欢迎来到找药网!
尼达尼布 Nintedanib的注意事项

注意事项

  1、肝损伤

  对于中度(ChildPughB)或重度(ChildPughC)肝损伤患者,不建议使用OFEV治疗

  轻度肝损伤(ChildPughA)的患者可采用低剂量的OFEV治疗

  2、肝酶升高与药物性肝损伤

  OFEV有严重的药物性肝损伤事件,且会引起肝酶升高

  在OFEV治疗开始前进行肝功能检测(ALT、AST和胆红素),在治疗的前三个月定期进行,在治疗后或根据临床需要定期进行。

  对报告可能提示肝损伤的症状(包括疲劳、厌食、右上腹部不适、尿暗或黄疸)的患者,应及时进行肝脏检查。

  3、胃肠道功能紊乱

  3、1腹泻

  腹泻是最常出现的胃肠道反应。

  在出现腹泻症状时,应给予充分的水合作用和止泻药(如洛哌丁胺),如果腹泻持续,应考虑减少剂量或中断治疗。

  3、2恶心呕吐

  对于恶心或呕吐,尽管采取了适当的支持性治疗,包括抗吐治疗,但仍持续存在,可能需要减少剂量或中断治疗。

  4、胚胎-胎儿毒性

  根据动物研究的结果及其作用机制,给孕妇服用OFEV可对胎儿造成伤害。

  建议具有生殖潜力的女性在接受OFEV治疗时避免怀孕,并在治疗开始时和治疗期间使用高效避孕措施。

  5、动脉血栓栓塞事件

  在服用OFEV的患者中有动脉血栓栓塞事件的报道,心肌梗死是动脉血栓栓塞事件下最常见的不良反应。

  在治疗有较高心血管风险(包括已知的冠状动脉疾病)的患者时要谨慎。

  考虑对出现急性心肌缺血症状或体征的患者中断治疗。

  6、高危出血

  OFEV可能增加出血的风险。

  7、胃肠道穿孔

  OFEV可能增加胃肠道穿孔的风险。

  在治疗近期有腹部手术、既往憩室疾病史或同时接受皮质类固醇(例如地塞米松、氢化可的松等)或非甾体抗炎药(阿司匹林、吲哚美辛等)的患者时,应谨慎使用。

  胃肠道穿孔患者停止OFEV治疗。

  8、肾病蛋白尿肾病

  范围内的蛋白尿病例已在上市后报告。

  组织学检查结果与肾小球微血管病变(伴或不伴肾血栓)一致。

  停用OFEV后,观察到蛋白尿的改善;然而,在某些情况下,残留蛋白尿持续存在。

  考虑对出现新的或恶化的蛋白尿的患者中断治疗。

  9、大豆花生过敏者禁用

  尼达尼布外包装含有卵磷脂,对于大豆花生过敏者禁用。


在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
尼达尼布有哪些注意事项和副作用,尼达尼布(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布是一种口服小分子药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF),一种致命性的肺部疾病。尽管尼达尼布在减缓病情进展方面表现出一定效果,但患者在使用时需注意一些特殊事项和可能出现的副作用。本文将为您详细解读尼达尼布使用过程中的注意事项与其副作用。 1. 用药前的评估 在开始尼达尼布治疗之前,患者应进行全面的身体检查,并告知医生自身的病史、过敏反应及正在使用的其他药物。特别是肝功能损害患者,要在医生的指导下谨慎使用。 2. 定期监测肝功能 尼达尼布可能对肝脏产生影响,因此在治疗期间,患者需定期进行肝功能检查。若出现肝酶水平升高等不良反应,医生可能会调整疗法或停药。 3. 消化系统副作用 尼达尼布常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐和食欲减退。患者在用药后应注意自身消化系统的变化,适时调整饮食,以减轻这些症状的影响。 4. 风险管理与出血 尼达尼布可能增加出血的风险,尤其是合并其他抗凝药物的患者。在用药期间,如出现不明原因的出血、瘀伤,应及时就医。 5. 孕妇及哺乳期女性的禁忌 尼达尼布在孕妇和哺乳期女性中的安全性尚未得到充分验证。因此,这类患者在使用尼达尼布前,需与医生详细讨论潜在风险与益处,以做出明智决策。 在使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化的过程中,患者需密切关注身体状况,并定期与医生沟通,确保安全有效的用药。只有在专业指导下进行合理的风险管理,才能获得更好的治疗效果。
已帮助人数835人
2025-03-19 14:05:24
尼达尼布国内上市时间,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,近年来在全球范围内受到广泛关注。由于特发性肺纤维化是一种严重影响患者生活质量的肺部疾病,因此,及时引进和上市有效药物显得尤为重要。本文将对尼达尼布在国内的上市时间做简要分析,并探讨其对特发性肺纤维化患者的意义。 1. 尼达尼布的研发背景 尼达尼布(Nintedanib)是一种靶向治疗药物,最初于2014年在欧洲和美国获得批准用于治疗特发性肺纤维化。它通过抑制多种生长因子的受体,减少肺组织的纤维化进程。这一药物的出现,为特发性肺纤维化的治疗开辟了新途径,尤其是为那些对现有治疗无效的患者提供了新的希望。 2. 国内上市时间的进展 尼达尼布于2019年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国市场上市。这一重要里程碑不仅为国内患者提供了新的治疗选择,也标志着中国在创新药物引进和上市方面的进一步开放和发展。 3. 尼达尼布的临床应用 尼达尼布在临床应用中表现出了良好的安全性和有效性。研究表明,该药物能够有效减缓特发性肺纤维化的进展,改善患者的肺功能和生活质量。医生和患者在使用该药物时,可根据患者的具体情况进行个性化调整,最大程度上发挥药物的疗效。 4. 未来发展的潜力 随着尼达尼布在中国的上市,其市场前景广阔。医学界对于特发性肺纤维化的研究仍在继续,预计未来会有更多的临床数据支持尼达尼布的使用。此外,随着患者对疾病认识的提高和对新药物的接受度增加,尼达尼布或将成为治疗特发性肺纤维化的重要药物之一。 综上所述,尼达尼布在国内的上市为特发性肺纤维化患者带来了新的希望和选择,极大地推动了相关领域的发展。随着临床研究的深入和市场环境的变化,期待尼达尼布在未来能为更多患者带来福音。
已帮助人数1386人
2025-03-16 09:25:30
尼达尼布的疗效与作用及副作用,尼达尼布(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)等间质性肺病的口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。随着对肺纤维化病理机制的深入了解,尼达尼布的疗效与作用逐渐被医学界认可。本文将探讨尼达尼布的疗效和作用机制,同时分析其可能的副作用。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布能够有效抑制多种酪氨酸激酶的活性,包括血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和转化生长因子β(TGF-β)等。这些靶点在纤维化的发生和发展中起着重要作用,通过抑制这些因子,尼达尼布可以减缓肺组织的纤维化过程,减轻患者的病情进展。 2. 疗效评估 临床研究表明,尼达尼布在改善特发性肺纤维化患者的肺功能、降低病情进展速率方面具有显著疗效。艾默生等(2014)进行的研究显示,尼达尼布能有效降低肺功能下降的速率,提高生活质量。此外,有效延缓了急性加重事件的发生,这对于提高患者的生存率具有重要意义。 3. 副作用的类型 尽管尼达尼布能够带来疗效,但其副作用不容忽视。常见副作用包括消化系统不适,如腹泻、恶心及呕吐。此外,肝功能异常(如转氨酶升高)也是使用该药物时需要监测的一个重要指标。个别患者可能出现皮疹、疲劳等其他反应,整体耐受性良好。 4. 使用注意事项 在使用尼达尼布治疗时,应注意定期监测肝功能和消化道症状,以便及时调整治疗方案。此外,对于肝功能不全患者,需慎用或调整剂量。同时,患者在接受治疗期间应保持良好的饮食习惯,避免高脂肪、高热量的食物,以降低胃肠道的不适感。 综上所述,尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化的有效药物,在减缓病情进展和提高生活质量方面表现出色。需对其副作用保持警惕,进行适当的监测与管理,以保障患者的用药安全。随着研究的深入,期待能够进一步明确其作用机制和临床应用的潜力。
已帮助人数1502人
2025-03-11 13:54:25
尼达尼布药物相互作用是什么,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布是一种针对特发性肺纤维化(IPF)和其他肺部疾病的抗纤维化药物。本文将探讨尼达尼布的药物相互作用,这对于患者在使用该药物时的安全和有效性至关重要。了解尼达尼布与其他药物的相互作用可以帮助医生和患者在治疗过程中做出更明智的选择,减少潜在的不良反应。 1. 尼达尼布的基本特性 尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够通过抑制纤维化相关的信号通路来减缓肺部纤维化的进程。它主要用于治疗特发性肺纤维化,同时也在其他如结缔组织病相关的肺纤维化等适应症中展现出潜力。对于接受这种药物治疗的患者,了解其与其他药物之间的相互作用是非常重要的。 2. CYP酶系统的影响 尼达尼布的代谢主要通过肝脏中的CYP酶系统进行。特别是CYP3A4和CYP1A2对于尼达尼布的代谢起着关键作用。因此,使用其他会抑制或诱导这些酶的药物时,可能会影响尼达尼布的血药浓度。例如,某些抗生素和抗真菌药物可能会导致尼达尼布浓度增加,从而增加不良反应的风险。 3. 与抗凝药物的相互作用 尼达尼布可能与抗凝药物(如华法林)产生相互作用。由于尼达尼布可能影响肝脏的代谢功能,因此在开始尼达尼布治疗时,医生通常会监测抗凝药物的效果,以确保不出现凝血功能过度抑制的情况。此外,患者在使用尼达尼布期间应向医生报告任何出血倾向或其他不适症状。 4. 对其他药物的潜在影响 除了以上提到的药物外,尼达尼布还可能影响其他抗高血压药物、抗抑郁药物以及一些抗癌药物的疗效。这意味着在同时使用这些药物的情况下,患者可能需要进行剂量调整或更频繁的监测,以确保治疗的安全性和有效性。 尼达尼布作为特发性肺纤维化治疗的一种重要药物,其药物相互作用的理解对于优化患者的治疗方案至关重要。医生在开处方时应综合考虑患者的用药史,并对可能的相互作用保持警惕。这不仅有助于提高治疗效果,也能最大程度地减少不良反应,保障患者的健康安全。
已帮助人数1265人
2025-03-05 12:37:22
药品问答
最新问答
    依特卡肽有医保报销吗,依特卡肽(etelcalcetide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。依特卡肽(etelcalcetide)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物,尤其适用于慢性肾病患者。这种药物能够有效地降低甲状旁腺激素(PTH)的水平,从而改善患者的骨代谢和心血管健康。关于依特卡肽是否能够在医保范围内报销的问题,仍然是许多患者关注的焦点。本文将对此进行详细探讨。 1. 依特卡肽的作用机制 依特卡肽是一种人源化的肽类药物,通过模拟钙离子的作用来抑制甲状旁腺激素的分泌。对于慢性肾病患者而言,甲状旁腺功能亢进常常导致钙磷代谢紊乱,进而加重骨质疏松和心血管疾病的风险。依特卡肽通过降低PTH水平,帮助患者达到更好的钙磷平衡,从而减轻病症,改善生活质量。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及各地方医保部门制定。根据最新的政策,医疗保险通常会对一些特定病症及药物提供报销支持,尤其是那些临床应用广泛、经济负担较重的药物。依特卡肽作为一种相对新型的药物,其纳入医保的情况可能因地区而异。 3. 依特卡肽的医保报销现状 截至目前,依特卡肽在一些地区的医保政策中已经被认定为可报销的药物,但具体的报销比例和条件可能因各地的医保规定不同而有所区别。有些患者在购买该药物时,如果能够提供相关的医疗证明,往往可以享受到一定的报销补助。还是建议患者在就医时与医生及医保工作人员进行详细咨询,以了解自己所在地区的具体医保政策。 4. 未来的发展方向 随着对甲状旁腺功能亢进症的重视程度逐渐提高,依特卡肽的临床应用也将越来越广泛。未来,医保部门在药品报销政策上可能会进行进一步的调整,以惠及更多的患者。因此,及时关注医保政策的变化和相关药物的临床研究进展,对于患者来说是十分重要的。 依特卡肽作为治疗甲状旁腺功能亢进症的有效药物,其医保报销政策仍在不断调整之中。患者在选择治疗方案时,建议充分了解相关医疗政策,以便更好地管理自身健康。希望未来能够有更多的患者享受到这一药物带来的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助841人
    2025-03-22 17:52:46
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺在国内上市了吗,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种重要的药物,主要用于防止化疗引起的心脏损伤,尤其是与蒽环类抗癌药物相关的损害。随着对转移性乳腺癌治疗需求的不断增加,右雷佐生的作用逐渐被重视。本文将探讨右雷佐生在中国的上市情况以及其在转移性乳腺癌治疗中的应用。 1. 右雷佐生的药理作用 右雷佐生通过抑制活性氧物质的生成,减少心肌细胞的损伤,进一步保护心脏。在化疗过程中,尤其是在接受蒽环类药物(如阿霉素和多柔比星)治疗的患者中,右雷佐生能够显著降低心脏毒性,为患者提供更安全的治疗选择。 2. 转移性乳腺癌及其治疗 转移性乳腺癌是指癌细胞从乳腺转移到其他部位,如骨骼、肝脏和肺等。由于癌症的复杂性和患者个体差异,转移性乳腺癌的治疗通常需要多种药物联合使用。近年来,新的靶向药物和免疫疗法不断涌现,使得转移性乳腺癌的预后有所改善。 3. 右雷佐生在中国的上市情况 截至目前,右雷佐生在中国的正式上市尚未得到确认。尽管在国际上,右雷佐生已被广泛应用于化疗相关的心脏保护和转移性乳腺癌的治疗,但在中国的审批流程和市场准入仍存在一定的障碍。希望未来能有更多临床需求的药物尽快获得批准,为患者提供更全面的治疗选择。 4. 未来展望 随着对转移性乳腺癌治疗需求的持续增长,右雷佐生的潜在市场前景广阔。我们期待国内的监管部门能够加快药物的审批进程,让更多患者受益于这一有效的心脏保护药物。同时,临床研究也应加大力度,探索右雷佐生与其他药物的联合应用效果,为乳腺癌患者提供更为个性化和安全的治疗方案。 综上所述,右雷佐生作为一种保护心脏的有效药物,其在中国的上市情况仍需关注。希望通过更多的研究和临床试验,能够推动其在国内的使用,最终为转移性乳腺癌患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助827人
    2025-03-22 17:52:05
    肠道水分失衡是指肠道内水分含量异常,通常表现为腹泻。腹泻的原因多种多样,包括病毒感染、细菌感染、食物不耐受以及炎症性肠病等。在这种情况下,盐酸洛哌丁胺作为一种常用药物,其主要作用是控制腹泻,减少肠道蠕动,从而对肠道水分失衡的状态起到一定的调节作用。 盐酸洛哌丁胺的作用机制 盐酸洛哌丁胺是一种μ-opioid受体激动剂,主要通过作用于肠道神经系统,减少肠道平滑肌的收缩和蠕动,从而延缓胃肠内容物的通过。这种机制可以有效地增加肠道对水分和电解质的吸收,进而帮助控制腹泻引起的水分流失。 对肠道水分失衡的影响 1. 减少水分流失:盐酸洛哌丁胺通过减缓肠道的蠕动,允许肠道有更多时间吸收水分,减少排便频率。因此,在急性腹泻的情况下,使用盐酸洛哌丁胺可以有效降低水分流失,减轻脱水风险。 2. 调节电解质:在腹泻过程中,电解质也会随着水分一同流失。盐酸洛哌丁胺的使用,有时也可以帮助维持电解质平衡,减少因腹泻引起的电解质紊乱。 3. 改善生活质量:腹泻不仅影响身体健康,同时也对生活质量产生负面影响。通过控制腹泻,盐酸洛哌丁胺能够帮助患者恢复正常的生活和工作状态。 注意事项 虽然盐酸洛哌丁胺在控制腹泻和调节肠道水分方面具有明显效果,但在使用时需注意以下几点: 应在医生指导下使用:盐酸洛哌丁胺并不适用于所有类型的腹泻,例如由细菌感染或便秘引起的腹泻,使用不当可能会导致病情加重或延误治疗。 观察症状变化:在使用药物期间,患者需要密切观察自身症状的变化。如若没有改善,或者出现严重的腹痛、发热等症状,应及时就医。 不作为单独治疗手段:盐酸洛哌丁胺应与其他治疗手段相结合,包括补充水分和电解质,以达到更好的效果。 结论 盐酸洛哌丁胺胶囊作为一种有效的腹泻控制药物,能够有效应对肠道水分失衡的问题。通过减缓肠道蠕动和促进水分吸收,盐酸洛哌丁胺不仅能够控制腹泻症状,还能帮助预防因水分流失带来的健康风险。患者在使用时仍需遵循医嘱,根据不同的病因和症状进行合理的治疗,以确保安全和有效性。盐酸洛哌丁胺在适当的情况下,可以成为控制肠道水分失衡的重要工具。 [ 详情 ]
    已帮助1174人
    2025-03-22 17:44:55
    仑伐替尼是什么时候上市的,仑伐替尼(Lenvatinib)在国外上市时间是2015年,首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于2018年9月4日获得批准。仑伐替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。自上市以来,它为众多患者带来了新的希望。本文将探讨仑伐替尼的上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的上市时间 仑伐替尼于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗分化型甲状腺癌的药物。它的推出标志着靶向治疗领域的一次重要进展,尤其是在复杂癌症的治疗中有着显著的效果。 2. 在肾癌治疗中的应用 在2017年,仑伐替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。与传统疗法相比,仑伐替尼提供了更为优越的疗效和耐受性,为许多晚期肾癌患者带来了新的选择。通过靶向抑制多种受体酪氨酸激酶,它能够有效减缓肿瘤的生长。 3. 肝癌的治疗潜力 仑伐替尼在2018年被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(肝癌),这进一步扩展了它的适应症。对于这一类型的癌症,仑伐替尼展现出了良好的临床效果,能够提高患者的生存率并改善生活质量,成为治疗肝癌的重要武器。 4. 未来的发展方向 随着临床试验的不断深入,仑伐替尼的应用前景依然广阔。研究者们正在探索其在其他癌症类型中的潜在有效性,以及与其他治疗手段的联合应用。这样的研究不仅有助于深入理解肿瘤生物学,也将为患者提供更多的治疗选择。 综上所述,仑伐替尼自2015年上市以来,成为了治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的重要药物。其靶向作用和良好的治疗效果使其在抗击癌症的战斗中扮演了不可或缺的角色。面对未来,仑伐替尼或将为更多患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助822人
    2025-03-22 17:42:36
    帕西瑞肽医保可以报销吗,帕西瑞肽(pasereotide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种针对库欣综合征(Cushing's syndrome)的新型药物,主要作用于抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,对于缓解该病症的症状具有良好的效果。随着这类药物在临床上的广泛应用,患者普遍关心的一个问题是:帕西瑞肽能否通过医保进行报销。本文将对此进行探讨。 1. 帕帕西瑞肽的临床应用 帕西瑞肽是一种多肽类药物,主要用于治疗库欣综合征,尤其是那些对手术或其他治疗无效的患者。它通过与体内的生长激素受体结合,降低ACTH的分泌,从而减少肾上腺皮质激素的产生,有效缓解患者的症状。对此类药物的需求与日俱增,但其高昂的价格使得患者在治疗期间面临不小的经济压力。 2. 医保报销政策的现状 在中国,医保的报销政策相对复杂,涉及多个层面。通常,医保对新药的报销会根据疗效、市场需求和成本效益等多个因素进行评估。目前,帕西瑞肽的医保报销情况在各地可能存在差异,一些地区已开始将其纳入医保报销范围,而另一些地区则尚未覆盖。了解当地的医保政策,可以帮助患者合理规划药物使用。 3. 患者自费与医保报销的对比 对于尚未纳入医保的患者,自费使用帕西瑞肽将是一项不小的经济负担。相比之下,医保报销可以大幅减轻患者的经济压力。在使用新药时,患者应该咨询医生和药师,以了解药物的具体费用,并提前做好相应的经济预算。同时,患者可通过申请特殊药品报销等方式减轻负担。 4. 未来的展望与建议 随着医疗技术的进步及对库欣综合征的认知加深,帕西瑞肽的使用可能会越来越普遍。希望在不久的将来,更多地方能够将该药物纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担。对此,患者也应积极与医疗机构沟通,了解最新的医保政策,同时关注政府及相关部门的动态,以便及时获取信息,做出合理的治疗决策。 尽管帕西瑞肽在治疗库欣综合征中显示了良好的疗效,其医保报销状况仍需关注。希望未来政策的调整能够为更多患者提供更大便利,促进他们的康复。 [ 详情 ]
    已帮助862人
    2025-03-22 17:38:25
新上药品
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。