重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是什么时候上市的,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于1991年在美国批准上市,2012年3月获我国CFDA批准上市。
1. 重组人粒细胞刺激因子的上市
1991年,重组人粒细胞刺激因子首次被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为治疗中性粒细胞减少症的重要药物。这一里程碑意味着医学界对于治疗癌症患者在化疗过程中可能出现的并发症有了更有效的应对方案。
2. 重组人粒细胞刺激因子的作用机制
重组人粒细胞刺激因子通过促进骨髓中粒细胞的增殖和分化,提高血液中中性粒细胞的数量,从而增强机体的免疫功能。它能够缩短中性粒细胞的恢复时间,减少感染的风险,提高患者的生存率。
3. 重组人粒细胞刺激因子的临床应用
重组人粒细胞刺激因子主要用于治疗白血病、淋巴瘤等恶性肿瘤患者在接受化疗过程中因中性粒细胞减少而导致的感染风险增加的情况。此外,它也被用于骨髓移植等治疗过程中,帮助患者更快地恢复免疫功能。
4. 重组人粒细胞刺激因子的副作用与安全性
尽管重组人粒细胞刺激因子在治疗中性粒细胞减少症方面表现出色,但它也存在一些副作用,如骨痛、头痛、发热等。此外,长期使用可能导致骨髓纤维化等并发症,因此在使用过程中需要严格监测患者的情况,确保安全有效地进行治疗。
重组人粒细胞刺激因子的上市,标志着医学界在治疗癌症患者并发症方面迈出了重要一步。它的出现为患者提供了更多的治疗选择,带来了新的希望和机会。