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纳呋拉啡 Nalfurafine

全部名称:
Remitch,盐酸纳呋拉啡
适应人群:
治疗血液透析相关尿毒症瘙痒
规格:
2.5ug*120片
剂型:
片剂
厂家:
日本Toray(东丽)
有效期:
36个月
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纳呋拉啡 Nalfurafine的说明
纳呋拉啡(Nalfurafine)主要适用于:1、慢性肾病患者;2、那些瘙痒未能通过其他治疗方法有效缓解的患者。
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纳呋拉啡 Nalfurafine说明书概述

  适应症

  改善下述患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况):

  透析患者

  慢性肝病患者

  用法用量

  通常,成人每日1次2.5μg(以盐酸纳呋拉啡计),晚饭后或就寝前口服。

  另外,可以根据症状增加剂量,但是以每日1次5μg为限

  不良反应

  可能会出现伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸

  禁忌

  对本品成份有过敏史的患者禁用

  贮存方法

  密封,室温保存

  适用人群

  透析患者 慢性肝病患者

  药物相互作用

  暂无

  有效期

  36个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  日本Toray

  成分

  盐酸纳呋拉啡

  性状

  口崩片

  注意事项

  1.特定背景患者相关注意事项

  患有中重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者

  2.重要基本注意事项

  (1)对患有重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者进行用药时,应评估风险获益比,并在用药过程中密切观察患者的状态。

  (2)由于可能会引起嗜睡、头晕等,因此正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。

  (3)本品服用后,如果未出现效果,应注意请勿随意长期服用。

  (4)本品服用后,可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常,因此最好进行适当检查。

  3.应用注意事项

  (1)药品交付时:PTP包装的药品,应指导患者将药品从PTP板中取出后服用。

  由于误食PTP板,坚硬的锐角部刺入食道粘膜,甚至会引起穿孔,引发纵隔炎等严重的并发症。

  (2)服用时:可以将本品放置于舌头上,让唾液浸润并用舌头轻轻压碎,待崩解后可以仅用唾液吞服。

  此外,也可以用水送服。

  4.使用注意事项

  未使用时,应保持铝塑枕式包装(内有脱氧剂)保存。

  而从PTP板中取出本品后进行保存时,应避湿保存并尽快使用。

  温馨提示

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药品文章
纳呋拉啡(Nalfurafine)在国内上市了吗,纳呋拉啡(Nalfurafine)于2022年4月在美国获批上市,2023年7月在中国获批上市。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒的药物,近年来受到越来越多的关注。尿毒症患者常常因为瘙痒而遭受极大的痛苦,这种情况下的治疗需求迫切。本文将探讨纳呋拉啡在国内的上市情况及其在透析患者和慢性肝病患者中的应用。 1. 纳呋拉啡的基本信息 纳呋拉啡是一种选择性κ-阿片受体激动剂,主要用于缓解由尿毒症引起的瘙痒症状。这种药物通过与体内特定受体结合,从而减轻瘙痒感。其疗效已在多项临床研究中得到验证,使其成为治疗透析患者瘙痒的一种新选择。 2. 国内上市情况 截至目前,纳呋拉啡在国内的上市进展相对缓慢。虽有相关的临床试验及研究在进行中,但具体的上市时间仍未明确。由于药品的审批流程复杂,加之其在国内的认可程度还有待提高,因此许多患者仍在期待这一治疗选择的可得性。 3. 对透析患者的影响 对于进行血液透析的患者而言,尿毒症瘙痒是一种极为常见且影响生活质量的症状。纳呋拉啡的使用可能会显著改善这些患者的生活状态,使他们能够更好地应对透析治疗带来的不适。虽然目前还不可获取,但许多人对其未来的上市寄予厚望。 4. 慢性肝病患者的应用潜力 除了尿毒症患者外,纳呋拉啡也有可能为慢性肝病患者带来帮助。研究表明,该药物在一些慢性肝病患者中,同样可以减轻瘙痒症状。随着对慢性肝病患者需求的不断提升,纳呋拉啡的关注度也可能逐步上升。 虽然纳呋拉啡的上市仍需时日,但其在治疗尿毒症相关瘙痒和慢性病患者中的潜力不可小觑。期待未来能早日迎来这一有效药物的上市,为广大患者带来福音。
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2025-03-16 10:16:32
纳呋拉啡(Nalfurafine)国内有没有上市,纳呋拉啡(Nalfurafine)于2022年4月在美国获批上市,2023年7月在中国获批上市。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种新型药物,主要用于治疗血液透析相关的尿毒症瘙痒,尿毒症本身以及慢性肝病患者所经历的瘙痒症状。近年来,随着对尿毒症相关症状治疗的重视,纳呋拉啡的临床应用备受关注。那么,纳呋拉啡在国内是否已经上市?本文将对此进行探讨。 1. 纳呋拉啡的基本情况 纳呋拉啡是一种选择性κ-opioid受体激动剂,主要通过作用于中枢神经系统来缓解瘙痒感。其治疗机制相较于传统止痛药物更加特异,因而在临床应用中显示出较好的安全性和有效性。特别是在长期接受血液透析的患者中,尿毒症瘙痒问题常常影响生活质量,纳呋拉啡为这一领域提供了新的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前,纳呋拉啡在中国的上市情况仍处于等待状态。根据已有的信息,虽然一些国家和地区已批准纳呋拉啡用于治疗尿毒症瘙痒,但在中国的注册和上市进程仍在进行中。相关企业和研究机构正在积极推动这一药物的临床试验与数据收集,期望尽快满足市场需求。 3. 纳呋拉啡的临床研究 在全球范围内的临床研究中,纳呋拉啡显示出良好的疗效,尤其是在改善透析患者的瘙痒症状方面。大规模临床试验结果表明,使用纳呋拉啡的患者在瘙痒评分上有显著改善,同时药物耐受性良好,副作用较少,这为其在更多患者中的应用提供了基础。 4. 面临的挑战与未来展望 尽管临床研究积极向好,但纳呋拉啡在上市过程中仍面临诸多挑战,包括适应症的明确界定、药物的经济性评价及医保目录的纳入等。未来,随着监管政策的进一步明确和药物临床数据的积累,纳呋拉啡有望尽快在国内上市,为更多尿毒症患者带来福音。 综上所述,纳呋拉啡作为治疗尿毒症相关瘙痒的新药,其在国内的上市尚未实现,但随着临床研究的推进和市场需求的提升,我们有理由相信它将会在未来尽快与患者见面,改善众多患者的生活质量。
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2025-03-06 12:25:08
纳呋拉啡(Nalfurafine)出现副作用该怎么办,纳呋拉啡(Nalfurafine)常见副作用有:1、头晕;2、嗜睡;3、意识模糊;4、恶心;5、体重减轻;6、过敏反应,瘙痒、皮疹或荨麻疹。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗瘙痒的药物,主要用于慢性肾病患者因透析而引起的瘙痒其疗效如下:1、对于慢性肾病患者在透析过程中经常出现的强烈皮肤瘙痒具有一定的疗效;2、纳呋拉啡是一种κ-阿片受体激动剂,通过与这一受体相互作用来产生其疗效;该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关的尿毒症瘙痒的药物,主要针对透析患者和慢性肝病患者。尽管它在缓解瘙痒方面具有显著效果,但在使用过程中,部分患者可能会经历不同程度的副作用。本文将探讨当纳呋拉啡出现副作用时,患者应采取的应对措施。 1. 了解可能的副作用 在使用纳呋拉啡期间,患者应了解可能出现的副作用,包括头痛、眩晕、恶心和呼吸抑制等。了解副作用的症状有助于患者在使用该药物时保持警觉,并在出现不适时及时做出反应。 2. 及时与医生沟通 如果患者在使用纳呋拉啡后出现副作用,应立即与主治医生沟通。医生会根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并决定是否需要调整用药剂量或更换治疗方案。 3. 监测身体反应 患者在使用纳呋拉啡的过程中,应定期监测自己的身体反应,包括血压、心率和呼吸状态等。如果有明显的异常,尤其是呼吸系统的变化,应迅速就医。此外,记录用药时间和副作用出现的规律,可以为医生提供重要的参考信息。 4. 遵循用药指南 遵循医生提供的纳呋拉啡使用指南是关键。患者在用药时应严格按照剂量和服用时间进行,不可擅自增加或减少药量,以避免引发更多的副作用。同时,避免与其他药物同时使用可能会影响纳呋拉啡效果的药物,需事先向医生咨询。 5. 改善生活习惯 除了医学干预,改善生活习惯也能有效帮助缓解副作用。如保持规律的作息时间,增强身体锻炼,合理膳食等,都是促进身体恢复的重要手段。通过良好的生活习惯,患者的整体健康状况会有所改善,从而降低药物副作用的发生概率。 在治疗过程中,正确应对纳呋拉啡的副作用是确保治疗效果的关键。及时与医生沟通、关注自身反应、遵循用药指南并改善生活习惯,可以帮助患者更好地管理副作用,从而达到更好的治疗效果。患者应以积极的态度面对治疗,并与医疗团队紧密合作,力求在保障健康的同时,改善生活质量。
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2025-02-26 16:29:12
纳呋拉啡(Nalfurafine)的药物禁忌说明,纳呋拉啡(Nalfurafine)禁忌为:1、患者对纳呋拉啡或药物中的任何成分过敏的禁用;2、对于肝功能严重受损的患者,特别是肝功能衰竭患者禁用;3、患有过去滥用μ-阿片受体激动剂的个体可能对其产生依赖性的患者禁用;4、孕妇和哺乳期妇女禁用。纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒的药物。它通过选择性激动κ-阿片受体来缓解瘙痒症状,尤其适合透析患者及部分慢性肝病患者。任何药物在使用过程中都需注意可能的禁忌症,以确保患者的安全和疗效。本文将详细介绍纳呋拉啡的禁忌说明。 1. 怀孕与哺乳期妇女 纳呋拉啡在怀孕和哺乳期的安全性尚未得到充分验证。孕妇使用此药可能对胎儿产生潜在风险,因此孕妇通常应避免使用。此外,由于药物可能会通过母乳传递给婴儿,哺乳期妇女在使用时需谨慎。 2. 对纳呋拉啡及其成分过敏 对纳呋拉啡或其成分有过敏史的患者,绝对不应使用该药物。这类患者可能会出现过敏反应,如皮疹、呼吸急促或面部肿胀等,严重情况下可能危及生命。 3. 严重肝功能不全患者 尽管纳呋拉啡可用于慢性肝病患者,但存在严重肝功能不全的患者在使用此药时需极为谨慎。肝功能的不良状态可能导致药物代谢和清除的改变,从而增加药物的毒副作用风险。 4. 同时使用其他阿片类药物 与其他阿片类药物合用可能会增加中枢神经系统抑制的风险,导致呼吸抑制,昏迷等严重后果。因此,在使用纳呋拉啡期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,以评估潜在的药物相互作用。 综上所述,尽管纳呋拉啡在缓解透析患者尿毒症瘙痒方面具有明显效果,但使用过程中需密切关注禁忌症。确保安全使用该药物对患者的健康至关重要,患者在治疗前应与医生进行充分沟通,确保用药的安全性和有效性。
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2025-02-08 08:36:01
药品问答
最新问答
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    2025-03-18 18:02:59
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    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
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    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:42:33
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