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依伐卡托 Ivacaftor

全部名称:
Kalydeco
适应人群:
治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者
规格:
100mg/50mg/75mg
剂型:
片剂
厂家:
美国VERTEX PHARMS INC
有效期:
24个月
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依伐卡托 Ivacaftor的说明
依伐卡托(Ivacaftor)主要适用于患有特定基因突变囊性纤维化(CF)的患者。
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依伐卡托 Ivacaftor说明书概述

  通用名称:kaftrio(Trikafta)

  商品名称:kaftrio

  英文名称:Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor

  中文名称:依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片

  全部名称:kaftrio、Trikafta、Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor、依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片

  适应症

  kaftrio适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者,这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变,或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。

  如果患者的基因型未知,应使用FDA批准的囊性纤维化(CF)突变试验来确认至少存在一个F508del突变,或基于体外数据有反应的突变。

  适应靶点

  CFTR蛋白

  剂型和规格

  1、成分为elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor固定剂量复合片剂有有两种规格:

  (1)橙色胶囊形膜衣片,含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor,一面带有“T100”凹陷刻字。

  (2)浅橙色胶囊形膜衣片,含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor,一面带有“T50”凹陷刻字。

  2、成分为ivacaftor的片剂有两种规格,包装都为浅蓝色胶囊形薄膜包衣片剂,含有150mg或75mg的ivacaftor,一面用黑色墨水印有“V150”或“V75”。

  用法用量

  1、成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量

  表1提供了成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量,早晨和晚间的剂量应采取12小时制的时差计算,且kaftrio是口服用药。

  表1:成人和2岁及以上儿童患者使用的kaftrio推荐剂量

  年龄体重早晨剂量晚间剂量

  2至6岁以下不到14kg1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)

  14kg及以上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)

  6至12岁以下不到30kg2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)

  30kg及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  12岁及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  2、肝损伤患者的推荐剂量

  (1)轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量,使用kaftrio的推荐剂量见表1,用药期间患者应密切监测肝功能检查和不良反应。

  (2)中度肝功能损害(Child-PughB级):不建议使用kaftrio治疗,只有在有明确医疗需求且利大于弊时,才应考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio。如果使用kaftrio,应减少剂量谨慎使用,具体用药剂量请参考表2,用药过程中应密切监测肝功能检查和不良反应。

  表2:中度肝功能损害(Child-PughB级)患者使用kaftrio的推荐剂量

  年龄体重早晨剂量晚间剂量

  2至6岁以下不到14kg每周给药时间如下:

  (1)第1-3天:每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (2)第4天:无剂量

  (3)第5-6天:每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (4)第7天:无剂量无需服药

  14kg及以上每周给药时间如下:

  (1)第1-3天:每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (2)第4天:无剂量

  (3)第5-6天:每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (4)第7天:无剂量无需服药

  6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)无需服药

  30kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药

  12岁及以上

  每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药

  (3)重度肝功能损害(Child-PughC级):此类患者不应使用kaftrio,kaftrio尚未在重度肝功能损害(Child-PghC级)患者中进行研究,但预计药物的暴露量将高于中度肝功能损害患者。

  3、服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整

  表3描述了kaftrio与强度(如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素)或中度(如氟康唑、红霉素)CYP3A抑制剂合用时的推荐剂量调整。在使用kaftrio治疗期间,避免与含有葡萄柚成分的食物或饮料同服。

  表3:kaftrio与中、强度CYP3A抑制剂合用时剂量调整

  年龄体重与中度CYP3A抑制剂合用与强度CYP3A抑制剂合用

  2至6岁以下不到14kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:早上1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (2)第2天:早上1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor),每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  14kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:早上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (2)第2天:早上1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)每周2次早上服用1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  30kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  12岁及以上

  每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  4、关于遗漏剂量的建议

  如果早晨或晚间错过服用kaftrio,6小时或更短时间内,患者应尽快服用错过的剂量,并继续原服药计划,如果超过6小时后:

  (1)错过的如果是早晨剂量,患者应尽快服用错过的剂量,不应服用晚间剂量,下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。

  (2)错过的如果是晚间剂量,患者不需要再服用错过剂量,下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。

  5、服用管理

  (1)口服和吞咽整个kaftrio片剂,摄入含脂肪食物之前或之后需要立即服用kaftrio口服颗粒,将每包口服颗粒的全部内容物与室温或低于室温下的一茶匙(5ml)软食物或液体混合。一旦混合药物,应在一小时内完全服用。

  (2)软食物或液体包括水果泥或蔬菜、酸奶、苹果酱、水、牛奶或果汁等,含脂肪的正餐或小吃包括用黄油或油制备的正餐或小吃,或者含有鸡蛋、花生酱、奶酪、坚果、全脂牛奶或肉类的正餐或小吃。

  不良反应

  1、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、鼻塞、鼻漏、鼻炎、流感、鼻窦炎。

  2、丙氨酸转氨酶、肌酸磷酸激酶、天冬氨酸转氨酶、血胆红素升高。

  注意事项

  1、转氨酶升高和肝损伤

  肝硬化和门静脉高压患者在接受kaftrio治疗时出现过肝功能衰竭导致移植,在接受kaftrio治疗的患者中观察到转氨酶或胆红素单独升高的现象。

  除非预期益处大于风险,否则避免已患有晚期肝病(如肝硬化、门静脉高压、腹水、肝性脑病)的患者使用kaftrio。如果这些患者需要用药,应在开始治疗后密切监测,并指导患者住院接受干预,包括既往无肝病史的患者。

  建议所有患者在开始使用kaftrio前进行肝功能检查,在治疗的第一年每个月进行一次,之后每年进行一次。如果肝功能检查出现某些数值显著升高,如转氨酶超过正常值上限的5倍,或者转氨酶超过正常值3倍且胆红素超过2倍,则应中断给药,并密切跟踪实验室检查到异常情况消失。

  2、过敏反应

  包括血管性水肿和其他过敏反应,如果在治疗过程中出现严重过敏反应的体征或症状,请停用kaftrio并进行适当的治疗。考虑个体患者用药的益处和风险,以决定是否继续使用kaftrio治疗。

  3、与CYP3A诱导剂合用

  同时使用强CYP3A诱导剂会使得ivacaftor的暴露量显著减少,预计药物成分中的elexacaftor和tezacaftor的暴露量也会减少,从而降低kaftrio的治疗效果。因此,不建议与强CYP3A诱导剂合用。

  4、与CYP3A抑制剂合用

  当与强或中度CYP3A抑制剂合用时,Elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor成分的暴露风险增加。因此,kaftrio与强或中度CYP3A抑制剂同时使用时应减少剂量。

  5、白内障

  在接受含ivacaftor方案治疗的儿童患者中,有非先天性品状体混浊病例的报告,建议开始接受kaftrio治疗的儿童患者进行基线和随访眼科检查。

  特殊人群用药

  1、孕妇

  关于孕妇使用kaftrio或其单个成分(包括elexacator、tezacator和ivacator)的临床试验数据有限且不完整,无法告知药物相关风险,但建议孕妇用药前咨询专业医生,谨慎用药。

  2、哺乳期女性

  目前没有关于elexacator、tezacator和ivacator成分会对母乳喂养婴儿产生不良影响的数据,kaftrio成分也不会影响哺乳期女性的产奶量。建议哺乳期女性在用药前咨询专业医生,综合考虑kaftrio对身体的益处和不良后果,谨慎用药。

  3、儿童患者

  kaftrio治疗囊性纤维化的安全性和有效性已在2岁至18岁以下的儿童患者(CFTR基因中至少有5de突变或基于体外数据有反应的CFTR基因突变)中得到证实,建议儿童患者遵医嘱用药。

  4、老年患者

  kaftrio的临床研究不包括任何65岁以上的老年患者,建议老年患者在医生指导下使用。

  5、肝功能受损患者

  (1)轻度肝功能损害:不建议调整kaftrio剂量,用药期间密切监控肝功能指标即可。

  (2)中度肝功能损害:不建议使用kaftrio,只有在有明确药物适应症且利大于弊时,才考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio,但具体用药请咨询专业医生。

  (3)重度肝功能损害:尚未在严重肝功能损害的患者中进行kaftrio的试验研究,但预计药物暴露量高于中度肝功能损害患者,因此不建议此类患者使用kaftrio。

  6、肾功能受损患者

  轻度、中度肾功能损害患者不建议调整kaftrio剂量,尚未在严重肾功能损害患者以及终末期肾病患者中研究kaftrio的使用,此类患者慎用kaftrio,如需使用应咨询专业医生。

  7、严重肺功能障碍患者

  接受kaftrio治疗且基线ppFEV1<40的患者进行试验时,安全性和有效性与在总体人群中观察到的安全性和有效性相当,遵医嘱正确用药即可。

  禁忌症

  尚不明确。

  药物相互作用

  1、CYP3A诱导剂对kaftrio的影响

  Elexacaftor、tezacaftr和ivacator是CYP3A的底物(ivaaftor是CYP3A的敏感底物),同时使用CYP3A诱导剂可能会导致kaftrio的暴露量减少,从而降低kaftrio的疗效。不建议kaftrio与强CYP3A诱导剂合用,强CYP3A诱导剂包括利福平、利福布丁、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英和圣约翰草(贯叶连翘)。

  2、CYP3A抑制剂对kaftrio的影响

  kaftrio与CYP3A抑制剂合用,暴露量会增加,因此与CYP3A抑制剂合用时应减少kaftrio的剂量。kaftrio与含有一种或多种适度抑制CYP3A成分的葡萄柚汁合用,可能会增加药物暴露量,因此在使用kaftrio治疗期间,应避免摄入含有葡萄柚的食物或饮料。强CYP3A抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑和伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素等,中度CYP3A抑制剂包括氟康唑、红霉素。

  3、kaftrio对CYP2C9底物的影响

  kaftrio可能抑制CYP2C9底物的药物效果,建议在kaftrio与CYP2C9底物合用时监测国际标准化比值(INR)。与kaftrio联用时可能增加暴露量的CYP2C9底物包括格列美脲、格列吡嗪、华法林。

  4、kaftrio对P-gp底物的影响

  服用kaftrio可能会增加P-gp底物的全身暴露量,从而增加或延长治疗效果和不良反应出现的几率,同时使用时应谨慎使用并进行适当监测。P-gp底物包括地高辛、环孢素、依维莫司、西罗莫司和他克莫司。

  5、kaftrio对OATP1B1、OATP1B3底物的影响

  kaftrio会抑制OATP1B1、OATP1B3底物的摄取,OATP1B1、OATP1B3底物与kaftrio合用可能会增加这些转运蛋白底物的药物暴露量,如果需要联用,应谨慎使用并进行适当监测。OATP1B1、OATP1B3底物包括血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类)、血管紧张肽转换酶抑制剂和抗糖尿病类药物(列奈类)。

  药物过量

  kaftrio用药过量目前无特效解毒剂,用药过量的治疗主要为一般支持措施,包括监测生命体征和观察患者的临床状态。

  成分

  kaftrio有两种药物剂型,成分上有些许差异:

  1、固定剂量复合片剂

  主要成分为elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor,其他成分包括交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙甲纤维素乙酸琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素和十二烷基硫酸钠等。

  2、ivacaftor片剂

  主要成分为ivacaftor,其他成分包括胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素乙酸琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素和十二烷基硫酸钠等。

  性状

  1、含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor的固定剂量复合片剂为橙色胶囊形膜衣片,含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor的固定剂量复合片剂为浅橙色胶囊形膜衣片。

  2、含有150mg或75mg的ivacaftor片剂,包装都为浅蓝色胶囊形薄膜包衣片剂。

  贮存方法

  储存于20℃-25℃,允许偏差为15℃-30℃。

  有效期

  48个月。

  生产厂家

  美国VERTEX PHARMS INC



药品文章
依伐卡托的副作用是什么,依伐卡托(Ivacaftor)的副作用主要包括头痛、恶心、腹泻、皮疹等,这些通常较为轻微且短暂。然而,一些患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常、呼吸困难等。此外,长期使用可能增加某些不良反应的风险。依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化(CF)患者的治疗药物,主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物,特别适用于携带特定基因突变的患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,主要影响肺部和消化系统,导致黏液分泌异常,进而引发一系列健康问题。虽然依伐卡托在改善囊性纤维化患者的生活质量方面表现出色,但与其他药物一样,它也有可能带来副作用。本文将详细探讨依伐卡托的副作用,以及患者在使用此药物时应注意的事项。 1. 常见副作用 依伐卡托的常见副作用包括头痛、喉咙痛、鼻塞、流感样症状等。许多患者在使用药物后可能会感到疲劳和轻微的消化不良。这些副作用通常是暂时的,随着身体适应药物,这些症状会逐渐减轻。患者在使用期间应密切关注自身的身体反应。 2. 肝脏相关副作用 依伐卡托在某些患者中可能引发肝脏功能异常。肝酶水平的升高是较为常见的现象,因此在开始使用药物之前,医生通常会对患者进行肝功能检测,并建议在治疗期间定期监测。有肝脏疾病史的患者在使用此药物时需格外小心。 3. 过敏反应风险 部分患者可能对依伐卡托出现过敏反应,包括皮疹、搔痒、呼吸困难等。虽然过敏反应不常见,但一旦出现,应立即停止药物使用并寻求医疗帮助。这种风险提醒患者在使用新药时应保持警觉,及时报告任何不适症状。 4. 影响生育及妊娠 目前关于依伐卡托对怀孕和生育的影响的研究还比较有限。医生通常建议,女性在使用该药物期间应采取有效的避孕措施,以防在妊娠期间可能产生的不确定影响。Pregnant women或者准备怀孕的女性应与医疗提供者讨论使用依伐卡托的风险和收益。 综上所述,依伐卡托作为治疗囊性纤维化的有效药物,虽然能够带来显著的疗效,但在使用过程中仍需警惕其副作用。如有任何不适,患者应及时咨询医生,以确保安全和健康地使用药物。了解和监测这些副作用,可以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。
已帮助人数1034人
2025-02-27 13:55:52
依伐卡托儿童用药及老年用药,依伐卡托(Ivacaftor)儿童用药需根据年龄和体重确定。在使用时,务必遵循医生的建议,确保用药安全和有效。同时,家长应密切关注孩子的反应,如有任何不适或异常,应及时就医。依伐卡托(Ivacaftor)对于老年人的用药,一般来说,如果老年人确诊患有特定基因突变的囊性纤维化,并且符合药品的适应症,他们可以按照医生的指导进行用药。但考虑到老年人的身体状况可能较为复杂,可能伴随其他慢性疾病,因此用药前需充分评估其整体健康状况,确保用药安全。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的靶向药物,主要针对具有特定基因突变的患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,导致体内分泌腺产生黏稠的分泌物,从而影响肺和消化系统功能。近年来,依伐卡托在儿童及老年人群体中的应用研究逐渐增多,本文将探讨其在这两个年龄段患者中的使用情况及注意事项。 1. 依伐卡托的作用机制 依伐卡托通过增强突变CFTR蛋白(囊性纤维化转运调节蛋白)的功能,提高氯离子的通透性,改善气道内分泌物的粘稠度,同时也有助于改善肺功能。这一作用机制使得依伐卡托不仅适用于特定的基因突变者,还可能提升囊性纤维化患者的生活质量和预期寿命。 2. 儿童患者的用药考虑 对于儿童患者,依伐卡托的使用须特别谨慎。临床研究表明,依伐卡托在2岁及以上的儿童中已显示出疗效和安全性。由于儿童的生理发育与成人不同,其药物代谢能力较强或较弱,因此在剂量调整和监测副作用方面需有针对性。此外,父母和看护者需要关注儿童的用药依从性,确保孩子能够正确服药,以获得最佳疗效。 3. 老年患者的特殊需求 老年患者在使用依伐卡托时,面临着与年轻患者不同的挑战。随着年龄的增长,机体代谢能力下降,可能影响药物的清除率。因此,老年人可能需要更低的起始剂量,以减少不良反应的发生。同时,老年患者常伴有多种慢性疾病,使用其他药物的可能性增加,从而需考虑药物间的相互作用。因此,老年患者在用药时要在医护人员的指导下进行合理管理。 4. 未成年人和老年人用药的总结 依伐卡托作为治疗囊性纤维化的重要药物,在儿童和老年患者中展现了积极的治疗潜力。在使用该药物过程中,针对不同年龄段患者的个体差异,特别是在剂量调整和副作用监测方面,需要医生的密切关注。同时,充分的患者教育和家庭支持也是确保用药安全和有效的关键环节。通过合理使用依伐卡托,可以改善这些患者的生活质量,并为囊性纤维化的治疗带来新的希望。
已帮助人数981人
2025-02-20 12:07:38
依伐卡托片多少钱,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产,代购价格是20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种专门用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的药物,主要针对特定基因突变患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,影响呼吸和消化系统,导致黏液分泌异常。依伐卡托的开发为这些患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生活质量。许多患者关心的是这种药物的价格及其经济负担。 1. 依伐卡托的价格概览 依伐卡托的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,依伐卡托的价格通常较高,尤其是在没有医保覆盖的情况下。当患者获得药物时,他们可能会面临数千元人民币的费用,这对许多家庭来说是一项沉重的经济负担。 2. 医保和报销政策 在中国,部分地区的医保政策可能会对依伐卡托的报销有所介入。不同省份的政策差异较大,因此患者需要查询当地的医保目录,以确认是否能够报销部分费用。此外,购买药物时,有些医院和药店可能会提供一定的经济帮助或药品折扣。 3. 患者的经济压力 由于依伐卡托的高昂市场价,许多患者及其家庭不得不面临巨大的经济压力。囊性纤维化患者通常需要长期用药,药物的持续支出可能影响家庭的其他生活支出。因此,患者在考虑治疗方案时,除了疗效外,也必须权衡药物的经济负担。 4. 寻找经济支持的途径 面对高昂的药物费用,患者可以通过多种途径寻求经济支持。例如,一些慈善机构可能会提供药物援助,帮助患者减轻经济负担。此外,患者也可以通过加入囊性纤维化患者支持团体,获取更多信息和资源,互相分享应对药物费用的策略。 依伐卡托作为一种重要的囊性纤维化治疗药物,其价格对患者而言是一个重要的考量因素。在寻求最佳治疗方案的过程中,患者除关注药物的疗效外,亦应考虑其经济负担及可用的支持资源。希望未来随着医疗政策的改善和药物研发的进展,患者能够以更合理的价格获得所需的治疗。
已帮助人数962人
2025-02-18 12:15:11
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    阿来替尼有副作用吗,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管阿来替尼在临床治疗中显示了较好的疗效,但作为一种药物,它也可能带来一些副作用。本文将探讨阿来替尼的副作用、影响因素及管理策略,以帮助患者理解这一治疗选择。 1. 阿来替尼的常见副作用 阿来替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲下降。这些副作用往往在治疗开始后的几周内出现,并可能对患者的日常生活造成一定影响。此外,部分患者可能会经历头痛、皮疹、肌肉疼痛等症状。了解这些副作用的性质,可以帮助患者及其家庭做出适当的应对措施。 2. 可能的严重副作用 虽然阿来替尼的常见副作用相对轻微,但也有一些严重的副作用需予以关注。例如,阿来替尼可能会导致肺部相关的并发症,包括间质性肺病(ILD),这在临床中是一个较为重要的风险。此外,肝功能异常也可能发生,患者在接受治疗时需定期检查肝功能指标,以防止潜在的肝损害。 3. 副作用的影响因素 阿来替尼的副作用与多种因素相关,包括患者的年龄、性别、基础疾病、既往的治疗史及自身对药物的反应等。年轻患者通常对药物的耐受性较好,而老年患者可能更容易出现副作用。此外,个体代谢差异也会导致不同患者对阿来替尼的反应不同,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整。 4. 管理副作用的策略 对于阿来替尼治疗中出现的副作用,患者可以采取一些管理策略以减轻不适。例如,针对恶心和呕吐,可以在医生指导下使用抗恶心药物;饮食上可选择清淡易消化的食物,以减轻胃肠道不适。定期与医生沟通,及时报告副作用,亦可帮助调整治疗方案,确保疗效与安全性并重。 综上所述,阿来替尼虽然在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌中展现了良好的效果,但患者在使用过程中也可能遇到一定的副作用。了解这些副作用及其管理策略,不仅能帮助患者更好地应对治疗,还能为临床医生提供更精准的治疗指导,从而提高患者的生活质量与治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:56:35
    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 18:00:17
    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:51:29
    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:42:33
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