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度伐利尤单抗(Durvalumab)是什么时候上市的

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2024-06-07 12:52:38

度伐利尤单抗(Durvalumab)是什么时候上市的,度伐利尤单抗(Durvalumab)于2017年5月在美国获得批准上市。在中国上市时间是2019年12月6日。

度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种用于治疗肺癌、胆道癌和肝癌的免疫疗法药物。它通过抑制肿瘤细胞的免疫逃逸机制,改善患者的生存期和生活质量。那么,度伐利尤单抗是什么时候上市的呢?

1. 免疫疗法药物在肿瘤治疗领域中日益受到关注。度伐利尤单抗是一种重要的免疫疗法药物。本文将探讨度伐利尤单抗的上市时间和其在肺癌、胆道癌和肝癌治疗中的应用。

2. 度伐利尤单抗的上市时间:度伐利尤单抗是一款PD-L1(程序性死亡配体-1)抗体。它由AstraZeneca制药公司开发,该药物于2017年上市。在临床试验中,度伐利尤单抗显示出显著的抗肿瘤活性,因此获得了FDA(美国食品药品监督管理局)的批准,成为肺癌、胆道癌和肝癌治疗中的重要药物之一。

3. 度伐利尤单抗在肺癌治疗中的应用:肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。研究表明,度伐利尤单抗可以显著改善患者晚期非小细胞肺癌的存活率。它常用于治疗转移性或不可切除的非小细胞肺癌患者,单独使用或与化疗联合应用,以提高治疗效果。

4. 度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的应用:胆道癌是一种恶性肿瘤,通常很难早期发现并进行有效治疗。度伐利尤单抗的应用为胆道癌患者带来了新的希望。临床试验显示,该药物可显著延长胆道癌患者的无进展生存期,同时还改善了患者的生活质量。

5. 度伐利尤单抗在肝癌治疗中的应用:肝癌是全球最常见的癌症之一,治疗挑战巨大。通过抗PD-L1免疫治疗,度伐利尤单抗在肝癌治疗中也取得了一定的成效。它能够增强患者的免疫系统对肿瘤的攻击能力,改善患者的生存率和生活质量。

6. 度伐利尤单抗是一种应用于肺癌、胆道癌和肝癌治疗的免疫疗法药物。其在临床试验中表现出显著的抗肿瘤活性,并于2017年获得批准上市。通过抑制肿瘤细胞的免疫逃逸机制,度伐利尤单抗为患者提供了希望和改善生活质量的机会,促进了肺癌、胆道癌和肝癌患者的治疗进展。

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度伐利尤单抗(Durvalumab)有哪些禁忌,度伐利尤单抗(Durvalumab)的禁忌症包括对药物过敏、活动性自身免疫性疾病、严重肝功能不全、严重过敏史、活动性感染或免疫功能受损等。使用时需严格遵照医嘱,如有不适,请及时咨询医生或专业人士的建议。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于治疗肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤。对于某些患者来说,使用度伐利尤单抗可能是有禁忌的。本文将介绍一些使用度伐利尤单抗的禁忌情况。 1. 孕妇禁用 孕妇是使用度伐利尤单抗的禁忌人群之一。在动物研究中发现,该药物可能对胎儿产生不利影响。因此,对于怀孕的妇女,特别是孕早期和孕中期的妇女,应避免使用度伐利尤单抗。如果患者怀孕期间需要进行免疫治疗,应咨询医生获取合适的治疗方案。 2. 严重过敏反应史 患有严重过敏反应史的患者也应避免使用度伐利尤单抗。使用该药物可能导致过敏反应,包括但不限于皮疹、荨麻疹、呼吸困难和血管神经性水肿等。在使用该药物之前,患者应告知医生有无过敏史,以避免发生严重的过敏反应。 3. 免疫相关性疾病 度伐利尤单抗可以增强免疫系统的活性,但也可能导致免疫相关性疾病的发展或恶化。因此,患有自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)的患者需要谨慎使用度伐利尤单抗。在治疗之前,医生需要对患者进行详细评估,并权衡患者的益处和风险。 4. 应用其他免疫治疗药物 在某些情况下,患者正在接受其他免疫治疗药物,如抗PD-1或抗CTLA-4抗体。在这种情况下,与度伐利尤单抗联合使用可能增加严重不良反应的风险。因此,在治疗之前,应告知医生正在接受的其他免疫治疗药物,并一同评估治疗方案的安全性和效果。 总结起来,度伐利尤单抗是一种重要的抗癌药物,但并不适用于所有患者。孕妇、有严重过敏反应史、免疫相关性疾病患者以及正在接受其他免疫治疗药物的患者需要避免使用度伐利尤单抗。最重要的是,在使用度伐利尤单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解自身的禁忌情况,并遵循医生给出的治疗建议,以确保安全有效地进行肿瘤治疗。
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2024-11-14 09:29:15
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度伐利尤单抗(Durvalumab)报销有什么规定
度伐利尤单抗(Durvalumab)报销有什么规定,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫治疗药物,被广泛应用于肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗中。患者在使用度伐利尤单抗治疗后,是否能够享受到该药物的报销待遇,还需要遵守一定的规定和条件。下面将对度伐利尤单抗的报销规定进行详细介绍。 1. 专科医生的处方 使用度伐利尤单抗治疗的患者,需要由专科医生开具相关处方。通常情况下,只有肿瘤科或相关专科的医生才能提供度伐利尤单抗的处方。患者必须确保所接触的医生具备相关的专业资质和授权,以确保处方的有效性和合法性。 2. 治疗适应症 度伐利尤单抗主要用于治疗肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤。在报销时,患者需要提供确切的诊断证明,证明自己所患的疾病符合度伐利尤单抗的治疗适应症。这通常需要医生提供相关的病理检查报告、影像学检查结果等证明材料。 3. 医保报销政策 度伐利尤单抗的报销标准和政策可能因不同地区和医保机构而异。通常情况下,患者需要确保医保政策覆盖度伐利尤单抗的使用,并且符合医保报销的相关要求。这可能涉及到个人医保缴费情况、就诊医院的等级和认证等方面的规定。患者需咨询所在地的医保机构或保险公司,了解具体的报销政策和要求。 4. 医疗费用报销流程 对于符合条件的患者,一般需要按照医保报销的相关流程进行申请。这通常包括填写报销申请表格、提供相关的医疗文件副本、处方单、个人身份证明以及个人医保证明等材料。患者需要确认所需的文件和材料的具体要求,以及报销流程中的时间限制,并按照要求提交申请。医保机构通常会进行审核,并在审核通过后将相关费用进行报销。 综上所述,度伐利尤单抗(Durvalumab)的报销需要遵守相关的规定和条件。患者应该与专科医生进行沟通,确保满足治疗适应症,并了解所在地区的医保报销政策和要求。在提交报销申请时,患者应严格按照规定的流程和要求办理,并提供必要的证明材料。这样,患者才能享受到度伐利尤单抗治疗的医疗费用报销待遇,减轻其经济负担,更好地进行治疗。
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2024-11-09 13:31:14
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度伐利尤单抗(Durvalumab)耐药性,度伐利尤单抗(Durvalumab)的耐药机制可能与以下因素有关:1.肿瘤细胞的免疫逃逸:肿瘤细胞可以通过表达某些分子来抑制免疫反应,从而降低度伐利尤单抗的疗效。2.肿瘤细胞的基因变异:某些基因变异可能导致肿瘤细胞对度伐利尤单抗产生耐药性。3.肿瘤细胞的代谢途径:肿瘤细胞可能通过改变代谢途径来适应免疫治疗,从而降低度伐利尤单抗的疗效。在肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中,免疫检查点抑制剂被广泛应用。其中,度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种PD-L1(程序性死亡配体-1)抗体,可通过阻断PD-L1和PD-1(程序性死亡-1)之间的结合,激活机体自身的免疫应答,从而增强肿瘤的免疫杀伤作用。随着治疗时间的推移,一些患者可能会出现对度伐利尤单抗的耐药性。本文将探讨度伐利尤单抗耐药性的问题。 1. 近年来,免疫检查点抑制剂的发展为肿瘤治疗带来了巨大的突破。度伐利尤单抗作为一种创新的PD-L1抗体药物,被广泛应用于肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗中。一部分患者在接受度伐利尤单抗治疗后出现耐药性,这给临床治疗带来了一定的挑战。 2. 耐药性的机制 目前,关于度伐利尤单抗耐药性的机制还不完全清楚,但已有一些研究对其进行了探索。一种可能的机制是肿瘤细胞通过改变PD-L1的表达来逃避免疫杀伤。具体来说,肿瘤细胞可能通过上调PD-L1的表达量,限制免疫细胞的活性,从而降低度伐利尤单抗的疗效。此外,肿瘤微环境中存在的抗肿瘤免疫细胞(例如T细胞)的缺失或功能受损也可能是导致耐药性的原因之一。 3. 克服耐药性的策略 为了克服度伐利尤单抗的耐药性,研究人员正在积极寻找相应的策略。一种策略是联合应用其他免疫检查点抑制剂或靶向药物。例如,通过联合使用PD-1抗体和CTLA-4抗体,可以增强免疫细胞的杀伤能力,提高治疗的效果。此外,也有研究提出通过靶向肿瘤微环境的策略,例如通过靶向肿瘤相关的细胞因子或免疫抑制因子,来提高免疫细胞的活性,增强治疗效果。 4. 个体化治疗的重要性 针对度伐利尤单抗耐药性的个体化治疗也是一个重要的方向。目前,一些研究正在探索利用基因测序技术,寻找与耐药性相关的特定基因变异或表达异常,从而实现个体化治疗。通过个体化的治疗方案,可以更加精准地选择合适的治疗方法,提高治疗效果,并减少不必要的副作用。 结论 度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在肺癌、胆道癌和肝癌等肿瘤的治疗中具有显著的疗效。耐药性问题一直是影响治疗效果的重要因素。通过深入研究耐药性机制,寻找新的治疗策略,并推进个体化治疗的发展,我们有望进一步提高度伐利尤单抗的治疗效果,为患者带来更好的治疗效果。
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2024-11-07 13:06:00
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度伐利尤单抗(Durvalumab)适应症具体有哪些
度伐利尤单抗(Durvalumab)适应症具体有哪些,度伐利尤单抗(Durvalumab)适用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤和胃癌等多种癌症的治疗。其作用机制是增强免疫系统的活性来攻击癌细胞。使用时可能引起免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等副作用,需注意观察身体反应并及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫治疗药物,广泛应用于多种类型的癌症治疗。它通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监控的机制,激活患者自身的免疫系统,以增强对肿瘤的攻击能力。本文将探讨度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌和肝癌等多个适应症方面的具体应用。 1. 肺癌 肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,而度伐利尤单抗在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中有着广泛的应用。具体来说,它适用于两种情况:一是治疗已经手术切除的NSCLC患者,以延缓病情恶化或复发;二是治疗晚期NSCLC患者,用于控制肿瘤的生长和转移,提高患者的生存期。 2. 胆道癌 胆道癌是一种恶性肿瘤,包括胆囊癌、胆管癌和肝外胆管癌等多种类型。度伐利尤单抗被广泛用于晚期或难治性胆管癌的治疗。作为单药治疗或联合化疗方案的组成部分,它可以延长患者的生存期,并改善生活质量。 3. 肝癌 肝癌是全球第六大常见癌症,而度伐利尤单抗在晚期肝细胞癌(HCC)的治疗方面具有潜力。该药物可以用作一线治疗,单独或与靶向药物联合使用。它的应用可以有效抑制肿瘤的生长和转移,以延长患者的生存期。 4. 其他适应症 除了肺癌、胆道癌和肝癌,度伐利尤单抗在其他癌症类型的治疗中也有一些应用。例如,在尿路上皮癌的治疗中,度伐利尤单抗与化疗联合使用,可以提高治疗反应率和生存期。此外,该药物还在其他一些肿瘤类型的临床试验中进行评估,以探索其在更多癌症适应症中的潜在应用。 总结起来,度伐利尤单抗(Durvalumab)在肺癌、胆道癌和肝癌等多个适应症中显示出了显著的疗效。它的应用可以延长患者的生存期,改善生活质量,并为一些晚期癌症患者带来新的希望。值得注意的是,具体的治疗方案应由医生根据患者的病情和个体特征进行制定,并在临床监测下进行。
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2024-11-14 13:47:25
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顺铂-Cisplatin,顺式-二氯二氨合铂,顺氯氨铂
顺铂(Cisplatin)的用法、禁忌及使用事项
导读:顺铂(Cisplatin)的用法、禁忌及使用事项,顺铂(Cisplatin)推荐剂量为:成人常用剂量为50-100mg/m2,最大剂量不应超过120mg/m2,一次使用或分3天静滴,每3-4周静滴一次,或每天静滴15-20mg/m2,连用5天,3-4周重复用药。顺铂(Cisplatin)禁忌为:1、对顺铂或其他含铂制剂过敏的患者禁用;2、孕妇及哺乳期妇女禁用;3、严重骨髓抑制和严重肾功能损害的患者禁用;4、近期感染及因顺铂引起的外周神经疾病患者禁用;5、既往有肾病史、听神经功能障碍、造血系统功能不全的患者慎用。顺铂(Cisplatin)是一种常用于治疗多种实体瘤的化学药物。它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复来抑制癌细胞的增殖,是一种常见的化疗药物之一。尽管其在治疗癌症中表现出色,但顺铂的使用也需要遵循一定的用法、禁忌及使用事项,以确保治疗效果和患者安全。 顺铂的用法 1. 顺铂的给药途径:通常通过静脉注射的方式给予顺铂,以确保药物能够快速进入血液循环,达到有效的治疗浓度。 2. 用药剂量的确定:顺铂的剂量通常根据患者的身体表面积、肿瘤类型和临床情况等因素进行个体化确定,由专业医生根据具体情况来确定最佳剂量。 3. 给药频率:顺铂通常以每周一次或每两周一次的频率给药,具体的给药方案需根据患者的具体情况和医生的建议而定。 4. 联合用药:在某些情况下,顺铂可能会与其他化疗药物或放疗联合使用,以增强治疗效果。 顺铂的禁忌 1. 肾功能不全:顺铂主要通过肾脏排泄,因此对于肾功能不全的患者,须谨慎使用或者禁用顺铂,以免加重肾功能损伤。 2. 耳聋:顺铂可引起听力损伤,因此对于已有听力问题或耳聋病史的患者,须慎重考虑使用顺铂,并在使用过程中密切监测听力情况。 3. 骨髓抑制:顺铂可能会导致骨髓抑制,使患者的白细胞、红细胞和血小板数量减少,因此对于骨髓功能不全的患者,须谨慎使用顺铂,并定期监测血常规指标。 4. 过敏史:对于对顺铂或类似化疗药物存在过敏反应的患者,须禁用顺铂,并寻求替代治疗方案。 使用顺铂的注意事项 1. 治疗期间密切监测患者的肾功能、听力情况和血常规指标,及时调整治疗方案。 2. 在治疗期间,患者可能出现恶心、呕吐、脱发等不良反应,需给予相应的支持性治疗和护理。 3. 使用顺铂的患者需定期复查肿瘤大小及疗效评估,以指导后续治疗方案的调整。 4. 患者在接受顺铂治疗期间,需避免接触可能对皮肤和粘膜产生刺激的化学物质,以减少不良反应发生的风险。 尽管顺铂在治疗癌症方面具有重要作用,但在使用时仍需谨慎,并遵循医生的指导,以确保治疗效果最大化,同时最大限度地减少不良反应的发生。
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