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帕替西兰 patisiran的治疗效果
帕替西兰 patisiran用法用量:1.对于体重小于100kg的患者,建议剂量为静脉输注每3周0.3mg/kg。对于体重100kg或以上的患者,推荐剂量为30mg。2.给药前使用皮质类固醇,对乙酰氨基酚和抗组胺药。3.给药前过滤和稀释。4.注入约80分钟。
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药品文章
帕替西兰是否能够报销,帕替西兰(Patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕替西兰(Patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的创新药物,近年来在临床上得到了广泛关注。随着其疗效的逐渐显现,患者及其家属也开始关心此药物的报销问题。本文将探讨帕替西兰的报销政策及其具体影响。 1. 帕替西兰的疗效和适应症 帕替西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,主要用于治疗由转甲状腺素淀粉样蛋白(ATTR)引起的淀粉样变性多发性神经病。这种疾病会导致周围神经损伤,影响患者的生活质量。研究显示,帕替西兰能够显著改善患者的神经功能,并减缓疾病进程,得到了临床医师的认可。 2. 当前的医保政策 关于帕替西兰的报销政策,各地的医保政策存在差异。部分地区的医保目录中已纳入该药物,可以部分报销,而其他地区可能仍在评估阶段。总体来说,帕替西兰的高昂成本仍是患者面临的主要问题,尤其是在未能纳入医保的情况下。 3. 患者的报销困境 虽然帕替西兰在治疗中展现出了良好的效果,但由于价格昂贵,许多患者难以承担个人费用。如果患者所在的地区没有相应的医保支持,他们可能需要寻求其他途径,比如慈善机构或患者援助计划,但这些途径能否有效、及时地提供帮助也存在不确定性。 4. 政策变动的可能性 随着医疗改革的推进,国家和地区有关药物报销的政策正在不断调整。未来,帕替西兰的报销情况有可能迎来积极的变化。公众对这类新药的需求不断增加,呼吁将其纳入医保的声音也愈发强烈,相关部门很可能会考虑患者的实际需求,以促进更公平的药物获取。 在总结来看,帕替西兰作为一种重要的治疗药物,在淀粉样变性多发性神经病的治疗中具有显著的临床价值。当前的报销政策仍令不少患者面临经济压力,期待未来能有更为广泛的医保覆盖,使得这一救命药物能够惠及更多需要的患者。
已帮助人数1115人
2025-04-15 15:54:39
帕替西兰的不良反应有哪些,帕替西兰(Patisiran)的副作用包括视力调节障碍、色觉障碍、肝功能影响、胃肠道症状如恶心、呕吐等,以及呼吸困难和性功能减退等。这些副作用并非每个患者都会出现,且大多数是可逆的。使用帕替西兰时,患者应密切关注身体状况,如有不适或疑虑,应及时就医。同时,务必遵循医生的用药指导,确保安全有效用药。帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的靶向药物,主要通过抑制转运RNA (tRNA) 的合成,进而降低淀粉样蛋白的生成。尽管其疗效被广泛认可,但使用该药物也可能导致一些不良反应。了解这些副作用对于患者的安全用药至关重要。 1. 注射部位反应 帕替西兰通常通过静脉注射给药,常见的不良反应之一是注射部位的反应。这些反应可能包括红肿、疼痛或瘙痒,通常会在注射后数小时内出现。虽然大多数情况下这些反应是轻微的,但也需要关注,以便及时处理。 2. 过敏反应 部分患者在使用帕替西兰时可能出现过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等严重症状。这些过敏反应往往在首次用药或再次用药时出现,因此,患者在使用前应告知医生以往的过敏史,以确保安全。 3. 低血小板症 帕替西兰有可能导致低血小板血症,这是由于药物对骨髓的抑制所致。这种情况可能导致出血倾向,如容易淤血或皮下出血。医生会定期监测患者的血常规,以便早期发现和管理这一不良反应。 4. 肝功能异常 在使用帕替西兰期间,患者可能会出现肝功能指标的升高,如转氨酶水平的异常。这通常是轻度的,但在一些情况下可能会导致肝脏损伤。因此,建议患者在治疗期间定期进行肝功能监测。 总的来说,帕替西兰在治疗淀粉样变性多发性神经病中效果显著,但也伴随着一定的不良反应。患者在接受治疗时应与医生保持良好的沟通,及时反映身体状况,以确保治疗的安全性与有效性。了解这些不良反应,使患者能够做出更明智的医疗决策。
已帮助人数1082人
2025-04-14 16:24:29
帕替西兰有医保报销吗,帕替西兰(Patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的创新药物。这种病症通常由淀粉样蛋白在组织中异常沉积而引起,导致神经和其他器官功能受损。随着药物的上市,患者们关心的一个重要问题是:帕替西兰是否能够通过医保进行报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 帕替西兰的基本信息 帕替西兰是一种注射用的小干扰RNA(siRNA),通过抑制肝细胞内淀粉样蛋白的合成,减缓病情的发展。该药物已在多个国家获得批准,用于治疗因 TTR(转甲状腺素蛋白)突变引起的家族性淀粉样变性多发性神经病。帕替西兰的出现为患者带来了新的治疗选择,但其高昂的费用却让许多患者感到压力重重。 2. 医保政策现状 在中国,医保的覆盖范围和报销标准因地区和具体政策而异。随着患者对新型药物需求的增加,部分地区已经开展了对特定罕见病药物的医保谈判,但其具体实施情况仍然存在差异。因此,帕替西兰是否能够医保报销需要根据各地的具体政策来判断。 3. 影响报销的因素 影响帕替西兰能否通过医保报销的因素主要包括药品的临床效果、治疗人群的规模以及药品的价格等。如果药品在临床试验中展现出良好的效果,并能有效缓解患者症状,基本上会增加其获得医保报销的机会。此外,药品的原产地、生产企业的谈判能力等也是关键因素。 4. 患者的呼声 由于帕替西兰的价格相对较高,许多患者渴望获取医保的支持以减轻经济负担。患者和患者组织积极与政府和相关医保部门沟通,推动对帕替西兰的医保谈判。通过不断的努力,部分地区已开始试点将其纳入医保报销范围,这为患者带来了新的希望。 在总结帕替西兰是否能获得医保报销的问题时,可以看出,虽然现阶段医保政策尚未统一,但患者的期望与努力推动着政策的变化。随着社会对罕见疾病的重视程度提升,未来帕替西兰在医保报销上的变化值得期待。希望有关方面能进一步完善政策,为广大患者提供更好的保障。
已帮助人数1080人
2025-04-14 13:41:07
帕替西兰是什么时候上市的,帕替西兰(Patisiran)于2018年8月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)成人患者。目前国内未上市。帕替西兰是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物,近年来由于其显著的疗效受到了广泛关注。本文将就帕替西兰的上市时间及其相关背景进行详细介绍,以帮助读者更深入理解这一药物的重要性。 1. 帕替西兰的研发背景 帕替西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,专门用于治疗由一种叫做转甲状腺素(TTR)蛋白引发的遗传性淀粉样变性多发性神经病(hATTR-PN)。这种病症会导致神经和心脏的功能受损,给患者带来严重的健康困扰。为了应对这一疾病的复杂性,研究人员着手开发针对TTR蛋白的创新疗法。 2. 上市时间 帕替西兰的上市时间为2018年。经过多年的临床试验,该药物首次在美国获得了FDA的批准,以用于治疗hATTR-PN。这一里程碑式的审批不仅为患者提供了新的治疗选择,同时也标志着基因疗法在实际应用中的重要一步。 3. 临床试验的成功 在帕替西兰上市之前,进行了多项临床试验以验证其安全性和有效性。这些试验表明,帕替西兰能够有效降低体内TTR蛋白的水平,显著减缓疾病进程。试验结果的成功为药物的快速审批奠定了坚实的基础,也为全球范围内的患者带来了新的希望。 4. 患者的反响与展望 自上市以来,帕替西兰得到了患者广泛的认可与使用。许多患者报告称,药物改善了他们的生活质量和运动功能。未来,随着对该药物进一步的研究与应用,期待能够开发出更加有效的治疗方案,为更多患者带来福音。 总的来说,帕替西兰的上市开创了一个新的治疗时代,有效应对淀粉样变性多发性神经病。随着医学的不断进步,我们有理由相信会有更多的突破性药物问世,从而帮助患者更好地管理自身的健康。
已帮助人数1073人
2025-04-07 10:27:54
药品问答
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    在现代社会快节奏的生活中,越来越多的人感受到了来自各种压力的困扰,导致神经衰弱等问题逐渐增多。神经衰弱常表现为焦虑、失眠、疲劳、注意力不集中等症状,给患者的生活和工作带来诸多困扰。针对神经衰弱症状,市面上出现了各种安神保健品,其中被广泛认可的一种是安神健脑液。那么,安神健脑液是否能帮助减轻由神经衰弱引起的症状呢? 首先,安神健脑液作为一种中草药制剂,主要由天然植物提取制成,含有多种对神经系统有益的成分,如决明子、当归、酸枣仁等。这些成分有助于调节神经系统功能,改善睡眠质量,缓解焦虑情绪,提升大脑的认知功能。因此,长期服用安神健脑液可以帮助调理人体神经系统,减轻神经衰弱症状。 其次,安神健脑液具有良好的安全性和耐受性。相比一些化学合成药物,中草药制剂通常不会对人体产生明显的副作用,且对多数人群都具有较好的耐受性。因此,选择安神健脑液作为缓解神经衰弱症状的保健品是一个相对安全的选择。 需要注意的是,并非所有的神经衰弱症状都适合使用安神健脑液。对于严重的神经系统疾病或其他慢性病患者,应在医生的指导下使用,避免自行服用产生不良后果。此外,安神健脑液虽然可以缓解症状,但并不能完全治愈神经衰弱,患者应结合良好的生活习惯、规律的作息时间和适度的运动等多方面进行调理。 综上所述,安神健脑液作为一种对神经系统有益的中草药制剂,可以帮助减轻由神经衰弱引起的症状,如焦虑、失眠等。但在选用时需谨慎,遵医嘱使用,注意个体差异,以期达到最佳的调理效果。神经衰弱是一个需要长期调理和维护的过程,通过合理的药物搭配和生活方式调整,我们相信可以有效缓解症状,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1332人
    2025-04-30 15:09:51
    雅施保副作用有哪些,雅施保(Perindopril Arginine/Amlodipine)可能引发多种副作用。常见的包括低血压导致头晕、乏力,以及心率异常。部分患者可能出现胃肠道不适,如恶心、呕吐等。还有头痛、面部潮红和疲劳等不良反应。但请注意,副作用因人而异,并非每个患者都会出现。若出现不适,请及时就医并告知用药情况。使用雅施保前,请咨询医生并遵循医嘱。雅施保是一种常用于治疗原发性高血压和稳定性冠心病的复方药物,主要成分包括培哚普利(perindopril arginine)和氨氯地平(amlodipine)。这种药物的联合使用能够有效地控制血压并改善心脏健康。但是,像大多数药物一样,雅施保也可能伴随一些副作用。在本文中,我们将对雅施保的常见副作用进行详细探讨。 1. 常见副作用 雅施保的使用可能引发一些常见副作用,包括头痛、头晕和乏力等。这些症状通常是由于初始用药或剂量调整所致,患者在使用初期可能会感到不适,但大多数情况下,症状会随着身体适应而减轻或消失。 2. 心血管系统反应 由于雅施保的成分具有血管扩张的特性,一些患者可能会经历心悸、心动过缓或低血压等心血管系统反应。这些反应通常在药物使用初期出现,患者应定期监测血压,并在出现严重不适时及时与医生沟通。 3. 消化系统不适 雅施保的副作用还可能包括消化系统的反应,如恶心、呕吐、腹痛或腹泻。这些症状可能与药物对胃肠道的刺激有关。为了减轻不适,建议患者在餐后服药,并遵循医生的用药指导。 4. 过敏反应 尽管较为少见,雅施保也可能引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒以及面部肿胀等。这些反应可能因个体差异而异。一旦出现严重过敏反应,如呼吸急促或胸闷,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 雅施保在治疗高血压和冠心病方面展现了显著的疗效,但在使用过程中也需警惕可能的副作用。患者在用药期间应密切关注身体的变化,定期复查并听从医生的建议,以最大限度地降低副作用的风险并确保治疗的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助851人
    2025-04-30 15:02:03
    ONC206(Oncoceutics)医保报销需要哪些手续,Oncoceutics(Oncoceutics)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。ONC206(Oncoceutics)是一种新型药物,专门用于治疗H3K27M未发生突变的弥漫性中线脑胶质瘤患者,涵盖儿童及成人。这种药物的使用给患者带来了新的治疗希望,但在享受医保报销时,需要遵循一系列的手续和流程。以下将详细介绍ONC206的医保报销所需的手续,以帮助患者和家属更好地了解相关事宜。 1. 申请医保报销的资格确认 首先,患者需确认自己符合医保报销的资格。一般来说,患者要是具有医保账户,并且是国内参保人员。同时,还需确保所患疾病符合医保目录中的相关规定。建议患者在就医前咨询医生,并确认所用药物是否进医保目录。 2. 就医记录和诊断证明 患者在申请报销前,需准备好相关的医疗记录和诊断证明。这些材料通常包括住院记录、病历摘要、检查报告及医师开具的处方。这些文件用于证明患者的疾病情况,确保其符合用药的适应症。 3. 药品采购和费用清单 医保报销需要提供药品采购的发票和费用清单。在购买ONC206时,患者需确保在医保定点医院或药店购药,以便获取正规的发票。费用清单需要详细列出药品名称、数量及单价等信息,确保报销时的准确性。 4. 提交报销申请 所有资料准备齐全后,患者或家属需按照所在地区医保局的要求,填写报销申请表并提交相应的文件。这些文件可能包括身份证件、医保卡复印件、医疗费用发票、出院小结等。提交后,医保部门会对申请进行审核。 在了解了ONC206医保报销的相关手续后,患者和家庭成员应当认真准备所需资料,确保报销流程的顺利进行。不过,具体的报销流程和要求可能因地区而异,建议患者在申请前先咨询当地医保部门,以获得准确的信息和指导。希望每一位患者都能顺利完成报销手续,获取所需的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1172人
    2025-04-30 14:50:21
    使用瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的注意事项有哪些,Ravulizumab(Ravulizumab)使用需注意严重过敏反应的患者应永久停用,可能增加患严重危及生命的脑膜炎球菌感染几率,并伴随出血、免疫系统异常等不良反应。孕妇和哺乳期妇女禁用,需进行基因检测等筛选试验,符合适应症的患者才能使用。使用时需密切监测身体反应,如有不适,及时告知医生。瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种新型的补体抑制剂,主要用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。该药物通过抑制补体系统的激活,帮助减轻由于补体过度活跃导致的红细胞破坏和肾脏损害。随着临床使用的推广,了解瑞武丽珠单抗的注意事项变得尤为重要,本文章将重点探讨在使用瑞武丽珠单抗时应注意的几个关键点。 1. 使用适应症的确认 在开始治疗之前,医生应确认患者的具体诊断情况。瑞武丽珠单抗被批准用于治疗PNH和aHUS,但其应用需建立在正确的临床诊断基础上。确保患者符合该药物的使用指引是避免误用和潜在不良反应的关键。 2. 不良反应监测 使用瑞武丽珠单抗的患者可能会经历一些不良反应,如头痛、疲劳、腹痛等。在治疗过程中,医生应定期监测患者的健康状况,并及时评估这些不良反应的发生情况。如果出现严重不良反应,需考虑调整治疗方案或停止使用。 3. 感染风险评估 瑞武丽珠单抗的免疫抑制作用可能会增加患者感染的风险,尤其是细菌感染。因此,在使用药物前,医生应评估患者的感染史,并在合适的情况下为患者接种疫苗。此外,患者在使用期间需密切关注感染症状,并及时咨询医生。 4. 对特定人群的谨慎使用 在某些特定人群中(例如存在肝肾功能障碍、老年人等),使用瑞武丽珠单抗时需特别谨慎。这些患者可能更容易出现不良反应或药物相互作用,因此在给药时需考虑他们的特殊情况,并进行适当的剂量调整和监测。 瑞武丽珠单抗作为一种有效的治疗方式,为许多患者带来了希望。其使用过程中的注意事项不能忽视,医生和患者都需要对此有清晰的认识,以确保治疗的安全性和有效性。正确理解和遵循使用指导,能够帮助患者更好地管理病情,降低风险,优化治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1293人
    2025-04-30 14:38:45
    氟哌噻吨美利曲辛的使用注意事项有哪些,氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)的注意事项:1、应该严格按照医生的指示使用黛力新,包括剂量和用药频率;2、某些人群不适合使用黛力新,包括孕妇、哺乳期妇女、老年人以及存在严重心脏病、肝脏疾病、癫痫等其他疾病的患者。在使用前应该咨询医生,以确保安全性和合适性。氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)是一种常用于治疗轻中度抑郁和焦虑的药物组合。这种药物结合了氟哌噻吨的抗抑郁作用和美利曲辛的镇静效果,能够有效改善患者的情绪和心理状态。在使用这种药物时,需注意一些使用事项,以确保安全和疗效。 1. 药物适应症 氟哌噻吨美利曲辛适用于轻度到中度抑郁症和焦虑症的治疗。在使用之前,应确保患者符合这些适应症。医生会根据患者的具体情况进行评估,以确定使用该药物的必要性。 2. 剂量及使用方法 本药物的剂量通常由医生根据患者的病情和耐受性来决定。患者应遵循医嘱,不要自行调整剂量或停药。起始剂量较低,逐渐增加,有助于减少副作用的发生。此外,该药物通常建议在餐后服用,以提高吸收率并降低胃肠不适。 3. 可能的副作用 使用氟哌噻吨美利曲辛可能会出现一些副作用,如嗜睡、口干、便秘等。部分患者可能还会经历体重增加或性功能障碍。若出现严重的副作用或过敏反应,应立即就医。患者及家属需定期监测身体状况,并及时向医生反馈任何异常。 4. 注意药物相互作用 氟哌噻吨美利曲辛可能与其他药物发生相互作用,如某些抗抑郁药、抗癫痫药和镇静剂等。在开始使用新药物之前,患者应告知医生当前所用的所有药物,包括处方药和非处方药。以避免不必要的相互作用和潜在的风险。 5. 特殊人群的使用 对于老年人、孕妇、哺乳期女性以及有肝肾功能障碍的患者,使用氟哌噻吨美利曲辛时应特别谨慎。这些人群对药物的代谢和耐受性可能会有所不同,医生在开处方时需进行相应的调整,并进行密切监测。 综上所述,氟哌噻吨美利曲辛在治疗轻中度抑郁和焦虑方面具有良好的效果,但其使用过程中需要严格遵守注意事项。患者在服用药物期间,应与医生保持良好的沟通,定期检查自身的健康状况,以确保治疗的安全与有效。同时,配合心理治疗和生活方式的调整,将更有助于改善病情。 [ 详情 ]
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    2025-04-30 14:35:56
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