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尼达尼布 Nintedanib的适应症

适应症

  1、特发性肺纤维化

  OFEV适用于特发性肺纤维化(IPF)的成人治疗。

  2、具有进展表型的慢性纤维性间质性肺病

  OFEV适用于成人慢性纤维化间质性肺疾病(ild)的进展表型的治疗

  3、系统性硬化症相关间质性肺病

  OFEV可减缓成年系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能下降的速度。


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尼达尼布的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,尼达尼布(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布是一种针对特发性肺纤维化(IPF)等肺部疾病的抗纤维化药物,近年来在临床上逐渐受到重视。本文将从尼达尼布的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项等多个方面进行详细阐述,以帮助读者更好地了解这一药物。 1. 适应症 尼达尼布主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF),这是一种严重的、渐进性的肺部疾病,其特征为肺组织逐渐变硬,导致呼吸功能逐渐下滑。此外,尼达尼布还可用于某些其他类型的肺部疾病,如肺间质性疾病等,具体使用需参考医师的建议和病人实际情况。 2. 功效与作用 尼达尼布通过抑制多种生长因子相关的酶,减缓肺纤维化的进程,能够有效减少肺功能的恶化速率。这种药物的主要作用机制涉及对内皮细胞生长因子(VEGF)、血小板源生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)等目标的抑制,从而阻止肺部的过度纤维化反应,改善患者的生活质量。 3. 用法用量 尼达尼布的常规用法为每天口服两次,通常是餐后服用,以减少胃肠道反应。具体剂量一般为150 mg,但具体用量应根据患者的个体状况和医生的指导进行调整。在使用过程中,患者需定期复诊,以监测药物对健康的影响,并根据情况调整剂量。 4. 副作用 尽管尼达尼布在临床治疗中表现出积极的效果,但也可能会出现一些副作用。常见副作用包括胃肠不适(如腹泻、恶心)、疲劳、食欲减退等。此外,部分患者可能会出现肝功能异常或血液指标异常等较为严重的副作用。因此,在用药期间,患者需定期进行相关检查以确保安全。 5. 注意事项 在使用尼达尼布前,患者应告知医生个人的病史、正在服用的药物以及是否存在肝肾功能异常等情况。此外,因尼达尼布可能与某些药物发生相互作用,使用时需谨慎,特别是与抗凝药物、某些抗生素等合用时。孕妇及哺乳期妇女在使用前需咨询医生,以确保母婴安全。 尼达尼布作为一款针对特发性肺纤维化的有效药物,其适应症、功效及用法都需在专业医生的指导下进行。在期待其带来治疗效果的同时,患者也应对可能的副作用保持警惕,并定期进行健康监测。
已帮助人数892人
2025-04-28 14:09:19
尼达尼布纳入医保了吗,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。随着这类疾病在患者中的普遍性增加,关注其治疗药物的可获得性变得尤为重要。特别是,在中国,患者和医疗工作者都在期待尼达尼布能够纳入医保,以减轻患者的经济负担。本文将探讨尼达尼布的治疗效果、医保纳入的现状及其对患者的意义。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布属于靶向药物,主要通过抑制多种生长因子受体的激酶活性,阻止肺组织的纤维化进程。研究显示,尼达尼布在特发性肺纤维化的治疗中能有效减缓肺功能的下降,从而改善患者的预后。此外,药物还在其他纤维化相关疾病中显示出潜在疗效,为更多患者带来了希望。 2. 当前医保政策现状 截至目前,尼达尼布在中国的医保纳入进程仍在进行中。虽然药物的有效性经过大量临床研究证明,但由于成本、医保目录的年度调整及资金限制等因素,具体的纳入情况尚未稳定。患者在购买药物时,普遍面临较大的经济压力,尤其是在长期治疗的情况下,这一负担显得更加沉重。 3. 尼达尼布纳入医保的意义 如果尼达尼布最终能够成功纳入医保,将会直接惠及众多特发性肺纤维化患者。首先,医保的覆盖将显著降低患者的药物开支,使更多的患者能够在早期、持续地接受治疗。其次,医保对药物的认可,也将进一步推动临床对该药物的使用,提升患者的生活质量和生存率。 4. 患者的呼声与未来展望 许多患者及其家庭呼吁政府在医保中加快对尼达尼布的纳入进程。患者的声音在政策制定中显得尤为重要,只有通过广泛的社会关注和支持,才能推动医保政策的改进。此外,随着医学研究的不断进展,希望未来能够有更多的创新疗法被纳入医保,造福更多需要帮助的患者。 综上所述,尼达尼布作为一种重要的治疗特发性肺纤维化的药物,其医保纳入问题备受关注。解决这一问题对提高患者生活质量、减轻经济负担至关重要。希望在不久的未来,尼达尼布能够顺利纳入医保,为患者带来更多的治疗选择和希望。
已帮助人数1293人
2025-04-27 15:01:39
尼达尼布的注意事项、功效作用、不良反应,尼达尼布(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,其作用机制主要是通过抑制不同的生长因子受体和酶系统,从而减缓肺纤维化的进展。本文将重点介绍尼达尼布的注意事项、功效作用及可能的不良反应。 1. 注意事项 在使用尼达尼布前,医生会评估患者的整体健康状况和病史。患者应告知医生是否有肝脏疾病、高血压、心脏病等。此外,尼达尼布可能与其他药物发生相互作用,因此患者在使用其他药物时应保持谨慎,尽量避免与某些药物合用,尤其是肝酶的诱导剂和抑制剂。 2. 功效作用 尼达尼布的主要功效在于减缓特发性肺纤维化的进展。临床研究表明,尼达尼布可以降低肺功能恶化的风险,延缓肺活量的下降,从而显著改善患者的生活质量。此外,尼达尼布还显示出良好的安全性,适合长期使用。 3. 不良反应 尽管尼达尼布在治疗中效果显著,但仍可能引发一些不良反应。最常见的不良反应包括胃肠道症状,如腹泻、恶心和呕吐。此外,一些患者可能会出现肝功能异常、体重下降或皮疹等问题。医生会根据患者的具体情况来调整剂量或采取其他治疗措施,以降低不良反应的发生。 4. 结论 尼达尼布作为特发性肺纤维化的治疗药物,具有显著的疗效,能有效减缓疾病进展。患者在使用过程中需谨慎并定期监测,以避免可能的不良反应。在任何情况下,遵循医生的指示是确保治疗安全与有效的关键。
已帮助人数1316人
2025-04-12 13:44:27
尼达尼布的药物禁忌说明,尼达尼布(Nintedanib)禁忌为:1、患者对尼达尼布或药物中的任何成分产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促、面部肿胀等禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、尼达尼布可能导致高血压,因此患者在开始治疗之前应该确保他们的高血压得到了充分控制;5、患者如果有出血倾向或正在使用抗凝药物等药物,需要立即禁用;6、患者应在使用之前告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)等肺部疾病的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,尼达尼布通过抑制多种生长因子的信号通路,减缓纤维化进展。和所有药物一样,尼达尼布也存在一些禁忌和使用注意事项。本文将详细介绍尼达尼布的药物禁忌,以帮助患者更好地了解该药物的使用限制及注意事项。 1. 孕妇及哺乳期妇女禁用 尼达尼布在孕妇和哺乳期妇女中禁用。动物实验显示,尼达尼布可能对胎儿造成损害,因此孕期妇女应避免使用该药物。此外,虽然尚未明确尼达尼布是否会通过母乳分泌,但出于安全考虑,哺乳期妇女也应停止用药。 2. 对尼达尼布成分过敏者禁用 对于已知对尼达尼布或其任一辅料过敏的患者,使用该药物是禁忌的。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等情况,因此在用药前应进行充分的过敏史询问。 3. 重度肝功能不全患者慎用 由于尼达尼布的代谢主要通过肝脏进行,因此对于重度肝功能不全患者,建议谨慎使用。此类患者可能需要在医生的指导下调整药物剂量,监测肝功能状态,以防止药物的潜在毒性。 4. 联合使用其他药物的注意事项 尼达尼布可能与某些药物发生药物相互作用,尤其是那些通过相同肝脏代谢酶(如CYP3A4)代谢的药物。患者在接受尼达尼布治疗期间,应告知医生当前服用的所有药物,以便医生评估是否存在相互作用的风险。 使用尼达尼布时必须严格遵循医生的指导和药物说明。了解相关禁忌及注意事项不仅能有效降低药物的不良反应风险,还有助于优化治疗效果。患者应定期复诊,及时与医生沟通身体状况,确保在用药过程中保持安全。
已帮助人数977人
2025-04-10 14:42:30
药品问答
最新问答
    坎地沙坦医保可以报销吗,坎地沙坦(Candesartan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。坎地沙坦是一种用于治疗本态性高血压的药物,广泛应用于临床治疗中。随着人们对高血压管理的重视,许多人开始关注这种药物在医保方面的报销情况。本文将对坎地沙坦的医保报销情况进行详细分析,以帮助患者更好地了解相关政策。 1. 坎地沙坦的基本信息 坎地沙坦(Candesartan)属于血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs),用于治疗高血压及心力衰竭等疾病。这种药物通过扩张血管来降低血压,改善心脏功能。因为药效显著且副作用相对较小,坎地沙坦被广泛用于高血压患者的日常治疗。 2. 医保报销政策概述 在中国,药物的医保报销通常需要经过药品目录的审核与批准。不同地区的医保政策可能会有所不同,但大部分地区的医保目录中已经包括了坎地沙坦。因此,大多数患者在使用坎地沙坦时可以申请医保报销,从而减轻经济负担。 3. 如何申请报销 患者在使用坎地沙坦后,如果希望申请医保报销,需要通过正规的途径进行。一方面,患者需要向医院开具处方,确认使用该药物的医学必要性;另一方面,医院会提供相关的费用凭证。患者可以将这些凭证提交给医保机构,按照当地的报销规定进行申请。 4. 注意事项 尽管坎地沙坦在许多地区的医保目录中有列入,但仍需注意医保政策的变化。在不同地区或医院,可能会存在报销比例、申报流程等方面的差异。因此,患者在购药和申请报销前,了解当地的具体规定是非常重要的。 综上所述,坎地沙坦作为一种有效的高血压药物,通常可以在医保范围内报销。患者在治疗过程中应积极与医生沟通,并关注最新的医保政策,以便顺利获取所需的治疗。希望本文能够为需要使用坎地沙坦的患者提供实用的信息与指导。 [ 详情 ]
    已帮助1342人
    2025-05-01 13:50:52
    Siponimod的禁忌和注意事项是什么,Siponimod(Siponimod)注意事项包括预防感染、心率监测、定期检查肝肾功能、避免接种疫苗、警惕过敏反应、采取避孕措施、避免驾驶和操作机器等。此外,应密切监测不良反应和药物相互作用,如有疑问或不适,及时咨询医生或药师。Siponimod(Siponimod)禁忌包括酒精、辛辣刺激性食物、降低免疫力的食物,以及有特定心脏疾病和异常情况的患者。此外,西尼莫德禁用于某些基因型患者和已安装起搏器患者。在治疗复发性多发性硬化症时,需严格遵循医嘱,考虑个体差异,密切监测不良反应。西尼莫德(Siponimod)是一种用于治疗复发型多发性硬化症(MS)的药物。作为一种选择性S1P受体调节剂,西尼莫德能有效降低复发率,改善患者的生活质量。使用此药物时需要特别注意禁忌与注意事项,以确保患者的安全和药物的有效性。以下将对西尼莫德的禁忌和注意事项进行详细说明。 1. 禁忌症 西尼莫德并不适合所有患者使用。首先,对于已知对西尼莫德或其成分过敏的患者,使用该药物是绝对禁忌。此外,严重的肝功能异常患者、心脏病患者(尤其是有房颤或心力衰竭病史者)也不应使用该药物。孕妇及哺乳期妇女在使用西尼莫德之前必须咨询医生,以避免对胎儿或婴儿产生潜在的风险。 2. 注意事项 在使用西尼莫德期间,患者需定期接受血液检查以监测白细胞计数及肝功能。这是因为西尼莫德可能引起中性粒细胞减少和肝酶升高。在治疗开始的前几天,医生有可能会建议进行心电图(ECG)检查,以排除潜在的心脏问题。 3. 疗程监测 患者在服用西尼莫德时,必须遵循医生的处方,并定期接受随访检查。尤其是在治疗初期,患者可能会出现短暂的心动过缓,需在医疗人员的监督下进行观察。如出现持续的心悸、晕厥或呼吸困难等症状,应立即就医。 4. 药物相互作用 使用西尼莫德时,还需注意与其他药物的相互作用。一些药物可能会影响西尼莫德的代谢,从而导致药效增强或减弱。尤其是同时使用具有免疫抑制作用的药物时,患者需告知医生以避免潜在的风险。 了解西尼莫德的禁忌和注意事项对于确保患者的安全至关重要。患者在使用该药物时,必须与医生充分沟通,遵循医嘱,以获得最佳的治疗效果。通过合理的监测和管理,能够更好地发挥西尼莫德的治疗优势,同时减少不良反应的发生。 [ 详情 ]
    已帮助1421人
    2025-05-01 13:46:49
    A型肉毒杆菌毒素的效果及注意事项有哪些,A型肉毒杆菌毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm)是一种神经肌肉阻滞剂,其主要作用是抑制神经末梢释放乙酰胆碱,导致肌肉松弛。在医美领域,A型肉毒杆菌毒素被广泛应用于注射除皱针、瘦脸针、瘦肩针和瘦腿针等,以改善面部动态性皱纹、减小肌肉体积,以及控制汗液的分泌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。A型肉毒杆菌毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm)是一种广泛应用于美容与医学治疗的药物,尤其在改善面部皱纹和调整肌肉形态方面受到高度重视。此外,它还可用于治疗面肌痉挛、眼睑痉挛等一系列神经系统疾病。本文将详细探讨A型肉毒杆菌毒素的效果及其使用时需要注意的事项。 1. A型肉毒杆菌毒素的应用效果 A型肉毒杆菌毒素以其卓越的肌肉放松效果著称。通过阻断神经信号的传递,它可以有效缓解面部皱纹,使肌肤看起来更加光滑,青春焕发。同时,许多医学研究证明,A型肉毒杆菌毒素在治疗面肌痉挛和眼睑痉挛等神经系统疾病方面具有显著效果,改善患者的生活质量。因此,它不仅仅是美容产品,也是一种重要的医疗工具。 2. 美容效果与适用人群 针对面部皱纹的改善,A型肉毒杆菌毒素适用于多种人群,尤其是中老年人群体。他们由于肌肉张力失衡,容易出现静态和动态皱纹。与传统的美容手段相比,该毒素的效果更加持久且副作用相对较小。对于孕妇、哺乳期女性及有特定过敏史的人群,应慎用或在医生指导下使用。 3. 治疗神经系统疾病的效果 在神经系统疾病的治疗中,A型肉毒杆菌毒素表现出了良好的疗效。研究显示,注射后能显著减少面肌痉挛和眼睑痉挛产生的频率及严重程度,很多患者报告了症状明显减轻。此类治疗一般需要医生评估病情并制定个性化的治疗方案,以确保用药的安全性和有效性。 4. 使用注意事项 尽管A型肉毒杆菌毒素在美容和治疗中表现出色,但在使用过程中仍有一些注意事项。首先,注射必须由专业的医疗人员进行,以降低不良反应的风险。其次,施用后应避免剧烈运动和高温环境,以防导致毒素扩散。此外,患者在注射后应定期复查,根据效果和身体状况调整治疗计划。 A型肉毒杆菌毒素是一种极具临床应用价值的药物,不仅可以帮助改善面部皱纹,还对多种神经系统疾病的治疗有所帮助。在使用过程中,遵循专业指导,并注意相关的使用事项,将使其效果得以最大化,帮助患者和求美者实现理想的期待。 [ 详情 ]
    已帮助921人
    2025-05-01 13:40:07
    消银颗粒是一种常用于治疗银屑病(牛皮癣)及其他皮肤问题的药物,其主要成分通常包括中药成分,旨在调节免疫功能、减轻炎症和促进皮肤修复。对于许多患者来说,了解消银颗粒的效果和见效时间是选用此药物时非常重要的一环。 消银颗粒的作用机制 消银颗粒的主要作用机制包括: 1. 减轻炎症:药物中的成分可以帮助抑制炎症反应,缓解皮肤红肿和痒感。 2. 调节免疫:银屑病是一种与免疫系统密切相关的疾病。消银颗粒可以通过调整免疫功能,帮助减轻病症。 3. 促进皮肤修复:成分有助于加速皮肤的再生和修复,改善皮肤的整体健康状况。 效果见效时间 消银颗粒的见效时间因个体差异、病情轻重以及用药的方式和剂量而有所不同。一般来说,患者在使用消银颗粒后一周内就可能开始感受到一些改善,具体表现为皮肤的恢复、红肿减轻以及瘙痒感的缓解。 1. 轻度病例:对于症状较轻的患者,通常在用药数天内便能观察到皮肤状态的改善。 2. 中度至重度病例:对于症状较为严重的患者,可能需要连续服用一到两周,才能明显感受到治疗效果。 使用建议 为了最大限度地提高消银颗粒的效果,建议患者遵循以下几点: 1. 遵循医嘱:在医生的指导下使用消银颗粒,确保正确剂量和使用时间。 2. 配合其他治疗:消银颗粒可以与外用药物或其他治疗手段结合使用,以增强治疗效果。 3. 保持良好的生活习惯:合理饮食、适量运动和减压都能帮助改善皮肤状况,促进药物的效果。 结语 总体而言,消银颗粒作为治疗银屑病的一种药物,通常在一周左右的时间可以见到明显效果。当然,每个人的体质和病情不同,因此具体见效时间可能会有所差异。在使用过程中,患者应密切观察自己的反应,并与医生进行沟通,以便根据情况调整治疗方案。通过科学合理的治疗,可以有效改善患者的皮肤健康,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1205人
    2025-05-01 13:36:17
    贝卡普勒明(becaplermin)Regranex国内有没有上市,Regranex(Becaplermin)于1998年11月在美国首次上市。目前国内未上市。贝卡普勒明(becaplermin)是一种用于治疗下肢糖尿病神经性溃疡的药物,尤其适用于那些延伸至皮下组织并具有足够血液供应的溃疡。本文将探讨贝卡普勒明在国内的上市情况、临床应用及其市场前景。 1. 贝卡普勒明的药理作用 贝卡普勒明是一种重组人类生长因子,这种成分能够促进细胞增殖、迁移和血管生成,从而加速伤口的愈合过程。对于糖尿病患者而言,神经性溃疡的愈合困难使得该药物的应用显得尤为重要。通过局部使用贝卡普勒明,可以显著改善溃疡的愈合率,降低并发症的风险。 2. 国内市场状况 截至目前,贝卡普勒明(Regranex)在中国尚未正式上市。虽然市场上对治疗糖尿病足溃疡的药物需求较大,但贝卡普勒明的注册过程仍在进行中。药品的上市受到监管机构的严格审批,包括临床试验阶段的有效性和安全性评估,这可能是造成市场迟滞的原因之一。 3. 临床应用与疗效 贝卡普勒明在临床试验中展现了良好的疗效,尤其是在促进慢性溃疡愈合方面。研究显示,使用该药物的患者其溃疡的愈合率明显高于常规治疗方法。此外,贝卡普勒明还表现出良好的耐受性,副作用较少。由于其在国内未上市,患者暂时无法获得这一治疗选择。 4. 未来展望 尽管贝卡普勒明目前在国内尚未上市,但随着人们对糖尿病并发症的重视程度提高,市场对该药物的需求也在不断积累。未来,随着药品注册程序的推进和临床需求的增加,贝卡普勒明有望在中国市场上获得批准,并为更多患者带来有效的治疗选择。 贝卡普勒明作为一种专业的治疗下肢糖尿病神经性溃疡的药物,虽然在国内尚未上市,但其疗效和应用前景依然值得期待。希望相关监管机构能够加快审批过程,让更多需要帮助的患者尽早受益。 [ 详情 ]
    已帮助1109人
    2025-05-01 13:33:59
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