,并注意上述的注意事项和禁忌症。通过合理的用药和监测,患者能够更好地管理自己的健康,提高生活质量。
已帮助人数1444人
2025-02-22 11:12:33
普拉克索的功效、副作用与注意事项,普拉克索(Pramipexole)的副作用包括多种可能性。例如,可能导致做梦异常、意识模糊、便秘、妄想、头昏、运动障碍、疲劳、幻觉、头痛等。此外,还可能引发低血压、食欲增加、性欲障碍、恶心、外周水肿、体重增加、突然睡眠发作、瘙痒、皮疹和其它过敏症状。普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。作为多巴胺受体激动剂,普拉克索通过模拟多巴胺的作用来帮助缓解相关症状,改善患者的生活质量。尽管其在临床上具有显著的疗效,但也可能伴随一些副作用。因此,了解普拉克索的功效、副作用以及使用注意事项,对于患者及其家属至关重要。 1. 普拉克索的功效 普拉克索主要用于治疗帕金森病,特别是在早期阶段能够有效改善运动症状,包括震颤、僵硬、动作缓慢等。此外,普拉克索也适用于治疗不宁腿综合征,这是一种以腿部不适为症状的疾病,患者常在静止时感到不适,并迫切需要移动腿部。普拉克索有助于缓解这些症状,提高患者的睡眠质量和生活舒适度。 2. 常见副作用 尽管普拉克索对许多患者有效,但使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、嗜睡等。此外,部分患者可能会出现低血压、视觉和精神方面的异常反应,如幻觉和焦虑。了解并关注这些症状,能帮助患者及时调整用药方案。 3. 使用注意事项 在使用普拉克索时,患者需特别注意用药剂量和使用方法。医生通常会根据患者的病情逐步调整剂量,以减少副作用的发生。此外,特别注意与其他药物的相互作用,某些药物可能会影响普拉克索的代谢和疗效。患者在开始治疗前应与医生充分沟通,并定期进行随访,确保用药安全。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全的患者,使用普拉克索时需要格外小心。因为这些患者的药物代谢可能减慢,容易出现药物积累和不良反应。在这些情况下,医生可能会选择更低的起始剂量并进行严格监测。 在使用普拉克索的过程中,患者应关注自身的身体反应,并与医生保持良好的沟通。针对其副作用和使用注意事项的了解,有助于患者更好地管理病情,提高生活质量。希望本文能为使用普拉克索的读者提供实用的信息和指导。
已帮助人数1374人
2025-02-20 16:13:35
普拉克索(Pramipexole)的包装规格是怎么样的,普拉克索(Pramipexole)为德国勃林格殷格翰生产,其规格有3种,如:0.25mg*100片、1mg*100片、0.75mg*30片。普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它的包装规格通常是根据药物的剂量和供应商而有所不同。下面,我们将详细介绍普拉克索的常见包装规格。 1. 2毫克剂量的普拉克索(Pramipexole) 这种剂量的普拉克索常见的包装规格是每瓶包含50片。每片的颜色和形状可能因供应商而异,因此使用时要注意药品标签上的识别信息。此剂量适用于一些较低剂量需求的患者,或作为治疗初期的起始剂。 2. 0.25毫克和0.5毫克剂量的普拉克索(Pramipexole) 这两个剂量的普拉克索往往被合并在一起进行包装。一瓶通常包含大约100片药片,其中0.25毫克和0.5毫克剂量的片剂数量可能有所不同。这种组合包装为医生和患者提供了更多的剂量选择,以满足个体化的治疗需求。 3. 1毫克和1.5毫克剂量的普拉克索(Pramipexole) 与0.25毫克和0.5毫克剂量类似,1毫克和1.5毫克剂量的普拉克索通常也会被组合在一起包装。一瓶中可能包含50至100片不等,具体取决于供应商。这些剂量适用于需要较高剂量治疗的患者,或治疗进展期的帕金森病患者。 4. 注射剂和其他剂型 除了口服药片外,普拉克索(Pramipexole)还可以以注射剂的形式使用。注射剂的包装规格通常会根据剂量和用途而有所不同,因此需要在使用前阅读和遵循医生或药品说明。 需要提醒的是,无论是哪种剂型和包装规格,使用普拉克索(Pramipexole)时都应该仔细阅读药品说明书,并按照医生的指示和建议正确使用。在使用过程中,如果遇到任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师的意见。 普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,其包装规格根据剂量和供应商而有所不同。常见的剂量包括2毫克、0.25毫克、0.5毫克、1毫克和1.5毫克,分别配备不同数量的药片。此外,普拉克索还可以以注射剂的形式供应。在使用普拉克索时,务必仔细阅读药品说明,并根据医生的建议正确使用。如有不适或疑问应咨询医生或药师的指导。
已帮助人数1254人
2024-12-13 11:20:46
药品问答
最新问答
    沙丁胺醇(Salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,主要用于缓解哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的症状。沙丁胺醇气雾剂以其迅速见效和便捷使用的特点,成为了许多患者的首选药物。在使用沙丁胺醇气雾剂时,需注意一些重要事项,以确保安全和疗效。 1. 使用前的准备 了解用药指征:沙丁胺醇主要用于缓解气喘发作,必要时可用于预防运动诱发的哮喘。在使用前,应确认是根据医生的处方进行使用。 检查气雾剂:在首次使用前,检查气雾剂的有效日期,以及容器是否完好。如果气雾剂有明显的损坏或过期,切勿使用。 2. 正确的使用方法 摇匀气雾剂:每次使用前,务必将气雾剂摇匀,以确保药物均匀混合。 正确的喷雾方式:使用时,将喷嘴置于嘴边,深吸一口气的同时按压气雾剂,确保药物能够有效进入气道。每次喷雾完成后,等待数秒再进行下一次吸入。 配合深呼吸:在喷雾的时候,要尽量保持深而缓慢的呼吸,以便让药物更深入呼吸道,增强疗效。 3. 使用频率与剂量 遵循医嘱:严格按照医生开具的剂量和频率使用,不要擅自增加用药量。过量使用可能造成副作用,甚至引发严重的心脏和呼吸系统问题。 注意使用次数:如果发现需要频繁使用气雾剂来缓解症状,可能表明哮喘控制不佳,应及时咨询医生,调整治疗方案。 4. 可能的副作用 警惕副作用:使用沙丁胺醇气雾剂可能会出现一些副作用,如心悸、震颤、头痛等。如出现严重不适,应及时就医。 了解严重反应:如果出现呼吸困难加重或持续心跳加速等严重不适,应立即寻求医疗帮助。 5. 特殊人群注意事项 孕妇及哺乳期妇女:如果您是孕妇或在哺乳期,使用沙丁胺醇前应咨询医生,确保药物的安全性。 儿童使用:儿童使用沙丁胺醇气雾剂时,应在成人的监督下使用,确保用药安全。 6. 其他注意事项 保持设备清洁:定期清洗气雾剂的喷嘴,避免药物残留导致堵塞,从而影响喷雾的效果。 注意存储条件:将气雾剂存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境,以确保药物的稳定性。 结论 沙丁胺醇气雾剂是一种有效的呼吸道药物,正确的使用方法和注意事项至关重要。患者应在医生的指导下使用,定期评估病情,及时调整治疗方案,以达到最佳的健康管理效果。如遇到任何用药疑问或不适,应立刻咨询医疗专业人士。通过合理使用,许多患者能够有效控制病情,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1410人
    2025-03-16 17:50:38
    奈多西兰(nedosiran)Rivfloza医保报销需要哪些手续,奈多西兰(nedosiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种用于治疗原发性高草酸尿症的创新药物,尤其适合于那些伴有终末期肾病的患者。由于该药物的高昂费用,了解其医保报销的相关手续对患者而言至关重要。本文将详细介绍奈多西兰的医保报销流程及所需材料,帮助患者更好地获取这一药物的保障。 1. 医保资格确认 在申请奈多西兰的医保报销之前,患者首先需要确认自己是否符合医保的报销资格。通常情况下,患者需被确诊为原发性高草酸尿症,并且病情符合相关的医疗规定。此外,患者的医保类型也会影响报销比例,不同的医保政策可能在报销范围和额度上有所不同。 2. 准备所需材料 患者在申请报销时需要准备一系列的材料,包括但不限于:医院开具的诊断证明、医疗记录、治疗方案、药品处方及费用发票等。这些材料是医保审核的依据,确保患者能够顺利获得报销。 3. 提交报销申请 准备好所需材料后,患者需前往所在地区的医保服务中心提交报销申请。通常,医保服务中心会有专门窗口接收此类申请。在提交时,患者应仔细核对所有材料和信息的完整性,以避免因材料不齐全造成的延误。 4. 等待审核结果 提交申请后,医保部门将对患者的报销申请进行审核。审核时间因地区而异,通常需要数个工作日。审核通过后,患者将收到医保报销的通知,随后可按规定领取报销款项。若审核未通过,医保部门会告知原因,患者可根据具体情况进行申诉或补充材料。 了解奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的医保报销手续对于患者来说非常重要。通过正确的流程和准备充分的材料,患者可以更顺利地享受到医保提供的帮助,减轻经济负担,提高生活质量。希望本文能为有需要的患者提供帮助和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1407人
    2025-03-16 17:41:56
    罗特西普(Luspatercept)的禁忌和注意事项是什么,罗特西普(Luspatercept)的注意事项:1.适应症:治疗成人因骨髓异常增生综合症或β-地中海贫血引起的贫血。2.副作用:可能有头痛、关节疼痛、疲劳、咳嗽、腹泻等,严重副作用包括血栓形成风险。3.用药监测:医生将监测血细胞、血小板计数及其他血液测试确保安全。4.孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医生。5.告知医生正在使用的其他药物,避免相互作用。6.过敏者禁用。7.通常通过注射给药,请遵循医生指示。8.严格遵医嘱,包括剂量和治疗计划。1. 禁忌症 罗特西普的使用存在一些禁忌症。首先,对于已知对罗特西普或其任何成分过敏的患者,应避免使用。此外,妊娠期和哺乳期的女性也应当避开使用该药物,因为其安全性尚未得到充分证实,这可能对胎儿或新生儿造成风险。 2. 注意事项 在使用罗特西普时,有几个重要的注意事项。首先,患者在使用前应进行详细的医学评估,包括对心血管系统的评估,因为在一些情况下,市面上已知的患者心脏疾病可能会在使用本药物后加重。其次,肝肾功能障碍患者在使用时需谨慎,可能需要根据肝肾功能调整剂量或加强监测。 3. 联合用药的影响 与其他药物联合使用时,罗特西普可能会产生相互作用,因此患者在开始罗特西普治疗前,应该告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药,以及草药和补充剂。某些药物可能影响罗特西普的代谢,从而增强或减弱其疗效。 4. 随访与监测 在治疗过程中,定期的随访和监测非常关键。医生一般会根据患者的临床反应、血液学检查结果以及任何可能出现的不良反应,调整治疗方案。这不仅有助于评估治疗效果,还有利于及时发现并处理可能出现的情况,确保患者的安全。 罗特西普的使用在改善地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者的生活质量方面具有重要意义。不过,患者在使用前及使用过程中务必要了解其禁忌和注意事项,确保在医生的指导下进行安全、有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1093人
    2025-03-16 17:39:00
    奥培米芬一年需要多少钱,奥培米芬(ospemifene)为ShionogiInc生产,代购价格是3800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥培米芬(ospemifene)是一种用于治疗外阴和阴道萎缩引起的性交疼痛的药物。随着生活水平的提高,越来越多的女性开始关注这一健康问题,而奥培米芬因为其疗效显著而受到青睐。不过,对于许多人来说,使用奥培米芬的费用是个不容忽视的问题。本文将探讨一年使用奥培米芬的费用及相关因素。 1. 奥培米芬的基本信息 奥培米芬是一种选择性雌激素受体调节剂,在缓解外阴和阴道萎缩部分症状方面具有显著效果。临床研究表明,使用奥培米芬可以有效缓解由于雌激素水平下降导致的阴道干涩、疼痛和不适感,帮助改善女性的性生活质量。 2. 药物售价 奥培米芬的价格因地区、药店和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,在中国,一盒奥培米芬的价格大约在300到500元人民币之间。每盒通常含有28片的药物,对于需要长期使用的患者来说,价格可能是一个重要的考虑因素。 3. 年度费用计算 假设每个月需要使用一盒奥培米芬,则每年的药物费用大约在3600到6000元人民币之间。这仅仅是药品本身的费用,患者在使用药物时,还应考虑到其他相关费用,例如医疗咨询费、检查费等。 4. 保险和报销政策 在中国,部分健康保险可能会对某些药物的费用进行报销,但具体政策和覆盖范围因地区和保险类型而异。因此,女性患者在考虑使用奥培米芬之前,了解哪些报销政策适用于自己是非常重要的,这可以在一定程度上减轻经济负担。 在探讨奥培米芬的费用问题时,需要注意个体差异和健康状况的不同。合理的费用规划可以减轻患者的经济压力,同时选择合适的医疗方案,帮助改善女性的健康和生活质量。希望通过这篇文章,能够为需要使用奥培米芬的女性提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1004人
    2025-03-16 17:38:20
    阿利吉仑是一种用于治疗原发性高血压的新型药物,近年来引起了广泛关注。随着越来越多的患者寻求有效的高血压治疗方案,阿利吉仑是否能够纳入医保成为了众多患者及医务工作者关心的问题。本文将对此进行探讨。 1. 阿利吉仑简介 阿利吉仑(Aliskiren)是一种直接抑制肾素的药物,属于抗高血压药物中的一类新药。它通过减少肾素的活性来降低血压,从而达到治疗高血压的效果。阿利吉仑具有良好的药理特性和明确的降压机制,成为了治疗原发性高血压的一个可选方案。 2. 原发性高血压的现状 原发性高血压是一种常见的慢性病,全球范围内有着庞大的患者群体。高血压的长期危害包括心脏病、中风、肾脏损伤等,治疗显得尤为重要。尽管市面上已有多种降压药物,但患者在选择时常常会考虑药物的效果、费用及是否纳入医保等因素。 3. 阿利吉仑的医保现状 关于阿利吉仑是否纳入医保的问题,各地区的政策不同。在中国,阿利吉仑尚未在所有地区全面纳入医保,但在一些地方的医保目录中已经有所体现。需要注意的是,医保政策会根据国家经济状况和公众健康需求的变化而调整,因此患者应关注最新的官方通知与动态。 4. 患者的选择与建议 对于已确诊为高血压的患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。如果阿利吉仑未纳入医保,患者应咨询医生,确保治疗方案的有效性和经济合理性。此外,患者还可以积极参与与高血压相关的患者组织和活动,了解最新的药物信息和医保政策,争取合法权益。 总的来说,阿利吉仑作为一种有效的新型降压药物,其医保纳入情况受多种因素影响。希望未来能够有更多的政策调整,使得更多患者能够负担得起此类有效的治疗。保持关注和了解医保政策的变化,是每位高血压患者应尽的责任。 [ 详情 ]
    已帮助957人
    2025-03-16 17:31:18
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