勃林格殷格翰2024年上半年净销售额同比增长7.4%
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近日,勃林格殷格翰公布了其2024年上半年业绩报告。得益于市场需求的持续强劲增长,公司在2024年上半年的净销售额同比增长7.4%,达到129亿欧元。
其中,人用药品业务表现尤为突出,净销售额同比增长9.3%,达到了103亿欧元。这一增长主要归功于欧唐静®家族和维加特®的强劲销售表现。为了满足不断扩大的市场需求,勃林格殷格翰在生产与供应网络方面进行了大规模的投资。今年1月,公司宣布投资1.2亿欧元升级扩建位于希腊Koropi的工厂,以提升新上市药品和现有药品的产能,包括一些处于晚期开发阶段的在研产品。
勃林格殷格翰积极为未来的产品组合以及即将上市的产品做准备。过去几个月,公司在各个重点治疗领域都取得了显著进展。年内,公司还计划发布关于肿瘤(Zongertinib)、精神健康(Iclepertin)与肺纤维化(Nerandomilast)领域的更多临床研究最新结果。
在促进整体心肾脏代谢(CRM)健康方面,勃林格殷格翰的研究努力达成了一系列重要里程碑。其中,survodutide治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)的II期临床试验取得了突破性的积极结果:与安慰剂(18.2%)相比,高达83%接受survodutide治疗的MASH成人患者实现了具有统计学意义的改善(组间差异:64.8%,95%CI:51.1% - 78.6%,p<0.0001)。此外,该试验的一项亚组分析结果显示,与安慰剂(25.9%)相比,多达64.5%的F2和F3期纤维化(中度至晚期疤痕)成人患者的纤维化程度得到改善,且MASH无恶化(组间差异:38.6%,95%CI:18.1% - 59.1%,p=0.0005)。
此外,勃林格殷格翰启动了一项新型选择性醛固酮合酶抑制剂(ASi)联合恩格列净治疗慢性心力衰竭患者的III期临床试验。公司还将与牛津人口健康中心合作,开展一项使用ASi治疗慢性肾病的III期临床试验。
为了更好地了解心肾代谢关联性疾病患者的负担并提供更好的治疗方案,勃林格殷格翰已与美国心脏协会心肾代谢健康倡议达成了多年的赞助协议。这一最新宣布的举措将帮助公司深入了解心肾代谢疾病的患者需求,从而开发出更有效的治疗方案。
在肿瘤治疗领域,勃林格殷格翰通过定向投资重返这一重要领域。HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂Zongertinib治疗HER2变异阳性实体瘤患者的Ia/Ib期试验结果显示,Zongertinib展现出了良好的耐受性和显著的有效性。尽管Brigimadlin治疗去分化脂肪肉瘤的Brightline-1临床试验未能达到主要终点,但其获益-风险评估结果仍然为阳性。这两项临床试验的详细结果将于近几个月的医学会议上公布。
展望未来,勃林格殷格翰人用药品业务预计到2030年将取得多达25项获批上市的成果。动物保健业务预计到2026年将在各地市场收获20项新注册上市成果,包括产品迭代、适应症拓展和新产品的上市。
总体而言,勃林格殷格翰在2024年上半年取得了显著的业绩增长,并在多个领域取得了重要进展。通过持续的研发投入和战略性合作,公司正积极迎接未来的挑战,为患者提供更优质的治疗方案和更高效的健康管理。
2024-09-20
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