欢迎来到找药网!

奈拉滨 Nelarabine

全部名称:
Atriance,Arranon,奈拉宾
适应人群:
急性淋巴白血病和淋巴瘤,试验缓解率高
规格:
250mg/50ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
奈拉滨 Nelarabine的说明
奈拉滨(Nelarabine)适用于治疗接受至少两种化疗方案后效果不理想或出现复发的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴瘤(T-LBL)的成人和1岁及以上的儿童患者。
在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
奈拉滨 Nelarabine说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  适应症

  用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T一细胞淋巴母细胞性白血病(T—ALL)T一细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T—LBL)患者。

  用法用量

  一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上):奈拉宾通常剂量1500mg/m²每天,输液约2个小时,一天一次,在1、3和5天的治疗,一个疗程通常为三周。

  儿童和青少年(21岁以下)通常剂量是650mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天,一天一次,一个疗程通常为三周。

  不良反应

  奈拉宾可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳(临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;

  头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。

  贮存方法

  置于25摄氏度以下避光贮藏

  适用人群

  成人、儿童

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  1、奈拉宾(Atriance)所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。

  患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。

  曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉宾后出现神经毒性反应的风险将增大。

  2、奈拉宾(Atriance)还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症),因此应用奈拉宾的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。

  3、根据标准治疗方案,正在应用奈拉宾(Atriance)的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时,可通过静脉水合方式加以缓解;

  存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。

  应用奈拉宾的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。

药品文章
使用奈拉滨(Nelarabine)的注意事项有哪些,奈拉滨(Nelarabine)是一种抗癌药物,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴瘤。使用时需注意神经系统副作用,可能会引起头痛、眩晕、视力模糊等症状。此外,还可能出现恶心、呕吐、腹泻等副作用。奈拉滨可能会影响免疫系统和造血系统,增加感染和出血的风险。奈拉滨(Nelarabine)是一种用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病(ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LL)的一线药物。作为一种通过特定机制作用的化疗药物,使用奈拉滨时需注意多方面的注意事项,以确保患者安全,并尽可能提高治疗效果。本文将阐述使用奈拉滨时应特别关注的几个关键方面。 1. 用药适应症 奈拉滨主要用于治疗复发或难治性的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。治疗前,医生需确保患者符合使用奈拉滨的指征,并依赖患者的具体病情,做出个性化的治疗决策。 2. 剂量调整 奈拉滨的剂量通常根据患者的体表面积来计算,且需根据患者的肝肾功能进行相应调整。服用之前,医生会评估患者的整体健康状况,以避免因用药剂量不当而导致的不良反应。 3. 不良反应监测 使用奈拉滨时,要密切监测患者的副作用,常见的不良反应包括神经系统症状(如头痛、抽搐)、骨髓抑制(如贫血、白细胞减少)、以及感染风险增加。及时识别和处理这些不良反应对患者的恢复至关重要。 4. 皮肤反应 奈拉滨可能引起皮肤相关的不良反应,如皮疹或瘙痒。在治疗期间,患者应定期检查皮肤状态,并向医生报告任何异常情况,以便及时处理。 5. 药物相互作用 在使用奈拉滨的过程中,患者需要避免与其他药物之间的相互作用。告知医生所有正在使用的药物,包括非处方药和草药,以避免潜在的药物冲突,确保治疗的安全性和有效性。 通过以上几个方面的介绍,希望能够帮助患者及其家属更好地了解奈拉滨的使用注意事项。有效的沟通、合理的用药及监测是确保治疗成功和降低风险的重要环节。患者在接受治疗期间,督促自己和医生保持良好的沟通,对治疗过程中的任何变化都要及时反馈,从而确保治疗的顺利进行。
已帮助人数997人
2025-03-12 11:00:06
奈拉滨(Nelarabine)的用法用量及副作用,奈拉滨(Nelarabine)的常见副作用包括疲劳、胃肠道不适、血液学异常、呼吸系统问题、神经系统反应以及发热。此外,奈拉滨可能减少白细胞数量,导致发热、喉咙痛或泌尿问题等症状。还可能出现虚弱和疲劳、肌肉无力、不寻常的瘀伤或出血、昏昏欲睡、头痛、头晕、呼吸困难、咳嗽、恶心、腹泻、便秘、肌肉疼痛、食欲不振、胃疼、口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等症状。奈拉滨(Nelarabine)作为一种药物,主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病(ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LL)。本文将详细探讨奈拉滨的用法用量及其可能引起的副作用,为患者和医务工作者提供参考。 1. 用法概述 奈拉滨通常以静脉注射的形式给药,适用于已经接受过其他治疗但未取得满意效果的患者。具体给药方案通常包括每日静脉注射,持续时间一般为5天,之后可能根据患者的具体情况来决定后续的治疗计划。 2. 用量建议 奈拉滨的推荐剂量通常为每平方米体表面积制订,常见的起始剂量为1500 mg/m²。需注意,根据患者对治疗的反应以及耐受情况,医生可能会调整剂量。重要的是,在整个治疗过程中,必须定期监测患者的血液学参数和肝肾功能,以确保用药安全。 3. 副作用概述 奈拉滨的副作用可能包括但不限于骨髓抑制,表现为贫血、白细胞减少、血小板减少等。此外,患者可能会经历疲劳、发热、感染风险增加等症状。在少数情况下,患者可能出现神经系统副作用,如抽搐、意识模糊等,医生需对此保持警惕。 4. 注意事项 在使用奈拉滨期间,患者需告知医生自己是否有其他合并症或正在使用其他药物,因为某些药物可能会与奈拉滨发生相互作用。此外,对奈拉滨过敏的患者应避免使用该药物。同时,孕妇或计划怀孕的女性在使用过程中应谨慎,以避免对胎儿造成潜在影响。 综上所述,奈拉滨在治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤方面显示了良好的应用前景。患者在接受奈拉滨治疗时需要注意用法用量,并定期进行相关检查,以及时识别和处理可能出现的副作用。
已帮助人数1351人
2025-03-12 10:54:24
奈拉滨(Nelarabine)的禁忌和注意事项是什么,奈拉滨(Nelarabine)是一种抗癌药物,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴瘤。使用时需注意神经系统副作用,可能会引起头痛、眩晕、视力模糊等症状。此外,还可能出现恶心、呕吐、腹泻等副作用。奈拉滨可能会影响免疫系统和造血系统,增加感染和出血的风险。奈拉滨(Nelarabine)是一种用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的药物。在使用奈拉滨时,了解其禁忌和注意事项非常重要,以确保患者获得最佳的治疗效果,并降低不良反应的风险。 1. 禁忌症概述 奈拉滨的禁忌症包括对奈拉滨或其任何成分过敏的患者。此外,妊娠期和哺乳期的女性也应避免使用奈拉滨,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。某些合并症患者,如严重肝功能障碍患者,也不应使用该药物。 2. 注意事项 在使用奈拉滨之前,医生会进行全面的病史询问和体检,以评估患者的健康状况。患者需告知医生是否有任何感染、心脏疾病、肝肾功能不全等基础疾病。若患者正在接受其他治疗,尤其是化疗或放疗,也需特别告知,以防止药物间的相互作用。 3. 监测和随访 接受奈拉滨治疗的患者需要定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝肾功能。这是因为奈拉滨可能导致骨髓抑制,进而引发贫血、白细胞减少或血小板减少等问题。此外,医生会根据患者的反应和不良反应情况,调整药物剂量或治疗方案,以确保安全和疗效。 4. 不良反应的管理 奈拉滨可能引起多种不良反应,包括但不限于疲倦、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。若出现严重的不良反应,患者应及时联系医生进行评估。对于一些常见的不良反应,可通过对症处理或使用辅助药物来缓解症状,提高患者的生活质量。 奈拉滨在治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤中发挥着重要作用,但在使用此药物时,需严格遵循相关禁忌症和注意事项,确保患者的安全及治疗的有效性。积极的沟通与监测是治疗过程中的关键,患者和医生应共同努力,以实现最佳的治疗结果。
已帮助人数1337人
2025-03-11 12:37:24
奈拉滨(Nelarabine)报销有什么规定,奈拉滨(Nelarabine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈拉滨(Nelarabine)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。由于其特殊的治疗效果,奈拉滨的报销政策也引起了患者和医疗机构的高度关注。本文将详细解析奈拉滨的报销规定,以便更好地帮助患者了解相关信息。 1. 奈拉滨的适应症与治疗意义 奈拉滨主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。这些疾病通常进展迅速,治疗难度大,而奈拉滨的使用能够显著提高患者的生存率。了解其适应症不仅有助于医生进行合理用药,也为患者寻求保险报销打下基础。 2. 报销范围与条件 在中国,奈拉滨的报销主要依赖于国家药品目录和当地医保政策。患者必须符合一定的诊疗标准,通常需要提交详细的医疗证明,包括病历、化验结果等。同时,不同地区可能存在一些政策差异,患者需要关注当地医保处或医院的相关规定。 3. 报销流程与所需材料 申请奈拉滨的报销,患者通常需要经过几个步骤。首先,患者在医院接受治疗后,医生会开具相关处方;随后,患者需准备个人身份证明、医保卡、住院记录及缴费凭证等材料。最后,将这些材料递交至医保部门进行审核。过程中的及时沟通是非常重要的,以确保材料的完整性和准确性。 4. 政策更新与动态 由于医疗政策的不断变化,奈拉滨的报销规定也可能会有所调整。患者和家属应定期关注医保局的官方网站或者各大新闻渠道的更新信息,及时了解报销政策的最新动态。此外,医务人员也可能会提供相关的指导,以帮助患者更好地进行报销申请。 奈拉滨(Nelarabine)作为治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的重要药物,其报销政策对患者的治疗费用负担有着直接影响。希望本文能帮助更多的患者了解奈拉滨的报销规定,顺利完成报销申请,减轻经济压力。
已帮助人数1113人
2025-03-08 17:56:34
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1211人
    2025-03-19 14:27:50
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。