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伏美替尼 Furmonertinib

全部名称:
艾弗沙
适应人群:
晚期肺癌疾病控制率100%,中位无进展生存期8.4个月
规格:
40mg*28片
剂型:
片剂
厂家:
中国艾力斯
有效期:
18个月
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伏美替尼 Furmonertinib的说明
伏美替尼(Furmonertinib)主要适用于:1、EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、对其他EGFR抑制剂产生耐药性的患者;3、对其他EGFR抑制剂产生耐药性的患者。
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伏美替尼 Furmonertinib说明书概述

 适应症

  本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗

  用法用量

  在使用本品治疗前,首先需要明确EGFR T790M突变状态,应采用经批准的检测方法确定存在EGFR T790M突变

  剂量和给药方案

  1、本品推荐剂量为80mg,每天一次口服使用,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性

  2、本品应空腹服用,每天在大致相同的时间服用本品,整片和水吞服,不要压碎或咀嚼,如果患者漏服本品一次,且距离下次服药时间超过12小时,应补服本品

  剂量调整

  使用本品中如出现不良事件,可根据具体情况中断给药、降低剂量或停止用药,如果需要减量,剂量可减至40mg,每天1次

  表1 甲磺酸伏美替尼片剂量调整原则

  不良反应

  导致暂停治疗的发生率≥1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、中性粒细胞计数降低、γ-谷氨酰转移酶升高、高尿酸血症

  导致减量的发生率≥1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高

  发生率>5%的不良反应包括皮肤及皮下组织类疾病、腹泻、心电图QT间期延长、心律失常、蛋白尿、血肌酐升高、高尿酸血症、贫血等

  禁忌

  对有效成分或辅料过敏者禁用

  贮存方法

  避光、密封,25℃以下保存。

  适用人群

  需避孕使用;妊娠期、哺乳期禁用;儿童有效性未验证;老年人有效性无差异

  药物相互作用

  CYP3A强抑制剂

  与单独给药相比,本品与CYP3A强抑制剂合用,可导致伏美替尼暴露量升高,本品应避免与CYP3A强抑制剂合用

  CYP3A强诱导剂

  与单独给药相比,本品与CYP3A强诱导剂合用,可导致伏美替尼暴露量降低,本品应避免与CYP3A强诱导剂合用

  有效期

  18个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  中国艾力斯

  成分

  本品活性成份为甲磺酸伏美替尼,化学结构式为:

  性状

  本品为黄色片状

  注意事项

  EGFRT790M突变状态的评价

  当考虑使用本品治疗时,首先需要明确EGFR T790M突变状态应采用经批准的检测方法,对采自肿瘤组织样本的DNA或血浆中环肿瘤DNA(CtDNA)进行检测

  通过肿瘤组织或血浆CIDNA检测后,如果EGFRT790M突变状态为阳性,提示可使用本品治疗;然而如果使用的是血浆CTDNA检测,且结果为阴性,由于血浆检测结果可能会出现假阴性,建议在可能的情况下进行肿瘤组织检测

  丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和/或天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高

  服用本品时应注意肝功能检测、建议每月检测肝功能,如发现患者ALT和/或AST升高,需排除其它药物相关性肝损伤,1-2级肝酶升高可在监测肝功能情况下继续治行,当存在2、3级ALT/AST升高时,均应暂停本品用药多至3周,当ALT/AST升高改善至0-2级时,以80mg剂量恢复用药,如再次出现,则减量至40mg;治疗过程中出现任何级别的肝酶合并胆红素升高时,也应参照上述原则进行调整剂量

  QT间期延长

  本品临床试验中,排除了QTc>470ms和各种有临床意义的心律、传导、静态ECG形态异常的患者,如患者存在可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的因素,例如心力衰竭,低钾血症,先天性长QT综合征,应避免使用本品;至少两次独立心电图检测提示QTc>500ms的患者应暂时停用本品,直至QTc<481ms或恢复至基线水平(如基线qtc>=481ms),QTc延长,且出现严重心律失常症状或体征的患者需永久停用本品

  心肌收缩力改变

  对于有已知心血管风险及存在可能影响LVEF情况的患者,或本品治疗期间出现心脏相关症状和体征的患者,应考虑心脏功能监测(如LVEF测定等),如出现症状性充血性心力察竭,则永久停药

  间质性肺病(ILD)

  如果用药过程中,患者出现急性发作和/或不明原因新的或加重的肺部症状(例如呼吸困难,咳嗽、发热)或影像学异常(例如磨玻璃样改变)怀疑间质性肺病,应暂停本品用药并明确是否为ILD;如果确诊为ILD,则应永久停用本品,并采取必要的治疗措施

  对驾驶和操作机器能力的影响

  在本品临床试验中,未观测到对驾驶和操作机能力相关的影响,观测到部分患者出现眼部不良反应(如视力下降,视物模剧等),这可能会影响感者驾驶或换作机械的能力

  (以上内容参考自中国药监局伏美替尼说明书2021版)

药品文章
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的作用功效及副作用,伏美替尼(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib),商品名艾弗沙,是一种用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)的靶向药物。作为一种新型EGFR抑制剂,伏美替尼因其显著的疗效和相对较好的耐受性,逐渐成为临床治疗的重要选择。本文将深入探讨伏美替尼的作用功效及其可能带来的副作用。 1. 作用机制 伏美替尼的主要作用机制是选择性抑制表皮生长因子受体(EGFR)。在非小细胞性肺癌患者中,EGFR突变是导致肿瘤生长和转移的重要因素。伏美替尼通过与EGFR结合,抑制其激活信号通路,从而有效阻止癌细胞的增殖和扩散。此外,伏美替尼还针对特定EGFR突变(如T790M突变)表现出优异的治疗效果。 2. 临床疗效 临床研究显示,伏美替尼在治疗EGFR突变型非小细胞性肺癌方面取得了良好的疗效。许多患者在使用伏美替尼后,肿瘤缩小和疾病进展延缓的比例较高。同时,该药物在一线和二线治疗中均表现出显著的应答率,为患者提供了新的治疗选择。随着实施早期诊断和靶向治疗,伏美替尼的疗效为非小细胞性肺癌患者带来了新的希望。 3. 常见副作用 尽管伏美替尼的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括皮肤反应、腹泻、恶心、乏力等。部分患者可能会经历皮疹或指甲变形等皮肤问题,这些情况通常是药物对皮肤细胞影响的表现。此外,少数患者可能出现严重的肝功能异常或肺炎等并发症,因此在使用伏美替尼时需要定期监测相关指标,及时处理相关副作用。 4. 结论 综上所述,伏美替尼(艾弗沙)作为一种新型EGFR抑制剂,展现了在治疗非小细胞性肺癌方面的优越性。其明确的作用机制和良好的临床疗效,使其成为患者治疗方案中的一项重要选择。医生和患者需要关注可能出现的副作用,进行合理的监测与管理,以保证治疗的安全性和有效性。随着对赋予新药物更多研究的持续推进,伏美替尼有望帮助更多非小细胞性肺癌患者获得更好的生活质量与生存期。
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2025-03-16 15:56:01
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙是否能够报销,伏美替尼(Furmonertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)。随着肿瘤治疗理念的不断更新,这种药物在临床上的应用日益受到重视。患者在使用此类新药时,常常关心其是否能够获得医保报销的问题。本文将围绕伏美替尼的医保报销情况与非小细胞性肺癌的治疗背景进行探讨。 1. 非小细胞性肺癌的治疗现状 非小细胞性肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。处理这种癌症的常见方法包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。随着靶向治疗技术的进步,越来越多的针对特定突变的靶向药物问世,为患者提供了更为有效的选择。 2. 伏美替尼的药物介绍 伏美替尼(Furmonertinib)是一种激酶抑制剂,主要针对EGFR突变型非小细胞肺癌,具有独特的靶向机制。研究表明,该药物在对抗EGFR突变时,能够显著提高患者的生存率和生活质量。尤其是对于那些经过多线治疗后依旧处于复发状态的患者,伏美替尼展现出了良好的疗效。 3. 药物报销的相关政策 在中国,药物的医保报销一般须经过严格的审查与评估程序。对于新药的纳入医保目录,必须考虑其治疗效果、经济价值、患者的临床需求等多个因素。尽管伏美替尼在临床试验中显示出较好的效果,但其是否能够纳入医保报销目录,取决于相关部门的评估结果。 4. 当前报销情况及展望 截至目前,伏美替尼的医保报销情况尚处于评估阶段,一些地区已开始针对该药物的使用进行相应的临床探索。对于患者而言,药物的报销能够极大地缓解经济负担,提高治疗的可及性。而随着政策的逐步完善,社会各界对于癌症药物的关注度不断提高,伏美替尼的未来报销前景值得期待。 综上所述,伏美替尼作为一种具有潜力的靶向药物,尽管当前尚未全面纳入医保报销目录,但随着临床需求的增加与政策的调整,相信其报销状态将会迎来积极的发展。这一进展无疑将为非小细胞性肺癌患者提供更为广阔的治疗选择与保障。
已帮助人数851人
2025-03-15 13:03:35
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的作用与功效及副作用,伏美替尼(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过特异性抑制癌细胞内的表皮生长因子受体(EGFR)突变,展现出良好的治疗效果。本文将详细探讨伏美替尼的作用与功效,以及其可能引发的副作用,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物在抗击非小细胞肺癌中的应用。 1. 伏美替尼的作用机制 伏美替尼作为一种EGFR抑制剂,针对EGFR突变型非小细胞肺癌发挥作用。EGFR在细胞生长和分裂中起重要作用,突变常导致癌细胞的过度增殖。伏美替尼通过阻断EGFR的信号传导,减少癌细胞的生长与扩散。这一作用机制使其在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中,成为一线或二线治疗选择。 2. 治疗效果 研究表明,伏美替尼在临床应用中显示出了显著的疗效。对于EGFR突变型非小细胞肺癌患者,伏美替尼能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存期。此外,部分患者在使用该药后肿瘤缩小的概率也较高,提升了生活质量。这些结果使伏美替尼成为治疗该类型肺癌的重要新药。 3. 副作用及其管理 尽管伏美替尼在治疗上带来了很多希望,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力和口腔溃疡等。这些副作用通常表现较轻,可以通过适当的对症治疗和监测来管理。医务人员应在患者接受治疗期间,对他们的症状进行密切观察,并根据需要调整剂量或采取药物干预。 4. 使用注意事项 使用伏美替尼时,需要注意患者的个体差异,尤其是合并症或其他药物的使用可能会影响伏美替尼的疗效与安全性。此外,定期监测肝功能和肺功能对患者安全至关重要。患者在使用该药物期间,应该与医生保持沟通,及时报告任何不适症状,以确保获得最佳的治疗效果。 总结来说,伏美替尼(Furmonertinib)作为一种新型EGFR抑制剂,为非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗选择。它的作用机制明确,治疗效果卓越,但也需关注副作用的管理和患者个体情况的评估。在今后的治疗中,患者和医生共同努力,将有助于提高非小细胞肺癌的治疗效果及患者的生活质量。
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2025-03-14 13:55:43
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的注意事项,功效作用,不良反应,伏美替尼(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib),商品名艾弗沙,是一种用于治疗非小细胞性肺癌的靶向药物。它的出现为许多患者带来了新的希望,尤其是那些携带EGFR突变的患者。本文将从药物的功效作用、注意事项和不良反应等方面进行详细探讨。 1. 功效作用 伏美替尼是针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的一种酪氨酸激酶抑制剂。其主要作用是通过与EGFR的结合来阻止肿瘤细胞的增殖和生长,进而抑制癌症的发展。临床研究表明,伏美替尼对多种类型的非小细胞性肺癌具有显著的疗效,尤其是对那些在先前治疗中表现不佳的患者,能够延缓疾病进展,提高生存率。 2. 注意事项 在使用伏美替尼之前,患者需进行EGFR突变状态的检测,以确保其适用性。此外,患者在使用该药物期间应定期进行肝功能和肾功能的监测,以防止潜在的药物毒性和并发症。同时,要注意与其他药物的相互作用,避免同时使用可能影响伏美替尼代谢的药物。在治疗过程中,若有新的症状出现,患者应及时与医生沟通。 3. 不良反应 伏美替尼作为一种靶向治疗药物,虽然其疗效显著,但也可能伴随一些不良反应。最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡和乏力等。部分患者还可能出现肝功能异常和肺部相关不良事件。因此,需要重视这些不良反应的监测和管理,医生也可能根据患者的具体情况调整用药方案。 综上所述,伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙在治疗非小细胞性肺癌方面展现了良好的疗效,但也需要在使用过程中谨慎对待其注意事项和不良反应。患者在使用该药物之前,应与医生详细沟通,制定合理的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
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2025-02-07 12:35:36
药品问答
最新问答
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
    替索单抗(Tisotumab)报销有什么规定,替索单抗(Tisotumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。替索单抗(Tisotumab)是一种针对肿瘤的单克隆抗体,近年来在治疗恶性肿瘤方面显示出良好的潜力,尤其是在宫颈癌和卵巢癌的治疗中。随着临床研究的深入,替索单抗的应用逐渐受到重视,但在其推广的同时,关于药品的报销政策也成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将详细介绍替索单抗的报销规定及相关影响。 1. 替索单抗的适应症与治疗背景 替索单抗主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤,其中以宫颈癌和卵巢癌为主。根据临床试验结果,该药物能有效抑制肿瘤细胞的生长,提高患者的生存率。由于宫颈癌和卵巢癌的高发病率,替索单抗的上市为患者提供了新的治疗选择。 2. 报销政策的制定背景 针对替索单抗的报销政策,医疗保险机构通常依据药物的临床有效性、安全性以及费用效益来制定。随着越来越多的临床数据支持替索单抗的临床应用,相关部门正在考虑将其纳入报销范围,以减轻患者的经济负担。 3. 国家医保报销范围 替索单抗是否纳入国家医保报销范围,通常需要经过国家医疗保障局的审核。如果获批,其在适应症方面将受到严格限制,只有符合特定条件的患者才能申请报销。此外,不同地区的报销标准可能存在差异,患者需与当地医保机构确认具体政策。 4. 医疗机构和患者的责任 在替索单抗的报销过程中,医疗机构需提供详尽的临床方案和患者的病历证明,以支持患者的报销申请。同时,患者也应当提供相关的医疗费用发票和药品购买凭证。这样可以提高报销的成功率,保障患者的合法权益。 在替索单抗的广泛应用和报销政策的探索中,患者与医疗机构的共同努力显得尤为重要。希望通过不断完善的医疗保障体系,让更多患者受益,获得及时、有效的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:32:10
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