欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 达可替尼(Dacomitinib)在国内上市了吗

达可替尼(Dacomitinib)在国内上市了吗

找药网
医学编辑
阅读量:1152
2024-04-20 18:16:54

达可替尼(Dacomitinib)在国内上市了吗,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。

近年来,肺癌的发病率逐渐升高,成为全球范围内的健康难题。医学界对于肺癌治疗的研究和探索也在不断进行。其中,达可替尼(Dacomitinib)作为一种新型的靶向药物备受瞩目。那么,达可替尼在国内是否已上市呢?本文将对此进行探讨。

1. 达可替尼(Dacomitinib):肺癌的新希望

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其治疗一直是临床医学的难题。随着生物技术和药物研发的不断进步,越来越多的靶向药物被引入肺癌治疗领域。达可替尼(Dacomitinib)就是其中一种备受关注的靶向药物。

2. 什么是达可替尼(Dacomitinib)

达可替尼是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞上表达的和肺癌发展相关的多种信号通路。通过干扰肿瘤细胞的生长和复制过程,达可替尼可以延缓肺癌的发展和扩散,提高患者的生存率。

3. 达可替尼在国内的上市情况

值得一提的是,达可替尼已经在国内获得批准,并成功上市。作为一种创新的肺癌治疗药物,达可替尼为肺癌患者带来了新的治疗选择,给予了他们更多希望。

4. 达可替尼的疗效和安全性

临床研究表明,达可替尼在肺癌治疗中具有显著的疗效。它可以延长患者生存期,减少疾病的进展,并且在一定程度上减轻了与传统化疗相关的副作用。作为一种针对特定人群的靶向药物,达可替尼并不适用于所有肺癌患者,因此在使用前需要医生的准确判断和指导。

达可替尼作为一种新型的靶向药物,已经在国内上市,并为肺癌患者提供了新的治疗选择。它的疗效和安全性经过了临床研究的验证,并为患者带来了希望。在使用达可替尼之前,患者应当接受严密的评估,并遵循医生的建议和指导。医学领域的进步将不断推动肺癌治疗的发展,为患者带来更好的生活质量。

相关药讯
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼国内有没有上市
达可替尼国内有没有上市,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,近年来在全球范围内受到广泛关注。本文将探讨达可替尼在中国市场的上市情况及其对肺癌治疗的影响。 1. 达可替尼的基本信息 达可替尼是一种神经酰胺转化酶抑制剂,主要针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者。它通过特异性抑制表皮生长因子受体(EGFR)及其下游信号通路,有效阻断癌细胞的生长和扩散。与传统化疗相比,达可替尼在提高患者生活质量和延长生存期方面显示出良好前景。 2. 达可替尼的临床研究 在药物上市前,达可替尼经历了多轮临床试验,显示出其在治疗EGFR突变非小细胞肺癌中的显著疗效。例如,阶段III临床试验结果表明,达可替尼的无进展生存期(PFS)明显优于其他EGFR抑制剂,成为该领域的重要选择之一。 3. 达可替尼在中国的市场前景 截至目前,达可替尼已经获得FDA批准并在多个国家上市。关于其在中国市场的审批情况,直到我知识的截止日期,达可替尼仍未正式获准在国内上市。预计随着更多临床数据的积累以及监管政策的变化,未来可能会有新的进展。 4. 肺癌治疗的新选择 尽管达可替尼尚未在国内上市,但患者仍然可以通过其他途径获取相关治疗。随着EGFR靶向治疗的不断发展,越来越多的新药物相继问世,为肺癌患者提供了更多选择。希望未来能够看到达可替尼在国内市场的积极发展,从而为更多患者带来福音。 达可替尼作为一种具有高度潜力的靶向治疗药物,尽管在中国市场尚未正式上市,但其在肺癌治疗中的前景依然充满希望。随着研究的深入和监管的推动,未来有望为中国非小细胞肺癌患者提供更多有效的治疗手段。
已帮助人数953人
2025-03-28 17:35:28
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼医保报销比例
达可替尼医保报销比例,达可替尼(Dacomitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着近年来免疫疗法和靶向治疗的快速发展,达可替尼作为一种口服药物逐渐受到关注。在这一背景下,达可替尼的医保报销比例成为了患者和公众关注的热点话题。本文将探讨达可替尼的医保报销情况及其对患者的影响。 1. 达可替尼的适应症 达可替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。EGFR突变是肺癌患者中常见的一种基因突变,这类患者通常对靶向药物具有较好的反应。达可替尼作为一种第一代EGFR抑制剂,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,从而延长患者的生存期和改善生活质量。 2. 医保报销的政策背景 中国的医保政策近年来逐渐向更多的靶向药物倾斜,以减轻患者的经济负担。达可替尼作为抗癌药物之一,其医保报销比例受到政策层面的影响。医保的覆盖范围和报销比例常常依据药物的临床疗效、经济性及人口健康需求等因素来制定。患者在接受治疗时,需要关注最新的医保政策,以获得更好的经济支持。 3. 报销比例的具体情况 截至目前,达可替尼在部分地区的医保报销比例有所不同,一般情况下,医保报销比例能够达到50%至70%。这意味着在患者自付费用中,医保能够承担一部分,这对经济条件相对困难的患者尤为重要。具体报销政策可能会因地区、医院等级以及患者的具体情况而有所差异,因此患者在用药前需咨询相关医院的医保部门。 4. 对患者的影响 达可替尼的医保报销对患者的治疗和生活质量产生了重要影响。药物费用的减轻使得许多经济负担较重的患者能够获得及时的治疗,加强了患者的信心。同时,医保政策的调整亦促使更多的药企积极参与到抗癌药物的研发中来,推动了整体医疗水平的提升。仍有部分患者因医保覆盖不足而无法享受到最佳的治疗,亟待政策进一步优化。 总结而言,达可替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,其医保报销比例的高低直接影响着患者的经济负担和治疗选择。准确理解相关政策、合理利用医保资源将对患者的治疗结果和生活质量起到至关重要的作用。希望未来能够有更多政策出台,以便让每位患者都能公平、及时地获得有效的癌症治疗。
已帮助人数1181人
2025-03-27 08:31:00
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼报销有什么规定
达可替尼报销有什么规定,达可替尼(Dacomitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗某些类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其是针对EGFR突变阳性的患者。随着这类靶向治疗在肺癌治疗中的广泛应用,患者与家属对于达可替尼的报销政策日益关注。本文将对达可替尼的报销规定进行系统分析,帮助患者了解相关条件和程序。 1. 达可替尼的适应症 达可替尼主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者,尤其在一线治疗中表现出良好的疗效。根据治疗指南,适用于未接受过系统治疗的患者。在决定用药之前,患者需进行EGFR突变检测,以确认是否符合使用条件。 2. 医保报销范围 目前,达可替尼已经被纳入一些地区的医保报销名单中,具体情况因各省市政策而异。整体而言,符合条件的患者在满足医保报销的情况下,可以降低药物费用,减轻经济负担。不过,部分地区仍未将其列入医保,因此患者应确认所在地区的政策。 3. 报销条件与流程 要想成功申请达可替尼的报销,患者必须满足一定的条件。这通常包括确诊为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、医生开具的处方以及相关医疗机构的证明材料等。在申请报销时,患者需备齐相应的医疗文件,并向所在医院的医保办提交申请,经过审核后才能获得报销。 4. 未来展望与变化 随着肺癌靶向治疗的发展,达可替尼的报销政策或将逐步完善。各地医保政策的不断调整和更新,可能会使得患者在未来能够更方便地获得这一重要药物。同时,患者可关注当地卫生部门和医保局的最新信息,以及相关的肺癌支持组织,以便及时获取最新的报销动态和政策解读。 达可替尼的报销政策对许多非小细胞肺癌患者具有重要意义,了解相关规定能够帮助患者更好地规划治疗方案,照顾自身的健康需求。希望通过这篇文章,患者和家属能够对达可替尼的报销政策有一个清晰的认识,从而更好地应对疾病。
已帮助人数979人
2025-03-16 17:01:08
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼用法用量、副作用、注意事项
达可替尼用法用量、副作用、注意事项,达可替尼(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),特别对于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的患者。因其较好的疗效和便捷的用法用量,达可替尼在肺癌的治疗中逐渐获得了临床认可。作为一种抗癌药物,其副作用及使用注意事项也需引起重视。 1. 用法用量 达可替尼一般口服给药,推荐的起始剂量为45毫克,每日一次,最好在同一时间服用。药物应在空腹状态下服用,避免与食物的相互作用。根据患者的耐受性和副作用,医生可能调整剂量,必要时可以减少到30毫克或停止治疗。疗程的长短通常取决于患者的病情及对药物的反应,定期复查评估治疗效果非常重要。 2. 副作用 达可替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎、乏力等。这些副作用通常与药物的靶向机制有关,尤其是皮肤和消化系统的问题。此外,部分患者可能出现肝功能异常、肺炎或QT间期延长等较为严重的副作用。因此,在使用过程中需密切监测患者的身体反应,及时处理不良反应。 3. 注意事项 在使用达可替尼期间,有几个重要的注意事项。首先,患者在开始治疗前,应进行EGFR突变检测,以确保适合接受此药物治疗。此外,因药物可能影响肝功能,建议定期监测肝功能指标。对于有心脏疾病患者,需格外小心,避免QT间期延长带来的风险。女性孕期和哺乳期患者应避免使用此药物,因其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。 4. 与其他药物的相互作用 使用达可替尼时,应注意其与其他药物的相互作用,特别是同时使用能影响肝脏代谢的药物(如某些抗生素、抗癫痫药等),需要根据医生的建议进行调整。此外,也应避免与强效的CYP3A抑制剂与诱导剂一同使用,以免影响达可替尼的药效。 达可替尼为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。患者在使用该药物时应严格遵循医嘱,注意其副作用,并定期复查,以保障治疗的安全性和有效性。同时,了解达可替尼的使用注意事项,有助于患者更好地管理治疗过程。
已帮助人数1259人
2025-03-11 16:36:03
最新药讯
阿米替林 amitriptyline-
阿米替林的注意事项、功效作用、不良反应
导读:阿米替林的注意事项、功效作用、不良反应,阿米替林(Amitriptyline)常见有口干、嗜睡、便秘、视力模糊、排尿困难、心悸。偶见心律失常、眩晕、运动失调、癫痫样发作、体位性低血压、肝损伤及迟发性运动障碍。有报道偶有加重糖尿病症状。阿米替林(Amitriptyline)是一种三环类抗抑郁药物,主要用于治疗多种抑郁症,对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态也有效。同时,它还能缓解慢性疼痛、改善失眠和焦虑症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿米替林(Amitriptyline)是一种广泛应用的三环类抗抑郁药,主要用于治疗各种类型的抑郁症,并还具有缓解慢性疼痛、小儿遗尿症和儿童多动症等多种适应症。尽管这一药物在临床上有着显著的疗效,但使用时也需了解其注意事项和可能的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 阿米替林的功效和作用 阿米替林主要通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取来提高神经递质的水平,从而改善抑郁症状。它不仅在治疗抑郁症方面显示出积极效果,同时也被用于缓解慢性疼痛,如神经性疼痛和偏头痛。此外,在儿科领域,阿米替林常用于治疗小儿遗尿症和多动症,帮助改善孩子的情绪和行为。 2. 使用阿米替林的注意事项 在使用阿米替林之前,患者需告知医生自己的过敏史、病史及正在服用的其他药物。尤其是已有心脏疾病、肝脏疾病或青光眼的患者,应特别谨慎。阿米替林可能会影响一些实验室检查的结果,因此在进行相关测试时,需告知医生正在使用该药物。 3. 阿米替林的不良反应 尽管阿米替林的疗效显著,但它也可能引发一些不良反应,包括但不限于口干、视力模糊、便秘、困倦和体重增加等。有些患者可能会经历心悸或心率不齐等更为严重的副作用。在某些情况下,阿米替林可能会导致自杀念头或行为的加重,尤其是在年轻患者中。因此,在治疗过程中应密切关注患者的心理状态。 4. 注意用药期间的监测和调整 在使用阿米替林的过程中,患者需定期与医生沟通,监测药物的疗效和不良反应。如果出现明显的不适,应及时调整剂量或更换药物。此外,在停药时,应遵循医生的指导,逐渐减少药物剂量,以尽量降低出现戒断症状的风险。 总的来说,阿米替林是一种有效的治疗抑郁症和相关疾病的药物,具备多方面的应用价值。医疗工作者和患者都应重视其使用中的注意事项和不良反应,为确保治疗的安全性和有效性,及时与医生沟通并进行适当监测显得尤为重要。
已帮助人数1006人
2025-03-30 12:07:30
依托考昔片-依托考昔片
依托考昔片与双氯芬酸钠的区别
导读:在缓解疼痛和抗炎治疗方面,药物的选择至关重要。依托考昔片和双氯芬酸钠是两种常见的非甾体抗炎药(NSAIDs),但它们在作用机制、适应症、副作用和使用注意事项上存在显著差异。以下将详细探讨这两种药物的主要区别。 一、药物性质和机制 1. 依托考昔片 化学类别:依托考昔是一种选择性COX-2抑制剂,主要作用于体内的环氧合酶-2(COX-2),该酶主要在炎症反应中产生。 作用机制:通过选择性抑制COX-2,依托考昔能够有效减轻炎症和疼痛,而相对不影响环氧合酶-1(COX-1)造成的胃肠道防护作用。 2. 双氯芬酸钠 化学类别:双氯芬酸钠是一种非选择性COX抑制剂,能够同时抑制COX-1和COX-2。 作用机制:这种非选择性抑制会带来抗炎、镇痛的效果,但也可能增加胃肠道不良反应的风险。 二、适应症 依托考昔片:主要用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎和急性痛性症状等,尤其适合需要长期化疗的患者。 双氯芬酸钠:用于缓解各种类型的疼痛,包括关节炎、外伤性疼痛、术后疼痛等。也可用于治疗月经痛等。 三、副作用 1. 依托考昔片 常见副作用:包括消化不良、头痛、高血压等,但相比非选择性NSAIDs,胃肠道不良反应相对较少。 严重副作用:有心血管事件风险,长期使用需谨慎。 2. 双氯芬酸钠 常见副作用:可能出现胃肠道不适、溃疡、出血等,以及肾脏损害、肝功能异常等全身性反应。 严重副作用:由于其对COX-1的抑制作用,可能导致严重的胃肠道副作用,需在使用时特别注意。 四、使用注意事项 依托考昔片:对于有心血管疾病史的患者需谨慎使用,定期监测血压。不能用于孕妇和哺乳期女性,因为其对胎儿和婴儿可能产生影响。 双氯芬酸钠:使用时应注意肠胃的保护,尤其是老年人或有胃肠道疾病历史的患者。应避免与其他NSAIDs合并使用,以防止不良反应加重。 总结 依托考昔片和双氯芬酸钠作为两种不同机制的非甾体抗炎药,各有其独特的适应症和副作用。在选择合适的药物时,医生需根据患者的具体情况、病史以及潜在的副作用来做出最佳决策。患者在使用这些药物时,遵循医生的建议,并定期监测身体状况,以确保治疗的安全和有效性。
已帮助人数1295人
2025-03-30 12:07:01
全氟己基辛烷 perfluorohexyloctane-MIEBO
全氟己基辛烷的副作用和处理措施
导读:全氟己基辛烷的副作用和处理措施,全氟己基辛烷(Perfluorohexyloctane)最常见的眼部副作用是视力模糊(1%至3%的患者报告视力模糊和眼睛发红)。全氟己基辛烷(Perfluorohexyloctane)用于治疗干眼症(DED)的体征和症状,特别是针对泪液蒸发的情况。这是一种创新药物,也是FDA批准的第一个直接针对泪液蒸发的干眼症治疗方法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。全氟己基辛烷(perfluorohexyloctane)是一种新兴的化合物,主要应用于化妆品和制药行业。虽然其在提高产品性能和稳定性方面表现出色,但也可能引发一些副作用,特别是在干眼症患者中。本文将探讨全氟己基辛烷的副作用及其处理措施,以便更好地认识和应对可能出现的问题。 1. 全氟己基辛烷的基本特性 全氟己基辛烷是一种氟化合物,具有优异的化学稳定性和疏水性。这使得它在化妆品和药物配方中广泛应用,尤其是在眼部护理产品中。这种化合物的独特性质也可能导致某些不良反应,特别是对于敏感人群。 2. 干眼症的表现 干眼症是一种常见的眼科疾病,主要表现为眼睛干涩、异物感、视力模糊等。对于使用含有全氟己基辛烷的产品的患者,可能会出现症状加重的情况。这是由于全氟己基辛烷的成分可能影响眼表的润滑状态,导致泪液分泌不足或蒸发过快。 3. 潜在副作用 全氟己基辛烷在一些用户中可能导致过敏反应、刺痛感、以及眼睛发红等症状。干眼症患者在使用含有这种成分的产品时,可能会更容易出现这些不适,影响日常生活和工作。因此,了解这些副作用的表现是十分重要的,以便及时采取措施。 4. 处理措施 对于出现不适的干眼症患者,首先应立即停用含有全氟己基辛烷的产品,并咨询眼科医生进行评估。眼科医生可能建议使用人工泪液等眼部润滑剂,以缓解干燥和不适感。同时,保持良好的用眼习惯,避免长时间盯着屏幕,适当休息眼睛,也有助于缓解干眼症状。 需要注意的是,面对新型化合物的使用,有必要进行合理评估。在使用任何含有全氟己基辛烷的产品之前,了解自身的敏感性,并通过医生或专业人士的建议来安全使用,从而降低副作用的风险。
已帮助人数1112人
2025-03-30 12:04:11
司库奇尤单抗 Secukinumab-可善挺,苏金单抗,Cosentyx
司库奇尤单抗的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:司库奇尤单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,司库奇尤单抗(Secukinumab)适用于:1、银屑病;2、强直性脊柱炎;3、脊柱关节炎。司库奇尤单抗(Secukinumab)的注意事项:1、患者通常需要进行定期的医疗监测,以评估疾病的进展、药物的安全性和效果;2、患者应避免接触已知感染源,特别是结核病;3、患者应在使用司库奇尤单抗之前与医生讨论接种疫苗的计划,以确定何时以及哪种疫苗是安全的;4、目前尚无足够的数据来评估司库奇尤单抗在怀孕和哺乳期妇女中的安全性。司库奇尤单抗(Secukinumab)是一种针对白细胞介素-17A(IL-17A)的单克隆抗体,近年来在银屑病等自身免疫性疾病的治疗中得到了广泛应用。本文将为您介绍司库奇尤单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助患者和医务人员更好地理解和使用此药物。 1. 适应症 司库奇尤单抗主要用于治疗特应性皮炎、银屑病(包括斑块型银屑病和脓疱型银屑病)以及其他与IL-17A相关的疾病。银屑病是一种常见的慢性、复发性皮肤病,其特点是皮肤炎症、鳞屑和瘙痒。通过抑制IL-17A,司库奇尤单抗能够有效减少皮肤损伤并改善患者的生活质量。 2. 用药注意事项 使用司库奇尤单抗时,患者应定期接受医生的评估,以监测治疗效果和潜在的副作用。开药前,应进行详细的病史询问和体检,特别是对感染史的评估。患者在接受治疗期间,如出现发热、咳嗽、皮疹等症状应及时就医,以排除潜在的感染风险。 3. 常见副作用 如同其他生物制剂,司库奇尤单抗也可能引发一些副作用。常见的不良反应包括上呼吸道感染、头痛、胃肠道反应(如恶心、腹泻)等。虽然大多数副作用较轻,但也有少数患者可能在治疗过程中出现严重的过敏反应或其他罕见的并发症,因此患者在用药过程中应保持警惕并及时报告异常症状。 4. 禁忌 某些人群使用司库奇尤单抗是禁忌的。对司库奇尤单抗或其任何成分过敏的患者,孕妇、哺乳期妇女,以及存在严重感染(如结核感染、HIV感染等)的患者均应避免使用。此外,正在接受其他免疫抑制疗法的患者,在转为使用司库奇尤单抗前需遵从医生的建议。 在使用司库奇尤单抗治疗银屑病等相关疾病时,患者应与医生保持良好的沟通,充分理解用药的益处和风险,以实现最佳的治疗效果。通过专业的指导和管理,患者能够在最大程度上享受到治疗带来的改善与帮助。
已帮助人数948人
2025-03-30 12:01:44
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。