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福巴替尼 Futibatinib

全部名称:
福巴替尼片
适应人群:
获FDA加速批准治疗晚期胆管癌,针对FGFR2基因突变新药
规格:
4mg
剂型:
片剂
厂家:
日本Taiho Oncology
有效期:
24个月
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福巴替尼 Futibatinib的说明
福巴替尼(Futibatinib)适用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌,伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者。
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福巴替尼 Futibatinib说明书概述

  生产厂家

  日本Taiho Oncology

  成分

  化学名称为 1-[(3S)-3-{4-氨基-3-[(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]- 1h -吡唑并[3,4- d]嘧啶-1-基}吡咯烷-1-基]丙烯-2-烯-1-酮。每片含有玉米淀粉、交聚维酮、羟丙基纤维素、一水乳糖、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和十二 烷基硫酸钠等非活性成分。薄膜涂层材料含有羟丙基纤维素、硬脂酸镁、聚乙二醇和二氧化钛。

  性状

  Futibatinib 为白色结晶性粉末,LYTGOBI 为4mg圆形薄膜包衣片剂

  适应症

  LYTGOBI适用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌,伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者

  用法用量

  1、LYTGOBI的推荐剂量为20mg(5片4mg片剂),每日口服1次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

  2、LYTGOBI每天大约相同的时间服用,餐前餐后都可。

  整粒吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。

  如果患者漏服一剂LYTGOBI超过12小时或出现呕吐,应按下一剂量重新给药。

  不良反应

  最常见(≥20%)的不良反应:

  甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、眼干、恶心、食欲减退,尿路感染,掌跖红肿感觉障碍综合征(手掌和脚掌位置),呕吐。

  最常见的实验室异常(≥20%):

  为磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高、钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶升高、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、白细胞减少、白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶升高、胆红素升高,血糖降低,凝血酶原国际归一化比值升高,血液中钾含量降低。

  禁忌

  暂无

  贮存方法

  在室温 20℃至 25℃(68℉至 77℉)下储存;允许在 15°C 至 30°C(59°F 至 86°F)之间移动。(参见 USP 受控室温)。

  适用人群

  成人患者(哺乳期不建议喂养)

  药物相互作用

  1、避免与LYTGOBI同时使用双重P-gp和强CYP3A抑制剂药物。

  同时使用可能会增加不良反应的发生率和严重程度

  2、避免与LYTGOBI同时使用双重P-gp和强CYP3A诱导药物。

  同时使用可能会降低福巴替尼片的疗效

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1、眼毒性

  部分患者用药时出现视网膜色素上皮脱离(RPED),即视物模糊

  在治疗开始前进行全面眼科检查,包括黄斑OCT,在前6个月期间每2个月进行1次检查,之后每3个月进行1次检查。

  如果患者出现视觉症状,则紧急转诊接受眼科评估,每3周随访1次,直至LYTGOBI消退或停药。

  干眼、角膜炎

  部分患者使用时会出现干眼等症状,根据需要使用眼部消肿药物治疗患者

  2、高磷血症和软组织矿化

  在整个治疗期间监测高磷血症。

  当血清磷水平≥5.5mg/dL时,启动低磷饮食和降磷治疗。

  对于血清磷水平>7mg/dL,启动或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、保留或永久停用LYTGOBI

  3、Embryo-Fetal毒性(胚胎-胎儿毒性)

  孕妇口服futibatinib低于人类临床剂量(20mg)时,可导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。

  建议有生育潜能的女性患者及女性伴侣的男性在LYTGOBI治疗期间和最后一剂LYTGOBI后1周内采取有效避孕措施。

药品文章
福巴替尼(Futibatinib)多少钱可以买到,福巴替尼(Futibatinib)的价格因地区、规格、生产厂家、医保政策等因素而有所不同。目前福巴替尼2023年的价格大约在每盒8000元左右,不同地区和医院可能有所差异。福巴替尼(Futibatinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。福巴替尼(Futibatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌等与FGFR基因突变相关的肿瘤。随着对胆管癌临床治疗的不断探索,福巴替尼因其显著的疗效而受到了广泛关注。许多患者或其家属在选择使用该药物时,往往对其价格产生疑问。本文将从多个角度探讨福巴替尼的可获得性和市场价格问题。 1. 福巴替尼的基本信息 福巴替尼是一种新型的口服小分子FGFR抑制剂,专门针对因FGFR基因突变导致的肿瘤生长。它在临床试验中显示出了对胆管癌患者有着良好的疗效,尤其是对于那些已经接受过其他疗法但仍未得到有效控制的患者。因此,福巴替尼成为了这一领域的重要药物之一。 2. 福巴替尼的价格范围 在市场上,福巴替尼的价格通常在数万到十几万元不等,具体费用因不同地区和购买渠道而异。根据最新的数据显示,福巴替尼的市场价格大约在每个疗程3到10万元之间,患者在不同医院或药店购药时所需支付的费用可能会有所差异。 3. 影响定价的因素 福巴替尼的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场需求、竞争药物的价格以及医保政策等。此外,不同国家和地区的药品定价政策、医保覆盖情况也会导致价格差异。例如,在一些国家,福巴替尼可能在国家医保目录中,患者自付费用相对较低,而在其他地区则可能完全由患者自费。 4. 购买途径与建议 对于需要福巴替尼的患者来说,有多个购买途径可供选择。患者首先可以通过医院开处方购买,通常医院会与药企直接联系采购。此外,一些线上药店或药品代购平台也提供购药服务,但在选择时需格外小心,以确保药品的真实性和合法性。患者在购买前应先咨询医生,了解适合自身病情的治疗方案及相关费用。 面对福巴替尼的价格问题,患者和家属需要进行充分的信息收集和比较,以便为治疗选择合适的经济方案。同时,建议患者关注当地医保政策,了解是否能够申请相应的报销,减轻经济负担。希望通过科学合理的方式,能够帮助更多胆管癌患者获得所需的治疗。
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2025-02-19 11:36:47
福巴替尼(Futibatinib)的用法用量及副作用,福巴替尼(Futibatinib)的常见副作用包括血液、肝脏、呼吸、心脏问题,以及皮肤反应。可能出现的症状包括贫血、肝炎、呼吸困难、心绞痛和皮疹。此外,还可能导致低血糖、高磷血症等问题。使用时务必遵循医生的建议,密切监测不良反应,确保安全有效。福巴替尼(Futibatinib)是一种针对特定突变的靶向药物,主要用于治疗胆管癌,特别是那些发生在肝内或肝外的罕见类型。随着精准医学的不断发展,福巴替尼的应用正在为这一难治性肿瘤的患者带来新的希望。在本文中,我们将探讨福巴替尼的用法用量及其可能的副作用,以便为患者和临床医生提供更为全面的信息。 1. 用法用量 福巴替尼的用法通常以口服为主。推荐剂量为每日一次,剂量为100毫克。在接受治疗的过程中,医生可能会根据患者的具体情况、肿瘤反应及不良反应的发生情况对剂量进行调整。在开始治疗之前,患者需要进行基因检测,确认其肿瘤中是否存在能够被福巴替尼靶向的特定突变,如FGFR2基因融合或突变,以确保药物的有效性和安全性。 2. 副作用概述 尽管福巴替尼在治疗胆管癌方面展现出良好的疗效,但也可能伴随一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、食欲减退、恶心和呕吐等。此外,可能出现的更严重的副作用包括高磷血症、皮疹、腹泻等。患者在治疗期间需定期进行监测,以便及时发现和处理可能出现的副作用。 3. 监测与管理 医生在患者接受福巴替尼治疗期间,需要定期检查肝功能、电解质水平及患者的整体健康状况。特别是高磷血症可能影响患者的正常生理功能,因此需要通过饮食控制和适当的药物干预来管理。此外,患者在治疗过程中出现任何异常症状,都应及时向医生报告,以便采取相应的处理措施。 4. 注意事项 在使用福巴替尼之前,患者需向医生详细说明自身的健康状况及既往病史,尤其是与肝脏疾病、心血管疾病相关的情况。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其潜在的胎儿或婴儿风险尚未明确。副作用的管理和患者教育在福巴替尼的使用中至关重要。 福巴替尼作为一款新型的靶向治疗药物,给胆管癌患者带来了新的治疗选择,但在治疗期间仍需密切关注可能出现的副作用及其管理。患者应在医生的指导下,进行规范的用药和监督,以最大程度地提高治疗效果并降低潜在风险。
已帮助人数1289人
2025-02-19 10:19:30
福巴替尼(Futibatinib)多少钱一盒,福巴替尼(Futibatinib)的价格因地区、规格、生产厂家、医保政策等因素而有所不同。目前福巴替尼2023年的价格大约在每盒8000元左右,不同地区和医院可能有所差异。福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌。近年来,随着对胆管癌的研究不断深入,福巴替尼作为一种有效的治疗方案逐渐进入公众视野。对于患者和家属来说,药物的价格是一个重要的关注点。本文将对福巴替尼的价格进行探讨,同时也会简要介绍其在胆管癌治疗中的作用。 1. 福巴替尼的药物概述 福巴替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。在胆管癌及其他肿瘤中,FGFR的异常激活与肿瘤的发生和发展密切相关。因此,福巴替尼能够有效阻断这一信号通路,为患者提供了一种新的治疗选择。 2. 福巴替尼的适应症 福巴替尼被批准用于治疗伴有FGFR基因突变的局部晚期或转移性胆管癌。研究表明,这种药物在应对特定类型胆管癌时具有显著的疗效,能够延长患者的生存期,并改善其生活质量。同时,临床试验的结果也为其安全性和耐受性提供了支持。 3. 福巴替尼价格的影响因素 福巴替尼的价格受多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求、医保政策等。目前,福巴替尼在中国市场的价格大约为每盒几万元人民币,但具体价格可能因不同的销售渠道、地区及保险覆盖情况而有所差异。在患者选择用药时,了解其价格信息尤为重要。 4. 购药途径及注意事项 患者在购买福巴替尼时,可以通过医院药房、正规药品电商平台等途径获得。选择信誉良好的渠道非常重要,以避免购买到假冒伪劣药品。此外,使用福巴替尼前,患者应咨询专业医生,确保该药物适合自身的病情,并了解可能的副作用和用药注意事项。 在面对胆管癌的挑战时,福巴替尼作为一种重要的治疗选项,为患者提供了新的希望。虽然其价格较高,但对于有FGFR基因突变的患者而言,这种投资可能是改善生存质量和延长生命的重要一步。了解福巴替尼的价格和使用情况,有助于患者和家庭做出明智的医疗决策。
已帮助人数1313人
2025-02-16 18:15:22
福巴替尼(Futibatinib)的作用与功效及副作用,福巴替尼(Futibatinib)的常见副作用包括血液、肝脏、呼吸、心脏问题,以及皮肤反应。可能出现的症状包括贫血、肝炎、呼吸困难、心绞痛和皮疹。此外,还可能导致低血糖、高磷血症等问题。使用时务必遵循医生的建议,密切监测不良反应,确保安全有效。福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌,特别是那些具有特定基因变异的患者。随着医学科技的进步,针对癌症的精准治疗逐渐成为趋势,而福巴替尼因其在临床试验中表现出的良好疗效和相对安全性,越来越受到关注。本文将探讨福巴替尼的作用与功效,以及该药物可能的副作用。 1. 福巴替尼的药理机制 福巴替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对FGFR(成纤维生长因子受体)通路。在胆管癌中,FGFR基因的突变或扩增往往与肿瘤的发生和发展密切相关。福巴替尼通过抑制这些异常受体的活性,进而阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。 2. 福巴替尼的临床疗效 临床研究表明,福巴替尼在治疗具有FGFR2基因变异的胆管癌患者中显示出了显著的疗效。一些病例报告指出,使用福巴替尼的患者在接受治疗后肿瘤的缩小率达到了令人满意的水平,部分患者还实现了更长的无进展生存期。此外,福巴替尼的临床试验还验证了其在疾病控制率和整体生存期方面的积极效果。 3. 可能的副作用 尽管福巴替尼在治疗中显示出积极效果,但与其他药物一样,它也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、口腔溃疡、皮疹和肝功能异常等。虽然大多数副作用是轻至中度,但在少数情况下,可能会出现更为严重的反应,因此患者在使用福巴替尼时应及时与医生沟通,监测身体状况。 4. 未来的发展方向 随着对FGFR相关途径的研究深入,福巴替尼的临床应用前景广泛,未来可能会结合其他治疗手段,如免疫疗法或化疗,以期提升治疗效果。此外,随着技术的进步,可能会有更多的新策略和药物问世,从而进一步改善胆管癌患者的预后。 福巴替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,为胆管癌的治疗带来了新的希望。尽管其具有一定的副作用,但通过合理的监测和管理,可以最大限度地提高治疗效果。随着更多研究的开展,福巴替尼或许将在癌症治疗领域发挥更大作用。
已帮助人数1325人
2025-02-14 11:31:18
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1211人
    2025-03-19 14:27:50
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