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舒尼替尼 Sunitinib的副作用

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的不良反应(≥20%)

  是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。

  关于潜在严重的不良反应

  肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。

  肾脏和泌尿系统异常

  肾功能损伤和/或肾衰*;

  蛋白尿;

  少数肾病综合征。

  推荐进行基线尿分析,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者,终止舒尼替尼治疗。

  呼吸系统异常

  肺栓塞

  皮肤和皮下组织异常

  坏疽性脓皮病,包含去激发阳性;

  多形性红斑和Stevens-Johnson综合征(SJS)-罕见。

  血管异常

  动脉血栓栓塞事件*。

  最常见的事件包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作及脑梗。

  除了潜在的恶性病和年龄≥65岁以外,与动脉血栓栓塞事件相关的风险因素还包括高血压、糖尿病和既往血栓栓塞病。

  出血事件

  肺、胃肠道、肿瘤、泌尿道和脑出血。

  神经系统异常

  味觉异常,包括味觉丧失。

  内分泌异常

  临床研究及上市后用药曾报告罕见甲状腺机能亢进,部分随后出现甲状腺机能低下;

  甲状腺炎-少见。

  心脏异常

  心肌病。

  胃肠道异常

  食管炎-常见。

  包含一些致死性。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。


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舒尼替尼(Sunitinib)需要空腹服用吗,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服药物,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在服用舒尼替尼时常常存在一个疑问:该药是否需要在空腹状态下服用?本文将对此进行探讨,并为需要使用该药物的患者提供一些相关建议。 1. 舒尼替尼的使用方法 舒尼替尼是通过抑制特定的受体酪氨酸激酶,从而阻止肿瘤生长和扩散的药物。为了达到最佳的疗效,官方药物说明建议患者在每天固定的时间服用舒尼替尼,通常是在早晨。重要的是,患者需确保该药物与其他药物、食物的相互作用最小化,从而提高治疗效果。 2. 空腹服用的必要性 针对舒尼替尼是否需要空腹服用,研究显示,食物的摄入对药物吸收有一定影响。尽管没有明确规定要求患者必须空腹服用,但在某些情况下,空腹即在餐前至少6小时服药,可能会提高药物的生物利用度,从而增强疗效。因此,医生通常会根据患者的具体情况,建议在早上空腹服药。 3. 与食物的相互作用 服用舒尼替尼时,一些高脂肪食物可能会显著影响药物的吸收速度和程度,从而影响其治疗效果。因此,患者在使用该药物前应与医生详细沟通,并尽可能遵循医嘱,避免在较高脂肪的饮食状态下服药,以确保药物的有效性和安全性。 4. 患者的个体化建议 每位患者的身体状况和疾病类型可能有所不同,因此在选择是否空腹服用舒尼替尼时,应根据个体的临床表现和医生的建议做出决定。患者应该定期进行随访,监测治疗效果,并在需要时调整用药方式,以适应身体的变化和药物的吸收情况。 总的来说,舒尼替尼的使用方法及是否需要空腹服用,是一个需关注的问题。虽然药物的吸收可能会因饮食而有所不同,但患者应在医师的指导下进行合理的用药安排,以最大限度地提高治疗效果并降低不良反应。如果您对舒尼替尼的使用还有其他疑问,请咨询专业的医疗人员。
已帮助人数1159人
2025-03-09 13:23:26
舒尼替尼(Sunitinib)一天服用几次,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种被广泛应用于多种肿瘤治疗的药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等方面。了解舒尼替尼的用药频率对于患者来说至关重要,本文将详细探讨舒尼替尼的服用频率及其相关信息。 1. 舒尼替尼的用药方式 舒尼替尼通常以口服剂型提供,患者需要按照医生的处方服用。一般情况下,舒尼替尼的用药方式为每日一次,但具体的用药方案可能会根据不同的癌症类型及患者的个体情况进行调整。 2. 针对不同癌症的用药方案 对于不同类型的肿瘤,舒尼替尼的用药方案可能有所不同。例如,胃肠间质瘤的患者通常需要连续服用舒尼替尼四周,然后停药两周,作为一个循环疗程。而在肾癌的治疗中,医生通常建议以相似的方法来进行用药,但具体的周期可能会有所变化。 3. 剂量与服用时间 舒尼替尼的常用剂量为每次50毫克,但实际剂量可能会因患者的具体情况而有所调整。建议患者在每天相同的时间服用,以维持体内药物浓度的稳定,从而提高治疗效果。 4. 注意事项与不良反应 在服用舒尼替尼期间,患者应定期进行身体检查,以监测药物可能带来的不良反应。这些反应可能包括乏力、恶心、腹泻等。医生会根据患者的反应调整用药方案,因此保持良好的沟通是非常重要的。 舒尼替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其服用频率和剂量的科学把握对于改善患者的治疗效果至关重要。在用药过程中,患者应遵循医生的指导,并进行定期复查,以确保治疗的安全性与有效性。
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2025-03-07 16:12:51
舒尼替尼(Sunitinib)的服用时间是什么时候,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。它通过抑制与肿瘤生长和转移相关的信号传导途径,从而发挥抗肿瘤作用。对于患者而言,了解舒尼替尼的服用时间是确保治疗效果和减少副作用的重要因素。 1. 舒尼替尼的服用方式 舒尼替尼通常以口服剂型给药,推荐的服用方式是每日一次,服用时间可以选择在午餐前或晚餐前。这样的安排不仅能帮助患者更好地记住服药时间,同时也有助于提高药物的生物利用度。 2. 服用时间的选择 根据患者的具体情况,舒尼替尼的服用时间可以略有不同。一般来说,建议在每日同一时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。此外,部分患者可能会因胃肠道不适需要调整服药时间,此时应咨询医生,以找到最适合自己的服用安排。 3. 不同适应症的服用指导 对于胃肠间质瘤和肾癌患者,通常采用4周为一个周期的治疗方案,前3周每日服用舒尼替尼,接下来1周休药。对于神经内分泌瘤和肝癌的患者,服用的周期和剂量可能有所不同,具体应遵循医生的指导。 4. 监测和调整服用时间 患者在使用舒尼替尼过程中,应定期就医进行监测,包括血常规、肝肾功能及电解质水平等,以便医生根据患者的反应来调整药物剂量和服用时间。此外,若出现明显副作用或不适,患者也应及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,舒尼替尼的服用时间在肿瘤治疗中扮演着重要角色。在治疗过程中,患者应遵循医嘱,合理安排服药时间,以提高药物疗效并减少副作用。同时,定期的随访和监测也是确保治疗效果的重要环节。
已帮助人数1245人
2025-03-04 12:43:12
舒尼替尼(Sunitinib)是否需要与其他药物配合使用,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。近年来,围绕舒尼替尼的治疗效果及其是否需要与其他药物联合使用的问题引起了广泛的关注。本文将探讨舒尼替尼在不同癌症治疗中的应用及其与其他药物结合使用的必要性。 1. 胃肠间质瘤中的应用与联合治疗 舒尼替尼是治疗胃肠间质瘤(GIST)的首选药物,尤其是对于那些对伊马替尼(Imatinib)耐药的患者。研究表明,舒尼替尼能够有效抑制胃肠间质瘤细胞的生长,改善患者的生存期。将舒尼替尼与其他药物联合使用如化疗或其他靶向药物,可能会进一步增强疗效,尤其是在晚期病例中。 2. 肾癌治疗中的配合策略 在肾细胞癌(RCC)的治疗中,舒尼替尼被广泛应用于一线治疗。随着研究的深入,舒尼替尼与其他免疫疗法或靶向药物的联合使用逐渐得到认可。例如,与PD-1/PD-L1抑制剂联用的研究显示出良好的疗效,可能提高患者的整体生存率。因此,在肾癌的治疗中,联合用药策略可能会更有效。 3. 神经内分泌瘤的治疗考量 神经内分泌瘤是一类异质性肿瘤,其治疗面临一定挑战。舒尼替尼能够有效控制部分神经内分泌肿瘤患者的病情,然而对于部分快速进展的病例,单药治疗效果可能有限。在这种情况下,将舒尼替尼与其他治疗手段如化疗或放疗结合,可能会带来更理想的疗效。 4. 肝癌的联合治疗研究 在肝细胞癌的治疗中,舒尼替尼的效果相对有限。因此,探索其与其他抗肿瘤药物的联合应用成为研究的热点。例如,与免疫疗法或其他靶向药物的联合使用,可能会提升治疗效果并改善患者预后。目前,多中心的临床试验正在进行中,以评估联合方案的安全性和有效性。 综上所述,舒尼替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在多种癌症的治疗中均展现出良好的效果。不同癌症类型及其特征性进展要求我们审慎考虑舒尼替尼是否单独使用或与其他药物联合使用。未来的临床研究将进一步明确舒尼替尼的最佳应用策略,以期提升患者的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1392人
2025-03-01 11:06:08
药品问答
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    沙丁胺醇(Salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,主要用于缓解哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的症状。沙丁胺醇气雾剂以其迅速见效和便捷使用的特点,成为了许多患者的首选药物。在使用沙丁胺醇气雾剂时,需注意一些重要事项,以确保安全和疗效。 1. 使用前的准备 了解用药指征:沙丁胺醇主要用于缓解气喘发作,必要时可用于预防运动诱发的哮喘。在使用前,应确认是根据医生的处方进行使用。 检查气雾剂:在首次使用前,检查气雾剂的有效日期,以及容器是否完好。如果气雾剂有明显的损坏或过期,切勿使用。 2. 正确的使用方法 摇匀气雾剂:每次使用前,务必将气雾剂摇匀,以确保药物均匀混合。 正确的喷雾方式:使用时,将喷嘴置于嘴边,深吸一口气的同时按压气雾剂,确保药物能够有效进入气道。每次喷雾完成后,等待数秒再进行下一次吸入。 配合深呼吸:在喷雾的时候,要尽量保持深而缓慢的呼吸,以便让药物更深入呼吸道,增强疗效。 3. 使用频率与剂量 遵循医嘱:严格按照医生开具的剂量和频率使用,不要擅自增加用药量。过量使用可能造成副作用,甚至引发严重的心脏和呼吸系统问题。 注意使用次数:如果发现需要频繁使用气雾剂来缓解症状,可能表明哮喘控制不佳,应及时咨询医生,调整治疗方案。 4. 可能的副作用 警惕副作用:使用沙丁胺醇气雾剂可能会出现一些副作用,如心悸、震颤、头痛等。如出现严重不适,应及时就医。 了解严重反应:如果出现呼吸困难加重或持续心跳加速等严重不适,应立即寻求医疗帮助。 5. 特殊人群注意事项 孕妇及哺乳期妇女:如果您是孕妇或在哺乳期,使用沙丁胺醇前应咨询医生,确保药物的安全性。 儿童使用:儿童使用沙丁胺醇气雾剂时,应在成人的监督下使用,确保用药安全。 6. 其他注意事项 保持设备清洁:定期清洗气雾剂的喷嘴,避免药物残留导致堵塞,从而影响喷雾的效果。 注意存储条件:将气雾剂存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境,以确保药物的稳定性。 结论 沙丁胺醇气雾剂是一种有效的呼吸道药物,正确的使用方法和注意事项至关重要。患者应在医生的指导下使用,定期评估病情,及时调整治疗方案,以达到最佳的健康管理效果。如遇到任何用药疑问或不适,应立刻咨询医疗专业人士。通过合理使用,许多患者能够有效控制病情,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1410人
    2025-03-16 17:50:38
    奈多西兰(nedosiran)Rivfloza医保报销需要哪些手续,奈多西兰(nedosiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是一种用于治疗原发性高草酸尿症的创新药物,尤其适合于那些伴有终末期肾病的患者。由于该药物的高昂费用,了解其医保报销的相关手续对患者而言至关重要。本文将详细介绍奈多西兰的医保报销流程及所需材料,帮助患者更好地获取这一药物的保障。 1. 医保资格确认 在申请奈多西兰的医保报销之前,患者首先需要确认自己是否符合医保的报销资格。通常情况下,患者需被确诊为原发性高草酸尿症,并且病情符合相关的医疗规定。此外,患者的医保类型也会影响报销比例,不同的医保政策可能在报销范围和额度上有所不同。 2. 准备所需材料 患者在申请报销时需要准备一系列的材料,包括但不限于:医院开具的诊断证明、医疗记录、治疗方案、药品处方及费用发票等。这些材料是医保审核的依据,确保患者能够顺利获得报销。 3. 提交报销申请 准备好所需材料后,患者需前往所在地区的医保服务中心提交报销申请。通常,医保服务中心会有专门窗口接收此类申请。在提交时,患者应仔细核对所有材料和信息的完整性,以避免因材料不齐全造成的延误。 4. 等待审核结果 提交申请后,医保部门将对患者的报销申请进行审核。审核时间因地区而异,通常需要数个工作日。审核通过后,患者将收到医保报销的通知,随后可按规定领取报销款项。若审核未通过,医保部门会告知原因,患者可根据具体情况进行申诉或补充材料。 了解奈多西兰(nedosiran)Rivfloza的医保报销手续对于患者来说非常重要。通过正确的流程和准备充分的材料,患者可以更顺利地享受到医保提供的帮助,减轻经济负担,提高生活质量。希望本文能为有需要的患者提供帮助和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1407人
    2025-03-16 17:41:56
    罗特西普(Luspatercept)的禁忌和注意事项是什么,罗特西普(Luspatercept)的注意事项:1.适应症:治疗成人因骨髓异常增生综合症或β-地中海贫血引起的贫血。2.副作用:可能有头痛、关节疼痛、疲劳、咳嗽、腹泻等,严重副作用包括血栓形成风险。3.用药监测:医生将监测血细胞、血小板计数及其他血液测试确保安全。4.孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医生。5.告知医生正在使用的其他药物,避免相互作用。6.过敏者禁用。7.通常通过注射给药,请遵循医生指示。8.严格遵医嘱,包括剂量和治疗计划。1. 禁忌症 罗特西普的使用存在一些禁忌症。首先,对于已知对罗特西普或其任何成分过敏的患者,应避免使用。此外,妊娠期和哺乳期的女性也应当避开使用该药物,因为其安全性尚未得到充分证实,这可能对胎儿或新生儿造成风险。 2. 注意事项 在使用罗特西普时,有几个重要的注意事项。首先,患者在使用前应进行详细的医学评估,包括对心血管系统的评估,因为在一些情况下,市面上已知的患者心脏疾病可能会在使用本药物后加重。其次,肝肾功能障碍患者在使用时需谨慎,可能需要根据肝肾功能调整剂量或加强监测。 3. 联合用药的影响 与其他药物联合使用时,罗特西普可能会产生相互作用,因此患者在开始罗特西普治疗前,应该告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药,以及草药和补充剂。某些药物可能影响罗特西普的代谢,从而增强或减弱其疗效。 4. 随访与监测 在治疗过程中,定期的随访和监测非常关键。医生一般会根据患者的临床反应、血液学检查结果以及任何可能出现的不良反应,调整治疗方案。这不仅有助于评估治疗效果,还有利于及时发现并处理可能出现的情况,确保患者的安全。 罗特西普的使用在改善地中海贫血症和骨髓增生异常综合症患者的生活质量方面具有重要意义。不过,患者在使用前及使用过程中务必要了解其禁忌和注意事项,确保在医生的指导下进行安全、有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1093人
    2025-03-16 17:39:00
    奥培米芬一年需要多少钱,奥培米芬(ospemifene)为ShionogiInc生产,代购价格是3800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥培米芬(ospemifene)是一种用于治疗外阴和阴道萎缩引起的性交疼痛的药物。随着生活水平的提高,越来越多的女性开始关注这一健康问题,而奥培米芬因为其疗效显著而受到青睐。不过,对于许多人来说,使用奥培米芬的费用是个不容忽视的问题。本文将探讨一年使用奥培米芬的费用及相关因素。 1. 奥培米芬的基本信息 奥培米芬是一种选择性雌激素受体调节剂,在缓解外阴和阴道萎缩部分症状方面具有显著效果。临床研究表明,使用奥培米芬可以有效缓解由于雌激素水平下降导致的阴道干涩、疼痛和不适感,帮助改善女性的性生活质量。 2. 药物售价 奥培米芬的价格因地区、药店和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,在中国,一盒奥培米芬的价格大约在300到500元人民币之间。每盒通常含有28片的药物,对于需要长期使用的患者来说,价格可能是一个重要的考虑因素。 3. 年度费用计算 假设每个月需要使用一盒奥培米芬,则每年的药物费用大约在3600到6000元人民币之间。这仅仅是药品本身的费用,患者在使用药物时,还应考虑到其他相关费用,例如医疗咨询费、检查费等。 4. 保险和报销政策 在中国,部分健康保险可能会对某些药物的费用进行报销,但具体政策和覆盖范围因地区和保险类型而异。因此,女性患者在考虑使用奥培米芬之前,了解哪些报销政策适用于自己是非常重要的,这可以在一定程度上减轻经济负担。 在探讨奥培米芬的费用问题时,需要注意个体差异和健康状况的不同。合理的费用规划可以减轻患者的经济压力,同时选择合适的医疗方案,帮助改善女性的健康和生活质量。希望通过这篇文章,能够为需要使用奥培米芬的女性提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1004人
    2025-03-16 17:38:20
    阿利吉仑是一种用于治疗原发性高血压的新型药物,近年来引起了广泛关注。随着越来越多的患者寻求有效的高血压治疗方案,阿利吉仑是否能够纳入医保成为了众多患者及医务工作者关心的问题。本文将对此进行探讨。 1. 阿利吉仑简介 阿利吉仑(Aliskiren)是一种直接抑制肾素的药物,属于抗高血压药物中的一类新药。它通过减少肾素的活性来降低血压,从而达到治疗高血压的效果。阿利吉仑具有良好的药理特性和明确的降压机制,成为了治疗原发性高血压的一个可选方案。 2. 原发性高血压的现状 原发性高血压是一种常见的慢性病,全球范围内有着庞大的患者群体。高血压的长期危害包括心脏病、中风、肾脏损伤等,治疗显得尤为重要。尽管市面上已有多种降压药物,但患者在选择时常常会考虑药物的效果、费用及是否纳入医保等因素。 3. 阿利吉仑的医保现状 关于阿利吉仑是否纳入医保的问题,各地区的政策不同。在中国,阿利吉仑尚未在所有地区全面纳入医保,但在一些地方的医保目录中已经有所体现。需要注意的是,医保政策会根据国家经济状况和公众健康需求的变化而调整,因此患者应关注最新的官方通知与动态。 4. 患者的选择与建议 对于已确诊为高血压的患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。如果阿利吉仑未纳入医保,患者应咨询医生,确保治疗方案的有效性和经济合理性。此外,患者还可以积极参与与高血压相关的患者组织和活动,了解最新的药物信息和医保政策,争取合法权益。 总的来说,阿利吉仑作为一种有效的新型降压药物,其医保纳入情况受多种因素影响。希望未来能够有更多的政策调整,使得更多患者能够负担得起此类有效的治疗。保持关注和了解医保政策的变化,是每位高血压患者应尽的责任。 [ 详情 ]
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    2025-03-16 17:31:18
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