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依伐卡托 Ivacaftor

全部名称:
Kalydeco
适应人群:
治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者
规格:
100mg/50mg/75mg
剂型:
片剂
厂家:
美国VERTEX PHARMS INC
有效期:
24个月
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依伐卡托 Ivacaftor的说明
依伐卡托(Ivacaftor)主要适用于患有特定基因突变囊性纤维化(CF)的患者。
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依伐卡托 Ivacaftor说明书概述

  通用名称:kaftrio(Trikafta)

  商品名称:kaftrio

  英文名称:Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor

  中文名称:依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片

  全部名称:kaftrio、Trikafta、Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor、依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片

  适应症

  kaftrio适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者,这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变,或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。

  如果患者的基因型未知,应使用FDA批准的囊性纤维化(CF)突变试验来确认至少存在一个F508del突变,或基于体外数据有反应的突变。

  适应靶点

  CFTR蛋白

  剂型和规格

  1、成分为elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor固定剂量复合片剂有有两种规格:

  (1)橙色胶囊形膜衣片,含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor,一面带有“T100”凹陷刻字。

  (2)浅橙色胶囊形膜衣片,含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor,一面带有“T50”凹陷刻字。

  2、成分为ivacaftor的片剂有两种规格,包装都为浅蓝色胶囊形薄膜包衣片剂,含有150mg或75mg的ivacaftor,一面用黑色墨水印有“V150”或“V75”。

  用法用量

  1、成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量

  表1提供了成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量,早晨和晚间的剂量应采取12小时制的时差计算,且kaftrio是口服用药。

  表1:成人和2岁及以上儿童患者使用的kaftrio推荐剂量

  年龄体重早晨剂量晚间剂量

  2至6岁以下不到14kg1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)

  14kg及以上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)

  6至12岁以下不到30kg2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)

  30kg及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  12岁及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  2、肝损伤患者的推荐剂量

  (1)轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量,使用kaftrio的推荐剂量见表1,用药期间患者应密切监测肝功能检查和不良反应。

  (2)中度肝功能损害(Child-PughB级):不建议使用kaftrio治疗,只有在有明确医疗需求且利大于弊时,才应考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio。如果使用kaftrio,应减少剂量谨慎使用,具体用药剂量请参考表2,用药过程中应密切监测肝功能检查和不良反应。

  表2:中度肝功能损害(Child-PughB级)患者使用kaftrio的推荐剂量

  年龄体重早晨剂量晚间剂量

  2至6岁以下不到14kg每周给药时间如下:

  (1)第1-3天:每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (2)第4天:无剂量

  (3)第5-6天:每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (4)第7天:无剂量无需服药

  14kg及以上每周给药时间如下:

  (1)第1-3天:每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (2)第4天:无剂量

  (3)第5-6天:每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (4)第7天:无剂量无需服药

  6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)无需服药

  30kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药

  12岁及以上

  每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药

  (3)重度肝功能损害(Child-PughC级):此类患者不应使用kaftrio,kaftrio尚未在重度肝功能损害(Child-PghC级)患者中进行研究,但预计药物的暴露量将高于中度肝功能损害患者。

  3、服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整

  表3描述了kaftrio与强度(如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素)或中度(如氟康唑、红霉素)CYP3A抑制剂合用时的推荐剂量调整。在使用kaftrio治疗期间,避免与含有葡萄柚成分的食物或饮料同服。

  表3:kaftrio与中、强度CYP3A抑制剂合用时剂量调整

  年龄体重与中度CYP3A抑制剂合用与强度CYP3A抑制剂合用

  2至6岁以下不到14kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:早上1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)

  (2)第2天:早上1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor),每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  14kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:早上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)

  (2)第2天:早上1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)每周2次早上服用1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor),总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  30kg及以上每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  12岁及以上

  每日交替给药方案如下:

  (1)第1天:2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor

  (2)第2天:早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)

  (3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor),总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor,每周2次,间隔3-4天

  (2)晚上无需用药

  4、关于遗漏剂量的建议

  如果早晨或晚间错过服用kaftrio,6小时或更短时间内,患者应尽快服用错过的剂量,并继续原服药计划,如果超过6小时后:

  (1)错过的如果是早晨剂量,患者应尽快服用错过的剂量,不应服用晚间剂量,下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。

  (2)错过的如果是晚间剂量,患者不需要再服用错过剂量,下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。

  5、服用管理

  (1)口服和吞咽整个kaftrio片剂,摄入含脂肪食物之前或之后需要立即服用kaftrio口服颗粒,将每包口服颗粒的全部内容物与室温或低于室温下的一茶匙(5ml)软食物或液体混合。一旦混合药物,应在一小时内完全服用。

  (2)软食物或液体包括水果泥或蔬菜、酸奶、苹果酱、水、牛奶或果汁等,含脂肪的正餐或小吃包括用黄油或油制备的正餐或小吃,或者含有鸡蛋、花生酱、奶酪、坚果、全脂牛奶或肉类的正餐或小吃。

  不良反应

  1、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、鼻塞、鼻漏、鼻炎、流感、鼻窦炎。

  2、丙氨酸转氨酶、肌酸磷酸激酶、天冬氨酸转氨酶、血胆红素升高。

  注意事项

  1、转氨酶升高和肝损伤

  肝硬化和门静脉高压患者在接受kaftrio治疗时出现过肝功能衰竭导致移植,在接受kaftrio治疗的患者中观察到转氨酶或胆红素单独升高的现象。

  除非预期益处大于风险,否则避免已患有晚期肝病(如肝硬化、门静脉高压、腹水、肝性脑病)的患者使用kaftrio。如果这些患者需要用药,应在开始治疗后密切监测,并指导患者住院接受干预,包括既往无肝病史的患者。

  建议所有患者在开始使用kaftrio前进行肝功能检查,在治疗的第一年每个月进行一次,之后每年进行一次。如果肝功能检查出现某些数值显著升高,如转氨酶超过正常值上限的5倍,或者转氨酶超过正常值3倍且胆红素超过2倍,则应中断给药,并密切跟踪实验室检查到异常情况消失。

  2、过敏反应

  包括血管性水肿和其他过敏反应,如果在治疗过程中出现严重过敏反应的体征或症状,请停用kaftrio并进行适当的治疗。考虑个体患者用药的益处和风险,以决定是否继续使用kaftrio治疗。

  3、与CYP3A诱导剂合用

  同时使用强CYP3A诱导剂会使得ivacaftor的暴露量显著减少,预计药物成分中的elexacaftor和tezacaftor的暴露量也会减少,从而降低kaftrio的治疗效果。因此,不建议与强CYP3A诱导剂合用。

  4、与CYP3A抑制剂合用

  当与强或中度CYP3A抑制剂合用时,Elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor成分的暴露风险增加。因此,kaftrio与强或中度CYP3A抑制剂同时使用时应减少剂量。

  5、白内障

  在接受含ivacaftor方案治疗的儿童患者中,有非先天性品状体混浊病例的报告,建议开始接受kaftrio治疗的儿童患者进行基线和随访眼科检查。

  特殊人群用药

  1、孕妇

  关于孕妇使用kaftrio或其单个成分(包括elexacator、tezacator和ivacator)的临床试验数据有限且不完整,无法告知药物相关风险,但建议孕妇用药前咨询专业医生,谨慎用药。

  2、哺乳期女性

  目前没有关于elexacator、tezacator和ivacator成分会对母乳喂养婴儿产生不良影响的数据,kaftrio成分也不会影响哺乳期女性的产奶量。建议哺乳期女性在用药前咨询专业医生,综合考虑kaftrio对身体的益处和不良后果,谨慎用药。

  3、儿童患者

  kaftrio治疗囊性纤维化的安全性和有效性已在2岁至18岁以下的儿童患者(CFTR基因中至少有5de突变或基于体外数据有反应的CFTR基因突变)中得到证实,建议儿童患者遵医嘱用药。

  4、老年患者

  kaftrio的临床研究不包括任何65岁以上的老年患者,建议老年患者在医生指导下使用。

  5、肝功能受损患者

  (1)轻度肝功能损害:不建议调整kaftrio剂量,用药期间密切监控肝功能指标即可。

  (2)中度肝功能损害:不建议使用kaftrio,只有在有明确药物适应症且利大于弊时,才考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio,但具体用药请咨询专业医生。

  (3)重度肝功能损害:尚未在严重肝功能损害的患者中进行kaftrio的试验研究,但预计药物暴露量高于中度肝功能损害患者,因此不建议此类患者使用kaftrio。

  6、肾功能受损患者

  轻度、中度肾功能损害患者不建议调整kaftrio剂量,尚未在严重肾功能损害患者以及终末期肾病患者中研究kaftrio的使用,此类患者慎用kaftrio,如需使用应咨询专业医生。

  7、严重肺功能障碍患者

  接受kaftrio治疗且基线ppFEV1<40的患者进行试验时,安全性和有效性与在总体人群中观察到的安全性和有效性相当,遵医嘱正确用药即可。

  禁忌症

  尚不明确。

  药物相互作用

  1、CYP3A诱导剂对kaftrio的影响

  Elexacaftor、tezacaftr和ivacator是CYP3A的底物(ivaaftor是CYP3A的敏感底物),同时使用CYP3A诱导剂可能会导致kaftrio的暴露量减少,从而降低kaftrio的疗效。不建议kaftrio与强CYP3A诱导剂合用,强CYP3A诱导剂包括利福平、利福布丁、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英和圣约翰草(贯叶连翘)。

  2、CYP3A抑制剂对kaftrio的影响

  kaftrio与CYP3A抑制剂合用,暴露量会增加,因此与CYP3A抑制剂合用时应减少kaftrio的剂量。kaftrio与含有一种或多种适度抑制CYP3A成分的葡萄柚汁合用,可能会增加药物暴露量,因此在使用kaftrio治疗期间,应避免摄入含有葡萄柚的食物或饮料。强CYP3A抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑和伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素等,中度CYP3A抑制剂包括氟康唑、红霉素。

  3、kaftrio对CYP2C9底物的影响

  kaftrio可能抑制CYP2C9底物的药物效果,建议在kaftrio与CYP2C9底物合用时监测国际标准化比值(INR)。与kaftrio联用时可能增加暴露量的CYP2C9底物包括格列美脲、格列吡嗪、华法林。

  4、kaftrio对P-gp底物的影响

  服用kaftrio可能会增加P-gp底物的全身暴露量,从而增加或延长治疗效果和不良反应出现的几率,同时使用时应谨慎使用并进行适当监测。P-gp底物包括地高辛、环孢素、依维莫司、西罗莫司和他克莫司。

  5、kaftrio对OATP1B1、OATP1B3底物的影响

  kaftrio会抑制OATP1B1、OATP1B3底物的摄取,OATP1B1、OATP1B3底物与kaftrio合用可能会增加这些转运蛋白底物的药物暴露量,如果需要联用,应谨慎使用并进行适当监测。OATP1B1、OATP1B3底物包括血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类)、血管紧张肽转换酶抑制剂和抗糖尿病类药物(列奈类)。

  药物过量

  kaftrio用药过量目前无特效解毒剂,用药过量的治疗主要为一般支持措施,包括监测生命体征和观察患者的临床状态。

  成分

  kaftrio有两种药物剂型,成分上有些许差异:

  1、固定剂量复合片剂

  主要成分为elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor,其他成分包括交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙甲纤维素乙酸琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素和十二烷基硫酸钠等。

  2、ivacaftor片剂

  主要成分为ivacaftor,其他成分包括胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素乙酸琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素和十二烷基硫酸钠等。

  性状

  1、含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor的固定剂量复合片剂为橙色胶囊形膜衣片,含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor的固定剂量复合片剂为浅橙色胶囊形膜衣片。

  2、含有150mg或75mg的ivacaftor片剂,包装都为浅蓝色胶囊形薄膜包衣片剂。

  贮存方法

  储存于20℃-25℃,允许偏差为15℃-30℃。

  有效期

  48个月。

  生产厂家

  美国VERTEX PHARMS INC



药品文章
依伐卡托的副作用是什么,依伐卡托(Ivacaftor)的副作用主要包括头痛、恶心、腹泻、皮疹等,这些通常较为轻微且短暂。然而,一些患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常、呼吸困难等。此外,长期使用可能增加某些不良反应的风险。依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化(CF)患者的治疗药物,主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物,特别适用于携带特定基因突变的患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,主要影响肺部和消化系统,导致黏液分泌异常,进而引发一系列健康问题。虽然依伐卡托在改善囊性纤维化患者的生活质量方面表现出色,但与其他药物一样,它也有可能带来副作用。本文将详细探讨依伐卡托的副作用,以及患者在使用此药物时应注意的事项。 1. 常见副作用 依伐卡托的常见副作用包括头痛、喉咙痛、鼻塞、流感样症状等。许多患者在使用药物后可能会感到疲劳和轻微的消化不良。这些副作用通常是暂时的,随着身体适应药物,这些症状会逐渐减轻。患者在使用期间应密切关注自身的身体反应。 2. 肝脏相关副作用 依伐卡托在某些患者中可能引发肝脏功能异常。肝酶水平的升高是较为常见的现象,因此在开始使用药物之前,医生通常会对患者进行肝功能检测,并建议在治疗期间定期监测。有肝脏疾病史的患者在使用此药物时需格外小心。 3. 过敏反应风险 部分患者可能对依伐卡托出现过敏反应,包括皮疹、搔痒、呼吸困难等。虽然过敏反应不常见,但一旦出现,应立即停止药物使用并寻求医疗帮助。这种风险提醒患者在使用新药时应保持警觉,及时报告任何不适症状。 4. 影响生育及妊娠 目前关于依伐卡托对怀孕和生育的影响的研究还比较有限。医生通常建议,女性在使用该药物期间应采取有效的避孕措施,以防在妊娠期间可能产生的不确定影响。Pregnant women或者准备怀孕的女性应与医疗提供者讨论使用依伐卡托的风险和收益。 综上所述,依伐卡托作为治疗囊性纤维化的有效药物,虽然能够带来显著的疗效,但在使用过程中仍需警惕其副作用。如有任何不适,患者应及时咨询医生,以确保安全和健康地使用药物。了解和监测这些副作用,可以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。
已帮助人数1034人
2025-02-27 13:55:52
依伐卡托儿童用药及老年用药,依伐卡托(Ivacaftor)儿童用药需根据年龄和体重确定。在使用时,务必遵循医生的建议,确保用药安全和有效。同时,家长应密切关注孩子的反应,如有任何不适或异常,应及时就医。依伐卡托(Ivacaftor)对于老年人的用药,一般来说,如果老年人确诊患有特定基因突变的囊性纤维化,并且符合药品的适应症,他们可以按照医生的指导进行用药。但考虑到老年人的身体状况可能较为复杂,可能伴随其他慢性疾病,因此用药前需充分评估其整体健康状况,确保用药安全。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的靶向药物,主要针对具有特定基因突变的患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,导致体内分泌腺产生黏稠的分泌物,从而影响肺和消化系统功能。近年来,依伐卡托在儿童及老年人群体中的应用研究逐渐增多,本文将探讨其在这两个年龄段患者中的使用情况及注意事项。 1. 依伐卡托的作用机制 依伐卡托通过增强突变CFTR蛋白(囊性纤维化转运调节蛋白)的功能,提高氯离子的通透性,改善气道内分泌物的粘稠度,同时也有助于改善肺功能。这一作用机制使得依伐卡托不仅适用于特定的基因突变者,还可能提升囊性纤维化患者的生活质量和预期寿命。 2. 儿童患者的用药考虑 对于儿童患者,依伐卡托的使用须特别谨慎。临床研究表明,依伐卡托在2岁及以上的儿童中已显示出疗效和安全性。由于儿童的生理发育与成人不同,其药物代谢能力较强或较弱,因此在剂量调整和监测副作用方面需有针对性。此外,父母和看护者需要关注儿童的用药依从性,确保孩子能够正确服药,以获得最佳疗效。 3. 老年患者的特殊需求 老年患者在使用依伐卡托时,面临着与年轻患者不同的挑战。随着年龄的增长,机体代谢能力下降,可能影响药物的清除率。因此,老年人可能需要更低的起始剂量,以减少不良反应的发生。同时,老年患者常伴有多种慢性疾病,使用其他药物的可能性增加,从而需考虑药物间的相互作用。因此,老年患者在用药时要在医护人员的指导下进行合理管理。 4. 未成年人和老年人用药的总结 依伐卡托作为治疗囊性纤维化的重要药物,在儿童和老年患者中展现了积极的治疗潜力。在使用该药物过程中,针对不同年龄段患者的个体差异,特别是在剂量调整和副作用监测方面,需要医生的密切关注。同时,充分的患者教育和家庭支持也是确保用药安全和有效的关键环节。通过合理使用依伐卡托,可以改善这些患者的生活质量,并为囊性纤维化的治疗带来新的希望。
已帮助人数980人
2025-02-20 12:07:38
依伐卡托片多少钱,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产,代购价格是20000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种专门用于治疗囊性纤维化(Cystic Fibrosis, CF)的药物,主要针对特定基因突变患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病,影响呼吸和消化系统,导致黏液分泌异常。依伐卡托的开发为这些患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生活质量。许多患者关心的是这种药物的价格及其经济负担。 1. 依伐卡托的价格概览 依伐卡托的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,依伐卡托的价格通常较高,尤其是在没有医保覆盖的情况下。当患者获得药物时,他们可能会面临数千元人民币的费用,这对许多家庭来说是一项沉重的经济负担。 2. 医保和报销政策 在中国,部分地区的医保政策可能会对依伐卡托的报销有所介入。不同省份的政策差异较大,因此患者需要查询当地的医保目录,以确认是否能够报销部分费用。此外,购买药物时,有些医院和药店可能会提供一定的经济帮助或药品折扣。 3. 患者的经济压力 由于依伐卡托的高昂市场价,许多患者及其家庭不得不面临巨大的经济压力。囊性纤维化患者通常需要长期用药,药物的持续支出可能影响家庭的其他生活支出。因此,患者在考虑治疗方案时,除了疗效外,也必须权衡药物的经济负担。 4. 寻找经济支持的途径 面对高昂的药物费用,患者可以通过多种途径寻求经济支持。例如,一些慈善机构可能会提供药物援助,帮助患者减轻经济负担。此外,患者也可以通过加入囊性纤维化患者支持团体,获取更多信息和资源,互相分享应对药物费用的策略。 依伐卡托作为一种重要的囊性纤维化治疗药物,其价格对患者而言是一个重要的考量因素。在寻求最佳治疗方案的过程中,患者除关注药物的疗效外,亦应考虑其经济负担及可用的支持资源。希望未来随着医疗政策的改善和药物研发的进展,患者能够以更合理的价格获得所需的治疗。
已帮助人数960人
2025-02-18 12:15:11
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    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 18:02:01
    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 18:00:44
    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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