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格拉吉布 Glasdegib的注意事项

注意事项

  根据动作机制和动物研究结果,孕妇服用时可导致胎儿死亡或严重的先天性缺陷(见黑匣子警告和怀孕) 报告QTc延长和室性心律失常的发展,包括心室颤动和室性心动过速;先天性长QT综合征,充血性心力衰竭,电解质异常或正在服用已知延长QTc间期的药物的患者建议更频繁的心电图监测(见药物相互作用) 药物相互作用概述 Glasdegib主要由CYP3A代谢 强CYP3A抑制剂 共同给药可能会增加glasdegib血浆浓度并增加QT间期延长的风险 强CYP3A诱导剂 共同给药可降低glasdegib血浆浓度,从而降低疗效 延长QTc 与浓度依赖性QTc延长相关 避免与QTc延长药物共同给药 如果不可避免,监测QTc间期延长的风险增加


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格拉吉布(Glasdegib)国内上市时间,格拉吉布(Glasdegib)最早在2018年11月21日在美国上市,并在2020年6月在欧盟上市,截至目前,这种药物在中国还没有上市。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性骨髓性白血病(AML)的新型靶向药物。近年来,针对白血病患者的治疗研究不断深入,而格拉吉布作为一种新兴药物,其重要性日益凸显。本文将为您介绍格拉吉布在国内的上市时间及其背景。 1. 格拉吉布的研发背景 格拉吉布是一种小分子抑制剂,主要通过抑制Hedgehog信号通路来发挥作用。这一信号通路在多种癌症的发生发展中起着关键作用,尤其是在白血病细胞的生长和存活中。研究表明,格拉吉布可以与传统治疗结合,有效提高急性骨髓性白血病患者的存活率。 2. 国内注册进展 格拉吉布的临床试验在多个国家和地区进行,其中包括中国。近年来,随着我国对于抗肿瘤药物监管力度的加大,格拉吉布的注册申请引起了关注。目前,格拉吉布的相关临床数据正在整理中,预计将很快提交给国家药品监督管理局进行审评。 3. 预计上市时间 根据目前的进展,格拉吉布在国内的上市时间可能会在2025年左右。如果顺利通过审评并获得上市许可,格拉吉布将为大量急性骨髓性白血病患者提供新的治疗选择。患者及其家属对此持积极期待态度,盼望该药物能尽快进入市场。 4. 对患者的影响 格拉吉布的上市将为我国急性骨髓性白血病患者带来新的希望。与传统化疗相比,格拉吉布具有更好的靶向性,能够在安全性和有效性之间取得更好的平衡。这将大大改善患者的生活质量,降低治疗过程中的副作用,且有望延长生存期。 综上所述,格拉吉布作为治疗急性骨髓性白血病的新型靶向药物,其国内上市前景十分乐观。随着临床研究的不断深入,期待这款药物能够早日为中国的白血病患者带来福音。
已帮助人数1422人
2025-03-02 13:43:39
格拉吉布(Glasdegib)纳入医保了吗,格拉吉布(Glasdegib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。格拉吉布(Glasdegib)是一种新型药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是急性髓系白血病(AML)。随着其临床应用的增加,越来越多的患者和家庭对于该药物是否被纳入医保产生了关注。本文将详细探讨格拉吉布在医保中的地位及其对患者的影响。 1. 格拉吉布的简介 格拉吉布是一种口服的小分子抑制剂,主要通过抑制HH(Hedgehog)信号通路的活性来发挥抗肿瘤作用。HH信号通路在多种癌症的发展中起着重要作用,因此,格拉吉布的研发旨在为急性髓系白血病患者提供新的治疗选择。该药物的上市为许多无法通过传统治疗有效控制病情的患者带来了新的希望。 2. 医保政策的变化 随着格拉吉布临床应用数据的积累,各国医保政策也在不断调整。中国的医保政策经历了多次更新,部分癌症药物在经过评估后被纳入了医保报销范围。格拉吉布是否能够成功纳入医保,取决于其临床疗效、成本效益和患者的需求等多重因素。 3. 纳入医保的必要性 对于白血病患者而言,格拉吉布的治疗费用往往是一大负担。通过将其纳入医保,可以显著减轻患者的经济压力,提高治疗的可及性。此外,纳入医保后,有望提高医生对该药物的使用频率,从而提升整体治疗效果。因此,社会各界呼吁尽快将格拉吉布纳入医保目录,以便让更多患者受益。 4. 目前的医保现状 截至目前,格拉吉布尚未被普遍纳入医保目录。在一些省市,格拉吉布可能通过特定的报销政策获得支持,但仍存在地区差异。这使得不少患者在寻找治疗选择时面临困惑和困难。因此,患者应积极关注医保政策的动态变化,并与医疗机构保持沟通,以获取最新的信息和支持。 格拉吉布作为一种有效的白血病治疗药物,其医保纳入问题关系到许多患者的治疗选择和经济负担。希望未来能够有更多的政策支持,以便让这一新型药物惠及更多需要它的患者。对患者及其家属而言,了解相关政策动态,将是获取及时治疗的重要途径。
已帮助人数943人
2025-03-01 14:01:20
格拉吉布(Glasdegib)的注意事项、功效作用、不良反应,格拉吉布(Glasdegib)的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、呼吸困难、腹泻、肌肉疼痛、发热、感染、呕吐、食欲下降、头痛、关节疼痛、皮疹、背痛等。此外,还可能出现QT间期延长、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等血液系统异常。格拉吉布(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种针对某些类型白血病的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)。该药物通过抑制肿瘤细胞中的特定信号通路,从而抑制白血病细胞的生长与繁殖。本文将介绍格拉吉布的注意事项、功效作用及潜在的不良反应,以帮助患者和家属更好地了解这种药物。 1. 注意事项 使用格拉吉布时,患者需要遵循医生的指导并定期进行监测。孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿的潜在危害尚不明了。此外,患者在使用格拉吉布前,需告知医生是否有任何其他医疗条件,如肝功能不全或其他正在使用的药物,以避免药物间的相互作用。 2. 功效作用 格拉吉布主要用于治疗急性髓性白血病,尤其是对于那些无法通过其他治疗手段治愈或复发的患者。研究表明,格拉吉布能够有效抑制某些信号通路,如Hedgehog信号通路,从而阻止白血病细胞的生长。同时,它也可以与其他化疗药物联合使用,以增加治疗的有效性。 3. 不良反应 使用格拉吉布可能会导致一些不良反应。最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和食欲减退等。部分患者可能会出现血液学异常,如贫血、血小板减少等,上述情况需要在医生的指导下进行处理。此外,罕见但严重的不良反应包括感染风险增加和肝脏损害,患者在使用过程中应仔细观察自身的身体状况,并及时与医生沟通。 总的来说,格拉吉布作为治疗急性髓性白血病的一种新型药物,无疑为许多患者带来了希望。患者在用药过程中需要谨慎对待,遵循医生的建议,以安全有效地进行治疗。希望本文的介绍能帮助患者和家属更好地了解格拉吉布的相关信息。
已帮助人数940人
2025-02-09 09:59:57
格拉吉布(Glasdegib)多少钱,格拉吉布(Glasdegib)为美国辉瑞生产,代购价格是8500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他类型白血病的新型药物。随着医疗科技的进步,越来越多的患者和家属关心这种药物的价格以及其在治疗过程中的价值。本文将探讨格拉吉布的价格以及相关的信息,以帮助患者更好地了解这一重要的治疗选择。 1. 格拉吉布的基本信息 格拉吉布是一种口服的Hedgehog信号通路抑制剂,最早于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗复发性和难治性白血病。该药物通过抑制特定的生物信号通路,来阻止癌细胞的生长与扩散,从而为患者提供了一种新的治疗手段。 2. 价格区间 格拉吉布的价格因地区、药房和医保政策的不同而有所差异。在美国,格拉吉布的市场零售价通常在每瓶几千美元到近一万美元之间,这对许多患者来说是一个不小的负担。患者可以通过与医生和保险公司讨论,寻求更合适的经济支持,部分保险会对这种药物提供报销。 3. 患者的经济负担 对于许多患者,格拉吉布的价格可能会引发经济上的压力。除了药物本身的费用外,患者在接受治疗的过程中,还可能面临各种相关的医疗费用,例如医生诊费、实验室检查费用等。因此,患者和家属在选择治疗方案时,应综合考虑药物的费用、治疗效果以及潜在的经济负担。 4. 获取支持与资源 为了减轻患者的经济压力,许多制药公司和非营利组织提供了帮助计划,以支持需要接受格拉吉布治疗的患者。这些计划可能包括药物折扣、免费的咨询服务,以及相关费用的补助等。患者应主动向医疗团队咨询,并了解有哪些资源可以利用,从而更好地应对经济挑战。 综上所述,格拉吉布作为一种有效的白血病治疗药物,其价格问题确实是患者及其家庭关注的重点。通过了解价格区间、经济负担以及可获取的支持资源,患者可以更理智地选择治疗方案,从而提升生活质量和治疗效果。希望每位患者在面对病痛和经济压力时,都能寻找到适合自己的解决方案,得到所需的帮助。
已帮助人数1491人
2025-02-02 16:25:03
药品问答
最新问答
    沙丁胺醇(Salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,主要用于缓解哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的症状。沙丁胺醇气雾剂以其迅速见效和便捷使用的特点,成为了许多患者的首选药物。在使用沙丁胺醇气雾剂时,需注意一些重要事项,以确保安全和疗效。 1. 使用前的准备 了解用药指征:沙丁胺醇主要用于缓解气喘发作,必要时可用于预防运动诱发的哮喘。在使用前,应确认是根据医生的处方进行使用。 检查气雾剂:在首次使用前,检查气雾剂的有效日期,以及容器是否完好。如果气雾剂有明显的损坏或过期,切勿使用。 2. 正确的使用方法 摇匀气雾剂:每次使用前,务必将气雾剂摇匀,以确保药物均匀混合。 正确的喷雾方式:使用时,将喷嘴置于嘴边,深吸一口气的同时按压气雾剂,确保药物能够有效进入气道。每次喷雾完成后,等待数秒再进行下一次吸入。 配合深呼吸:在喷雾的时候,要尽量保持深而缓慢的呼吸,以便让药物更深入呼吸道,增强疗效。 3. 使用频率与剂量 遵循医嘱:严格按照医生开具的剂量和频率使用,不要擅自增加用药量。过量使用可能造成副作用,甚至引发严重的心脏和呼吸系统问题。 注意使用次数:如果发现需要频繁使用气雾剂来缓解症状,可能表明哮喘控制不佳,应及时咨询医生,调整治疗方案。 4. 可能的副作用 警惕副作用:使用沙丁胺醇气雾剂可能会出现一些副作用,如心悸、震颤、头痛等。如出现严重不适,应及时就医。 了解严重反应:如果出现呼吸困难加重或持续心跳加速等严重不适,应立即寻求医疗帮助。 5. 特殊人群注意事项 孕妇及哺乳期妇女:如果您是孕妇或在哺乳期,使用沙丁胺醇前应咨询医生,确保药物的安全性。 儿童使用:儿童使用沙丁胺醇气雾剂时,应在成人的监督下使用,确保用药安全。 6. 其他注意事项 保持设备清洁:定期清洗气雾剂的喷嘴,避免药物残留导致堵塞,从而影响喷雾的效果。 注意存储条件:将气雾剂存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境,以确保药物的稳定性。 结论 沙丁胺醇气雾剂是一种有效的呼吸道药物,正确的使用方法和注意事项至关重要。患者应在医生的指导下使用,定期评估病情,及时调整治疗方案,以达到最佳的健康管理效果。如遇到任何用药疑问或不适,应立刻咨询医疗专业人士。通过合理使用,许多患者能够有效控制病情,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1410人
    2025-03-16 17:50:38
    奈多西兰(nedosiran)Rivfloza医保报销需要哪些手续,奈多西兰(nedosiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种用于治疗原发性高草酸尿症的创新药物,尤其适合于那些伴有终末期肾病的患者。由于该药物的高昂费用,了解其医保报销的相关手续对患者而言至关重要。本文将详细介绍奈多西兰的医保报销流程及所需材料,帮助患者更好地获取这一药物的保障。 1. 医保资格确认 在申请奈多西兰的医保报销之前,患者首先需要确认自己是否符合医保的报销资格。通常情况下,患者需被确诊为原发性高草酸尿症,并且病情符合相关的医疗规定。此外,患者的医保类型也会影响报销比例,不同的医保政策可能在报销范围和额度上有所不同。 2. 准备所需材料 患者在申请报销时需要准备一系列的材料,包括但不限于:医院开具的诊断证明、医疗记录、治疗方案、药品处方及费用发票等。这些材料是医保审核的依据,确保患者能够顺利获得报销。 3. 提交报销申请 准备好所需材料后,患者需前往所在地区的医保服务中心提交报销申请。通常,医保服务中心会有专门窗口接收此类申请。在提交时,患者应仔细核对所有材料和信息的完整性,以避免因材料不齐全造成的延误。 4. 等待审核结果 提交申请后,医保部门将对患者的报销申请进行审核。审核时间因地区而异,通常需要数个工作日。审核通过后,患者将收到医保报销的通知,随后可按规定领取报销款项。若审核未通过,医保部门会告知原因,患者可根据具体情况进行申诉或补充材料。 了解奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的医保报销手续对于患者来说非常重要。通过正确的流程和准备充分的材料,患者可以更顺利地享受到医保提供的帮助,减轻经济负担,提高生活质量。希望本文能为有需要的患者提供帮助和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1407人
    2025-03-16 17:41:56
    罗特西普(Luspatercept)的禁忌和注意事项是什么,罗特西普(Luspatercept)的注意事项:1.适应症:治疗成人因骨髓异常增生综合症或β-地中海贫血引起的贫血。2.副作用:可能有头痛、关节疼痛、疲劳、咳嗽、腹泻等,严重副作用包括血栓形成风险。3.用药监测:医生将监测血细胞、血小板计数及其他血液测试确保安全。4.孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医生。5.告知医生正在使用的其他药物,避免相互作用。6.过敏者禁用。7.通常通过注射给药,请遵循医生指示。8.严格遵医嘱,包括剂量和治疗计划。1. 禁忌症 罗特西普的使用存在一些禁忌症。首先,对于已知对罗特西普或其任何成分过敏的患者,应避免使用。此外,妊娠期和哺乳期的女性也应当避开使用该药物,因为其安全性尚未得到充分证实,这可能对胎儿或新生儿造成风险。 2. 注意事项 在使用罗特西普时,有几个重要的注意事项。首先,患者在使用前应进行详细的医学评估,包括对心血管系统的评估,因为在一些情况下,市面上已知的患者心脏疾病可能会在使用本药物后加重。其次,肝肾功能障碍患者在使用时需谨慎,可能需要根据肝肾功能调整剂量或加强监测。 3. 联合用药的影响 与其他药物联合使用时,罗特西普可能会产生相互作用,因此患者在开始罗特西普治疗前,应该告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药,以及草药和补充剂。某些药物可能影响罗特西普的代谢,从而增强或减弱其疗效。 4. 随访与监测 在治疗过程中,定期的随访和监测非常关键。医生一般会根据患者的临床反应、血液学检查结果以及任何可能出现的不良反应,调整治疗方案。这不仅有助于评估治疗效果,还有利于及时发现并处理可能出现的情况,确保患者的安全。 罗特西普的使用在改善地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者的生活质量方面具有重要意义。不过,患者在使用前及使用过程中务必要了解其禁忌和注意事项,确保在医生的指导下进行安全、有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1093人
    2025-03-16 17:39:00
    奥培米芬一年需要多少钱,奥培米芬(ospemifene)为ShionogiInc生产,代购价格是3800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥培米芬(ospemifene)是一种用于治疗外阴和阴道萎缩引起的性交疼痛的药物。随着生活水平的提高,越来越多的女性开始关注这一健康问题,而奥培米芬因为其疗效显著而受到青睐。不过,对于许多人来说,使用奥培米芬的费用是个不容忽视的问题。本文将探讨一年使用奥培米芬的费用及相关因素。 1. 奥培米芬的基本信息 奥培米芬是一种选择性雌激素受体调节剂,在缓解外阴和阴道萎缩部分症状方面具有显著效果。临床研究表明,使用奥培米芬可以有效缓解由于雌激素水平下降导致的阴道干涩、疼痛和不适感,帮助改善女性的性生活质量。 2. 药物售价 奥培米芬的价格因地区、药店和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,在中国,一盒奥培米芬的价格大约在300到500元人民币之间。每盒通常含有28片的药物,对于需要长期使用的患者来说,价格可能是一个重要的考虑因素。 3. 年度费用计算 假设每个月需要使用一盒奥培米芬,则每年的药物费用大约在3600到6000元人民币之间。这仅仅是药品本身的费用,患者在使用药物时,还应考虑到其他相关费用,例如医疗咨询费、检查费等。 4. 保险和报销政策 在中国,部分健康保险可能会对某些药物的费用进行报销,但具体政策和覆盖范围因地区和保险类型而异。因此,女性患者在考虑使用奥培米芬之前,了解哪些报销政策适用于自己是非常重要的,这可以在一定程度上减轻经济负担。 在探讨奥培米芬的费用问题时,需要注意个体差异和健康状况的不同。合理的费用规划可以减轻患者的经济压力,同时选择合适的医疗方案,帮助改善女性的健康和生活质量。希望通过这篇文章,能够为需要使用奥培米芬的女性提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1004人
    2025-03-16 17:38:20
    阿利吉仑是一种用于治疗原发性高血压的新型药物,近年来引起了广泛关注。随着越来越多的患者寻求有效的高血压治疗方案,阿利吉仑是否能够纳入医保成为了众多患者及医务工作者关心的问题。本文将对此进行探讨。 1. 阿利吉仑简介 阿利吉仑(Aliskiren)是一种直接抑制肾素的药物,属于抗高血压药物中的一类新药。它通过减少肾素的活性来降低血压,从而达到治疗高血压的效果。阿利吉仑具有良好的药理特性和明确的降压机制,成为了治疗原发性高血压的一个可选方案。 2. 原发性高血压的现状 原发性高血压是一种常见的慢性病,全球范围内有着庞大的患者群体。高血压的长期危害包括心脏病、中风、肾脏损伤等,治疗显得尤为重要。尽管市面上已有多种降压药物,但患者在选择时常常会考虑药物的效果、费用及是否纳入医保等因素。 3. 阿利吉仑的医保现状 关于阿利吉仑是否纳入医保的问题,各地区的政策不同。在中国,阿利吉仑尚未在所有地区全面纳入医保,但在一些地方的医保目录中已经有所体现。需要注意的是,医保政策会根据国家经济状况和公众健康需求的变化而调整,因此患者应关注最新的官方通知与动态。 4. 患者的选择与建议 对于已确诊为高血压的患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。如果阿利吉仑未纳入医保,患者应咨询医生,确保治疗方案的有效性和经济合理性。此外,患者还可以积极参与与高血压相关的患者组织和活动,了解最新的药物信息和医保政策,争取合法权益。 总的来说,阿利吉仑作为一种有效的新型降压药物,其医保纳入情况受多种因素影响。希望未来能够有更多的政策调整,使得更多患者能够负担得起此类有效的治疗。保持关注和了解医保政策的变化,是每位高血压患者应尽的责任。 [ 详情 ]
    已帮助957人
    2025-03-16 17:31:18
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