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格拉吉布 Glasdegib

全部名称:
Daurismo
适应人群:
口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险
规格:
100mg*30片
剂型:
片剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
24个月
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格拉吉布 Glasdegib的说明
格拉吉布(Glasdegib)的适用人群主要是急性髓系白血病患者,特别是那些年龄较大或由于其他医疗条件无法接受化疗的成年患者。
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格拉吉布 Glasdegib说明书概述

  适应症

  Daurismo与低剂量阿糖胞苷合用,可用于不接受标准诱导化疗的成年患者中新诊断的从头或继发性急性髓细胞性白血病(AML)。

  用法用量

  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。

  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。

  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。

  患者应等待下一次预定的剂量到期。

  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。

  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。

  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。

  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。

  不良反应

  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。

  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。

  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。

  患者应等待下一次预定的剂量到期。

  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。

  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。

  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。

  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。

  禁忌

  对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。

  贮存方法

  储存在20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  格拉吉布

  注意事项

  根据动作机制和动物研究结果,孕妇服用时可导致胎儿死亡或严重的先天性缺陷(见黑匣子警告和怀孕) 报告QTc延长和室性心律失常的发展,包括心室颤动和室性心动过速;先天性长QT综合征,充血性心力衰竭,电解质异常或正在服用已知延长QTc间期的药物的患者建议更频繁的心电图监测(见药物相互作用) 药物相互作用概述 Glasdegib主要由CYP3A代谢 强CYP3A抑制剂 共同给药可能会增加glasdegib血浆浓度并增加QT间期延长的风险 强CYP3A诱导剂 共同给药可降低glasdegib血浆浓度,从而降低疗效 延长QTc 与浓度依赖性QTc延长相关 避免与QTc延长药物共同给药 如果不可避免,监测QTc间期延长的风险增加

  温馨提示

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药品文章
格拉吉布(Glasdegib)国内上市时间,格拉吉布(Glasdegib)最早在2018年11月21日在美国上市,并在2020年6月在欧盟上市,截至目前,这种药物在中国还没有上市。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性骨髓性白血病(AML)的新型靶向药物。近年来,针对白血病患者的治疗研究不断深入,而格拉吉布作为一种新兴药物,其重要性日益凸显。本文将为您介绍格拉吉布在国内的上市时间及其背景。 1. 格拉吉布的研发背景 格拉吉布是一种小分子抑制剂,主要通过抑制Hedgehog信号通路来发挥作用。这一信号通路在多种癌症的发生发展中起着关键作用,尤其是在白血病细胞的生长和存活中。研究表明,格拉吉布可以与传统治疗结合,有效提高急性骨髓性白血病患者的存活率。 2. 国内注册进展 格拉吉布的临床试验在多个国家和地区进行,其中包括中国。近年来,随着我国对于抗肿瘤药物监管力度的加大,格拉吉布的注册申请引起了关注。目前,格拉吉布的相关临床数据正在整理中,预计将很快提交给国家药品监督管理局进行审评。 3. 预计上市时间 根据目前的进展,格拉吉布在国内的上市时间可能会在2025年左右。如果顺利通过审评并获得上市许可,格拉吉布将为大量急性骨髓性白血病患者提供新的治疗选择。患者及其家属对此持积极期待态度,盼望该药物能尽快进入市场。 4. 对患者的影响 格拉吉布的上市将为我国急性骨髓性白血病患者带来新的希望。与传统化疗相比,格拉吉布具有更好的靶向性,能够在安全性和有效性之间取得更好的平衡。这将大大改善患者的生活质量,降低治疗过程中的副作用,且有望延长生存期。 综上所述,格拉吉布作为治疗急性骨髓性白血病的新型靶向药物,其国内上市前景十分乐观。随着临床研究的不断深入,期待这款药物能够早日为中国的白血病患者带来福音。
已帮助人数1422人
2025-03-02 13:43:39
格拉吉布(Glasdegib)纳入医保了吗,格拉吉布(Glasdegib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。格拉吉布(Glasdegib)是一种新型药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是急性髓系白血病(AML)。随着其临床应用的增加,越来越多的患者和家庭对于该药物是否被纳入医保产生了关注。本文将详细探讨格拉吉布在医保中的地位及其对患者的影响。 1. 格拉吉布的简介 格拉吉布是一种口服的小分子抑制剂,主要通过抑制HH(Hedgehog)信号通路的活性来发挥抗肿瘤作用。HH信号通路在多种癌症的发展中起着重要作用,因此,格拉吉布的研发旨在为急性髓系白血病患者提供新的治疗选择。该药物的上市为许多无法通过传统治疗有效控制病情的患者带来了新的希望。 2. 医保政策的变化 随着格拉吉布临床应用数据的积累,各国医保政策也在不断调整。中国的医保政策经历了多次更新,部分癌症药物在经过评估后被纳入了医保报销范围。格拉吉布是否能够成功纳入医保,取决于其临床疗效、成本效益和患者的需求等多重因素。 3. 纳入医保的必要性 对于白血病患者而言,格拉吉布的治疗费用往往是一大负担。通过将其纳入医保,可以显著减轻患者的经济压力,提高治疗的可及性。此外,纳入医保后,有望提高医生对该药物的使用频率,从而提升整体治疗效果。因此,社会各界呼吁尽快将格拉吉布纳入医保目录,以便让更多患者受益。 4. 目前的医保现状 截至目前,格拉吉布尚未被普遍纳入医保目录。在一些省市,格拉吉布可能通过特定的报销政策获得支持,但仍存在地区差异。这使得不少患者在寻找治疗选择时面临困惑和困难。因此,患者应积极关注医保政策的动态变化,并与医疗机构保持沟通,以获取最新的信息和支持。 格拉吉布作为一种有效的白血病治疗药物,其医保纳入问题关系到许多患者的治疗选择和经济负担。希望未来能够有更多的政策支持,以便让这一新型药物惠及更多需要它的患者。对患者及其家属而言,了解相关政策动态,将是获取及时治疗的重要途径。
已帮助人数943人
2025-03-01 14:01:20
格拉吉布(Glasdegib)的注意事项、功效作用、不良反应,格拉吉布(Glasdegib)的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、呼吸困难、腹泻、肌肉疼痛、发热、感染、呕吐、食欲下降、头痛、关节疼痛、皮疹、背痛等。此外,还可能出现QT间期延长、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等血液系统异常。格拉吉布(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种针对某些类型白血病的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)。该药物通过抑制肿瘤细胞中的特定信号通路,从而抑制白血病细胞的生长与繁殖。本文将介绍格拉吉布的注意事项、功效作用及潜在的不良反应,以帮助患者和家属更好地了解这种药物。 1. 注意事项 使用格拉吉布时,患者需要遵循医生的指导并定期进行监测。孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿的潜在危害尚不明了。此外,患者在使用格拉吉布前,需告知医生是否有任何其他医疗条件,如肝功能不全或其他正在使用的药物,以避免药物间的相互作用。 2. 功效作用 格拉吉布主要用于治疗急性髓性白血病,尤其是对于那些无法通过其他治疗手段治愈或复发的患者。研究表明,格拉吉布能够有效抑制某些信号通路,如Hedgehog信号通路,从而阻止白血病细胞的生长。同时,它也可以与其他化疗药物联合使用,以增加治疗的有效性。 3. 不良反应 使用格拉吉布可能会导致一些不良反应。最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和食欲减退等。部分患者可能会出现血液学异常,如贫血、血小板减少等,上述情况需要在医生的指导下进行处理。此外,罕见但严重的不良反应包括感染风险增加和肝脏损害,患者在使用过程中应仔细观察自身的身体状况,并及时与医生沟通。 总的来说,格拉吉布作为治疗急性髓性白血病的一种新型药物,无疑为许多患者带来了希望。患者在用药过程中需要谨慎对待,遵循医生的建议,以安全有效地进行治疗。希望本文的介绍能帮助患者和家属更好地了解格拉吉布的相关信息。
已帮助人数939人
2025-02-09 09:59:57
格拉吉布(Glasdegib)多少钱,格拉吉布(Glasdegib)为美国辉瑞生产,代购价格是8500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他类型白血病的新型药物。随着医疗科技的进步,越来越多的患者和家属关心这种药物的价格以及其在治疗过程中的价值。本文将探讨格拉吉布的价格以及相关的信息,以帮助患者更好地了解这一重要的治疗选择。 1. 格拉吉布的基本信息 格拉吉布是一种口服的Hedgehog信号通路抑制剂,最早于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗复发性和难治性白血病。该药物通过抑制特定的生物信号通路,来阻止癌细胞的生长与扩散,从而为患者提供了一种新的治疗手段。 2. 价格区间 格拉吉布的价格因地区、药房和医保政策的不同而有所差异。在美国,格拉吉布的市场零售价通常在每瓶几千美元到近一万美元之间,这对许多患者来说是一个不小的负担。患者可以通过与医生和保险公司讨论,寻求更合适的经济支持,部分保险会对这种药物提供报销。 3. 患者的经济负担 对于许多患者,格拉吉布的价格可能会引发经济上的压力。除了药物本身的费用外,患者在接受治疗的过程中,还可能面临各种相关的医疗费用,例如医生诊费、实验室检查费用等。因此,患者和家属在选择治疗方案时,应综合考虑药物的费用、治疗效果以及潜在的经济负担。 4. 获取支持与资源 为了减轻患者的经济压力,许多制药公司和非营利组织提供了帮助计划,以支持需要接受格拉吉布治疗的患者。这些计划可能包括药物折扣、免费的咨询服务,以及相关费用的补助等。患者应主动向医疗团队咨询,并了解有哪些资源可以利用,从而更好地应对经济挑战。 综上所述,格拉吉布作为一种有效的白血病治疗药物,其价格问题确实是患者及其家庭关注的重点。通过了解价格区间、经济负担以及可获取的支持资源,患者可以更理智地选择治疗方案,从而提升生活质量和治疗效果。希望每位患者在面对病痛和经济压力时,都能寻找到适合自己的解决方案,得到所需的帮助。
已帮助人数1490人
2025-02-02 16:25:03
药品问答
最新问答
    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1140人
    2025-03-15 18:02:01
    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 18:00:44
    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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