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氟尿嘧啶 Fluorouracil

全部名称:
5-氟尿嘧啶,5-FU,二羟基-5-氟嘧啶
适应人群:
适用于消化系统肿瘤、卵巢癌、膀胱癌等
规格:
10ml:0.25*5支
剂型:
注射剂
厂家:
中国四川汇宇制药股份有限公司
有效期:
24个月
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氟尿嘧啶 Fluorouracil的说明
氟尿嘧啶(Fluorouracil)主要适用于:1、结直肠癌患者;2、胃癌患者;3、乳腺癌患者;4、其他癌症患者。
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氟尿嘧啶 Fluorouracil说明书概述

  适应症

  1.本品可用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统肿瘤和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助治疗和姑息治疗

  2.用于治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌

  3.可用于浆膜腔癌性积液和膀腔癌的腔内化疗

  4.头颈部恶性肿瘤和肝癌的动脉内插管化疗

  用法用量

  1.推荐剂量

  (1)成人常用量:

  ①缓慢静脉滴注,每日 0.5~1 g,每 3~4 周连用 5 日,也可每周一次,每次 0.5 g~0.75 g,连用 2~4 同后休息 2 周作为一疗程

  ②静脉滴注速度愈慢,疗效愈好而毒副作用相应减轻

  ③动脉插管注射,每次 0.75~1 g

  (2)小儿常用量:

  静脉滴注,按体重每次 10~12 mg/kg

  (3)老年人、肝肾功能不全,特别是骨髓抑制者应降低用量

  不良反应

  常见的不良反应有恶心、食欲减退或呕吐、口腔粘膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻、周围血白细胞减少常见,脱发、静脉上升性色素沉着、神经系统毒性、动脉栓塞或血栓、局部感染、脓肿形成或栓塞性静脉炎等

  禁忌

  1.对本品有严重过敏者禁用

  2.孕妇及哺乳期妇女禁用

  3.伴发水痘或带状疱疹时禁用

  贮存方法

  遮光,密闭保存

  适用人群

  成人及儿童

  药物相互作用

  1.甲氨蝶呤

  与甲氨喋呤合用,应先给后者,4~6 小时后,再给予氟尿嘧啶,否则会减弱疗效

  2.亚叶酸钙

  先予亚叶酸钙 60~300 mg 点滴,继用本药可增加本药疗效

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国海南卓泰制药

  成分

  本品主要成份为氟尿嘧啶

  其化学结构如下:

  

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  性状

  本品为白色或类白色的冻干块状物

  注意事项

  1.注射方式

  对本品不可用作鞘内注射

  2.联用放疗

  除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏剂外,一般不宜和放射治疗同用

  3.慎用情况

  有下列情况慎用本品:肝功能明显异常、周围血细胞计数低于 3500、血小板低于 50000、感染、出血(包括皮下和胃肠道)或发热超过 38 ℃ 者、明显胃肠道梗阻、失水或(和)酸碱、电解质平衡失调者

  4.检测血常规

  开始治疗前及疗程中应每周定期检查周围血象

  5.药物合用

  使用本品时,不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能

 


药品文章
氟尿嘧啶的禁忌和注意事项是什么,氟尿嘧啶(Fluorouracil)的注意事项:1、氟尿嘧啶是一种强效的化疗药物,应该由专业医生根据患者的具体情况开具处方和监测治疗过程;2、通常情况下,氟尿嘧啶是通过静脉注射给药的,患者应该在专业医疗人员的监督下接受治疗;3、严格按照医生开具的剂量和用药频率使用,不要自行调整用药量。氟尿嘧啶是一种常用的化疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括乳腺癌、消化道癌肿(如肝癌、胰腺癌)、卵巢癌和支气管肺癌等。虽然氟尿嘧啶在癌症治疗中具有显著疗效,但也存在一些禁忌和注意事项,使用前及治疗期间需要认真了解和遵循,以确保患者的安全与药物的有效性。本文将详细介绍氟尿嘧啶的禁忌和注意事项。 1. 使用禁忌 氟尿嘧啶并不适合所有患者,以下情况应避免使用:对氟尿嘧啶或其成分过敏的患者,孕妇或哺乳期女性,因其可能对胎儿或婴儿造成不良影响。此外,肝功能严重损害、骨髓抑制及出血倾向的患者也应禁用该药。 2. 注意事项 在使用氟尿嘧啶期间,患者需密切监测自己的健康状况,特别是血象变化。由于氟尿嘧啶可能导致骨髓抑制,患者可能会出现白细胞减少、血小板减少等。因此,定期进行血液检查非常重要。 3. 药物相互作用 氟尿嘧啶与其他药物可能存在相互作用,尤其是抗凝药物及其他化疗药物。在使用氟尿嘧啶前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括非处方药和保健品,以避免潜在的相互作用。 4. 不良反应 氟尿嘧啶的常见不良反应包括恶心、呕吐、口腔溃疡、脱发等。患者在使用过程中如果出现严重不良反应,如持续高热、呼吸急促或严重腹泻等,应及时就医处理。 氟尿嘧啶在癌症治疗中发挥着重要作用,但使用时必须谨慎。了解其禁忌和注意事项有助于确保治疗的安全性和有效性。患者在使用氟尿嘧啶时,应与医生保持良好的沟通,以便及时处理可能出现的问题。
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2025-03-22 12:54:10
氟尿嘧啶是否能够报销,氟尿嘧啶(Fluorouracil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟尿嘧啶是一种重要的抗肿瘤药物,广泛应用于多种癌症的治疗,包括乳腺癌、消化道癌肿、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌等。随着癌症发病率的上升,对这种药物的需求也日益增加。患者和其家属在治疗过程中常常关注药物费用问题,特别是氟尿嘧啶是否能够通过医保报销更是大家关心的话题。本文将对此进行详细阐述。 1. 氟尿嘧啶的基本信息 氟尿嘧啶(Fluorouracil)是一种化疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤。其作用机制是通过干扰癌细胞的DNA和RNA合成,抑制肿瘤细胞的增殖。在临床上,它通常以静脉注射或口服形式给药,广泛应用于多种癌症的治疗方案中。 2. 医疗保险政策概述 在中国,国家医疗保险(医保)覆盖了一部分抗肿瘤药物的费用,但具体的报销标准和范围因地区、医院等级及药物的具体分类而有所不同。一般来说,国家医保目录中有一些常用的抗肿瘤药物被纳入报销范围,氟尿嘧啶作为较为常见的化疗药物,其报销情况也受到广泛关注。 3. 氟尿嘧啶的报销现状 根据现行的医保政策,氟尿嘧啶在大多数地区是能够报销的,具体的报销比例和条件可能会因地方政策而异。在一些大城市的医院,氟尿嘧啶的费用可以得到较高比例的报销,从而减轻患者的经济负担。在一些较小的医疗机构或偏远地区,患者可能面临更为复杂的报销程序。 4. 如何申请报销 对于氟尿嘧啶的报销,患者需确保在医保定点医院就诊,并在使用药物时保留好相关的医疗费用凭证。通常,医院会有专业人员协助患者办理报销手续。患者可以咨询医院的医保办或药剂科,获取更为详细的报销流程和要求,确保顺利获得应有的报销。 最后,氟尿嘧啶作为一种常见的抗肿瘤药物,其在医保上的报销政策为很多癌症患者提供了经济上的支持。但由于政策可能因地区而异,患者在治疗前应主动了解相关政策,以便更好地规划医疗费用。希望本文能为您提供有用的信息,帮助您在抗击癌症的过程中减轻经济负担。
已帮助人数1362人
2025-03-22 12:30:05
氟尿嘧啶医保报销需要哪些手续,氟尿嘧啶(Fluorouracil)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟尿嘧啶是一种常用的抗肿瘤药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,如乳腺癌、消化道癌、卵巢癌以及原发性支气管肺腺癌等。由于其治疗费用较高,因此患者在使用该药物时,如何实现医保报销成为了关注的重点。本文将详细介绍氟尿嘧啶医保报销所需的手续和步骤。 1. 准备相关资料 患者在申请氟尿嘧啶医保报销时,需要准备一系列相关的资料。首先,患者需提供个人身份证明,如身份证和社保卡。其次,需由医生开具的处方,并且处方上要注明使用氟尿嘧啶的具体剂量及疗程。此外,患者的病历及检查报告等也应随附,以证明其适应症。 2. 填写报销申请表 患者需要填写医保报销申请表,这通常可以在医院的社保窗口或者医保网站上下载。申请表中需要详细填写患者的基本信息、医保号码及所报销药品的相关信息,确保数据的准确性。 3. 到医院医保窗口提交材料 准备好所需材料后,患者需要前往医院的医保窗口进行提交。在提交材料时,医保工作人员会对申请表及辅助材料进行初步审核,确保所提交的信息完整且符合报销要求。 4. 等待审核和结果通知 材料提交后,医保部门将进行详细审核。这一过程可能需要几天到几周的时间,具体时间取决于各医院的工作流程和医保部门的效率。审核完成后,患者会收到审核结果的通知。如果审核通过,相关的报销款项会直接划入患者的医保账户中;如未通过,患者需了解原因并进行进一步的补充或申诉。 在肿瘤治疗过程中,氟尿嘧啶作为重要的药物,为患者提供了至关重要的帮助。通过合理的医保报销途径,可以大大降低患者的经济负担,提高治疗的可及性。因此,患者应充分了解相关的步骤与要求,以便顺利完成医保报销手续,获得应有的医疗保障。
已帮助人数1162人
2025-02-27 08:24:22
氟尿嘧啶价格是多少钱,氟尿嘧啶(Fluorouracil)为中国四川汇宇制药股份有限公司生产,代购价格是520元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟尿嘧啶是一种广泛应用于抗肿瘤治疗的药物,特别用于治疗乳腺癌、消化道癌肿、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌等多种癌症。随着医学的发展,氟尿嘧啶的应用范围也在不断扩大。患者在获得此药物时,价格问题往往成为一个重要的关注点。本文将探讨氟尿嘧啶的价格以及影响其价格的因素。 1. 氟尿嘧啶的市场价格概况 氟尿嘧啶的价格因地区、药品形式(如注射剂、口服制剂)以及供应商的不同而有所差异。在中国市场上,氟尿嘧啶的价格一般在几十元到几百元之间,具体取决于购买渠道和包装规格。通常,通过医院开处方获取的药物价格会比药店有所不同,患者需要根据个人情况选择最合适的获取方式。 2. 影响氟尿嘧啶价格的因素 氟尿嘧啶的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、药品研发支持以及政策法规等。制药公司在生产过程中需要投入大量的人力和物力来确保药品的质量,这些成本最终会反映在药品的售价上。同时,需求量的变化也会直接影响药品价格,尤其是在某些癌症发病率上升的背景下,市场需求增加可能推动价格上涨。 3. 保险覆盖与患者负担 在中国,氟尿嘧啶作为一种常用的抗肿瘤药物,许多地区被纳入了基本医疗保险的报销范围。患者在接受治疗时可以通过医保来减轻经济负担。不同地区、不同医院的报销政策会有所差异,有时候患者仍需自承担部分费用,这可能会影响其治疗的可及性和经济负担。 4. 未来展望 随着新治疗方法的不断研发,氟尿嘧啶的应用及其价格可能会面临变化。新型抗肿瘤药物的上市可能会促使氟尿嘧啶的价格下降,增加患者的选择余地。同时,针对癌症治疗的综合性管理将促进成本的合理控制,提高患者的获得感。未来,确保患者能够在保证疗效的前提下,合理、负担得起地使用氟尿嘧啶,将是医疗行业需要关注的重要课题。 综上所述,氟尿嘧啶作为一种重要的抗癌药物,其价格受到多种因素的影响。患者在选择治疗方案时,应充分了解自身的经济状况和医保政策,以便能在治疗过程中做出更明智的决定。
已帮助人数928人
2025-02-22 16:43:51
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
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    2025-03-22 17:38:25
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