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奈拉滨 Nelarabine

全部名称:
Atriance,Arranon,奈拉宾
适应人群:
急性淋巴白血病和淋巴瘤,试验缓解率高
规格:
250mg/50ml
剂型:
注射剂
厂家:
瑞士诺华制药
有效期:
24个月
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奈拉滨 Nelarabine的说明
奈拉滨(Nelarabine)适用于治疗接受至少两种化疗方案后效果不理想或出现复发的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴瘤(T-LBL)的成人和1岁及以上的儿童患者。
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奈拉滨 Nelarabine说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  适应症

  用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T一细胞淋巴母细胞性白血病(T—ALL)T一细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T—LBL)患者。

  用法用量

  一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年(16岁及以上):奈拉宾通常剂量1500mg/m²每天,输液约2个小时,一天一次,在1、3和5天的治疗,一个疗程通常为三周。

  儿童和青少年(21岁以下)通常剂量是650mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天,一天一次,一个疗程通常为三周。

  不良反应

  奈拉宾可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题,虚弱和疲劳(临时贫血),肌肉无力,不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡,头痛;

  头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。

  贮存方法

  置于25摄氏度以下避光贮藏

  适用人群

  成人、儿童

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  1、奈拉宾(Atriance)所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。

  患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。

  曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉宾后出现神经毒性反应的风险将增大。

  2、奈拉宾(Atriance)还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症),因此应用奈拉宾的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。

  3、根据标准治疗方案,正在应用奈拉宾(Atriance)的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时,可通过静脉水合方式加以缓解;

  存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。

  应用奈拉宾的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。

药品文章
使用奈拉滨(Nelarabine)的注意事项有哪些,奈拉滨(Nelarabine)是一种抗癌药物,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴瘤。使用时需注意神经系统副作用,可能会引起头痛、眩晕、视力模糊等症状。此外,还可能出现恶心、呕吐、腹泻等副作用。奈拉滨可能会影响免疫系统和造血系统,增加感染和出血的风险。奈拉滨(Nelarabine)是一种用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病(ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LL)的一线药物。作为一种通过特定机制作用的化疗药物,使用奈拉滨时需注意多方面的注意事项,以确保患者安全,并尽可能提高治疗效果。本文将阐述使用奈拉滨时应特别关注的几个关键方面。 1. 用药适应症 奈拉滨主要用于治疗复发或难治性的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。治疗前,医生需确保患者符合使用奈拉滨的指征,并依赖患者的具体病情,做出个性化的治疗决策。 2. 剂量调整 奈拉滨的剂量通常根据患者的体表面积来计算,且需根据患者的肝肾功能进行相应调整。服用之前,医生会评估患者的整体健康状况,以避免因用药剂量不当而导致的不良反应。 3. 不良反应监测 使用奈拉滨时,要密切监测患者的副作用,常见的不良反应包括神经系统症状(如头痛、抽搐)、骨髓抑制(如贫血、白细胞减少)、以及感染风险增加。及时识别和处理这些不良反应对患者的恢复至关重要。 4. 皮肤反应 奈拉滨可能引起皮肤相关的不良反应,如皮疹或瘙痒。在治疗期间,患者应定期检查皮肤状态,并向医生报告任何异常情况,以便及时处理。 5. 药物相互作用 在使用奈拉滨的过程中,患者需要避免与其他药物之间的相互作用。告知医生所有正在使用的药物,包括非处方药和草药,以避免潜在的药物冲突,确保治疗的安全性和有效性。 通过以上几个方面的介绍,希望能够帮助患者及其家属更好地了解奈拉滨的使用注意事项。有效的沟通、合理的用药及监测是确保治疗成功和降低风险的重要环节。患者在接受治疗期间,督促自己和医生保持良好的沟通,对治疗过程中的任何变化都要及时反馈,从而确保治疗的顺利进行。
已帮助人数992人
2025-03-12 11:00:06
奈拉滨(Nelarabine)的用法用量及副作用,奈拉滨(Nelarabine)的常见副作用包括疲劳、胃肠道不适、血液学异常、呼吸系统问题、神经系统反应以及发热。此外,奈拉滨可能减少白细胞数量,导致发热、喉咙痛或泌尿问题等症状。还可能出现虚弱和疲劳、肌肉无力、不寻常的瘀伤或出血、昏昏欲睡、头痛、头晕、呼吸困难、咳嗽、恶心、腹泻、便秘、肌肉疼痛、食欲不振、胃疼、口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊等症状。奈拉滨(Nelarabine)作为一种药物,主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病(ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LL)。本文将详细探讨奈拉滨的用法用量及其可能引起的副作用,为患者和医务工作者提供参考。 1. 用法概述 奈拉滨通常以静脉注射的形式给药,适用于已经接受过其他治疗但未取得满意效果的患者。具体给药方案通常包括每日静脉注射,持续时间一般为5天,之后可能根据患者的具体情况来决定后续的治疗计划。 2. 用量建议 奈拉滨的推荐剂量通常为每平方米体表面积制订,常见的起始剂量为1500 mg/m²。需注意,根据患者对治疗的反应以及耐受情况,医生可能会调整剂量。重要的是,在整个治疗过程中,必须定期监测患者的血液学参数和肝肾功能,以确保用药安全。 3. 副作用概述 奈拉滨的副作用可能包括但不限于骨髓抑制,表现为贫血、白细胞减少、血小板减少等。此外,患者可能会经历疲劳、发热、感染风险增加等症状。在少数情况下,患者可能出现神经系统副作用,如抽搐、意识模糊等,医生需对此保持警惕。 4. 注意事项 在使用奈拉滨期间,患者需告知医生自己是否有其他合并症或正在使用其他药物,因为某些药物可能会与奈拉滨发生相互作用。此外,对奈拉滨过敏的患者应避免使用该药物。同时,孕妇或计划怀孕的女性在使用过程中应谨慎,以避免对胎儿造成潜在影响。 综上所述,奈拉滨在治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤方面显示了良好的应用前景。患者在接受奈拉滨治疗时需要注意用法用量,并定期进行相关检查,以及时识别和处理可能出现的副作用。
已帮助人数1345人
2025-03-12 10:54:24
奈拉滨(Nelarabine)的禁忌和注意事项是什么,奈拉滨(Nelarabine)是一种抗癌药物,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴瘤。使用时需注意神经系统副作用,可能会引起头痛、眩晕、视力模糊等症状。此外,还可能出现恶心、呕吐、腹泻等副作用。奈拉滨可能会影响免疫系统和造血系统,增加感染和出血的风险。奈拉滨(Nelarabine)是一种用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的药物。在使用奈拉滨时,了解其禁忌和注意事项非常重要,以确保患者获得最佳的治疗效果,并降低不良反应的风险。 1. 禁忌症概述 奈拉滨的禁忌症包括对奈拉滨或其任何成分过敏的患者。此外,妊娠期和哺乳期的女性也应避免使用奈拉滨,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。某些合并症患者,如严重肝功能障碍患者,也不应使用该药物。 2. 注意事项 在使用奈拉滨之前,医生会进行全面的病史询问和体检,以评估患者的健康状况。患者需告知医生是否有任何感染、心脏疾病、肝肾功能不全等基础疾病。若患者正在接受其他治疗,尤其是化疗或放疗,也需特别告知,以防止药物间的相互作用。 3. 监测和随访 接受奈拉滨治疗的患者需要定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝肾功能。这是因为奈拉滨可能导致骨髓抑制,进而引发贫血、白细胞减少或血小板减少等问题。此外,医生会根据患者的反应和不良反应情况,调整药物剂量或治疗方案,以确保安全和疗效。 4. 不良反应的管理 奈拉滨可能引起多种不良反应,包括但不限于疲倦、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。若出现严重的不良反应,患者应及时联系医生进行评估。对于一些常见的不良反应,可通过对症处理或使用辅助药物来缓解症状,提高患者的生活质量。 奈拉滨在治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤中发挥着重要作用,但在使用此药物时,需严格遵循相关禁忌症和注意事项,确保患者的安全及治疗的有效性。积极的沟通与监测是治疗过程中的关键,患者和医生应共同努力,以实现最佳的治疗结果。
已帮助人数1330人
2025-03-11 12:37:24
奈拉滨(Nelarabine)报销有什么规定,奈拉滨(Nelarabine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奈拉滨(Nelarabine)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。由于其特殊的治疗效果,奈拉滨的报销政策也引起了患者和医疗机构的高度关注。本文将详细解析奈拉滨的报销规定,以便更好地帮助患者了解相关信息。 1. 奈拉滨的适应症与治疗意义 奈拉滨主要用于治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。这些疾病通常进展迅速,治疗难度大,而奈拉滨的使用能够显著提高患者的生存率。了解其适应症不仅有助于医生进行合理用药,也为患者寻求保险报销打下基础。 2. 报销范围与条件 在中国,奈拉滨的报销主要依赖于国家药品目录和当地医保政策。患者必须符合一定的诊疗标准,通常需要提交详细的医疗证明,包括病历、化验结果等。同时,不同地区可能存在一些政策差异,患者需要关注当地医保处或医院的相关规定。 3. 报销流程与所需材料 申请奈拉滨的报销,患者通常需要经过几个步骤。首先,患者在医院接受治疗后,医生会开具相关处方;随后,患者需准备个人身份证明、医保卡、住院记录及缴费凭证等材料。最后,将这些材料递交至医保部门进行审核。过程中的及时沟通是非常重要的,以确保材料的完整性和准确性。 4. 政策更新与动态 由于医疗政策的不断变化,奈拉滨的报销规定也可能会有所调整。患者和家属应定期关注医保局的官方网站或者各大新闻渠道的更新信息,及时了解报销政策的最新动态。此外,医务人员也可能会提供相关的指导,以帮助患者更好地进行报销申请。 奈拉滨(Nelarabine)作为治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的重要药物,其报销政策对患者的治疗费用负担有着直接影响。希望本文能帮助更多的患者了解奈拉滨的报销规定,顺利完成报销申请,减轻经济压力。
已帮助人数1104人
2025-03-08 17:56:34
药品问答
最新问答
    使用氟维司群的注意事项有哪些,氟维司群(Fulvestrant)用于治疗乳腺癌,使用时需注意:注射部位可能产生反应;肝功能、肾功能不全者慎用;有出血性疾病或接受抗凝治疗者慎用;孕妇禁用,哺乳期妇女需采取有效避孕措施;儿童用药安全性未知;避免与其他药物同时使用;用药期间可能出现虚弱无力,驾驶和操作机械时需谨慎。有任何疑问或不适,及时咨询医生。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于雌激素受体阳性(ER+)的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体下调剂,氟维司群通过减少体内雌激素的作用,帮助抑制癌细胞的生长。在使用氟维司群时,患者及医疗人员需要关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果。 1. 药物给药方式与剂量 氟维司群通常通过肌肉注射的形式给予,常见的剂量为每月一次。在治疗初期,患者一般需在第1、15天分别注射400毫克,然后每月维持注射尽可能的剂量。不过,具体的给药方案应根据医生的建议进行调整,患者必须遵循医疗专业人员的指导并避免自行更改剂量。 2. 监测副作用 使用氟维司群可能会导致一些副作用,比如潮热、恶心、乏力和关节疼痛等。患者在接受治疗期间应定期与医生沟通,监测药物的副作用表现。如果出现严重的副作用如过敏反应、严重的肝功能异常或血小板减少等,需及时就医并进行相应的检查和治疗。 3. 合并用药的注意事项 在使用氟维司群的同时,患者需告知医生所使用的其他药物,因为某些药物可能会与氟维司群发生相互作用。例如,某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药等可能影响氟维司群的代谢,需谨慎评估其潜在的药物相互作用,以免影响治疗效果。 4. 术前与术后管理 对于计划进行手术的乳腺癌患者,建议在术前与主治医生沟通氟维司群的使用情况。根据手术类型和患者的具体情况,可能需要调整或暂停氟维司群的使用,以降低手术风险并促进术后恢复。 使用氟维司群进行乳腺癌治疗时,需要仔细关注以上注意事项。患者和医生应保持良好的沟通,共同参与到治疗方案的制定和实施中,以最大程度地提升治疗的效果和患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    印度超级延时喷剂会出现副作用吗,延时喷剂(Climax spray)常见副作用有:1、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;2、皮肤疹、瘙痒、肿胀、呼吸急促等;3、麻醉感扩散;4、阴茎敏感度降低;5、不适感;6、长期使用潜在风险。延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在现代社会中,越来越多的人关注到性健康问题,尤其是早泄这一困扰许多男性的问题。针对这一问题,市面上出现了一种名为“印度超级延时喷剂”的产品,它被宣传为能够有效延长性交时间、改善性功能障碍。使用这种喷剂时,很多人可能会担心其是否会出现副作用。本文将对此进行简要分析。 1. 印度超级延时喷剂的成分分析 印度超级延时喷剂的主要成分往往包含一些局部麻醉剂,例如利多卡因(Lidocaine)或苯佐卡因(Benzocaine)。这些成分的作用是通过暂时麻痹阴茎的神经受体,从而延长性交的时间。虽然这些成分在某些情况下是安全的,但每个人对药物的反应不同,使用前了解其成分是十分重要的。 2. 可能的副作用 尽管许多人使用印度超级延时喷剂后没有出现明显不适,但仍有可能会经历一些副作用。常见的副作用包括局部皮肤刺激、发红、瘙痒以及过敏反应。在极少数情况下,使用后可能会出现勃起困难或性欲减退等问题。因此,用户在使用前应谨慎评估自身情况。 3. 使用方法与注意事项 为了最大限度地降低副作用的风险,用户在使用喷剂时应严格按照说明书的指示进行操作。一般来说,建议在性生活前20分钟左右喷涂,并避免在使用后立即进行其他敏感活动。此外,使用前最好进行皮肤敏感测试,以确保不会对成分产生过敏反应。 4. 何时应寻求专业帮助 如果在使用印度超级延时喷剂后出现严重不适或副作用,建议用户尽快寻求专业医疗帮助。此外,如果早泄问题持续存在,用户也应考虑咨询专业医生或性健康专家,以获取更为针对的治疗方案。 综合来看,印度超级延时喷剂作为一种改善性功能的辅助产品,可能确实能够在一定程度上发挥作用,但其潜在副作用也不容忽视。在使用前,了解成分、遵循使用方法以及注意个人身体反应,是确保安全和有效使用的关键。 [ 详情 ]
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    贝曲沙班医保可以报销吗,贝曲沙班(betrixaban)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。贝曲沙班(betrixaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于预防血栓的形成,特别是在住院患者中。由于其独特的药理特性,贝曲沙班在临床使用中逐渐受到了关注。那么,关于贝曲沙班的医保报销政策又是怎样的呢?本文将为您详细分析这一话题。 1. 贝曲沙班的作用及适应症 贝曲沙班通过抑制凝血因子Xa的活性,能够有效地减少血栓的形成。其主要适应症包括用于预防因长时间卧床或手术而导致的深静脉血栓症(DVT)和肺栓塞(PE)。随着对这一药物的研究深入,贝曲沙班在一些特定人群中的应用也越来越广泛。 2. 医保报销的基本原则 在中国,医保的报销政策通常是根据药物的临床应用价值、经济性以及药物的使用范围来决定的。一般来说,经过国家药品监督管理局批准的药物,符合医保报销条件的药物能够进入医保目录,并在相应的报销范围内进行补偿。贝曲沙班作为新药,其进入医保的难度较大。 3. 贝曲沙班的医保报销现状 截至目前,贝曲沙班并未普遍纳入中国的医保报销目录。一些地方可能会依据医保局的具体政策进行个别报销,但整体来看,使用贝曲沙班的费用大多需要患者自费。对于有需要使用此药物的患者,建议咨询医生或当地医保机构以获取更为准确的信息。 4. 自费药物对患者的影响 对于无法报销的自费药物,患者在用药上的经济负担可能会 substantially 增加。尤其是对于长期需要使用贝曲沙班的患者来说,药物费用可能对其家庭经济状况造成一定压力。因此,患者在选用贝曲沙班时需充分评估自身的经济能力,必要时可以与医务人员沟通,考虑其他可行的治疗方案。 总体而言,尽管贝曲沙班在血栓预防中展现了良好的效果,但由于尚未广泛纳入医保报销范围,患者在使用该药物时需权衡经济与健康之间的关系。希望未来可以有更多的研究和政策出台,使得这一有效的抗凝药物能够惠及更多需要的患者。 [ 详情 ]
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    2025-03-15 17:48:54
    心衰(心力衰竭)是一种常见且严重的临床综合征,通常由多种心脏病引起,表现为心脏无法有效地泵出足够的血液以满足身体的需求。心衰患者常常伴有水肿、呼吸困难等症状,大大影响了生活质量及生存期。随着医学的发展,心衰的治疗手段也在不断进步,托伐普坦片作为一种新型利尿剂,逐步受到临床医生的关注。 托伐普坦的机制 托伐普坦(Tolvaptan)属于选择性抗利尿药,主要通过拮抗抗利尿激素(抗利尿激素,也称为抗利尿素或抗利尿激素)来发挥作用。这一机制使得液体排泄得到改善,同时有助于降低体内的水负荷,进而减轻心衰引起的水肿和呼吸困难。与传统的利尿剂(如呋塞米)相比,托伐普坦在尿液的排出方面具有更好的选择性和持续性,且对电解质的影响相对较小。 临床研究结果 许多临床研究已经探讨了托伐普坦在心衰患者中的应用效果。例如,一些研究显示,托伐普坦能够显著改善心衰患者的水肿情况,减轻体重,并增强患者的运动能力。此外,托伐普坦也被证明可以缩短住院时间,提高患者的生活质量。 值得注意的是,托伐普坦并不被认为是心衰治疗的第一线药物,其使用通常是在患者水负荷过重,传统利尿剂疗效不足的情况下。此外,对电解质平衡的监测在使用托伐普坦时至关重要,尤其是钠和钾的监测,以防止低钠血症等副作用的发生。 总结 托伐普坦片在心衰的治疗中展现出一定的疗效,尤其在改善水肿及减轻症状方面表现出色。其应用仍需结合患者具体情况,并进行合理的监测。未来,进一步的长期研究和临床试验将有助于明确托伐普坦在心衰治疗中的最佳使用策略和效果。患者在使用托伐普坦时,应在医生指导下进行,以确保安全有效的治疗。 参考文献 [1] 心衰诊疗指南 [2] 托伐普坦的药理作用与临床应用 希望以上内容能为你提供有价值的信息。如需进一步探讨,请随时询问! [ 详情 ]
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    随着人们对健康和美容的重视不断增加,保健品市场也越来越受到关注。阿维A胶囊作为一种常见的保健品,被广泛认为对皮肤健康和美容有积极作用。许多人会担心阿维A胶囊是否可以与其他药物安全地同时使用。在此我们将探讨一下阿维A胶囊与其他药物同时使用的安全性问题。 首先,了解阿维A胶囊的作用机制是很重要的。阿维A胶囊主要含有维生素A及其衍生物,这些成分对皮肤健康和视力维护都有积极的作用。由于维生素A是一种脂溶性维生素,长期大量摄入可能会引起中毒,出现头痛、乏力、脱发等症状。因此,在使用阿维A胶囊时应该严格按照说明书上的用量使用,避免过量摄入。 其次,阿维A胶囊与其他药物同时使用时需要格外注意相互作用的可能性。维生素A与某些药物如异维A酸、利福平等可能会发生相互作用,增加中毒风险。因此,在使用阿维A胶囊的同时,最好避免同时使用含有维生素A成分的其他药物。此外,如果患有某些疾病或正在服用药物,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生的建议,以确保安全性。 总的来说,阿维A胶囊是一种常见的保健品,对皮肤健康和美容有益。在使用阿维A胶囊时应当注意用量,避免过量摄入,同时注意与其他药物可能发生的相互作用。为了确保健康和安全,最好在使用阿维A胶囊之前咨询医生或药师的意见,根据个人情况决定是否适合使用这种保健品。健康是最重要的财富,我们应该谨慎对待药物的使用,做到科学用药,健康第一。 [ 详情 ]
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