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恩沃利单抗 Envafolimab

全部名称:
恩沃利单抗注射液,恩维达
适应人群:
适用于多种实体瘤
规格:
200mg(1.0ml)
剂型:
注射剂
厂家:
中国康宁杰瑞
有效期:
18个月
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恩沃利单抗 Envafolimab的说明
恩沃利单抗(Envafolimab)主要适用于:1、PD-L1阳性肿瘤患者;2、适用癌症类型的患者;3、之前的治疗失败;4、患者的整体健康状况。
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恩沃利单抗 Envafolimab说明书概述

适应症

  适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者

  既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期 12 结直肠癌患者;

  既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患 者

  用法用量

  本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。在使用本品治疗前,首先需要明确MSI-H/dMMR的状态,应采用经过充分验证的检测方法确定存在MSI-H/dMMR方可使用本品治疗。

  推荐剂量

  本品采用皮下注射的方式给药,皮下注射的推荐剂量为150 mg,每周给药一次(QW),直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有影像学疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。

  不良反应

  接受过至少一次恩沃利单抗治疗的 390 例患者中所有级别的不良反应发生率为 93.8%。

  发生率≥10%的不良反应按发生率由高到低的顺序,依次包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血胆红素升高、贫血、皮疹、体重降低、白细胞计数降低、乏力、甲状腺功能减退症、中性粒细胞计数降低和食欲下降。

  3 级及以上不良反应发生率为 37.9%。

  发生率≥1%的 3 级及以上不良反应按发生率由高到低的顺序,依次包括:天门冬氨酸氨基转移酶升高、血胆红素升高、 贫血、γ-谷氨酰转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、低钠血症、肺部感染、淋巴细胞计数降低、低钾血症、腹泻、高血压和发热。

  禁忌

  对本说明书【成份】项下的活性成份和任何辅料过敏者禁用。

  贮存方法

  2~8℃避光保存,避免冰冻和曝光。

  药物相互作用

  本品是一种重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,尚未进行与其他药物药代动力学相互作用研究。因蛋白类产品不经细胞色素P450(CYP)酶或其他药物代谢酶代谢,因此,合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响本品的药代动力学。

  因可能干扰本品药效学活性,应避免在开始本品治疗前使用系统性皮质类固醇激素及其他免疫抑制剂。但是如果为了治疗免疫相关不良反应,可在开始本品治疗后使用系统性皮质类固醇激素及其他免疫抑制剂(参见【注意事项】)。

  有效期

  18个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国康宁杰瑞

  成分

  活性成份:恩沃利单抗(重组人源化 PDL1 单域抗体 Fc 融合蛋白)

  辅料:醋酸钠、脯氨酸、聚山梨酯 20、冰醋酸

  性状

  本品为无色至橙红色的澄明液体,带微弱乳光。

  注意事项

  免疫相关不良反应

  基于本品自身作用机制,接受本品治疗的患者可能发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在本品治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。应持续进行患者监测(至少至末次给药后5个月)。对于疑似免疫相关不良反应,需要进行充分的评估以查明病因或排除其他因素。大多数免疫相关不良反应是可逆的,并且可通过暂停或停止本品治疗并给予皮质类固醇激素治疗和/或支持治疗来处理。根据免疫相关不良反应的严重程度,进行的治疗调整方案参见【用法用量】。使用皮质类固醇治疗不良反应,症状改善后,需至少一个月的时间逐渐减量直至停药,快速减量可能引起不良反应恶化或复发。如果不良反应在皮质类固醇激素治疗后继续恶化或无改善,则应增加非17皮质类固醇类别的免疫抑制剂治疗。除了可用激素替代疗法控制的内分泌疾病外(参见【用法用量】项下剂量调整部分和【不良反应】),对于任何复发性3级或4级免疫相关不良反应,以及任何危及生命的免疫相关不良反应,应永久停药。

  免疫相关性肺炎

  已经在本品治疗中观察到了免疫相关性肺炎,(参见【不良反应】)。免疫相关性肺炎的临床表现缺乏特异性,应密切监测患者的症状和体征,如呼吸困难、缺氧表现、咳嗽、胸痛等,并采用影像学、肺功能、支气管镜、动脉血压饱和度等检查进行充分评估和确认,排除感染、疾病相关等其他病因,必要时联合呼吸科、肿瘤科、放射科会诊进行早期诊断治疗。出现2级免疫相关性肺炎的患者,暂停本品治疗,给予皮质类固醇治疗(初始推荐剂量为1-2 mg/kg/天泼尼松或等效剂量,之后逐渐减少剂量),在4-6周内按每周5-10 mg逐步减量,直至不良反应恢复至0-1级。应加用预防性抗生素以预防机会性感染。出现3级或4级免疫相关性肺炎,应静脉使用(甲)泼尼龙1-2 mg/kg/天或等效剂量;如果治疗48 h后无改善,可加用英夫利昔单抗5 mg/kg或吗替麦考酚酯1g Bid(每日2次),静滴。或静脉用免疫球蛋白连续5 天,或环磷酰胺。激素应在4-6周内逐步减量。针对机会感染,预防使用抗生素。出现3级或4级或复发性2级免疫相关性肺炎的应永久停药(参见【用法用量】)。

  免疫相关性腹泻及结肠炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性腹泻的报告(参见【不良反应】)。应监测患者是否有腹泻或结肠炎相关症状和体征,如腹痛、腹泻、便意急迫、粘液18便或血样便,少部分患者还可表现为口腔溃疡、肛门病变(肛瘘、脓肿、肛裂)以及关节疼痛、内分泌紊乱、皮肤病变等肠外表现,应予以早期识别,并排除感染和基础疾病相关的病因。在恩沃利单抗治疗期间,发生腹痛、腹泻等症状的患者要警惕免疫相关性胃肠毒性的可能性,需排除干扰和基础疾病相关因素。对于2级或3级免疫相关性腹泻或结肠炎的患者,应暂停本品治疗,直至不良反应恢复1级及以下。从初始剂量1-2 mg/kg/天泼尼松或等效剂量开始给予皮质类固醇治疗,排除感染情况下使用易蒙停(Imodium)进行药物支持治疗,如果症状持续≥3-5天或改善后复发,考虑静脉用糖皮质激素或非糖皮质激素类药物(例如英夫利昔单抗)。4级或复发性3级免疫相关性腹泻或结肠炎,应永久性停用本品,静脉注射1-2 mg/kg/天甲泼尼龙或等效药物,直至症状恢复至1级,然后开始逐渐减量4-6周,如果症状在2-3天内给予皮质类固醇仍难以缓解,则考虑早期英夫利西单抗5-10 mg/kg。监测腹泻/结肠炎患者的脱水情况,建议患者调整饮食,补充足量的清洁液体。如果无法口服摄入足量液体,应通过静脉滴注替代液体和电解质。应考虑肠穿孔的潜在风险,必要时行影像学和/或内镜检查以确认。(参见【用法用量】)。

  免疫相关性肝炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肝炎报告(参见【不良反应】)。应定期(每个月)监测患者肝功能的变化及肝炎相应的症状和体征,如转氨酶和总胆红素升高,并排除感染及与基础疾病相关的病因,以达到及时发现、及时干预的目的。如发生免疫相关性肝炎,应增加肝功能检测频率。2级转氨酶或总胆红素升高,应暂停本品治疗,给予皮质类固醇激素治疗(初始推荐剂量为0.5 -1 mg/kg/天泼尼松或等效剂量),随后逐渐减量,持续4-6周,1920并将监测频率增加至每3-7天一次,直到恢复到≤1级且泼尼松≤10 mg/天或等效剂量再继续用药。3级或4级转氨酶或总胆红素升高,应永久停药。3级建议给予1-2 mg/kg/天甲泼尼龙或等效剂量开始皮质类固醇激素治疗,增加实验室检测频率至每1-3天一次,4级建议静脉注射2 mg/kg/天甲泼尼龙等效剂量,每天监测实验室检查,考虑住院监测。(参见【用法用量】)。

  免疫相关性肾炎或肾功能障碍

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肾炎报告(参见【不良反应】)。应定期(每个月)监测患者肾炎及肾功能障碍的症状和体征。应评估是否有其他原因(近期静脉造影剂、药物、体液状况等),排除疾病相关性病因。对于免疫相关性肾炎或肾功能障碍,尿常规及沉渣、24 h尿蛋白和血清肌酐监测是早期筛查的重要指标。初步排除其他因素后仍不能确诊的,肾活检是确诊肾脏病变的金标准。如发生免疫相关性肾炎或肾功能障碍,应增加肾功能检测频率。多数出现血清肌酐升高的患者无临床症状。应排除肾功能损伤的其他病因。2级血肌酐升高应暂停本品治疗,如果排除其他病因,开始0.5-1 mg/kg/天泼尼松或等效剂量皮质类固醇激素治疗,如果恶化或未缓解,给予1-2 mg/kg/天泼尼松或等效剂量,并永久停药。3级或4级血肌酐升高应永久停药,给予1-2 mg/kg/天泼尼松或等效剂量皮质类固醇治疗(参见【用法用量】)。

  免疫相关性内分泌疾病

  在接受本品治疗的患者中观察到免疫相关内分泌疾病,包括甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、垂体炎、肾上腺功能不全和高血糖等(参见【不良反应】)。应密切监测患者甲状腺功能的变化及甲状腺疾病的临床症状和体征。在恩沃利单抗治疗期间,如果患者同时服用β受体阻滞剂,甲状腺功能异常的症状有可能被掩盖,因此应注意结合病史,必要时应于内分泌科就诊。对于甲状腺功能异常者应密切监测患者甲状腺功能的变化及相应的临床症状和体征。对于症状性2级及以上甲状腺功能减退,可以通过给予甲状腺激素替代疗法进行管理,无需中断治疗,适当对促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)进行随访和监测(参见【用法用量】)。对于症状性2级及以上甲状腺功能亢进,应暂停本品治疗,直至恢复至≤1级甲状腺功能亢进,根据需要给予β受体阻滞剂(如阿替洛尔、普萘洛尔)用于缓解症状,水化和支持治疗,通常不使用糖皮质激素缩短病程。对于3-4级症状严重,需要药物治疗或危及生命的患者,应暂停本品治疗,直至症状恢复或缓解至基线水平。如果症状严重或担心甲状腺风暴,住院并使用泼尼松1-2 mg/kg/天或等效剂量。当症状恢复至0-1级,糖皮质激素开始减量,过程不少于4周,考虑使用碘化钾(SSKI)或亚硫酰胺(甲基咪唑(MMI)或丙基硫氧嘧啶(PTU))。应考虑内分泌会诊,对于持续性甲状腺功能亢进(>6周)或临床疑似,检查是否为格雷夫斯氏病(做甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)或促甲状腺激素受体抗体(TRab)检测)(参见【用法用量】)。如果患者出现垂体炎的临床症状,应完善相关检查,应对体征和症状进行监测,监测和评估垂体功能和激素水平,并排除其他病因。发生2级中度症状垂体炎时应暂停本品治疗,完成垂体轴评估后,建议口服泼尼松0.5-1 mg/kg/天或等效剂量;如果48 h内没有改善,按照重度类型,静脉使用甲泼尼龙或等效剂量;并按临床需要开始激素替代治疗。发生3-4级重度症状垂体炎,应暂停本品,完成垂体轴评估后,开始静脉用甲泼尼龙1 mg/kg/天或等效剂量按临床需要使用内分泌替代治疗,当症状恢复至0-1级,糖皮质激素开始减量,过程不少于4周,21直至激素替代治疗至临床稳定(参见【用法用量】)。对于肾上腺皮质功能不全患者,应对体征和症状进行监测,并排除其他病因。监测和评估肾上腺功能和激素水平。发生2级及以上肾上腺功能不全时应暂停本品治疗,并根据临床需要给予皮质类固醇替代治疗。应继续监测肾上腺功能和激素水平,以确保采用适当的激素替代治疗(参见【用法用量】)。如果患者有血糖升高,应检查糖化血红蛋白,必要时应于内分泌科就诊。对于出现对于高血糖症和1型糖尿病患者,应密切监测血糖水平,按需给予胰岛素替代治疗。2级及以上高血糖症或1型糖尿病患者应暂停本品治疗,直至不良反应恢复至0-1级。应继续监测血糖水平,以确保采用适当的胰岛素替代治疗(参见【用法用量】)。

  免疫相关性皮肤不良反应

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性皮肤不良反应报告(参见【不良反应】)。对1级或2级皮疹,可继续本品治疗,并对症治疗或进行局部皮质类固醇治疗。发生3级皮疹或者疑似SJS或TEN时应暂停本品治疗,并对症治疗或进行局部皮质类固醇治疗。发生4级皮疹、确诊SJS或TEN时应永久停药(参见【用法用量】)。免疫相关的皮肤不良反应多数为轻度的皮肤不良反应,只有极少数会危及生命。对于皮疹、皮炎、斑丘疹及皮肤瘙痒等,在恢复至1级及以下时,可继续本品治疗。对于严重的甚至危及生命的皮肤不良反应,如SJS、TEN、伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(DRESS),早期识别与正确的治疗十分关键。

  免疫相关性胰腺炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性胰腺炎报告(参见【不良反应】)。应2223对血淀粉酶和脂肪酶(治疗开始时、治疗期间定期以及基于临床评估具有指征时)及胰腺炎相关的临床体征和症状进行监测。发生3级或4级血淀粉酶升高或脂肪酶升高、2, 3级胰腺炎时,应暂停本品治疗,直至不良反应恢复至0-1级。发生4级或复发性3级或4级胰腺炎时,应永久停药(参见【用法用量】)。

  免疫性相关性血小板减少症

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性血小板减少症报告(参见【不良反应】)。应密切监测患者血小板水平及有无出血倾向的症状和体征,如牙龈出血、瘀斑、血尿等症状,并排除其他病因及合并用药因素。发生3级血小板减少时,应该暂停用药,给予对症支持治疗,直至不良反应恢复至0-1级,根据临床判断是否给予皮质类固醇激素治疗及是否可重新开始本品治疗。发生4级血小板减少时,永久停药并积极对症处理,必要时给予皮质类固醇激素治疗(参见【用法用量】)。

  免疫相关性心肌炎

  在接受本品治疗的患者中有免疫相关性心肌炎报告(参见【不良反应】)。免疫相关性心肌炎的症状可能为非特异性的,主要包括胸痛、呼吸急促、肺水肿、双下肢水肿、心悸、心律不齐、急性心衰、ECG发现的传导阻滞等。常呈急性或爆发性发作的特征,患者出现胸痛、活动时呼吸困难以及下肢水肿等临床症状,并在数天或1周-2周内迅速加重,甚至出现心源性休克或心脏骤停。应对心肌炎的临床体征和症状进行监测,一旦患者出现心脏异常症状,应尽快完成相应临床评估(动态观察炎症指标、心电图、心肌酶等无创评估,必要时完善冠状动脉造影或增强CT、心脏核磁共振、心内膜活检等),尽早明确诊断,排除其他病因。对于1级心肌炎患者,暂停本品。尽快完成炎症指标(血沉、C反应蛋白)、心肌酶、脑钠肽(BNP)、心电图、超声心动图等无创评估,应注意动态观察上述检测指标以评估病情严重程度同时进行病因的鉴别诊断。发生2级及以上心肌炎时,应永久停药。一旦怀疑心肌炎,迅速使用大剂量皮质类固醇激素治疗(泼尼松1-2 mg/kg,基于症状选择口服或静脉剂型);在对大剂量皮质类固醇激素无即时反应的患者中,考虑给予心脏移植抗排斥药物剂量皮质类固醇激素(甲泼尼龙1 g/天)并加用吗替麦考酚酯、英夫利西单抗或抗胸腺细胞球蛋白。必要时考虑心脏病科室会诊。连续密切监测心肌酶谱、心功能等(参见【用法用量】)。

  免疫相关性神经系统不良反应

  外周神经毒性评估神经病变的其他原因,如:药物、感染、代谢/内分泌失调、环境暴露、血管或自身免疫性疾病、创伤等。根据神经病学椎管成像,考虑EMG/NCS(肌电图/神经传导检查)。发生2级外周神经毒性应暂停本品治疗,3级或4级外周神经毒性必须永久停药。重症肌无力发生2级重症肌无力应暂停本品治疗,给予口服吡啶斯的明治疗,根据症状改善情况停药,并考虑给予皮质类固醇治疗并基于症状改善情况类固醇逐渐减量。3级或4级重症肌无力必须永久停药。需住院治疗,神经内科会诊。并给予皮质类固醇治疗,监测症状、肺功能和神经病学评估,根据临床指征可给予血浆置换或静脉用丙种球蛋白等治疗。避免使用可能使肌无力恶化的药物(参见【用法用量】)。

  其他免疫相关不良反应

  其他PD-1/PD-L1抗体也报告了未曾在本品治疗中观察到的其他免疫相关不2425良反应(参见【不良反应】)。对于其他疑似免疫相关不良反应,应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因。根据不良反应的严重程度,首次发生2级或3级免疫相关不良反应,应暂停本品治疗。1级脑炎应暂停用药。4级首次发生的其他免疫相关不良反应永久停药。2级及以上脑炎、以及GBS需永久停药(参见【用法用量】)。对于任何复发性3级或4级免疫相关不良反应(除外内分泌疾病),以及末次给药后12周内:2级或3级不良反应未改善到0-1级(除外内分泌疾病)或者皮质类固醇激素剂量不能减量至每天≤10 mg或等效剂量及必须永久停药,根据临床指征,给予皮质类固醇激素治疗(参见【用法用量】)。

  注射部位反应

  已经在本品临床试验中观察到1-2级注射部位反应(参见【不良反应】)。注射部位反应主要特征为注射部位发生的红斑、水肿、瘙痒、疼痛等。对于1-2级注射部位反应,通常不需要停药。根据临床需要予以对症治疗(如注射部位冷敷、外用抗组胺或皮质类固醇类药物等),并密切观察。对于3-4级注射部位反应,应永久停药,给予适当的药物治疗,并密切患者临床症状及体征直至缓解。必要时住院治疗(参见【用法用量】)。

  超敏反应

  已经在本品临床试验中观察到2-3级药物性超敏反应(参见【不良反应】)。超敏反应可能表现出的症状包括:发热、瘙痒、皮疹、荨麻疹、喘息或心动过速、呼吸困难等。对于1级超敏反应,通常不需要停药,予以密切观察和监测。对于2级超敏反应,应立即停止本品给药。予以苯海拉明50mg伴或不伴地塞米松10mg静脉输注,并监测患者直至症状消失。根据观察到的反应强烈程度,应该在下一周期的治疗中提前给予抗组胺药,并且减慢皮下注射本品的速度。对于3-4级超敏反应,应立即停止本品给药,且后续永久停药。予以苯海拉明50mg伴或不伴地塞米松10mg静脉滴注,和/或根据需要给予肾上腺素,并监测患者直至症状消失(参见【用法用量】)。

  对驾驶和操作机器能力的影响

  基于本品可能出现乏力等不良反应(参见【不良反应】),因此,建议患者在驾驶或操作机器期间慎用本品,直至确定本品不会对其产生不良影响。

  配伍禁忌

  在没有进行配伍性研究的情况下,本品不得与其他医药产品混合。

  (以上信息来源于中国药监局药品说明书)

药品文章
使用恩沃利单抗(Envafolimab)的注意事项有哪些,恩沃利单抗(Envafolimab)的注意事项:1、恩沃利单抗通常需要在医疗专业人士的监督下使用;2、恩沃利单抗可以增强免疫系统的活性,因此患者可能会经历免疫相关的不良反应,如免疫性皮肤炎症、胃肠道症状、肝功能异常等;3、由于恩沃利单抗可能降低免疫系统的活性,因此患者在接受治疗期间更容易感染。恩沃利单抗(Envafolimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于结直肠癌及多种实体瘤患者的治疗。这种药物通过激活患者的免疫系统,帮助其识别并攻击癌细胞。虽然恩沃利单抗为癌症患者带来了新的希望,但在使用时仍需注意一些事项,以确保治疗的有效性和安全性。 1. 患者评估与筛选 在开始恩沃利单抗治疗之前,必须对患者进行详细评估。医生需要确认患者是否适合使用该药物,包括对其具体癌症类型和癌症分期进行深入分析。此外,应评估患者的肝功能、肾功能和其他合并症,以判断患者的整体健康状况,避免不必要的风险。 2. 可能的不良反应 恩沃利单抗可能引发一些不良反应,如皮疹、瘙痒、肺炎、肝炎等免疫介导的副作用。患者在使用过程中,应密切监测自身的身体反应,出现严重症状时,及时就医。此外,定期检查血液指标和影像学检查有助于早期发现潜在的副作用。 3. 免疫相关性副作用的管理 针对恩沃利单抗使用过程中可能出现的免疫相关性副作用,医生需制定详细的管理计划。包括使用激素类药物控制副作用、调整治疗剂量或时间间隔等措施。医疗团队需保持与患者的良好沟通,确保患者对自身症状的认识,及时报告不适。 4. 观察疗效与调整治疗方案 恩沃利单抗的治疗效果可能需要一段时间才能显现,因此在治疗期间,需要定期评估患者的病情变化,观察肿瘤缩小的程度及其他疗效指标。如果疗效不理想,医生可能会考虑合并其他治疗方法或者调整药物使用方案,以提高治疗成功率。 在使用恩沃利单抗的过程中,遵循以上注意事项有助于提高患者的治疗效果,并减少不必要的风险。为了确保安全有效的治疗,患者须与医生密切合作,定期接受检查与评估,及时获取最新的医学指导。通过科学的管理和控制,恩沃利单抗能够为更多的癌症患者带来希望。
已帮助人数1084人
2025-03-01 18:17:39
恩沃利单抗(Envafolimab)一年需要多少钱,恩沃利单抗(Envafolimab)为江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产,代购价格是5980元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩沃利单抗(Envafolimab)是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗结直肠癌和多种其他实体瘤患者。随着癌症治疗的不断发展,恩沃利单抗因其良好的疗效和较为安全的副作用受到了广泛关注。但对于许多患者及家庭而言,治疗费用无疑是一个重要考虑因素。本文将探讨恩沃利单抗一年的治疗费用及其相关因素。 1. 恩沃利单抗的基本信息 恩沃利单抗是一种单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂,能够帮助患者的免疫系统识别并攻击癌细胞。与传统疗法相比,恩沃利单抗具有更为靶向的作用机制,能够有效减少癌细胞的生存率,同时副作用相对较小,因而在临床上获得了一定的认可。 2. 年治疗费用的预估 恩沃利单抗的治疗费用因不同地区、医院和患者的具体情况而异。一般而言,年治疗费用通常在人民币几十万元到上百万元之间。患者需要根据自身的病情和经济状况来评估是否能够承受该治疗的费用。此外,部分地区的医疗保险可能覆盖恩沃利单抗的一部分费用,因此患者应及时向相关部门咨询。 3. 影响费用的因素 恩沃利单抗的费用受多种因素影响,包括患者的治疗方案、药物供应商、所在医疗机构、药物的采购价格等。治疗方案的不同可能影响药物的剂量和使用频率,从而导致费用的显著差异。此外,某些地区可能会有药品价格的调控政策,这也可能影响患者的实际开支。 4. 解决费用负担的途径 对于经济负担较重的患者,寻求帮助是非常重要的。许多医院和慈善组织会对符合条件的患者提供一定的经济援助。此外,参与临床试验也是一个不错的选择,患者在试验中可能能够获得免费的药物治疗或相关的医疗支持。个人还可以考虑与医疗保险公司进行沟通,争取更多的报销政策。 综上所述,恩沃利单抗作为一种新兴的癌症免疫治疗药物,虽然疗效突出,但其高昂的治疗费用仍然是患者必须面对的现实。了解费用构成和可行的解决方案,可以帮助患者更好地进行治疗决策。希望未来在医疗政策以及药物研发方面能够有更多的进展,让更多患者受益于这一先进的治疗方法。
已帮助人数980人
2025-02-10 16:52:01
恩沃利单抗(Envafolimab)医院可以报销吗,恩沃利单抗(Envafolimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。恩沃利单抗(Envafolimab)是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗结直肠癌和多种实体瘤患者。随着医学技术的不断发展,越来越多的创新药物被引入临床应用。患者在获得这些新药的同时,往往关心一个重要问题:这类药物在医院是否能够报销。本文将就恩沃利单抗的报销情况进行详细探讨。 1. 恩沃利单抗的基本介绍 恩沃利单抗是一种针对肿瘤免疫微环境的单克隆抗体,主要通过增强患者自身免疫系统的反应,来识别并攻击癌细胞。该药物针对结直肠癌和多种其他类型的实体瘤,具有一定的临床疗效,深受患者和医生的关注。患者在使用此类药物时,经济负担也是一个需要重视的因素,这直接关系到患者的治疗选择。 2. 现行医保政策 根据现行的医疗保险政策,包括基本医保和大病保险,个别癌症治疗的药物可能会纳入报销范围。具体到恩沃利单抗,目前国家医保目录的更新速度较快,药品的报销情况有可能随之变化。患者在选择治疗方案时,应及时关注医保相关政策的变化,并咨询医院相关部门获取最新信息。 3. 医院的报销流程 如果恩沃利单抗被纳入医保报销范围,患者在购买药物时,一般需要按照医院的流程进行报销。通常,患者首先需确认医生的处方,然后将药物费用的发票和相关资料提交给医院的药品费用报销部门。医院会根据医保政策,审核后给予相应的费用补偿。 4. 地方政策的差异 值得注意的是,各地的医保政策可能存在差异,同一种药物在不同地区的报销情况可能不同。有些地方可能会优先考虑部分创新药物,而有的地方则可能因为预算限制,暂时无法报销。因此,患者在选择医院和治疗方案时,应考虑到所在地区的政策,选择合适的医疗机构。 在治疗过程中,患者应积极与医生沟通,了解恩沃利单抗的使用和报销相关信息。同时,随着医保政策及新药批准情况的不断变化,希望患者能够及时获取最新的信息,以便更好地进行癌症治疗。对于需要使用恩沃利单抗的患者,了解并掌握报销流程,将对减轻经济负担起到积极作用。
已帮助人数1048人
2025-02-10 15:20:04
恩沃利单抗(Envafolimab)的适应症、用药注意事项及禁忌,恩沃利单抗(Envafolimab)适用于:1、初治、晚期或转移性肺癌;2、食管癌;3、胃癌和胃食管连接部癌;4、头颈部鳞状细胞癌;5、胰腺癌。恩沃利单抗(Envafolimab)的注意事项:1、恩沃利单抗通常需要在医疗专业人士的监督下使用;2、恩沃利单抗可以增强免疫系统的活性,因此患者可能会经历免疫相关的不良反应,如免疫性皮肤炎症、胃肠道症状、肝功能异常等;3、由于恩沃利单抗可能降低免疫系统的活性,因此患者在接受治疗期间更容易感染。恩沃利单抗(Envafolimab)是一种新型免疫疗法药物,主要针对多种实体瘤,特别是结直肠癌的治疗。作为一种单克隆抗体,恩沃利单抗通过增强机体的免疫反应,帮助患者抵御肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍恩沃利单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助患者和医务人员更好地了解这款药物。 1. 适应症 恩沃利单抗主要适用于治疗转移性结直肠癌以及其他多种实体瘤患者。它的主要机制是通过抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,激发T细胞的抗肿瘤活性。研究表明,恩沃利单抗可以改善患者的生存率和生活质量,尤其是在抗癌治疗效果不理想的情况下。 2. 用药注意事项 在使用恩沃利单抗时,患者及医务人员需注意以下几点:首先,定期监测患者的免疫系统反应,因为该药物可能导致免疫相关副作用的发生。其次,考虑患者的既往治疗史及合并症,以合理评估用药风险。最后,患者在用药期间应定期接受医生评估,以确保治疗效果和及时发现潜在问题。 3. 禁忌 恩沃利单抗并不适用于所有患者。有些患者如对于恩沃利单抗成分过敏者,或者有严重的免疫系统疾病(如自体免疫性疾病)者,均应避免使用此药。此外,孕妇及哺乳期女性也被建议不要使用恩沃利单抗,以防对孕婴造成不良影响。使用前应充分与医生沟通,判断用药的适宜性。 4. 结论 恩沃利单抗作为一种新兴的免疫疗法药物,为结直肠癌和其他实体瘤患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,了解其适应症、注意事项及禁忌对于保障患者安全至关重要。患者在接受治疗时一定要与医生紧密配合,确保获得最佳的治疗效果。
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2025-01-29 11:36:07
药品问答
最新问答
    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1140人
    2025-03-15 18:02:01
    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 18:00:44
    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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