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舒尼替尼 Sunitinib

全部名称:
索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
适应人群:
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
规格:
12.5mg*28粒
剂型:
注射剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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舒尼替尼 Sunitinib的说明
舒尼替尼(Sunitinib)适用于:1、晚期肾细胞癌(RCC):作为肾癌的一线治疗,特别是在手术切除肿瘤不可能或疾病已经扩散的情况下;2、胃肠间质瘤(GIST):在伊马替尼治疗失败或不耐受的情况下,用于治疗不能手术切除或已经扩散的GIST患者;3、胰神经内分泌肿瘤(pNET):用于治疗进展性、不能手术切除或转移性的胰神经内分泌肿瘤。
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舒尼替尼 Sunitinib说明书概述

  生产厂家

  印度natco

  性状

  为胶囊剂,内容物为黄色至橙色的颗粒。

  适应症

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)

  (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)

  (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

  本品作为一线治疗的经验有限。

  用法用量

  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;

  服药4周,停药2周(4/2给药方案)。

  对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。

  与食物同服或不同服均可。

  不良反应

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的不良反应(≥20%)

  是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。

  关于潜在严重的不良反应

  肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。

  肾脏和泌尿系统异常

  肾功能损伤和/或肾衰*;

  蛋白尿;

  少数肾病综合征。

  推荐进行基线尿分析,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者,终止舒尼替尼治疗。

  呼吸系统异常

  肺栓塞

  皮肤和皮下组织异常

  坏疽性脓皮病,包含去激发阳性;

  多形性红斑和Stevens-Johnson综合征(SJS)-罕见。

  血管异常

  动脉血栓栓塞事件*。

  最常见的事件包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作及脑梗。

  除了潜在的恶性病和年龄≥65岁以外,与动脉血栓栓塞事件相关的风险因素还包括高血压、糖尿病和既往血栓栓塞病。

  出血事件

  肺、胃肠道、肿瘤、泌尿道和脑出血。

  神经系统异常

  味觉异常,包括味觉丧失。

  内分泌异常

  临床研究及上市后用药曾报告罕见甲状腺机能亢进,部分随后出现甲状腺机能低下;

  甲状腺炎-少见。

  心脏异常

  心肌病。

  胃肠道异常

  食管炎-常见。

  包含一些致死性。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

  贮存方法

  保存于25℃;允许范围为15-30℃

  适用人群

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。

  药物相互作用

  CYP3A4抑制剂

  CYP3A4强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  健康志愿者服用单剂量苹果酸舒尼替尼,同时给予CYP3A4强抑制剂(酮康唑),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别增加49%和51%。

  舒尼替尼与CYP3A4酶系强抑制剂(例如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)同时应用时,可增加舒尼替尼浓度,葡萄柚也可增加舒尼替尼的血药浓度。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  CYP3A4诱导剂

  CYP3A4诱导剂,如利福平,可降低舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的合并用药。

  健康志愿者服用单剂舒尼替尼,同时给予CYP3A4强诱导剂(利福平),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别降低23%和46%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  胃肠道

  严重且有时致死性的胃肠道并发症(包括胃肠穿孔)罕见于接受本品治疗的腹腔内肿瘤患者。

  胃肠道不良事件

  恶心、腹泻、口腔炎、消化不良和呕吐是最常报告的治疗相关性胃肠道不良事件。

  针对需要治疗的胃肠道不良事件的支持性护理可包括止吐或止泻药。

  胰腺炎在舒尼替尼临床试验中,曾报告过胰腺炎。

  在接受舒尼替尼治疗的各种实体瘤受试者中曾观察到血清脂肪酶和淀粉酶升高的情况。

  在患有各种实体瘤的受试者中,脂肪酶水平升高是暂时性的,一般情况下不伴随有胰腺炎的体征或症状。

  如果出现胰腺炎症状,患者应停用舒尼替尼,并接受适当的支持性护理。

  甲状腺功能不全建议进行基线甲状腺功能的实验室检查,甲状腺功能低下或亢进的患者在接受本品治疗之前应给予相应的标准治疗。

  所有患者应在接受本品治疗时密切监测甲状腺功能不全的症状和体征,包含甲状腺功能低下、甲状腺功能亢进和甲状腺炎。

  对有甲状腺功能不全症状和体征的患者应进行甲状腺功能的实验室监测,并相应给予标准治疗。

  胃肠间质瘤(GIST)研究中,舒尼替尼组8例(4%)和安慰剂组1例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  既往未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)研究中,舒尼替尼组61例(16%)和IFN-α组3例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  胰腺神经内分泌瘤3期研究中,6/83例(7%)舒尼替尼组受试者和1/82例(1%)安慰剂组受试者报告了甲状腺功能低下的不良事件。

  临床试验和上市后用药经验也报道了一些甲状腺功能亢进事件,部分后续有甲状腺功能低下发生。

  癫痫发作

  在舒尼替尼的临床研究中,具有脑转移放射学证据的受试者出现了癫痫发作。

  此外,有极少数(<1%)1=""9=""11=""14=""336=""400=""rpls=""auc=""0.7=""mri=""acth="">18μg/dL)。

  没有临床证据表明这些患者有肾上腺功能不全。

  实验室检查接受本品治疗的患者应在每个治疗周期开始时检查全血细胞计数(CBCs)、血小板计数、血生化(包括血磷)。

  坏死性筋膜炎

  曾报告罕见的包括会阴在内的坏死性筋膜炎病例,部分为致死性。

  出现坏死性筋膜炎的患者应终止舒尼替尼治疗,并立即接受适当的治疗。

  蛋白尿曾报告蛋白尿和罕见的肾病综合征病例,推荐进行基线和定期尿分析,根据临床指征进行24小时的尿蛋白后续测定,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者或降低剂量后尿蛋白≥3g仍重复出现的患者,终止舒尼替尼治疗。

  低血糖症

  舒尼替尼已与有症状的低血糖症有关,而低血糖症可能导致意识丧失,或需要住院治疗。

  在临床试验中,使用舒尼替尼治疗的2%的胃肠间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)患者,和约10%的胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者发生低血糖。

  对于使用舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者,已存在的血糖异常并非发生在所有经历了低血糖的患者。

  糖尿病患者的血糖降低可能更为严重。

  应在舒尼替尼治疗中和停药后,定期检查血糖水平。

  评估是否需要调整抗糖尿病药物的剂量,以降低低血糖风险。


药品文章
舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的癌症,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。本文将探讨舒尼替尼对这些癌症类型的治疗效果,评估其在控制癌症复发方面的潜力,以及其使用过程中的相关研究和临床数据。 1. 胃肠间质瘤的治疗效果 胃肠间质瘤(GIST)是一种少见的肿瘤,主要影响消化系统,通常对手术治疗反应良好,但复发率较高。舒尼替尼作为一种靶向治疗药物,能有效抑制突变的c-KIT和PDGFRA路径,从而控制肿瘤生长。临床研究表明,舒尼替尼能够显著延长无进展生存期(PFS),对复发病例提供了有效的治疗选择。 2. 肾癌的临床应用 肾细胞癌是最常见的肾脏肿瘤类型,其治疗选择包括手术、放疗和靶向治疗。舒尼替尼在针对转移性肾细胞癌的患者中显示出良好的效果,尤其是在伴有高风险复发的患者中。大量研究数据支持舒尼替尼的应用,表明它可以有效延缓病情进展,并可能降低复发风险,提高患者的生存质量。 3. 神经内分泌瘤的作用 神经内分泌瘤是一组异质性强的肿瘤,常常表现出不规则的生长模式。舒尼替尼被批准用于治疗复发性或转移性神经内分泌肿瘤,主要通过抑制肿瘤细胞的血管生成及增殖来发挥作用。临床结果显示,使用舒尼替尼的患者在控制肿瘤生长方面取得了明显的成功,提高了疾病控制率。 4. 舒尼替尼在肝癌中的潜力 肝细胞癌是全球范围内发病率较高的肿瘤。虽然目前对肝癌的标准治疗仍以手术和局部消融为主,但舒尼替尼的靶向治疗为难治性病例提供了新的希望。已进行的临床试验显示,舒尼替尼在晚期肝癌患者中也能有效延长生存期,为患者的复发控制提供了新的选择。 综上所述,舒尼替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在多种类型的癌症治疗中展现了良好的控制复发能力。无论是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤,还是在肝癌的治疗中,舒尼替尼均显示出了显著的临床价值,其在控制肿瘤复发和改善患者生存质量方面的效果正受到越来越多的关注。未来,随着研究的深入,舒尼替尼在癌症治疗中的应用潜力将进一步被发掘。
已帮助人数999人
2025-03-18 14:09:41
舒尼替尼(Sunitinib)需要空腹服用吗,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服药物,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在服用舒尼替尼时常常存在一个疑问:该药是否需要在空腹状态下服用?本文将对此进行探讨,并为需要使用该药物的患者提供一些相关建议。 1. 舒尼替尼的使用方法 舒尼替尼是通过抑制特定的受体酪氨酸激酶,从而阻止肿瘤生长和扩散的药物。为了达到最佳的疗效,官方药物说明建议患者在每天固定的时间服用舒尼替尼,通常是在早晨。重要的是,患者需确保该药物与其他药物、食物的相互作用最小化,从而提高治疗效果。 2. 空腹服用的必要性 针对舒尼替尼是否需要空腹服用,研究显示,食物的摄入对药物吸收有一定影响。尽管没有明确规定要求患者必须空腹服用,但在某些情况下,空腹即在餐前至少6小时服药,可能会提高药物的生物利用度,从而增强疗效。因此,医生通常会根据患者的具体情况,建议在早上空腹服药。 3. 与食物的相互作用 服用舒尼替尼时,一些高脂肪食物可能会显著影响药物的吸收速度和程度,从而影响其治疗效果。因此,患者在使用该药物前应与医生详细沟通,并尽可能遵循医嘱,避免在较高脂肪的饮食状态下服药,以确保药物的有效性和安全性。 4. 患者的个体化建议 每位患者的身体状况和疾病类型可能有所不同,因此在选择是否空腹服用舒尼替尼时,应根据个体的临床表现和医生的建议做出决定。患者应该定期进行随访,监测治疗效果,并在需要时调整用药方式,以适应身体的变化和药物的吸收情况。 总的来说,舒尼替尼的使用方法及是否需要空腹服用,是一个需关注的问题。虽然药物的吸收可能会因饮食而有所不同,但患者应在医师的指导下进行合理的用药安排,以最大限度地提高治疗效果并降低不良反应。如果您对舒尼替尼的使用还有其他疑问,请咨询专业的医疗人员。
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2025-03-09 13:23:26
舒尼替尼(Sunitinib)一天服用几次,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种被广泛应用于多种肿瘤治疗的药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等方面。了解舒尼替尼的用药频率对于患者来说至关重要,本文将详细探讨舒尼替尼的服用频率及其相关信息。 1. 舒尼替尼的用药方式 舒尼替尼通常以口服剂型提供,患者需要按照医生的处方服用。一般情况下,舒尼替尼的用药方式为每日一次,但具体的用药方案可能会根据不同的癌症类型及患者的个体情况进行调整。 2. 针对不同癌症的用药方案 对于不同类型的肿瘤,舒尼替尼的用药方案可能有所不同。例如,胃肠间质瘤的患者通常需要连续服用舒尼替尼四周,然后停药两周,作为一个循环疗程。而在肾癌的治疗中,医生通常建议以相似的方法来进行用药,但具体的周期可能会有所变化。 3. 剂量与服用时间 舒尼替尼的常用剂量为每次50毫克,但实际剂量可能会因患者的具体情况而有所调整。建议患者在每天相同的时间服用,以维持体内药物浓度的稳定,从而提高治疗效果。 4. 注意事项与不良反应 在服用舒尼替尼期间,患者应定期进行身体检查,以监测药物可能带来的不良反应。这些反应可能包括乏力、恶心、腹泻等。医生会根据患者的反应调整用药方案,因此保持良好的沟通是非常重要的。 舒尼替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其服用频率和剂量的科学把握对于改善患者的治疗效果至关重要。在用药过程中,患者应遵循医生的指导,并进行定期复查,以确保治疗的安全性与有效性。
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2025-03-07 16:12:51
舒尼替尼(Sunitinib)的服用时间是什么时候,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它通过抑制与肿瘤生长和转移相关的信号传导途径,从而发挥抗肿瘤作用。对于患者而言,了解舒尼替尼的服用时间是确保治疗效果和减少副作用的重要因素。 1. 舒尼替尼的服用方式 舒尼替尼通常以口服剂型给药,推荐的服用方式是每日一次,服用时间可以选择在午餐前或晚餐前。这样的安排不仅能帮助患者更好地记住服药时间,同时也有助于提高药物的生物利用度。 2. 服用时间的选择 根据患者的具体情况,舒尼替尼的服用时间可以略有不同。一般来说,建议在每日同一时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。此外,部分患者可能会因胃肠道不适需要调整服药时间,此时应咨询医生,以找到最适合自己的服用安排。 3. 不同适应症的服用指导 对于胃肠间质瘤和肾癌患者,通常采用4周为一个周期的治疗方案,前3周每日服用舒尼替尼,接下来1周休药。对于神经内分泌瘤和肝癌的患者,服用的周期和剂量可能有所不同,具体应遵循医生的指导。 4. 监测和调整服用时间 患者在使用舒尼替尼过程中,应定期就医进行监测,包括血常规、肝肾功能及电解质水平等,以便医生根据患者的反应来调整药物剂量和服用时间。此外,若出现明显副作用或不适,患者也应及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,舒尼替尼的服用时间在肿瘤治疗中扮演着重要角色。在治疗过程中,患者应遵循医嘱,合理安排服药时间,以提高药物疗效并减少副作用。同时,定期的随访和监测也是确保治疗效果的重要环节。
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药品问答
最新问答
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    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
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    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
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    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
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