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诺西那生钠 nusinersen

全部名称:
Spinraza
适应人群:
适用为在儿童和成年患者中脊髓肌肉萎缩(SMA) 的治疗
规格:
12mg/5mL/1瓶
剂型:
注射剂
厂家:
美国Biogen
有效期:
24个月
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诺西那生钠 nusinersen的说明
诺西那生钠(nusinersen)的适用人群主要是婴儿、儿童和成人脊髓性肌萎缩症(SMA)患者。
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诺西那生钠 nusinersen说明书概述

  【功能与主治】诺西那生钠是一个针对生存运动神经元-2(SMN2)反义寡核苷酸适用为在儿童和成年患者中脊髓肌肉萎缩(SMA) 的治疗

  【型号与规格】注射液:在单剂量小瓶中12 mg/5 mL(2.4 mg/mL)

  【用法与用量】 推荐剂量是12 mg(5 mL)每次给药

  【注意事项】

  ⑴血小板减少和凝血异常:对出血并发症风险增加;需要在基线和每次给药前测试

  ⑵肾毒性:需要在基线和每次给药前定点尿蛋白测试

  【不良反应】至少20%的诺西那生钠-治疗患者发生的最常见不良反应和发生至少5%更频于对照患者为下呼吸道感染,上呼吸道感染,和便秘

  【孕妇用药】不知道对适应证人群重大出生缺陷和流产的背景风险。

  【儿童用药】尚未确定从新生至17岁儿童患者中诺西那生钠注射液诺西那生钠的安全性和有效性

  【生产厂家】Biogen


药品文章
诺西那生钠纳入医保了吗,诺西那生钠(nusinersen)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩(SMA)的药物。近年来,这种罕见病的治疗方案备受关注。诺西那生钠通过针对SMN2基因的作用,提高脊髓神经元中生存运动神经元蛋白(SMN蛋白)的水平,从而减缓病症的进展。随着药物效果的逐渐显现,许多人开始关注诺西那生钠是否已经纳入医保,以降低患者的经济负担。 1. 诺西那生钠的临床价值 诺西那生钠是首个获得FDA批准用于治疗脊髓肌肉萎缩的药物,其效果在临床试验中得到了验证。研究表明,这种药物可以显著提高患者的运动功能,并改善生活质量。尤其是对早期诊断的患者,使用诺西那生钠的效果更加明显。因此,很多患者及家庭对其寄予厚望,希望能够尽快获得治疗。 2. 医保政策的背景 中国的医保政策近年来逐步加强,对一些重大疾病和罕见病的药物给予了更多关注。随着社会对健康问题的重视和医疗保障制度的完善,越来越多的罕见病药物被纳入医保范围,使患者能以更低的成本获得治疗。诺西那生钠的医保情况自然成为了患者关注的焦点。 3. 诺西那生钠的医保进展 截至目前,诺西那生钠尚未被纳入国家医保目录,但部分地区已经开始尝试将其纳入医保范围。从国家药品监督管理局和相关医疗机构的反馈来看,诺西那生钠的纳入工作正在加紧推进。患者及家属可以通过地方医保局咨询具体情况,了解当地的政策进展。 4. 患者的希望与挑战 尽管诺西那生钠尚未全面纳入医保,但许多患者依然在积极寻求治疗方案。社会对脊髓肌肉萎缩的关注度也在增加,越来越多的公益组织和家庭主动发声,呼吁政府和社会各界支持罕见病患者,推动相关药物的医保进程。这一努力不仅能为现有患者带来希望,也为未来的患者提供了更多保障。 诺西那生钠的医保纳入情况仍在不断变化,患者和家庭需要保持关注,及时了解最新政策。在未来,希望能够有更多的支持和保障,使得脊髓肌肉萎缩患者能够更容易地获得所需的治疗。
已帮助人数1182人
2025-03-10 09:49:02
诺西那生钠一年需要多少钱,诺西那生钠(nusinersen)为Biogen生产,代购价格是4000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。诺西那生钠(nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩症(SMA)的药物。这种罕见的遗传疾病会导致肌肉无力和萎缩,严重影响患者的运动能力和生存质量。诺西那生钠的上市为 SMA 患者带来了希望,但其治疗费用也引发了广泛关注。本文将对诺西那生钠一年所需的费用进行探讨,并分析其经济负担和相关因素。 1. 诺西那生钠治疗的基本情况 诺西那生钠是一种由Biogen公司研发的药物,主要通过注射的方式给药。治疗方案通常包括多次注射,剂量和频率依据患者的具体情况决定。根据临床研究,早期干预对于改善症状及延缓病程进展至关重要,因此及时开始治疗显得尤为重要。 2. 诺西那生钠的定价 诺西那生钠的定价相对较高,这主要是由于其研发成本和市场需求等因素。根据公开信息,患者每年的治疗费用可以达到几十万元人民币。具体费用可能因地区、医保政策及医院的收费标准而有所不同,患者在接受治疗前需与医疗机构进行详细咨询。 3. 医保政策的影响 近年来,各地对罕见病的医保政策逐步放开,诺西那生钠在部分地区被纳入医保范围,这对患者的经济负担有一定的缓解作用。在符合条件的情况下,患者可以通过医保获得部分报销,这将显著降低其自负费用。各地政策存在差异,具体的报销比例和范围还需根据地方政策进行了解。 4. 其他经济支持途径 除了医保支持,患者及其家庭还可以通过其他途径来减轻经济压力。例如,可以申请慈善机构的资助、参与临床试验,或者在医疗机构中寻求社会工作者的帮助。这些途径能够为患者在面对高额的治疗费用时提供额外的支持。 诺西那生钠的费用问题不仅涉及患者的经济承受能力,还关乎他们的生存与生活质量。虽然治疗成本高昂,但随着政策的逐步完善和社会的关注,未来或许会有更多的解决方案出现,帮助患者更好地应对这一挑战。希望所有 SMA 患者都能获得应有的关爱和支持,享有更美好的生活。
已帮助人数1349人
2025-03-07 16:02:04
诺西那生钠是否能够报销,诺西那生钠(nusinersen)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。诺西那生钠(Nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩症(SMA)的药物,它通过改善脊髓中的神经元功能来延缓疾病进展。随着该药物的临床应用越来越广泛,很多患者和家属开始关注其报销问题。本文将对诺西那生钠的报销情况进行详细分析。 1. 诺西那生钠的基本情况 诺西那生钠是首个获得批准用于治疗脊髓肌肉萎缩症的药物。脊髓肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性疾病,其特征是运动神经元的逐渐死亡,导致肌肉无力和萎缩。诺西那生钠通过靶向并修改SMN2基因的剪接,可有效增加SMN蛋白的产生,从而改善患者的运动能力和生活质量。 2. 报销政策现状 在中国,诺西那生钠的报销情况依赖于国家的药品目录和医保政策。慢性病用药的报销政策通常会定期评审并更新。根据最新的医保目录,诺西那生钠作为一种高价药物,其纳入报销范围受到广泛关注,但具体的报销比例和条件可能因地区而异。 3. 患者的经济负担 诺西那生钠的治疗费用较高,许多患者可能面临较大的经济压力。虽然国家及地方政策逐渐在改善高价药物的报销覆盖率,但仍有部分患者因为不符合报销条件而难以承担治疗费用。患者可以通过向医疗机构、医保部门咨询,了解适用的报销政策和申请程序。 4. 未来的展望 随着对脊髓肌肉萎缩症认知的提升以及药品研发的进步,未来诺西那生钠的报销政策有望进一步优化。期待政策制定者能考虑患者的利益,制定更加人性化的报销方案,让更多患者能够早日获得所需的治疗,以改善生活质量。 综上所述,诺西那生钠作为一种重要的治疗药物,其报销政策仍在不断调整中。患者应积极了解相关政策信息,必要时寻求专业医疗支持,确保获得合适的治疗。希望未来能有更多的措施出台,以减轻患者的经济负担,使这一抢救生命的药物更好地服务于需要它的人群。
已帮助人数1375人
2025-02-20 18:14:58
诺西那生钠的疗效与作用及副作用,诺西那生钠(nusinersen)的副作用可能包括头痛、呕吐、过敏等。其中,头痛可能是由于药物刺激神经系统导致,而呕吐可能与药物影响胃肠道蠕动有关。此外,过敏反应可能表现为局部皮肤发红、水肿和瘙痒等。诺西那生钠(nusinersen)主要体现在治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)上。它能有效缓解因SMA引起的全身肌肉萎缩症状,如全身松软、四肢无力、喘气、气促、胸闷气短、呼吸困难等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。诺西那生钠(nusinersen)是一种用于治疗脊髓肌肉萎缩症(SMA)的新型药物。这种疾病是一种遗传性神经系统疾病,导致运动神经元的逐渐退化,从而引发肌肉无力和萎缩。诺西那生钠通过靶向SMN2基因,促进其产生功能性SMN蛋白,进而改善患者的运动功能。本文将探讨诺西那生钠的疗效、作用机制以及可能的副作用。 1. 诺西那生钠的疗效 诺西那生钠在临床试验中显示出显著的疗效,能够改善SMA患者的运动技能和生活质量。研究表明,接受诺西那生钠治疗的患者在运动能力上相较于未治疗组有明显的提升。尤其是早期诊断并及早开始治疗的患者,其效果更为显著,能够减少对呼吸和进食的依赖,显著提升生活质量。 2. 作用机制 诺西那生钠的作用机制主要是通过增加功能性SMN蛋白的合成来实现的。脊髓肌肉萎缩症的发生与SMN蛋白的缺乏密切相关。该药物通过结合到SMN2基因的特定区域,促使RNA剪接的改变,从而提高SMN蛋白的产生。这一机制使得患者即便有部分功能失调的基因,也能获得一定的保护作用。 3. 副作用 尽管诺西那生钠的疗效显著,但也可能引发一些副作用。较为常见的副作用包括注射部位的反应,如红肿、疼痛、瘙痒等。此外,一些患者可能会经历发烧、呕吐以及肌肉无力等系统性反应。虽然副作用相对较轻,大多数患者能够耐受,但在接受治疗期间仍需密切监测其健康状况。 4. 注意事项 使用诺西那生钠时,患者应在专业医生的指导下进行治疗。定期的跟踪随访和评估对于保证治疗效果以及预防潜在的副作用至关重要。此外,医生会根据患者的具体情况调整用药方案,以确保药物的最佳疗效和安全性。 诺西那生钠为脊髓肌肉萎缩症患者提供了一种新的治疗选择,其显著的疗效和相对可控的副作用,使得这种药物在临床应用中备受关注。随着研究的深入和技术的进步,未来可能会有更多治疗方案问世,为患者带来更好的生活质量和治疗前景。
已帮助人数1257人
2025-02-20 14:14:22
药品问答
最新问答
    产后抑郁症是许多新妈妈在生完孩子后都会面临的严重问题。这种疾病不仅会对妈妈们的身心健康产生负面影响,还可能对整个家庭的幸福造成威胁。在这种情况下,有关如何缓解产后抑郁症的讨论一直备受关注。近年来,一个名为安乐胶囊的产品备受关注,被一些人认为可能是一种缓解产后抑郁症的有益手段。 安乐胶囊声称可以通过一种特殊的配方,为产后妈妈们提供一种缓解症状的解决方案。这种胶囊中包含了多种天然植物提取物和营养素,据称对缓解压力、焦虑和抑郁情绪有积极作用。在一些用户的口碑中,安乐胶囊被描述为一种有效的辅助疗法,能够帮助产后妈妈们调整情绪、恢复能量并重新找回生活的乐趣。 尽管安乐胶囊看起来在缓解产后抑郁症方面具有一定潜力,但我们也需要保持理性和谨慎。首先,对于任何一种保健品或药物,个体反应可能会有所不同,对其成分和适用人群要有充分的了解。其次,作为一种辅助疗法,安乐胶囊无法替代专业医生的诊断和治疗建议。产后抑郁症是一种严重的精神健康问题,应当寻求医生的帮助和指导。 在考虑使用安乐胶囊或其他类似产品时,重要的是要咨询专业医生的建议。医生将能够评估您的具体情况,并根据个人的健康状况和症状为您提供最合适的治疗方案。此外,持续的社会支持、心理辅导和适当的运动也都是缓解产后抑郁症的重要因素。 安乐胶囊可能为一些产后妈妈们提供一种帮助,但并不是所有人都会从中受益。在处理产后抑郁症问题时,多方面的综合治疗方法常常是更为有效的选择。无论您选择何种方式来处理这一问题,重要的是要重视自己的身心健康,寻求专业的支持和建议,让自己能够更健康、更快乐地度过这段特殊的时期。 [ 详情 ]
    已帮助1279人
    2025-03-19 15:16:49
    肝脏是人体内重要的代谢器官,承担着解毒、合成蛋白质、储存营养物质以及调节血液中酶水平等多种功能。在现代社会中,由于饮食不规律、压力过大、环境污染等因素,肝脏健康受到严重威胁,许多人出现了肝脏酶水平异常的情况。常见的肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等,如果这些酶的水平升高,可能暗示着肝脏正面临压力或损伤。因此,如何有效调节肝脏酶水平,恢复肝脏健康,成为了人们关注的焦点。 益肝灵软胶囊的成分和作用 益肝灵软胶囊是一种旨在维护和改善肝脏健康的保健产品,主要成分通常包括多种中草药提取物、氨基酸、维生素及微量元素等。根据产品配方的不同,这些成分之间可能通过协同作用,帮助改善肝脏的功能,调节肝脏酶的水平。 1. 中药成分:益肝灵软胶囊中的中草药成分,如奶蓟草、枸杞、丹参等,广泛被研究表明具有护肝解毒的效果。其中,奶蓟草提取物被认为能够促进肝细胞再生,改善肝功能。 2. 促进代谢:一些成分如氨基酸、维生素B群等,能够增强肝脏的代谢功能,帮助肝细胞更好地进行生物合成与解毒,从而间接调节肝脏酶水平。 3. 抗氧化作用:肝脏是体内重要的抗氧化中心,良好的抗氧化能力能够保护肝细胞不受损伤,维持酶水平的正常范围。 科学研究与临床应用 虽然市场上关于益肝灵软胶囊的宣传较为广泛,但关于其调节肝脏酶水平的科学研究仍在不断进行中。有部分研究表明,健康人群在定期服用益肝灵软胶囊后,其肝功能指标有所改善,但这往往与饮食结构、生活方式等多种因素密切相关。 需要注意的是,药物或保健品的效果因个体差异而异,不同患者的肝脏状况、基础疾病、饮食习惯等都可能影响肝脏酶水平的变化。因此,在使用益肝灵软胶囊时,建议在医生的指导下进行,尤其是在已有肝脏疾病或酶水平异常的情况下。 结论 益肝灵软胶囊作为一种辅助保健产品,具有调节肝脏健康的潜力。通过合理的饮食、规律的生活方式和必要的医学监测,结合益肝灵软胶囊的使用,可能有助于改善肝脏酶水平,促进肝脏健康。尚需更多科学研究来验证其具体效果和机制。因此,在选择使用前,最好咨询专业人士的意见,以确保安全有效。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-03-19 15:06:23
    贝林妥欧单抗多少钱,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗成人和儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着其临床应用的增加,患者和医务工作者对于该药物的价格信息也越来越关注。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的价格以及相关的经济因素。 1. 贝林妥欧单抗的价格概述 贝林妥欧单抗的价格因地区、医院、药品采购渠道等多种因素而异。在欧美国家,这种药物的单剂量价格通常在几千到几万美元之间。具体而言,药品的定价常常受制于市场需求、制造成本以及保险支付政策等影响。 2. 国内市场的定价情况 在中国市场,贝林妥欧单抗在一定程度上受到进口药物价格政策的影响。由于该药物是进口药,价格通常较高,但具体售价可能随着时间的推移和政策的调整而有所变化。而且,国内对该药物的支付政策和保险覆盖也可能影响患者的实际负担。 3. 医疗保险的覆盖情况 在一些国家和地区,贝林妥欧单抗可以通过医疗保险部分报销。不同保险计划的覆盖范围各异,患者在使用该药物前应详细了解自己所在地区的相关政策。这对于降低患者的经济负担和提高治疗的可及性尤为重要。 4. 未来的价格趋势 随着生物医药技术的不断进步和市场竞争的加剧,预计贝林妥欧单抗的价格可能会出现一定的调整。此外,随着更多同类药物的研发和上市,市场竞争可能促使药品价格逐步下降,从而让更多患者受益于这一先进的治疗手段。 贝林妥欧单抗作为一种针对前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新治疗方案,其价格受多种因素影响,患者在治疗前应根据自身情况及当地政策进行全面了解,以便做出最佳的经济选择。 [ 详情 ]
    已帮助1450人
    2025-03-19 14:48:14
    地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它是一种抗雄激素药物,在临床上被广泛应用以减缓或控制由于雄激素刺激而引发的癌症进展。本文将探讨地加瑞克在中国的上市情况及其相关背景。 1. 地加瑞克的药理作用 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,通过快速降低体内雄激素水平来抑制前列腺癌细胞的生长。与传统的GnRH激动剂不同,地加瑞克能够立即降低睾酮水平,避免初始的雄激素激增反应。这使其成为一种有效的治疗选择,特别适用于需要迅速控制病情的患者。 2. 地加瑞克在中国的监管情况 截至目前,地加瑞克在中国的注册和上市情况仍处于关注阶段。根据国家药品监督管理局的相关资料,截至2023年并没有正式批准地加瑞克在中国市场上市。这意味着虽然该药物在其他国家(如美国和欧洲)已获得批准并临床使用,但在中国的患者可能无缘于这种有效治疗选择。 3. 前列腺癌治疗的其他选择 在中国,尽管地加瑞克未上市,但针对前列腺癌的治疗方案依然多样。医生通常会依据患者的具体情况推荐其他选择,包括手术、放疗以及一些其他类型的激素治疗药物。这些治疗方式在临床实践中也取得了一定的疗效,但患者仍需要定期检查和监测病情变化。 4. 未来上市的可能性 尽管地加瑞克目前未在中国上市,但随着对前列腺癌治疗需求的不断增加以及对新药物的逐步认可,未来有可能会见到该药物的上市动向。医药行业的不断发展和监管改革或将为地加瑞克及其他创新疗法的引入提供机会。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,在其他国家已被广泛使用,但在中国尚未上市。这一现状引发了患者和医疗界的广泛关注,期待未来能够早日实现该药物在中国的注册和应用,为更多患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1129人
    2025-03-19 14:43:49
    替吉奥的药物相互作用是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。其主要成分为氟尿嘧啶的前体,能够有效抑制癌细胞的生长。不过,替吉奥在治疗过程中可能会与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,了解替吉奥的药物相互作用对于胃癌患者的安全用药至关重要。 1. 替吉奥的药理机制 替吉奥是一种抗代谢药物,其主要通过抑制胸苷酸合成酶来发挥作用。此酶在DNA合成中起关键作用,因此替吉奥能够有效阻止癌细胞的增殖。药物在体内代谢后,转化为氟尿嘧啶,进行抗肿瘤的效果。了解其药理机制有助于掌握与其他药物的相互作用。 2. 常见的药物相互作用 替吉奥在与某些药物共同使用时,可能会出现相互作用。例如,当与华法林等抗凝药物联用时,可能会增加出血风险。此外,与某些抗生素或抗真菌药物共同使用时,可能会影响替吉奥的代谢,从而影响其疗效。医生在开具这些药物时,通常会仔细评估患者的用药组合。 3. 临床观察与研究 在临床应用中,关于替吉奥的药物相互作用的研究逐渐增多。有研究表明,替吉奥与奥沙利铂、顺铂等化疗药物联合使用时,可能会产生不同程度的药物相互作用。这些相互作用可能会导致毒性增强或疗效下降,因此需要根据患者的具体情况来调整用药方案。 4. 患者的用药管理 患者在接受替吉奥治疗期间,应定期与医生沟通,报告可能出现的不良反应或其他用药情况。了解自己的用药史,尤其是正在使用的非处方药和保健品,帮助医生更好地评估药物相互作用的风险。此外,患者应遵循医嘱,不自行调整剂量或停止用药,以确保治疗效果。 综上所述,替吉奥在胃癌治疗中发挥着重要作用,但药物相互作用的风险不容忽视。患者在用药过程中应保持与医生的良好沟通,确保安全有效的治疗。了解和管理这些相互作用,有助于提高治疗成功率,减轻潜在的不良反应。 [ 详情 ]
    已帮助1211人
    2025-03-19 14:27:50
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