尼达尼布(Nintedanib)是什么时候上市的,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月，已经在中国获批上市。

近年来，尼达尼布（Nintedanib）作为一种重要的药物，日益广泛应用于特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）的治疗领域。它在肺病领域发挥着重要的作用，但许多人对该药物的上市时间存在疑问。下面将对尼达尼布的上市历程进行简要介绍。

1. 尼达尼布的研发与历程

尼达尼布是一种多靶点抑制剂，通过阻断多种生长因子和细胞信号通路，可抑制肺纤维化过程。它最初由德国制药公司Boehringer Ingelheim研发，并于2014年斩获重要突破，成功通过了多项关键临床试验。这些试验为其在特发性肺纤维化患者中改善肺功能和生存率的疗效提供了有力的证据。

2. 尼达尼布的上市时间

尼达尼布在欧洲、美国和其他一些国家陆续获得了药物批准上市。具体而言，尼达尼布于2014年10月获得了欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）的批准上市。其后，于2014年10月和2014年11月，尼达尼布分别获得了美国食品药品监管局（Food and Drug Administration，FDA）和日本厚生劳动省（Ministry of Health, Labour and Welfare，MHLW）的批准上市。

3. 尼达尼布在肺病治疗中的应用

尼达尼布通过靶向多个生长因子和细胞信号通路，抑制肺纤维化的发展，从而减慢疾病进展的速度。尼达尼布被广泛应用于特发性肺纤维化的治疗中，其疗效得到了多项临床研究的验证。该药物能够显著减少肺功能下降的速度，并可延长患者生存期。

4. 尼达尼布的未来展望

尼达尼布的上市为特发性肺纤维化患者带来了新的希望。随着对其疗效和安全性的不断研究和了解，尼达尼布在肺病治疗领域的地位将进一步巩固。此外，尽管尼达尼布目前主要应用于特发性肺纤维化的治疗，但其在其他呼吸系统疾病、肺癌和纤维化相关疾病中的应用也引起了研究人员的关注。

总结起来，尼达尼布作为一种重要的药物，于2014年获得了全球多个国家和地区的批准上市。它在特发性肺纤维化治疗中发挥了重要作用，能够改善肺功能并延长患者的生存期。随着进一步研究的展开，相信尼达尼布的应用将不断扩大，并为肺病患者带来更多的福音和希望。