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曲贝替定 Trabectedin

全部名称:
Yondelis,他比特定,Trabec
适应人群:
治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药
规格:
1mg-1支/盒
剂型:
冻干粉
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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曲贝替定 Trabectedin的说明
曲贝替定(Trabectedin)适用的人群主要包括患有特定类型肿瘤(如软组织肉瘤、卵巢癌等)的成年患者。
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曲贝替定 Trabectedin说明书概述

  曲贝替定(trabectedin)YONDELIS

  剂型

  冻干粉 1mg /小瓶

  软组织肉瘤

  适用于先前接受含蒽环类药物治疗的患者中不可切除或转移的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤

  每次用药前先用地塞米松进行药物治疗

  1.5 mg /m²IV q3wk直至疾病进展或出现不可接受的毒性

  通过中心静脉线注入24小时以上

  注意:患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN;血清胆红素水平高于机构ULN的患者没有推荐剂量

  剂量调整

  胆红素> ULN:未研究

  肝功能不全

  中度肝功能损害(胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍,AST和ALT <正常上限的8倍):0.9 mg /m²

  肾功能不全

  轻度至中度(CrCl 30-89 mL / min):无需调整剂量

  严重(CrCl<30 mL / min)或ESRD:未研究

  永久停止

  持续不良反应需要延迟给药> 3周

  剂量为1 mg /m²后需要减少剂量的不良反应

  严重肝功能障碍,包括先前治疗周期中的以下所有疾病

  严重肝功能损害(胆红素水平>正常值上限的3倍至10倍,并且

  AST或ALT 3 x ULN,带有

  碱性磷酸酶<2 x ULN

  减少剂量

  首次降低剂量:1.2 mg /m²q3wk

  第二次剂量减少:1 mg /m²q3wk

  延迟下一次服药最多3周

  血小板:<100,000个血小板/ mc

  中性粒细胞绝对计数(ANC):<1500中性粒细胞/ mcL

  总胆红素:> ULN AST或ALT:> 2.5 x ULN

  碱性磷酸酶:> 2.5 x ULN

  磷酸肌酐(CPK):> 2.5 x ULN

  LVEF降低:低于正常或心肌病临床证据的下限

  其他非血液学不良反应:3级或4级

  在上一周期中将下一剂的不良反应降低一个剂量水平

  血小板:<25,000血小板/ mcL

  ANC:发烧/感染<1000中性粒细胞/ mcL

  ANC:<500中性粒细胞>5天

  AST或ALT:> 5 x ULN总胆红素:> ULN

  碱性磷酸酶:> 5 x ULN

  CPK:> 5 x ULN

  LVEF降低:相对于基线绝对降低≥10%,且低于正常值或心肌病的临床证据下限

  其他非血液学不良反应:3级或4级

  用药管理

  静脉注射(IV)

  葡萄糖5%水 ,0.9%氯化钠

  IV准备

  细胞毒性药物;遵循适用的特殊处理和处置

  使用无菌技术,将20 mL无菌水注入小瓶中

  摇动小瓶直至完全溶解

  复溶后的溶液澄清,无色至浅棕黄色

  重建后的最终浓度为0.05 mg / mL

  重建后,立即取出计算量的曲布汀,并进一步在500 mL的0.9%NaCl或D5W中稀释

  不要与其他药物混合

  重组冻干粉后30小时内丢弃所有残留溶液

  稀释后的溶液与容器,过滤器和输液管线的兼容性

  I型无色玻璃瓶

  聚氯乙烯(PVC)袋

  聚乙烯(PE)袋,混合袋和管道

  聚丙烯(PP)混合袋

  聚醚砜(PES)在线过滤器

  钛,铂或塑料端口

  硅胶和聚氨酯导管

  接触面由PVC,PE或PE / PP制成的泵

  IV管理

  每次给药前30分钟静脉注射地塞米松20 mg

  在24小时内静脉输注trabectedin

  使用带有0.2微米聚醚砜(PES)在线过滤器的输液器,以减少暴露于溶液制备过程中可能引入的不定病原体的风险

  初次复原后30小时内完成输液

  丢弃任何未使用的重组产品或输液溶液

  存储

  细胞毒剂;遵循适用的特殊处理和处置程序

  将未打开的小瓶在2-8ºC(36-46ºF)下冷藏

  不良反应

  > 10%

  恶心,所有等级(75%)

  所有等级的疲劳(69%)

  呕吐,所有等级(46%)

  便秘,所有等级(37%)

  食欲不振,所有等级(37%)

  各级腹泻(35%)

  所有等级周围性水肿(28%)

  所有等级的呼吸困难(25%)

  各种等级的头痛(25%)

  关节痛,所有等级(15%)

  失眠症,所有等级(15%)

  肌痛,所有等级(12%)

  实验室异常

  各级贫血(96%)

  所有等级的ALT升高(90%)

  所有等级的AST均提高(84%)

  所有等级的碱性磷酸酶增加(70%)

  中性粒细胞减少,所有等级(66%)

  低蛋白血症,所有等级(63%)

  血小板减少症,所有等级(59%)

  肌酐升高,所有等级(46%)

  中性粒细胞减少症,等级3-4(43%)

  所有年级的CPK均提高(33%)

  ALT增加,3-4级(31%)

  血小板减少症,3-4级(21%)

  3-4级贫血(19%)

  AST提升,3-4年级(17%)

  所有级别的高胆红素血症(13%)

  1-10%

  疲劳3-4等级(8%)

  恶心3-4等级(7%)

  CPK提升至3-4等级(6.4%)

  呕吐,3-4等级(6%)

  呼吸困难,3-4等级(4.2%)

  肌酐升高,等级3-4(4.2%)

  低白蛋白血症3-4级(3.7%)

  食欲降低,3-4等级(1.9%)

  高胆红素血症3-4级(1.9%)

  腹泻,等级3-4(1.6%)

  碱性磷酸酶升高,等级3-4(1.6%)

  <1%

  便秘,3-4等级

  周围水肿,3-4等级

  头痛,3-4等级

  失眠,3-4等级

  上市后报告

  毛细血管渗漏综合症

  警告事项

  禁忌症

  已知对trabectedin过敏,包括过敏反应

  注意事项

  临床试验期间报告了中性粒细胞减少性败血症,包括致命病例。在每个剂量给药之前以及在整个治疗周期中定期评估中性粒细胞计数(请参阅剂量调整)

  可能引起横纹肌溶解和肌肉骨骼毒性;每次给药前评估CPK水平;根据不良反应的严重程度降低剂量或永久停药(请参阅剂量调整)

  临床试验期间报告了肝毒性,包括肝功能衰竭(请参阅剂量调整)

  在每次给药前和根据临床上已存在的肝功能损害的严重程度评估LFTs;根据LFT异常的严重程度和持续时间,通过治疗中断,剂量减少或永久停药来管理升高的LFT;不适用于严重肝功能不全的患者(胆红素水平高于正常上限的3倍至10倍,以及任何AST和ALT);减少中度肝功能不全患者的剂量

  可能会发生心肌病,包括心力衰竭,充血性心力衰竭,射血分数降低,舒张功能障碍或右心室功能障碍;根据不良反应的严重程度终止治疗(另请参见剂量调整)

  可能发生外渗,导致组织坏死,需要清创术;渗出后1周以上可出现组织坏死的迹象;对于trabectedin的外渗没有特定的解毒剂;通过中央静脉线进行管理(请参阅管理)

  毛细血管渗漏综合征(CLS)以低血压,水肿和低白蛋白血症为特征,包括严重的CLS导致死亡;监测CLS的体征和症状;停止治疗并立即启动CLS患者的标准治疗,其中可能包括重症监护

  根据其作用机理,给孕妇服用会对胎儿造成伤害(请参阅怀孕)

  与强效CYP3A抑制剂和诱导剂共同给药

  Trabectedin是CYP3A的底物

  避免与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用

  临床试验显示,使用强效CYP3A抑制剂酮康唑可使trabectedin的全身暴露增加66%

  与强效CYP3A诱导剂利福平共同给药,使trabectedin的全身暴露降低31%


药品文章
使用曲贝替定(Trabectedin)的注意事项有哪些,曲贝替定(Trabectedin)的注意事项:1.遵循医生指示治疗软组织肉瘤和卵巢癌;2.恶心、呕吐、腹泻等是常见副作用;3.定期血液检查和监测肝功能;4.治疗期间需避孕;5.需告知医生所有使用药物,避免相互作用;6.特殊人群需谨慎使用;7.过敏者禁用;8.有健康问题者需咨询医生;9.出现严重副作用或过敏,立即就医。曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,尤其在软组织肉瘤、卵巢癌及某些白血病的治疗中显示出良好效果。使用曲贝替定时需要注意多个方面,以确保患者的安全和药物的有效性。本文将详细讨论使用曲贝替定时应关注的注意事项。 1. 用药指征 曲贝替定主要用于治疗某些类型的软组织肉瘤和复发性卵巢癌。医生会根据患者的具体病情、肿瘤类型以及既往治疗史进行评估,决定是否适合使用曲贝替定。因此,患者在开始使用该药物之前,需与医生充分沟通个人病情和治疗方案。 2. 剂量与给药途径 曲贝替定的给药通常通过静脉注射进行,具体剂量和给药频率将根据患者的体重、病情和治疗反应来调整。患者必须严格按照医生的指示进行用药,避免自行调整剂量,以防引发不必要的副作用或影响治疗效果。 3. 副作用监测 使用曲贝替定可能会引发一些副作用,例如恶心、呕吐、疲劳、肝功能异常等。患者在治疗期间应定期进行血液检查和肝功能监测,以便及时发现和处理任何潜在的问题。如果出现严重的不适或异常症状,患者应立即告知医生。 4. 药物相互作用 曲贝替定可能与其他药物发生相互作用,因此在合并用药时必须谨慎。患者在开始使用曲贝替定之前,需向医生提供所有正在使用的药物清单,包括处方药和非处方药,以帮助医生评估潜在的相互作用风险,确保用药安全。 5. 特殊人群注意事项 孕妇、哺乳期妇女以及有严重肝肾功能不全的患者在使用曲贝替定时需格外小心。这些人群的生理特性和病理条件可能会增加药物的不良反应风险。在用药前,患者应主动与医生讨论自身的特殊情况,以便进行个性化的风险评估和管理。 在使用曲贝替定过程中,患者应时刻关注自身的身体反应,并与医疗团队保持良好的沟通,以确保治疗的顺利进行和安全性。遵循医嘱、定期监测及及时反馈,将有助于优化治疗效果,提高生活质量。
已帮助人数1243人
2025-03-02 12:14:52
曲贝替定(Trabectedin)的作用与功效及副作用,曲贝替定(Trabectedin)的副作用包括恶心、疲乏、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退、气短(呼吸困难)、头痛、组织肿胀(周边水肿)、感染导致的白血细胞减少(中性粒细胞减少)、血小板减少、红细胞计数低(贫血)等。此外,还可能引发肝酶升高、白蛋白减低、严重和致命性血感染(中性粒细胞减少败血症)、肌肉组织破坏(横纹肌溶解综合征)、肝损伤(肝毒性)、静脉或导管周围泄漏(外渗)、组织坏死(破坏)和心力衰竭(心肌病变)等严重症状。曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,特别是在软组织肉瘤和卵巢癌方面表现出显著效果。作为一种新型抗肿瘤药物,曲贝替定的机制不仅涉及直接对癌细胞的作用,还包括对肿瘤微环境的影响。本文将详细探讨曲贝替定的作用与功效,以及存在的副作用。 1. 曲贝替定的作用机制 曲贝替定作为一种抗肿瘤化疗药物,其主要作用机制是通过干扰DNA的复制和转录过程,使得癌细胞无法正常分裂和增殖。它通过结合DNA来阻止肿瘤细胞的生长,同时还有助于诱导特定类型细胞的凋亡。此外,曲贝替定还对肿瘤微环境产生影响,有助于增强机体的免疫反应。 2. 治疗白血病的应用 尽管曲贝替定最常用于软组织肉瘤和卵巢癌的治疗,其在某些类型的白血病中也显示了一定的治疗潜力。通过对肿瘤细胞的DNA进行干扰,曲贝替定能够抑制白血病细胞的增殖和生存。这种药物的应用在临床试验中得到了初步验证,但仍需更多研究以确认其在白血病治疗中的有效性和安全性。 3. 软组织肉瘤的疗效 曲贝替定在软组织肉瘤中的应用取得了显著效果,尤其是在化疗后复发或难治性的病例中。临床研究表明,曲贝替定能够显著延长患者的无进展生存期,并提高质量生活。这使得它成为针对这些难治性癌症患者的重要治疗选择。 4. 卵巢癌的治疗效果 针对卵巢癌,曲贝替定同样展现出积极的治疗效果。临床试验中,曲贝替定常与其他化疗药物联合使用,能够提升整体疗效,延长患者的生存期。尤其是在肿瘤对传统化疗耐药的情况下,曲贝替定成为了一种值得考虑的替代方案。 5. 副作用与不良反应 尽管曲贝替定在治疗癌症方面具有潜在的功效,但使用过程中也可能出现一系列副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、骨髓抑制以及肝功能损害等。重要的是,患者在接受曲贝替定治疗时需要密切监测其身体状况,及时与医生沟通,以便适时调整治疗方案。 曲贝替定作为一种前景广阔的抗肿瘤药物,在治疗白血病、软组织肉瘤和卵巢癌方面展现出了良好的效果。治疗过程中可能出现的副作用也需要引起重视。未来的研究将进一步探索其应用的广泛性以及如何最大限度地减少不良反应,从而为患者提供更为有效和安全的治疗选择。
已帮助人数1211人
2025-02-10 09:06:15
曲贝替定(Trabectedin)是否能够报销,曲贝替定(Trabectedin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗某些类型癌症的药物,尤其在软组织肉瘤、白血病和卵巢癌的治疗中显示出一定的疗效。随着对该药物临床应用的关注增加,患者及其家属对其报销政策的关心逐渐上升。本文将探讨曲贝替定是否能纳入报销范围,以及相关的政策背景。 1. 曲贝替定的作用机制 曲贝替定是一种从海洋生物分离出来的化合物,主要通过干扰癌细胞的DNA修复机制来发挥抗癌作用。它可以有效抑制肿瘤的生长与扩散,在临床试验中显示出对于某些难治性肿瘤的积极效果。因此,曲贝替定在软组织肉瘤、卵巢癌和白血病等领域逐渐被纳入治疗方案。 2. 当前的治疗指南 针对软组织肉瘤和卵巢癌,当前的治疗指南通常将曲贝替定作为二线或三线治疗药物。这意味着在未对标准治疗产生预期效果的情况下,可以考虑使用曲贝替定。这使得它在肿瘤治疗中的角色显得尤为重要,尤其对于那些常规治疗无效的患者。 3. 报销政策的现状 关于曲贝替定的报销政策,各地的医保政策不同,具体情况取决于国家或地区的医疗保障体系。在一些国家,曲贝替定已被纳入特定癌症治疗的医保目录,但在其他地方仍需患者自费。患者在考虑使用此药物前,应该了解相关的医保信息,以便做出合理的经济规划。 4. 患者的挑战与希望 对于许多癌症患者而言,曲贝替定的高昂费用可能成为他们接受治疗的重大障碍。尽管这是一种有效的治疗手段,但在经济负担及医保覆盖率不高的情况下,患者常常面临着巨大的心理和经济压力。与此同时,随着对该药物研究的不断深入,患者及家属仍然抱有希望,希望在未来有更多的药物能顺利进入医保范围。 曲贝替定作为一种重要的抗肿瘤药物,对于许多难治性癌症患者来说,是一种重要的治疗选择。报销政策的不确定性仍然是患者必须面对的现实问题。因此,了解政策变化和寻求相关支持,对于患者来说至关重要。希望未来能够有更多的药物能够实现医保报销,减轻患者的负担。
已帮助人数1063人
2025-02-06 10:19:17
曲贝替定(Trabectedin)药物相互作用是什么,曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗某些癌症的药物,它最常用于治疗晚期或难治性的软组织肉瘤和卵巢癌,其疗效如下:1、研究显示,它可以减缓肿瘤的生长,延长无进展生存期;2、对于晚期卵巢癌,特别是在标准化疗失败后,曲贝替定可能被考虑作为一种治疗选项;3、曲贝替定通过与DNA结合,干扰肿瘤细胞的复制和修复机制来起作用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其对软组织肉瘤和卵巢癌具有显著疗效。虽然它在临床应用中表现出良好的抗肿瘤效果,但药物相互作用的风险不容忽视。本文将探讨曲贝替定的药物相互作用,以及这些相互作用对患者的影响。 1. 曲贝替定的药理作用 曲贝替定是一种通过与DNA结合来干扰肿瘤细胞增殖的药物。它主要用于治疗软组织肉瘤和卵巢癌。曲贝替定的独特机制使其在传统化疗药物治疗无效的肿瘤中展现出一定优势。了解曲贝替定的药理特性,有助于进一步探讨其相互作用的潜在风险。 2. 可能的药物相互作用 曲贝替定可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效和安全性。例如,与某些酶抑制剂或诱导剂同时使用时,可能会改变曲贝替定的代谢路径,从而影响药物浓度。尤其是,当与CYP3A4代谢相关的药物联合使用时,需特别留意。 3. 对白血病患者的影响 在接受曲贝替定治疗的白血病患者中,药物相互作用的风险尤为突出。一些治疗白血病的药物可能会增强或减弱曲贝替定的效果。在这种情况下,医生需慎重考虑患者的用药组合,以确保治疗效果最大化,同时降低不良反应的风险。 4. 临床应用中的注意事项 在临床实践中,医生应注意曲贝替定的潜在相互作用,以避免不必要的风险。在开处方时,医务人员应全面了解患者的用药历史,并及时调整治疗方案。通过密切监测患者的反应,可以及时发现并处理中和药物相互作用的问题,保障患者的安全。 通过以上分析,我们可以看到曲贝替定在治疗软组织肉瘤、卵巢癌及其对白血病患者的应用中,由于药物相互作用的复杂性,必须引起足够的重视。适当的监测和调整用药策略,能有效提高治疗安全性和有效性。确保患者在接受曲贝替定治疗时能获得最佳的治疗效果,是我们共同的责任。
已帮助人数933人
2025-01-22 16:21:53
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
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    2025-03-19 14:27:50
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