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艾美赛珠单抗 Emicizumab

全部名称:
舒友立乐,Hemlibra
适应人群:
治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高
规格:
150mg
剂型:
注射剂
厂家:
美国 Genentech 基因技术公司
有效期:
24个月
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艾美赛珠单抗 Emicizumab的说明
艾美赛珠单抗(Emicizumab)主要用于治疗血友病A患者。这些患者通常是那些凝血因子VIII缺乏的人,对于他们来说,常规的预防性治疗往往无法控制出血或降低出血发生的频率。艾美赛珠单抗可以模拟凝血级联反应,弥补抗凝抗体的影响,减少出血风险,为这些患者提供了一个有效的治疗选择。
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艾美赛珠单抗 Emicizumab说明书概述

  适应症

  本品适用于存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)成人和儿童患者的常规预防性治疗以防止出血或降低出血发生的频率。

  用法用量

  本品应在有血友病和/或出血疾病治疗经验的医生指导下使用。

  如需用其他生物制品替换,应事先获得处方医师同意。

  开始本品治疗前一天应中止旁路制剂治疗(例如:凝血酶原复合物,活化重组人凝血因子VII)(参见【注意事项】)。

  推荐剂量最初4周的推荐剂量为3mg/kg每周一次(负荷剂量),随后为1.5mg/kg每周一次(维持剂量),通过皮下注射给药。

  治疗过程中的剂量调整不建议对本品进行剂量调整。

  遗漏用药如果没有在预定日期注射本品,则在下一个计划给药日期前尽快给药,然后恢复常规的每周给药计划。

  不得增加剂量来弥补遗漏用药。

  不良反应

  由于各临床试验间差异很大,因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率,不能与另一种药物在临床试验中的发生率直接比较,也可能无法反映临床实践中观察到的发生率。

  以下不良反应(ADR)根据一项随机试验(HAVEN1)、一项单臂试验(HAVEN2)和一项剂量探索试验的汇总数据总结。

  共189例男性A型血友病患者接受至少一剂艾美赛珠单抗常规预防治疗,其中94例(50%)成年人患者(≥18岁),38例(20%)青少年患者(≥12~<18岁),55例(29%)儿童患者(≥2~<12岁),2例(1%)婴儿(1个月~<2岁)。

  189例安全性人群中7例(4%)患者来自剂量探索试验的FVIII抑制物阴性患者。

  所有研究的中位暴露时间为38周(范围:0.8~177.2周)。

  在接受至少一剂艾美赛珠单抗治疗的患者中,观察到的发生率≥10%的最常见ADR是注射部位反应、头痛和关节痛。

  临床试验中,共4例(2.1%)接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者因ADR(血栓性微血管病,皮肤坏死及浅表性血栓性静脉炎,注射部位反应)退出治疗。

  下文表1按MedDRA系统器官分类列出临床试验中接受艾美赛珠单抗治疗患者出现的药物不良反应。

  各ADR的发生频率采用以下分类方式:十分常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),以及偶见(≥1/1,000至<1/100)。

  详见药品说明书

  禁忌

  本品禁用于已知对艾美赛珠单抗或任何辅料过敏的患者

  贮存方法

  2 ℃ ~8 ℃ 避光贮存。请勿冷冻。请勿振摇

  适用人群

  成人,儿童

  药物相互作用

  艾美赛珠单抗尚未进行充分或对照良好的药物相互作用研究。

  临床经验表明艾美赛珠单抗与aPCC之间存在药物相互作用(见【注意事项】及【不良反应】项下临床试验)。

  临床前实验提示,艾美赛珠单抗与rFVIIa或FVIII联合给药,可能引起血液高凝状态。

  艾美赛珠单抗可增强凝血功能,因此治疗出血所需的凝血因子剂量可能低于未使用艾美赛珠单抗预防时的剂量

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  美国Genentech

  成分

  活性成份:艾美赛珠单抗 艾美赛珠单抗是一种修饰的人源化 IgG4 单克隆抗体,通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中制备,该抗体具有双特异性抗体结构,可桥接凝血因子 IXa 和凝血因子 X。赋形剂:L-精氨酸,L-组氨酸,L-天冬氨酸,泊洛沙姆 188

  性状

  无色至浅黄色液体,供皮下注射

  注意事项

  概述 为提高生物制品的可追溯性,应在患者档案中记明(或注明)药品的商品名和批号。

  在医疗机构以外进行本品给药时,建议患者/照料者记录药品批号。

  与艾美赛珠单抗和(活化)凝血酶原复合物相关的血栓性微血管病 临床试验中,接受艾美赛珠单抗预防治疗的同时,接受活化凝血酶原复合物(aPCC)治疗24小时或更长时间且平均累积用量˃100U/kg/24小时的患者中,观察到血栓性微血管病事件(TMA,参见【不良反应】项下临床试验)。

  TMA事件的治疗包括支持性治疗,含或不含血浆置换和血液透析。

  终止aPCC给药后一周即观察到TMA改善,与非典型溶血性尿毒综合征和典型TMA(如血栓性血小板减少性紫癜)中所观察到的常见临床病程不同(参见【不良反应】项下临床试验)。

  尚无艾美赛珠单抗预防治疗期间接受凝血酶原复合物(PCC)治疗的临床经验。

  基于两者的作用机制和艾美赛珠单抗与aPCC合用的临床经验,推测艾美赛珠单抗预防治疗期间接受PCC治疗也将增加受试者发生血栓性微血管病的风险。

  对于接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者,同时给予aPCC/PCC时应监测TMA的发生。

  如果临床症状和/或实验室检查结果提示发生TMA,医生应立即终止aPCC/PCC使用,暂停艾美赛珠单抗治疗,并根据临床情况处理。

  医生和患者/照料者应根据患者个人情况,在TMA完全缓解后权衡重新开始艾美赛珠单抗预防治疗的获益和风险。

  应尽可能避免在艾美赛珠单抗预防治疗期间接受aPCC或PCC治疗,如果无法避免,请参见下文旁路制剂给药的剂量推荐。

  如果患者存在高TMA风险因素(例如TMA既往病史或家族史)或者正在接受已知为TMA风险因素的合并用药(例如环孢素、奎宁、他克莫司),接受本品预防治疗时应谨慎用药。

  与艾美赛珠单抗和(活化)凝血酶原复合物相关的血栓栓塞事件 临床试验中,接受艾美赛珠单抗预防治疗的同时,接受aPCC治疗24小时或更长时间且平均累积用量˃100U/kg/24小时的患者中,观察到血栓形成事件(参见【不良反应】项下临床试验)。

  所有病例均无须抗凝治疗,这与常规血栓形成事件治疗方法不同。

  终止aPCC治疗后,血栓形成事件即改善或缓解(参见【不良反应】项下临床试验)。

  尚无艾美赛珠单抗预防治疗期间接受PCC治疗的临床经验,推测艾美赛珠单抗预防治疗期间接受PCC治疗也将增加受试者发生血栓栓塞事件的风险。

  对于接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者,同时给予aPCC/PCC时应监测血栓栓塞的发生。

  如果临床症状、影像学检查结果和/或实验室检查结果提示发生血栓形成事件,医生应立即终止aPCC/PCC使用,暂停艾美赛珠单抗治疗,并根据临床情况处理。

  医生和患者/照料者应根据患者个人情况,在血栓形成事件完全缓解后权衡重新开始艾美赛珠单抗预防治疗的获益和风险。

  应尽可能避免在艾美赛珠单抗预防治疗期间接受aPCC或PCC治疗,如果无法避免,请参见下文旁路制剂给药的剂量推荐。

  接受艾美赛珠单抗预防治疗患者使用旁路制剂的指南 开始艾美赛珠单抗治疗前一天应终止旁路制剂治疗。

  接受艾美赛珠单抗预防治疗前,应充分告知患者合并使用旁路制剂的可能性和风险。

  如果需要在艾美赛珠单抗预防治疗的同时使用旁路制剂,医生应与患者和/或照料者讨论所用旁路制剂的准确剂量和给药频次。

  艾美赛珠单抗可增加患者凝血功能。

  因此,需要的旁路制剂剂量可能低于未接受艾美赛珠单抗预防治疗时的剂量。

  旁路制剂的剂量和治疗持续时间也取决于患者的出血部位、程度,以及临床状况。

  活化凝血酶原复合物(aPCC):除非没有其他治疗选择,否则应避免使用aPCC。

  如果接受艾美赛珠单抗预防治疗的患者需要aPCC治疗,则起始剂量不得超过50U/kg,并应进行严密的实验室监测(包括但不限于肾功能、血小板计数和血栓相关检查)。

  如果起始剂量50U/kg的aPCC无法控制出血,应在医学指导或监督下给予额外剂量的aPCC,但治疗最初24小时内aPCC总剂量不得超过100U/kg。

  治疗最初24小时内,需要的aPCC剂量如果高于最大剂量100U/kg,主治医生必须仔细权衡TMA、血栓栓塞风险和出血风险。

  凝血酶原复合物(PCC):目前在临床试验和上市后环境中尚无艾美赛珠单抗与PCC合用的临床经验,应避免接受艾美赛珠单抗的患者同时接受PCC治疗。

  如果PCC是患者唯一的可选择治疗,应前往专门的血友病治疗中心接受治疗,同时严密监测,注意有无血栓栓塞事件或血栓性微血管病的发生。

  活化重组人FVII(rFVIIa):临床试验中,接受艾美赛珠单抗预防治疗患者仅使用rFVIIa,未观察到TMA或血栓形成事件。

  终止艾美赛珠单抗预防治疗后,应该遵循旁路制剂给药的剂量指南至少6个月(参见【药代动力学】,清除)。

  影响实验室凝血试验结果 艾美赛珠单抗可恢复缺失的活化凝血因子VIII(FVIIIa)的tenase辅因子活性,因此会影响基于内源性凝血途径的实验室检查,包括活化凝血时间(ACT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)测定结果,以及所有以aPTT为基础的测定结果,如一步法凝血因子VIII活性测定(参见下文表3)。

  因此,接受艾美赛珠单抗治疗的患者,不可以依据基于内源性凝血途径的实验室检查结果监测艾美赛珠单抗活性、确定凝血因子替代治疗或抗凝剂剂量,或测定凝血因子VIII抑制物滴度。

  受艾美赛珠单抗影响和不受艾美赛珠单抗影响的实验室检查参见下文表3。

  详见药品说明书 显色法测定FVIII活性可采用人或牛凝血蛋白进行。

  含人凝血因子的测定方法受艾美赛珠单抗影响,可能高估艾美赛珠单抗的临床止血效果。

  相反,含牛凝血因子的测定方法对艾美赛珠单抗不敏感(未测到活性),可用于监测内源性或输注外源性FVIII的活性,或测定抗FVIII抑制物滴度。

  存在FVIII抑制物的情况下,艾美赛珠单抗仍具有活性,所以在使用Bethesda凝血法测定FVIII抑制功能时,将产生假阴性结果。

  因此,可以采用牛血清Bethesda显色法测定FVIII活性,该方法对艾美赛珠单抗不敏感。

  由于艾美赛珠单抗的半衰期较长,以上对凝血试验结果的影响可能最长持续至末次给药后6个月(参见【药代动力学】,清除)。

  温馨提示

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药品文章
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的副作用大不大,艾美赛珠单抗(Emicizumab)的常见副作用包括注射部位疼痛、皮肤瘙痒、皮疹等,通常为轻微和暂时的,患者可能会感到些许不适,但很快会适应。此外,少数患者可能会出现严重的过敏反应,如呼吸急促、面部肿胀、皮肤荨麻疹等。因此,如果患者出现任何不适症状,应立即告诉医生,以便及时处理和调整治疗方案。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的单克隆抗体,旨在通过模仿血液凝固因子VIII来恢复凝血功能。随着临床应用的推广,许多人关注其副作用问题。本文将探讨艾美赛珠单抗的副作用及其影响,以帮助患者和医疗专业人员了解这一治疗选择。 1. 艾美赛珠单抗的基本作用机制 艾美赛珠单抗通过与凝血因子IXa和Xa结合,模拟因子VIII的功能,增强凝血过程,降低出血风险。这一机制为血友病患者提供了一种新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗反应不佳的患者。 2. 常见的副作用 虽然艾美赛珠单抗的安全性相对较高,但仍然存在一些常见的副作用。根据临床试验数据,患者可能经历注射部位反应,如红肿、瘙痒等,这些反应通常是轻微的,并在几天内自行消退。此外,头痛、发热和乏力等症状也有可能出现,大多数情况下这些症状是暂时的。 3. 严重副作用及风险 尽管大部分副作用较轻,但在少数情况下,艾美赛珠单抗可能引发更为严重的并发症。其中,最关注的是相关的血栓风险,尤其是在与其他凝血药物联用时。因此,医生在开具此药时需仔细评估患者的出血历史及其他潜在风险,并随时监测患者的凝血状态。 4. 患者的用药体验 对于许多血友病患者而言,艾美赛珠单抗在改善生活质量方面的效果显著。许多患者报告称,在使用该药物后,出血事件明显减少,生活更加自如。不过,患者在用药过程中需要与医生保持密切沟通,及时反馈任何副作用的出现,从而确保安全有效的治疗。 总的来说,艾美赛珠单抗作为血友病A的一种创新治疗选择,其副作用相对较小,但仍然需要谨慎使用和观察。患者在接受此药物治疗时,应与医疗团队保持良好的沟通,以便在使用过程中及时发现和处理可能的副作用。对于患者而言,正确理解药物的副作用和风险将有助于更好地管理自身的健康。
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2025-03-12 13:18:29
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项和用药禁忌症,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病A的药物,使用时需注意不能冷冻或摇动,使用前需进行相关检查。注射时选择方便的方式,并密切监测不良反应和药物反应。如果漏服,应在当天尽快补服,第二天恢复常规服药计划。不耐受者应永久停用。具体使用方法和注意事项应以医生的建议为准。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的单克隆抗体药物,主要用于预防出血和减少患者的出血事件。它通过模拟凝血因子VIII(FVIII)的功能,帮助血液凝固,从而为患者提供更好的生活质量和健康。尽管艾美赛珠单抗在治疗血友病方面取得了一定的成效,但使用该药物仍需注意相关的药物禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和药物的有效性。 1. 适应症与使用方法 艾美赛珠单抗主要用于治疗重度血友病A患者,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳或有抗FVIII抗体的患者。该药物通常通过皮下注射给药,患者需要按医师的指示进行剂量调整,以确保最佳的治疗效果。在进行治疗前,医生会详细评估患者的健康状况,并制定个性化的用药方案。 2. 注意事项 在使用艾美赛珠单抗期间,患者需要定期接受血液检查,以监测其凝血功能和其他潜在的副作用。此外,应注意观察是否出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。如出现这些反应,应立即就医。患者还应避免与其他会影响凝血功能的药物联用,例如非甾体抗炎药(NSAIDs),以降低出血风险。 3. 不良反应 艾美赛珠单抗在使用过程中可能引发一些不良反应,包括注射部位反应、头痛、乏力等。虽然大多数不良反应相对较轻,但患者在使用过程中仍需密切关注自身的反应,及时向医生报告任何异常情况。尤其是对于首次使用该药物的患者,需特别注意身体的变化。 4. 禁忌症 艾美赛珠单抗的使用存在一些禁忌症,主要包括对本品成分过敏的患者、严重的肝肾功能障碍患者以及有活动性感染的患者。此外,如果患者曾经对血友病治疗药物产生过敏反应或有出血性疾病史,使用前需与医生充分沟通,以评估使用该药物的风险。 通过上述对艾美赛珠单抗的使用注意事项和禁忌症的介绍,希望能为患者及其家属提供有价值的信息。血友病患者应定期就医,遵循专业医疗人员的建议,确保安全有效的治疗,从而提高生活质量。
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2025-03-01 09:47:18
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项、功效作用、不良反应,艾美赛珠单抗(Emicizumab)的常见副作用包括注射部位疼痛、皮肤瘙痒、皮疹等,通常为轻微和暂时的,患者可能会感到些许不适,但很快会适应。此外,少数患者可能会出现严重的过敏反应,如呼吸急促、面部肿胀、皮肤荨麻疹等。因此,如果患者出现任何不适症状,应立即告诉医生,以便及时处理和调整治疗方案。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病的重组单克隆抗体,主要针对具有缺陷或缺失的凝血因子VIII(FVIII)的患者。本文将对艾美赛珠单抗的注意事项、功效作用以及不良反应进行详细的阐述,以期帮助患者和医疗工作者更好地理解这一药物的应用。 1. 注意事项 在使用艾美赛珠单抗之前,患者应进行详细的医疗评估,确保没有对药物成分过敏的病史。同时,患者在使用过程中应定期监测凝血功能,以评估药物的疗效。此外,艾美赛珠单抗并不适用于治疗急性出血,因此患者在出现急性出血时应及时寻求其他治疗措施。对有肝病、肾病及其他合并症的患者,需要评估风险及更改剂量。 2. 功效作用 艾美赛珠单抗的主要作用是模拟凝血因子VIII,通过与凝血因子IXa和X的结合,促进凝血级联反应,从而达到预防和控制出血的效果。研究表明,它可以有效降低血友病患者的出血频率,提高生活质量。对于A型血友病患者而言,艾美赛珠单抗能够在减少输血需求的同时,保持良好的代偿性凝血功能。 3. 不良反应 尽管艾美赛珠单抗在大多数患者中表现良好,但仍然可能产生一些不良反应。常见的副作用包括注射部位反应(如红肿、疼痛和瘙痒)、头痛和发热等。少数患者可能会出现严重的过敏反应,需立即停药并就医。在长期使用过程中,部分患者还可能出现抗体形成的问题,这可能影响药物的疗效。 艾美赛珠单抗为血友病患者提供了一种新的治疗选择,其独特的作用机制和显著的临床效果使其在临床治疗中越来越受到重视。在使用过程中,患者及医务人员应关注相关注意事项,及时识别可能的不良反应,以确保治疗的安全性与有效性。通过合理的监测和评估,艾美赛珠单抗能够更好地帮助血友病患者控制病情,提高生活质量。
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2025-02-21 08:12:12
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的药物相互作用是什么,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病的新型药物,能模拟并增强患者体内缺乏的凝血因子的功效,改善凝血功能,预防和治疗出血。在临床试验中,艾美赛珠单抗显著减少了患者的出血事件,尤其是关节和肌肉出血,同时减少了凝血因子浓缩剂的使用次数。对于急性出血,艾美赛珠单抗也能更快控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的重组抗体药物,旨在替代缺失的凝血因子VIII,从而改善患者的凝血功能。随着该药物的临床应用越来越广泛,了解其药物相互作用变得尤为重要,因为药物间的相互作用可能会影响治疗效果或增加不良反应的风险。 1. 艾美赛珠单抗的作用机制 艾美赛珠单抗通过模仿凝血因子VIII的功能,促进凝血因子IX和因子X的相互作用,从而增强凝血过程。这种独特的机制使其在血友病A患者中能够有效地降低出血的发生频率,并在预防和治疗出血方面具有显著效果。 2. 可能的药物相互作用 虽然艾美赛珠单抗的相互作用研究相对有限,但一些潜在的药物相互作用值得注意。例如,某些抗凝剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)以及其他血液稀释剂可能会影响患者的凝血状态或与艾美赛珠单抗的疗效发生相互作用。因此,医生在处方这些药物时应谨慎,充分评估可能的风险。 3. 不同疾病状态下的相互作用 在血友病患者中,由于可能合并其他疾病,使用的药物种类和数量也会增加。这些合并用药可能会影响艾美赛珠单抗的疗效。例如,长期使用的慢性病药物,如类固醇等,可能会通过不同机制影响血液凝固功能,因此需要在临床上综合考虑。 4. 如何避免药物相互作用 为了最大限度地减少药物间的相互作用,患者在开始使用艾美赛珠单抗之前应向医生详细报告自己的所有药物使用情况,包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以基于这些信息,制定个性化的治疗方案,以优化疗效并降低潜在风险。 艾美赛珠单抗作为一种重要的血友病治疗药物,其药物相互作用需要特别关注。通过了解其作用机制和潜在的药物相互作用,医生和患者能够更好地管理血友病,并提高治疗的安全性和有效性。对于患者而言,遵循医生的建议,定期复查,将有助于实现最佳的治疗效果。
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2025-02-17 12:25:44
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    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
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    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
    已帮助925人
    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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