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舒尼替尼 Sunitinib

全部名称:
索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
适应人群:
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
规格:
12.5mg*28粒
剂型:
注射剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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舒尼替尼 Sunitinib的说明
舒尼替尼(Sunitinib)适用于:1、晚期肾细胞癌(RCC):作为肾癌的一线治疗,特别是在手术切除肿瘤不可能或疾病已经扩散的情况下;2、胃肠间质瘤(GIST):在伊马替尼治疗失败或不耐受的情况下,用于治疗不能手术切除或已经扩散的GIST患者;3、胰神经内分泌肿瘤(pNET):用于治疗进展性、不能手术切除或转移性的胰神经内分泌肿瘤。
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舒尼替尼 Sunitinib说明书概述

  生产厂家

  印度natco

  性状

  为胶囊剂,内容物为黄色至橙色的颗粒。

  适应症

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)

  (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)

  (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

  本品作为一线治疗的经验有限。

  用法用量

  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;

  服药4周,停药2周(4/2给药方案)。

  对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。

  与食物同服或不同服均可。

  不良反应

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的不良反应(≥20%)

  是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。

  关于潜在严重的不良反应

  肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。

  肾脏和泌尿系统异常

  肾功能损伤和/或肾衰*;

  蛋白尿;

  少数肾病综合征。

  推荐进行基线尿分析,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者,终止舒尼替尼治疗。

  呼吸系统异常

  肺栓塞

  皮肤和皮下组织异常

  坏疽性脓皮病,包含去激发阳性;

  多形性红斑和Stevens-Johnson综合征(SJS)-罕见。

  血管异常

  动脉血栓栓塞事件*。

  最常见的事件包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作及脑梗。

  除了潜在的恶性病和年龄≥65岁以外,与动脉血栓栓塞事件相关的风险因素还包括高血压、糖尿病和既往血栓栓塞病。

  出血事件

  肺、胃肠道、肿瘤、泌尿道和脑出血。

  神经系统异常

  味觉异常,包括味觉丧失。

  内分泌异常

  临床研究及上市后用药曾报告罕见甲状腺机能亢进,部分随后出现甲状腺机能低下;

  甲状腺炎-少见。

  心脏异常

  心肌病。

  胃肠道异常

  食管炎-常见。

  包含一些致死性。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

  贮存方法

  保存于25℃;允许范围为15-30℃

  适用人群

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。

  药物相互作用

  CYP3A4抑制剂

  CYP3A4强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  健康志愿者服用单剂量苹果酸舒尼替尼,同时给予CYP3A4强抑制剂(酮康唑),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别增加49%和51%。

  舒尼替尼与CYP3A4酶系强抑制剂(例如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)同时应用时,可增加舒尼替尼浓度,葡萄柚也可增加舒尼替尼的血药浓度。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  CYP3A4诱导剂

  CYP3A4诱导剂,如利福平,可降低舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的合并用药。

  健康志愿者服用单剂舒尼替尼,同时给予CYP3A4强诱导剂(利福平),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别降低23%和46%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  胃肠道

  严重且有时致死性的胃肠道并发症(包括胃肠穿孔)罕见于接受本品治疗的腹腔内肿瘤患者。

  胃肠道不良事件

  恶心、腹泻、口腔炎、消化不良和呕吐是最常报告的治疗相关性胃肠道不良事件。

  针对需要治疗的胃肠道不良事件的支持性护理可包括止吐或止泻药。

  胰腺炎在舒尼替尼临床试验中,曾报告过胰腺炎。

  在接受舒尼替尼治疗的各种实体瘤受试者中曾观察到血清脂肪酶和淀粉酶升高的情况。

  在患有各种实体瘤的受试者中,脂肪酶水平升高是暂时性的,一般情况下不伴随有胰腺炎的体征或症状。

  如果出现胰腺炎症状,患者应停用舒尼替尼,并接受适当的支持性护理。

  甲状腺功能不全建议进行基线甲状腺功能的实验室检查,甲状腺功能低下或亢进的患者在接受本品治疗之前应给予相应的标准治疗。

  所有患者应在接受本品治疗时密切监测甲状腺功能不全的症状和体征,包含甲状腺功能低下、甲状腺功能亢进和甲状腺炎。

  对有甲状腺功能不全症状和体征的患者应进行甲状腺功能的实验室监测,并相应给予标准治疗。

  胃肠间质瘤(GIST)研究中,舒尼替尼组8例(4%)和安慰剂组1例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  既往未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)研究中,舒尼替尼组61例(16%)和IFN-α组3例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  胰腺神经内分泌瘤3期研究中,6/83例(7%)舒尼替尼组受试者和1/82例(1%)安慰剂组受试者报告了甲状腺功能低下的不良事件。

  临床试验和上市后用药经验也报道了一些甲状腺功能亢进事件,部分后续有甲状腺功能低下发生。

  癫痫发作

  在舒尼替尼的临床研究中,具有脑转移放射学证据的受试者出现了癫痫发作。

  此外,有极少数(<1%)1=""9=""11=""14=""336=""400=""rpls=""auc=""0.7=""mri=""acth="">18μg/dL)。

  没有临床证据表明这些患者有肾上腺功能不全。

  实验室检查接受本品治疗的患者应在每个治疗周期开始时检查全血细胞计数(CBCs)、血小板计数、血生化(包括血磷)。

  坏死性筋膜炎

  曾报告罕见的包括会阴在内的坏死性筋膜炎病例,部分为致死性。

  出现坏死性筋膜炎的患者应终止舒尼替尼治疗,并立即接受适当的治疗。

  蛋白尿曾报告蛋白尿和罕见的肾病综合征病例,推荐进行基线和定期尿分析,根据临床指征进行24小时的尿蛋白后续测定,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者或降低剂量后尿蛋白≥3g仍重复出现的患者,终止舒尼替尼治疗。

  低血糖症

  舒尼替尼已与有症状的低血糖症有关,而低血糖症可能导致意识丧失,或需要住院治疗。

  在临床试验中,使用舒尼替尼治疗的2%的胃肠间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)患者,和约10%的胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者发生低血糖。

  对于使用舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者,已存在的血糖异常并非发生在所有经历了低血糖的患者。

  糖尿病患者的血糖降低可能更为严重。

  应在舒尼替尼治疗中和停药后,定期检查血糖水平。

  评估是否需要调整抗糖尿病药物的剂量,以降低低血糖风险。


药品文章
舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的癌症,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。本文将探讨舒尼替尼对这些癌症类型的治疗效果,评估其在控制癌症复发方面的潜力,以及其使用过程中的相关研究和临床数据。 1. 胃肠间质瘤的治疗效果 胃肠间质瘤(GIST)是一种少见的肿瘤,主要影响消化系统,通常对手术治疗反应良好,但复发率较高。舒尼替尼作为一种靶向治疗药物,能有效抑制突变的c-KIT和PDGFRA路径,从而控制肿瘤生长。临床研究表明,舒尼替尼能够显著延长无进展生存期(PFS),对复发病例提供了有效的治疗选择。 2. 肾癌的临床应用 肾细胞癌是最常见的肾脏肿瘤类型,其治疗选择包括手术、放疗和靶向治疗。舒尼替尼在针对转移性肾细胞癌的患者中显示出良好的效果,尤其是在伴有高风险复发的患者中。大量研究数据支持舒尼替尼的应用,表明它可以有效延缓病情进展,并可能降低复发风险,提高患者的生存质量。 3. 神经内分泌瘤的作用 神经内分泌瘤是一组异质性强的肿瘤,常常表现出不规则的生长模式。舒尼替尼被批准用于治疗复发性或转移性神经内分泌肿瘤,主要通过抑制肿瘤细胞的血管生成及增殖来发挥作用。临床结果显示,使用舒尼替尼的患者在控制肿瘤生长方面取得了明显的成功,提高了疾病控制率。 4. 舒尼替尼在肝癌中的潜力 肝细胞癌是全球范围内发病率较高的肿瘤。虽然目前对肝癌的标准治疗仍以手术和局部消融为主,但舒尼替尼的靶向治疗为难治性病例提供了新的希望。已进行的临床试验显示,舒尼替尼在晚期肝癌患者中也能有效延长生存期,为患者的复发控制提供了新的选择。 综上所述,舒尼替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在多种类型的癌症治疗中展现了良好的控制复发能力。无论是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤,还是在肝癌的治疗中,舒尼替尼均显示出了显著的临床价值,其在控制肿瘤复发和改善患者生存质量方面的效果正受到越来越多的关注。未来,随着研究的深入,舒尼替尼在癌症治疗中的应用潜力将进一步被发掘。
已帮助人数998人
2025-03-18 14:09:41
舒尼替尼(Sunitinib)需要空腹服用吗,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服药物,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在服用舒尼替尼时常常存在一个疑问:该药是否需要在空腹状态下服用?本文将对此进行探讨,并为需要使用该药物的患者提供一些相关建议。 1. 舒尼替尼的使用方法 舒尼替尼是通过抑制特定的受体酪氨酸激酶,从而阻止肿瘤生长和扩散的药物。为了达到最佳的疗效,官方药物说明建议患者在每天固定的时间服用舒尼替尼,通常是在早晨。重要的是,患者需确保该药物与其他药物、食物的相互作用最小化,从而提高治疗效果。 2. 空腹服用的必要性 针对舒尼替尼是否需要空腹服用,研究显示,食物的摄入对药物吸收有一定影响。尽管没有明确规定要求患者必须空腹服用,但在某些情况下,空腹即在餐前至少6小时服药,可能会提高药物的生物利用度,从而增强疗效。因此,医生通常会根据患者的具体情况,建议在早上空腹服药。 3. 与食物的相互作用 服用舒尼替尼时,一些高脂肪食物可能会显著影响药物的吸收速度和程度,从而影响其治疗效果。因此,患者在使用该药物前应与医生详细沟通,并尽可能遵循医嘱,避免在较高脂肪的饮食状态下服药,以确保药物的有效性和安全性。 4. 患者的个体化建议 每位患者的身体状况和疾病类型可能有所不同,因此在选择是否空腹服用舒尼替尼时,应根据个体的临床表现和医生的建议做出决定。患者应该定期进行随访,监测治疗效果,并在需要时调整用药方式,以适应身体的变化和药物的吸收情况。 总的来说,舒尼替尼的使用方法及是否需要空腹服用,是一个需关注的问题。虽然药物的吸收可能会因饮食而有所不同,但患者应在医师的指导下进行合理的用药安排,以最大限度地提高治疗效果并降低不良反应。如果您对舒尼替尼的使用还有其他疑问,请咨询专业的医疗人员。
已帮助人数1163人
2025-03-09 13:23:26
舒尼替尼(Sunitinib)一天服用几次,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种被广泛应用于多种肿瘤治疗的药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等方面。了解舒尼替尼的用药频率对于患者来说至关重要,本文将详细探讨舒尼替尼的服用频率及其相关信息。 1. 舒尼替尼的用药方式 舒尼替尼通常以口服剂型提供,患者需要按照医生的处方服用。一般情况下,舒尼替尼的用药方式为每日一次,但具体的用药方案可能会根据不同的癌症类型及患者的个体情况进行调整。 2. 针对不同癌症的用药方案 对于不同类型的肿瘤,舒尼替尼的用药方案可能有所不同。例如,胃肠间质瘤的患者通常需要连续服用舒尼替尼四周,然后停药两周,作为一个循环疗程。而在肾癌的治疗中,医生通常建议以相似的方法来进行用药,但具体的周期可能会有所变化。 3. 剂量与服用时间 舒尼替尼的常用剂量为每次50毫克,但实际剂量可能会因患者的具体情况而有所调整。建议患者在每天相同的时间服用,以维持体内药物浓度的稳定,从而提高治疗效果。 4. 注意事项与不良反应 在服用舒尼替尼期间,患者应定期进行身体检查,以监测药物可能带来的不良反应。这些反应可能包括乏力、恶心、腹泻等。医生会根据患者的反应调整用药方案,因此保持良好的沟通是非常重要的。 舒尼替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其服用频率和剂量的科学把握对于改善患者的治疗效果至关重要。在用药过程中,患者应遵循医生的指导,并进行定期复查,以确保治疗的安全性与有效性。
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2025-03-07 16:12:51
舒尼替尼(Sunitinib)的服用时间是什么时候,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它通过抑制与肿瘤生长和转移相关的信号传导途径,从而发挥抗肿瘤作用。对于患者而言,了解舒尼替尼的服用时间是确保治疗效果和减少副作用的重要因素。 1. 舒尼替尼的服用方式 舒尼替尼通常以口服剂型给药,推荐的服用方式是每日一次,服用时间可以选择在午餐前或晚餐前。这样的安排不仅能帮助患者更好地记住服药时间,同时也有助于提高药物的生物利用度。 2. 服用时间的选择 根据患者的具体情况,舒尼替尼的服用时间可以略有不同。一般来说,建议在每日同一时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。此外,部分患者可能会因胃肠道不适需要调整服药时间,此时应咨询医生,以找到最适合自己的服用安排。 3. 不同适应症的服用指导 对于胃肠间质瘤和肾癌患者,通常采用4周为一个周期的治疗方案,前3周每日服用舒尼替尼,接下来1周休药。对于神经内分泌瘤和肝癌的患者,服用的周期和剂量可能有所不同,具体应遵循医生的指导。 4. 监测和调整服用时间 患者在使用舒尼替尼过程中,应定期就医进行监测,包括血常规、肝肾功能及电解质水平等,以便医生根据患者的反应来调整药物剂量和服用时间。此外,若出现明显副作用或不适,患者也应及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,舒尼替尼的服用时间在肿瘤治疗中扮演着重要角色。在治疗过程中,患者应遵循医嘱,合理安排服药时间,以提高药物疗效并减少副作用。同时,定期的随访和监测也是确保治疗效果的重要环节。
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2025-03-04 12:43:12
药品问答
最新问答
    阿来替尼有副作用吗,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管阿来替尼在临床治疗中显示了较好的疗效,但作为一种药物,它也可能带来一些副作用。本文将探讨阿来替尼的副作用、影响因素及管理策略,以帮助患者理解这一治疗选择。 1. 阿来替尼的常见副作用 阿来替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲下降。这些副作用往往在治疗开始后的几周内出现,并可能对患者的日常生活造成一定影响。此外,部分患者可能会经历头痛、皮疹、肌肉疼痛等症状。了解这些副作用的性质,可以帮助患者及其家庭做出适当的应对措施。 2. 可能的严重副作用 虽然阿来替尼的常见副作用相对轻微,但也有一些严重的副作用需予以关注。例如,阿来替尼可能会导致肺部相关的并发症,包括间质性肺病(ILD),这在临床中是一个较为重要的风险。此外,肝功能异常也可能发生,患者在接受治疗时需定期检查肝功能指标,以防止潜在的肝损害。 3. 副作用的影响因素 阿来替尼的副作用与多种因素相关,包括患者的年龄、性别、基础疾病、既往的治疗史及自身对药物的反应等。年轻患者通常对药物的耐受性较好,而老年患者可能更容易出现副作用。此外,个体代谢差异也会导致不同患者对阿来替尼的反应不同,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整。 4. 管理副作用的策略 对于阿来替尼治疗中出现的副作用,患者可以采取一些管理策略以减轻不适。例如,针对恶心和呕吐,可以在医生指导下使用抗恶心药物;饮食上可选择清淡易消化的食物,以减轻胃肠道不适。定期与医生沟通,及时报告副作用,亦可帮助调整治疗方案,确保疗效与安全性并重。 综上所述,阿来替尼虽然在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌中展现了良好的效果,但患者在使用过程中也可能遇到一定的副作用。了解这些副作用及其管理策略,不仅能帮助患者更好地应对治疗,还能为临床医生提供更精准的治疗指导,从而提高患者的生活质量与治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 18:02:59
    戊苯可宁在国内上市了吗,戊苯可宁(valbenazine)美国上市时间:2017年4月11日;目前国内未上市。戊苯可宁(Valbenazine)是一种新型药物,主要用于治疗迟发型运动障碍,这是一种由于长期使用某些抗精神病药物而引发的运动异常。随着医学研究的不断深入,该药物的研发和市场上市受到广泛关注。本文将探讨戊苯可宁在中国的上市情况及其影响。 1. 戊苯可宁的作用机制 戊苯可宁作为一种选择性单胺再摄取抑制剂,主要通过调节中枢神经系统内的多巴胺水平来减轻运动症状。其独特的作用机制使得它能够有效减少因抗精神病药物长期使用而产生的迟发型运动障碍症状,提升患者的生活质量。 2. 国外上市状况 戊苯可宁在2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个专门用于治疗迟发型运动障碍的药物。这一批准标志着该领域治疗选择的突破,并为许多患者提供了新的治疗希望。药物上市后获得了较好的临床反馈,显示出良好的安全性和有效性。 3. 国内市场动态 尽管戊苯可宁在国外成功上市,但在中国的审批进展相对缓慢。在国内,迟发型运动障碍的治疗方案相对有限,患者面临着治疗选择匮乏的问题。因此,戊苯可宁的引进被广泛期待。目前,相关的临床试验和上市申请正在进行中,但具体的上市时间尚未确定。 4. 未来展望 如果戊苯可宁成功在国内上市,将为迟发型运动障碍患者带来新的希望。它的引入不仅提供了新的治疗手段,同时也促使国内医药行业加大对该类疾病研究的投入。未来,随着新药的持续研发与上市,患者的治疗选择将更加丰富,整体医疗水平也将得到提升。 戊苯可宁在国内的上市进展引起了广泛关注,虽然目前尚未正式上市,但对患者而言,这款新药的潜力与希望不可小觑。期待在不久的将来,这种创新药物能够顺利进入中国市场,造福广大患者。 [ 详情 ]
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    丹青胶囊是一种市面上常见的保健品,有人声称它具有预防心脏病发作的作用。就目前的科学研究和医学证据而言,丹青胶囊预防心脏病发作的效果并不明确。 心脏病是一种全球范围内的主要健康问题,包括心绞痛、心肌梗死和心力衰竭等。预防心脏病的一些有效方法包括保持健康的饮食习惯、进行适当的运动、戒烟以及定期进行体检。 丹青胶囊包含一系列天然成分,如黄酮类化合物、多酚类、维生素等,有些人相信这些成分对心脏健康有益。尽管这些成分确实对健康有一定积极影响,但是丹青胶囊是否可以作为预防心脏病发作的方法尚未得到充分证实。 在医学领域,仍然需要更多科学研究来证实丹青胶囊对心脏病的预防效果。只有经过严格的临床试验和科学验证,才能确定某种药物或保健品的确切功效和安全性。 值得指出的是,预防心脏病的最有效方法还是要保持健康的生活方式。这包括良好的饮食习惯,适量的运动,保持健康体重,戒烟和限制饮酒等。此外,定期体检和遵循医生的建议也是预防心脏病的重要步骤。 因此,对于那些关心心脏健康的人来说,最好的做法是将丹青胶囊或其他保健品作为一种辅助手段,而不是将其作为唯一的预防心脏病的方法。重要的是要通过科学的方式来保护自己的心脏健康,始终保持良好的生活习惯和定期的医疗检查。 [ 详情 ]
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    硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。而钙拮抗剂是一类通过干扰钙离子进入细胞的药物,广泛用于心血管疾病的管理。因此,探讨硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂的联合使用在临床治疗中的可行性,具有重要的实际意义。 硝苯地平的作用机制 硝苯地平通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的L型钙通道,降低钙离子内流,导致血管舒张和心脏负荷减轻,从而达到降低血压和改善心绞痛症状的作用。这种机制使得硝苯地平在心血管疾病管理中发挥着重要作用。 钙拮抗剂的分类与作用 钙拮抗剂主要分为三类:第一类是杰特类(如硝苯地平、氨氯地平),第二类是苯烯类(如维拉帕米),第三类是芦丁类(如地尔硫卓)。不同类型的钙拮抗剂在作用机制和临床应用上有所不同。例如,维拉帕米还具有一定的抗心律失常作用,而地尔硫卓则在心率控制方面表现优异。 联合使用的可行性 1. 降低不良反应风险 在某些情况下,单一钙拮抗剂的疗效可能无法满足患者的临床需求。这时,可以考虑将硝苯地平缓释片与其他钙拮抗剂联合使用,以增强降压效果并改善心脏功能。需要注意的是,两种钙拮抗剂联合使用可能会增加低血压及其他不良反应的风险,因此在使用前应进行充分评估。 2. 特定临床情况的应用 某些临床情况下,患者可能需要采用多种药物控制病情,例如心力衰竭合并高血压或心绞痛患者。此时,适当联合使用硝苯地平缓释片和钙拮抗剂可能有助于更好地控制症状和改善生活质量。医生应根据患者的具体病情、年龄、肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。 注意事项 1. 药物相互作用:硝苯地平与其他针对心血管系统的药物联合使用时,可能会存在相互作用,导致不良反应增加。因此,在临床中应注意监测药物之间的相互作用。 2. 定期监测:联合用药期间,患者的血压、心率及相关生化指标需要进行定期监测,以防止低血压以及其他副作用的发生。 3. 遵医嘱用药:患者在使用任何药物联用方案时,必须遵循专业医生的指导,保证安全有效。 结论 硝苯地平缓释片可以与其他钙拮抗剂联合使用,但需谨慎评估潜在风险和相互作用。个体化的治疗方案,对促进患者病情的改善至关重要。对于不同病症与患者状态,临床医师应充分考虑,以制定最佳治疗策略,实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:51:29
    氟哌啶醇报销有什么规定,氟哌啶醇(haloperidol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。氟哌啶醇是一种常用的抗精神病药物,广泛用于治疗精神分裂症、躁狂症、精神障碍以及抽动秽语综合症等精神疾病。在中国,氟哌啶醇的报销政策对患者的治疗和经济负担有着重要影响。本文将探讨氟哌啶醇的报销规定及相关影响因素。 1. 氟哌啶醇的药物背景 氟哌啶醇(Haloperidol)是一种典型的抗精神病药物,主要通过阻断多巴胺受体来发挥作用。它常用于治疗各种精神疾病,尤其是精神分裂症和躁狂症。同时,氟哌啶醇在抽动秽语综合症的管理中也被广泛应用。由于其疗效显著,氟哌啶醇在临床上得到了广泛使用。 2. 药品报销政策概述 在中国,药品的报销政策由国家医药卫生部门制定,并由各地方政府具体实施。氟哌啶醇的报销通常属于国家基本医疗保险的范围内。患者在符合一定条件下,可以申请医疗保险报销,减轻用药经济负担。具体的报销比例和报销范围可能因地区和保险计划的不同而有所区别。 3. 报销条件 为了确保氟哌啶醇的报销,患者需要满足一定的条件。首先,患者必须由专业医生确诊为相关的精神疾病,并且该药物的使用需在医生的指导下进行。此外,患者还需在医院就诊并获得相应的处方,方可进行报销。部分地区可能要求患者使用的氟哌啶醇为符合国家药品目录的版本。 4. 影响因素 氟哌啶醇的报销情况可能受到多个因素影响,包括所在城市的具体医疗保险政策、医院级别以及患者的个人医保类型等。一般而言,城市医疗资源相对丰富,报销政策也相对完善,而基层医疗机构可能对于报销的执行力度不足。此外,患者的续药和长期治疗需求也可能导致不同的报销体验。 综上所述,氟哌啶醇的报销政策在为患者提供经济支持的同时,也需患者遵循相关的规定与程序。了解这些政策,能够帮助患者更好地应对精神疾病的治疗,同时减轻经济负担,从而提高生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-03-18 17:42:33
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