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艾美赛珠单抗 Emicizumab

全部名称:
舒友立乐,Hemlibra
适应人群:
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
规格:
150mg
剂型:
注射剂
厂家:
美国 Genentech 基因技术公司
有效期:
24个月
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艾美赛珠单抗 Emicizumab的说明
艾美赛珠单抗(Emicizumab)主要用于治疗血友病A患者。这些患者通常是那些凝血因子VIII缺乏的人,对于他们来说,常规的预防性治疗往往无法控制出血或降低出血发生的频率。艾美赛珠单抗可以模拟凝血级联反应,弥补抗凝抗体的影响,减少出血风险,为这些患者提供了一个有效的治疗选择。
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艾美赛珠单抗 Emicizumab说明书概述

  适应症

  本品适用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)成人和儿童患者的常规预防性治疗以防止出血或降低出血发生的频率。

  用法用量

  本品应在有血友病和/或出血疾病治疗经验的医生指导下使用。

  如需用其他生物制品替换,应事先获得处方医师同意。

  开始本品治疗前一天应中止旁路制剂治疗(例如:凝血酶原复合物,活化重组人凝血因子VII)(参见【注意事项】)。

  推荐剂量最初4周的推荐剂量为3mg/kg每周一次(负荷剂量),随后为1.5mg/kg每周一次(维持剂量),通过皮下注射给药。

  治疗过程中的剂量调整不建议对本品进行剂量调整。

  遗漏用药如果没有在预定日期注射本品,则在下一个计划给药日期前尽快给药,然后恢复常规的每周给药计划。

  不得增加剂量来弥补遗漏用药。

  不良反应

  由于各临床试验间差异很大,因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率,不能与另一种药物在临床试验中的发生率直接比较,也可能无法反映临床实践中观察到的发生率。

  以下不良反应(ADR)根据一项随机试验(HAVEN1)、一项单臂试验(HAVEN2)和一项剂量探索试验的汇总数据总结。

  共189例男性A型血友病患者接受至少一剂艾美赛珠单抗常规预防治疗,其中94例(50%)成年人患者(≥18岁),38例(20%)青少年患者(≥12~<18岁),55例(29%)儿童患者(≥2~<12岁),2例(1%)婴儿(1个月~<2岁)。

  189例安全性人群中7例(4%)患者来自剂量探索试验的FVIII抑制物阴性患者。

  所有研究的中位暴露时间为38周(范围:0.8~177.2周)。

  在接受至少一剂艾美赛珠单抗治疗的患者中,观察到的发生率≥10%的最常见ADR是注射部位反应、头痛和关节痛。

  临床试验中,共4例(2.1%)接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者因ADR(血栓性微血管病,皮肤坏死及浅表性血栓性静脉炎,注射部位反应)退出治疗。

  下文表1按MedDRA系统器官分类列出临床试验中接受艾美赛珠单抗治疗患者出现的药物不良反应。

  各ADR的发生频率采用以下分类方式:十分常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),以及偶见(≥1/1,000至<1/100)。

  详见药品说明书

  禁忌

  本品禁用于已知对艾美赛珠单抗或任何辅料过敏的患者

  贮存方法

  2 ℃ ~8 ℃ 避光贮存。请勿冷冻。请勿振摇

  适用人群

  成人,儿童

  药物相互作用

  艾美赛珠单抗尚未进行充分或对照良好的药物相互作用研究。

  临床经验表明艾美赛珠单抗与aPCC之间存在药物相互作用(见【注意事项】及【不良反应】项下临床试验)。

  临床前实验提示,艾美赛珠单抗与rFVIIa或FVIII联合给药,可能引起血液高凝状态。

  艾美赛珠单抗可增强凝血功能,因此治疗出血所需的凝血因子剂量可能低于未使用艾美赛珠单抗预防时的剂量

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  美国Genentech

  成分

  活性成份:艾美赛珠单抗 艾美赛珠单抗是一种修饰的人源化 IgG4 单克隆抗体,通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中制备,该抗体具有双特异性抗体结构,可桥接凝血因子 IXa 和凝血因子 X。赋形剂:L-精氨酸,L-组氨酸,L-天冬氨酸,泊洛沙姆 188

  性状

  无色至浅黄色液体,供皮下注射

  注意事项

  概述 为提高生物制品的可追溯性,应在患者档案中记明(或注明)药品的商品名和批号。

  在医疗机构以外进行本品给药时,建议患者/照料者记录药品批号。

  与艾美赛珠单抗和(活化)凝血酶原复合物相关的血栓性微血管病 临床试验中,接受艾美赛珠单抗预防治疗的同时,接受活化凝血酶原复合物(aPCC)治疗24小时或更长时间且平均累积用量˃100U/kg/24小时的患者中,观察到血栓性微血管病事件(TMA,参见【不良反应】项下临床试验)。

  TMA事件的治疗包括支持性治疗,含或不含血浆置换和血液透析。

  终止aPCC给药后一周即观察到TMA改善,与非典型溶血性尿毒综合征和典型TMA(如血栓性血小板减少性紫癜)中所观察到的常见临床病程不同(参见【不良反应】项下临床试验)。

  尚无艾美赛珠单抗预防治疗期间接受凝血酶原复合物(PCC)治疗的临床经验。

  基于两者的作用机制和艾美赛珠单抗与aPCC合用的临床经验,推测艾美赛珠单抗预防治疗期间接受PCC治疗也将增加受试者发生血栓性微血管病的风险。

  对于接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者,同时给予aPCC/PCC时应监测TMA的发生。

  如果临床症状和/或实验室检查结果提示发生TMA,医生应立即终止aPCC/PCC使用,暂停艾美赛珠单抗治疗,并根据临床情况处理。

  医生和患者/照料者应根据患者个人情况,在TMA完全缓解后权衡重新开始艾美赛珠单抗预防治疗的获益和风险。

  应尽可能避免在艾美赛珠单抗预防治疗期间接受aPCC或PCC治疗,如果无法避免,请参见下文旁路制剂给药的剂量推荐。

  如果患者存在高TMA风险因素(例如TMA既往病史或家族史)或者正在接受已知为TMA风险因素的合并用药(例如环孢素、奎宁、他克莫司),接受本品预防治疗时应谨慎用药。

  与艾美赛珠单抗和(活化)凝血酶原复合物相关的血栓栓塞事件 临床试验中,接受艾美赛珠单抗预防治疗的同时,接受aPCC治疗24小时或更长时间且平均累积用量˃100U/kg/24小时的患者中,观察到血栓形成事件(参见【不良反应】项下临床试验)。

  所有病例均无须抗凝治疗,这与常规血栓形成事件治疗方法不同。

  终止aPCC治疗后,血栓形成事件即改善或缓解(参见【不良反应】项下临床试验)。

  尚无艾美赛珠单抗预防治疗期间接受PCC治疗的临床经验,推测艾美赛珠单抗预防治疗期间接受PCC治疗也将增加受试者发生血栓栓塞事件的风险。

  对于接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者,同时给予aPCC/PCC时应监测血栓栓塞的发生。

  如果临床症状、影像学检查结果和/或实验室检查结果提示发生血栓形成事件,医生应立即终止aPCC/PCC使用,暂停艾美赛珠单抗治疗,并根据临床情况处理。

  医生和患者/照料者应根据患者个人情况,在血栓形成事件完全缓解后权衡重新开始艾美赛珠单抗预防治疗的获益和风险。

  应尽可能避免在艾美赛珠单抗预防治疗期间接受aPCC或PCC治疗,如果无法避免,请参见下文旁路制剂给药的剂量推荐。

  接受艾美赛珠单抗预防治疗患者使用旁路制剂的指南 开始艾美赛珠单抗治疗前一天应终止旁路制剂治疗。

  接受艾美赛珠单抗预防治疗前,应充分告知患者合并使用旁路制剂的可能性和风险。

  如果需要在艾美赛珠单抗预防治疗的同时使用旁路制剂,医生应与患者和/或照料者讨论所用旁路制剂的准确剂量和给药频次。

  艾美赛珠单抗可增加患者凝血功能。

  因此,需要的旁路制剂剂量可能低于未接受艾美赛珠单抗预防治疗时的剂量。

  旁路制剂的剂量和治疗持续时间也取决于患者的出血部位、程度,以及临床状况。

  活化凝血酶原复合物(aPCC):除非没有其他治疗选择,否则应避免使用aPCC。

  如果接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者需要aPCC治疗,则起始剂量不得超过50U/kg,并应进行严密的实验室监测(包括但不限于肾功能、血小板计数和血栓相关检查)。

  如果起始剂量50U/kg的aPCC无法控制出血,应在医学指导或监督下给予额外剂量的aPCC,但治疗最初24小时内aPCC总剂量不得超过100U/kg。

  治疗最初24小时内,需要的aPCC剂量如果高于最大剂量100U/kg,主治医生必须仔细权衡TMA、血栓栓塞风险和出血风险。

  凝血酶原复合物(PCC):目前在临床试验和上市后环境中尚无艾美赛珠单抗与PCC合用的临床经验,应避免接受艾美赛珠单抗的患者同时接受PCC治疗。

  如果PCC是患者唯一的可选择治疗,应前往专门的血友病治疗中心接受治疗,同时严密监测,注意有无血栓栓塞事件或血栓性微血管病的发生。

  活化重组人FVII(rFVIIa):临床试验中,接受艾美赛珠单抗预防治疗患者仅使用rFVIIa,未观察到TMA或血栓形成事件。

  终止艾美赛珠单抗预防治疗后,应该遵循旁路制剂给药的剂量指南至少6个月(参见【药代动力学】,清除)。

  影响实验室凝血试验结果 艾美赛珠单抗可恢复缺失的活化凝血因子VIII(FVIIIa)的tenase辅因子活性,因此会影响基于内源性凝血途径的实验室检查,包括活化凝血时间(ACT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)测定结果,以及所有以aPTT为基础的测定结果,如一步法凝血因子VIII活性测定(参见下文表3)。

  因此,接受艾美赛珠单抗治疗的患者,不可以依据基于内源性凝血途径的实验室检查结果监测艾美赛珠单抗活性、确定凝血因子替代治疗或抗凝剂剂量,或测定凝血因子VIII抑制物滴度。

  受艾美赛珠单抗影响和不受艾美赛珠单抗影响的实验室检查参见下文表3。

  详见药品说明书 显色法测定FVIII活性可采用人或牛凝血蛋白进行。

  含人凝血因子的测定方法受艾美赛珠单抗影响,可能高估艾美赛珠单抗的临床止血效果。

  相反,含牛凝血因子的测定方法对艾美赛珠单抗不敏感(未测到活性),可用于监测内源性或输注外源性FVIII的活性,或测定抗FVIII抑制物滴度。

  存在FVIII抑制物的情况下,艾美赛珠单抗仍具有活性,所以在使用Bethesda凝血法测定FVIII抑制功能时,将产生假阴性结果。

  因此,可以采用牛血清Bethesda显色法测定FVIII活性,该方法对艾美赛珠单抗不敏感。

  由于艾美赛珠单抗的半衰期较长,以上对凝血试验结果的影响可能最长持续至末次给药后6个月(参见【药代动力学】,清除)。

  温馨提示

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药品文章
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的副作用大不大,艾美赛珠单抗(Emicizumab)的常见副作用包括注射部位疼痛、皮肤瘙痒、皮疹等,通常为轻微和暂时的,患者可能会感到些许不适,但很快会适应。此外,少数患者可能会出现严重的过敏反应,如呼吸急促、面部肿胀、皮肤荨麻疹等。因此,如果患者出现任何不适症状,应立即告诉医生,以便及时处理和调整治疗方案。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的单克隆抗体,旨在通过模仿血液凝固因子VIII来恢复凝血功能。随着临床应用的推广,许多人关注其副作用问题。本文将探讨艾美赛珠单抗的副作用及其影响,以帮助患者和医疗专业人员了解这一治疗选择。 1. 艾美赛珠单抗的基本作用机制 艾美赛珠单抗通过与凝血因子IXa和Xa结合,模拟因子VIII的功能,增强凝血过程,降低出血风险。这一机制为血友病患者提供了一种新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗反应不佳的患者。 2. 常见的副作用 虽然艾美赛珠单抗的安全性相对较高,但仍然存在一些常见的副作用。根据临床试验数据,患者可能经历注射部位反应,如红肿、瘙痒等,这些反应通常是轻微的,并在几天内自行消退。此外,头痛、发热和乏力等症状也有可能出现,大多数情况下这些症状是暂时的。 3. 严重副作用及风险 尽管大部分副作用较轻,但在少数情况下,艾美赛珠单抗可能引发更为严重的并发症。其中,最关注的是相关的血栓风险,尤其是在与其他凝血药物联用时。因此,医生在开具此药时需仔细评估患者的出血历史及其他潜在风险,并随时监测患者的凝血状态。 4. 患者的用药体验 对于许多血友病患者而言,艾美赛珠单抗在改善生活质量方面的效果显著。许多患者报告称,在使用该药物后,出血事件明显减少,生活更加自如。不过,患者在用药过程中需要与医生保持密切沟通,及时反馈任何副作用的出现,从而确保安全有效的治疗。 总的来说,艾美赛珠单抗作为血友病A的一种创新治疗选择,其副作用相对较小,但仍然需要谨慎使用和观察。患者在接受此药物治疗时,应与医疗团队保持良好的沟通,以便在使用过程中及时发现和处理可能的副作用。对于患者而言,正确理解药物的副作用和风险将有助于更好地管理自身的健康。
已帮助人数944人
2025-03-12 13:18:29
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项和用药禁忌症,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病A的药物,使用时需注意不能冷冻或摇动,使用前需进行相关检查。注射时选择方便的方式,并密切监测不良反应和药物反应。如果漏服,应在当天尽快补服,第二天恢复常规服药计划。不耐受者应永久停用。具体使用方法和注意事项应以医生的建议为准。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的单克隆抗体药物,主要用于预防出血和减少患者的出血事件。它通过模拟凝血因子VIII(FVIII)的功能,帮助血液凝固,从而为患者提供更好的生活质量和健康。尽管艾美赛珠单抗在治疗血友病方面取得了一定的成效,但使用该药物仍需注意相关的药物禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和药物的有效性。 1. 适应症与使用方法 艾美赛珠单抗主要用于治疗重度血友病A患者,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳或有抗FVIII抗体的患者。该药物通常通过皮下注射给药,患者需要按医师的指示进行剂量调整,以确保最佳的治疗效果。在进行治疗前,医生会详细评估患者的健康状况,并制定个性化的用药方案。 2. 注意事项 在使用艾美赛珠单抗期间,患者需要定期接受血液检查,以监测其凝血功能和其他潜在的副作用。此外,应注意观察是否出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。如出现这些反应,应立即就医。患者还应避免与其他会影响凝血功能的药物联用,例如非甾体抗炎药(NSAIDs),以降低出血风险。 3. 不良反应 艾美赛珠单抗在使用过程中可能引发一些不良反应,包括注射部位反应、头痛、乏力等。虽然大多数不良反应相对较轻,但患者在使用过程中仍需密切关注自身的反应,及时向医生报告任何异常情况。尤其是对于首次使用该药物的患者,需特别注意身体的变化。 4. 禁忌症 艾美赛珠单抗的使用存在一些禁忌症,主要包括对本品成分过敏的患者、严重的肝肾功能障碍患者以及有活动性感染的患者。此外,如果患者曾经对血友病治疗药物产生过敏反应或有出血性疾病史,使用前需与医生充分沟通,以评估使用该药物的风险。 通过上述对艾美赛珠单抗的使用注意事项和禁忌症的介绍,希望能为患者及其家属提供有价值的信息。血友病患者应定期就医,遵循专业医疗人员的建议,确保安全有效的治疗,从而提高生活质量。
已帮助人数1221人
2025-03-01 09:47:18
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项、功效作用、不良反应,艾美赛珠单抗(Emicizumab)的常见副作用包括注射部位疼痛、皮肤瘙痒、皮疹等,通常为轻微和暂时的,患者可能会感到些许不适,但很快会适应。此外,少数患者可能会出现严重的过敏反应,如呼吸急促、面部肿胀、皮肤荨麻疹等。因此,如果患者出现任何不适症状,应立即告诉医生,以便及时处理和调整治疗方案。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病的重组单克隆抗体,主要针对具有缺陷或缺失的凝血因子VIII(FVIII)的患者。本文将对艾美赛珠单抗的注意事项、功效作用以及不良反应进行详细的阐述,以期帮助患者和医疗工作者更好地理解这一药物的应用。 1. 注意事项 在使用艾美赛珠单抗之前,患者应进行详细的医疗评估,确保没有对药物成分过敏的病史。同时,患者在使用过程中应定期监测凝血功能,以评估药物的疗效。此外,艾美赛珠单抗并不适用于治疗急性出血,因此患者在出现急性出血时应及时寻求其他治疗措施。对有肝病、肾病及其他合并症的患者,需要评估风险及更改剂量。 2. 功效作用 艾美赛珠单抗的主要作用是模拟凝血因子VIII,通过与凝血因子IXa和X的结合,促进凝血级联反应,从而达到预防和控制出血的效果。研究表明,它可以有效降低血友病患者的出血频率,提高生活质量。对于A型血友病患者而言,艾美赛珠单抗能够在减少输血需求的同时,保持良好的代偿性凝血功能。 3. 不良反应 尽管艾美赛珠单抗在大多数患者中表现良好,但仍然可能产生一些不良反应。常见的副作用包括注射部位反应(如红肿、疼痛和瘙痒)、头痛和发热等。少数患者可能会出现严重的过敏反应,需立即停药并就医。在长期使用过程中,部分患者还可能出现抗体形成的问题,这可能影响药物的疗效。 艾美赛珠单抗为血友病患者提供了一种新的治疗选择,其独特的作用机制和显著的临床效果使其在临床治疗中越来越受到重视。在使用过程中,患者及医务人员应关注相关注意事项,及时识别可能的不良反应,以确保治疗的安全性与有效性。通过合理的监测和评估,艾美赛珠单抗能够更好地帮助血友病患者控制病情,提高生活质量。
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2025-02-21 08:12:12
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的药物相互作用是什么,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病的新型药物,能模拟并增强患者体内缺乏的凝血因子的功效,改善凝血功能,预防和治疗出血。在临床试验中,艾美赛珠单抗显著减少了患者的出血事件,尤其是关节和肌肉出血,同时减少了凝血因子浓缩剂的使用次数。对于急性出血,艾美赛珠单抗也能更快控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的重组抗体药物,旨在替代缺失的凝血因子VIII,从而改善患者的凝血功能。随着该药物的临床应用越来越广泛,了解其药物相互作用变得尤为重要,因为药物间的相互作用可能会影响治疗效果或增加不良反应的风险。 1. 艾美赛珠单抗的作用机制 艾美赛珠单抗通过模仿凝血因子VIII的功能,促进凝血因子IX和因子X的相互作用,从而增强凝血过程。这种独特的机制使其在血友病A患者中能够有效地降低出血的发生频率,并在预防和治疗出血方面具有显著效果。 2. 可能的药物相互作用 虽然艾美赛珠单抗的相互作用研究相对有限,但一些潜在的药物相互作用值得注意。例如,某些抗凝剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)以及其他血液稀释剂可能会影响患者的凝血状态或与艾美赛珠单抗的疗效发生相互作用。因此,医生在处方这些药物时应谨慎,充分评估可能的风险。 3. 不同疾病状态下的相互作用 在血友病患者中,由于可能合并其他疾病,使用的药物种类和数量也会增加。这些合并用药可能会影响艾美赛珠单抗的疗效。例如,长期使用的慢性病药物,如类固醇等,可能会通过不同机制影响血液凝固功能,因此需要在临床上综合考虑。 4. 如何避免药物相互作用 为了最大限度地减少药物间的相互作用,患者在开始使用艾美赛珠单抗之前应向医生详细报告自己的所有药物使用情况,包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以基于这些信息,制定个性化的治疗方案,以优化疗效并降低潜在风险。 艾美赛珠单抗作为一种重要的血友病治疗药物,其药物相互作用需要特别关注。通过了解其作用机制和潜在的药物相互作用,医生和患者能够更好地管理血友病,并提高治疗的安全性和有效性。对于患者而言,遵循医生的建议,定期复查,将有助于实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1246人
2025-02-17 12:25:44
药品问答
最新问答
    姜黄素(Curcumin)MitoQ的副作用是什么,姜黄素(Curcumin)的副作用:正常情况下服用本品很少出现副作用,在安全试验过程中,某些试用人员服用大剂量的MitoQ姜黄素胶囊或对产品内某些成分比较敏感时可能会出现轻微反胃。如果出现这种情况,应立即停用。姜黄素(Curcumin)在应对外伤、肌肤问题、喉咙疼痛、肠胃等方面都发挥着积极作用,且姜黄素可辅助分解和清除β淀粉状蛋白质的聚集,可有效防止此蛋白在神经上的沉积,助力老年人清醒认知及大脑整体健康水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。姜黄素(Curcumin)是一种从姜黄中提取的天然化合物,因其潜在的健康益处而广受关注,包括抗炎、抗氧化和免疫增强等功能。而MitoQ是一种新型的抗氧化剂,能够有效靶向细胞线粒体,提升细胞能量和整体健康。在本文中,我们将探讨姜黄素和MitoQ的副作用,以及它们对综合免疫力的提升作用。 1. 姜黄素的副作用 姜黄素通常被认为是安全的,但一些人可能会经历轻微的副作用,包括消化不良、腹泻、头痛和皮疹。在高剂量情况下,姜黄素可能引起血液凝结问题,尤其是在同时服用抗凝药物的情况下。因此,对于孕妇、哺乳期妇女或有特定健康问题的人群,使用姜黄素前应咨询医生。 2. MitoQ的副作用 MitoQ作为一种特殊的抗氧化剂,一般被认为是安全的。个别用户可能会出现轻微的副作用,如恶心、胃肠不适或头痛。这些症状往往较为轻微,随着身体的适应而逐渐减轻。尽管如此,任何正在接受其他治疗或有慢性疾病患者在使用MitoQ前,最好咨询专业人士的意见。 3. 提升综合免疫力 姜黄素和MitoQ都具有潜在的免疫增强作用。姜黄素通过抑制炎症介质和氧化应激,有助于提高身体的整体免疫功能;而MitoQ能够通过保护线粒体,增强细胞能量和代谢,进一步支持免疫系统的正常运作。两者结合使用,可以更全面地提升身体的抵抗力,帮助抵御多种疾病。 4. 注意事项与建议 在使用姜黄素和MitoQ时,建议根据个人的健康状况和需求进行适量摄入。对于有肝脏疾病或肾脏问题的人,应特别关注剂量。同时,保持均衡饮食和适量运动,能进一步提高免疫力。任何补充剂都不应替代健康的生活方式,而应作为其补充。 综上所述,姜黄素和MitoQ在提升综合免疫力方面展现出良好的潜力,而其可能的副作用通常较为轻微。在使用这些产品之前,最好进行咨询,并结合自身情况来做好相应的健康管理,以实现最佳的效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-17 17:50:35
    盐酸二甲双胍片(Metformin)是一种常用的口服降糖药,主要用于2型糖尿病的治疗。它的作用机制与其他类型的降糖药有显著的区别。本文将探讨盐酸二甲双胍片与其他降糖药(如磺脲类、GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂等)的不同之处。 1. 作用机制 盐酸二甲双胍的主要作用机制是通过减少肝脏葡萄糖的产生、增强肌肉对胰岛素的敏感性,进而促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用,从而降低血糖水平。与此相对,其他降糖药的作用机制各不相同: 磺脲类药物:如格列本脲等,主要通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素来降低血糖。这样一来,磺脲类药物通常适用于有一定胰腺功能的患者。 GLP-1受体激动剂:通过模拟肠道分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1),促进胰岛素分泌、抑制胃排空,并降低食欲,有助于减轻体重。 DPP-4抑制剂:如西格列汀等,通过抑制DPP-4酶的作用,增加体内GLP-1的水平,进而促进胰岛素分泌并降低血糖。 2. 不良反应 盐酸二甲双胍的主要不良反应包括胃肠道不适(如恶心、腹泻)和乳酸酸中毒等,后者虽然较为少见,但一旦发生可致命。相比之下,其他降糖药的副作用也各具特色: 磺脲类药物:常见的副作用是低血糖和体重增加。 GLP-1受体激动剂:可能引起消化不良、恶心及潜在的胰腺炎风险。 DPP-4抑制剂:低血糖风险相对较低,但可能会导致关节疼痛和罕见的胰腺炎。 3. 对体重的影响 盐酸二甲双胍对体重的影响相对中性或轻微减轻,有助于体重控制。而磺脲类药物通常会导致体重增加,GLP-1受体激动剂则有助于体重减轻,DPP-4抑制剂则基本不影响体重。 4. 适应症和禁忌症 盐酸二甲双胍适合用于肥胖或体重超标的2型糖尿病患者,尤其是伴有胰岛素抵抗的患者。肾功能不全者应避免使用。磺脲类药物则适用于多样化的患者,但在老年患者和某些存在高风险低血糖的情况下需谨慎使用。GLP-1受体激动剂在伴有心血管疾病的患者中显示出一定的保护作用,而DPP-4抑制剂则适用于多种类型的糖尿病患者,副作用较小。 结论 盐酸二甲双胍片作为重要的降糖药,与其他降糖药在作用机制、副作用、对体重的影响及适应症等方面存在明显区别。选择合适的降糖药物应根据患者的个体情况、合并症及治疗目标来进行,以实现最佳的血糖控制及整体健康。对于患者来说,了解这些不同之处,将有助于与医生进行更加有效的沟通,制定个体化的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-03-17 17:40:23
    使用地塞米松磷酸钠的注意事项有哪些,地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)的注意事项:1、地塞米松磷酸钠是一种强效的药物,只能根据医生的处方和建议使用;2、使用地塞米松磷酸钠时,必须严格遵循医生开具的剂量和用药时间表;3、在使用期间可能需要定期监测血糖水平。如果您已经有糖尿病,可能需要调整糖尿病治疗方案;4、长期使用地塞米松磷酸钠可能导致骨密度下降,增加骨折风险。地塞米松磷酸钠是一种重要的糖皮质激素,常用于治疗各种过敏性和自身免疫性炎症性疾病。它具有抗炎、免疫抑制和抗过敏等多重功效,广泛应用于风湿性关节炎、红斑狼疮、严重的支气管哮喘等疾病的治疗。虽然其疗效显著,但在使用过程中应当注意一些事项,以确保安全和有效性。 1. 用药剂量与疗程 在使用地塞米松磷酸钠时,医生会根据患者的具体病情制定合适的用药剂量和疗程。过高的剂量或过长的疗程可能导致严重的副作用,包括但不限于糖尿病、高血压、骨质疏松等。因此,患者在用药期间应严格遵循医嘱,不自行调整药物剂量。 2. 观察副作用 地塞米松磷酸钠的使用可能伴随一些不良反应,如胃肠不适、水肿、情绪波动等。患者在用药期间应定期进行身体检查,监测可能出现的副作用。如果发现明显的不适或副作用,应及时与医生沟通,必要时调整用药方案。 3. 注意药物相互作用 在同时使用其他药物时,地塞米松磷酸钠可能与某些药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加副作用风险。因此,在开始使用地塞米松磷酸钠前,患者应向医生详细说明正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和保健品,以便医生做出合理的用药调整。 4. 特殊人群的用药注意 对老年患者、孕妇及哺乳期妇女,地塞米松磷酸钠的使用需格外小心。老年患者更容易出现药物副作用,而孕妇和哺乳期妇女在使用此类药物时,可能会对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些特殊人群在用药前必须咨询医生,确保用药安全。 综上所述,使用地塞米松磷酸钠时,需要谨慎对待剂量、疗程、副作用以及药物相互作用等问题。患者在用药过程中应保持与医生的沟通,定期进行检查,以确保治疗效果的同时,最大限度地减少潜在风险。合理使用地塞米松磷酸钠,能够帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助909人
    2025-03-17 17:32:08
    来特莫韦(Letermovir)的副作用是什么,来特莫韦(Letermovir)的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、头痛等。这些副作用大多是轻微的,通常会在药物使用一段时间后自行消失。如若出现严重不良反应,需立即就医。来特莫韦(Letermovir)是一种针对人类巨细胞病毒(CMV)的抗病毒药物。其疗效:1.可有效预防CMV感染的发生。2.该药品通过抑制病毒的复制来降低体内的病毒载量。3.通过预防或减轻CMV感染,可有助于减少感染相关的并发症,如视网膜炎或其他器官功能障碍。4.对于某些患者群体,使用来特莫韦预防CMV感染可能有助于提高总体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,主要适用于接受造血干细胞移植的患者。这种药物通过抑制巨细胞病毒的复制来降低感染的风险。尽管来特莫韦有效,但与其他药物一样,它也可能引发一些副作用。本文将探讨来特莫韦的常见副作用及其相关信息。 1. 常见副作用 来特莫韦的使用可能会引起一些常见的副作用。这些副作用通常较轻微,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等。大多数患者在用药期间会经历不同程度的不适,但这些副作用一般不需要停止治疗。 2. 影响血液系统 在使用来特莫韦时,有些患者可能会出现血液系统的相关副作用,如白细胞减少和贫血。这可能会影响患者的免疫系统及整体健康,因此在治疗期间定期进行血液检测十分重要,以确保及时发现和处理这些问题。 3. 肝功能影响 来特莫韦可能对肝功能产生一定影响,部分患者在用药后可能会出现肝酶水平升高。医生通常会在治疗期间监测肝功能指标,以确保肝脏健康不受损害。如果出现严重的肝功能异常,可能需要调整药物剂量或中断治疗。 4. 过敏反应 虽然较为少见,但来特莫韦仍有可能引发过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸急促等。若患者在用药期间出现这些症状,应立即寻求医疗帮助,以便及时处理潜在的过敏反应。 来特莫韦作为一种有效的抗病毒药物,虽然在预防巨细胞病毒感染方面展现出良好的效果,但其副作用仍需引起重视。在使用该药物期间,患者应定期与医疗团队沟通,并进行相应的监测,以确保安全和治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-17 17:31:50
    托法替尼药物相互作用是什么,托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些自身免疫疾病:1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎;2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶(JAK)来发挥作用,这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托法替尼是一种口服的选择性JAK抑制剂,广泛用于治疗自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、斑秃、银屑病等。它通过调节免疫反应来缓解症状,提高患者生活质量。药物相互作用是临床使用中需关注的重要问题,因为它可能影响托法替尼的效果及安全性。因此,了解托法替尼的药物相互作用至关重要。 1. 托法替尼的代谢途径 托法替尼主要通过肝脏代谢,参与该过程的关键酶包括细胞色素P450 3A4(CYP3A4)和CYP2C19。了解这一代谢途径将有助于识别可能与其他药物发生相互作用的风险。例如,一些药物可能通过抑制或者诱导这些酶的活性,影响托法替尼的血药浓度,从而改变其疗效或者增加副作用。 2. 同时使用的药物 在临床实践中,患者可能因多种健康问题同时使用多种药物。这时,某些药物(如某些抗生素、抗真菌药、电解质补充剂等)可能影响托法替尼的代谢,导致不良反应的增加或者治疗效果的减弱。尤其是强效CYP3A4抑制剂,如红霉素、克拉霉素等,使用时需特别谨慎。 3. 风险评估与监测 因药物相互作用可能导致不良后果,医生需在开始托法替尼治疗前仔细评估患者的药物使用史,并在治疗期间进行定期监测。这包括观察患者的临床反应、检查实验室指标以及评估可能的副作用,以便及时调整治疗方案。 4. 患者自我管理 患者在使用托法替尼治疗时,了解其可能的药物相互作用也非常重要。建议患者与医生沟通自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及补充品,以便医生能够做出适当的调整。同时,患者需关注自身症状的变化,如有不适,应及时就医。 托法替尼作为一种有效的治疗药物,虽然其临床应用广泛,但同样面临药物相互作用的挑战。了解这些相互作用对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。无论是医生还是患者,都应保持良好的沟通,优化治疗方案,从而实现更好的健康管理。 [ 详情 ]
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    2025-03-17 17:22:09
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