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伏美替尼 Furmonertinib

全部名称:
艾弗沙
适应人群:
晚期肺癌疾病控制率100%,中位无进展生存期8.4个月
规格:
40mg*28片
剂型:
片剂
厂家:
中国艾力斯
有效期:
18个月
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伏美替尼 Furmonertinib的说明
伏美替尼(Furmonertinib)主要适用于:1、EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、对其他EGFR抑制剂产生耐药性的患者;3、对其他EGFR抑制剂产生耐药性的患者。
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伏美替尼 Furmonertinib说明书概述

 适应症

  本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗

  用法用量

  在使用本品治疗前,首先需要明确EGFR T790M突变状态,应采用经批准的检测方法确定存在EGFR T790M突变

  剂量和给药方案

  1、本品推荐剂量为80mg,每天一次口服使用,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性

  2、本品应空腹服用,每天在大致相同的时间服用本品,整片和水吞服,不要压碎或咀嚼,如果患者漏服本品一次,且距离下次服药时间超过12小时,应补服本品

  剂量调整

  使用本品中如出现不良事件,可根据具体情况中断给药、降低剂量或停止用药,如果需要减量,剂量可减至40mg,每天1次

  表1 甲磺酸伏美替尼片剂量调整原则

  不良反应

  导致暂停治疗的发生率≥1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、中性粒细胞计数降低、γ-谷氨酰转移酶升高、高尿酸血症

  导致减量的发生率≥1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高

  发生率>5%的不良反应包括皮肤及皮下组织类疾病、腹泻、心电图QT间期延长、心律失常、蛋白尿、血肌酐升高、高尿酸血症、贫血等

  禁忌

  对有效成分或辅料过敏者禁用

  贮存方法

  避光、密封,25℃以下保存。

  适用人群

  需避孕使用;妊娠期、哺乳期禁用;儿童有效性未验证;老年人有效性无差异

  药物相互作用

  CYP3A强抑制剂

  与单独给药相比,本品与CYP3A强抑制剂合用,可导致伏美替尼暴露量升高,本品应避免与CYP3A强抑制剂合用

  CYP3A强诱导剂

  与单独给药相比,本品与CYP3A强诱导剂合用,可导致伏美替尼暴露量降低,本品应避免与CYP3A强诱导剂合用

  有效期

  18个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  中国艾力斯

  成分

  本品活性成份为甲磺酸伏美替尼,化学结构式为:

  性状

  本品为黄色片状

  注意事项

  EGFRT790M突变状态的评价

  当考虑使用本品治疗时,首先需要明确EGFR T790M突变状态应采用经批准的检测方法,对采自肿瘤组织样本的DNA或血浆中环肿瘤DNA(CtDNA)进行检测

  通过肿瘤组织或血浆CIDNA检测后,如果EGFRT790M突变状态为阳性,提示可使用本品治疗;然而如果使用的是血浆CTDNA检测,且结果为阴性,由于血浆检测结果可能会出现假阴性,建议在可能的情况下进行肿瘤组织检测

  丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和/或天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高

  服用本品时应注意肝功能检测、建议每月检测肝功能,如发现患者ALT和/或AST升高,需排除其它药物相关性肝损伤,1-2级肝酶升高可在监测肝功能情况下继续治行,当存在2、3级ALT/AST升高时,均应暂停本品用药多至3周,当ALT/AST升高改善至0-2级时,以80mg剂量恢复用药,如再次出现,则减量至40mg;治疗过程中出现任何级别的肝酶合并胆红素升高时,也应参照上述原则进行调整剂量

  QT间期延长

  本品临床试验中,排除了QTc>470ms和各种有临床意义的心律、传导、静态ECG形态异常的患者,如患者存在可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的因素,例如心力衰竭,低钾血症,先天性长QT综合征,应避免使用本品;至少两次独立心电图检测提示QTc>500ms的患者应暂时停用本品,直至QTc<481ms或恢复至基线水平(如基线qtc>=481ms),QTc延长,且出现严重心律失常症状或体征的患者需永久停用本品

  心肌收缩力改变

  对于有已知心血管风险及存在可能影响LVEF情况的患者,或本品治疗期间出现心脏相关症状和体征的患者,应考虑心脏功能监测(如LVEF测定等),如出现症状性充血性心力察竭,则永久停药

  间质性肺病(ILD)

  如果用药过程中,患者出现急性发作和/或不明原因新的或加重的肺部症状(例如呼吸困难,咳嗽、发热)或影像学异常(例如磨玻璃样改变)怀疑间质性肺病,应暂停本品用药并明确是否为ILD;如果确诊为ILD,则应永久停用本品,并采取必要的治疗措施

  对驾驶和操作机器能力的影响

  在本品临床试验中,未观测到对驾驶和操作机能力相关的影响,观测到部分患者出现眼部不良反应(如视力下降,视物模剧等),这可能会影响感者驾驶或换作机械的能力

  (以上内容参考自中国药监局伏美替尼说明书2021版)

药品文章
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的作用功效及副作用,伏美替尼(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib),商品名艾弗沙,是一种用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)的靶向药物。作为一种新型EGFR抑制剂,伏美替尼因其显著的疗效和相对较好的耐受性,逐渐成为临床治疗的重要选择。本文将深入探讨伏美替尼的作用功效及其可能带来的副作用。 1. 作用机制 伏美替尼的主要作用机制是选择性抑制表皮生长因子受体(EGFR)。在非小细胞性肺癌患者中,EGFR突变是导致肿瘤生长和转移的重要因素。伏美替尼通过与EGFR结合,抑制其激活信号通路,从而有效阻止癌细胞的增殖和扩散。此外,伏美替尼还针对特定EGFR突变(如T790M突变)表现出优异的治疗效果。 2. 临床疗效 临床研究显示,伏美替尼在治疗EGFR突变型非小细胞性肺癌方面取得了良好的疗效。许多患者在使用伏美替尼后,肿瘤缩小和疾病进展延缓的比例较高。同时,该药物在一线和二线治疗中均表现出显著的应答率,为患者提供了新的治疗选择。随着实施早期诊断和靶向治疗,伏美替尼的疗效为非小细胞性肺癌患者带来了新的希望。 3. 常见副作用 尽管伏美替尼的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括皮肤反应、腹泻、恶心、乏力等。部分患者可能会经历皮疹或指甲变形等皮肤问题,这些情况通常是药物对皮肤细胞影响的表现。此外,少数患者可能出现严重的肝功能异常或肺炎等并发症,因此在使用伏美替尼时需要定期监测相关指标,及时处理相关副作用。 4. 结论 综上所述,伏美替尼(艾弗沙)作为一种新型EGFR抑制剂,展现了在治疗非小细胞性肺癌方面的优越性。其明确的作用机制和良好的临床疗效,使其成为患者治疗方案中的一项重要选择。医生和患者需要关注可能出现的副作用,进行合理的监测与管理,以保证治疗的安全性和有效性。随着对赋予新药物更多研究的持续推进,伏美替尼有望帮助更多非小细胞性肺癌患者获得更好的生活质量与生存期。
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2025-03-16 15:56:01
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙是否能够报销,伏美替尼(Furmonertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)。随着肿瘤治疗理念的不断更新,这种药物在临床上的应用日益受到重视。患者在使用此类新药时,常常关心其是否能够获得医保报销的问题。本文将围绕伏美替尼的医保报销情况与非小细胞性肺癌的治疗背景进行探讨。 1. 非小细胞性肺癌的治疗现状 非小细胞性肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。处理这种癌症的常见方法包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。随着靶向治疗技术的进步,越来越多的针对特定突变的靶向药物问世,为患者提供了更为有效的选择。 2. 伏美替尼的药物介绍 伏美替尼(Furmonertinib)是一种激酶抑制剂,主要针对EGFR突变型非小细胞肺癌,具有独特的靶向机制。研究表明,该药物在对抗EGFR突变时,能够显著提高患者的生存率和生活质量。尤其是对于那些经过多线治疗后依旧处于复发状态的患者,伏美替尼展现出了良好的疗效。 3. 药物报销的相关政策 在中国,药物的医保报销一般须经过严格的审查与评估程序。对于新药的纳入医保目录,必须考虑其治疗效果、经济价值、患者的临床需求等多个因素。尽管伏美替尼在临床试验中显示出较好的效果,但其是否能够纳入医保报销目录,取决于相关部门的评估结果。 4. 当前报销情况及展望 截至目前,伏美替尼的医保报销情况尚处于评估阶段,一些地区已开始针对该药物的使用进行相应的临床探索。对于患者而言,药物的报销能够极大地缓解经济负担,提高治疗的可及性。而随着政策的逐步完善,社会各界对于癌症药物的关注度不断提高,伏美替尼的未来报销前景值得期待。 综上所述,伏美替尼作为一种具有潜力的靶向药物,尽管当前尚未全面纳入医保报销目录,但随着临床需求的增加与政策的调整,相信其报销状态将会迎来积极的发展。这一进展无疑将为非小细胞性肺癌患者提供更为广阔的治疗选择与保障。
已帮助人数851人
2025-03-15 13:03:35
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的作用与功效及副作用,伏美替尼(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过特异性抑制癌细胞内的表皮生长因子受体(EGFR)突变,展现出良好的治疗效果。本文将详细探讨伏美替尼的作用与功效,以及其可能引发的副作用,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物在抗击非小细胞肺癌中的应用。 1. 伏美替尼的作用机制 伏美替尼作为一种EGFR抑制剂,针对EGFR突变型非小细胞肺癌发挥作用。EGFR在细胞生长和分裂中起重要作用,突变常导致癌细胞的过度增殖。伏美替尼通过阻断EGFR的信号传导,减少癌细胞的生长与扩散。这一作用机制使其在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中,成为一线或二线治疗选择。 2. 治疗效果 研究表明,伏美替尼在临床应用中显示出了显著的疗效。对于EGFR突变型非小细胞肺癌患者,伏美替尼能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存期。此外,部分患者在使用该药后肿瘤缩小的概率也较高,提升了生活质量。这些结果使伏美替尼成为治疗该类型肺癌的重要新药。 3. 副作用及其管理 尽管伏美替尼在治疗上带来了很多希望,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力和口腔溃疡等。这些副作用通常表现较轻,可以通过适当的对症治疗和监测来管理。医务人员应在患者接受治疗期间,对他们的症状进行密切观察,并根据需要调整剂量或采取药物干预。 4. 使用注意事项 使用伏美替尼时,需要注意患者的个体差异,尤其是合并症或其他药物的使用可能会影响伏美替尼的疗效与安全性。此外,定期监测肝功能和肺功能对患者安全至关重要。患者在使用该药物期间,应该与医生保持沟通,及时报告任何不适症状,以确保获得最佳的治疗效果。 总结来说,伏美替尼(Furmonertinib)作为一种新型EGFR抑制剂,为非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗选择。它的作用机制明确,治疗效果卓越,但也需关注副作用的管理和患者个体情况的评估。在今后的治疗中,患者和医生共同努力,将有助于提高非小细胞肺癌的治疗效果及患者的生活质量。
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2025-03-14 13:55:43
伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙的注意事项,功效作用,不良反应,伏美替尼(Furmonertinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤疹;4、肝功能异常;5、高血压;6、疲劳;7、头晕;8、减少食欲;9、感染。伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌,其疗效如下:1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者;2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径;3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伏美替尼(Furmonertinib),商品名艾弗沙,是一种用于治疗非小细胞性肺癌的靶向药物。它的出现为许多患者带来了新的希望,尤其是那些携带EGFR突变的患者。本文将从药物的功效作用、注意事项和不良反应等方面进行详细探讨。 1. 功效作用 伏美替尼是针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的一种酪氨酸激酶抑制剂。其主要作用是通过与EGFR的结合来阻止肿瘤细胞的增殖和生长,进而抑制癌症的发展。临床研究表明,伏美替尼对多种类型的非小细胞性肺癌具有显著的疗效,尤其是对那些在先前治疗中表现不佳的患者,能够延缓疾病进展,提高生存率。 2. 注意事项 在使用伏美替尼之前,患者需进行EGFR突变状态的检测,以确保其适用性。此外,患者在使用该药物期间应定期进行肝功能和肾功能的监测,以防止潜在的药物毒性和并发症。同时,要注意与其他药物的相互作用,避免同时使用可能影响伏美替尼代谢的药物。在治疗过程中,若有新的症状出现,患者应及时与医生沟通。 3. 不良反应 伏美替尼作为一种靶向治疗药物,虽然其疗效显著,但也可能伴随一些不良反应。最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡和乏力等。部分患者还可能出现肝功能异常和肺部相关不良事件。因此,需要重视这些不良反应的监测和管理,医生也可能根据患者的具体情况调整用药方案。 综上所述,伏美替尼(Furmonertinib)艾弗沙在治疗非小细胞性肺癌方面展现了良好的疗效,但也需要在使用过程中谨慎对待其注意事项和不良反应。患者在使用该药物之前,应与医生详细沟通,制定合理的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
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2025-02-07 12:35:36
药品问答
最新问答
    阿来替尼有副作用吗,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管阿来替尼在临床治疗中显示了较好的疗效,但作为一种药物,它也可能带来一些副作用。本文将探讨阿来替尼的副作用、影响因素及管理策略,以帮助患者理解这一治疗选择。 1. 阿来替尼的常见副作用 阿来替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲下降。这些副作用往往在治疗开始后的几周内出现,并可能对患者的日常生活造成一定影响。此外,部分患者可能会经历头痛、皮疹、肌肉疼痛等症状。了解这些副作用的性质,可以帮助患者及其家庭做出适当的应对措施。 2. 可能的严重副作用 虽然阿来替尼的常见副作用相对轻微,但也有一些严重的副作用需予以关注。例如,阿来替尼可能会导致肺部相关的并发症,包括间质性肺病(ILD),这在临床中是一个较为重要的风险。此外,肝功能异常也可能发生,患者在接受治疗时需定期检查肝功能指标,以防止潜在的肝损害。 3. 副作用的影响因素 阿来替尼的副作用与多种因素相关,包括患者的年龄、性别、基础疾病、既往的治疗史及自身对药物的反应等。年轻患者通常对药物的耐受性较好,而老年患者可能更容易出现副作用。此外,个体代谢差异也会导致不同患者对阿来替尼的反应不同,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整。 4. 管理副作用的策略 对于阿来替尼治疗中出现的副作用,患者可以采取一些管理策略以减轻不适。例如,针对恶心和呕吐,可以在医生指导下使用抗恶心药物;饮食上可选择清淡易消化的食物,以减轻胃肠道不适。定期与医生沟通,及时报告副作用,亦可帮助调整治疗方案,确保疗效与安全性并重。 综上所述,阿来替尼虽然在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌中展现了良好的效果,但患者在使用过程中也可能遇到一定的副作用。了解这些副作用及其管理策略,不仅能帮助患者更好地应对治疗,还能为临床医生提供更精准的治疗指导,从而提高患者的生活质量与治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1178人
    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:56:35
    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
    已帮助856人
    2025-03-18 18:00:17
    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助854人
    2025-03-18 17:51:29
    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:42:33
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