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百斯瑞明 Ropeginterferon

全部名称:
Besremi,聚乙二醇脯氨酸干扰素α,ropeginterferon alfa-2b-njft,长效干扰素α-2b
适应人群:
适用于治疗成人真性红细胞增多症
规格:
500微克/毫升/支;1支/盒
剂型:
注射液
厂家:
中国PharmaEssentia
有效期:
24个月
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百斯瑞明 Ropeginterferon的说明
百斯瑞明(Ropeginterferon)也称为Besremi,是一种干扰素α-2b的制剂,适用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)的患者。它通过作用于称为α干扰素受体(IFNAR)的靶点,在骨髓真性红细胞增多症中发挥细胞作用。
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百斯瑞明 Ropeginterferon说明书概述

  商品名称:Besremi

  英文名称:ropeginterferon alfa-2b-njft

  中文名称:百斯瑞明、长效干扰素α-2b

  全部名称:百斯瑞明、长效干扰素α-2b、Besremi、ropeginterferon alfa-2b-njft

  适应症

  百斯瑞明(Besremi)适用于治疗成人真性红细胞增多症。

  剂型和规格

  注射剂;500微克/毫升/支;1支/盒

  用法用量

  注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。

  一、推荐剂量

  1、尚未服用羟基脲的患者:

  1)对于不服用羟基脲的患者,推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。

  2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。

  2、从羟基脲过渡的患者:

  1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时,开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。

  2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%,逐渐减少羟基脲。

  3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。

  4)在第13周之前停用羟基脲。

  维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后,给药间隔时间可延长至每4周一次。

  密切监测患者,尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC),在滴定阶段每2周进行一次,在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征,应更频繁地监测CBC。在滴定阶段,可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。

  二、剂量调整

  在滴定阶段和剂量调整阶段,每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术,作为使高粘血症正常化的抢救治疗。

  如果发生给药中断,按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性,按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时,在恢复至1级毒性后,应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。

  表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整

  不良反应严重程度剂量调整

  肝酶升高伴

  伴随胆红素升高,或

  肝脏疾病的其他证据

  呼吸困难高于基线的任何增加中断治疗直至痊愈,以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg,停止治疗直至痊愈。

  如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。

  肝酶升高> 5×正常值上限

  (ULN)但≤20 x ULN剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为3 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。

  如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。

  > 20 x ULN中断治疗,直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为1.5 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在,则考虑永久停用。

  血细胞减少贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL

  血小板减少症:血小板计数< 50,000/mm3但≥25,000/mm3

  白细胞减少:白细胞计数(WBC)<2000/mm3但

  ≥1000/mm3剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75,000/mm3和WBC恢复> 3,000/mm3

  如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。

  贫血:血红蛋白水平危及生命,或需要紧急干预

  血小板减少症:血小板计数

  < 25,000/mm3

  白细胞减少:白细胞< 1000/mm3中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL,血小板

  > 75,000/mm3,WBC

  > 3,000/mm3。

  如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。

  抑郁症轻度,无自杀意念

  中度,无自杀意念

  严重,或有自杀意念的任何严重程度如果持续(> 8周),则考虑进行精神病学咨询。

  考虑减少剂量和精神病学咨询。

  停止治疗,建议进行精神病学咨询。

  制备和给药

  百斯瑞明(Besremi)仅供皮下注射。

  每次注射前,从冰箱中取出装有BESREMi预充式注射器的纸盒。将预充式注射器保存在纸盒中,并将其平放在清洁的工作表面上15-30分钟,以使预充式注射器达到室温[59°F至77°F(15°C至25°C)]。

  注射前,在给药前目视检查预充式注射器中的BESREMi是否有微粒物质和变色现象(如果注射器中的溶液浑浊、变色、含有微粒物质或注射器有任何损坏迹象,请勿使用)。

  1、注射器准备

  1)逆时针拧下预充式注射器盖,将其拆下。

  2)通过将带盖针头牢固地推到注射器的套环上,然后拧紧(顺时针转动)直至感觉其牢固连接,将带盖针头连接到预充式注射器上。

  3)选择以下注射部位之一:下腹(腹部)区域,距离肚脐或大腿顶部至少2英寸。旋转(更改)每次注射的注射部位。请勿注射到发炎、发红、擦伤、感染或有疤痕的皮肤上;用酒精棉签清洁选定的注射部位,并晾干。

  4)打开针头盖,将气泡移至顶部。将粉红色针头护罩向后拉,并将注射器从注射器本体中拔出。将透明的针头帽直接拔下,将其拆下。将针头帽扔进垃圾桶。握住预充式注射器,使针头朝上。轻按预充式注射器的主体,将所有气泡移至顶部。

  2、设定注射剂量

  1)根据规定的剂量,可能需要通过丢弃一些药物来调整注射器中的剂量。

  2)将预充式注射器保持在与眼睛齐平的位置,使针头指向纸巾、水槽或垃圾桶上方的正上方。检查您是否能看到预充式注射器上的剂量线和编号标记。

  3)捏住柱塞的末端,慢慢向上推,取出液体药物,直到灰色塞子的顶部边缘与规定剂量的标记对齐。

  3、注射百斯瑞明(Besremi)

  1)捏住选定的注射部位。捏住皮肤的同时,以45-90度角将针头插入被捏住的皮肤,然后松开被捏住的皮肤。

  2)通过缓慢按压柱塞直至其停止,注射BESREMi。注射完所有药液后,将针头从皮肤上取下。

  4、处置用过的注射器

  1)小心地将粉红色针头护罩推到针头上,直到它卡入到位并盖住针头。请勿使用针头帽重新盖上针头;只能用粉红色的针头护罩盖住针头。

  2)将用过的预充式注射器连同仍连接的针头一起丢进特定的容器中。

  不良反应

  常见的不良反应:

  1、流感样疾病、关节痛、疲劳、瘙痒、鼻咽炎

  2、肌肉骨骼疼痛、头痛、腹泻、多汗、恶心

  3、上呼吸道感染、局部给药部位反应、头昏眼花

  3、腹痛、抑郁症、睡眠障碍、白血球减少症、食欲减退

  4、秃头症、水肿、高血压、肌肉痉挛、嗜中性白血球减少症

  5、皮疹、转氨酶升高、尿路感染、血小板减少、眩晕

  注意事项

  1、抑郁症与自杀

  使用其他干扰素α产品时,还观察到了其他中枢神经系统效应,包括自杀意念、自杀未遂、攻击性、双相情感障碍、躁狂症和精神错乱。有严重精神疾病史,特别是重度抑郁症、自杀意念或自杀企图的患者禁用百斯瑞明(Besremi)。

  2、内分泌毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了内分泌毒性。这些毒性可能包括恶化的甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进。

  3、心血管毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了心血管毒性。毒性可能包括心肌病、心肌梗死、房颤和冠状动脉缺血。

  4、外周血细胞计数降低

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者外周血细胞计数下降。这些毒性可能包括血小板减少症(增加出血风险)、贫血和白细胞减少症(增加感染风险)。

  5、过敏反应

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了过敏反应(如荨麻疹、血管性水肿、支气管收缩、过敏反应)。

  6、胰腺炎

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了胰腺炎。症状可能包括恶心、呕吐、上腹痛、腹胀和发热。

  7、结肠炎

  接受干扰素α产品治疗的患者发生了致死性和严重的溃疡性或出血性/缺血性结肠炎,症状可能包括腹痛、血性腹泻和发热。

  8、肺毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了肺毒性。肺毒性可表现为呼吸困难、肺浸润、肺炎、闭塞性细支气管炎、间质性肺炎、肺动脉高压和结节病。

  9、眼科毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者出现了眼科毒性。这些毒性可能包括严重的眼部疾病,如视网膜病、视网膜出血、视网膜渗出物、视网膜可能导致失明的视网膜脱离和视网膜动脉或静脉阻塞。

  10、血脂过多

  使用干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者出现了高脂血症。

  11、肝中毒

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了肝毒性。这些毒性可能包括血清ALT、AST、GGT和胆红素升高。中度(Child-Pugh B)或重度(Child-Pugh C)肝功能损害患者禁用百斯瑞明(Besremi)[参见“禁忌症”]。

  12、肾毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了肾毒性。

  13、牙齿和牙周毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者可能出现牙齿和牙周毒性。这些毒性可能包括可能导致牙齿脱落的牙齿和牙周疾病。

  14、皮肤毒性

  接受干扰素α产品(包括百斯瑞明(Besremi))治疗的患者发生了皮肤毒性。这些毒性包括皮疹、瘙痒、脱发、红斑、银屑病、干皮病、痤疮样皮炎、角化过度和多汗症。

  15、驾驶和操作机械

  BESREMi可能会影响驾驶和使用机器的能力。在百斯瑞明(Besremi)治疗期间出现头晕、嗜睡或幻觉的患者应避免驾驶或使用机器。

  16、胚胎毒性

  根据作用机制,对孕妇服用百斯瑞明(Besremi)可对胎儿造成伤害。

  特殊人群用药

  1、怀孕

  孕妇使用百斯瑞明(Besremi)的可用人类数据不足以确定重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的药物相关风险。

  2、哺乳

  由于百斯瑞明(Besremi)母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在治疗期间和最后一次给药后8周内不要进行母乳喂养。

  3、具有生殖潜力的男性和女性

  当对孕妇给药时,百斯瑞明(Besremi)可能导致胚胎-胎仔损害。

  对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。

  建议有生殖潜力的女性患者在接受百斯瑞明(Besremi)治疗期间以及最后一次给药后至少8周内使用有效避孕方法。

  根据其作用机制,百斯瑞明(Besremi)可导致月经周期中断。

  4、儿童使用

  儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

  5、老年用药

  百斯瑞明(Besremi)的临床研究未包括足够数量的65岁及以上的受试者,无法确定他们的反应是否与较年轻的受试者不同。

  6、肾功能损害

  对于肾小球滤过率(eGFR) ≥30 mL/min的患者,无需调整剂量。eGFR<30 mL/min的患者避免使用百斯瑞明(Besremi)[参见“警告和注意事项”]。

  7、肝功能损害

  肝功能损害(Child-Pugh B或C)患者禁用百斯瑞明(Besremi)。

  禁忌症

  下列患者禁用百斯瑞明(Besremi):

  1、存在或有严重精神疾病史,特别是严重抑郁症、自杀意念或自杀企图。

  2、对干扰素(包括干扰素α-2b)或百斯瑞明(Besremi)的任何非活性成分过敏。

  3、中度(Child-Pugh B)或重度(Child-Pugh C)肝功能损害。

  4、活动性严重或未治疗的自身免疫性疾病的病史或存在情况。

  5、免疫抑制的移植受者。

  药物相互作用

  1、细胞色素P450代谢的药物

  某些促炎细胞因子(包括干扰素)可抑制CYP450酶,从而增加某些CYP底物的暴露量。因此,应监测正在接受CYP450底物且治疗指数较窄的合用药物治疗的百斯瑞明(Besremi)患者,以告知需要调整这些合用药物的剂量。

  2、骨髓抑制药

  百斯瑞明(Besremi)与骨髓抑制药合用可产生相加性骨髓抑制。避免使用并监测联合用药患者的过度骨髓抑制效应[参见“警告和注意事项”]。

  3、麻醉剂、安眠药或镇静剂

  百斯瑞明(Besremi)与麻醉剂、催眠药或镇静剂合用会产生附加的神经精神副作用。避免使用并监测接受联合用药的患者的CNS过度毒性作用[参见“警告和注意事项”]。

  药物过量

  过量服用百斯瑞明(Besremi)可能导致流感样症状或其他不良反应。

  成分

  本品的主要成分为促红细胞生成素α-2B-njft

  性状

  无菌、不含防腐剂、透明、无色至微黄色的溶液

  贮存方法

  储存在冰箱中,温度为2°C至8°C。

  采用原装纸盒包装,避光保存。

  不要冷冻。

  生产厂家

  PharmaEssentia




药品文章
百斯瑞明(Ropeginterferon)有医保报销吗,百斯瑞明(Ropeginterferon)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种新型干扰素,近年来被用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)等血液系统疾病。由于其在临床治疗中显示出了良好的疗效,越来越多的患者关注该药物的医保报销政策。本文将对百斯瑞明的医保报销情况进行详细了解。 1. 百斯瑞明的基本情况 百斯瑞明是一种长效的干扰素,通过调节免疫系统,减少异常红细胞的生成,从而帮助控制真性红细胞增多症的病情。相较于传统的干扰素,百斯瑞明具有给药频率较低和副作用相对较轻的优点,进一步提升了患者的生活质量。 2. 医保报销政策的现状 截至目前,百斯瑞明在中国的医保报销政策正待完善。根据相关政策,许多新药物在上市后需要经过临床数据和经济评估,才能纳入医保支付目录。虽然部分地区已经开始尝试将百斯瑞明纳入报销范围,但全国范围内的医保覆盖仍然存在差异,这使得患者在费用方面面临一定压力。 3. 患者的负担 由于百斯瑞明的价格相对较高,如果未能纳入医保,患者可能需要承担较大的经济负担。对于家庭经济压力较大的患者来说,长期使用该药物可能会影响其治疗的连续性和疗效。因此,了解当前的医保动态,对患者的治疗选择至关重要。 4. 未来的展望 随着新的医保制度不断改革以及对新药物评价机制的逐步完善,百斯瑞明的医保报销问题有望得到改善。患者和医疗机构应积极关注相关政策的变化,同时也可以通过患者协会等渠道,反映药物的使用需求,推动其进入医保报销范畴。 综上所述,虽然百斯瑞明(Ropeginterferon)在治疗真性红细胞增多症方面显示出良好的疗效,但其医保报销情况仍需关注和改善。希望未来的政策能更好地支持患者,让更多的人享受到这一先进治疗的益处。
已帮助人数888人
2025-03-12 17:07:55
百斯瑞明(Ropeginterferon)的注意事项,功效作用,不良反应,百斯瑞明(Ropeginterferon)可能引起流感样症状、消化系统症状、血液系统症状、神经系统症状、心血管系统症状、呼吸系统症状、肌肉骨骼症状和其他症状等副作用。在使用时,需要密切观察患者的反应,根据情况及时采取措施,包括调整剂量、给予对症治疗等。对于严重的副作用,可能需要停止使用该药物,并进行紧急处理。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的创新药物。作为一种药物,它在减轻症状、调节血液参数方面具有显著效果,同时也需关注其使用时的注意事项和可能的不良反应。本文将详细介绍百斯瑞明的功效作用、注意事项及不良反应,以帮助患者更好地了解该药物。 1. 功效作用 百斯瑞明是一种长效的干扰素,主要用于治疗真性红细胞增多症。这种药物通过抑制红细胞的过度增生,降低血液中的红细胞、白细胞和血小板水平,从而改善患者的血液参数,减轻与该病相关的症状。临床研究表明,百斯瑞明在有效控制疾病进展和改善生活质量方面表现出良好的疗效。 2. 注意事项 在使用百斯瑞明时,患者应遵循医师的指示,定期进行血液检查,以监测红细胞和其他血液成分的水平。使用期间,应注意评估患者的整体健康状况,包括肝功能和肾功能。同时,百斯瑞明可能会与其他药物发生相互作用,因此在用药前需要告知医生所有正在使用的药物。 3. 不良反应 百斯瑞明在应用过程中可能会产生一些不良反应,包括但不限于发热、乏力、肌肉疼痛、注射部位反应等。此外,部分患者可能会出现心理变化,如抑郁或焦虑等情绪问题。在极少数情况下,使用干扰素类药物可能引发更严重的副作用,如肝功能损伤或自身免疫性疾病。因此,患者如出现严重不适或异常症状,应及时就医。 4. 结语 综上所述,百斯瑞明作为治疗成人真性红细胞增多症的一种有效药物,其独特的功效和适应症使得它在临床上受到广泛关注。患者在使用过程中应密切关注可能的不良反应,并定期与医师沟通,以确保用药的安全与有效。了解相关的注意事项及副作用,将有助于患者更好地管理自己的健康。
已帮助人数1232人
2025-03-04 12:30:43
百斯瑞明(Ropeginterferon)的作用与功效及副作用,百斯瑞明(Ropeginterferon)可能引起流感样症状、消化系统症状、血液系统症状、神经系统症状、心血管系统症状、呼吸系统症状、肌肉骨骼症状和其他症状等副作用。在使用时,需要密切观察患者的反应,根据情况及时采取措施,包括调整剂量、给予对症治疗等。对于严重的副作用,可能需要停止使用该药物,并进行紧急处理。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种新型的药物,主要用于治疗成人真性红细胞增多症。这种疾病是一种慢性血液病,表现为骨髓异常增生红细胞,导致红细胞、血红蛋白和血细胞比容升高。百斯瑞明作为药物治疗的一个重要选择,提供了一种新的治疗思路。本文将详细介绍百斯瑞明的作用与功效以及可能的副作用。 1. 百斯瑞明的作用机制 百斯瑞明是一种长效干扰素,它通过与细胞表面的干扰素受体结合,激活一系列的信号通路,最终抑制红细胞的生成。这种药物能够减轻真性红细胞增多症患者的症状,并且具有改善血液粘稠度、降低血栓风险的效果。 2. 临床疗效 临床研究显示,百斯瑞明能够有效降低真性红细胞增多症患者的血红蛋白水平,改善相关症状。尤其是在接受该药物治疗的患者中,血液学指标显著改善,同时也降低了与疾病相关的并发症发生率。这使得百斯瑞明成为治疗成人真性红细胞增多症的重要选择之一。 3. 副作用与不良反应 在使用百斯瑞明期间,患者可能会经历一些副作用。常见的有流感样症状(如发热、疲劳、肌肉疼痛)和注射部位反应(如红肿、疼痛)。此外,部分患者可能会出现肝功能异常、甲状腺功能改变及罕见的心血管问题。因此,在治疗过程中,医生需要定期监测患者的健康状况。 4. 注意事项 在使用百斯瑞明治疗的过程中,医生需要根据患者的具体情况进行个体化调整。患者在接受治疗前,应告知医生自己的病史和正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。此外,定期的血液检查和肝功能监测对于保障治疗的安全性与有效性至关重要。 随着医学进步,百斯瑞明作为一种新的治疗选择,为真性红细胞增多症患者带来了希望。尽管存在一些副作用,但其整体的疗效和安全性使其成为一种值得考虑的治疗方案。希望通过更多的研究和临床应用,能够进一步完善这种药物的使用指南,提升患者的生活质量。
已帮助人数1479人
2025-02-20 14:14:50
百斯瑞明(Ropeginterferon)多少钱可以买到,百斯瑞明(Ropeginterferon)的代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。百斯瑞明(Ropeginterferon)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的药物。真性红细胞增多症是一种慢性血液病,患者体内红细胞数量异常增多,可能导致血栓形成及其他并发症。百斯瑞明作为治疗选择之一,已经引起了越来越多患者的关注。本文将对百斯瑞明的价格、获取途径及相关注意事项进行探讨,希望可以为患者提供更清晰的信息。 1. 百斯瑞明的市场价格 百斯瑞明的价格因地区、生产厂家及销售渠道的不同而有所差异。在中国市场上,百斯瑞明的单剂量价格一般在几千元到上万元不等,具体价格可根据药品的包装规格而异。通常,医院药房直接销售的价格会相对较高,而网上药店或其他渠道的价格可能会有所优惠。 2. 购买途径 患者可通过多种途径获取百斯瑞明。一方面,医院的血液科或肿瘤科通常会提供该药物,并在专业医生的指导下使用。另一方面,一些大型药房和可靠的网上药店也会出售此药。无论选择何种购买方式,务必确保药品来源的合法性和安全性,以避免假药或劣质药品的危害。 3. 保险覆盖情况 在某些国家或地区,百斯瑞明的费用可能被医疗保险覆盖。这意味着患者在使用该药品时,可以部分减轻经济负担。不同的保险计划可能对百斯瑞明的覆盖情况有所不同,因此建议患者咨询各自的保险公司,了解具体的报销比例和要求,以便更好地规划治疗费用。 4. 注意事项 在使用百斯瑞明治疗之前,患者应与医生进行充分沟通,了解药物的使用方法、可能的副作用及注意事项。由于百斯瑞明是一种生物制剂,患者可能需要定期接受血液检查,以监测疗效及不良反应。同时,遵循医生的处方和建议,定期复查,有助于更好地控制病情并降低风险。 百斯瑞明(Ropeginterferon)作为治疗成人真性红细胞增多症的有效药物,其价格和获取方式是患者关注的重点。在明确相关信息后,患者应积极与医生沟通,合理安排治疗,以期获得最佳的治疗效果。
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2025-02-09 15:00:10
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    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1140人
    2025-03-15 18:02:01
    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1473人
    2025-03-15 18:00:44
    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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