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托夫生 Tofersen

全部名称:
Qalsody,托夫生注射溶液,Qalsody injection
适应人群:
适用于治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS)
规格:
100mg/15mL(6.7mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
美国Biogen
有效期:
24个月
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托夫生 Tofersen的说明

托夫生(Tofersen)适用人群主要包括:1.确诊患有肌萎缩侧索硬化(ALS)的成年患者。2.经过基因检测,确认存在超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的患者。这种突变是导致家族性ALS的一种常见原因。

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托夫生 Tofersen说明书概述

  【贮藏】

  在2℃至8℃之间冷藏,储存在原纸箱中,以避免光照。不要冻结。如果没有冷藏设备,Qalsody储存在原纸箱中,避光,温度不超过30℃的情况下,最长可储存14天。如果从原纸盒中取出,未打开的Qalsody小瓶可从冰箱中取出并放回冰箱,在30℃或以下的温度下每天不超过6小时,最多6天(36小时)。

  【适应症】

  Qalsody适用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)基因突变的成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。根据Qalsody治疗患者中观察到的血浆神经丝轻链(NfL)减少情况,该适应症获得加速批准。对该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、建议用量

  由在腰椎穿刺术方面经验丰富的医生进行或在其指导下,使用腰椎穿刺术鞘内注射Qalsody。推荐剂量为每次使用100毫克(15毫升)Qalsody。开始Qalsody治疗,每隔14天使用3次负荷剂量。此后每28天使用一次维持剂量。

  二、遗漏剂量

  如果错过了第二次负荷剂量,应尽快使用Qalsody,并在14天后使用第三次负荷剂量。如果错过了第三次负荷剂量或维持剂量,应尽快使用Qalsody,并在28天后使用下一次剂量。

  三、制备和复溶

  在鞘内制备和注射Qalsody时使用无菌技术。按照以下步骤准备和注射Qalsody:

  1、药品的准备:给药前,在不使用外部热源的情况下,让冷藏的Qalsody药瓶升温至室温(25℃)。给药前检查Qalsody瓶中的溶液。如果观察到颗粒或瓶内液体不透明、无色至微黄色,请勿使用。不要摇晃Qalsody药瓶。

  2、 给药前准备程序:如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑镇静。如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑通过影像学检查来指导Qalsody的鞘内给药。在取下铝制外封上的瓶盖之前,确认患者已准备就绪。未开封的Qalsody小瓶可以放回冰箱。在鞘内注射前后评估患者是否存在与腰椎穿刺相关的潜在疾病,以避免严重的手术并发症。

  四、给药

  1、给药前,用腰椎穿刺针取出约10 mL脑脊液(CSF)。

  2、给药前,取下塑料盖,将针头连接到注射器上,以便从药瓶中抽出Qalsody。通过外封的中心将针头插入药瓶,并从药瓶中抽取所需剂量的15毫升(相当于100毫克)。

  3、不要稀释Qalsody。

  4、不需要外部过滤器。

  5、在1至3分钟内,使用腰椎穿刺针以鞘内推注方式注射Qalsody。

  6、Qalsody不含防腐剂。一旦吸入注射器,溶液应在室温下立即给药(从小瓶中取出后4小时内);否则,必须丢弃。

  7、单剂量药瓶中任何未使用的内容物都应丢弃。

  【警告和注意事项】

  一、脊髓炎和/或神经根炎

  在接受Qalsody治疗的患者中,有脊髓炎和神经根炎的严重不良反应的报告。在临床研究中,6名接受Qalsody治疗的患者出现脊髓炎或神经根炎。两名患者停止了Qalsody治疗,并需要症状管理,症状完全消失。在其余4名患者中,症状在没有停用Qalsody的情况下缓解。如果出现与脊髓炎或神经根炎一致的症状,应根据护理标准开始诊断性检查和治疗。医生可能要求中断或停止Qalsody。

  二、视神经乳头水肿和颅内压升高

  据报道,接受Qalsody治疗的患者出现了视神经乳头水肿和颅内压升高的严重不良反应。4名患者出现颅内压升高和/或视神经乳头水肿。所有患者均接受标准治疗,症状得到缓解,没有事件导致Qalsody停药。如果出现与视神经乳头水肿或颅内压升高一致的症状,应根据护理标准开始诊断性检查和治疗。

  三、无菌性脑膜炎

  据报道,在接受Qalsody治疗的患者中出现了无菌性脑膜炎(也称为化学性脑膜炎或药物性无菌性脑膜炎)的严重不良反应。一名患者出现了化学性脑膜炎的严重不良反应,导致停用Qalsody。一名患者出现无菌性脑膜炎的严重不良反应,但未导致Qalsody停药。此外,Qalsody还报告了脑脊液白细胞增加和脑脊液蛋白增加的非严重药物不良反应。如果出现无菌性脑膜炎的症状,应根据护理标准进行诊断性检查和治疗。

  【禁忌症】

  无相关信息。

  【药物相互作用】

  无相关信息。

  【不良反应】

  Qalsody可能会导致严重的副作用,包括:脊髓炎和/或神经根炎、视乳头水肿和颅内压升高、无菌性脑膜炎。

  【在特殊人群中使用】

  1、妊娠

  没有足够的数据说明孕妇使用Qalsody的发育风险,以评估药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不利的母亲或胎儿结局的风险。

  2、哺乳期

  没有关于母乳中是否存在Qalsody或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对泌乳量的影响的数据。皮下注射后,在哺乳期小鼠的乳汁中检测到Qalsody。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Qalsody的临床需求以及Qalsody或潜在的母体疾病对母乳喂养的婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3、儿科用药

  儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

  4、老年用药

  在患有超氧化物歧化酶1 (SOD1)基因突变的ALS患者的临床研究中,共有13.5% (22/162)的患者在65岁及以上,1.2% (2/162)的患者在75岁及以上开始治疗。在这些患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异,但是不能排除一些老年人更大的敏感性。服用Qalsody时,没有证据表明需要根据年龄考虑特殊剂量。

  【一般描述】

  Tofersen,一种反义寡核苷酸,是一种20个碱基残基(20聚体)的5-10-5摩尔加聚物混合主链寡核苷酸。在19个核苷酸间连接中,15个是3′-O到5′-O硫代磷酸二酯,4个是3′-O到5′-O磷酸二酯。二十个糖残基中有十个是2-脱氧-D-核糖,其余的是2′-O-(2-甲氧基乙基)-D-核糖(MOE)。

  残基的排列使得在分子的5′和3′端有5个MOE核苷,位于10个2′-脱氧核苷间隙的两侧。胞嘧啶和尿苷碱基在5位被甲基化。分子式为C230 H317 N72 O123 P19 S15,分子量为7127.86原子质量单位(amu)。

  Qalsody以无菌、不含防腐剂、透明、无色至微黄色的溶液装在I型玻璃瓶中,通过鞘内给药。每瓶药品含有单剂量100毫克浓度为6.7毫克/毫升的Tofersen,该制剂含有0.21毫克/毫升氯化钙二水合物、0.11毫克/毫升磷酸氢二钠、0.16毫克/毫升氯化镁六水合物、0.03毫克/毫升磷酸二氢钠、0.22毫克/毫升氯化钾、8.77毫克/毫升氯化钠和注射用水。Qalsody的pH值约为7.2(范围为6.7至7.7)。

  【作用机制】

  Tofersen是一种反义寡核苷酸,通过与SOD1 mRNA结合导致SOD1 mRNA降解,从而导致SOD1蛋白合成减少。

  【患者资讯资料】

  1、脊髓炎和/或神经根炎:告知患者和护理人员本品可能导致脊髓炎和神经根炎。如果出现与这些不良反应一致的症状,指导患者和护理人员联系医生。

  2、视乳头水肿和颅内压升高:告知患者和护理人员Qalsody可能导致视乳头水肿和颅内压升高。如果出现与这些不良反应一致的症状,请指导患者和护理人员联系医生。

  3、无菌性脑膜炎:告知患者和护理人员Qalsody可能导致无菌性脑膜炎。如果出现与脑膜炎一致的症状,指导患者和护理人员联系医生。


药品文章
托夫生价格是多少钱,托夫生(Tofersen)的代购价格是13205元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。托夫生是一种用于治疗成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新药,近年来备受关注。随着该药物的研发和临床试验的推进,越来越多的患者及其家庭对托夫生的价格和可及性产生了浓厚的兴趣。本文将对托夫生的价格构成及其背景进行简要探讨。 1. 托夫生的药物背景 托夫生(Tofersen)是由Biogen公司开发的一种针对特定基因突变(SOD1突变型)导致的ALS的疗法。它通过减少致病蛋白的生成,旨在减缓疾病的进展。作为一种治疗罕见疾病的药物,托夫生经历了广泛的临床试验,显示出一定的疗效,也引起了业界的广泛关注。 2. 医疗保险覆盖情况 托夫生的价格在不同的国家和地区会有所差异。在美国,托夫生的定价预计在每年10万美元至20万美元之间。许多国家的医疗保险政策会影响患者的实际负担,有些患者可能会获得部分或完全的报销,这直接关系到药物的可及性。 3. 药物价格的影响因素 托夫生的定价受到多种因素的影响,包括研发成本、市场需求、竞品药物的定价等。新药的研发通常耗资巨大,并且有着漫长的研发周期,因此,这些成本往往会反映在最终的药物定价上。此外,ALS是一种相对罕见的疾病,这也使得托夫生的市场规模受限,进一步影响了其定价。 4. 患者负担与期望 对于许多ALS患者及其家庭来说,托夫生的高昂费用可能成为一个沉重的经济负担。患者希望能够通过医保或其他救助措施来降低这一成本,确保自己能够获得所需的治疗。同时,一些药物慈善机构也在努力提供支持,帮助患者获得托夫生或其他必要的医疗资源。 托夫生作为一种新兴的ALS治疗药物,其价格和可及性问题显然是关注的重点。未来,随着医疗政策的变化、市场的成熟以及更多疗法的出现,托夫生的价格或许会有不同程度的调整,从而让更多的患者受益。希望在不久的将来,所有需要这种治疗的患者都能以负担得起的价格获得托夫生。
已帮助人数842人
2025-03-15 15:53:23
托夫生费用多少钱,托夫生(Tofersen)的代购价格是13205元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新型治疗药物。肌萎缩性侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病,导致运动神经元逐渐 degenerative 丧失功能,给患者生活带来重大影响。托夫生的研发旨在通过针对特定的基因缺陷,减缓疾病进展,提高患者的生活质量。在其疗效备受关注的同时,治疗费用也是患者及其家庭需要考虑的重要因素之一。 1. 托夫生的研发背景及药物特点 托夫生是由制药公司开发的针对特定基因突变的抗药物,主要针对已经被证实会导致肌萎缩性侧索硬化症的SOD1基因突变。该药物通过抑制相关蛋白的生成,旨在减缓或停止疾病进展。托夫生在临床试验中显示出一定的效果,使其成为目前治疗这一罕见疾病的重要选择之一。 2. 托夫生的市场价格 目前,托夫生的市场价格在不同地区和国家可能存在差异。在美国,托夫生的年治疗费用一般在十万美元以上,这一价格对于绝大多数患者都比较昂贵。而在中国等一些国家和地区,由于药物的注册和医保政策的不同,具体费用也可能会有所不同。因此,对于患者家庭来说,了解当地的药品价格和使用报销政策是非常重要的。 3. 保险覆盖和报销政策 在许多国家,托夫生的费用是否被医疗保险覆盖将直接影响患者的经济负担。在某些情况下,部分医疗保险可能会覆盖托夫生的费用,患者只需负担一小部分自费金额。由于药物的特殊性,保险公司对于此类昂贵药物的报销政策各不相同,这就要求患者在购买之前仔细咨询相关的医疗保险条款。 4. 患者经济负担的应对措施 面对高额的治疗费用,患者及其家庭可以采取多种方式来应对经济压力。例如,申请慈善组织的帮助、寻求药物援助计划等。此外,参加临床试验可能也是一种选择,临床试验有时能够提供免费的治疗机会,同时也能使患者获取最新的科研进展。 从整体来看,虽然托夫生为肌萎缩性侧索硬化症患者带来了新的希望,但其高昂的费用无疑令广大患者面临巨大的经济压力。对于患者来说,了解药物的价格、保险政策以及各种援助途径,可以帮助他们做出更明智的决策,从而在治疗过程中更好地管理财政负担。
已帮助人数1161人
2025-02-27 17:34:40
托夫生是什么时候上市的,托夫生(Tofersen)在2023年4月25日于在美国获得了FDA的批准上市,目前国内未上市。托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新型疗法,旨在通过降低特定基因产生的异常蛋白来减缓疾病进程。随着研发工作的推进,托夫生的上市时间备受瞩目,患者和医学界对此药物寄予厚望。本文将详细探讨托夫生的上市背景和相关信息。 1. 托夫生的研发历程 托夫生的研发始于针对肌萎缩性侧索硬化症的基因研究。科学家们发现,部分ALS患者中存在一种特定基因突变,导致异常蛋白的产生,这种蛋白被认为与疾病的进展密切相关。托夫生通过RNA干扰技术靶向该基因,旨在降低异常蛋白的水平,从而减缓疾病进程。经过多年的临床试验,托夫生终于迎来了上市的时刻。 2. 临床试验阶段 在托夫生上市之前,经历了多轮临床试验,其安全性和有效性得到了充分验证。临床试验分为多期,从早期的小规模研究到后期的大规模对照试验,结果显示托夫生能够显著减缓肌萎缩性侧索硬化症患者的病程。这些成果为托夫生的上市奠定了坚实的基础。 3. 上市时间的确定 托夫生于2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在同年正式上市。这一时刻标志着ALS治疗领域的重大突破,为患者提供了新的希望,同时也引起了国际医疗界的广泛关注。 4. 对患者的影响 托夫生的上市为众多ALS患者带来了新的治疗机会,可能改变他们的生活质量。虽然药物的疗效因个体差异而异,但许多患者和医生对此抱有积极的期待。此外,托夫生的推出也推动了对ALS及其它神经退行性疾病的进一步研究和关注。 托夫生的上市不仅为肌萎缩性侧索硬化症患者提供了一种新的治疗选择,也展示了现代医学科技在对抗重大疾病方面的潜力。在未来的日子里,托夫生的临床应用将会持续受到关注,给更多患者带来希望。
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2025-02-26 15:09:33
托夫生多少钱可以买到,托夫生(Tofersen)的代购价格是13205元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。托夫生(Tofersen)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的治疗药物,旨在通过靶向特定基因突变,减缓疾病的进展。近年来,随着ALS研究的深入,这种新型药物引起了广泛关注。药物的定价问题一直是患者和医疗系统高度关注的焦点。本文将探讨托夫生的价格,并分析其对患者的经济影响。 1. 托夫生的市场价格 托夫生的价格通常在市场上是一个复杂的问题,具体价格可能因地区、医疗保险政策以及医院定价策略等因素而异。根据最新的数据,托夫生的年治疗费用可能高达几十万到一百万人民币不等。这一价格对于许多患者来说,构成了不小的经济负担。 2. 药物获取途径 患者在获取托夫生的过程中,首先需要通过医院的专科门诊进行诊断,并开具相关处方。随后,由于托夫生是新型生物制药,患者可能需要通过进口渠道或者在药品上市后的特定医院获取。部分患者也可能依赖于保险报销来减轻经济压力,但由于托夫生的高昂费用,有时即便有保险,患者仍需要承担较大部分的自费费用。 3. 保险政策的影响 在中国,虽然政府推动了药品的创新和可及性,但对于如托夫生这样高价药物的保险报销政策仍在不断完善中。部分药品尚未纳入国家医保目录,这导致了相对较高的自负担情况。很多患者因此面临治疗费用的挑战,迫切希望政策能够尽快出台更为友好的报销机制,以减轻他们的经济压力。 4. 政府和社会的支持 针对如托夫生这类昂贵药物的经济负担,政府和社会的支持显得尤为重要。一些社会组织和慈善机构正在积极开展募款活动,帮助那些经济条件较差的患者获得必要的治疗。同时,政府也在考虑通过引入更多竞争,使得类似的创新药物价格更加平易近人,以便更多患者能够受到惠及。 托夫生作为一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症的治疗药物,其价格问题显然是一个复杂的社会议题。对患者而言,除了关注药物的疗效外,如何应对其高昂的费用也是他们面临的重要挑战。希望未来在政策的支持和社会的关注下,能够见到更多改变,让所有需要治疗的患者都能有机会接受有效的医疗。
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2025-02-22 10:14:21
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
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    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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