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诺西那生钠 nusinersen
副作用
诺西那生钠 nusinersen的副作用
【不良反应】至少20%的诺西那生钠-治疗患者发生的最常见不良反应和发生至少5%更频于对照患者为下呼吸道感染,上呼吸道感染,和便秘
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诺西那生钠 nusinersen说明书
诺西那生钠 nusinersen适应症
诺西那生钠 nusinersen治疗效果
诺西那生钠 nusinersen注意事项
药品文章
诺西那生钠的药物禁忌说明
诺西那生钠的药物禁忌说明,诺西那生钠(Nusinersen)主要包括对药物成分过敏的患者禁用,以及怀孕和哺乳期的女性不应使用,因为可能对胎儿或婴儿造成伤害。此外,对于存在严重感染或炎症的患者,也需谨慎并咨询医生。具体禁忌请严格遵循医生的建议和指导。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)疾病的药物,主要通过改变脊髓中特定基因的表达来提高神经元生存率。虽然诺西那生钠为许多患者带来了希望,但在使用过程中,某些禁忌和注意事项仍需被认真对待,以确保患者的安全和疗效。 1. 对已知过敏患者的禁忌 诺西那生钠注射液可能在某些患者中引发过敏反应,尤其是对该药物成分有已知过敏史的个体。在选择使用诺西那生钠之前,医生应该详细询问患者的过敏史,确保使用该药物不会导致不良反应。 2. 严重出血倾向患者的注意事项 正在接受抗凝治疗、血小板减少或其他导致出血倾向的疾病患者,使用诺西那生钠时需谨慎。这类患者在接受该药物时,可能存在接受注射后出现严重出血的风险,因此需要在医生的监督下进行评估和管理。 3. 妊娠及哺乳期的使用限制 虽然目前尚无明确的临床研究表明诺西那生钠对妊娠或哺乳期的影响,但考虑到药物对胎儿或婴儿的潜在风险,建议孕妇及哺乳期女性在使用前咨询医生,必要时可考虑替代治疗方案。 4. 其他合并症患者的药物监测 对于伴有其他严重基础疾病(如肝功能不全、肾功能不全等)的患者,需在使用诺西那生钠时进行仔细评估与监测,这样可以及时识别可能的药物相互作用和副作用,从而保证患者的治疗安全。 通过以上禁忌及注意事项的了解,医生和患者可以更好地管理使用诺西那生钠的风险,实现最大治疗效果。用药前的充分沟通及评估是确保患者安全的关键步骤。正确的用药知识有助于在治疗过程中做出更有效的决策,提高生活质量。
已帮助人数1493人
2025-04-30 08:12:20
诺西那生钠的作用功效及副作用
诺西那生钠的作用功效及副作用,诺西那生钠(Nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中,头痛可能是由于药物刺激神经系统导致,而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外,过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(Nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的创新药物,这种罕见但严重的遗传性神经肌肉疾病使患者的运动神经元逐渐退化,导致肌肉无力和萎缩。诺西那生钠通过调节SMN2基因的表达,增强关键蛋白质SMN(生存运动神经元蛋白)的合成,从而有效改善患者的运动能力和生活质量。本文将详细探讨诺西那生钠的作用功效及其潜在副作用。 1. 诺西那生钠的作用机制 诺西那生钠是一种反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide),旨在提高SMN蛋白的合成。通过与SMN2基因的mRNA结合,诺西那生钠促进了包含完整SMN蛋白的mRNA的生物合成,进而增加体内SMN蛋白的水平。增强的SMN蛋白有助于保护和维持运动神经元的健康,减缓脊髓肌肉萎缩的进程。 2. 临床疗效和应用 研究表明,诺西那生钠在基于临床试验的应用中展现出显著的疗效。接受该药物治疗的患者在运动能力、呼吸功能及生活质量方面有着明显改善。特别是在早期接受治疗的患者中,诺西那生钠能够有效地延缓疾病的进展,并有助于改善其运动功能。 3. 可能的副作用 尽管诺西那生钠为许多脊髓肌肉萎缩患者带来了希望,但仍存在一些可能的副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如疼痛、肿胀)、发热、头痛和恶心。此外,部分患者可能会经历呼吸道感染或肺炎等并发症。因此,患者在接受治疗时,应在专业医务人员的指导下进行定期监测,以便及时处理潜在的副作用。 4. 结论及前景 诺西那生钠作为一种革命性的治疗选择,为脊髓肌肉萎缩患者带来了新的希望。通过改善SMN蛋白的功能,这一药物有效减缓了疾病的进展,并在改善患者生活质量方面发挥了积极作用。随着临床研究的深入,未来诺西那生钠的应用前景将会更加广阔,为更多患者提供帮助。尽管存在一定的副作用,但其治疗效果使得诺西那生钠在临床上不可或缺,值得进一步推广和应用。
已帮助人数1194人
2025-04-29 09:12:03
诺西那生钠多少钱
诺西那生钠多少钱,诺西那生钠(Nusinersen)为Biogen生产,代购价格是4000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。诺西那生钠(nusinersen)是一种针对脊髓肌肉萎缩症(SMA)的创新药物,旨在改善患者的运动能力并延缓病情进展。这种药物通过提升SMN蛋白的生产,帮助患者增加肌肉力量和功能。本文将探讨诺西那生钠的价格、供给情况及其对患者的影响。 1. 诺西那生钠的市场价格 诺西那生钠的价格因地区和供应来源的不同而有所差异。在中国市场,诺西那生钠的价格通常在几十万元人民币的范围内,这对于很多家庭而言是一笔不小的开支。具体费用可能包括药物本身的价格、医疗服务费用以及定期检查所需的费用。 2. 影响药物价格的因素 诺西那生钠的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求和医院的采购价等。此外,医保政策的覆盖情况也会直接影响患者的经济负担。在一些国家和地区,诺西那生钠已纳入医保,患者的负担相对较小,但在其他地方,药物费用可能完全由患者自理。 3. 患者的经济负担 高昂的治疗费用使得许多脊髓肌肉萎缩症患者和其家庭面临巨大的经济压力。尤其是对于重度患病的患者,持续的治疗可能需要投入数十万元的成本。因此,患者在选择诺西那生钠的同时,也需要评估自身的经济状况以及是否能够承受长期的治疗费用。 4. 政府和社会的支持 为了降低患者的经济负担,政府和相关机构正在努力推进对诺西那生钠等药物的医保覆盖,提供更多的经济支持。同时,社会各界也应加强对脊髓肌肉萎缩症患者的关注,提供必要的帮助和资源,帮助患者更好地应对治疗带来的经济压力。 在医疗领域,诺西那生钠为脊髓肌肉萎缩症患者带来了新的希望。高昂的价格及随之而来的经济负担仍然是必须面对的现实。只有通过多方合作,才能为患者提供更可持续的治疗方案,改善他们的生活质量。
已帮助人数1298人
2025-04-15 17:40:27
诺西那生钠医保报销比例
诺西那生钠医保报销比例,诺西那生钠(Nusinersen)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。诺西那生钠(Nusinersen)是一种针对脊髓肌肉萎缩(SMA)的创新治疗药物。SMA是一种严重的遗传性神经肌肉疾病,导致肌肉无力和萎缩,而诺西那生钠通过增强脊髓中的SMN蛋白来改善患者的肌肉功能。随着该药物的临床应用逐渐推广,医保报销的政策与比例成为患者和家庭关注的焦点。本文将深入探讨诺西那生钠的医保报销比例及相关政策。 1. 诺西那生钠的医保报销背景 诺西那生钠自上市以来,因其高昂的价格而引发广泛关注。根据早期的数据和研究,该药物的治疗费用可能高达数百万人民币,给患者和家庭带来了巨大的经济负担。为了降低患者的治疗成本,各地医保政策不断进行调整,并逐步将该药物纳入医保报销范围,以保障更多的患者能够获得必要的治疗。 2. 各地区医保报销比例 诺西那生钠的医保报销比例在不同省市之间存在差异。一般来说,部分地区的医保基金会对该药物进行全额或部分覆盖,而另一些地区则可能只提供有限的报销。这种差异可能与当地的医保政策、财政状况以及对特定疾病的重视程度有关,因此,患者在选择治疗时,应详细了解自己所在地区的具体报销政策。 3. 报销流程和注意事项 一般情况下,患者在使用诺西那生钠时,需要先向医保部门申请报销。申请流程通常包括提供相关的医疗证明、诊断报告及药品处方等材料。患者应特别注意提交材料的完整性和准确性,以避免因信息不全而导致报销延误或拒绝。此外,不同地区的报销政策可能会随时间变化,患者应定期查阅相关信息,并及时向专业医务人员咨询。 4. 未来的发展趋势 随着对脊髓肌肉萎缩疾病认识的深入以及新药研发的不断推进,未来对诺西那生钠的医保报销政策有望进一步改善。国家和地方医保部门可能会持续关注患者需求,优化报销政策,从而减轻患者的经济负担。此外,也有望出现更多针对该病症的治疗方案,进一步提高患者的生活质量。 综上所述,诺西那生钠作为一种重要的脊髓肌肉萎缩治疗药物,其医保报销比例及政策对患者的治疗决策具有重要影响。希望通过不断优化的医保政策,能够让更多患者受益于这一创新疗法。
已帮助人数918人
2025-04-15 12:19:18
药品问答
问
诺西那生钠出现副作用该怎么办
答
诺西那生钠出现副作用该怎么办,诺西那生钠(nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中,头痛可能是由于药物刺激神经系统导致,而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外,过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(nusinersen)是一种专门用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的药物,通过改变RNA的处理方式来增强脊髓运动神经元的功能。患者在使用诺西那生钠的过程中,有时会出现副作用。了解副作用的应对措施,对患者的康复过程至关重要。 1. 常见副作用 诺西那生钠的治疗虽然有效,但可能引起一些常见副作用,如注射部位反应、发热、头痛、恶心等。这些副作用一般为轻度至中度,大部分患者都能耐受。了解这些常见反应,有助于患者在使用药物期间做好心理准备,并与医生及时沟通。 2. 监测副作用的必要性 在诺西那生钠治疗期间,定期监测副作用的出现非常重要。患者及其家属应注意记录任何异常症状,包括体温变化、肌肉无力加重等。定期复诊和检查,可以帮助医生评估患者的病情变化,及时调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。 3. 应对措施 一旦发现副作用,应主动与医生沟通。对于轻微的不适,医生可能会建议一些家庭护理措施,如局部冷敷、补充水分等。如果副作用较为严重或持续时间较长,医生可能会考虑调整用药方案或给予辅助治疗。患者不应自行停药或更改剂量,以免影响病情控制。 4. 心理支持与教育 在接受诺西那生钠治疗时,患者和家属的心理支持同样不可忽视。了解药物的副作用和应对措施,可以减轻患者的焦虑。医疗团队应提供相关教育,帮助患者理解所在疾病及治疗过程,增强其自我管理能力,并鼓励家庭成员的积极参与。 综上所述,诺西那生钠在治疗脊髓肌肉萎缩时,虽然可能产生一些副作用,但通过及时的监测和有效的应对措施,患者可以在保障治疗效果的同时,最大限度地减少副作用带来的困扰。积极沟通和良好的心理支持也将有助于患者在治疗过程中保持良好的生活质量。
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已帮助959人
2025-03-23 16:11:10
问
诺西那生钠多少钱可以买到
答
诺西那生钠多少钱可以买到,诺西那生钠(nusinersen)为Biogen生产,代购价格是4000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。诺西那生钠(nusinersen)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的药物。SMA是一种遗传性神经疾病,导致患者肌肉无力和萎缩,影响运动能力。诺西那生钠通过增强生存运动神经元基因(SMN基因)的表达,帮助患者提高肌肉功能,改善生活质量。那么,诺西那生钠具体多少钱可以买到呢? 1. 诺西那生钠的市场价格 诺西那生钠的市场定价在不同国家和地区会有所不同。在美国,诺西那生钠的年费用通常在80万美元左右,而在其他一些国家,价格可能会有所降低,通常也在数十万美元的范围内。价格的差异主要取决于药物进口税、医保覆盖及国家的医疗补助政策等。 2. 医保与患者援助计划 由于诺西那生钠的高昂价格,许多国家的医保系统对此类重病药物进行了一定的覆盖。患者在符合条件的情况下,可以通过医保报销部分费用。此外,一些制药公司和非营利组织也提供患者援助计划,以帮助低收入患者获得所需治疗,从而减轻经济负担。 3. 医疗机构的价格差异 不同的医疗机构对诺西那生钠的定价可能会有所不同,尤其是在私人医院与公立医院之间。患者在购药前,可以咨询医生或药师,了解可选择的治疗场所,比较价格并选取合适的方案。 4. 未来趋势与发展 随着科学技术的发展,诺西那生钠及其他SMA治疗药物的价格可能会逐步下降。此外,随着更多的药物获得批准和市场竞争的加剧,患者可能会面临更多选择。希望未来能够有更多的政策和方案出台,帮助患者负担这类高价药物的费用。 通过了解诺西那生钠的价格及相关信息,患者和家属可以更好地规划和管理治疗方案。希望更多的患者能够获得这款药物的帮助,改善生活质量,战胜疾病。
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已帮助983人
2025-03-09 15:43:13
问
诺西那生钠医保报销需要哪些手续
答
诺西那生钠医保报销需要哪些手续,诺西那生钠(nusinersen)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩症(SMA)的创新药物,通过改善脊髓运动神经元的功能,能够显著提高患者的生活质量和运动能力。由于其高昂的治疗费用,医保报销的程序与要求对许多患者而言至关重要。本文将详细介绍诺西那生钠的医保报销所需的手续。 1. 了解医保政策 首先,患者应了解所在地区的医保政策。全国各地的医保规定可能有所不同,一些地区可能已将诺西那生钠纳入医保目录,而另一些可能尚在审批过程中。因此,患者需通过相关渠道(如当地医保中心或官方网站)了解最新的医保信息。 2. 提供病历资料 为了申请诺西那生钠的医保报销,患者需要提供相应的病历资料。这包括但不限于患者的疾病诊断书、治疗方案及相关检查报告。这些资料能够证明患者符合使用诺西那生钠的条件,并帮助医保部门做出准确的审核判断。 3. 填写申请表格 患者需填写医保报销申请表格。该表格通常可以在当地医保机构或医疗机构获取。填写时要确保信息的准确性和完整性,以避免因资料欠缺导致审核延迟。 4. 医院审核与盖章 提交申请材料后,患者所在的医疗机构将对申请进行审核,并在确认无误后加盖医院公章。这一步骤非常重要,因为没有医院的盖章,医保部门将不会受理患者的报销申请。 5. 提交申请至医保部门 医院审核完成后,患者需将完整的申请材料提交至当地医保部门。不同地区的提交方式可能有所不同,有些地区可以在线提交申请,而有些则需亲自前往。 6. 等待审核结果 提交申请后,患者需要耐心等待医保部门的审核结果。审核通常需要一定的时间,具体时长会因地区及申请量的不同而有所差异。如果审核通过,患者将收到医保报销的通知,之后可以按照指引进行报销。 诺西那生钠的医保报销手续虽然相对复杂,但只要患者根据以上步骤认真准备,遵循相关规定,就能顺利申请到报销。希望本文能为需要使用诺西那生钠治疗的患者提供实用的参考,帮助他们减轻经济负担,获得必要的医疗支持。
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已帮助1120人
2025-02-19 10:31:11
问
诺西那生钠有副作用吗
答
诺西那生钠有副作用吗,诺西那生钠(nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中,头痛可能是由于药物刺激神经系统导致,而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外,过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(Nusinersen)是一种专门用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的药物,通过提高脊髓髓磷脂蛋白2(SMN2)基因的功能,帮助提升患者的运动能力和生存质量。尽管许多患者在使用诺西那生钠后取得了显著的改善,但了解该药物的副作用仍然至关重要。本文将探讨诺西那生钠的副作用及其管理。 1. 常见副作用 诺西那生钠的副作用通常是轻微的,最常见的包括发热、头痛、恶心和呕吐。这些副作用一般在药物注射后短时间内出现,并可能在治疗的初期阶段更为明显。这些反应通常会随着治疗的持续而减轻。 2. 严重副作用 虽然诺西那生钠的严重副作用相对较少,但仍需关注。可能出现的严重反应包括呼吸道感染、脊柱侧弯加重以及中枢神经系统影响等。在某些情况下,患者可能会出现严重的凝血异常或过敏反应,须立即就医。 3. 科学证据与研究结果 根据已有的临床试验,很多患者在接受诺西那生钠治疗期间出现的副作用都是可控的。FDA批准该药物后,多个长期观察研究也表明,虽然副作用存在,但大多数患者对药物的耐受性良好,副作用的发生率较低,从而使整体获益风险比 favorable。 4. 如何管理副作用 为减轻诺西那生钠的副作用,建议患者定期与医生沟通,及时反馈自身的身体反应。对于发热等轻微副作用,可以适当服用解热镇痛药。如果出现严重的副作用,医生可能会建议调整治疗方案或采取其他支持性治疗措施。 诺西那生钠在改善脊髓肌肉萎缩患者的生活质量方面效果显著,但了解和管理可能的副作用同样重要。患者在使用该药物时,应保持与医疗团队的紧密联系,以确保在治疗过程中能够安全有效地控制副作用,达到最佳的治疗效果。
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已帮助1364人
2025-02-15 15:35:25
问
诺西那生钠(nusinersen)适应症具体有哪些
答
诺西那生钠(nusinersen)适应症具体有哪些,诺西那生钠(nusinersen)的适应症主要是脊髓性肌萎缩症(SMA)。诺西那生钠(Nusinersen)是一种新型的治疗脊髓肌肉萎缩(Spinal Muscular Atrophy,SMA)的药物。它通过增加脊髓运动神经元中缺失的SMN蛋白质的产生,来改善SMA患者的症状。本文将详细介绍诺西那生钠的适应症。 1. 早发性SMA类型:适应症的首要对象 早发性SMA,也被称为SMA I型或者婴儿型SMA,是最严重的SMA类型。诺西那生钠被批准用于治疗此类SMA患者。这些患者通常在出生后的几个月内开始出现严重的症状,如呼吸困难和肌力减退。通过诺西那生钠的治疗,可以增加患者体内缺失的SMN蛋白质的产生,改善其生活质量,并延长生存期。 2. 婴儿期发病的SMA类型:适应症的重点对象 除了早发性SMA外,诺西那生钠也被批准用于治疗婴儿期发病的SMA类型,也被称为SMA II型。这些患者通常在婴儿期或幼儿期早期开始显示症状,包括肌无力和运动障碍。通过诺西那生钠的治疗,可以改善患者的肌力和运动功能,提高其生活质量。 3. 进展性SMA类型:一定程度的疗效 进展性SMA,也被称为SMA III型或者成人型SMA,是一种较轻度的SMA类型。虽然诺西那生钠在这类患者中的疗效相对较低,但一些临床研究表明,该药物可以改善患者的运动功能和日常生活能力。因此,诺西那生钠在一定程度上也适用于进展性SMA患者的治疗。 4. 遗传性运动神经元疾病之外的适应症 除了上述介绍的SMA类型,诺西那生钠还可以用于治疗其他一些遗传性运动神经元疾病,例如浆液性运动神经元病(SBMA)和脊髓性肌营养不良(SCA)。这些疾病与SMA类似,都与SMN蛋白质缺失有关。 诺西那生钠作为一种创新的治疗脊髓肌肉萎缩的药物,具有广泛的适应症。它可以改善早发性SMA和婴儿期发病的SMA患者的生活质量和预后,对于进展性SMA和其他与SMN蛋白质缺失有关的运动神经元疾病也具有一定的疗效。通过诺西那生钠的应用,我们希望能够为这些患者提供更好的治疗选择,缓解他们的症状,改善他们的生活。
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已帮助1497人
2024-10-05 10:04:12
问
诺西那生钠(nusinersen)在国内上市了吗
答
诺西那生钠(nusinersen)在国内上市了吗,诺西那生钠(nusinersen)美国上市时间:2016年12月23日,国内上市时间:2024年1月15日。随着医学科技的进步,一种名为诺西那生钠(nusinersen)的药物近年来在治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)方面取得了重要突破。对于很多关心SMA患者的人来说,他们想知道的是,诺西那生钠是否已在国内上市。下面将为您解答这个问题。 1. 诺西那生钠:成果与希望 脊髓肌肉萎缩是一种常见而严重的神经肌肉系统疾病,可导致肌肉无力和进行性萎缩。过去,针对SMA的治疗选择非常有限,但诺西那生钠为患者们带来了新的希望。作为一种含有核酸物质的药物,诺西那生钠可修复患者体内缺失的SMN1基因,并促进运输SMN蛋白的产生,从而减轻症状并改善患者的肌肉功能。 2. 国内上市情况:现状与展望 目前,关于诺西那生钠在国内上市的信息还没有得到公开确认。但可以看到,在国际范围内,诺西那生钠已经被批准并在很多国家进行使用。这使得SMA患者可以获得更便捷的治疗途径,为他们的生活带来了巨大的改善。 无法确定诺西那生钠何时能够正式在国内上市。这涉及到众多的因素,包括药物注册和审批程序、价格和市场准入等。值得注意的是,药物的上市时间需要符合国内的法规和政策,并经过严格的临床试验和评价。 3. 期待与关注:患者及家属心声 对于患有SMA的患者及其家属来说,能够早日获得诺西那生钠治疗的机会是他们的期待和关注重点。这种药物的研发和应用对于许多患者而言,意味着改善他们的生活质量和延长寿命的机会。因此,他们对于诺西那生钠能否尽快在国内得到批准和上市充满渴望。 4. 结语 尽管目前无法确定诺西那生钠在国内的上市时间,但对于脊髓肌肉萎缩患者及其家属而言,这种药物的上市意味着希望和可能性。我们期待相关部门积极推进审批流程,使得这一重要治疗手段能够尽快为患者提供帮助。并且,我们也关注着未来的进展,希望能够看到诺西那生钠在国内的正式上市,为脊髓肌肉萎缩患者的健康带来福音。
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已帮助1037人
2024-10-01 17:53:30
问
诺西那生钠(nusinersen)怎么服用
答
诺西那生钠(nusinersen)怎么服用,诺西那生钠(nusinersen)用法用量为:通过鞘内注射给药,推荐剂量为每次12毫克(5毫升)。治疗开始时,前三次剂量应每隔14天注射一次,第四次剂量在第三次给药后30天注射。此后,每4个月注射一次维持剂量。具体用法用量应根据患者的年龄、体重和病情严重程度进行调整,并遵循医生的建议和指导。诺西那生钠(nusinersen)用于治疗脊髓肌肉萎缩(Spinal Muscular Atrophy,SMA),它是一种罕见而严重的遗传性神经肌肉疾病。本文将详细介绍诺西那生钠的使用方法和服用注意事项。 1. 用药前准备 在开始诺西那生钠治疗之前,患者需要进行全面的健康评估,并与医生讨论疾病的严重程度、治疗预期效果以及可能的副作用。医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。 2. 诺西那生钠的给药方式 诺西那生钠通过脊髓注射的方式给药,意味着药物将直接注射到脊髓中。这项治疗需要由专业医务人员在合适的医疗设施下进行。 3. 治疗过程和剂量 治疗通常分为两个阶段:初始剂量和维持剂量。 3.1 初始剂量阶段 在初始剂量阶段,患者接受四次分别间隔14天的注射。最常见的剂量为12毫克,根据患者的情况可能会有所调整。这个阶段的目的是建立药物在身体中的稳定储备量。 3.2 维持剂量阶段 在初始剂量阶段结束后,患者进入维持剂量阶段。通常每隔4个月注射一次,每次剂量为12毫克,同样,剂量也可能会根据患者的情况进行调整。 4. 诺西那生钠的注射过程和注意事项 4.1 注射操作由专业医务人员完成。注射通常在手术室或其他适当的环境下进行。 4.2 在注射过程中,医生将使用精确的定位技术来确定最佳的注射点。这通常是在患者的背部,靠近脊柱。 4.3 在注射之前,医生会对注射部位进行适当的清洁和消毒,以减少感染的风险。 4.4 注射时,医生将缓慢而稳定地注射诺西那生钠到脊髓。整个过程通常需要几分钟。 4.5 注射后,医生会检查患者的反应和症状,并在必要时提供适当的护理和观察。 诺西那生钠是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩的药物。它通过脊髓注射的方式给药,需要由专业医务人员在适当的环境下进行操作。治疗过程分为初始剂量和维持剂量两个阶段,注射间隔时间和剂量会根据患者的情况进行调整。在注射过程中,医生会采取适当的措施降低感染风险,并在注射后对患者进行观察和护理。希望借助诺西那生钠的有效治疗,患者的症状得到缓解,生活质量得到改善。
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已帮助1334人
2024-10-01 10:10:37
问
诺西那生钠(nusinersen)治疗效果怎么样
答
诺西那生钠(nusinersen)治疗效果怎么样,诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(nusinersen)的适应症主要是脊髓性肌萎缩症(SMA)。脊髓肌肉萎缩(Spinal Muscular Atrophy)是一种罕见而严重的遗传性疾病,对患者的运动神经元造成损害,导致肌肉逐渐变弱和萎缩。曾经,脊髓肌肉萎缩被认为是无可治愈的疾病,患者只能通过康复治疗和支持性护理来减轻症状。近年来的科学研究取得了突破性的进展,诺西那生钠作为一种创新的药物治疗,为脊髓肌肉萎缩患者带来了新的希望。 1. 诺西那生钠的作用机制 诺西那生钠是一种小分子核酸药物,它通过特定方式靶向修复和调控SMN2基因的表达。脊髓肌肉萎缩患者通常由于SMN1基因的突变而无法产生足够的蛋白质来维持运动神经元的功能。而SMN2基因在患者体内也存在,但其产生的蛋白质数量有限。诺西那生钠通过帮助SMN2基因进行正常剪接,促进其产生更多功能性蛋白质,从而恢复运动神经元的功能。 2. 临床试验结果 早期的临床试验表明,诺西那生钠对婴儿和儿童脊髓肌肉萎缩患者具有显著的治疗效果。研究显示,接受诺西那生钠治疗的患者在运动能力、生活质量和生存率等方面表现出明显的改善。这项药物的治疗效果被广泛认可,并且得到了许多国家的批准。 3. 使用与副作用 诺西那生钠是一种注射剂,需要通过脊髓注射进入患者的神经系统。治疗过程需要经过医生的监督和指导。虽然一般认为该药物的安全性较高,但在使用过程中可能出现一些副作用,例如呼吸系统感染和注射部位反应等。因此,在应用诺西那生钠之前,医生会评估患者的病情和适用性,并且密切关注治疗过程中的任何不良反应。 4. 未来展望 随着诺西那生钠的问世,脊髓肌肉萎缩患者和他们的家人终于有了一线希望。这种药物不仅改善了患者的生活质量,还延长了患者的寿命。需要指出的是,诺西那生钠并不能完全治愈脊髓肌肉萎缩,它只是一种针对病症的有效治疗手段。因此,未来的研究仍然需要不断探索更好的治疗策略,以期找到更彻底的解决方案。 总结而言,诺西那生钠是一种可靶向修复和调控SMN2基因表达的药物,用于治疗脊髓肌肉萎缩。临床试验结果显示,诺西那生钠可以显著改善患者的运动能力、生活质量和生存率。尽管需要医生监督和使用过程中可能出现一些副作用,但该药物为脊髓肌肉萎缩患者带来了新的希望。在未来,我们仍然需要持续努力,不断寻求更有效的治疗方法,以改善患者的生活。
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2024-10-01 09:39:08
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铝碳酸镁片的疗效如何
答
铝碳酸镁片是一种常用的非处方药,主要用于缓解胃酸过多所引起的不适症状。它的主要成分包括铝盐、碳酸镁和其他辅料,具有抗酸的功效。本文将探讨铝碳酸镁片的疗效、适应症、副作用及其使用注意事项。 一、铝碳酸镁片的疗效 铝碳酸镁片的主要疗效体现在以下几个方面: 1. 中和胃酸:铝碳酸镁片能够有效中和胃内的多余酸性物质,降低胃酸浓度,从而缓解因胃酸过多引起的烧心、反酸及胃痛等症状。 2. 保护胃黏膜:其成分中含有镁,并具备一定的保护胃黏膜的功能,可以帮助修复因胃酸对胃壁造成的损伤。 3. 快速见效:该药物能够在短时间内缓解不适,为患者提供较为迅速的舒适感,这也是许多人选择使用铝碳酸镁片的原因之一。 二、适应症 铝碳酸镁片常用于以下情况: 1. 胃食管反流病:缓解因胃酸逆流引起的烧灼感。 2. 消化不良:针对因饮食不当引起的胃部不适。 3. 胃炎:作为辅助治疗,帮助改善症状。 4. 胃溃疡患者:缓解由胃酸刺激引起的疼痛感。 三、使用注意事项 尽管铝碳酸镁片被广泛使用,但患者在使用时需要注意以下几点: 1. 遵循剂量:应按照医嘱或说明书规定的剂量使用,避免过量。 2. 了解过敏史:对碳酸镁、铝盐等成分过敏的患者不应使用。同时,有严重肾功能障碍的患者在使用前应咨询医生。 3. 避免长期使用:长期使用可能引发铝积聚,导致神经及骨骼问题。 4. 与其他药物相互作用:在服用铝碳酸镁片的同时,需注意与其他药物的相互作用,建议间隔一定时间服用。 四、副作用 铝碳酸镁片一般安全,但也可能出现一些副作用,例如: 1. 便秘或腹泻:由于铝和镁的作用,部分患者可能会出现便秘或腹泻的情况。 2. 胃肠不适:少数患者可能会感到腹胀、气体等不适感。 3. 过敏反应:极少数情况下,可能会出现皮疹、瘙痒等过敏反应。 总结 铝碳酸镁片作为一种常见的抗酸药物,在缓解胃酸过多引起的症状方面具有良好的疗效。在使用过程中,患者应注重遵循使用说明,避免不必要的副作用或药物相互作用。如果症状持续或加重,建议及时就医。正确使用铝碳酸镁片,有助于改善生活质量,提高消化舒适度。
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2025-05-01 10:59:04
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棕榈酸帕利哌酮国内多少钱
答
棕榈酸帕利哌酮国内多少钱,棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone Extended-Release)为JanssenPharmaceuticaN.V.生产,代购价格是1620元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。棕榈酸帕利哌酮,又称为帕利哌酮缓释片,是一种用于治疗精神分裂症的药物。在国内,这种药物的价格引起了患者及其家庭的关注。本文将对棕榈酸帕利哌酮在国内的市场价格进行探讨,并分析其在精神分裂症治疗中的重要性。 1. 棕榈酸帕利哌酮简介 棕榈酸帕利哌酮是一种非典型抗精神病药物,主要用于治疗成人及青少年的精神分裂症。它通过调节大脑中的神经递质,如多巴胺和血清素,来缓解患者的症状,改善其生活质量。这种药物通常以缓释方式释放,有助于提供稳定的药物浓度,从而减少副作用。 2. 国内市场价格 在中国市场,棕榈酸帕利哌酮的价格因品牌、剂量以及购买渠道的不同而有所差异。一般来说,单盒(通常是一个月的剂量)售价在几百元到一千元不等。由于市场竞争和医保政策的影响,某些医院或药店可能会提供优惠。因此,患者在购买时可以咨询医生或药师以获取更详细的价格信息。 3. 医保政策影响 国家对于精神类药物的医保政策不断完善,棕榈酸帕利哌酮的部分费用可能会在医保范围内,具体情况因地区而异。这意味着患者在购药时,可能只需要承担部分自费金额。了解当地的医保政策,可以帮助患者在经济负担上得到一定程度的缓解。 4. 使用与疗效 棕榈酸帕利哌酮的临床使用效果得到了广泛认可。许多研究表明,定期服用此药物可以显著降低精神分裂症患者的复发率和住院率。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期复诊,以确保治疗的有效性和安全性。 棕榈酸帕利哌酮作为一种重要的精神分裂症治疗药物,其在国内的市场价格以及医保政策不断影响着患者的用药选择。了解这些信息不仅有助于患者合理安排用药计划,还能在一定程度上减轻经济负担,提升治疗效果。希望患者在使用此药物时,能重视专业医生的建议,获得最佳的治疗效果。
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2025-05-01 10:31:21
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曲美替尼(Trametinib)对特定癌症类型效果如何
答
曲美替尼(Trametinib)对特定癌症类型效果如何,曲美替尼(Trametinib)是一种针对特定类型癌症的药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者,特别是那些已经进行了手术切除或存在转移的患者。曲美替尼是一种丝裂霉素激酶(MEK)抑制剂,它通过干扰癌细胞内的信号传导通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是与BRAF突变相关的恶性肿瘤。近年来,随着对肿瘤生物学的深入研究,曲美替尼在黑色素瘤和肺癌等特定癌症类型中的应用和效果逐渐引起了临床研究者和患者的关注。本文将探讨曲美替尼在这些癌症类型中的疗效与应用。 1. 曲美替尼的基本机制 曲美替尼是一种选择性MEK抑制剂,通过阻断MEK1和MEK2的活性,能够抑制下游的ERK信号通路,从而减少肿瘤细胞的增殖和存活。这一作用机制尤其有效于那些存在BRAF V600E突变的肿瘤细胞。由于这种突变在黑色素瘤患者中十分常见,曲美替尼因此成为了该病的一种重要治疗选择。 2. 曲美替尼在黑色素瘤中的疗效 在治疗黑色素瘤方面,曲美替尼显示出了显著的临床效果。大量临床试验表明,与传统化疗相比,曲美替尼能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存率。具体来说,在与BRAF抑制剂组合使用时,曲美替尼的疗效更加突出,可显著改善患者的无进展生存期。患者在接受曲美替尼治疗后,肿瘤缩小的概率大幅提高,这对于晚期黑色素瘤患者而言无疑是一项重大进展。 3. 曲美替尼在肺癌中的应用 虽然曲美替尼的主要指征是黑色素瘤,但其在非小细胞肺癌(NSCLC)中的使用也得到了越来越多的关注。尤其是BRAF突变阳性的非小细胞肺癌患者,曲美替尼仍然展现了一定的疗效。一些研究表明,曲美替尼能有效地抑制肿瘤生长并改善患者的症状,尽管总体应答率相对黑色素瘤稍低,但其作为晚期NSCLC的一线治疗药物的潜力不容忽视。 4. 注意事项和未来展望 尽管曲美替尼的临床应用令人振奋,但仍需注意其疗效和副作用之间的平衡。在实际应用过程中,医生应考虑患者的具体情况,包括肿瘤类型、突变状况以及整体健康状况等。此外,随着研究的深入,曲美替尼联合其他靶向药物或免疫疗法的治疗方案可能会进一步提升疗效。未来,探索更为个性化的治疗策略,将是提高癌症治疗效果的重要方向。 曲美替尼在黑色素瘤和特定类型肺癌中的应用展现出了良好的临床效果,成为了靶向治疗领域的重要组成部分。随着对其作用机制的深入理解,以及新疗法的不断开发,曲美替尼有望在更广泛的癌症类型中取得积极的治疗成果,为更多患者带来希望。
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2025-05-01 10:28:51
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来氟米特的副作用是什么
答
来氟米特的副作用是什么,来氟米特(Leflunomide)的副作用主要包括:1.胃肠道反应:如腹泻、腹痛、恶心等。2.皮肤症状:如瘙痒、皮疹、脱发等。3.肝脏损伤:可能导致转氨酶升高,但通常是可逆的。4.免疫系统反应:可能导致白细胞减少,免疫力下降。5.其他:还可能导致高血压、厌食、口腔溃疡、体重减轻、关节功能障碍等。来氟米特(Leflunomide)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的药物,包括成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎。尽管它在治疗这些疾病方面表现出了良好的效果,但使用来氟米特也可能引发一些副作用。在本篇文章中,我们将探讨来氟米特的常见副作用以及可能的影响,帮助患者和医疗工作者更好地了解这一药物。 1. 消化系统反应 来氟米特的使用可能会导致消化系统的不适,最常见的症状包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻。这些副作用通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的日常生活。如果症状严重或持续不退,患者应及时与医生联系。 2. 肝功能异常 在使用来氟米特期间,患者的肝功能可能会受到影响。定期的血液检查对于监测肝酶水平是非常重要的。如果发现转氨酶水平显著升高,医生可能会建议暂停用药或调整剂量,以减少对肝脏的潜在损害。 3. 免疫系统抑制 来氟米特是一种免疫抑制剂,长期使用可能导致感染风险增加。患者可能更易受到各种感染,包括呼吸道感染和尿路感染。因此,在用药期间,患者应注意保持良好的卫生习惯,并及时就医处理任何感染症状。 4. 皮肤反应 某些患者在使用来氟米特时可能会出现皮肤相关的副作用,例如皮疹、瘙痒或脱发。这些症状可能是药物的不良反应,患者应与医生沟通,以便进行评估和管理。在某些情况下,可能需要调整治疗方案。 5. 特殊人群的注意事项 对孕妇和哺乳期女性而言,来氟米特的使用需特别谨慎。该药物可能对胎儿产生不良影响,因此在计划怀孕或怀孕期间应避免使用。此外,患者在使用来氟米特期间亦应考虑避孕措施。 综上所述,来氟米特虽然是一种有效的治疗药物,但使用时需注意潜在的副作用。定期的医学监测、与医生的良好沟通以及对身体反应的敏感性,都是确保安全用药的重要因素。患者在开始使用来氟米特前,应该充分了解该药物的风险与收益,以做出明智的治疗决策。
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2025-05-01 10:23:18
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莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda有医保报销吗
答
莫替沙福肽(motixafortide)Aphexda有医保报销吗,莫替沙福肽(Motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。在当前的医疗领域,多发性骨髓瘤的治疗方法不断创新,其中莫替沙福肽(motixafortide),商品名Aphexda,作为一种新型药物,正在受到广泛关注。它主要用于多发性骨髓瘤患者的细胞采集和随后的自体干细胞移植。本文将探讨莫替沙福肽的医保报销情况,帮助患者更好地了解其经济负担和治疗选择。 1. 莫替沙福肽的药物背景 莫替沙福肽是一种新的治疗药物,主要作用于多发性骨髓瘤患者的干细胞动员。在自体干细胞移植前,使用莫替沙福肽能够提高干细胞的动员效率,从而获得更好的治疗效果。该药物的出现为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择,尤其是在细胞采集环节,具有非常重要的临床价值。 2. 医保报销政策的变化 在中国,医保报销政策随着新药的上市和技术的发展不断调整。针对莫替沙福肽,患者们普遍关心其是否在医保范围内。根据2023年的医保目录更新,此类肿瘤治疗药物虽然有效,但是否能够纳入医保报销,还需根据地区政策和医疗机构的具体条款来决定。 3. 患者的经济负担 对于许多多发性骨髓瘤患者而言,药物的经济负担是一个重要因素。尽管莫替沙福肽具有较好的治疗效果,但其价格也相对较高。在医保报销尚未完全落实之前,患者所需承担的费用将成为主要的经济压力,可能影响到治疗的决策。 4. 未来的希望与建议 随着医学研究的深入和医保政策的不断改善,未来莫替沙福肽有望得到更广泛的医保支持。在此基础上,患者应该积极主动与医生沟通,了解最新的药物信息和医保报销政策。同时,也可以寻求社会资源或慈善机构的帮助,减轻治疗过程中的经济负担。 莫替沙福肽作为多发性骨髓瘤治疗的重要药物,其医保报销情况仍在持续关注中。希望通过相关政策的改进,患者能够获得更加便捷和经济的治疗选择,提高生活质量。
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2025-05-01 10:16:02
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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