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托夫生 Tofersen

全部名称:
Qalsody,托夫生注射溶液,Qalsody injection
适应人群:
适用于治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS)
规格:
100mg/15mL(6.7mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
美国Biogen
有效期:
24个月
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托夫生 Tofersen的说明

托夫生(Tofersen)适用人群主要包括:1.确诊患有肌萎缩侧索硬化(ALS)的成年患者。2.经过基因检测,确认存在超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的患者。这种突变是导致家族性ALS的一种常见原因。

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托夫生 Tofersen说明书概述

  【贮藏】

  在2℃至8℃之间冷藏,储存在原纸箱中,以避免光照。不要冻结。如果没有冷藏设备,Qalsody储存在原纸箱中,避光,温度不超过30℃的情况下,最长可储存14天。如果从原纸盒中取出,未打开的Qalsody小瓶可从冰箱中取出并放回冰箱,在30℃或以下的温度下每天不超过6小时,最多6天(36小时)。

  【适应症】

  Qalsody适用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)基因突变的成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。根据Qalsody治疗患者中观察到的血浆神经丝轻链(NfL)减少情况,该适应症获得加速批准。对该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、建议用量

  由在腰椎穿刺术方面经验丰富的医生进行或在其指导下,使用腰椎穿刺术鞘内注射Qalsody。推荐剂量为每次使用100毫克(15毫升)Qalsody。开始Qalsody治疗,每隔14天使用3次负荷剂量。此后每28天使用一次维持剂量。

  二、遗漏剂量

  如果错过了第二次负荷剂量,应尽快使用Qalsody,并在14天后使用第三次负荷剂量。如果错过了第三次负荷剂量或维持剂量,应尽快使用Qalsody,并在28天后使用下一次剂量。

  三、制备和复溶

  在鞘内制备和注射Qalsody时使用无菌技术。按照以下步骤准备和注射Qalsody:

  1、药品的准备:给药前,在不使用外部热源的情况下,让冷藏的Qalsody药瓶升温至室温(25℃)。给药前检查Qalsody瓶中的溶液。如果观察到颗粒或瓶内液体不透明、无色至微黄色,请勿使用。不要摇晃Qalsody药瓶。

  2、 给药前准备程序:如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑镇静。如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑通过影像学检查来指导Qalsody的鞘内给药。在取下铝制外封上的瓶盖之前,确认患者已准备就绪。未开封的Qalsody小瓶可以放回冰箱。在鞘内注射前后评估患者是否存在与腰椎穿刺相关的潜在疾病,以避免严重的手术并发症。

  四、给药

  1、给药前,用腰椎穿刺针取出约10 mL脑脊液(CSF)。

  2、给药前,取下塑料盖,将针头连接到注射器上,以便从药瓶中抽出Qalsody。通过外封的中心将针头插入药瓶,并从药瓶中抽取所需剂量的15毫升(相当于100毫克)。

  3、不要稀释Qalsody。

  4、不需要外部过滤器。

  5、在1至3分钟内,使用腰椎穿刺针以鞘内推注方式注射Qalsody。

  6、Qalsody不含防腐剂。一旦吸入注射器,溶液应在室温下立即给药(从小瓶中取出后4小时内);否则,必须丢弃。

  7、单剂量药瓶中任何未使用的内容物都应丢弃。

  【警告和注意事项】

  一、脊髓炎和/或神经根炎

  在接受Qalsody治疗的患者中,有脊髓炎和神经根炎的严重不良反应的报告。在临床研究中,6名接受Qalsody治疗的患者出现脊髓炎或神经根炎。两名患者停止了Qalsody治疗,并需要症状管理,症状完全消失。在其余4名患者中,症状在没有停用Qalsody的情况下缓解。如果出现与脊髓炎或神经根炎一致的症状,应根据护理标准开始诊断性检查和治疗。医生可能要求中断或停止Qalsody。

  二、视神经乳头水肿和颅内压升高

  据报道,接受Qalsody治疗的患者出现了视神经乳头水肿和颅内压升高的严重不良反应。4名患者出现颅内压升高和/或视神经乳头水肿。所有患者均接受标准治疗,症状得到缓解,没有事件导致Qalsody停药。如果出现与视神经乳头水肿或颅内压升高一致的症状,应根据护理标准开始诊断性检查和治疗。

  三、无菌性脑膜炎

  据报道,在接受Qalsody治疗的患者中出现了无菌性脑膜炎(也称为化学性脑膜炎或药物性无菌性脑膜炎)的严重不良反应。一名患者出现了化学性脑膜炎的严重不良反应,导致停用Qalsody。一名患者出现无菌性脑膜炎的严重不良反应,但未导致Qalsody停药。此外,Qalsody还报告了脑脊液白细胞增加和脑脊液蛋白增加的非严重药物不良反应。如果出现无菌性脑膜炎的症状,应根据护理标准进行诊断性检查和治疗。

  【禁忌症】

  无相关信息。

  【药物相互作用】

  无相关信息。

  【不良反应】

  Qalsody可能会导致严重的副作用,包括:脊髓炎和/或神经根炎、视乳头水肿和颅内压升高、无菌性脑膜炎。

  【在特殊人群中使用】

  1、妊娠

  没有足够的数据说明孕妇使用Qalsody的发育风险,以评估药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不利的母亲或胎儿结局的风险。

  2、哺乳期

  没有关于母乳中是否存在Qalsody或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对泌乳量的影响的数据。皮下注射后,在哺乳期小鼠的乳汁中检测到Qalsody。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Qalsody的临床需求以及Qalsody或潜在的母体疾病对母乳喂养的婴儿的任何潜在不利影响一起考虑。

  3、儿科用药

  儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

  4、老年用药

  在患有超氧化物歧化酶1 (SOD1)基因突变的ALS患者的临床研究中,共有13.5% (22/162)的患者在65岁及以上,1.2% (2/162)的患者在75岁及以上开始治疗。在这些患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异,但是不能排除一些老年人更大的敏感性。服用Qalsody时,没有证据表明需要根据年龄考虑特殊剂量。

  【一般描述】

  Tofersen,一种反义寡核苷酸,是一种20个碱基残基(20聚体)的5-10-5摩尔加聚物混合主链寡核苷酸。在19个核苷酸间连接中,15个是3′-O到5′-O硫代磷酸二酯,4个是3′-O到5′-O磷酸二酯。二十个糖残基中有十个是2-脱氧-D-核糖,其余的是2′-O-(2-甲氧基乙基)-D-核糖(MOE)。

  残基的排列使得在分子的5′和3′端有5个MOE核苷,位于10个2′-脱氧核苷间隙的两侧。胞嘧啶和尿苷碱基在5位被甲基化。分子式为C230 H317 N72 O123 P19 S15,分子量为7127.86原子质量单位(amu)。

  Qalsody以无菌、不含防腐剂、透明、无色至微黄色的溶液装在I型玻璃瓶中,通过鞘内给药。每瓶药品含有单剂量100毫克浓度为6.7毫克/毫升的Tofersen,该制剂含有0.21毫克/毫升氯化钙二水合物、0.11毫克/毫升磷酸氢二钠、0.16毫克/毫升氯化镁六水合物、0.03毫克/毫升磷酸二氢钠、0.22毫克/毫升氯化钾、8.77毫克/毫升氯化钠和注射用水。Qalsody的pH值约为7.2(范围为6.7至7.7)。

  【作用机制】

  Tofersen是一种反义寡核苷酸,通过与SOD1 mRNA结合导致SOD1 mRNA降解,从而导致SOD1蛋白合成减少。

  【患者资讯资料】

  1、脊髓炎和/或神经根炎:告知患者和护理人员本品可能导致脊髓炎和神经根炎。如果出现与这些不良反应一致的症状,指导患者和护理人员联系医生。

  2、视乳头水肿和颅内压升高:告知患者和护理人员Qalsody可能导致视乳头水肿和颅内压升高。如果出现与这些不良反应一致的症状,请指导患者和护理人员联系医生。

  3、无菌性脑膜炎:告知患者和护理人员Qalsody可能导致无菌性脑膜炎。如果出现与脑膜炎一致的症状,指导患者和护理人员联系医生。


药品文章
托夫生价格是多少钱,托夫生(Tofersen)的代购价格是13205元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。托夫生是一种用于治疗成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新药,近年来备受关注。随着该药物的研发和临床试验的推进,越来越多的患者及其家庭对托夫生的价格和可及性产生了浓厚的兴趣。本文将对托夫生的价格构成及其背景进行简要探讨。 1. 托夫生的药物背景 托夫生(Tofersen)是由Biogen公司开发的一种针对特定基因突变(SOD1突变型)导致的ALS的疗法。它通过减少致病蛋白的生成,旨在减缓疾病的进展。作为一种治疗罕见疾病的药物,托夫生经历了广泛的临床试验,显示出一定的疗效,也引起了业界的广泛关注。 2. 医疗保险覆盖情况 托夫生的价格在不同的国家和地区会有所差异。在美国,托夫生的定价预计在每年10万美元至20万美元之间。许多国家的医疗保险政策会影响患者的实际负担,有些患者可能会获得部分或完全的报销,这直接关系到药物的可及性。 3. 药物价格的影响因素 托夫生的定价受到多种因素的影响,包括研发成本、市场需求、竞品药物的定价等。新药的研发通常耗资巨大,并且有着漫长的研发周期,因此,这些成本往往会反映在最终的药物定价上。此外,ALS是一种相对罕见的疾病,这也使得托夫生的市场规模受限,进一步影响了其定价。 4. 患者负担与期望 对于许多ALS患者及其家庭来说,托夫生的高昂费用可能成为一个沉重的经济负担。患者希望能够通过医保或其他救助措施来降低这一成本,确保自己能够获得所需的治疗。同时,一些药物慈善机构也在努力提供支持,帮助患者获得托夫生或其他必要的医疗资源。 托夫生作为一种新兴的ALS治疗药物,其价格和可及性问题显然是关注的重点。未来,随着医疗政策的变化、市场的成熟以及更多疗法的出现,托夫生的价格或许会有不同程度的调整,从而让更多的患者受益。希望在不久的将来,所有需要这种治疗的患者都能以负担得起的价格获得托夫生。
已帮助人数833人
2025-03-15 15:53:23
托夫生费用多少钱,托夫生(Tofersen)的代购价格是13205元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新型治疗药物。肌萎缩性侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病,导致运动神经元逐渐 degenerative 丧失功能,给患者生活带来重大影响。托夫生的研发旨在通过针对特定的基因缺陷,减缓疾病进展,提高患者的生活质量。在其疗效备受关注的同时,治疗费用也是患者及其家庭需要考虑的重要因素之一。 1. 托夫生的研发背景及药物特点 托夫生是由制药公司开发的针对特定基因突变的抗药物,主要针对已经被证实会导致肌萎缩性侧索硬化症的SOD1基因突变。该药物通过抑制相关蛋白的生成,旨在减缓或停止疾病进展。托夫生在临床试验中显示出一定的效果,使其成为目前治疗这一罕见疾病的重要选择之一。 2. 托夫生的市场价格 目前,托夫生的市场价格在不同地区和国家可能存在差异。在美国,托夫生的年治疗费用一般在十万美元以上,这一价格对于绝大多数患者都比较昂贵。而在中国等一些国家和地区,由于药物的注册和医保政策的不同,具体费用也可能会有所不同。因此,对于患者家庭来说,了解当地的药品价格和使用报销政策是非常重要的。 3. 保险覆盖和报销政策 在许多国家,托夫生的费用是否被医疗保险覆盖将直接影响患者的经济负担。在某些情况下,部分医疗保险可能会覆盖托夫生的费用,患者只需负担一小部分自费金额。由于药物的特殊性,保险公司对于此类昂贵药物的报销政策各不相同,这就要求患者在购买之前仔细咨询相关的医疗保险条款。 4. 患者经济负担的应对措施 面对高额的治疗费用,患者及其家庭可以采取多种方式来应对经济压力。例如,申请慈善组织的帮助、寻求药物援助计划等。此外,参加临床试验可能也是一种选择,临床试验有时能够提供免费的治疗机会,同时也能使患者获取最新的科研进展。 从整体来看,虽然托夫生为肌萎缩性侧索硬化症患者带来了新的希望,但其高昂的费用无疑令广大患者面临巨大的经济压力。对于患者来说,了解药物的价格、保险政策以及各种援助途径,可以帮助他们做出更明智的决策,从而在治疗过程中更好地管理财政负担。
已帮助人数1161人
2025-02-27 17:34:40
托夫生是什么时候上市的,托夫生(Tofersen)在2023年4月25日于在美国获得了FDA的批准上市,目前国内未上市。托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新型疗法,旨在通过降低特定基因产生的异常蛋白来减缓疾病进程。随着研发工作的推进,托夫生的上市时间备受瞩目,患者和医学界对此药物寄予厚望。本文将详细探讨托夫生的上市背景和相关信息。 1. 托夫生的研发历程 托夫生的研发始于针对肌萎缩性侧索硬化症的基因研究。科学家们发现,部分ALS患者中存在一种特定基因突变,导致异常蛋白的产生,这种蛋白被认为与疾病的进展密切相关。托夫生通过RNA干扰技术靶向该基因,旨在降低异常蛋白的水平,从而减缓疾病进程。经过多年的临床试验,托夫生终于迎来了上市的时刻。 2. 临床试验阶段 在托夫生上市之前,经历了多轮临床试验,其安全性和有效性得到了充分验证。临床试验分为多期,从早期的小规模研究到后期的大规模对照试验,结果显示托夫生能够显著减缓肌萎缩性侧索硬化症患者的病程。这些成果为托夫生的上市奠定了坚实的基础。 3. 上市时间的确定 托夫生于2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在同年正式上市。这一时刻标志着ALS治疗领域的重大突破,为患者提供了新的希望,同时也引起了国际医疗界的广泛关注。 4. 对患者的影响 托夫生的上市为众多ALS患者带来了新的治疗机会,可能改变他们的生活质量。虽然药物的疗效因个体差异而异,但许多患者和医生对此抱有积极的期待。此外,托夫生的推出也推动了对ALS及其它神经退行性疾病的进一步研究和关注。 托夫生的上市不仅为肌萎缩性侧索硬化症患者提供了一种新的治疗选择,也展示了现代医学科技在对抗重大疾病方面的潜力。在未来的日子里,托夫生的临床应用将会持续受到关注,给更多患者带来希望。
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2025-02-26 15:09:33
托夫生多少钱可以买到,托夫生(Tofersen)的代购价格是13205元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。托夫生(Tofersen)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。托夫生(Tofersen)是一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的治疗药物,旨在通过靶向特定基因突变,减缓疾病的进展。近年来,随着ALS研究的深入,这种新型药物引起了广泛关注。药物的定价问题一直是患者和医疗系统高度关注的焦点。本文将探讨托夫生的价格,并分析其对患者的经济影响。 1. 托夫生的市场价格 托夫生的价格通常在市场上是一个复杂的问题,具体价格可能因地区、医疗保险政策以及医院定价策略等因素而异。根据最新的数据,托夫生的年治疗费用可能高达几十万到一百万人民币不等。这一价格对于许多患者来说,构成了不小的经济负担。 2. 药物获取途径 患者在获取托夫生的过程中,首先需要通过医院的专科门诊进行诊断,并开具相关处方。随后,由于托夫生是新型生物制药,患者可能需要通过进口渠道或者在药品上市后的特定医院获取。部分患者也可能依赖于保险报销来减轻经济压力,但由于托夫生的高昂费用,有时即便有保险,患者仍需要承担较大部分的自费费用。 3. 保险政策的影响 在中国,虽然政府推动了药品的创新和可及性,但对于如托夫生这样高价药物的保险报销政策仍在不断完善中。部分药品尚未纳入国家医保目录,这导致了相对较高的自负担情况。很多患者因此面临治疗费用的挑战,迫切希望政策能够尽快出台更为友好的报销机制,以减轻他们的经济压力。 4. 政府和社会的支持 针对如托夫生这类昂贵药物的经济负担,政府和社会的支持显得尤为重要。一些社会组织和慈善机构正在积极开展募款活动,帮助那些经济条件较差的患者获得必要的治疗。同时,政府也在考虑通过引入更多竞争,使得类似的创新药物价格更加平易近人,以便更多患者能够受到惠及。 托夫生作为一种针对成人肌萎缩性侧索硬化症的治疗药物,其价格问题显然是一个复杂的社会议题。对患者而言,除了关注药物的疗效外,如何应对其高昂的费用也是他们面临的重要挑战。希望未来在政策的支持和社会的关注下,能够见到更多改变,让所有需要治疗的患者都能有机会接受有效的医疗。
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最新问答
    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
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    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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