Prasinezumab在帕金森病治疗中的长期效应
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近日,罗氏公司(Roche)的研究人员在《Nature Medicine》期刊上发表了题为《Sustained effect of prasinezumab on Parkinson’s disease motor progression in the open-label extension of the PASADENA trial》的研究论文,揭示了靶向α-突触核蛋白(α-Syn)的单克隆抗体Prasinezumab在PASADENA临床试验开放标签扩展研究中的重要数据。这项研究显示,Prasinezumab对帕金森病患者的运动进展具有长期持续的影响。
Prasinezumab是一种人源化单克隆抗体,专门设计用于靶向α-突触核蛋白,目的是促进其降解,从而抑制致病性α-Syn在细胞间的传播,进而保护神经元并减缓帕金森病的进展。研究团队在2024年4月15日发布的论文中指出,在一项大规模的2期临床试验中,Prasinezumab的临床效果主要体现在快速进展的早期帕金森病患者中,表明它在特定人群中可能具有良好的治疗效果。
PASADENA试验分为三个阶段。第一部分为期12个月的双盲治疗阶段,参与者接受1500毫克或4500毫克Prasinezumab或安慰剂;第二部分为期12个月的随机阶段,原本接受安慰剂的参与者被重新分配至Prasinezumab治疗组,而之前接受治疗的参与者继续维持原有剂量;第三部分是为期5年的开放标签扩展阶段,所有参与者均接受1500毫克的Prasinezumab治疗,旨在评估其长期的安全性和有效性。
在双盲治疗期间,研究发现Prasinezumab治疗组的患者运动体征的进展明显低于安慰剂组,评估使用的是帕金森病评定量表修订版(MDS-UPDRS)。这表明Prasinezumab可能在减缓帕金森病进展方面具有明显的优势。
在最新研究中,研究团队将PASADENA开放标签扩展研究的参与者与帕金森病进展标志物倡议(Parkinson's Progression Markers Initiative)观察性研究中的外部比较组进行了对比。这项探索性分析结果显示,Prasinezumab在减缓帕金森病患者运动进展方面的效果可能具有长期持续性,但这一结论仍需在未来的研究中进行更深入的验证。
这项研究为帕金森病的治疗提供了新的视角,特别是在针对病理机制的靶向治疗上。研究结果强调了Prasinezumab作为一种潜在治疗手段的希望,尽管目前仍需进一步的研究来确认其长期效果。
总之,Prasinezumab的研究为帕金森病的治疗提供了新的思路,尤其是在早期阶段快速进展的患者中,可能展现出显著的治疗潜力。未来的研究将帮助科学家更好地理解其作用机制以及在不同患者群体中的适应性,从而为帕金森病患者的个性化治疗开辟新的方向。
2025-01-19
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2025-01-19
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