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地塞米松 Dexamethasone

全部名称:
HEMADY
适应人群:
一种长效的糖皮质激素类药物
规格:
1mL:2mg
剂型:
注射剂
厂家:
中国新乡市常乐制药
有效期:
24个月
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地塞米松 Dexamethasone的说明
地塞米松(Dexamethasone)适用于急性白血病、支气管哮喘、溃疡性结肠炎、恶性淋巴瘤等疾病患者。
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地塞米松 Dexamethasone说明书概述

  适应症

  主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病,活动性风湿病,类风湿性关节炎,红斑狼疮,严重的支气管哮喘,严重皮炎,溃疡性结肠炎,急性白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗

  用法用量

  1.一般剂量静脉注射,每次2~20mg

  2.静脉滴注时,应使用5%葡萄糖注射液进行稀释,可2~6小时重复给药直至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时

  3.用于缓解恶性肿瘤导致的脑水肿,首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12~24小时患者有所好转,2~4天逐渐减量,5~7天停药

  4.对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数天后再减至每天2mg,分2~3次静脉给予

  5.用于鞘内注射每次5mg,间隔1~3周注射一次

  6.关节腔内注射一般每次0.8~4mg,按关节腔大小而定

  不良反应

  本品不良反应有并发感染(如真菌、细菌和病毒等感染)、恶心、呕吐、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔、精神症状、内分泌系统和水、电解质紊乱、缺血性骨坏死、骨质疏松及骨折、肌无力、肌萎缩、局部注射反应、创口愈合不良、痤疮、青光眼、白内障、过敏反应、糖皮质激素停药综合征、呃逆、夏科氏关节病、肝功能异常、白细胞增多、血栓栓塞等

  禁忌

  1.对本品过敏者禁用,对肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者慎用

  2.本品辅料中含有亚硫酸盐,对亚硫酸盐过敏者禁用

  3.患有高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、内脏手术、精神病、电解质代谢异常、青光眼等疾病的患者一般情况下不宜使用,特殊情况下权衡利弊使用,且应注意病情恶化的可能

  贮存方法

  遮光,密闭保存

  适用人群

  成年患者

  药物相互作用

  1.强CYP3A4诱导剂

  强CYP3A4诱导剂可明显降低本品的血药浓度,导致降低疗效,因此应避免合用,强CYP3A4诱导剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁(结核 麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫 三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(治疗抑郁症焦虑烦躁、失眠)等,如果不能避免同时使用,可适当增加本药剂量

  2.强CYP3A抑制剂

  强CYP3A抑制剂可明显升高本品的血药浓度,可能会导致不良反应严重程度增加,因此应尽量避免合用,强CYP3A抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)等,如果不能避免同时使用,可适当减少本药剂量

  3.香豆素类抗凝剂

  与香豆素抗凝剂合用,可导致其抗凝作用增加或减弱,因此应尽量避免合用,香豆素抗凝剂如华法林、双香豆素、硝基香豆素等,如果不能避免同时使用,可能需要降低本药剂量

  4.甘珀酸钠和利尿药

  与甘珀酸钠或利尿药合用,可加重低钾血症,因此应尽量避免合用,利尿药包括乙酰唑胺、髓袢利尿药、噻嗪类利尿药等,如果不能避免同时使用,可能需要降低本药剂量,并密切监测血钾浓度

  5.强心苷

  与强心苷合用,有增加与低钾血症有关的心律失常或洋地黄中毒的可能,因此应尽量避免合用,如果不能避免同时使用,可能需要降低本药剂量,并密切监测血钾浓度

  6.降压药

  与降压药合用,可减弱降血压药的作用,因此应尽量避免合用,降压药包括硝苯地平、美托洛尔、依那普利、缬沙坦等,如果不能避免同时使用,应在医生指导下调整剂量

  7.口服降糖药

  与口服降糖药合用,可减弱口服降糖药的作用,因此应尽量避免合用、口服降糖药包括二甲双胍、格列本脲、格列齐特、瑞格列奈、吡格列酮、阿卡波糖、恩格列净等,如果不能避免同时使用,应在医生指导下调整剂量

  8.非甾体抗炎药

  与非甾体抗炎药同时使用可增加消化性溃疡的发生率,因此应避免合用,非甾体抗炎药包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸、布洛芬、吲哚美辛、尼美舒利、塞来昔布等,如果不能避免同时使用,应在医生指导下调整剂量

  9.水杨酸类药物

  与水杨酸类药物合用,可增加水杨酸类药物的肾清除率,合并使用时停用糖皮质激素可能导致水杨酸中毒,因此应尽量避免合用,水杨酸类药物包括阿司匹林、水杨酸钠、二氟尼柳等,如果不能避免同时使用,应在医生指导下调整剂量

  10.阿司匹林

  对于凝血酶原过少的患者,糖皮质激素与阿司匹林合并使用可能更易引起出血,应尽量避免合用,如果不能避免同时使用,应在医生指导下调整剂量

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国新乡市常乐制药

  成分

  主要成份:地塞米松磷酸钠

  化学结构:

  辅料:亚硫酸氢钠、磷酸氢二钠十二水合物、丙二醇、注射用水

  性状

  无色澄明液体

  注意事项

  1.感染

  糖皮质激素可以诱发或加重感染,细菌性、真菌性、病毒性或寄生虫(如阿米巴病、线虫)等感染患者应慎用,如需使用必须给予适当的抗感染治疗

  2.其他疾病

  溃疡性结肠炎、憩室炎、肠吻合术后、肝硬化、肾功能不良、癫痫、偏头痛、重症肌无力、糖尿病、骨质疏松症、甲状腺功能低下患者慎用

  3.停药

  长期应用本品,停药前应逐渐减量

  4.运动员慎用

  地塞米松中可能含有兴奋剂,运动员禁止使用兴奋剂,因此运动员慎用

  5.眼部单纯疱疹

  对于眼部单纯疱疹的患者,由于可能发生角膜穿孔,因而建议慎用糖皮质激素类药物

  6.眼损伤

  长期使用糖皮质激素可产生后囊下白内障和可能损伤视神经的青光眼,并可增加真菌和病毒继发性眼部感染机会

  7.关节内注射

  关节内注射糖皮质激素,会增加关节感染的风险

  8.硬膜外注射

  糖皮质激素硬膜外注射可能引起严重神经系统损害事件(一些导致死亡),包括但不限于脊髓梗死,截瘫,四肢麻痹,皮质盲和中风

  9.水痘或麻疹

  在使用本品时感染水痘或麻疹,可能加重病情,严重者会导致生命危险,在使用本品过程中,应充分予以观察和注意

  10.疫苗接种

  长期、大量使用本品,或长期用药后停药6个月以内的患者,由于免疫力低下,不宜接种减毒活疫苗(如脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸等)

  11.结核病

  潜伏性结核或陈旧性结核的患者,在长期使用糖皮质激素治疗期间,应密切观察病情,必要时接受预防治疗

  12.乙肝

  乙肝病毒携带者使用肾上腺皮质激素时,可能会使乙肝病毒增殖,引发肝炎,在本品给药期间及给药结束后,应当继续进行肝功能检查及肝炎病毒标志物的监测

  13.孕妇及哺乳期妇女用药

  妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率,动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用,乳母接受大剂量给药,则不应哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应

  14.儿童用药

  小儿如使用肾上腺皮质激素,须十分慎重,用激素可抑制患儿的生长和发育,如确有必要长期使用时,应使用短效或中效制剂,避免使用长效地塞米松制剂,并观察颅内压的变化

  15.老年用药

  使用地塞米松易产生高血压,老年患者尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松

  (以上参考自中国药监局地塞米松磷酸钠注射液药品说明书中文版2020.12)


药品文章
地塞米松(Dexamethasone)HEMADY有医保报销吗,地塞米松(Dexamethasone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。地塞米松是一种常见的糖皮质激素,广泛应用于治疗各种过敏性和自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病、急性白血病和恶性淋巴瘤等。随着人们对健康管理的重视,药物的医保报销政策成为了许多患者关注的焦点。本文将探讨地塞米松(Dexamethasone)HEMADY是否具有医保报销的资格。 1. 地塞米松简介 地塞米松是一种合成的糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制及抗过敏的作用。它常用于缓解各类炎症反应以及减轻过敏症状,对于一些重症患者,地塞米松能够有效控制病情。由于其广泛的适应症,许多患者需要长期使用该药物。 2. HEMADY的特性 HEMADY是一种配方特殊的地塞米松制剂,经过改良,旨在提高药物的生物利用度和疗效。针对不同疾病患者的具体需求,HEMADY为选择性使用地塞米松提供了新的选择。在临床实践中,HEMADY的应用日益受到重视,尤其是在治疗结缔组织病和肿瘤患者中,表现出了良好的效果。 3. 医保报销政策 地塞米松的医保报销政策因国家、地区而异。在中国,通常情况下,糖皮质激素类药物在一定范围内可纳入医保报销,但具体的报销类别和比例需要依赖地方医保政策。HEMADY作为一种特殊制剂,其报销情况可能会有所不同。因此,患者在使用前应咨询医生或当地医保部门,确认该药物的报销情况。 4. 患者关注与建议 对于需要长期服用地塞米松的患者而言,了解医保报销情况十分重要。建议患者在就诊时主动与医生交流,获取有关地塞米松HEMADY的最新信息。同时,通过医疗机构或医保网站,查询相关的报销政策,以便合理安排药物使用和费用支出。 综上所述,地塞米松(Dexamethasone)HEMADY在过敏性与自身免疫性炎症疾病中的应用愈发广泛,其医保报销情况需要根据各地政策来具体分析。希望患者能在医生的指导下,合理用药并收益于医保的相关政策。
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2025-03-15 14:46:47
药品问答
最新问答
    度维利塞国内有没有上市,度维利塞(Duvelisib)由美国Verastem公司制药公司研制并于2018年9月24日通过FDA批准上市。在中国的上市时间为2022年3月16日。度维利塞,是一种用于治疗特定白血病和淋巴瘤的靶向药物。近年来,它在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在美国的上市情况备受瞩目。本文将探讨度维利塞在国内是否已上市及其在血液肿瘤治疗中的重要性。 1. 度维利塞的基本介绍 度维利塞(Duvelisib)是一种口服的PI3K抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,从而影响癌细胞的生长和存活。由于其良好的临床疗效,度维利塞在欧美市场取得了成功。 2. 国内市场的监管现状 尽管度维利塞在美国及其他一些国家已获得批准上市,但在中国市场,其上市进程相对缓慢。根据现有的信息,在2023年之前,度维利塞尚未在中国获得药品监督管理局的上市许可。不过,随着中国对创新药物的监管政策逐渐放宽,未来上市的希望依然存在。 3. 针对白血病和淋巴瘤的临床应用 度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面的临床应用前景广受重视。针对慢性淋巴细胞白血病患者,度维利塞显示出了显著的疗效,尤其是在对传统治疗方法耐药的情况下,其抗肿瘤活性尤为突出。同时,对于一些高风险患者,度维利塞的使用也可能提供更好的生存期。 4. 市场前景与患者需求 随着中国人口老龄化和癌症发病率的上升,针对血液肿瘤的创新治疗药物需求不断增加。如果度维利塞能顺利在中国上市,将可能满足大批患者的需求,为他们提供新的治疗选择。其上市后可能带来的经济效益以及对整个医疗行业的积极影响也不容忽视。 在总结度维利塞的境况时可以看到,虽然目前在国内尚未上市,但其独特的治疗机制和良好的临床效果使得它在未来备受期待。希望随着相关监管政策的进一步推进,度维利塞能够早日在中国上市,为更多的白血病和淋巴瘤患者带来希望。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 16:09:06
    美沙拉秦有医保报销吗,美沙拉秦(Mesalazine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。美沙拉秦(Mesalazine)是一种广泛用于治疗慢性肠道疾病的药物,主要适用于溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的急性发作及复发。随着对健康管理的重视,很多患者都对美沙拉秦的医保报销政策产生了疑问。本文将对此进行详细探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美沙拉秦的药物背景 美沙拉秦是一种5-氨基水杨酸(5-ASA)类药物,对大肠的炎症有显著的抑制作用。它通过减少肠道内的炎症介质,缓解患者的症状,改善患者的生活质量。该药物常被用于治疗轻至中度的溃疡性结肠炎和克罗恩氏病,深受患者喜爱。 2. 医保报销政策概述 在中国,医保报销政策经过多次调整,针对慢性疾病的治疗药物,医保通常会有相应的覆盖。美沙拉秦作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的重要药物,部分地区和医保类型可能会对其进行报销。但具体情况取决于患者所在地的医保政策和药品目录。 3. 各地医保差异 由于我国各省市的医保政策和执行情况存在一定差异,患者在查询美沙拉秦的医保报销情况时,应关注当地的医保药品目录和相关规定。有些地区可能已经将美沙拉秦纳入医保范围,而其他地方则可能需要患者自费购买。 4. 如何申请报销 如果美沙拉秦在您的医保范围内,患者在使用该药物时需要保留好相关医疗凭证和处方。在看病时,医生会为您开具正式的处方,您可以通过填写报销申请表格,将相关材料提交给医保部门,等待审核。 在了解美沙拉秦的医保报销情况后,希望患者能够更有信心地进行治疗。如果您还有其他疑问,建议向当地医保中心咨询,获取最准确的信息。同时,也要根据医生的建议合理使用药物,确保自身健康。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:56:32
    瑞派替尼有副作用吗,瑞派替尼(Ripretinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种专门用于治疗胃肠道间质瘤的靶向药物。此药物的使用为这种难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择,但许多患者和家属对其副作用表示关注。本文将详细探讨瑞派替尼的副作用及其管理。 1. 瑞派替尼的基本了解 瑞派替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些经过至少一个系统治疗后仍有进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者。它通过靶向多种酪氨酸激酶,特别是相关的突变型受体,来抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 常见副作用 使用瑞派替尼的患者可能会经历一些常见副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退和皮疹等。这些副作用有时可能会影响治疗的持续性,但大多数情况下是可以管理的。临床实践中,不同患者对副作用的耐受性也各异。 3. 严重副作用 虽然大多数副作用是轻微的,但瑞派替尼也可能引起一些更严重的反应,例如高血压、心脏问题和肝功能异常等。这些严重副作用虽然相对少见,但在使用过程中需要密切监控,确保患者的安全。 4. 副作用的管理 对于瑞派替尼的副作用,及时的沟通和管理至关重要。医生通常会建议采取一些 supportive care 的措施,例如适当的饮食调整、体力活动安排,以及在必要时对症用药。同时,定期的随访和检查能够帮助及时发现和应对潜在的严重副作用。 总的来说,瑞派替尼作为一种新型的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗希望,尽管其副作用引起了广泛关注,但大多数副作用都是可控和可管理的。患者在接受治疗时,应该与医生保持良好的沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而更好地提高治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:52:50
    随着现代社会生活方式的改变,骨骼健康问题越来越受到人们的关注。通络生骨胶囊作为一种中药复方制剂,常被用于缓解骨骼疾病引起的各种症状。本文将探讨通络生骨胶囊适合哪些骨病患者。 1. 骨关节炎患者 骨关节炎是老年人常见的一种骨骼疾病,表现为关节疼痛、肿胀和活动受限。通络生骨胶囊通过改善血液循环,减轻关节炎症,有助于缓解患者的疼痛与不适。因此,骨关节炎患者可以在医生的指导下使用通络生骨胶囊,帮助他们恢复活动能力,提高生活质量。 2. 骨质疏松症患者 骨质疏松症是一种导致骨量减少、骨骼脆弱的疾病,常见于中老年女性。研究表明,通络生骨胶囊中的成分能够促进骨细胞的生长和代谢,有助于提高骨密度,减缓骨质疏松的进程。因此,骨质疏松症患者在服用通络生骨胶囊时,需结合相关钙补充剂和维生素D,以达到更好的效果。 3. 风湿性关节炎患者 风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,导致关节疼痛和炎症。通络生骨胶囊中的药材具有活血化瘀的功效,可以缓解风湿性关节炎引起的疼痛和不适,改善关节功能。对于此类患者而言,调节免疫系统和缓解炎症反应尤为重要,因此在使用通络生骨胶囊时,建议与医生讨论合适的治疗方案。 4. 骨折康复期患者 在骨折的康复期,患者需要大量的营养和药物支持,以促进骨骼的愈合。通络生骨胶囊能够提供促进骨愈合的成分,帮助患者恢复更快。同时,它也能够减轻由于活动受限而产生的肌肉萎缩及不适感。因此,对于正处于骨折康复期的患者,通络生骨胶囊是一个有益的选择。 5. 脊柱疾病患者 脊柱相关疾病,如腰椎间盘突出、脊柱骨质增生等,常伴随疼痛和功能障碍。通络生骨胶囊能通过改善局部血液循环,缓解脊柱周围的紧张和疼痛。对于这些患者,合理使用通络生骨胶囊可以在一定程度上缓解症状,提高生活质量。 注意事项 虽然通络生骨胶囊适合多种骨病患者,但并非所有人都适合使用。在使用前,患者应咨询专业医生,尤其是那些有特殊健康状况、孕妇及哺乳期女性等。此外,患者也应注意饮食和锻炼,以确保全面的骨骼健康。 结论 通络生骨胶囊在支持骨骼健康方面展现出良好的效果,适用于多种骨病患者。通过合理使用通络生骨胶囊,结合医生的指导和其他治疗方式,患者可以更好地管理自己的骨骼健康,提高生活质量。希望每位患者都能在重视骨骼健康的同时,积极寻求专业的医疗帮助,最终达到理想的康复效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:43:12
    恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于靶向治疗的抗癌药物,主要针对携带特定基因改变的肿瘤患者。近年来,恩曲替尼因其在治疗某些类型的癌症,尤其是肺癌患者中的良好疗效而受到广泛关注。本文将探讨恩曲替尼适合哪类癌症患者,特别是在肺癌方面的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向下游相关的ROS1和NTRK基因融合。通过抑制这些肿瘤细胞中的异常信号转导,恩曲替尼可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,带来良好的治疗效果。 2. 适用的癌症类型 恩曲替尼适用于多种癌症患者,尤其是那些体内存在ROS1融合基因或NTRK基因重排的患者。具体而言,非小细胞肺癌(NSCLC)患者是恩曲替尼的主要适应症群体。此外,恩曲替尼还可用于某些神经系统肿瘤、胰腺癌等伴随NTRK重排的患者,展现出不同于传统化疗的独特优势。 3. 肺癌患者的适应性 在非小细胞肺癌中,ROS1基因融合是一个重要的驱动因子。因此,针对这一类患者,恩曲替尼的使用成为了一个新的治疗选择。研究表明,恩曲替尼对携带ROS1融合的肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。 4. 副作用与耐受性 尽管恩曲替尼的疗效被广泛认可,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,例如疲劳、口干、便秘、恶心等。在选择用于恩曲替尼治疗时,医生需谨慎评估患者的耐受性,结合患者的具体情况,合理制定治疗方案,以最大限度地降低副作用的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于携带ROS1或NTRK基因重排的癌症患者,其中最为显著的应用是在非小细胞肺癌的治疗中。药物的疗效与相对较好的耐受性使其成为现代癌症治疗中的一项重要选择。随着医学发展的不断深入,相信恩曲替尼及其他靶向治疗药物将为更多患者带来新的希望。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 15:41:09
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