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普拉克索 Pramipexole

全部名称:
森福罗,Mirapex
适应人群:
用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
规格:
0.25mg*100片
剂型:
片剂
厂家:
德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
有效期:
24个月
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普拉克索 Pramipexole的说明
普拉克索(Pramipexole)适用于以下人群:1.帕金森病患者:特别是病程早期,可单独或联合其他药物(如左旋多巴)使用,减轻颤抖、僵硬、运动迟缓和平衡问题等症状。2.休息期腿部不适症患者:治疗腿部不舒服和难以控制的腿部移动欲望。3.其他病症患者:如特定类型的抑郁症,但需在医生指导下使用。
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普拉克索 Pramipexole说明书概述

  适应症

  一、治疗成人特发性帕金森病的体征和症状

  二、本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗

  用法用量

  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。

  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。

  一、帕金森病的给药。

  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。

  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。

  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。

  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。

  建议的递增量计划表:

剂量(mg)每日总剂量(mg)
10.125mg一日三次0.375mg
20.25mg一日三次0.75mg
30.50mg一日三次1.50mg
40.75mg一日三次2.25mg
51.0mg一日三次3.0mg
61.25mg一日三次3.75mg
71.50mg一日三次4.50mg

  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。

  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。

  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。

  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。

  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。

  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。

  二、不宁腿综合征的给药。

  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。

  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。

  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。

  不良反应

  使用本品预计可能出现以下不良反应:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。

  最常见(≥5%)的药物不良反应是恶心、运动障碍、低血压、头昏、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳。

  禁忌

  对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。

  贮存方法

  密封,30℃以下避光保存。请置于儿童伸手不及处

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  一、普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。

  因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用

  二、西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%,因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺,可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低,应避免同时使用

  三、当本品与左旋多巴联用时,建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变

  四、由于可能的累加效应,患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精

  六、普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  德国勃林格殷格翰

  成分

  本品含有有效成分为盐酸普拉克索,普拉克索是一种非麦角多巴胺激动剂,盐酸普拉克索一水化合物的化学名称为(S)-2-氨基-4,5,6,7四氢-6-(丙氨基)苯并噻唑一水

  盐酸普拉克索是一种白色至灰白色粉末物质,在296°C至301°C范围内发生熔化,并分解。盐酸普拉克索溶于水的比例超过20%,溶于甲醇的比例约为8%,溶于乙醇的比例约为0.5%,几乎不溶于二氯甲烷。

  性状

  白色片

  注意事项

  一、当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时,建议参照用法用量减少剂量

  二、对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍,如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量

  三、本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。

  在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导;必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器

  四、在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博,性欲增高和性欲亢进;因此,应告知患者和护理人员可能会出现行为改变,可考虑减少剂量或逐渐中止治疗。

  五、应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查

  六、应注意伴随严重心血管疾病的患者,由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关,建议监测血压,尤其在治疗初期

  温馨提示

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药品文章
普拉克索的药物相互作用是什么,普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,其疗效包括:1.治疗帕金森病,减轻震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势不稳等症状,改善运动能力和生活质量。2.治疗特发性静坐不能症(RLS),减轻腿部不适感和移动冲动,改善睡眠和日间功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的多巴胺受体激动剂。虽然它在改善患者的运动症状方面效果显著,但在临床应用中也需要注意药物相互作用。因此,了解普拉克索的药物相互作用对确保患者安全和治疗效果至关重要。 1. 普拉克索的基本药理作用 普拉克索主要通过激动大脑中的多巴胺D2受体来发挥作用。它通常用于治疗帕金森病的早期和中期症状,并能够有效缓解不宁腿综合征患者在休息时的烦躁感。虽然该药物的疗效明显,但其药物代谢和相互作用特性也需要足够重视。 2. 常见药物的相互作用 普拉克索与其他药物的相互作用是临床上需要关注的重要问题。例如,某些抗抑郁药(如SSRIs)可能会增强普拉克索的多巴胺活性,从而增加副作用的风险。此外,某些降压药物可能会与普拉克索产生交互作用,导致血压过低。因此,在开立处方时,医生需仔细评估患者正在使用的其他药物。 3. 酒精与普拉克索的相互作用 酒精是一个需要特别警惕的相互作用因素。饮酒可能会增强普拉克索的镇静效果,从而增加患者出现嗜睡、头晕等副作用的风险。因此,医生通常建议患者在治疗期间避免饮酒,以确保药物的安全性和疗效。 4. 影响普拉克索吸收的药物 某些药物可能会影响普拉克索的吸收,例如胃酸抑制剂。使用这些药物可能导致普拉克索的生物利用度下降,从而降低其疗效。因此,在使用普拉克索时,患者应告知医生其正在服用的所有药物,以便医生进行合理的调整。 总的来说,普拉克索在治疗帕金森病和不宁腿综合征方面具有重要作用,但其药物相互作用不容忽视。在使用普拉克索的过程中,患者应与医生保持良好沟通,并确保在使用其他药物时采取必要的预防措施,这样才能在最大程度上提高治疗效果,减少不良反应的发生。
已帮助人数1077人
2025-03-02 15:42:56
普拉克索的注意事项和用药禁忌症,普拉克索(Pramipexole)的注意事项:1.剂量调整:初始低剂量,逐渐增加以减少副作用风险,遵循医生指导。2.监测反应:密切注意症状改善和副作用情况。3.驾驶和操作机械警告:可能导致困倦和突然睡着,避免驾驶或操作重型机械。4.避免饮酒:酒精可能增加嗜睡效果。5.心脏病和低血压患者小心使用:可能导致血压降低,引发晕厥等问题。6.精神症状:如出现幻觉、妄想等症状,立即联系医生。普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。它能帮助改善这些疾病患者的运动症状,提高生活质量。在使用普拉克索时,患者需要注意一些事项和禁忌,以确保安全有效的治疗。本文将详细介绍普拉克索的注意事项和用药禁忌症。 1. 使用须知 在使用普拉克索之前,患者应告知医生自己的健康状况,包括是否有肾脏疾病、心脏病、精神障碍等。此外,普拉克索可能会引起嗜睡、头晕等副作用,患者在开始治疗后应避免驾驶或操作危险机械,直到确定自己对药物的反应。 2. 可能的副作用 普拉克索使用过程中,可能会出现一些常见的副作用,如恶心、呕吐、便秘、头痛、失眠等。患者应密切关注自己身体的变化,如发现严重不适或副作用加重,应及时与医生沟通,调整用药方案。 3. 药物相互作用 在接受普拉克索治疗时,患者应避免与一些药物同时使用,例如某些抗抑郁药、镇静药和其他影响中枢神经系统的药物。这些药物可能会增强普拉克索的副作用,导致不良反应加重。因此,在医生指导下调整用药非常重要。 4. 特殊人群的注意事项 某些特殊人群在使用普拉克索时需格外小心,例如孕妇、哺乳期女性和老年患者。孕妇在使用该药物时可能存在对胎儿的风险,因此必须慎重考虑。老年患者可能对药物更为敏感,容易出现副作用,需要根据医生的建议调整剂量。 普拉克索在控制帕金森病和不宁腿综合征方面具有重要作用,但患者在用药时应仔细遵循医生的指导,并注意上述的注意事项和禁忌症。通过合理的用药和监测,患者能够更好地管理自己的健康,提高生活质量。
已帮助人数1447人
2025-02-22 11:12:33
普拉克索的功效、副作用与注意事项,普拉克索(Pramipexole)的副作用包括多种可能性。例如,可能导致做梦异常、意识模糊、便秘、妄想、头昏、运动障碍、疲劳、幻觉、头痛等。此外,还可能引发低血压、食欲增加、性欲障碍、恶心、外周水肿、体重增加、突然睡眠发作、瘙痒、皮疹和其它过敏症状。普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。作为多巴胺受体激动剂,普拉克索通过模拟多巴胺的作用来帮助缓解相关症状,改善患者的生活质量。尽管其在临床上具有显著的疗效,但也可能伴随一些副作用。因此,了解普拉克索的功效、副作用以及使用注意事项,对于患者及其家属至关重要。 1. 普拉克索的功效 普拉克索主要用于治疗帕金森病,特别是在早期阶段能够有效改善运动症状,包括震颤、僵硬、动作缓慢等。此外,普拉克索也适用于治疗不宁腿综合征,这是一种以腿部不适为症状的疾病,患者常在静止时感到不适,并迫切需要移动腿部。普拉克索有助于缓解这些症状,提高患者的睡眠质量和生活舒适度。 2. 常见副作用 尽管普拉克索对许多患者有效,但使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、嗜睡等。此外,部分患者可能会出现低血压、视觉和精神方面的异常反应,如幻觉和焦虑。了解并关注这些症状,能帮助患者及时调整用药方案。 3. 使用注意事项 在使用普拉克索时,患者需特别注意用药剂量和使用方法。医生通常会根据患者的病情逐步调整剂量,以减少副作用的发生。此外,特别注意与其他药物的相互作用,某些药物可能会影响普拉克索的代谢和疗效。患者在开始治疗前应与医生充分沟通,并定期进行随访,确保用药安全。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全的患者,使用普拉克索时需要格外小心。因为这些患者的药物代谢可能减慢,容易出现药物积累和不良反应。在这些情况下,医生可能会选择更低的起始剂量并进行严格监测。 在使用普拉克索的过程中,患者应关注自身的身体反应,并与医生保持良好的沟通。针对其副作用和使用注意事项的了解,有助于患者更好地管理病情,提高生活质量。希望本文能为使用普拉克索的读者提供实用的信息和指导。
已帮助人数1375人
2025-02-20 16:13:35
普拉克索(Pramipexole)的包装规格是怎么样的,普拉克索(Pramipexole)为德国勃林格殷格翰生产,其规格有3种,如:0.25mg*100片、1mg*100片、0.75mg*30片。普拉克索(Pramipexole)是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它的包装规格通常是根据药物的剂量和供应商而有所不同。下面,我们将详细介绍普拉克索的常见包装规格。 1. 2毫克剂量的普拉克索(Pramipexole) 这种剂量的普拉克索常见的包装规格是每瓶包含50片。每片的颜色和形状可能因供应商而异,因此使用时要注意药品标签上的识别信息。此剂量适用于一些较低剂量需求的患者,或作为治疗初期的起始剂。 2. 0.25毫克和0.5毫克剂量的普拉克索(Pramipexole) 这两个剂量的普拉克索往往被合并在一起进行包装。一瓶通常包含大约100片药片,其中0.25毫克和0.5毫克剂量的片剂数量可能有所不同。这种组合包装为医生和患者提供了更多的剂量选择,以满足个体化的治疗需求。 3. 1毫克和1.5毫克剂量的普拉克索(Pramipexole) 与0.25毫克和0.5毫克剂量类似,1毫克和1.5毫克剂量的普拉克索通常也会被组合在一起包装。一瓶中可能包含50至100片不等,具体取决于供应商。这些剂量适用于需要较高剂量治疗的患者,或治疗进展期的帕金森病患者。 4. 注射剂和其他剂型 除了口服药片外,普拉克索(Pramipexole)还可以以注射剂的形式使用。注射剂的包装规格通常会根据剂量和用途而有所不同,因此需要在使用前阅读和遵循医生或药品说明。 需要提醒的是,无论是哪种剂型和包装规格,使用普拉克索(Pramipexole)时都应该仔细阅读药品说明书,并按照医生的指示和建议正确使用。在使用过程中,如果遇到任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师的意见。 普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,其包装规格根据剂量和供应商而有所不同。常见的剂量包括2毫克、0.25毫克、0.5毫克、1毫克和1.5毫克,分别配备不同数量的药片。此外,普拉克索还可以以注射剂的形式供应。在使用普拉克索时,务必仔细阅读药品说明,并根据医生的建议正确使用。如有不适或疑问应咨询医生或药师的指导。
已帮助人数1259人
2024-12-13 11:20:46
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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