BenevolentAI人工智能平台发现新心力衰竭靶点,阿斯利康验证成功
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5月15日,BenevolentAI宣布,通过其人工智能药物发现平台,成功发现了一个新的心力衰竭靶点,并已经得到了阿斯利康公司的实验验证。
自从与阿斯利康扩大合作以来,我们选择了首个目标靶点,突显了在目标识别领域的持续积极进展。
2019年,阿斯利康与BenevolentAI开始合作,共同研发针对慢性肾病(CDK)和特发性肺纤维化(IPF)的创新治疗方法。至今,合作已经发现了两个创新药物靶点,并已纳入阿斯利康的研发项目中。
2022年,双方加强合作,将系统性红斑狼疮(SLE)和心力衰竭(HF)的新药开发纳入研发范围。
这种创新的合作模式让两家公司的科学家和技术人员齐心协力,结合了BenevolentAI的人工智能驱动药物发现平台和生物医学知识,以及阿斯利康的科学专业知识和疾病知识,用于实现独特而有效的目标鉴定。最初以及后续扩展的合作都是在相似的条款下达成的,包括签署协议、提供研究资金,以及实现发现、开发和商业里程碑。此外,BenevolentAI将获得任何商业化产品净销售额的分阶段版税。
这次确定了目标,一旦触发关键里程碑支付,对BenevolentAI而言无疑是雪中送炭。就在上个月,BenevolentAI进行了一系列重组计划,以确保公司的现金流能延续至2025年第三季度。(更多阅读:关闭美国分部,传统AI药企再度进行裁员)
心力衰竭是一种慢性疾病,会随着时间的推移而恶化。慢性心力衰竭是65岁以上患者住院的主要原因,给临床和经济方面带来巨大负担。按照左心室射血分数(LVEF),即心脏每次收缩时从心脏泵出血液的百分比,心力衰竭可分为射血分数降低型(LVEF≤40%)、轻度降低型(LVEF在41%至49%之间)和保留型(LVEF≥50%)。约一半心力衰竭患者属于轻度降低或保留型射血分数,但可供选择的治疗方案有限。
阿斯利康公司资深副总裁兼心血管、肾脏和代谢研究与早期开发主管ReginaFritscheDanielson表示:“我们与BenevolentAI的持续合作对发现CKD和心力衰竭等疾病提供了新的认识。这种专业知识的共享,结合人工智能的应用,可能有助于为心力衰竭患者确定正确的治疗目标,促进下一代创新疗法的发展。”
心血管、肾脏和代谢疾病一直都是阿斯利康的第二大收入来源,Farxiga(达格列净)是该领域的代表药物。截至2023年,它以59.63亿美元的销售收入成为阿斯利康最畅销的产品,同比增长率达39%。
达格列净是一种口服药物,每天服用一次,用于抑制钠葡萄糖共转运体2(SGLT2),最初被批准用于治疗2型糖尿病。
2019年5月,美国批准了达格列净用于拓展心力衰竭适应症,以减少成年患者的心血管死亡、住院和急性就诊风险。
据阿斯利康新闻稿报道,达格列净先前已在美国批准用于成年心衰患者的心脏功能减弱,现在在美国还获批用于减少更广泛心血管死亡和心力衰竭住院风险的更多患者。这意味着无论左心室射血分数(LVEF)水平如何,心力衰竭患者都可能受益于达格列净的治疗。
2018年8月,达格列净心衰适应症在国内扩大获批,适用于国内所有射血分数范围的心衰患者。
2025-01-20
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