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纳呋拉啡 Nalfurafine

全部名称:
Remitch,盐酸纳呋拉啡
适应人群:
治疗血液透析相关尿毒症瘙痒
规格:
2.5ug*120片
剂型:
片剂
厂家:
日本Toray(东丽)
有效期:
36个月
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纳呋拉啡 Nalfurafine的说明
纳呋拉啡(Nalfurafine)主要适用于:1、慢性肾病患者;2、那些瘙痒未能通过其他治疗方法有效缓解的患者。
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纳呋拉啡 Nalfurafine说明书概述

  适应症

  改善下述患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况):

  透析患者

  慢性肝病患者

  用法用量

  通常,成人每日1次2.5μg(以盐酸纳呋拉啡计),晚饭后或就寝前口服。

  另外,可以根据症状增加剂量,但是以每日1次5μg为限

  不良反应

  可能会出现伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸

  禁忌

  对本品成份有过敏史的患者禁用

  贮存方法

  密封,室温保存

  适用人群

  透析患者 慢性肝病患者

  药物相互作用

  暂无

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  日本Toray

  成分

  盐酸纳呋拉啡

  性状

  口崩片

  注意事项

  1.特定背景患者相关注意事项

  患有中重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者

  2.重要基本注意事项

  (1)对患有重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者进行用药时,应评估风险获益比,并在用药过程中密切观察患者的状态。

  (2)由于可能会引起嗜睡、头晕等,因此正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。

  (3)本品服用后,如果未出现效果,应注意请勿随意长期服用。

  (4)本品服用后,可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常,因此最好进行适当检查。

  3.应用注意事项

  (1)药品交付时:PTP包装的药品,应指导患者将药品从PTP板中取出后服用。

  由于误食PTP板,坚硬的锐角部刺入食道粘膜,甚至会引起穿孔,引发纵隔炎等严重的并发症。

  (2)服用时:可以将本品放置于舌头上,让唾液浸润并用舌头轻轻压碎,待崩解后可以仅用唾液吞服。

  此外,也可以用水送服。

  4.使用注意事项

  未使用时,应保持铝塑枕式包装(内有脱氧剂)保存。

  而从PTP板中取出本品后进行保存时,应避湿保存并尽快使用。

  温馨提示

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药品文章
纳呋拉啡(Nalfurafine)国内有没有上市,纳呋拉啡(Nalfurafine)于2022年4月在美国获批上市,2023年7月在中国获批上市。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种新型药物,主要用于治疗血液透析相关的尿毒症瘙痒,尿毒症本身以及慢性肝病患者所经历的瘙痒症状。近年来,随着对尿毒症相关症状治疗的重视,纳呋拉啡的临床应用备受关注。那么,纳呋拉啡在国内是否已经上市?本文将对此进行探讨。 1. 纳呋拉啡的基本情况 纳呋拉啡是一种选择性κ-opioid受体激动剂,主要通过作用于中枢神经系统来缓解瘙痒感。其治疗机制相较于传统止痛药物更加特异,因而在临床应用中显示出较好的安全性和有效性。特别是在长期接受血液透析的患者中,尿毒症瘙痒问题常常影响生活质量,纳呋拉啡为这一领域提供了新的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前,纳呋拉啡在中国的上市情况仍处于等待状态。根据已有的信息,虽然一些国家和地区已批准纳呋拉啡用于治疗尿毒症瘙痒,但在中国的注册和上市进程仍在进行中。相关企业和研究机构正在积极推动这一药物的临床试验与数据收集,期望尽快满足市场需求。 3. 纳呋拉啡的临床研究 在全球范围内的临床研究中,纳呋拉啡显示出良好的疗效,尤其是在改善透析患者的瘙痒症状方面。大规模临床试验结果表明,使用纳呋拉啡的患者在瘙痒评分上有显著改善,同时药物耐受性良好,副作用较少,这为其在更多患者中的应用提供了基础。 4. 面临的挑战与未来展望 尽管临床研究积极向好,但纳呋拉啡在上市过程中仍面临诸多挑战,包括适应症的明确界定、药物的经济性评价及医保目录的纳入等。未来,随着监管政策的进一步明确和药物临床数据的积累,纳呋拉啡有望尽快在国内上市,为更多尿毒症患者带来福音。 综上所述,纳呋拉啡作为治疗尿毒症相关瘙痒的新药,其在国内的上市尚未实现,但随着临床研究的推进和市场需求的提升,我们有理由相信它将会在未来尽快与患者见面,改善众多患者的生活质量。
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2025-03-06 12:25:08
纳呋拉啡(Nalfurafine)出现副作用该怎么办,纳呋拉啡(Nalfurafine)常见副作用有:1、头晕;2、嗜睡;3、意识模糊;4、恶心;5、体重减轻;6、过敏反应,瘙痒、皮疹或荨麻疹。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗瘙痒的药物,主要用于慢性肾病患者因透析而引起的瘙痒其疗效如下:1、对于慢性肾病患者在透析过程中经常出现的强烈皮肤瘙痒具有一定的疗效;2、纳呋拉啡是一种κ-阿片受体激动剂,通过与这一受体相互作用来产生其疗效;该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关的尿毒症瘙痒的药物,主要针对透析患者和慢性肝病患者。尽管它在缓解瘙痒方面具有显著效果,但在使用过程中,部分患者可能会经历不同程度的副作用。本文将探讨当纳呋拉啡出现副作用时,患者应采取的应对措施。 1. 了解可能的副作用 在使用纳呋拉啡期间,患者应了解可能出现的副作用,包括头痛、眩晕、恶心和呼吸抑制等。了解副作用的症状有助于患者在使用该药物时保持警觉,并在出现不适时及时做出反应。 2. 及时与医生沟通 如果患者在使用纳呋拉啡后出现副作用,应立即与主治医生沟通。医生会根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并决定是否需要调整用药剂量或更换治疗方案。 3. 监测身体反应 患者在使用纳呋拉啡的过程中,应定期监测自己的身体反应,包括血压、心率和呼吸状态等。如果有明显的异常,尤其是呼吸系统的变化,应迅速就医。此外,记录用药时间和副作用出现的规律,可以为医生提供重要的参考信息。 4. 遵循用药指南 遵循医生提供的纳呋拉啡使用指南是关键。患者在用药时应严格按照剂量和服用时间进行,不可擅自增加或减少药量,以避免引发更多的副作用。同时,避免与其他药物同时使用可能会影响纳呋拉啡效果的药物,需事先向医生咨询。 5. 改善生活习惯 除了医学干预,改善生活习惯也能有效帮助缓解副作用。如保持规律的作息时间,增强身体锻炼,合理膳食等,都是促进身体恢复的重要手段。通过良好的生活习惯,患者的整体健康状况会有所改善,从而降低药物副作用的发生概率。 在治疗过程中,正确应对纳呋拉啡的副作用是确保治疗效果的关键。及时与医生沟通、关注自身反应、遵循用药指南并改善生活习惯,可以帮助患者更好地管理副作用,从而达到更好的治疗效果。患者应以积极的态度面对治疗,并与医疗团队紧密合作,力求在保障健康的同时,改善生活质量。
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2025-02-26 16:29:12
纳呋拉啡(Nalfurafine)的药物禁忌说明,纳呋拉啡(Nalfurafine)禁忌为:1、患者对纳呋拉啡或药物中的任何成分过敏的禁用;2、对于肝功能严重受损的患者,特别是肝功能衰竭患者禁用;3、患有过去滥用μ-阿片受体激动剂的个体可能对其产生依赖性的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒的药物。它通过选择性激动κ-阿片受体来缓解瘙痒症状,尤其适合透析患者及部分慢性肝病患者。任何药物在使用过程中都需注意可能的禁忌症,以确保患者的安全和疗效。本文将详细介绍纳呋拉啡的禁忌说明。 1. 怀孕与哺乳期妇女 纳呋拉啡在怀孕和哺乳期的安全性尚未得到充分验证。孕妇使用此药可能对胎儿产生潜在风险,因此孕妇通常应避免使用。此外,由于药物可能会通过母乳传递给婴儿,哺乳期妇女在使用时需谨慎。 2. 对纳呋拉啡及其成分过敏 对纳呋拉啡或其成分有过敏史的患者,绝对不应使用该药物。这类患者可能会出现过敏反应,如皮疹、呼吸急促或面部肿胀等,严重情况下可能危及生命。 3. 严重肝功能不全患者 尽管纳呋拉啡可用于慢性肝病患者,但存在严重肝功能不全的患者在使用此药时需极为谨慎。肝功能的不良状态可能导致药物代谢和清除的改变,从而增加药物的毒副作用风险。 4. 同时使用其他阿片类药物 与其他阿片类药物合用可能会增加中枢神经系统抑制的风险,导致呼吸抑制,昏迷等严重后果。因此,在使用纳呋拉啡期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,以评估潜在的药物相互作用。 综上所述,尽管纳呋拉啡在缓解透析患者尿毒症瘙痒方面具有明显效果,但使用过程中需密切关注禁忌症。确保安全使用该药物对患者的健康至关重要,患者在治疗前应与医生进行充分沟通,确保用药的安全性和有效性。
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2025-02-08 08:36:01
纳呋拉啡(Nalfurafine)的适应症、用药注意事项及禁忌,纳呋拉啡(Nalfurafine)适用于:1、慢性肾脏病引起的瘙痒;2、药物依赖和戒断症状。纳呋拉啡(Nalfurafine)的注意事项:1、请始终按照医师的处方和指示来使用纳呋拉啡;2、纳呋拉啡可能导致中枢神经系统的不适反应,如头晕、嗜睡、注意力不集中等;3、如果您感到呼吸困难或其他呼吸问题,立即联系医疗保健专业人员;4、目前关于纳呋拉啡在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性的研究有限,因此需要医师的指导。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种新型的药物,主要用于治疗血液透析相关的尿毒症瘙痒。随着越来越多的患者接受透析治疗,尿毒症瘙痒的发生率逐渐上升,给患者的生活质量带来了显著影响。纳呋拉啡的应用为这类患者提供了新的治疗选择,本文将对其适应症、用药注意事项和禁忌进行详细说明。 1. 适应症 纳呋拉啡主要适用于血液透析相关的尿毒症瘙痒,尤其是在慢性肾病和慢性肝病患者中表现明显。研究表明,纳呋拉啡通过选择性激动κ-阿片受体,能够有效缓解由高浓度内源性物质引起的瘙痒感。此外,它还可用于其他因尿毒症引发的相关症状管理。 2. 用药注意事项 在使用纳呋拉啡时,患者需注意药物的剂量调整,特别是针对肾功能受损的患者。一般情况下,初始剂量建议为每周一次,之后可根据疗效和耐受性进行个体化调整。此外,虽然纳呋拉啡的副作用较小,但患者在使用期间应定期监测肝肾功能及神经系统反应,以确保治疗安全有效。 3. 禁忌 纳呋拉啡的使用有一些禁忌症,主要包括对该药物成分过敏的患者。在孕期或哺乳期的女性,使用该药物前应咨询医生,权衡风险与益处。此外,处于精神病或药物滥用风险较高的人群亦应谨慎使用,以避免潜在的不良反应。 在对纳呋拉啡的研究和应用逐渐深入的背景下,了解其适应症、用药注意事项及禁忌,不仅有助于改善透析患者的生活质量,也为慢性肝病患者的症状管理提供了新的思路。为确保安全用药,患者在使用前应详细咨询医生,明确个人健康状况及药物使用的合适性。
已帮助人数864人
2025-02-07 09:30:14
药品问答
最新问答
    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
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    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:41:09
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