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ADAMTS13 recombinant-krhn

全部名称:
Adzynma,TAK-755
适应人群:
用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。
规格:
50mg*瓶
厂家:
日本武田
有效期:
24个月
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ADAMTS13 recombinant-krhn的说明
ADAMTS13(recombinant-krhn)适用于成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者。这是一种酶替代疗法,旨在提供正常功能的ADAMTS13酶,以替代患者体内缺乏或不足的酶,从而改善cTTP的症状和体征。
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ADAMTS13 recombinant-krhn说明书概述

商品名:Adzynma

  别名:TAK-755

  全部名称:Adzynma,TAK-755,ADAMTS13,recombinant-krhn

  适应症

  Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

  用法用量

  每周或每隔一周一次静脉输注用于预防,以及每日一次的输注用于按需治疗急性情况

  不良反应

  1、头痛、腹泻、偏头痛、腹痛

  2、恶心、上呼吸道感染、头晕、呕吐

  Adzynma相比预防性血浆疗法的优势

  血浆输注需要更长的时间,在急性病例中,需要持续输注直到血液检查和症状改善,这可能需要住院数天甚至数周。另外,还可能导致严重的并发症,包括容量超负荷(当体内血量过高并对心脏造成压力时),以及过敏反应。酶替代疗法Adzynma与当前基于血浆的治疗相比,减少了给药时间和剂量。

  Adzynma作用机制

  cTTP是由于ADAMTS13缺陷所致。这导致血液中超大冯·维勒布兰德因子(VWF)多聚体的积累以及不受控制的血小板聚集和粘附。ADAMTS13是一种VWF裂解蛋白酶,具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶。Adzynma是ADAMTS13蛋白的纯化重组形式,旨在替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶。

  Adzynma简述

  据武田公司11月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

  据武田称,Adzynma是第一个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白,旨在通过替换缺陷的ADAMTS13酶来解决cTTP患者未满足的医疗需求。



药品文章
ADAMTS13(recombinant-krhn)的注意事项、功效作用、不良反应,ADAMTS13(recombinant-krhn)的副作用主要包括过敏反应、血管性水肿、荨麻疹等过敏反应,以及头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等常见副作用。此外,该药物可能导致淀粉样蛋白相关成像异常,但多会在一段时间后消失。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法,用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶,改善症状和体征,降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。ADAMTS13 (recombinant-krhn) 是一种重组人ADAMTS13蛋白,主要用于治疗与血栓性血小板减少性紫癜(TTP)相关的疾病。这种蛋白在体内的主要功能是降解血液中的大麦克隆 von Willebrand 因子(vWF),从而防止异常的血小板聚集和小血管内血栓形成。本文将详细介绍ADAMTS13(recombinant-krhn)的注意事项、功效作用及潜在的不良反应。 1. 注意事项 在使用ADAMTS13(recombinant-krhn)前,需仔细评估患者的病史及现有健康状况。使用前应确保患者没有对该药物成分过敏的历史。此外,在应用本药物时,应监测患者的血小板计数、凝血功能及其他相关指标,以确保药物的有效性和安全性。同时,对于合并有严重肝功能不全或肾功能不全的患者,需谨慎使用,并调整剂量。 2. 功效作用 ADAMTS13(recombinant-krhn)能够显著降低血浆中的大麦克隆vWF,从而减轻由于vWF过量引起的异常血小板聚集和微血栓形成。临床研究表明,该药物能够有效改善TTP患者的症状,降低复发率,并帮助恢复正常的血小板水平。通过增加ADAMTS13活性,可以帮助患者更快地恢复,从而改善其生活质量。 3. 不良反应 使用ADAMTS13(recombinant-krhn)的患者可能会出现一些不良反应。常见的反应包括头痛、乏力、恶心、腹泻等,通常为轻至中度。此外,少数患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。虽然较为罕见,但在极少情况下,可能会出现严重的过敏反应或输注相关反应,因此在用药期间应特别注意观察患者的情况,一旦发现异常,应及时处理。 总结来说,ADAMTS13(recombinant-krhn)作为治疗血栓性血小板减少性紫癜的重要药物,具有显著的临床疗效。在使用过程中需要严格遵循注意事项,监测不良反应,确保患者安全与药物的疗效最大化。若有相关症状或不适,应及时与专业医疗人员沟通。
已帮助人数960人
2025-03-06 12:43:05
ADAMTS13(recombinant-krhn)的适应症、用药注意事项及禁忌,ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种人类重组的“具有血小板反应蛋白基序的去整合素和金属蛋白酶13”(rADAMTS13),适用于成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的预防性或按需酶替代治疗(ERT)。ADAMTS13(recombinant-krhn)在使用时,需注意过敏反应,告知医生过敏史。避免与其他药物相互作用,告知医生正在服用的所有药物。定期检查和血液测试确保药物效果,如有严重过敏反应,如呼吸困难、喉咙肿胀等,立即就医。遵循医嘱,确保安全有效。ADAMTS13(重组-krhn)是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的药物。TTP是一种罕见但严重的血液疾病,特点是血小板减少、微血管性溶血性贫血、神经系统症状以及器官损伤。ADAMTS13通过补充缺乏或不正常的ADAMTS13蛋白,以帮助控制疾病进程,降低并发症的风险。以下将对ADAMTS13(重组-krhn)的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细阐述。 1. 适应症 ADAMTS13(重组-krhn)的主要适应症为治疗由ADAMTS13缺乏引起的血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。该药物适用于急性TTP发作时,尤其是当患者表现出明显的血小板减少、溶血及器官功能损伤时。此外,ADAMTS13也可作为维护治疗,帮助减少TTP复发的风险,提升患者生活质量。 2. 用药注意事项 在使用ADAMTS13(重组-krhn)时,有几个注意事项需关注。首先,使用前需进行详细的病史询问及实验室检测,以确保患者确实存在ADAMTS13的缺乏或功能障碍。其次,在治疗期间,患者需定期监测血小板计数和其他相关的实验室指标,评估药物效果及早发现可能的并发症。此外,由于该药物的免疫原性,患者可能会出现抗药物抗体的产生,因此需要在使用过程中观察可能的过敏反应。 3. 禁忌 ADAMTS13(重组-krhn)并不适合所有患者。禁忌症包括对该药物成分过敏的患者,使用该药物后可能会出现严重的过敏反应。此外,孕妇及哺乳期女性在使用前应与医生充分沟通,权衡风险与利益。此外,重度肝功能不全或肾功能障碍的患者也应慎用该药物,需根据具体病情与医生讨论治疗方案。 ADAMTS13(重组-krhn)作为一种特异性的治疗药物,为血栓性血小板减少性紫癜患者带来了新的希望。合理使用该药物需要医务人员充分评估患者的情况,关注用药注意事项与禁忌,确保治疗的安全性与有效性。通过科学的治疗方法,有望降低TTP的复发率,提升患者的生活质量。
已帮助人数1011人
2025-02-27 16:45:28
ADAMTS13(recombinant-krhn)有副作用吗,ADAMTS13(recombinant-krhn)的副作用主要包括过敏反应、血管性水肿、荨麻疹等过敏反应,以及头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等常见副作用。此外,该药物可能导致淀粉样蛋白相关成像异常,但多会在一段时间后消失。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法,用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶,改善症状和体征,降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的药物,其主要作用是替代缺乏的ADAMTS13酶,以避免血栓形成引发的并发症。许多患者关心该药物的潜在副作用及其安全性问题。本文将就ADAMTS13(recombinant-krhn)的副作用进行深入分析。 1. ADAMTS13的基本作用 ADAMTS13是一种金属蛋白酶,负责降解血液中的凝血因子vWF(von Willebrand Factor)。在TTP患者中,ADAMTS13活性降低,导致大型vWF聚合物的积聚,从而引发微血管内血栓的形成。recombinant-krhn是重组形式的ADAMTS13,旨在补充体内缺乏的酶。 2. 常见副作用 根据临床试验和药物使用经验,ADAMTS13(recombinant-krhn)的常见副作用包括过敏反应、注射部位反应以及轻度发热等。这些副作用通常较轻微,患者在接受治疗时需要密切观察自身的反应。如果出现严重过敏或其他不适,应及时联系医生。 3. 罕见的严重副作用 尽管ADAMTS13(recombinant-krhn)的安全性较高,但也有少数患者报告出现严重副作用,如急性肾损伤或出血倾向等。这些情况相对少见,可能与患者的基础疾病、用药剂量及个体差异有关。因此,医生在为患者制定治疗方案时,往往会仔细评估潜在风险。 4. 监测和管理 为了最大程度地降低副作用的发生,应在使用ADAMTS13(recombinant-krhn)期间定期监测患者的临床指标,包括血小板计数、肾功能和其他相关实验室检查。同时,医生会根据患者的具体情况调整用药方案,以确保治疗的有效性与安全性。 在总结本文时可以看出,ADAMTS13(recombinant-krhn)在治疗血栓性血小板减少性紫癜方面具有明显的疗效,尽管可能会出现一些副作用,但整体安全性良好。患者在接受治疗时应与医生保持密切沟通,及时报告身体的任何不适,以便进行适当的管理和调整。
已帮助人数986人
2025-02-25 15:40:42
ADAMTS13(recombinant-krhn)医保报销比例,ADAMTS13(recombinant-krhn)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。ADAMTS13(重组-krhn)是一种关键的酶,主要用于治疗罕见且严重的疾病——血栓性血小板减少性紫癜(TTP)。这种疾病导致血小板异常增多,引发血管内形成微血栓,致使器官缺血。对于这些患者,及时有效的治疗至关重要,而ADAMTS13的使用可以帮助恢复酶的功能,缓解病情。关于ADAMTS13(重组-krhn)的医保报销比例问题,患者及其家庭在寻求治疗时也面临许多挑战。 1. ADAMTS13的治疗机制 ADAMTS13是一种能够降解大分子血小板因子VWF(von Willebrand factor)的酶。在TTP患者中,VWF的异常升高会导致血小板过度聚集踪,从而形成微血栓,导致各种临床症状。通过补充ADAMTS13,可以有效降低VWF的活性,减少血栓形成的风险,从而改善患者的临床表现。 2. 目前的医保政策 在我国,针对罕见病的医保政策逐渐成型。ADAMTS13(重组-krhn)作为治疗TTP的重要药物,其报销政策还在不断完善中。许多地区的医疗保障体系已经开始将其纳入医保目录,但具体的报销比例因地区而异。在一些地方,患者可以享受到50%至70%的医保报销,这大大减轻了患者的经济负担。 3. 患者面临的挑战 尽管医保政策在逐步改善,但许多患者仍然面临诸多困扰。首先,一些地区尚未完全覆盖ADAMTS13的使用,导致患者不得不自费购药;其次,部分患者在医保报销过程中缺乏相应的指南,容易产生不必要的经济压力。此外,由于患者人数较少,治疗相关的信息和资源获取也相对有限,导致他们的信息不对称。 4. 未来的展望 随着对APAMTS13(重组-krhn)治疗效果的进一步研究和临床验证,有望加快相关药物的医保审批流程。同时,各级政府也在不断加强对罕见病的关注与政策支持,患者的就医体验有望得到改善。我们期待未来能有更多健康保障政策出台,为TTP患者提供更全面、便捷的医疗服务。 综上所述,ADAMTS13(重组-krhn)在治疗血栓性血小板减少性紫癜方面具有显著效果,但医保报销比例的建设亟待完善。针对患者在治疗过程中的各种困难,社会各界应共同努力,推动政策的改进与实施,为患者提供更好的治疗资源和经济支持。
已帮助人数1395人
2025-02-24 13:55:44
药品问答
最新问答
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    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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