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诺西那生钠 nusinersen
注意事项
诺西那生钠 nusinersen的注意事项
【注意事项】
⑴血小板减少和凝血异常:对出血并发症风险增加;需要在基线和每次给药前测试
⑵肾毒性:需要在基线和每次给药前定点尿蛋白测试
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诺西那生钠 nusinersen说明书
诺西那生钠 nusinersen适应症
诺西那生钠 nusinersen治疗效果
诺西那生钠 nusinersen副作用
药品文章
诺西那生钠的药物禁忌说明
诺西那生钠的药物禁忌说明,诺西那生钠(Nusinersen)主要包括对药物成分过敏的患者禁用,以及怀孕和哺乳期的女性不应使用,因为可能对胎儿或婴儿造成伤害。此外,对于存在严重感染或炎症的患者,也需谨慎并咨询医生。具体禁忌请严格遵循医生的建议和指导。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)疾病的药物,主要通过改变脊髓中特定基因的表达来提高神经元生存率。虽然诺西那生钠为许多患者带来了希望,但在使用过程中,某些禁忌和注意事项仍需被认真对待,以确保患者的安全和疗效。 1. 对已知过敏患者的禁忌 诺西那生钠注射液可能在某些患者中引发过敏反应,尤其是对该药物成分有已知过敏史的个体。在选择使用诺西那生钠之前,医生应该详细询问患者的过敏史,确保使用该药物不会导致不良反应。 2. 严重出血倾向患者的注意事项 正在接受抗凝治疗、血小板减少或其他导致出血倾向的疾病患者,使用诺西那生钠时需谨慎。这类患者在接受该药物时,可能存在接受注射后出现严重出血的风险,因此需要在医生的监督下进行评估和管理。 3. 妊娠及哺乳期的使用限制 虽然目前尚无明确的临床研究表明诺西那生钠对妊娠或哺乳期的影响,但考虑到药物对胎儿或婴儿的潜在风险,建议孕妇及哺乳期女性在使用前咨询医生,必要时可考虑替代治疗方案。 4. 其他合并症患者的药物监测 对于伴有其他严重基础疾病(如肝功能不全、肾功能不全等)的患者,需在使用诺西那生钠时进行仔细评估与监测,这样可以及时识别可能的药物相互作用和副作用,从而保证患者的治疗安全。 通过以上禁忌及注意事项的了解,医生和患者可以更好地管理使用诺西那生钠的风险,实现最大治疗效果。用药前的充分沟通及评估是确保患者安全的关键步骤。正确的用药知识有助于在治疗过程中做出更有效的决策,提高生活质量。
已帮助人数1490人
2025-04-30 08:12:20
诺西那生钠的作用功效及副作用
诺西那生钠的作用功效及副作用,诺西那生钠(Nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中,头痛可能是由于药物刺激神经系统导致,而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外,过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(Nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的创新药物,这种罕见但严重的遗传性神经肌肉疾病使患者的运动神经元逐渐退化,导致肌肉无力和萎缩。诺西那生钠通过调节SMN2基因的表达,增强关键蛋白质SMN(生存运动神经元蛋白)的合成,从而有效改善患者的运动能力和生活质量。本文将详细探讨诺西那生钠的作用功效及其潜在副作用。 1. 诺西那生钠的作用机制 诺西那生钠是一种反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide),旨在提高SMN蛋白的合成。通过与SMN2基因的mRNA结合,诺西那生钠促进了包含完整SMN蛋白的mRNA的生物合成,进而增加体内SMN蛋白的水平。增强的SMN蛋白有助于保护和维持运动神经元的健康,减缓脊髓肌肉萎缩的进程。 2. 临床疗效和应用 研究表明,诺西那生钠在基于临床试验的应用中展现出显著的疗效。接受该药物治疗的患者在运动能力、呼吸功能及生活质量方面有着明显改善。特别是在早期接受治疗的患者中,诺西那生钠能够有效地延缓疾病的进展,并有助于改善其运动功能。 3. 可能的副作用 尽管诺西那生钠为许多脊髓肌肉萎缩患者带来了希望,但仍存在一些可能的副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如疼痛、肿胀)、发热、头痛和恶心。此外,部分患者可能会经历呼吸道感染或肺炎等并发症。因此,患者在接受治疗时,应在专业医务人员的指导下进行定期监测,以便及时处理潜在的副作用。 4. 结论及前景 诺西那生钠作为一种革命性的治疗选择,为脊髓肌肉萎缩患者带来了新的希望。通过改善SMN蛋白的功能,这一药物有效减缓了疾病的进展,并在改善患者生活质量方面发挥了积极作用。随着临床研究的深入,未来诺西那生钠的应用前景将会更加广阔,为更多患者提供帮助。尽管存在一定的副作用,但其治疗效果使得诺西那生钠在临床上不可或缺,值得进一步推广和应用。
已帮助人数1192人
2025-04-29 09:12:03
诺西那生钠多少钱
诺西那生钠多少钱,诺西那生钠(Nusinersen)为Biogen生产,代购价格是4000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。诺西那生钠(nusinersen)是一种针对脊髓肌肉萎缩症(SMA)的创新药物,旨在改善患者的运动能力并延缓病情进展。这种药物通过提升SMN蛋白的生产,帮助患者增加肌肉力量和功能。本文将探讨诺西那生钠的价格、供给情况及其对患者的影响。 1. 诺西那生钠的市场价格 诺西那生钠的价格因地区和供应来源的不同而有所差异。在中国市场,诺西那生钠的价格通常在几十万元人民币的范围内,这对于很多家庭而言是一笔不小的开支。具体费用可能包括药物本身的价格、医疗服务费用以及定期检查所需的费用。 2. 影响药物价格的因素 诺西那生钠的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求和医院的采购价等。此外,医保政策的覆盖情况也会直接影响患者的经济负担。在一些国家和地区,诺西那生钠已纳入医保,患者的负担相对较小,但在其他地方,药物费用可能完全由患者自理。 3. 患者的经济负担 高昂的治疗费用使得许多脊髓肌肉萎缩症患者和其家庭面临巨大的经济压力。尤其是对于重度患病的患者,持续的治疗可能需要投入数十万元的成本。因此,患者在选择诺西那生钠的同时,也需要评估自身的经济状况以及是否能够承受长期的治疗费用。 4. 政府和社会的支持 为了降低患者的经济负担,政府和相关机构正在努力推进对诺西那生钠等药物的医保覆盖,提供更多的经济支持。同时,社会各界也应加强对脊髓肌肉萎缩症患者的关注,提供必要的帮助和资源,帮助患者更好地应对治疗带来的经济压力。 在医疗领域,诺西那生钠为脊髓肌肉萎缩症患者带来了新的希望。高昂的价格及随之而来的经济负担仍然是必须面对的现实。只有通过多方合作,才能为患者提供更可持续的治疗方案,改善他们的生活质量。
已帮助人数1298人
2025-04-15 17:40:27
诺西那生钠医保报销比例
诺西那生钠医保报销比例,诺西那生钠(Nusinersen)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。诺西那生钠(Nusinersen)是一种针对脊髓肌肉萎缩(SMA)的创新治疗药物。SMA是一种严重的遗传性神经肌肉疾病,导致肌肉无力和萎缩,而诺西那生钠通过增强脊髓中的SMN蛋白来改善患者的肌肉功能。随着该药物的临床应用逐渐推广,医保报销的政策与比例成为患者和家庭关注的焦点。本文将深入探讨诺西那生钠的医保报销比例及相关政策。 1. 诺西那生钠的医保报销背景 诺西那生钠自上市以来,因其高昂的价格而引发广泛关注。根据早期的数据和研究,该药物的治疗费用可能高达数百万人民币,给患者和家庭带来了巨大的经济负担。为了降低患者的治疗成本,各地医保政策不断进行调整,并逐步将该药物纳入医保报销范围,以保障更多的患者能够获得必要的治疗。 2. 各地区医保报销比例 诺西那生钠的医保报销比例在不同省市之间存在差异。一般来说,部分地区的医保基金会对该药物进行全额或部分覆盖,而另一些地区则可能只提供有限的报销。这种差异可能与当地的医保政策、财政状况以及对特定疾病的重视程度有关,因此,患者在选择治疗时,应详细了解自己所在地区的具体报销政策。 3. 报销流程和注意事项 一般情况下,患者在使用诺西那生钠时,需要先向医保部门申请报销。申请流程通常包括提供相关的医疗证明、诊断报告及药品处方等材料。患者应特别注意提交材料的完整性和准确性,以避免因信息不全而导致报销延误或拒绝。此外,不同地区的报销政策可能会随时间变化,患者应定期查阅相关信息,并及时向专业医务人员咨询。 4. 未来的发展趋势 随着对脊髓肌肉萎缩疾病认识的深入以及新药研发的不断推进,未来对诺西那生钠的医保报销政策有望进一步改善。国家和地方医保部门可能会持续关注患者需求,优化报销政策,从而减轻患者的经济负担。此外,也有望出现更多针对该病症的治疗方案,进一步提高患者的生活质量。 综上所述,诺西那生钠作为一种重要的脊髓肌肉萎缩治疗药物,其医保报销比例及政策对患者的治疗决策具有重要影响。希望通过不断优化的医保政策,能够让更多患者受益于这一创新疗法。
已帮助人数917人
2025-04-15 12:19:18
药品问答
问
诺西那生钠出现副作用该怎么办
答
诺西那生钠出现副作用该怎么办,诺西那生钠(nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中,头痛可能是由于药物刺激神经系统导致,而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外,过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(nusinersen)是一种专门用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的药物,通过改变RNA的处理方式来增强脊髓运动神经元的功能。患者在使用诺西那生钠的过程中,有时会出现副作用。了解副作用的应对措施,对患者的康复过程至关重要。 1. 常见副作用 诺西那生钠的治疗虽然有效,但可能引起一些常见副作用,如注射部位反应、发热、头痛、恶心等。这些副作用一般为轻度至中度,大部分患者都能耐受。了解这些常见反应,有助于患者在使用药物期间做好心理准备,并与医生及时沟通。 2. 监测副作用的必要性 在诺西那生钠治疗期间,定期监测副作用的出现非常重要。患者及其家属应注意记录任何异常症状,包括体温变化、肌肉无力加重等。定期复诊和检查,可以帮助医生评估患者的病情变化,及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。 3. 应对措施 一旦发现副作用,应主动与医生沟通。对于轻微的不适,医生可能会建议一些家庭护理措施,如局部冷敷、补充水分等。如果副作用较为严重或持续时间较长,医生可能会考虑调整用药方案或给予辅助治疗。患者不应自行停药或更改剂量,以免影响病情控制。 4. 心理支持与教育 在接受诺西那生钠治疗时,患者和家属的心理支持同样不可忽视。了解药物的副作用和应对措施,可以减轻患者的焦虑。医疗团队应提供相关教育,帮助患者理解所在疾病及治疗过程,增强其自我管理能力,并鼓励家庭成员的积极参与。 综上所述,诺西那生钠在治疗脊髓肌肉萎缩时,虽然可能产生一些副作用,但通过及时的监测和有效的应对措施,患者可以在保障治疗效果的同时,最大限度地减少副作用带来的困扰。积极沟通和良好的心理支持也将有助于患者在治疗过程中保持良好的生活质量。
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已帮助959人
2025-03-23 16:11:10
问
诺西那生钠多少钱可以买到
答
诺西那生钠多少钱可以买到,诺西那生钠(nusinersen)为Biogen生产,代购价格是4000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。诺西那生钠(nusinersen)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的药物。SMA是一种遗传性神经疾病,导致患者肌肉无力和萎缩,影响运动能力。诺西那生钠通过增强生存运动神经元基因(SMN基因)的表达,帮助患者提高肌肉功能,改善生活质量。那么,诺西那生钠具体多少钱可以买到呢? 1. 诺西那生钠的市场价格 诺西那生钠的市场定价在不同国家和地区会有所不同。在美国,诺西那生钠的年费用通常在80万美元左右,而在其他一些国家,价格可能会有所降低,通常也在数十万美元的范围内。价格的差异主要取决于药物进口税、医保覆盖及国家的医疗补助政策等。 2. 医保与患者援助计划 由于诺西那生钠的高昂价格,许多国家的医保系统对此类重病药物进行了一定的覆盖。患者在符合条件的情况下,可以通过医保报销部分费用。此外,一些制药公司和非营利组织也提供患者援助计划,以帮助低收入患者获得所需治疗,从而减轻经济负担。 3. 医疗机构的价格差异 不同的医疗机构对诺西那生钠的定价可能会有所不同,尤其是在私人医院与公立医院之间。患者在购药前,可以咨询医生或药师,了解可选择的治疗场所,比较价格并选取合适的方案。 4. 未来趋势与发展 随着科学技术的发展,诺西那生钠及其他SMA治疗药物的价格可能会逐步下降。此外,随着更多的药物获得批准和市场竞争的加剧,患者可能会面临更多选择。希望未来能够有更多的政策和方案出台,帮助患者负担这类高价药物的费用。 通过了解诺西那生钠的价格及相关信息,患者和家属可以更好地规划和管理治疗方案。希望更多的患者能够获得这款药物的帮助,改善生活质量,战胜疾病。
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已帮助983人
2025-03-09 15:43:13
问
诺西那生钠医保报销需要哪些手续
答
诺西那生钠医保报销需要哪些手续,诺西那生钠(nusinersen)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩症(SMA)的创新药物,通过改善脊髓运动神经元的功能,能够显著提高患者的生活质量和运动能力。由于其高昂的治疗费用,医保报销的程序与要求对许多患者而言至关重要。本文将详细介绍诺西那生钠的医保报销所需的手续。 1. 了解医保政策 首先,患者应了解所在地区的医保政策。全国各地的医保规定可能有所不同,一些地区可能已将诺西那生钠纳入医保目录,而另一些可能尚在审批过程中。因此,患者需通过相关渠道(如当地医保中心或官方网站)了解最新的医保信息。 2. 提供病历资料 为了申请诺西那生钠的医保报销,患者需要提供相应的病历资料。这包括但不限于患者的疾病诊断书、治疗方案及相关检查报告。这些资料能够证明患者符合使用诺西那生钠的条件,并帮助医保部门做出准确的审核判断。 3. 填写申请表格 患者需填写医保报销申请表格。该表格通常可以在当地医保机构或医疗机构获取。填写时要确保信息的准确性和完整性,以避免因资料欠缺导致审核延迟。 4. 医院审核与盖章 提交申请材料后,患者所在的医疗机构将对申请进行审核,并在确认无误后加盖医院公章。这一步骤非常重要,因为没有医院的盖章,医保部门将不会受理患者的报销申请。 5. 提交申请至医保部门 医院审核完成后,患者需将完整的申请材料提交至当地医保部门。不同地区的提交方式可能有所不同,有些地区可以在线提交申请,而有些则需亲自前往。 6. 等待审核结果 提交申请后,患者需要耐心等待医保部门的审核结果。审核通常需要一定的时间,具体时长会因地区及申请量的不同而有所差异。如果审核通过,患者将收到医保报销的通知,之后可以按照指引进行报销。 诺西那生钠的医保报销手续虽然相对复杂,但只要患者根据以上步骤认真准备,遵循相关规定,就能顺利申请到报销。希望本文能为需要使用诺西那生钠治疗的患者提供实用的参考,帮助他们减轻经济负担,获得必要的医疗支持。
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已帮助1120人
2025-02-19 10:31:11
问
诺西那生钠有副作用吗
答
诺西那生钠有副作用吗,诺西那生钠(nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中,头痛可能是由于药物刺激神经系统导致,而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外,过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(Nusinersen)是一种专门用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的药物,通过提高脊髓髓磷脂蛋白2(SMN2)基因的功能,帮助提升患者的运动能力和生存质量。尽管许多患者在使用诺西那生钠后取得了显著的改善,但了解该药物的副作用仍然至关重要。本文将探讨诺西那生钠的副作用及其管理。 1. 常见副作用 诺西那生钠的副作用通常是轻微的,最常见的包括发热、头痛、恶心和呕吐。这些副作用一般在药物注射后短时间内出现,并可能在治疗的初期阶段更为明显。这些反应通常会随着治疗的持续而减轻。 2. 严重副作用 虽然诺西那生钠的严重副作用相对较少,但仍需关注。可能出现的严重反应包括呼吸道感染、脊柱侧弯加重以及中枢神经系统影响等。在某些情况下,患者可能会出现严重的凝血异常或过敏反应,须立即就医。 3. 科学证据与研究结果 根据已有的临床试验,很多患者在接受诺西那生钠治疗期间出现的副作用都是可控的。FDA批准该药物后,多个长期观察研究也表明,虽然副作用存在,但大多数患者对药物的耐受性良好,副作用的发生率较低,从而使整体获益风险比 favorable。 4. 如何管理副作用 为减轻诺西那生钠的副作用,建议患者定期与医生沟通,及时反馈自身的身体反应。对于发热等轻微副作用,可以适当服用解热镇痛药。如果出现严重的副作用,医生可能会建议调整治疗方案或采取其他支持性治疗措施。 诺西那生钠在改善脊髓肌肉萎缩患者的生活质量方面效果显著,但了解和管理可能的副作用同样重要。患者在使用该药物时,应保持与医疗团队的紧密联系,以确保在治疗过程中能够安全有效地控制副作用,达到最佳的治疗效果。
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已帮助1364人
2025-02-15 15:35:25
问
诺西那生钠(nusinersen)适应症具体有哪些
答
诺西那生钠(nusinersen)适应症具体有哪些,诺西那生钠(nusinersen)的适应症主要是脊髓性肌萎缩症(SMA)。诺西那生钠(Nusinersen)是一种新型的治疗脊髓肌肉萎缩(Spinal Muscular Atrophy,SMA)的药物。它通过增加脊髓运动神经元中缺失的SMN蛋白质的产生,来改善SMA患者的症状。本文将详细介绍诺西那生钠的适应症。 1. 早发性SMA类型:适应症的首要对象 早发性SMA,也被称为SMA I型或者婴儿型SMA,是最严重的SMA类型。诺西那生钠被批准用于治疗此类SMA患者。这些患者通常在出生后的几个月内开始出现严重的症状,如呼吸困难和肌力减退。通过诺西那生钠的治疗,可以增加患者体内缺失的SMN蛋白质的产生,改善其生活质量,并延长生存期。 2. 婴儿期发病的SMA类型:适应症的重点对象 除了早发性SMA外,诺西那生钠也被批准用于治疗婴儿期发病的SMA类型,也被称为SMA II型。这些患者通常在婴儿期或幼儿期早期开始显示症状,包括肌无力和运动障碍。通过诺西那生钠的治疗,可以改善患者的肌力和运动功能,提高其生活质量。 3. 进展性SMA类型:一定程度的疗效 进展性SMA,也被称为SMA III型或者成人型SMA,是一种较轻度的SMA类型。虽然诺西那生钠在这类患者中的疗效相对较低,但一些临床研究表明,该药物可以改善患者的运动功能和日常生活能力。因此,诺西那生钠在一定程度上也适用于进展性SMA患者的治疗。 4. 遗传性运动神经元疾病之外的适应症 除了上述介绍的SMA类型,诺西那生钠还可以用于治疗其他一些遗传性运动神经元疾病,例如浆液性运动神经元病(SBMA)和脊髓性肌营养不良(SCA)。这些疾病与SMA类似,都与SMN蛋白质缺失有关。 诺西那生钠作为一种创新的治疗脊髓肌肉萎缩的药物,具有广泛的适应症。它可以改善早发性SMA和婴儿期发病的SMA患者的生活质量和预后,对于进展性SMA和其他与SMN蛋白质缺失有关的运动神经元疾病也具有一定的疗效。通过诺西那生钠的应用,我们希望能够为这些患者提供更好的治疗选择,缓解他们的症状,改善他们的生活。
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2024-10-05 10:04:12
问
诺西那生钠(nusinersen)在国内上市了吗
答
诺西那生钠(nusinersen)在国内上市了吗,诺西那生钠(nusinersen)美国上市时间:2016年12月23日,国内上市时间:2024年1月15日。随着医学科技的进步,一种名为诺西那生钠(nusinersen)的药物近年来在治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)方面取得了重要突破。对于很多关心SMA患者的人来说,他们想知道的是,诺西那生钠是否已在国内上市。下面将为您解答这个问题。 1. 诺西那生钠:成果与希望 脊髓肌肉萎缩是一种常见而严重的神经肌肉系统疾病,可导致肌肉无力和进行性萎缩。过去,针对SMA的治疗选择非常有限,但诺西那生钠为患者们带来了新的希望。作为一种含有核酸物质的药物,诺西那生钠可修复患者体内缺失的SMN1基因,并促进运输SMN蛋白的产生,从而减轻症状并改善患者的肌肉功能。 2. 国内上市情况:现状与展望 目前,关于诺西那生钠在国内上市的信息还没有得到公开确认。但可以看到,在国际范围内,诺西那生钠已经被批准并在很多国家进行使用。这使得SMA患者可以获得更便捷的治疗途径,为他们的生活带来了巨大的改善。 无法确定诺西那生钠何时能够正式在国内上市。这涉及到众多的因素,包括药物注册和审批程序、价格和市场准入等。值得注意的是,药物的上市时间需要符合国内的法规和政策,并经过严格的临床试验和评价。 3. 期待与关注:患者及家属心声 对于患有SMA的患者及其家属来说,能够早日获得诺西那生钠治疗的机会是他们的期待和关注重点。这种药物的研发和应用对于许多患者而言,意味着改善他们的生活质量和延长寿命的机会。因此,他们对于诺西那生钠能否尽快在国内得到批准和上市充满渴望。 4. 结语 尽管目前无法确定诺西那生钠在国内的上市时间,但对于脊髓肌肉萎缩患者及其家属而言,这种药物的上市意味着希望和可能性。我们期待相关部门积极推进审批流程,使得这一重要治疗手段能够尽快为患者提供帮助。并且,我们也关注着未来的进展,希望能够看到诺西那生钠在国内的正式上市,为脊髓肌肉萎缩患者的健康带来福音。
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已帮助1037人
2024-10-01 17:53:30
问
诺西那生钠(nusinersen)怎么服用
答
诺西那生钠(nusinersen)怎么服用,诺西那生钠(nusinersen)用法用量为:通过鞘内注射给药,推荐剂量为每次12毫克(5毫升)。治疗开始时,前三次剂量应每隔14天注射一次,第四次剂量在第三次给药后30天注射。此后,每4个月注射一次维持剂量。具体用法用量应根据患者的年龄、体重和病情严重程度进行调整,并遵循医生的建议和指导。诺西那生钠(nusinersen)用于治疗脊髓肌肉萎缩(Spinal Muscular Atrophy,SMA),它是一种罕见而严重的遗传性神经肌肉疾病。本文将详细介绍诺西那生钠的使用方法和服用注意事项。 1. 用药前准备 在开始诺西那生钠治疗之前,患者需要进行全面的健康评估,并与医生讨论疾病的严重程度、治疗预期效果以及可能的副作用。医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。 2. 诺西那生钠的给药方式 诺西那生钠通过脊髓注射的方式给药,意味着药物将直接注射到脊髓中。这项治疗需要由专业医务人员在合适的医疗设施下进行。 3. 治疗过程和剂量 治疗通常分为两个阶段:初始剂量和维持剂量。 3.1 初始剂量阶段 在初始剂量阶段,患者接受四次分别间隔14天的注射。最常见的剂量为12毫克,根据患者的情况可能会有所调整。这个阶段的目的是建立药物在身体中的稳定储备量。 3.2 维持剂量阶段 在初始剂量阶段结束后,患者进入维持剂量阶段。通常每隔4个月注射一次,每次剂量为12毫克,同样,剂量也可能会根据患者的情况进行调整。 4. 诺西那生钠的注射过程和注意事项 4.1 注射操作由专业医务人员完成。注射通常在手术室或其他适当的环境下进行。 4.2 在注射过程中,医生将使用精确的定位技术来确定最佳的注射点。这通常是在患者的背部,靠近脊柱。 4.3 在注射之前,医生会对注射部位进行适当的清洁和消毒,以减少感染的风险。 4.4 注射时,医生将缓慢而稳定地注射诺西那生钠到脊髓。整个过程通常需要几分钟。 4.5 注射后,医生会检查患者的反应和症状,并在必要时提供适当的护理和观察。 诺西那生钠是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩的药物。它通过脊髓注射的方式给药,需要由专业医务人员在适当的环境下进行操作。治疗过程分为初始剂量和维持剂量两个阶段,注射间隔时间和剂量会根据患者的情况进行调整。在注射过程中,医生会采取适当的措施降低感染风险,并在注射后对患者进行观察和护理。希望借助诺西那生钠的有效治疗,患者的症状得到缓解,生活质量得到改善。
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2024-10-01 10:10:37
问
诺西那生钠(nusinersen)治疗效果怎么样
答
诺西那生钠(nusinersen)治疗效果怎么样,诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(nusinersen)的适应症主要是脊髓性肌萎缩症(SMA)。脊髓肌肉萎缩(Spinal Muscular Atrophy)是一种罕见而严重的遗传性疾病,对患者的运动神经元造成损害,导致肌肉逐渐变弱和萎缩。曾经,脊髓肌肉萎缩被认为是无可治愈的疾病,患者只能通过康复治疗和支持性护理来减轻症状。近年来的科学研究取得了突破性的进展,诺西那生钠作为一种创新的药物治疗,为脊髓肌肉萎缩患者带来了新的希望。 1. 诺西那生钠的作用机制 诺西那生钠是一种小分子核酸药物,它通过特定方式靶向修复和调控SMN2基因的表达。脊髓肌肉萎缩患者通常由于SMN1基因的突变而无法产生足够的蛋白质来维持运动神经元的功能。而SMN2基因在患者体内也存在,但其产生的蛋白质数量有限。诺西那生钠通过帮助SMN2基因进行正常剪接,促进其产生更多功能性蛋白质,从而恢复运动神经元的功能。 2. 临床试验结果 早期的临床试验表明,诺西那生钠对婴儿和儿童脊髓肌肉萎缩患者具有显著的治疗效果。研究显示,接受诺西那生钠治疗的患者在运动能力、生活质量和生存率等方面表现出明显的改善。这项药物的治疗效果被广泛认可,并且得到了许多国家的批准。 3. 使用与副作用 诺西那生钠是一种注射剂,需要通过脊髓注射进入患者的神经系统。治疗过程需要经过医生的监督和指导。虽然一般认为该药物的安全性较高,但在使用过程中可能出现一些副作用,例如呼吸系统感染和注射部位反应等。因此,在应用诺西那生钠之前,医生会评估患者的病情和适用性,并且密切关注治疗过程中的任何不良反应。 4. 未来展望 随着诺西那生钠的问世,脊髓肌肉萎缩患者和他们的家人终于有了一线希望。这种药物不仅改善了患者的生活质量,还延长了患者的寿命。需要指出的是,诺西那生钠并不能完全治愈脊髓肌肉萎缩,它只是一种针对病症的有效治疗手段。因此,未来的研究仍然需要不断探索更好的治疗策略,以期找到更彻底的解决方案。 总结而言,诺西那生钠是一种可靶向修复和调控SMN2基因表达的药物,用于治疗脊髓肌肉萎缩。临床试验结果显示,诺西那生钠可以显著改善患者的运动能力、生活质量和生存率。尽管需要医生监督和使用过程中可能出现一些副作用,但该药物为脊髓肌肉萎缩患者带来了新的希望。在未来,我们仍然需要持续努力,不断寻求更有效的治疗方法,以改善患者的生活。
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2024-10-01 09:39:08
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最新问答
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萨特利珠单抗(Satralizumab)沙利珠单抗片多少钱
答
萨特利珠单抗(Satralizumab)沙利珠单抗片多少钱,Satralizumab(Satralizumab)的价格是每支11380元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。萨特利珠单抗(Satralizumab)是一种治疗抗水通道蛋白4抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病的新型生物制剂。本篇文章将重点关注萨特利珠单抗的作用机制、适应症、以及其价格等方面的信息,旨在为患者及医护人员提供参考和指导。 1. 萨特利珠单抗的作用机制 萨特利珠单抗是一种针对IL-6受体的单克隆抗体,通过抑制该受体的活性,有效减少炎症介质的释放,从而降低视神经脊髓炎谱系疾病的发作和恶化。该药物的独特机制使其在治疗抗水通道蛋白4抗体阳性患者中展现出了良好的疗效,能够显著改善患者的生活质量。 2. 适应症与疗效 萨特利珠单抗主要用于治疗抗水通道蛋白4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病,该病作为一种严重的自身免疫性疾病,常导致近乎完全的视觉和运动功能丧失。临床研究表明,使用萨特利珠单抗的患者在疾病活动性和复发率方面均有所改善,这使其成为该疾病治疗中的重要选择。 3. 使用剂量与给药方式 根据临床指南,萨特利珠单抗的初始剂量通常为每月两次注射,然后改为每三个月注射一次。这种用药方案不仅能够确保药物的有效性,还能减少患者的用药负担,提高治疗的依从性。 4. 价格与医保情况 关于沙利珠单抗的价格,具体数字因地区和药品供应链的不同而有所差异。通常情况下,萨特利珠单抗的价格较为昂贵,但在中国,一些地方的医保政策可能会覆盖该药物,从而减轻患者的经济负担。因此,患者在使用前应咨询医生以及相关医保政策,以获取准确的信息和帮助。 萨特利珠单抗在治疗抗水通道蛋白4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病方面具有重要的意义。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地理解这一药物,并在与医生的咨询中做出明智的决策。
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2025-04-30 17:56:25
问
肾炎康复片能缓解肾功能衰竭症状吗
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肾功能衰竭是肾脏疾病中的一种严重状况,表示肾脏无法有效执行其主要功能,如过滤血液、排除废物和调节电解质平衡等。这种疾病的发生可以由多种因素引起,包括高血压、糖尿病、慢性肾炎等。面对这种情况,患者常常寻求各种治疗方案以缓解症状,提高生活质量。在众多药物中,肾炎康复片因其宣传效果而受到关注。那么,肾炎康复片真的能缓解肾功能衰竭的症状吗? 肾炎康复片的成分与功能 肾炎康复片是一种中药制剂,主要由多种中草药提取物构成,通常包括黄芪、枸杞、丹参、荆芥等成分。这些成分被认为具有以下潜在作用: 1. 抗炎作用:一些草药成分对于减轻肾脏的炎症反应有一定帮助,有助于改善肾功能。 2. 增强免疫:黄芪等成分可以增强机体的免疫功能,从而改善慢性肾病患者的免疫状态。 3. 改善微循环:某些成分能够改善血液循环,对肾脏的微循环起到积极作用,有利于肾脏的修复和功能恢复。 是否能缓解症状 关于肾炎康复片能否缓解肾功能衰竭的症状,目前的研究和临床实践尚无充分证据支持其显著有效性。虽然中药在一些患者身上可能带来改善,但其效果因个体差异而异,并不适用于所有患者。 1. 个体差异:每位患者的病因、病程和具体症状不同,因此对肾炎康复片的反应也会有所不同。 2. 缓解症状的局限性:虽然肾炎康复片可能在一定程度上缓解一些症状,如水肿和乏力,但对于严重肾功能衰竭的患者,其效果有限,不能替代传统的医学治疗。 3. 临床指导:在使用任何补充药物前,患者应遵循医生的建议,并进行必要的监测,以避免延误其他更有效的治疗方案。 结论 肾炎康复片可能对某些轻度症状有缓解作用,但并不能替代规范的医学治疗。肾功能衰竭是一个复杂的医疗问题,患者应采用综合的治疗方案,包括药物、饮食调整和生活方式的改善。在决策时,务必与医生密切沟通,确保所采取的每一种措施都是安全有效的。最终,改善肾功能衰竭的症状仍需要依靠科学、系统的医疗干预。
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2025-04-30 17:59:12
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瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)Ajovy有副作用吗
答
瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)Ajovy有副作用吗,瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)治疗偏头痛,但可能产生过敏反应、注射部位反应、免疫系统影响等副作用。最常见的是注射部位的红肿、疼痛和硬结。此外,还可能增加感染风险。如有不适,应立即停止并就医。遵循医生建议,密切监测身体反应,确保安全有效治疗。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab),商品名Ajovy,是一种用于预防偏头痛的药物,其主要作用是针对与偏头痛相关的神经肽进行干预。偏头痛对许多患者的生活质量造成了显著影响,因此寻找有效的治疗方法尤为重要。尽管Ajovy在临床上表现出了良好的预防效果,但用户在使用过程中却会关心其潜在的副作用问题。本文将对此进行详细探讨。 1. Ajovy的作用机制 瑞玛奈珠单抗属于CGRP(降钙素基因相关肽)拮抗剂,通过阻断CGRP与其受体的结合,减少偏头痛发作的频率和强度。这种机制使其成为偏头痛预防的重要选择之一,能够提供持续的疗效,帮助患者更好地管理症状。 2. 常见副作用 与所有药物一样,Ajovy在临床应用中可能会出现一些副作用。根据研究数据,使用者可能会经历注射部位反应,如疼痛、红肿或瘙痒。而这些反应通常是轻微且短暂的。此外,部分患者可能出现头痛、疲劳或腹痛等症状,但这些情况在多数人中并不严重。 3. 稀有副作用 除常见副作用外,瑞玛奈珠单抗也可能引起一些稀有但需要注意的副作用。例如,部分患者可能表现出过敏反应,症状包括皮疹、瘙痒或呼吸困难。虽然这些情况较为少见,但一旦出现,应立即寻求医疗帮助。 4. 监测与管理 在使用Ajovy进行偏头痛预防时,患者应与医生保持沟通,并定期进行评估,以监测副作用的发生。医生会根据患者的具体情况,调整用药方案或采取相应的管理措施,确保患者的安全和治疗效果。 瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)Ajovy是一种有效的偏头痛预防药物,尽管可能伴随一些副作用,但大多数患者能够很好地耐受这些反应。使用前建议患者与医生详细讨论自身的病史及可能的风险,以便制定最适合的治疗方案。通过合理的监测与管理,患者可以更安全地享受Ajovy带来的疗效,提高生活质量。
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2025-04-30 17:55:25
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盐酸金霉素眼膏的作用是什么
答
盐酸金霉素眼膏是一种常见的眼科药物,其主要成分为金霉素(Chlortetracycline),属于 tetracycline(四环素)类抗生素。这种眼膏通常用于治疗由敏感细菌引起的眼部感染和炎症。以下是盐酸金霉素眼膏的主要作用及使用注意事项。 主要作用 1. 抗菌作用: 盐酸金霉素是广谱抗生素,对多种革兰阳性和革兰阴性细菌均有抑制作用。它通过干扰细菌的蛋白质合成,抑制细菌的生长和繁殖,从而有效控制眼部感染。常见的适应症包括细菌性结膜炎、角膜炎等。 2. 消炎作用: 除了抗菌作用外,金霉素还具有一定的抗炎作用,可以缓解由细菌感染引起的眼部红肿、疼痛和不适感,帮助促进眼部的康复。 3. 适用性广泛: 盐酸金霉素眼膏适用于各种年龄段的患者,包括成人和儿童。它的局部用药形式可以直接作用于感染部位,减少对全身的影响。 使用方法 在使用盐酸金霉素眼膏时,患者需要遵循医生的指导,通常包括: 清洁眼部:使用药物前,应先用清水清洁眼部,以去除污垢和分泌物。 挤出适量药膏:将眼膏挤出适量,注意不要让管口接触眼睛,以免造成污染。 涂抹:轻轻将眼膏涂抹在下眼睑内,闭眼片刻,帮助药物均匀分布。 注意事项 1. 过敏反应:部分患者可能对金霉素或其他成分过敏,使用前需咨询医生。如出现明显的不适或过敏反应(如红肿、瘙痒等),应立即停止使用并就医。 2. 避免共用:眼膏应个体使用,避免与他人共用,以防交叉感染。 3. 对症使用:虽然盐酸金霉素眼膏对细菌性感染有效,但对于病毒性感染或其他非细菌性眼病可能无效,使用前需明确病因。 4. 存储注意:药膏应存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射,并注意查看有效期。 结论 盐酸金霉素眼膏在治疗眼部细菌感染中发挥了重要作用,其抗菌和消炎的特性使其成为眼科常用药物之一。患者在使用时需遵循医嘱,注意药物反应和潜在的过敏情况,以确保安全有效的治疗。如有疑问或不适,应及时咨询专业医务人员。
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2025-04-30 17:36:31
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阿仑膦酸钠有没有副作用
答
阿仑膦酸钠有没有副作用,阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)常见副作用有:1、腹痛,腹泻,恶心,便秘,消化不良;2、如不按规定服用方法者可有食道溃疡,偶有血钙降低;3、短暂白细胞升高,尿红细胞、白细胞升高。阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,其疗效如下:1、常用于治疗骨质疏松症的药物,特别是在绝经后妇女和老年人中,因为这些人群更容易出现骨密度减少的情况;2、通过减缓骨重吸收,福善美有助于降低骨折的风险,尤其是脊椎和髋部骨折;3、研究表明,福善美可以增加骨密度,提高骨骼的强度,从而减轻骨折的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿仑膦酸钠是一种常用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物,以帮助减少髋部和脊柱骨折的发生。在使用阿仑膦酸钠进行治疗时,患者和医生常常会关注其潜在的副作用。本文将对阿仑膦酸钠的副作用进行详细探讨。 1. 常见副作用 阿仑膦酸钠的使用可能伴随一些常见副作用,包括消化系统不适,如腹痛、腹胀、恶心和食欲下降等。这些不适通常比较轻微,随着时间的推移,患者可能会逐渐适应。 2. 罕见副作用 虽然大多数患者能够很好地耐受阿仑膦酸钠,但在极少数情况下,可能出现更为严重的副作用,例如食道刺激或溃疡。这种情况通常与用药时未按说明书要求喝足够的水,或未保持直立姿势有关。建议患者在服药时遵循医生的指导。 3. 影响骨密度的疑虑 阿仑膦酸钠通过抑制骨吸收来增强骨密度,但有研究表明,长期使用可能对骨骼的抗骨折效果产生影响。这种现象被称为“逆转效应”,可能导致骨骼质量下降。因此,医生会监测患者的骨密度变化,并根据需要调整治疗方案。 4. 其他副作用 此外,阿仑膦酸钠还可能引起其他一些副作用,包括肌肉或关节疼痛、低钙血症和肾功能异常等。在极少数情况下,患者可能会出现颌骨坏死,这是一种严重的并发症,需要立即就医。 总结而言,阿仑膦酸钠在治疗骨质疏松症方面具有显著的疗效,但患者在使用药物时应了解可能出现的副作用,并定期与医生沟通以评估治疗效果和安全性。正确使用该药物不仅能最大程度地降低副作用的风险,还能有效提高骨骼健康。
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2025-04-30 17:32:37
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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