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ADAMTS13 recombinant-krhn

全部名称:
Adzynma,TAK-755
适应人群:
用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。
规格:
50mg*瓶
厂家:
日本武田
有效期:
24个月
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ADAMTS13 recombinant-krhn的说明
ADAMTS13(recombinant-krhn)适用于成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者。这是一种酶替代疗法,旨在提供正常功能的ADAMTS13酶,以替代患者体内缺乏或不足的酶,从而改善cTTP的症状和体征。
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ADAMTS13 recombinant-krhn说明书概述

商品名:Adzynma

  别名:TAK-755

  全部名称:Adzynma,TAK-755,ADAMTS13,recombinant-krhn

  适应症

  Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

  用法用量

  每周或每隔一周一次静脉输注用于预防,以及每日一次的输注用于按需治疗急性情况

  不良反应

  1、头痛、腹泻、偏头痛、腹痛

  2、恶心、上呼吸道感染、头晕、呕吐

  Adzynma相比预防性血浆疗法的优势

  血浆输注需要更长的时间,在急性病例中,需要持续输注直到血液检查和症状改善,这可能需要住院数天甚至数周。另外,还可能导致严重的并发症,包括容量超负荷(当体内血量过高并对心脏造成压力时),以及过敏反应。酶替代疗法Adzynma与当前基于血浆的治疗相比,减少了给药时间和剂量。

  Adzynma作用机制

  cTTP是由于ADAMTS13缺陷所致。这导致血液中超大冯·维勒布兰德因子(VWF)多聚体的积累以及不受控制的血小板聚集和粘附。ADAMTS13是一种VWF裂解蛋白酶,具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶。Adzynma是ADAMTS13蛋白的纯化重组形式,旨在替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶。

  Adzynma简述

  据武田公司11月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

  据武田称,Adzynma是第一个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白,旨在通过替换缺陷的ADAMTS13酶来解决cTTP患者未满足的医疗需求。



药品文章
ADAMTS13(recombinant-krhn)的注意事项、功效作用、不良反应,ADAMTS13(recombinant-krhn)的副作用主要包括过敏反应、血管性水肿、荨麻疹等过敏反应,以及头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等常见副作用。此外,该药物可能导致淀粉样蛋白相关成像异常,但多会在一段时间后消失。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法,用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶,改善症状和体征,降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。ADAMTS13 (recombinant-krhn) 是一种重组人ADAMTS13蛋白,主要用于治疗与血栓性血小板减少性紫癜(TTP)相关的疾病。这种蛋白在体内的主要功能是降解血液中的大麦克隆 von Willebrand 因子(vWF),从而防止异常的血小板聚集和小血管内血栓形成。本文将详细介绍ADAMTS13(recombinant-krhn)的注意事项、功效作用及潜在的不良反应。 1. 注意事项 在使用ADAMTS13(recombinant-krhn)前,需仔细评估患者的病史及现有健康状况。使用前应确保患者没有对该药物成分过敏的历史。此外,在应用本药物时,应监测患者的血小板计数、凝血功能及其他相关指标,以确保药物的有效性和安全性。同时,对于合并有严重肝功能不全或肾功能不全的患者,需谨慎使用,并调整剂量。 2. 功效作用 ADAMTS13(recombinant-krhn)能够显著降低血浆中的大麦克隆vWF,从而减轻由于vWF过量引起的异常血小板聚集和微血栓形成。临床研究表明,该药物能够有效改善TTP患者的症状,降低复发率,并帮助恢复正常的血小板水平。通过增加ADAMTS13活性,可以帮助患者更快地恢复,从而改善其生活质量。 3. 不良反应 使用ADAMTS13(recombinant-krhn)的患者可能会出现一些不良反应。常见的反应包括头痛、乏力、恶心、腹泻等,通常为轻至中度。此外,少数患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。虽然较为罕见,但在极少情况下,可能会出现严重的过敏反应或输注相关反应,因此在用药期间应特别注意观察患者的情况,一旦发现异常,应及时处理。 总结来说,ADAMTS13(recombinant-krhn)作为治疗血栓性血小板减少性紫癜的重要药物,具有显著的临床疗效。在使用过程中需要严格遵循注意事项,监测不良反应,确保患者安全与药物的疗效最大化。若有相关症状或不适,应及时与专业医疗人员沟通。
已帮助人数955人
2025-03-06 12:43:05
ADAMTS13(recombinant-krhn)的适应症、用药注意事项及禁忌,ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种人类重组的“具有血小板反应蛋白基序的去整合素和金属蛋白酶13”(rADAMTS13),适用于成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的预防性或按需酶替代治疗(ERT)。ADAMTS13(recombinant-krhn)在使用时,需注意过敏反应,告知医生过敏史。避免与其他药物相互作用,告知医生正在服用的所有药物。定期检查和血液测试确保药物效果,如有严重过敏反应,如呼吸困难、喉咙肿胀等,立即就医。遵循医嘱,确保安全有效。ADAMTS13(重组-krhn)是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的药物。TTP是一种罕见但严重的血液疾病,特点是血小板减少、微血管性溶血性贫血、神经系统症状以及器官损伤。ADAMTS13通过补充缺乏或不正常的ADAMTS13蛋白,以帮助控制疾病进程,降低并发症的风险。以下将对ADAMTS13(重组-krhn)的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细阐述。 1. 适应症 ADAMTS13(重组-krhn)的主要适应症为治疗由ADAMTS13缺乏引起的血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。该药物适用于急性TTP发作时,尤其是当患者表现出明显的血小板减少、溶血及器官功能损伤时。此外,ADAMTS13也可作为维护治疗,帮助减少TTP复发的风险,提升患者生活质量。 2. 用药注意事项 在使用ADAMTS13(重组-krhn)时,有几个注意事项需关注。首先,使用前需进行详细的病史询问及实验室检测,以确保患者确实存在ADAMTS13的缺乏或功能障碍。其次,在治疗期间,患者需定期监测血小板计数和其他相关的实验室指标,评估药物效果及早发现可能的并发症。此外,由于该药物的免疫原性,患者可能会出现抗药物抗体的产生,因此需要在使用过程中观察可能的过敏反应。 3. 禁忌 ADAMTS13(重组-krhn)并不适合所有患者。禁忌症包括对该药物成分过敏的患者,使用该药物后可能会出现严重的过敏反应。此外,孕妇及哺乳期女性在使用前应与医生充分沟通,权衡风险与利益。此外,重度肝功能不全或肾功能障碍的患者也应慎用该药物,需根据具体病情与医生讨论治疗方案。 ADAMTS13(重组-krhn)作为一种特异性的治疗药物,为血栓性血小板减少性紫癜患者带来了新的希望。合理使用该药物需要医务人员充分评估患者的情况,关注用药注意事项与禁忌,确保治疗的安全性与有效性。通过科学的治疗方法,有望降低TTP的复发率,提升患者的生活质量。
已帮助人数1008人
2025-02-27 16:45:28
ADAMTS13(recombinant-krhn)有副作用吗,ADAMTS13(recombinant-krhn)的副作用主要包括过敏反应、血管性水肿、荨麻疹等过敏反应,以及头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等常见副作用。此外,该药物可能导致淀粉样蛋白相关成像异常,但多会在一段时间后消失。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法,用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶,改善症状和体征,降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的药物,其主要作用是替代缺乏的ADAMTS13酶,以避免血栓形成引发的并发症。许多患者关心该药物的潜在副作用及其安全性问题。本文将就ADAMTS13(recombinant-krhn)的副作用进行深入分析。 1. ADAMTS13的基本作用 ADAMTS13是一种金属蛋白酶,负责降解血液中的凝血因子vWF(von Willebrand Factor)。在TTP患者中,ADAMTS13活性降低,导致大型vWF聚合物的积聚,从而引发微血管内血栓的形成。recombinant-krhn是重组形式的ADAMTS13,旨在补充体内缺乏的酶。 2. 常见副作用 根据临床试验和药物使用经验,ADAMTS13(recombinant-krhn)的常见副作用包括过敏反应、注射部位反应以及轻度发热等。这些副作用通常较轻微,患者在接受治疗时需要密切观察自身的反应。如果出现严重过敏或其他不适,应及时联系医生。 3. 罕见的严重副作用 尽管ADAMTS13(recombinant-krhn)的安全性较高,但也有少数患者报告出现严重副作用,如急性肾损伤或出血倾向等。这些情况相对少见,可能与患者的基础疾病、用药剂量及个体差异有关。因此,医生在为患者制定治疗方案时,往往会仔细评估潜在风险。 4. 监测和管理 为了最大程度地降低副作用的发生,应在使用ADAMTS13(recombinant-krhn)期间定期监测患者的临床指标,包括血小板计数、肾功能和其他相关实验室检查。同时,医生会根据患者的具体情况调整用药方案,以确保治疗的有效性与安全性。 在总结本文时可以看出,ADAMTS13(recombinant-krhn)在治疗血栓性血小板减少性紫癜方面具有明显的疗效,尽管可能会出现一些副作用,但整体安全性良好。患者在接受治疗时应与医生保持密切沟通,及时报告身体的任何不适,以便进行适当的管理和调整。
已帮助人数983人
2025-02-25 15:40:42
ADAMTS13(recombinant-krhn)医保报销比例,ADAMTS13(recombinant-krhn)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。ADAMTS13(重组-krhn)是一种关键的酶,主要用于治疗罕见且严重的疾病——血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。这种疾病导致血小板异常增多,引发血管内形成微血栓,致使器官缺血。对于这些患者,及时有效的治疗至关重要,而ADAMTS13的使用可以帮助恢复酶的功能,缓解病情。关于ADAMTS13(重组-krhn)的医保报销比例问题,患者及其家庭在寻求治疗时也面临许多挑战。 1. ADAMTS13的治疗机制 ADAMTS13是一种能够降解大分子血小板因子VWF(von Willebrand factor)的酶。在TTP患者中,VWF的异常升高会导致血小板过度聚集踪,从而形成微血栓,导致各种临床症状。通过补充ADAMTS13,可以有效降低VWF的活性,减少血栓形成的风险,从而改善患者的临床表现。 2. 目前的医保政策 在我国,针对罕见病的医保政策逐渐成型。ADAMTS13(重组-krhn)作为治疗TTP的重要药物,其报销政策还在不断完善中。许多地区的医疗保障体系已经开始将其纳入医保目录,但具体的报销比例因地区而异。在一些地方,患者可以享受到50%至70%的医保报销,这大大减轻了患者的经济负担。 3. 患者面临的挑战 尽管医保政策在逐步改善,但许多患者仍然面临诸多困扰。首先,一些地区尚未完全覆盖ADAMTS13的使用,导致患者不得不自费购药;其次,部分患者在医保报销过程中缺乏相应的指南,容易产生不必要的经济压力。此外,由于患者人数较少,治疗相关的信息和资源获取也相对有限,导致他们的信息不对称。 4. 未来的展望 随着对APAMTS13(重组-krhn)治疗效果的进一步研究和临床验证,有望加快相关药物的医保审批流程。同时,各级政府也在不断加强对罕见病的关注与政策支持,患者的就医体验有望得到改善。我们期待未来能有更多健康保障政策出台,为TTP患者提供更全面、便捷的医疗服务。 综上所述,ADAMTS13(重组-krhn)在治疗血栓性血小板减少性紫癜方面具有显著效果,但医保报销比例的建设亟待完善。针对患者在治疗过程中的各种困难,社会各界应共同努力,推动政策的改进与实施,为患者提供更好的治疗资源和经济支持。
已帮助人数1392人
2025-02-24 13:55:44
药品问答
最新问答
    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1228人
    2025-03-15 16:09:06
    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
    已帮助1091人
    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助942人
    2025-03-15 15:52:50
    随着现代社会生活方式的改变,骨骼健康问题越来越受到人们的关注。通络生骨胶囊作为一种中药复方制剂,常被用于缓解骨骼疾病引起的各种症状。本文将探讨通络生骨胶囊适合哪些骨病患者。 1. 骨关节炎患者 骨关节炎是老年人常见的一种骨骼疾病,表现为关节疼痛、肿胀和活动受限。通络生骨胶囊通过改善血液循环,减轻关节炎症,有助于缓解患者的疼痛与不适。因此,骨关节炎患者可以在医生的指导下使用通络生骨胶囊,帮助他们恢复活动能力,提高生活质量。 2. 骨质疏松症患者 骨质疏松症是一种导致骨量减少、骨骼脆弱的疾病,常见于中老年女性。研究表明,通络生骨胶囊中的成分能够促进骨细胞的生长和代谢,有助于提高骨密度,减缓骨质疏松的进程。因此,骨质疏松症患者在服用通络生骨胶囊时,需结合相关钙补充剂和维生素D,以达到更好的效果。 3. 风湿性关节炎患者 风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,导致关节疼痛和炎症。通络生骨胶囊中的药材具有活血化瘀的功效,可以缓解风湿性关节炎引起的疼痛和不适,改善关节功能。对于此类患者而言,调节免疫系统和缓解炎症反应尤为重要,因此在使用通络生骨胶囊时,建议与医生讨论合适的治疗方案。 4. 骨折康复期患者 在骨折的康复期,患者需要大量的营养和药物支持,以促进骨骼的愈合。通络生骨胶囊能够提供促进骨愈合的成分,帮助患者恢复更快。同时,它也能够减轻由于活动受限而产生的肌肉萎缩及不适感。因此,对于正处于骨折康复期的患者,通络生骨胶囊是一个有益的选择。 5. 脊柱疾病患者 脊柱相关疾病,如腰椎间盘突出、脊柱骨质增生等,常伴随疼痛和功能障碍。通络生骨胶囊能通过改善局部血液循环,缓解脊柱周围的紧张和疼痛。对于这些患者,合理使用通络生骨胶囊可以在一定程度上缓解症状,提高生活质量。 注意事项 虽然通络生骨胶囊适合多种骨病患者,但并非所有人都适合使用。在使用前,患者应咨询专业医生,尤其是那些有特殊健康状况、孕妇及哺乳期女性等。此外,患者也应注意饮食和锻炼,以确保全面的骨骼健康。 结论 通络生骨胶囊在支持骨骼健康方面展现出良好的效果,适用于多种骨病患者。通过合理使用通络生骨胶囊,结合医生的指导和其他治疗方式,患者可以更好地管理自己的骨骼健康,提高生活质量。希望每位患者都能在重视骨骼健康的同时,积极寻求专业的医疗帮助,最终达到理想的康复效果。 [ 详情 ]
    已帮助999人
    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1015人
    2025-03-15 15:41:09
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