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依伐卡托 Ivacaftor

全部名称:
Kalydeco
适应人群:
治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者
规格:
100mg/50mg/75mg
剂型:
片剂
厂家:
美国VERTEX PHARMS INC
有效期:
24个月
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依伐卡托 Ivacaftor的说明
依伐卡托(Ivacaftor)主要适用于患有特定基因突变囊性纤维化(CF)的患者。
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依伐卡托 Ivacaftor说明书概述

  通用名称:kaftrio(Trikafta)

  商品名称:kaftrio

  英文名称:Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor

  中文名称:依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片

  全部名称:kaftrio、Trikafta、Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor、依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片

  适应症

  kaftrio适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者,这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变,或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。

  如果患者的基因型未知,应使用FDA批准的囊性纤维化(CF)突变试验来确认至少存在一个F508del突变,或基于体外数据有反应的突变。

  适应靶点

  CFTR蛋白

  剂型和规格

  1、成分为elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor固定剂量复合片剂有有两种规格:

  (1)橙色胶囊形膜衣片,含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor,一面带有“T100”凹陷刻字。

  (2)浅橙色胶囊形膜衣片,含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor,一面带有“T50”凹陷刻字。

  2、成分为ivacaftor的片剂有两种规格,包装都为浅蓝色胶囊形薄膜包衣片剂,含有150mg或75mg的ivacaftor,一面用黑色墨水印有“V150”或“V75”。

  用法用量

  1、成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量

  表1提供了成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量,早晨和晚间的剂量应采取12小时制的时差计算,且kaftrio是口服用药。

  表1:成人和2岁及以上儿童患者使用的kaftrio推荐剂量

  年龄体重早晨剂量晚间剂量

  2至6岁以下不到14kg1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)

  14kg及以上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)

  6至12岁以下不到30kg2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)

  30kg及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  12岁及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  2、肝损伤患者的推荐剂量

  (1)轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量,使用kaftrio的推荐剂量见表1,用药期间患者应密切监测肝功能检查和不良反应。

  (2)中度肝功能损害(Child-PughB级):不建议使用kaftrio治疗,只有在有明确医疗需求且利大于弊时,才应考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio。如果使用kaftrio,应减少剂量谨慎使用,具体用药剂量请参考表2,用药过程中应密切监测肝功能检查和不良反应。

  表2:中度肝功能损害(Child-PughB级)患者使用kaftrio的推荐剂量

  年龄体重早晨剂量晚间剂量

  2至6岁以下不到14kg每周给药时间如下:

  (1)第1-3天:每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (2)第4天:无剂量

  (3)第5-6天:每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (4)第7天:无剂量无需服药

  14kg及以上每周给药时间如下:

  (1)第1-3天:每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (2)第4天:无剂量

  (3)第5-6天:每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (4)第7天:无剂量无需服药

  6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)无需服药

  30kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药

  12岁及以上

  每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药

  (3)重度肝功能损害(Child-PughC级):此类患者不应使用kaftrio,kaftrio尚未在重度肝功能损害(Child-PghC级)患者中进行研究,但预计药物的暴露量将高于中度肝功能损害患者。

  3、服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整

  表3描述了kaftrio与强度(如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素)或中度(如氟康唑、红霉素)CYP3A抑制剂合用时的推荐剂量调整。在使用kaftrio治疗期间,避免与含有葡萄柚成分的食物或饮料同服。

  表3:kaftrio与中、强度CYP3A抑制剂合用时剂量调整

  年龄体重与中度CYP3A抑制剂合用与强度CYP3A抑制剂合用

  2至6岁以下不到14kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:早上1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (2)第2天:早上1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor),每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  14kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:早上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (2)第2天:早上1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)每周2次早上服用1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  30kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  12岁及以上

  每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  4、关于遗漏剂量的建议

  如果早晨或晚间错过服用kaftrio,6小时或更短时间内,患者应尽快服用错过的剂量,并继续原服药计划,如果超过6小时后:

  (1)错过的如果是早晨剂量,患者应尽快服用错过的剂量,不应服用晚间剂量,下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。

  (2)错过的如果是晚间剂量,患者不需要再服用错过剂量,下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。

  5、服用管理

  (1)口服和吞咽整个kaftrio片剂,摄入含脂肪食物之前或之后需要立即服用kaftrio口服颗粒,将每包口服颗粒的全部内容物与室温或低于室温下的一茶匙(5ml)软食物或液体混合。一旦混合药物,应在一小时内完全服用。

  (2)软食物或液体包括水果泥或蔬菜、酸奶、苹果酱、水、牛奶或果汁等,含脂肪的正餐或小吃包括用黄油或油制备的正餐或小吃,或者含有鸡蛋、花生酱、奶酪、坚果、全脂牛奶或肉类的正餐或小吃。

  不良反应

  1、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、鼻塞、鼻漏、鼻炎、流感、鼻窦炎。

  2、丙氨酸转氨酶、肌酸磷酸激酶、天冬氨酸转氨酶、血胆红素升高。

  注意事项

  1、转氨酶升高和肝损伤

  肝硬化和门静脉高压患者在接受kaftrio治疗时出现过肝功能衰竭导致移植,在接受kaftrio治疗的患者中观察到转氨酶或胆红素单独升高的现象。

  除非预期益处大于风险,否则避免已患有晚期肝病(如肝硬化、门静脉高压、腹水、肝性脑病)的患者使用kaftrio。如果这些患者需要用药,应在开始治疗后密切监测,并指导患者住院接受干预,包括既往无肝病史的患者。

  建议所有患者在开始使用kaftrio前进行肝功能检查,在治疗的第一年每个月进行一次,之后每年进行一次。如果肝功能检查出现某些数值显著升高,如转氨酶超过正常值上限的5倍,或者转氨酶超过正常值3倍且胆红素超过2倍,则应中断给药,并密切跟踪实验室检查到异常情况消失。

  2、过敏反应

  包括血管性水肿和其他过敏反应,如果在治疗过程中出现严重过敏反应的体征或症状,请停用kaftrio并进行适当的治疗。考虑个体患者用药的益处和风险,以决定是否继续使用kaftrio治疗。

  3、与CYP3A诱导剂合用

  同时使用强CYP3A诱导剂会使得ivacaftor的暴露量显著减少,预计药物成分中的elexacaftor和tezacaftor的暴露量也会减少,从而降低kaftrio的治疗效果。因此,不建议与强CYP3A诱导剂合用。

  4、与CYP3A抑制剂合用

  当与强或中度CYP3A抑制剂合用时,Elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor成分的暴露风险增加。因此,kaftrio与强或中度CYP3A抑制剂同时使用时应减少剂量。

  5、白内障

  在接受含ivacaftor方案治疗的儿童患者中,有非先天性品状体混浊病例的报告,建议开始接受kaftrio治疗的儿童患者进行基线和随访眼科检查。

  特殊人群用药

  1、孕妇

  关于孕妇使用kaftrio或其单个成分(包括elexacator、tezacator和ivacator)的临床试验数据有限且不完整,无法告知药物相关风险,但建议孕妇用药前咨询专业医生,谨慎用药。

  2、哺乳期女性

  目前没有关于elexacator、tezacator和ivacator成分会对母乳喂养婴儿产生不良影响的数据,kaftrio成分也不会影响哺乳期女性的产奶量。建议哺乳期女性在用药前咨询专业医生,综合考虑kaftrio对身体的益处和不良后果,谨慎用药。

  3、儿童患者

  kaftrio治疗囊性纤维化的安全性和有效性已在2岁至18岁以下的儿童患者(CFTR基因中至少有5de突变或基于体外数据有反应的CFTR基因突变)中得到证实,建议儿童患者遵医嘱用药。

  4、老年患者

  kaftrio的临床研究不包括任何65岁以上的老年患者,建议老年患者在医生指导下使用。

  5、肝功能受损患者

  (1)轻度肝功能损害:不建议调整kaftrio剂量,用药期间密切监控肝功能指标即可。

  (2)中度肝功能损害:不建议使用kaftrio,只有在有明确药物适应症且利大于弊时,才考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio,但具体用药请咨询专业医生。

  (3)重度肝功能损害:尚未在严重肝功能损害的患者中进行kaftrio的试验研究,但预计药物暴露量高于中度肝功能损害患者,因此不建议此类患者使用kaftrio。

  6、肾功能受损患者

  轻度、中度肾功能损害患者不建议调整kaftrio剂量,尚未在严重肾功能损害患者以及终末期肾病患者中研究kaftrio的使用,此类患者慎用kaftrio,如需使用应咨询专业医生。

  7、严重肺功能障碍患者

  接受kaftrio治疗且基线ppFEV1<40的患者进行试验时,安全性和有效性与在总体人群中观察到的安全性和有效性相当,遵医嘱正确用药即可。

  禁忌症

  尚不明确。

  药物相互作用

  1、CYP3A诱导剂对kaftrio的影响

  Elexacaftor、tezacaftr和ivacator是CYP3A的底物(ivaaftor是CYP3A的敏感底物),同时使用CYP3A诱导剂可能会导致kaftrio的暴露量减少,从而降低kaftrio的疗效。不建议kaftrio与强CYP3A诱导剂合用,强CYP3A诱导剂包括利福平、利福布丁、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英和圣约翰草(贯叶连翘)。

  2、CYP3A抑制剂对kaftrio的影响

  kaftrio与CYP3A抑制剂合用,暴露量会增加,因此与CYP3A抑制剂合用时应减少kaftrio的剂量。kaftrio与含有一种或多种适度抑制CYP3A成分的葡萄柚汁合用,可能会增加药物暴露量,因此在使用kaftrio治疗期间,应避免摄入含有葡萄柚的食物或饮料。强CYP3A抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑和伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素等,中度CYP3A抑制剂包括氟康唑、红霉素。

  3、kaftrio对CYP2C9底物的影响

  kaftrio可能抑制CYP2C9底物的药物效果,建议在kaftrio与CYP2C9底物合用时监测国际标准化比值(INR)。与kaftrio联用时可能增加暴露量的CYP2C9底物包括格列美脲、格列吡嗪、华法林。

  4、kaftrio对P-gp底物的影响

  服用kaftrio可能会增加P-gp底物的全身暴露量,从而增加或延长治疗效果和不良反应出现的几率,同时使用时应谨慎使用并进行适当监测。P-gp底物包括地高辛、环孢素、依维莫司、西罗莫司和他克莫司。

  5、kaftrio对OATP1B1、OATP1B3底物的影响

  kaftrio会抑制OATP1B1、OATP1B3底物的摄取,OATP1B1、OATP1B3底物与kaftrio合用可能会增加这些转运蛋白底物的药物暴露量,如果需要联用,应谨慎使用并进行适当监测。OATP1B1、OATP1B3底物包括血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类)、血管紧张肽转换酶抑制剂和抗糖尿病类药物(列奈类)。

  药物过量

  kaftrio用药过量目前无特效解毒剂,用药过量的治疗主要为一般支持措施,包括监测生命体征和观察患者的临床状态。

  成分

  kaftrio有两种药物剂型,成分上有些许差异:

  1、固定剂量复合片剂

  主要成分为elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor,其他成分包括交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙甲纤维素乙酸琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素和十二烷基硫酸钠等。

  2、ivacaftor片剂

  主要成分为ivacaftor,其他成分包括胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素乙酸琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素和十二烷基硫酸钠等。

  性状

  1、含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor的固定剂量复合片剂为橙色胶囊形膜衣片,含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor的固定剂量复合片剂为浅橙色胶囊形膜衣片。

  2、含有150mg或75mg的ivacaftor片剂,包装都为浅蓝色胶囊形薄膜包衣片剂。

  贮存方法

  储存于20℃-25℃,允许偏差为15℃-30℃。

  有效期

  48个月。

  生产厂家

  美国VERTEX PHARMS INC



药品文章
依伐卡托的副作用是什么,依伐卡托(Ivacaftor)的副作用主要包括头痛、恶心、腹泻、皮疹等,这些通常较为轻微且短暂。然而,一些患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常、呼吸困难等。此外,长期使用可能增加某些不良反应的风险。依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化(CF)患者的治疗药物,主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物,特别适用于携带特定基因突变的患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,主要影响肺部和消化系统,导致黏液分泌异常,进而引发一系列健康问题。虽然依伐卡托在改善囊性纤维化患者的生活质量方面表现出色,但与其他药物一样,它也有可能带来副作用。本文将详细探讨依伐卡托的副作用,以及患者在使用此药物时应注意的事项。 1. 常见副作用 依伐卡托的常见副作用包括头痛、喉咙痛、鼻塞、流感样症状等。许多患者在使用药物后可能会感到疲劳和轻微的消化不良。这些副作用通常是暂时的,随着身体适应药物,这些症状会逐渐减轻。患者在使用期间应密切关注自身的身体反应。 2. 肝脏相关副作用 依伐卡托在某些患者中可能引发肝脏功能异常。肝酶水平的升高是较为常见的现象,因此在开始使用药物之前,医生通常会对患者进行肝功能检测,并建议在治疗期间定期监测。有肝脏疾病史的患者在使用此药物时需格外小心。 3. 过敏反应风险 部分患者可能对依伐卡托出现过敏反应,包括皮疹、搔痒、呼吸困难等。虽然过敏反应不常见,但一旦出现,应立即停止药物使用并寻求医疗帮助。这种风险提醒患者在使用新药时应保持警觉,及时报告任何不适症状。 4. 影响生育及妊娠 目前关于依伐卡托对怀孕和生育的影响的研究还比较有限。医生通常建议,女性在使用该药物期间应采取有效的避孕措施,以防在妊娠期间可能产生的不确定影响。Pregnant women或者准备怀孕的女性应与医疗提供者讨论使用依伐卡托的风险和收益。 综上所述,依伐卡托作为治疗囊性纤维化的有效药物,虽然能够带来显著的疗效,但在使用过程中仍需警惕其副作用。如有任何不适,患者应及时咨询医生,以确保安全和健康地使用药物。了解和监测这些副作用,可以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。
已帮助人数1034人
2025-02-27 13:55:52
依伐卡托儿童用药及老年用药,依伐卡托(Ivacaftor)儿童用药需根据年龄和体重确定。在使用时,务必遵循医生的建议,确保用药安全和有效。同时,家长应密切关注孩子的反应,如有任何不适或异常,应及时就医。依伐卡托(Ivacaftor)对于老年人的用药,一般来说,如果老年人确诊患有特定基因突变的囊性纤维化,并且符合药品的适应症,他们可以按照医生的指导进行用药。但考虑到老年人的身体状况可能较为复杂,可能伴随其他慢性疾病,因此用药前需充分评估其整体健康状况,确保用药安全。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的靶向药物,主要针对具有特定基因突变的患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,导致体内分泌腺产生黏稠的分泌物,从而影响肺和消化系统功能。近年来,依伐卡托在儿童及老年人群体中的应用研究逐渐增多,本文将探讨其在这两个年龄段患者中的使用情况及注意事项。 1. 依伐卡托的作用机制 依伐卡托通过增强突变CFTR蛋白(囊性纤维化转运调节蛋白)的功能,提高氯离子的通透性,改善气道内分泌物的粘稠度,同时也有助于改善肺功能。这一作用机制使得依伐卡托不仅适用于特定的基因突变者,还可能提升囊性纤维化患者的生活质量和预期寿命。 2. 儿童患者的用药考虑 对于儿童患者,依伐卡托的使用须特别谨慎。临床研究表明,依伐卡托在2岁及以上的儿童中已显示出疗效和安全性。由于儿童的生理发育与成人不同,其药物代谢能力较强或较弱,因此在剂量调整和监测副作用方面需有针对性。此外,父母和看护者需要关注儿童的用药依从性,确保孩子能够正确服药,以获得最佳疗效。 3. 老年患者的特殊需求 老年患者在使用依伐卡托时,面临着与年轻患者不同的挑战。随着年龄的增长,机体代谢能力下降,可能影响药物的清除率。因此,老年人可能需要更低的起始剂量,以减少不良反应的发生。同时,老年患者常伴有多种慢性疾病,使用其他药物的可能性增加,从而需考虑药物间的相互作用。因此,老年患者在用药时要在医护人员的指导下进行合理管理。 4. 未成年人和老年人用药的总结 依伐卡托作为治疗囊性纤维化的重要药物,在儿童和老年患者中展现了积极的治疗潜力。在使用该药物过程中,针对不同年龄段患者的个体差异,特别是在剂量调整和副作用监测方面,需要医生的密切关注。同时,充分的患者教育和家庭支持也是确保用药安全和有效的关键环节。通过合理使用依伐卡托,可以改善这些患者的生活质量,并为囊性纤维化的治疗带来新的希望。
已帮助人数981人
2025-02-20 12:07:38
依伐卡托片多少钱,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产,代购价格是20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种专门用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的药物,主要针对特定基因突变患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,影响呼吸和消化系统,导致黏液分泌异常。依伐卡托的开发为这些患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生活质量。许多患者关心的是这种药物的价格及其经济负担。 1. 依伐卡托的价格概览 依伐卡托的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,依伐卡托的价格通常较高,尤其是在没有医保覆盖的情况下。当患者获得药物时,他们可能会面临数千元人民币的费用,这对许多家庭来说是一项沉重的经济负担。 2. 医保和报销政策 在中国,部分地区的医保政策可能会对依伐卡托的报销有所介入。不同省份的政策差异较大,因此患者需要查询当地的医保目录,以确认是否能够报销部分费用。此外,购买药物时,有些医院和药店可能会提供一定的经济帮助或药品折扣。 3. 患者的经济压力 由于依伐卡托的高昂市场价,许多患者及其家庭不得不面临巨大的经济压力。囊性纤维化患者通常需要长期用药,药物的持续支出可能影响家庭的其他生活支出。因此,患者在考虑治疗方案时,除了疗效外,也必须权衡药物的经济负担。 4. 寻找经济支持的途径 面对高昂的药物费用,患者可以通过多种途径寻求经济支持。例如,一些慈善机构可能会提供药物援助,帮助患者减轻经济负担。此外,患者也可以通过加入囊性纤维化患者支持团体,获取更多信息和资源,互相分享应对药物费用的策略。 依伐卡托作为一种重要的囊性纤维化治疗药物,其价格对患者而言是一个重要的考量因素。在寻求最佳治疗方案的过程中,患者除关注药物的疗效外,亦应考虑其经济负担及可用的支持资源。希望未来随着医疗政策的改善和药物研发的进展,患者能够以更合理的价格获得所需的治疗。
已帮助人数962人
2025-02-18 12:15:11
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    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
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