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硫酸奎尼丁 Dextromethorphan/Quinidine的治疗效果
硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)是一种用于特定医疗条件的处方药。其主要疗效:1.治疗假性情感症(PBA),帮助控制不适当的笑或哭。2.改善情感稳定性,提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
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硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)价格是多少钱,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)为美国Avanir生产,代购价格是1200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)是一种用于治疗假性延髓情绪(PBA)的药物。PBA是一种神经系统问题,患者常常会在没有明显理由的情况下出现情绪波动或突然发笑、哭泣,严重影响生活质量。硫酸奎尼丁通过调节神经递质的释放来减轻这些症状,使患者能够有更好的情绪控制。但对于消费者和患者来说,了解此类药物的价格至关重要。 1. 硫酸奎尼丁的市场价格 硫酸奎尼丁在市场上的价格因地区和药房而异。一般而言,药物的零售价格可能会因生产厂家、包装规格以及地区政策等多种因素而有所不同。在美国,硫酸奎尼丁的价格通常在几百到上千美元不等,有时医保也能提供一定的补助。 2. 影响价格的因素 药品价格的形成受多重因素影响。首先,药物的研发和生产成本是影响价格的重要因素。其次,药品在市场上的需求也会影响其定价。如果某一地区对该药物的需求量大,价格可能相对较高。此外,保险公司的报销政策和药品的市场竞争状况亦会影响最终市场价格。 3. 购买渠道与价格比较 患者可以通过多种渠道购买硫酸奎尼丁,包括医院药房、社区药房以及网上药店。在选择购买渠道时,患者应关注不同药店的报价,有时通过比价能够发现更优惠的选择。同时,询问医生或药剂师关于药物的替代品和价格的建议也非常重要。 4. 如何降低药物费用 对于长期需要使用硫酸奎尼丁的患者,可以通过一些方法来降低药物的费用。首先,可以咨询医生是否有更经济的替代疗法。其次,使用药物优惠计划或寻找可以提供折扣的药店也是不错的选择。此外,适用的保险计划可以大大降低个人承担的费用,因此选择合适的保险方案也显得尤为重要。 总结来说,硫酸奎尼丁在本质上为假性延髓情绪患者提供了一种有效的治疗选择,但由于价格因素,患者在购药时需谨慎考虑各种可能的选择及费用。了解市场信息和相关政策,有助于患者更好地管理自己的医疗费用和治疗需求。
已帮助人数1211人
2025-03-07 16:31:09
硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)报销有什么规定,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)是一种用于治疗假性延髓情绪(PBA)的药物。假性延髓情绪是一种神经系统疾病,患者会在没有明显情绪刺激的情况下出现不受控制的哭泣或笑声,这种症状严重影响患者的生活质量。近年来,随着对该药物治疗效果的认识加深,相关的报销政策也逐渐受到关注。本文将简要介绍硫酸奎尼丁的报销规定及其相关内容。 1. 硫酸奎尼丁的基本信息 硫酸奎尼丁是一种结合性药物,主要成分是右美沙芬和奎尼丁。右美沙芬是一种常用于止咳的药物,而奎尼丁则主要用于心律失常等心血管疾病的治疗。在治疗PBA时,硫酸奎尼丁能够有效减少患者的不自觉情绪反应,从而提高其生活质量。 2. 报销政策的基本原则 针对硫酸奎尼丁的报销政策,通常遵循以下基本原则:首先,该药物必须在正式医疗机构开具处方方可报销;其次,患者需符合特定的疾病诊断标准,如经过专业医生的确诊为假性延髓情绪,且在综合治疗方案中包含硫酸奎尼丁;最后,药物的使用要有明确的治疗目标,证实其疗效后,才能申请报销。 3. 报销流程与申请材料 患者在使用硫酸奎尼丁后,需要按照一定的报销流程申请报销。一般包括以下步骤:首先,获取医生的处方并确保处方上明确写明诊断;其次,填写报销申请表,并准备相关的医疗费用票据和药品购药凭证;最后,将所有材料提交到所在地的医疗保险机构等待审核。 4. 地区差异与注意事项 需要注意的是,硫酸奎尼丁在不同地区的报销政策可能存在差异。一些地区可能会对药品的使用进行相应的限制,例如对年龄、病情严重程度等进行评估。因此,患者在申请报销前应详细咨询当地的医保机构,确保自己符合相关条件,避免不必要的麻烦。 硫酸奎尼丁作为治疗假性延髓情绪的重要药物,其报销政策直接关系到患者的治疗成本和生活质量。希望通过对相关规定的了解,患者能够更加顺利地获取所需的医疗支持,改善其生活状态。
已帮助人数1050人
2025-03-01 08:42:16
硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)的药物禁忌说明,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)的禁忌:1.心脏病患者禁用。2.QT间期延长者避免使用。3.对药物过敏者不宜使用。4.与某些药物(如单胺氧化酶抑制剂)合用需谨慎。5.严重肝肾疾病患者需小心使用,可能需要调整剂量。硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)是一种用于治疗假性延髓情绪(PBA)的药物。假性延髓情绪是一种由神经系统疾病导致的不自主情绪波动,患者可能会经历不合适的或无法控制的哭泣或笑声。硫酸奎尼丁结合了镇咳药德克溴噋(Dextromethorphan)和奎尼丁,这种组合旨在减轻PBA症状。使用该药物时存在一些重要的禁忌症,了解这些禁忌症对确保患者的安全和药物的有效性至关重要。 1. 过敏反应 硫酸奎尼丁的主要禁忌之一是对该药物或其成分的过敏反应。如果患者有已知的药物过敏史,在使用前应充分告知医生。过敏反应可能导致严重的健康问题,如呼吸困难、肿胀或皮疹等,因此使用前必须进行严格的健康评估。 2. 心血管疾病 患者如有心脏疾病史,包括心律失常、心力衰竭或其他严重的心血管问题,使用硫酸奎尼丁时应谨慎。奎尼丁具有影响心脏传导系统的特性,可能会加重已有心脏病患者的病情。在这种情况下,医生可能会考虑替代治疗方案。 3. 药物相互作用 硫酸奎尼丁可能与多种药物发生相互作用。例如,某些抗生素、抗癫痫药物和抗抑郁药物会影响硫酸奎尼丁的代谢,导致药物浓度升高或降低。因此,在开始治疗前,患者必须向医生提供完整的用药历史,以避免可能的药物相互作用。 4. 孕妇和哺乳期女性 对孕妇或哺乳期女性而言,硫酸奎尼丁的使用同样具有禁忌。尽管在动物实验中未见明显致畸作用,但仍缺乏足够的人体研究数据,因此如果没有特别的医疗必要,通常建议谨慎使用。同时,母乳喂养期间也应谨慎,让医生评估风险与收益。 综上所述,尽管硫酸奎尼丁在治疗假性延髓情绪方面展现出积极效果,但其使用并非适合所有患者。在使用前,患者应与医生充分交流病史及用药情况,以确保安全有效的治疗方案。了解药物的禁忌症可帮助患者更好地管理病情,避免不必要的健康风险。
已帮助人数1059人
2025-02-28 17:50:18
硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)最常见的不良反应(发生率≥3%,是安慰剂的两倍)是腹泻,头晕,咳嗽,呕吐,乏力,周围水肿,尿路感染,流行性感冒,γ-谷氨酰转移酶升高和肠胃气胀。硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)是一种用于特定医疗条件的处方药。其主要疗效:1.治疗假性情感症(PBA),帮助控制不适当的笑或哭。2.改善情感稳定性,提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)是一种用于治疗假性延髓情绪(PBA,Pseudobulbar Affect)的药物。假性延髓情绪是一种神经系统障碍,表现为情绪控制不稳定,患者常常在没有情绪基础的情况下表现出哭泣或大笑的情景。硫酸奎尼丁通过抑制与情绪反应相关的神经传导物质,帮助缓解此类症状。以下将详细讨论该药物的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 硫酸奎尼丁主要用于治疗假性延髓情绪,这种情况通常出现在中枢神经系统受到损伤或某些神经退行性疾病患者中,如多发性硬化症、ALS(肌萎缩侧索硬化症)和中风等。该药物有助于改善患者的情绪控制,减轻不必要的情绪波动,提升生活质量。 2. 功效与作用 硫酸奎尼丁的主要成分为右美沙芬和奎尼丁。右美沙芬通过影响中枢神经系统中的某些受体,减轻异常的情绪反应,而奎尼丁则用于增强右美沙芬的效果,从而更有效地管理假性延髓情绪。该药物的使用能够显著降低患者的哭泣和笑声发作频率,帮助患者恢复正常的生活状态。 3. 用法用量 硫酸奎尼丁给药时,通常需要根据患者的具体情况进行个体化调整。一般情况下,起始剂量为每次一颗(约20毫克)口服,每日两次。根据患者的耐受性和疗效,医生可能会在后续调整剂量。患者不应自行更改剂量,必须遵循医生的建议。 4. 副作用 与任何药物一样,硫酸奎尼丁也可能产生一些副作用。常见的副作用包括嗜睡、头晕、口干、胃肠不适等。在个别情况下,可能会出现严重的副作用,如心律失常、过敏反应等。如果患者出现任何令人担忧的症状,应及时咨询医生。 5. 注意事项 在使用硫酸奎尼丁之前,患者应向医生详细说明其所有药物过敏史以及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。同时,对于有心脏病史、高血压或肝肾功能不全的患者,需要谨慎使用。另外,孕妇和哺乳期女性应在医生建议下慎用此药。 硫酸奎尼丁在治疗假性延髓情绪中表现出良好的效果,但患者在使用时需遵循医嘱,并密切关注身体的反应。了解其适应症、用法用量及可能的副作用,有助于患者在治疗过程中获得更好的效果和体验。
已帮助人数971人
2025-02-26 11:33:59
药品问答
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    依诺肝素钠出现副作用该怎么办,依诺肝素钠(Enoxaparin Sodium)可能引起出血、过敏反应、骨质疏松等副作用。长期使用可能增加骨质疏松风险,易发生骨折。注射后局部可能出现红肿或疼痛。部分患者可能出现皮肤坏死、皮肤血管炎、血小板减少症等严重副作用。使用时务必遵循医生指导,密切观察病情,确保安全有效。如有不适,请及时就医。依诺肝素钠是一种广泛使用的抗凝血药物,主要用于预防静脉血栓栓塞性疾病、治疗已形成的深静脉栓塞,以及应对不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死等情况。尽管依诺肝素钠相对安全有效,但在使用过程中也可能出现一些副作用。了解这些副作用及其应对措施,对患者和医护人员而言都非常重要。 1. 依诺肝素钠的常见副作用 使用依诺肝素钠时,部分患者可能会出现轻微的副作用,如注射部位的瘙痒、红肿或疼痛。此外,也有人可能遭遇更为严重的副作用,包括出血、低血小板症(血小板减少)等。了解这些潜在副作用,将有助于患者及早识别异常情况。 2. 检测和监测 在使用依诺肝素钠期间,医生通常会建议定期进行血液检测,以监测患者的凝血功能及血小板水平。这些检测可以帮助发现潜在问题,有助于及时调整用药剂量或更换其他药物。 3. 发现副作用后的应对措施 如果患者在使用依诺肝素钠后出现异常出血或其他严重副作用,首先应立即停止使用该药物,并及时就医。在就诊时,患者应详细告知医生用药史及副作用表现,以便医生采取适当措施进行处理。 4. 患者的自我管理 在服用依诺肝素钠期间,患者应主动了解药物信息,密切关注自身的身体反应。若发现出现任何不适,应及时寻求医生的建议。同时,保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适当锻炼等,也能够降低副作用的风险。 倘若出现了依诺肝素钠的副作用,及早识别并采取相应措施至关重要。通过积极的监测和良好的自我管理,患者可以有效减少不良反应,确保治疗的安全与有效。在用药期间,始终与医生保持密切沟通,确保最佳的治疗效果和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1500人
    2025-03-24 15:11:22
    依度沙班是什么时候上市的,依度沙班(edoxaban)美国上市时间:2015年1月8日;国内上市时间:2023年9月6日。依度沙班是一种新型口服抗凝药,主要用于降低非瓣膜性房颤(NVAF)患者的卒中和全身栓塞风险。本文将探讨依度沙班的上市时间及其临床应用背景,以便读者对这一药物有更全面的了解。 1. 依度沙班的研发背景 依度沙班(edoxaban)由日本的制药公司大正制药开发,属于直接口服抗凝药物(DOACs)中的一员。近年来,随着对抗凝治疗需求的增加,尤其是在非瓣膜性房颤患者中,科学家们不断努力开发更安全、高效的抗凝药物。依度沙班的出现为这个领域注入了新的活力。 2. 上市时间 依度沙班在2015年获得美国FDA批准,并于同年在欧洲药品管理局(EMA)获得上市许可。这标志着依度沙班正式进入市场,成为可用于减少NVAF患者卒中风险的选择之一。它的上市受到了医疗界的普遍关注,因为其在抗凝治疗方面的显著优势。 3. 临床应用 依度沙班主要用于非瓣膜性房颤患者,以降低卒中和全身栓塞的风险。与传统的抗凝药物相比,依度沙班不需要常规监测凝血功能,且相较于华法林等药物具有更少的药物交互作用。这使得依度沙班在临床应用中更为便利,并为患者提供了更好的依从性。 4. 市场前景 随着人口老龄化加剧和心血管疾病发病率上升,非瓣膜性房颤患者群体不断扩大,依度沙班的市场前景乐观。其有效的抗凝效果和良好的安全性让越来越多的临床医生将其作为首选药物。同时,随着医学研究的深入,依度沙班的适应症可能会进一步扩大,未来有望在更广泛的领域中发挥作用。 通过以上分析,我们可以看到依度沙班自2015年上市以来,在抗凝治疗方面的贡献。其作为一款新型口服抗凝药物,极大地方便了NVAF患者的管理,并在临床应用上展现出良好的效果。我们期待依度沙班在未来的医学研究中能够得到进一步的验证和应用。 [ 详情 ]
    已帮助976人
    2025-03-24 15:05:38
    美法仑医保报销需要哪些手续,美法仑(Melphalan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。美法仑(Melphalan)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物。随着医疗技术的不断发展,许多患者在接受相关治疗时希望能够通过医保进行报销。医保报销的过程往往涉及到一系列复杂的手续。本文将详细介绍美法仑的医保报销所需的手续,以帮助患者更好地了解相关流程。 1. 了解医保政策 在进行美法仑的医保报销时,首先需要了解当前的医保政策。不同地区和不同医疗保险类型对药物报销的政策和范围可能存在差异。患者应及时咨询当地医保部门或登录官方网站获取最新的政策信息,以确保所治疗的药物能够纳入报销范围。 2. 收集医疗证明 申请报销时,患者需准备相关的医疗证明材料。这包括医生开出的处方、住院记录、治疗方案等。此外,若患者接受的是门诊治疗,也需要提供门诊就诊记录。所有这些材料能够证明患者的确需要使用美法仑进行治疗,从而支持报销申请。 3. 准备费用清单 在报销过程中,患者还需要提供费用清单。在治疗过程中,可以向医院索要详细的费用清单,列明美法仑的具体费用、其他相关医疗费用及其支付情况。费用清单是医保审核的重要依据,需确保其准确、清晰,方便医保部门进行审核。 4. 提交报销申请 准备好上述材料后,患者需将所有材料一并提交给当地医保机构。通常,医保机构会提供一个标准的报销申请表格,患者需如实填写并附上相关证明材料。在提交申请后,建议患者关注申请的进度,并及时向医保机构询问可能存在的问题。 在接受美法仑治疗的过程中,报销手续虽然繁琐,但只要按照规定准备齐全的材料,就能顺利完成报销申请。希望本文的介绍能够帮助患者更好地应对医保报销的流程,为治疗多发性骨髓瘤提供一定的经济支持。 [ 详情 ]
    已帮助1003人
    2025-03-24 15:05:21
    妇科千金片是一种常见的中药制剂,被广泛用于妇科疾病的治疗和调理。其中,经期腹痛是许多女性在月经周期中常见的不适症状之一。这种疼痛可能会对女性的生活质量造成很大影响,因此许多人希望通过各种方法来缓解这种症状。 关于妇科千金片是否能够缓解经期腹痛,有一些医学研究和临床实践的数据可以作为参考。根据一些医学专家的意见,妇科千金片中含有一些中草药成分,如川芎、丹参、当归等,具有活血化瘀、调经止痛的功效。这些成分被认为有助于缓解经期腹痛引起的不适感。 在一些临床实践中,有女性反映在服用妇科千金片后,经期腹痛的症状得到了缓解,有些人还表示在经期中的不适感有所减轻。对于草药的疗效,由于个体差异和复杂性,效果可能有所不同。 尽管妇科千金片在一定程度上可能对经期腹痛有一定的缓解作用,但我们也需要注意一些问题。首先,每个人的体质和病因可能不尽相同,因此在选择药物治疗时需要根据个人情况来选用合适的药物。其次,中药制剂虽然有一定的疗效,但也可能存在一些潜在的不良反应或药物相互作用,因此在使用过程中应遵医嘱慎重使用。 总的来说,妇科千金片可能在一定程度上对经期腹痛有缓解作用,但在使用时需要注意个体差异及医嘱指导,避免不良反应的发生。若经期腹痛症状严重影响正常生活,建议及时就医并在医生的指导下进行治疗,以获得更加有效和安全的缓解措施。 [ 详情 ]
    已帮助1401人
    2025-03-24 15:09:07
    使用多替诺雷的注意事项有哪些,多替诺雷(Dotinurad)的注意事项:1、请始终按照医生的建议和处方使用多替诺雷;2、在使用多替诺雷之前,请告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、植物提取物和补充剂。某些药物可能与多替诺雷发生相互作用;3、多替诺雷的作用机制涉及增加尿酸的排泄,因此在治疗期间可能会影响肾功能。医生可能会建议定期检查肾功能,以确保安全使用。多替诺雷(Dotinurad)是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物,其作用是通过抑制尿酸的再吸收来降低体内的尿酸水平。尽管它在有效管理痛风患者的症状方面起到了一定的积极作用,但在使用多替诺雷时仍需注意多个方面,以确保安全和疗效。本文将探讨多替诺雷使用时需要注意的几个重要事项。 1. 使用前的评估 在开始治疗之前,患者应接受全面的医学评估,包括尿酸水平测定和肾功能测试。这有助于医生判断多替诺雷是否适合患者,尤其是那些有肾脏疾病史的患者。此外,患者需告知医生任何现有的健康问题和正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。 2. 剂量与使用频率 多替诺雷的剂量需要根据个体情况进行调整,通常医生会根据患者的尿酸水平来确定合适的起始剂量。患者应严格按照医生的指示服用药物,切忌自行增减剂量,以免增加副作用的风险或影响药效。 3. 注意不良反应 使用多替诺雷的患者需密切关注可能出现的不良反应,包括但不限于腹痛、头痛、皮疹等。如果出现任何严重的不良反应,患者应立即联系医生。同时,医生可能会定期监测患者的肾功能和尿酸水平,以确保治疗的安全性和有效性。 4. 饮食与生活方式 在接受多替诺雷治疗期间,患者应注意饮食调整,减少高嘌呤食物的摄入,如红肉、内脏和某些海鲜,以帮助控制尿酸水平。此外,保持适量饮水和规律的运动也有助于改善病情和提高生活质量。 了解和注意多替诺雷的使用事项,对于有效管理痛风和高尿酸血症至关重要。患者应与医生保持密切沟通,并遵循专业建议,以获得最佳治疗效果。在治疗过程中,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生,以确保治疗的安全和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助1007人
    2025-03-24 14:59:20
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