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舒尼替尼 Sunitinib

全部名称:
索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
适应人群:
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
规格:
12.5mg*28粒
剂型:
注射剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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舒尼替尼 Sunitinib的说明
舒尼替尼(Sunitinib)适用于:1、晚期肾细胞癌(RCC):作为肾癌的一线治疗,特别是在手术切除肿瘤不可能或疾病已经扩散的情况下;2、胃肠间质瘤(GIST):在伊马替尼治疗失败或不耐受的情况下,用于治疗不能手术切除或已经扩散的GIST患者;3、胰神经内分泌肿瘤(pNET):用于治疗进展性、不能手术切除或转移性的胰神经内分泌肿瘤。
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舒尼替尼 Sunitinib说明书概述

  生产厂家

  印度natco

  性状

  为胶囊剂,内容物为黄色至橙色的颗粒。

  适应症

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)

  (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)

  (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

  本品作为一线治疗的经验有限。

  用法用量

  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;

  服药4周,停药2周(4/2给药方案)。

  对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。

  与食物同服或不同服均可。

  不良反应

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的不良反应(≥20%)

  是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。

  关于潜在严重的不良反应

  肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。

  肾脏和泌尿系统异常

  肾功能损伤和/或肾衰*;

  蛋白尿;

  少数肾病综合征。

  推荐进行基线尿分析,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者,终止舒尼替尼治疗。

  呼吸系统异常

  肺栓塞

  皮肤和皮下组织异常

  坏疽性脓皮病,包含去激发阳性;

  多形性红斑和Stevens-Johnson综合征(SJS)-罕见。

  血管异常

  动脉血栓栓塞事件*。

  最常见的事件包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作及脑梗。

  除了潜在的恶性病和年龄≥65岁以外,与动脉血栓栓塞事件相关的风险因素还包括高血压、糖尿病和既往血栓栓塞病。

  出血事件

  肺、胃肠道、肿瘤、泌尿道和脑出血。

  神经系统异常

  味觉异常,包括味觉丧失。

  内分泌异常

  临床研究及上市后用药曾报告罕见甲状腺机能亢进,部分随后出现甲状腺机能低下;

  甲状腺炎-少见。

  心脏异常

  心肌病。

  胃肠道异常

  食管炎-常见。

  包含一些致死性。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

  贮存方法

  保存于25℃;允许范围为15-30℃

  适用人群

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。

  药物相互作用

  CYP3A4抑制剂

  CYP3A4强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  健康志愿者服用单剂量苹果酸舒尼替尼,同时给予CYP3A4强抑制剂(酮康唑),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别增加49%和51%。

  舒尼替尼与CYP3A4酶系强抑制剂(例如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)同时应用时,可增加舒尼替尼浓度,葡萄柚也可增加舒尼替尼的血药浓度。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  CYP3A4诱导剂

  CYP3A4诱导剂,如利福平,可降低舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的合并用药。

  健康志愿者服用单剂舒尼替尼,同时给予CYP3A4强诱导剂(利福平),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别降低23%和46%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  胃肠道

  严重且有时致死性的胃肠道并发症(包括胃肠穿孔)罕见于接受本品治疗的腹腔内肿瘤患者。

  胃肠道不良事件

  恶心、腹泻、口腔炎、消化不良和呕吐是最常报告的治疗相关性胃肠道不良事件。

  针对需要治疗的胃肠道不良事件的支持性护理可包括止吐或止泻药。

  胰腺炎在舒尼替尼临床试验中,曾报告过胰腺炎。

  在接受舒尼替尼治疗的各种实体瘤受试者中曾观察到血清脂肪酶和淀粉酶升高的情况。

  在患有各种实体瘤的受试者中,脂肪酶水平升高是暂时性的,一般情况下不伴随有胰腺炎的体征或症状。

  如果出现胰腺炎症状,患者应停用舒尼替尼,并接受适当的支持性护理。

  甲状腺功能不全建议进行基线甲状腺功能的实验室检查,甲状腺功能低下或亢进的患者在接受本品治疗之前应给予相应的标准治疗。

  所有患者应在接受本品治疗时密切监测甲状腺功能不全的症状和体征,包含甲状腺功能低下、甲状腺功能亢进和甲状腺炎。

  对有甲状腺功能不全症状和体征的患者应进行甲状腺功能的实验室监测,并相应给予标准治疗。

  胃肠间质瘤(GIST)研究中,舒尼替尼组8例(4%)和安慰剂组1例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  既往未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)研究中,舒尼替尼组61例(16%)和IFN-α组3例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  胰腺神经内分泌瘤3期研究中,6/83例(7%)舒尼替尼组受试者和1/82例(1%)安慰剂组受试者报告了甲状腺功能低下的不良事件。

  临床试验和上市后用药经验也报道了一些甲状腺功能亢进事件,部分后续有甲状腺功能低下发生。

  癫痫发作

  在舒尼替尼的临床研究中,具有脑转移放射学证据的受试者出现了癫痫发作。

  此外,有极少数(<1%)1=""9=""11=""14=""336=""400=""rpls=""auc=""0.7=""mri=""acth="">18μg/dL)。

  没有临床证据表明这些患者有肾上腺功能不全。

  实验室检查接受本品治疗的患者应在每个治疗周期开始时检查全血细胞计数(CBCs)、血小板计数、血生化(包括血磷)。

  坏死性筋膜炎

  曾报告罕见的包括会阴在内的坏死性筋膜炎病例,部分为致死性。

  出现坏死性筋膜炎的患者应终止舒尼替尼治疗,并立即接受适当的治疗。

  蛋白尿曾报告蛋白尿和罕见的肾病综合征病例,推荐进行基线和定期尿分析,根据临床指征进行24小时的尿蛋白后续测定,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者或降低剂量后尿蛋白≥3g仍重复出现的患者,终止舒尼替尼治疗。

  低血糖症

  舒尼替尼已与有症状的低血糖症有关,而低血糖症可能导致意识丧失,或需要住院治疗。

  在临床试验中,使用舒尼替尼治疗的2%的胃肠间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)患者,和约10%的胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者发生低血糖。

  对于使用舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者,已存在的血糖异常并非发生在所有经历了低血糖的患者。

  糖尿病患者的血糖降低可能更为严重。

  应在舒尼替尼治疗中和停药后,定期检查血糖水平。

  评估是否需要调整抗糖尿病药物的剂量,以降低低血糖风险。


药品文章
舒尼替尼(Sunitinib)需要空腹服用吗,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服药物,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在服用舒尼替尼时常常存在一个疑问:该药是否需要在空腹状态下服用?本文将对此进行探讨,并为需要使用该药物的患者提供一些相关建议。 1. 舒尼替尼的使用方法 舒尼替尼是通过抑制特定的受体酪氨酸激酶,从而阻止肿瘤生长和扩散的药物。为了达到最佳的疗效,官方药物说明建议患者在每天固定的时间服用舒尼替尼,通常是在早晨。重要的是,患者需确保该药物与其他药物、食物的相互作用最小化,从而提高治疗效果。 2. 空腹服用的必要性 针对舒尼替尼是否需要空腹服用,研究显示,食物的摄入对药物吸收有一定影响。尽管没有明确规定要求患者必须空腹服用,但在某些情况下,空腹即在餐前至少6小时服药,可能会提高药物的生物利用度,从而增强疗效。因此,医生通常会根据患者的具体情况,建议在早上空腹服药。 3. 与食物的相互作用 服用舒尼替尼时,一些高脂肪食物可能会显著影响药物的吸收速度和程度,从而影响其治疗效果。因此,患者在使用该药物前应与医生详细沟通,并尽可能遵循医嘱,避免在较高脂肪的饮食状态下服药,以确保药物的有效性和安全性。 4. 患者的个体化建议 每位患者的身体状况和疾病类型可能有所不同,因此在选择是否空腹服用舒尼替尼时,应根据个体的临床表现和医生的建议做出决定。患者应该定期进行随访,监测治疗效果,并在需要时调整用药方式,以适应身体的变化和药物的吸收情况。 总的来说,舒尼替尼的使用方法及是否需要空腹服用,是一个需关注的问题。虽然药物的吸收可能会因饮食而有所不同,但患者应在医师的指导下进行合理的用药安排,以最大限度地提高治疗效果并降低不良反应。如果您对舒尼替尼的使用还有其他疑问,请咨询专业的医疗人员。
已帮助人数1159人
2025-03-09 13:23:26
舒尼替尼(Sunitinib)一天服用几次,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种被广泛应用于多种肿瘤治疗的药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等方面。了解舒尼替尼的用药频率对于患者来说至关重要,本文将详细探讨舒尼替尼的服用频率及其相关信息。 1. 舒尼替尼的用药方式 舒尼替尼通常以口服剂型提供,患者需要按照医生的处方服用。一般情况下,舒尼替尼的用药方式为每日一次,但具体的用药方案可能会根据不同的癌症类型及患者的个体情况进行调整。 2. 针对不同癌症的用药方案 对于不同类型的肿瘤,舒尼替尼的用药方案可能有所不同。例如,胃肠间质瘤的患者通常需要连续服用舒尼替尼四周,然后停药两周,作为一个循环疗程。而在肾癌的治疗中,医生通常建议以相似的方法来进行用药,但具体的周期可能会有所变化。 3. 剂量与服用时间 舒尼替尼的常用剂量为每次50毫克,但实际剂量可能会因患者的具体情况而有所调整。建议患者在每天相同的时间服用,以维持体内药物浓度的稳定,从而提高治疗效果。 4. 注意事项与不良反应 在服用舒尼替尼期间,患者应定期进行身体检查,以监测药物可能带来的不良反应。这些反应可能包括乏力、恶心、腹泻等。医生会根据患者的反应调整用药方案,因此保持良好的沟通是非常重要的。 舒尼替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其服用频率和剂量的科学把握对于改善患者的治疗效果至关重要。在用药过程中,患者应遵循医生的指导,并进行定期复查,以确保治疗的安全性与有效性。
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2025-03-07 16:12:51
舒尼替尼(Sunitinib)的服用时间是什么时候,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它通过抑制与肿瘤生长和转移相关的信号传导途径,从而发挥抗肿瘤作用。对于患者而言,了解舒尼替尼的服用时间是确保治疗效果和减少副作用的重要因素。 1. 舒尼替尼的服用方式 舒尼替尼通常以口服剂型给药,推荐的服用方式是每日一次,服用时间可以选择在午餐前或晚餐前。这样的安排不仅能帮助患者更好地记住服药时间,同时也有助于提高药物的生物利用度。 2. 服用时间的选择 根据患者的具体情况,舒尼替尼的服用时间可以略有不同。一般来说,建议在每日同一时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。此外,部分患者可能会因胃肠道不适需要调整服药时间,此时应咨询医生,以找到最适合自己的服用安排。 3. 不同适应症的服用指导 对于胃肠间质瘤和肾癌患者,通常采用4周为一个周期的治疗方案,前3周每日服用舒尼替尼,接下来1周休药。对于神经内分泌瘤和肝癌的患者,服用的周期和剂量可能有所不同,具体应遵循医生的指导。 4. 监测和调整服用时间 患者在使用舒尼替尼过程中,应定期就医进行监测,包括血常规、肝肾功能及电解质水平等,以便医生根据患者的反应来调整药物剂量和服用时间。此外,若出现明显副作用或不适,患者也应及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,舒尼替尼的服用时间在肿瘤治疗中扮演着重要角色。在治疗过程中,患者应遵循医嘱,合理安排服药时间,以提高药物疗效并减少副作用。同时,定期的随访和监测也是确保治疗效果的重要环节。
已帮助人数1245人
2025-03-04 12:43:12
舒尼替尼(Sunitinib)是否需要与其他药物配合使用,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。近年来,围绕舒尼替尼的治疗效果及其是否需要与其他药物联合使用的问题引起了广泛的关注。本文将探讨舒尼替尼在不同癌症治疗中的应用及其与其他药物结合使用的必要性。 1. 胃肠间质瘤中的应用与联合治疗 舒尼替尼是治疗胃肠间质瘤(GIST)的首选药物,尤其是对于那些对伊马替尼(Imatinib)耐药的患者。研究表明,舒尼替尼能够有效抑制胃肠间质瘤细胞的生长,改善患者的生存期。将舒尼替尼与其他药物联合使用如化疗或其他靶向药物,可能会进一步增强疗效,尤其是在晚期病例中。 2. 肾癌治疗中的配合策略 在肾细胞癌(RCC)的治疗中,舒尼替尼被广泛应用于一线治疗。随着研究的深入,舒尼替尼与其他免疫疗法或靶向药物的联合使用逐渐得到认可。例如,与PD-1/PD-L1抑制剂联用的研究显示出良好的疗效,可能提高患者的整体生存率。因此,在肾癌的治疗中,联合用药策略可能会更有效。 3. 神经内分泌瘤的治疗考量 神经内分泌瘤是一类异质性肿瘤,其治疗面临一定挑战。舒尼替尼能够有效控制部分神经内分泌肿瘤患者的病情,然而对于部分快速进展的病例,单药治疗效果可能有限。在这种情况下,将舒尼替尼与其他治疗手段如化疗或放疗结合,可能会带来更理想的疗效。 4. 肝癌的联合治疗研究 在肝细胞癌的治疗中,舒尼替尼的效果相对有限。因此,探索其与其他抗肿瘤药物的联合应用成为研究的热点。例如,与免疫疗法或其他靶向药物的联合使用,可能会提升治疗效果并改善患者预后。目前,多中心的临床试验正在进行中,以评估联合方案的安全性和有效性。 综上所述,舒尼替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在多种癌症的治疗中均展现出良好的效果。不同癌症类型及其特征性进展要求我们审慎考虑舒尼替尼是否单独使用或与其他药物联合使用。未来的临床研究将进一步明确舒尼替尼的最佳应用策略,以期提升患者的治疗效果和生活质量。
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2025-03-01 11:06:08
药品问答
最新问答
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    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
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    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    已帮助1125人
    2025-03-15 17:35:39
    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:21:19
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