欢迎来到找药网!
首页 医药问答 托莫西汀(Atomoxetine)有哪些规格

托莫西汀(Atomoxetine)有哪些规格

已帮助1394人
提问时间: 2024-11-19 17:27:57

提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
找药助手
回答时间: 2024-11-19 17:35:40

托莫西汀(Atomoxetine)有哪些规格,托莫西汀(Atomoxetine)有多种版本,其规格如下:1、LILLYDELCARIBEInc生产版本:10mg*30粒/瓶。2、印度Intas生产版本:40mg*100片。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节脑内神经递质的水平,帮助患者改善注意力不集中、过度活动和冲动行为等症状。托莫西汀有多种规格,下面将详细介绍。

1. 10毫克 (mg)

托莫西汀最小的规格是10毫克。这种剂量一般适用于初始治疗阶段或对于敏感或特殊情况下需使用较小剂量的患者。医生通常会根据患者的具体情况来确定是否使用这个剂量。

2. 18毫克 (mg)

18毫克是托莫西汀的中等剂量。这个规格常用于一些适龄儿童和青少年患者,也可以用于一些成人患者。医生会根据患者的年龄、体重和个体反应来调整剂量,确保达到最佳的治疗效果。

3. 25毫克 (mg)

25毫克是托莫西汀的另一种规格。这个剂量通常适用于儿童、青少年和成人,尤其是那些需要较高剂量才能有效缓解症状的患者。医生会根据患者的具体情况和反应来决定是否使用这个剂量。

4. 40毫克 (mg)

40毫克是托莫西汀的较高剂量规格。这个剂量一般适用于那些症状严重或需要更大剂量来控制症状的患者。医生会根据患者的需求和耐受性来决定是否采用这个剂量。

需要注意的是,托莫西汀的规格并不局限于上述提到的几种,医生会根据患者的具体状况来确定最适合的剂量。此外,托莫西汀需要在医生的指导下使用,患者应遵循医生的建议并按照规定剂量和用药时间进行治疗。

托莫西汀的不同规格可以提供更大的灵活性,以满足不同患者的治疗需求。它在合理使用的情况下,可以帮助患者减轻ADHD症状的影响,提高他们的学习、工作和生活质量。患者在使用托莫西汀时应仔细遵循医生的指导,并及时与医生沟通任何可能的副作用或不适。只有在医生的指导下,才能确保托莫西汀的安全有效使用。

相关问答
托莫西汀(Atomoxetine)的药物相互作用是什么
托莫西汀(Atomoxetine)的药物相互作用是什么,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节神经递质的活动,帮助控制注意力和克服多动症状。托莫西汀与其他药物之间可能存在药物相互作用,这可能会影响药物的疗效或导致不良反应。下面将对托莫西汀的药物相互作用进行介绍。 1. SSRIs和SNRIs抗抑郁药物 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)是一类常用的抗抑郁药物。这些药物与托莫西汀同时使用时,可能会增加血浆中托莫西汀的浓度。这可能导致不良反应的风险增加,如心动过速、血压升高或中枢神经系统刺激等。因此,在使用托莫西汀之前,医生应评估患者的抗抑郁药物使用情况,并根据需要调整剂量或选择其他治疗方案。 2. 北美呋塞米 (Nefazodone) 北美呋塞米是一种用于治疗抑郁症的药物,它作为一种严重的CYP2D6抑制剂,可以显著增加托莫西汀在血浆中的浓度。因此,在联合使用这两种药物时,需小心监测托莫西汀的血药浓度,并相应调整剂量,以避免不必要的不良反应。 3. 酮康唑 (Ketoconazole) 酮康唑是一种广谱抗真菌药物。它可以抑制CYP2D6酶的活性,从而增加托莫西汀在血浆中的浓度。当这两种药物一起使用时,可能会导致托莫西汀的药效增强,增加不良反应的风险。因此,在联合使用时,应该谨慎监测托莫西汀的血药浓度,并确保剂量适当。 4. 甲基苯丙胺 (Methylphenidate) 甲基苯丙胺是一种常用于治疗ADHD的药物。与托莫西汀一起使用时,可能会增加副作用的发生率,如心率增加、血压升高和焦虑等。因此,在联合使用这两种药物时,医生应仔细评估患者的病情和药物反应,权衡利弊,决定是否联合使用或调整剂量。 总结起来,托莫西汀与其他药物之间可能存在药物相互作用。在使用托莫西汀之前,医生应了解患者的全面药物治疗史,并监测托莫西汀血药浓度。通过评估患者的病情和药物反应,医生可以决定是否需要调整剂量、选择其他药物或采取其他治疗方案,以最大程度地确保患者的安全和疗效。对于需要使用托莫西汀的患者,保持与医生的密切合作和定期复诊非常重要,以确保对药物相互作用的及时和适当处理。
已帮助1442人
2024-11-15 09:06:37
托莫西汀(Atomoxetine)的禁忌和注意事项是什么
托莫西汀(Atomoxetine)的禁忌和注意事项是什么,托莫西汀(Atomoxetine)的注意事项:1、不要自行更改剂量或停止使用,除非经医生指导;2、在使用托莫西汀期间,您需要定期接受医生的随访和监测;3、托莫西汀可能引起一些不良反应,如失眠、头痛、食欲减退等,请立即联系医生;4、孕期和哺乳期,应在使用前托莫西汀之前与医生讨论。注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD) 是一种常见的儿童和青少年神经发育障碍,也可能在成年人中存在。托莫西汀(Atomoxetine)是一种被广泛应用于治疗ADHD的药物。在使用托莫西汀之前,我们需要了解它的禁忌症和使用时需要注意的事项,以确保安全和有效的治疗。 1. 托莫西汀的禁忌症 1.1 存在对托莫西汀或该类药物过敏的人不适合使用。如果在使用这种药物时出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难或肿胀等症状,应立即停止使用并寻求医疗帮助。 1.2 使用单氧化酶酶抑制剂(Monoamine Oxidase Inhibitors, MAOIs)类药物时,禁止同时使用托莫西汀。这可能导致严重的不良反应,如高血压危机,因此在使用MAOIs的同时使用托莫西汀是极为危险的。 1.3 存在严重心脏问题的患者应慎重使用托莫西汀。这包括具有心脏疾病家族史、心血管疾病、高血压或其他心脏病等人群。在使用这种药物之前,应与医生进行评估,确保其安全性。 2. 使用托莫西汀时的注意事项 2.1 使用托莫西汀的患者应定期接受医生的评估和监测。这有助于监测治疗的效果、药物耐受性和潜在的不良反应。及时的调整剂量和治疗计划可以更好地管理ADHD症状。 2.2 托莫西汀可能引起心血管相关的不良反应,如心跳过速、心悸和血压升高。因此,患者在使用该药物期间应定期进行心脏健康监测,并及时向医生报告任何心血管症状。 2.3 托莫西汀可能导致肝功能异常。因此,在使用这种药物期间,患者应定期进行肝功能检查,以确保它对肝脏的影响在安全范围内。 2.4 患者在使用托莫西汀期间可能出现精神状态的变化,包括情绪波动、焦虑或自杀念头。如果出现这些症状,应立即告知医生,并进行及时干预和支持。 总结起来,虽然托莫西汀是一种有效的治疗ADHD的药物,但我们需要遵守一些禁忌和注意事项,以确保安全和有效的使用。只有在医生的指导下和定期监测下,才能最大程度地发挥这种药物的治疗效果,同时减少潜在的不良反应。如果您或您的孩子正在使用或考虑使用托莫西汀,务必咨询医生,以获取个性化的建议和指导。
已帮助835人
2024-11-12 12:42:50
托莫西汀(Atomoxetine)疗效怎么样
托莫西汀(Atomoxetine)疗效怎么样,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托莫西汀(Atomoxetine)在注意缺陷多动障碍(ADHD)的治疗中发挥着重要作用。它是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,通过增加去甲肾上腺素水平来改善ADHD症状。那么,托莫西汀的疗效如何呢?下面将通过不同的方面来阐述它的作用和效果。 1. 增加注意力与专注力的改善 ADHD患者常常表现出注意力不集中和缺乏专注力的症状。托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素的再摄取来增加该神经递质在大脑中的浓度,从而改善患者的注意力和专注力。研究显示,使用托莫西汀的患者在任务完成和学习能力方面呈现出明显的改善。 2. 减少多动和冲动行为 多动和冲动行为是ADHD的典型症状之一。托莫西汀通过增加去甲肾上腺素水平,调节神经递质在大脑中的传递,可以减少多动和冲动行为的频率和严重程度。研究表明,患者在使用托莫西汀后通常会体验到行为的正常化和更好的自我控制。 3. 改善情绪和情感调节 ADHD患者往往伴随着情绪不稳定和情感调节困难的问题。托莫西汀的治疗有助于改善患者的情绪控制和情感调节能力。它对神经递质的影响有助于平衡大脑中与情绪相关的化学物质,从而提升患者的情绪稳定性。 4.延长药物效果的持续时间 与其他治疗ADHD的药物相比,托莫西汀通常需要较长的时间才能发挥疗效。一旦达到稳定浓度,托莫西汀的作用时间较长,一般可持续十二小时以上。这使得患者可以在一天中的大部分时间受益于药物治疗,提高了符合治疗计划和管理ADHD症状的便利性。 总的来说,托莫西汀是一种有效的治疗ADHD的药物。它能够改善患者的注意力集中和专注力,减少多动和冲动行为,改善情绪调节,并且具有较长的药效持续时间。每个人对药物的反应可能有所不同,因此,使用托莫西汀还需要根据个体情况进行调整。如果您或您的孩子被诊断为ADHD,请务必在专业医生的指导下进行合理的治疗和药物选择。
已帮助1064人
2024-11-12 12:20:44
托莫西汀(Atomoxetine)国内的价格是多少
托莫西汀(Atomoxetine)国内的价格是多少,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产,代购价格是460到580元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。许多人都关心托莫西汀在国内的价格是多少,下面将详细介绍这一信息。 1. 托莫西汀的基本介绍 托莫西汀是一种非刺激性的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,主要用于治疗儿童和成人的ADHD。它能够调节大脑中的去甲肾上腺素水平,帮助改善注意力、专注力和控制多动等问题。托莫西汀被广泛应用于全球各地,也在中国市场上供应。 2. 托莫西汀的价格范围 托莫西汀在国内的价格根据不同的厂商和药店有所差异。一般情况下,托莫西汀价格与药物的规格(剂量)和包装数量相关。药店和医院提供的价格也可能有所不同。根据市场调研,托莫西汀的价格区间大致在每粒6至10元之间。 3. 托莫西汀的购买途径 托莫西汀是处方药,需要在医生指导下使用。要购买托莫西汀,需要前往医院的门诊或专科,由医生根据患者的具体情况进行诊断和处方。在拿到处方后,可以前往药店购买托莫西汀。此外,一些医院也会提供配送服务,可以将药物送到患者指定的地址。 4. 托莫西汀的注意事项 在使用托莫西汀时,患者需要严格遵循医生的建议和处方说明。托莫西汀可能有一些副作用,如失眠、食欲减退和恶心等。对于特定的人群,如孕妇或有心脏病史的患者,使用托莫西汀可能不适合或需要特别注意。 托莫西汀是一种常用于治疗ADHD的药物。在国内,托莫西汀的价格大约在每粒6至10元之间。如果您或您的孩子正需要托莫西汀治疗,请务必咨询医生,并按照医生的指导使用该药物。同时,注意遵循药物的使用说明,监控任何不良反应,并及时与医生进行沟通和咨询。
已帮助1514人
2024-11-01 12:43:45
最新问答
曲妥珠单抗(Trastuzumab)价格贵不贵
曲妥珠单抗(Trastuzumab)价格贵不贵,曲妥珠单抗(Trastuzumab)的版本有:1、GenentechInc.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是5500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲妥珠单抗(Trastuzumab)是一种常用于治疗乳腺癌和胃癌的靶向药物。随着曲妥珠单抗价格的不断上涨,人们对于其价格是否过高产生了争议。本文将就曲妥珠单抗的价格提出一些见解和讨论。 1. 价格的背景 曲妥珠单抗是一种针对人类表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体。过表达HER2蛋白是乳腺癌和胃癌中常见的异常现象,因此曲妥珠单抗可以通过抑制HER2蛋白的作用,抑制癌细胞的生长和扩散。由于其制造和研发的复杂性,曲妥珠单抗的制作成本相对较高。 2. 确定价格的因素 曲妥珠单抗的价格受到多种因素的影响。首先,研发和生产新药需要耗费大量的时间、金钱和资源。制药公司需要回收这些投入并保持盈利能力,因此药物的价格往往会体现这些成本。其次,专利保护也对曲妥珠单抗的价格产生了影响。尽管专利的保护期限有限,但在此期间制药公司可以独家销售药物,从而设置较高的价格以弥补研发和注册费用。此外,政府批准的价格管制和医疗保险的覆盖范围也会对曲妥珠单抗的定价产生影响。 3. 解决价格问题的努力 近年来,人们对于药物价格的争论不断加剧,医疗保健体系也面临着如何提供高质量药物的挑战。为了降低曲妥珠单抗的价格,并使其更具可承受性,一些国家和地区采取了一些措施。其中包括与制药公司进行谈判以获得更好的价格、推动仿制药的开发和准入、加强药物价格的透明度等。这些努力旨在平衡病人的获得药物的权益和制药公司的利益。 4. 综合考量 曲妥珠单抗作为一种重要的抗癌药物,对于许多乳腺癌和胃癌患者来说,提供了延长生存期和改善生活质量的机会。其高昂的价格也限制了一部分患者的可及性。因此,人们需要在理解药物研发制造过程及成本的基础上,采取更多的措施来确保患者能够获得所需的治疗。 总的来说,曲妥珠单抗的价格相对较高,这是由于研发和生产成本、专利保护以及价格管制等多种因素综合作用的结果。尽管有一些措施已经被采取来解决药物价格问题,但在确保患者能够获得合理定价的曲妥珠单抗方面,仍需要更多努力和政策的支持。
已帮助1419人
2024-11-19 17:57:57
苯巴比妥(Phenobarbital)有哪些注意事项和副作用
苯巴比妥(Phenobarbital)有哪些注意事项和副作用,苯巴比妥(Phenobarbital)常见副作用有:1、镇静与疲劳;2、知功能、记忆力,以及情感状态,出现微妙的情感变化;3、叶酸的缺乏以及低钙血症;4、神经系统症状;5、皮疹、剥脱性皮炎和多形红斑;6、肝炎、肝功能紊乱、黄疸等肝脏问题;7、激动、失眠、焦虑甚至惊厥。苯巴比妥(Phenobarbital)是一种广泛使用的抗癫痫药物,也可用于治疗特定类型的失眠。像其他药物一样,苯巴比妥在使用过程中需要注意一些事项,并且可能会产生一些副作用。本文将对苯巴比妥的注意事项和副作用进行详细说明。 注意事项: 1. 使用前咨询医生:在开始使用苯巴比妥之前,应咨询专业医生并获得合适的使用指导。医生将对您的具体情况进行评估,确保该药物适用于您,并指导适当的剂量和使用方式。 2. 遵循医嘱:严格按照医生的处方和建议使用苯巴比妥。不要自行调整剂量或停止使用药物,除非经过医生的指导。苯巴比妥的剂量应根据个体差异和疾病状况进行个性化调整。 3. 避免突然停药:苯巴比妥长期使用后,突然停止可能引发戒断症状。如果您决定停止使用苯巴比妥,务必在医生的指导下逐渐减少剂量,以避免不良反应。 4. 长期监测:苯巴比妥长期使用可能对肝功能和血液造成影响。定期进行肝功能检查和血液检查能够及时发现潜在的问题并进行调整。 5. 注意药物相互作用:苯巴比妥可能与其他药物发生相互作用,包括处方药、非处方药和补充剂。在开始使用苯巴比妥之前,告诉医生您正在使用的其他药物,以便他们评估潜在的相互作用并作出适当的调整。 副作用: 1. 疲劳和嗜睡:苯巴比妥可以导致疲劳、昏昏欲睡的感觉。在使用苯巴比妥期间,避免从事需要警觉性和集中注意力的活动,例如驾驶车辆或操作重型机械。 2. 注意力和记忆问题:一些人在使用苯巴比妥后可能出现注意力和记忆力减退的情况。如果这种情况对您的日常功能产生重大影响,及时与医生沟通。 3. 情绪和行为变化:苯巴比妥使用期间,可能会出现情绪波动、抑郁、焦虑、易激惹等不良情绪和行为变化。如果您或您的家人注意到这些问题,及时向医生报告。 4. 肝功能问题:长期使用苯巴比妥可能对肝脏产生毒性影响。如果出现恶心、呕吐、黄疸、食欲不振等肝脏问题症状,应立即就医。 5. 过敏反应:少数人可能对苯巴比妥过敏。如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、嘴唇、舌头或面部肿胀等过敏症状,应立即求医。 本文总结了苯巴比妥的注意事项和副作用。使用苯巴比妥前,应与医生进行充分的咨询,按照医嘱使用该药物,并定期监测身体的反应。对于任何不良反应或疑问,及时与医生沟通以获得适当的处理。只有在医生的指导下正确使用药物,才能充分发挥苯巴比妥的疗效,并最大程度地减少可能的风险。
已帮助861人
2024-11-19 17:54:30
特瑞普利单抗(Toripalimab)是什么时候上市的
特瑞普利单抗(Toripalimab)是什么时候上市的,特瑞普利单抗(Toripalimab)于2018年12月17日中国批准上市,于2023年底获得美国FDA批准上市。近年来,随着医疗技术的不断进步,癌症治疗领域也迎来了一系列新的突破。其中,特瑞普利单抗(Toripalimab)的上市,给许多患有尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病的患者带来了新的希望。特瑞普利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,已经在临床上展现出了显著的疗效。那么,特瑞普利单抗是在什么时候上市的呢? 1. 特瑞普利单抗的上市时间 特瑞普利单抗于XX年XX月正式获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,开始在国内市场上销售和应用。这标志着中国患者有了一种全新的治疗选择,能够帮助他们应对各种恶性肿瘤的挑战。 2. 特瑞普利单抗的治疗范围 特瑞普利单抗适用于多种癌症疾病的治疗,包括但不限于尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等。这为那些罹患这些类型癌症的患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗无效或不能耐受的患者而言,特瑞普利单抗可能成为他们的救命稻草。 3. 特瑞普利单抗的机制 特瑞普利单抗通过抑制免疫检查点分子,激活T细胞的免疫应答,从而增强机体的抗肿瘤免疫功能。这种治疗机制使其在癌症治疗中具有独特的优势,能够有效地抑制肿瘤的生长和转移。 4. 特瑞普利单抗的临床疗效 临床试验数据显示,特瑞普利单抗在治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等多种癌症方面取得了显著的疗效。许多患者在接受特瑞普利单抗治疗后,肿瘤得到了明显的缩小或稳定,同时还能够减轻患者的症状,提高其生存质量。 特瑞普利单抗的上市为癌症患者带来了新的希望和可能性。随着对其治疗机制和临床疗效的进一步研究和探索,相信特瑞普利单抗将在未来成为癌症治疗的重要利器,为更多的患者带来福音。
已帮助832人
2024-11-19 17:43:03
卡巴拉汀(Rivastigmine)在国内上市了吗
卡巴拉汀(Rivastigmine)在国内上市了吗,卡巴拉汀(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。阿尔茨海默病是一种常见的神经系统退行性疾病,其症状包括记忆力丧失、认知能力下降和日常功能障碍等。卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种用于治疗阿尔茨海默病的药物,但在中国是否上市,是当前备受关注的话题。 1. 卡巴拉汀的药理作用 卡巴拉汀是一种胆碱酯酶抑制剂,其作用机制是通过抑制胆碱酯酶的活性,从而增加乙酰胆碱在突触间隙的浓度,改善神经递质的传递,有助于改善阿尔茨海默病患者的认知功能和生活质量。 2. 卡巴拉汀在国际上的应用情况 在国际上,卡巴拉汀已经被广泛应用于阿尔茨海默病的治疗,被列为一线药物之一。其安全性和有效性得到了广泛认可,并在临床实践中取得了良好的效果。 3. 卡巴拉汀在中国的上市情况 截至目前,卡巴拉汀在中国尚未上市。尽管该药物在国际上已经得到了广泛应用,并且在中国的阿尔茨海默病患者中也存在需求,但由于一系列的审批程序和市场准入条件,其在中国的上市时间仍然不确定。 4. 未来展望 随着我国老龄化程度的加深和人口结构的变化,阿尔茨海默病等老年痴呆症的患病率呈现上升趋势,对于阿尔茨海默病的治疗需求也日益增加。相信随着时间的推移,卡巴拉汀等药物在中国的上市问题将会得到解决,为阿尔茨海默病患者提供更多治疗选择,改善其生活质量。
已帮助1306人
2024-11-19 17:39:16
Copyright © 2024 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。