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帕替西兰 patisiran的适应症

适用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性多发性神经病,Onpattro可单独使用或与其他药物一起使用。

尚不清楚Onpattro对儿童是否安全有效。

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药品文章
帕替西兰是否能够报销,帕替西兰(Patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕替西兰(Patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的创新药物,近年来在临床上得到了广泛关注。随着其疗效的逐渐显现,患者及其家属也开始关心此药物的报销问题。本文将探讨帕替西兰的报销政策及其具体影响。 1. 帕替西兰的疗效和适应症 帕替西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,主要用于治疗由转甲状腺素淀粉样蛋白(ATTR)引起的淀粉样变性多发性神经病。这种疾病会导致周围神经损伤,影响患者的生活质量。研究显示,帕替西兰能够显著改善患者的神经功能,并减缓疾病进程,得到了临床医师的认可。 2. 当前的医保政策 关于帕替西兰的报销政策,各地的医保政策存在差异。部分地区的医保目录中已纳入该药物,可以部分报销,而其他地区可能仍在评估阶段。总体来说,帕替西兰的高昂成本仍是患者面临的主要问题,尤其是在未能纳入医保的情况下。 3. 患者的报销困境 虽然帕替西兰在治疗中展现出了良好的效果,但由于价格昂贵,许多患者难以承担个人费用。如果患者所在的地区没有相应的医保支持,他们可能需要寻求其他途径,比如慈善机构或患者援助计划,但这些途径能否有效、及时地提供帮助也存在不确定性。 4. 政策变动的可能性 随着医疗改革的推进,国家和地区有关药物报销的政策正在不断调整。未来,帕替西兰的报销情况有可能迎来积极的变化。公众对这类新药的需求不断增加,呼吁将其纳入医保的声音也愈发强烈,相关部门很可能会考虑患者的实际需求,以促进更公平的药物获取。 在总结来看,帕替西兰作为一种重要的治疗药物,在淀粉样变性多发性神经病的治疗中具有显著的临床价值。当前的报销政策仍令不少患者面临经济压力,期待未来能有更为广泛的医保覆盖,使得这一救命药物能够惠及更多需要的患者。
已帮助人数1115人
2025-04-15 15:54:39
帕替西兰的不良反应有哪些,帕替西兰(Patisiran)的副作用包括视力调节障碍、色觉障碍、肝功能影响、胃肠道症状如恶心、呕吐等,以及呼吸困难和性功能减退等。这些副作用并非每个患者都会出现,且大多数是可逆的。使用帕替西兰时,患者应密切关注身体状况,如有不适或疑虑,应及时就医。同时,务必遵循医生的用药指导,确保安全有效用药。帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的靶向药物,主要通过抑制转运RNA (tRNA) 的合成,进而降低淀粉样蛋白的生成。尽管其疗效被广泛认可,但使用该药物也可能导致一些不良反应。了解这些副作用对于患者的安全用药至关重要。 1. 注射部位反应 帕替西兰通常通过静脉注射给药,常见的不良反应之一是注射部位的反应。这些反应可能包括红肿、疼痛或瘙痒,通常会在注射后数小时内出现。虽然大多数情况下这些反应是轻微的,但也需要关注,以便及时处理。 2. 过敏反应 部分患者在使用帕替西兰时可能出现过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等严重症状。这些过敏反应往往在首次用药或再次用药时出现,因此,患者在使用前应告知医生以往的过敏史,以确保安全。 3. 低血小板症 帕替西兰有可能导致低血小板血症,这是由于药物对骨髓的抑制所致。这种情况可能导致出血倾向,如容易淤血或皮下出血。医生会定期监测患者的血常规,以便早期发现和管理这一不良反应。 4. 肝功能异常 在使用帕替西兰期间,患者可能会出现肝功能指标的升高,如转氨酶水平的异常。这通常是轻度的,但在一些情况下可能会导致肝脏损伤。因此,建议患者在治疗期间定期进行肝功能监测。 总的来说,帕替西兰在治疗淀粉样变性多发性神经病中效果显著,但也伴随着一定的不良反应。患者在接受治疗时应与医生保持良好的沟通,及时反映身体状况,以确保治疗的安全性与有效性。了解这些不良反应,使患者能够做出更明智的医疗决策。
已帮助人数1083人
2025-04-14 16:24:29
帕替西兰有医保报销吗,帕替西兰(Patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的创新药物。这种病症通常由淀粉样蛋白在组织中异常沉积而引起,导致神经和其他器官功能受损。随着药物的上市,患者们关心的一个重要问题是:帕替西兰是否能够通过医保进行报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 帕替西兰的基本信息 帕替西兰是一种注射用的小干扰RNA(siRNA),通过抑制肝细胞内淀粉样蛋白的合成,减缓病情的发展。该药物已在多个国家获得批准,用于治疗因 TTR(转甲状腺素蛋白)突变引起的家族性淀粉样变性多发性神经病。帕替西兰的出现为患者带来了新的治疗选择,但其高昂的费用却让许多患者感到压力重重。 2. 医保政策现状 在中国,医保的覆盖范围和报销标准因地区和具体政策而异。随着患者对新型药物需求的增加,部分地区已经开展了对特定罕见病药物的医保谈判,但其具体实施情况仍然存在差异。因此,帕替西兰是否能够医保报销需要根据各地的具体政策来判断。 3. 影响报销的因素 影响帕替西兰能否通过医保报销的因素主要包括药品的临床效果、治疗人群的规模以及药品的价格等。如果药品在临床试验中展现出良好的效果,并能有效缓解患者症状,基本上会增加其获得医保报销的机会。此外,药品的原产地、生产企业的谈判能力等也是关键因素。 4. 患者的呼声 由于帕替西兰的价格相对较高,许多患者渴望获取医保的支持以减轻经济负担。患者和患者组织积极与政府和相关医保部门沟通,推动对帕替西兰的医保谈判。通过不断的努力,部分地区已开始试点将其纳入医保报销范围,这为患者带来了新的希望。 在总结帕替西兰是否能获得医保报销的问题时,可以看出,虽然现阶段医保政策尚未统一,但患者的期望与努力推动着政策的变化。随着社会对罕见疾病的重视程度提升,未来帕替西兰在医保报销上的变化值得期待。希望有关方面能进一步完善政策,为广大患者提供更好的保障。
已帮助人数1080人
2025-04-14 13:41:07
帕替西兰是什么时候上市的,帕替西兰(Patisiran)于2018年8月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)成人患者。目前国内未上市。帕替西兰是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物,近年来由于其显著的疗效受到了广泛关注。本文将就帕替西兰的上市时间及其相关背景进行详细介绍,以帮助读者更深入理解这一药物的重要性。 1. 帕替西兰的研发背景 帕替西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,专门用于治疗由一种叫做转甲状腺素(TTR)蛋白引发的遗传性淀粉样变性多发性神经病(hATTR-PN)。这种病症会导致神经和心脏的功能受损,给患者带来严重的健康困扰。为了应对这一疾病的复杂性,研究人员着手开发针对TTR蛋白的创新疗法。 2. 上市时间 帕替西兰的上市时间为2018年。经过多年的临床试验,该药物首次在美国获得了FDA的批准,以用于治疗hATTR-PN。这一里程碑式的审批不仅为患者提供了新的治疗选择,同时也标志着基因疗法在实际应用中的重要一步。 3. 临床试验的成功 在帕替西兰上市之前,进行了多项临床试验以验证其安全性和有效性。这些试验表明,帕替西兰能够有效降低体内TTR蛋白的水平,显著减缓疾病进程。试验结果的成功为药物的快速审批奠定了坚实的基础,也为全球范围内的患者带来了新的希望。 4. 患者的反响与展望 自上市以来,帕替西兰得到了患者广泛的认可与使用。许多患者报告称,药物改善了他们的生活质量和运动功能。未来,随着对该药物进一步的研究与应用,期待能够开发出更加有效的治疗方案,为更多患者带来福音。 总的来说,帕替西兰的上市开创了一个新的治疗时代,有效应对淀粉样变性多发性神经病。随着医学的不断进步,我们有理由相信会有更多的突破性药物问世,从而帮助患者更好地管理自身的健康。
已帮助人数1073人
2025-04-07 10:27:54
药品问答
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    克霉唑(Clotrimazole)是一种广泛使用的抗真菌药物,常用于治疗各种真菌感染,尤其是外阴阴道真菌感染。克霉唑栓作为其剂型之一,主要用于阴道给药,能够直接作用于感染部位,快速缓解症状。那么,克霉唑栓的价格是多少呢?本文将对这一问题进行探讨。 价格概述 克霉唑栓的价格因地区、品牌、生产厂家以及药品的规格等因素而有所不同。一般来说,克霉唑栓的售价在几十元到一百元之间。在一些大药房或医院药房,常见的克霉唑栓规格为每盒含有3到6粒,价格通常在30元到100元不等。 有些知名品牌的克霉唑栓可能会相对贵一些,而一些普通品牌的价格则可能更加经济实惠。因此,消费者在购买时可以根据自身需求和经济情况进行选择。 影响价格的因素 1. 生产厂家:不同厂家生产的克霉唑栓质量和价格可能有所差异。知名制药企业的产品通常价格较高,但在质量和效果上也更有保障。 2. 药品规格:克霉唑栓的包装规格不同,价格也会有所不同。比如,单盒含药量较多的产品价格通常会更高,但成本较低。 3. 销售渠道:在药店、医院、网上药店等不同渠道购买克霉唑栓,价格可能也会有所不同。一般来说,网上药店的价格可能会更具竞争力,但需要注意选择正规的药品平台。 4. 地域差异:不同地区的药品价格有所不同,通常一线城市的药品价格会高于二三线城市。同样,地区的经济水平、药品流通成本等也会影响价格。 如何选择超值的克霉唑栓 1. 查看药品说明书:购买时应仔细查看药品的说明书,包括适应症、使用方法、禁忌症等。 2. 比较价格:可以在多家药店或网上药房查询同一产品的价格,选择性价比高的产品。 3. 关注促销活动:许多药店或电商平台会不定期推出促销活动,消费者可以趁此机会购买,以降低费用。 4. 咨询专业人士:在使用克霉唑栓之前,最好咨询医生或药师,确保选择适合自己病情的产品。 结论 克霉唑栓作为一种常用的抗真菌药物,其价格因多种因素而有所不同。消费者在购买时可根据自身需求、经济状况,以及药品的质量和适用情况进行选择。务必要注意选择正规的药店或渠道,确保购买的药品安全有效。如有疑问,建议咨询专业的医疗机构或药师,以获得最佳采购建议。 [ 详情 ]
    已帮助1205人
    2025-05-01 17:23:59
    替尼泊苷一年需要多少钱,替尼泊苷(Teniposide)的代购价格是元1750左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替尼泊苷一年需要多少钱?替尼泊苷(Teniposide)是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,通常与其他抗癌药物联合使用,适应症包括恶性淋巴瘤、急性或淋巴细胞性白血病的高危病例、膀胱癌、神经母细胞瘤以及儿童的其它实体瘤。在本文中,我们将探讨替尼泊苷的治疗费用,帮助患者和家属了解可能的经济负担。 1. 替尼泊苷的价格概况 替尼泊苷的价格因国家、地区、药品渠道以及患者的具体情况而异。在中国,替尼泊苷的价格大致在每瓶几百元到一千多元人民币不等。根据医院的不同,具体的用药费用可能有所差异。药品的来源与市场供需也会对价格产生影响。 2. 治疗方案对费用的影响 替尼泊苷一般不单独使用,通常与其他化疗药物联合治疗。一个完整的化疗方案包括多种药物,因此患者需要承担更高的费用。在治疗期间,医生会根据患者的具体病情制定个性化的治疗计划,这可能会导致治疗费用的显著变化。 3. 其他相关费用 除了药物本身的费用外,患者在接受替尼泊苷治疗期间还需考虑其他相关费用,例如住院费、检查费、支持性治疗(如止吐药、抗生素等)和随访费用。这些费用的总和可能会显著增加患者的经济负担,尤其是在长期治疗的情况下。 4. 保险及经济援助 许多国家和地区的医疗保险会部分涵盖抗癌药物的费用,因此患者应及时与保险公司沟通了解相关政策。此外,一些慈善机构和政府部门提供经济援助计划,帮助患者减轻医疗费用的负担。了解并利用这些资源可以有效降低个人支出。 总的来说,替尼泊苷一年所需的费用因个体情况差异较大,患者和家属在接受治疗时应做好充分的经济准备,并寻求专业的医疗、保险建议,以便更好地应对可能出现的经济压力。 [ 详情 ]
    已帮助1251人
    2025-05-01 17:12:38
    多烯磷脂酰胆碱胶囊是一种常见的保肝药物,被广泛用于帮助改善肝脏功能、保护肝细胞,以及促进肝脏健康。许多人可能担心多烯磷脂酰胆碱胶囊是否会与其他肝药发生冲突,导致不良反应或减弱疗效。在对这一问题展开探讨前,我们首先需要了解多烯磷脂酰胆碱胶囊的作用机制和适用范围。 多烯磷脂酰胆碱胶囊通常含有多种活性成分,如磷脂酰胆碱、多种维生素、矿物质和其他营养素,这些成分综合作用于肝脏,有助于维持其功能和健康。多烯磷脂酰胆碱胶囊的主要作用包括促进脂质代谢、细胞修复以及抗氧化作用,从而有助于降低脂肪在肝脏中的堆积、减轻肝脏负担,提升抵抗力,促进修复。 在考虑多烯磷脂酰胆碱胶囊与其他肝药物是否会产生冲突时,需要注意以下几点: 1. 药物相互作用:某些肝药物在与多烯磷脂酰胆碱胶囊同时使用时,可能会发生相互作用,导致药效增强或减弱。因此,在同时使用多烯磷脂酰胆碱胶囊和其他肝药物时,最好在医生的指导下进行,并密切关注任何异常反应。 2. 剂量调整:由于不同药物对肝脏的影响以及代谢途径可能有所不同,因此在同时服用多烯磷脂酰胆碱胶囊和其他肝药物时,可能需要调整剂量以确保安全和有效性。 3. 个体差异:每个人的身体反应都有可能存在差异,有些人在同时服用多烯磷脂酰胆碱胶囊和其他肝药物时可能会更容易出现不良反应,因此需因人而异,注重个体化用药。 总的来说,多烯磷脂酰胆碱胶囊在适当的情况下被认为是一种安全有效的肝保健品,但在同时使用其他肝药物时应格外小心。为了避免可能的冲突,建议在医生的建议下谨慎使用,并定期进行身体检查以监测药效与身体反应的情况。保持良好的生活方式、饮食结构以及避免不良习惯是维持肝脏健康的重要因素,而药物只是其中的辅助手段。 [ 详情 ]
    已帮助1327人
    2025-05-01 17:05:34
    达可替尼是什么时候上市的,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局(NMPA)获批。达可替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。自从其上市以来,达可替尼为广泛存在的肺癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍达可替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 达可替尼的研发背景 达可替尼作为一种口服的小分子靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)的突变。EGFR突变在非小细胞肺癌的发病中占据了重要地位。为了满足这一人群的治疗需求,研究团队对达可替尼进行了多年的临床试验,以验证其有效性和安全性。 2. 上市时间 达可替尼于2018年在美国获得FDA批准,正式上市。其上市为肺癌患者提供了另一种靶向治疗的选择,尤其是对于那些已接受其他EGFR抑制剂治疗但疾病进展的患者。 3. 临床效果 临床试验显示,达可替尼在降低非小细胞肺癌患者的肿瘤负担、延长无进展生存期方面表现出色。与其他EGFR抑制剂相比,达可替尼的疗效使其成为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的重要药物之一。 4. 安全性与耐受性 达可替尼的安全性得到了良好的验证。虽然部分患者可能会经历一些副作用,如皮疹、腹泻等,但大多数患者发现药物的耐受性较好。这使得达可替尼在临床应用中具有可行性。 达可替尼的上市不仅为非小细胞肺癌患者提供了新的希望,也推动了靶向治疗领域的发展。随着对肺癌理解的不断深入,未来可能会有更多创新药物投入临床,为患者带来更好的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1488人
    2025-05-01 16:50:48
    伊匹木单抗药物相互作用是什么,伊匹木单抗(Ipilimumab)是一种用于治疗恶性黑色素瘤和晚期或难治性结直肠癌的免疫疗法药物,具有以下疗效:1、通常用于治疗晚期或转移性黑色素瘤患者,尤其是那些无法手术切除的患者;2、用于治疗某些晚期或难治性结直肠癌患者;3、伊匹木单抗可以增强免疫系统的活性,但也可能导致免疫相关的副作用,如免疫性炎症、皮肤反应、肠道反应等;这些副作用通常需要积极治疗和管理。伊匹木单抗(Ipilimumab)是一种靶向免疫检查点的单克隆抗体,广泛用于治疗黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等多种恶性肿瘤。它通过阻断CTLA-4,从而增强T细胞的抗肿瘤免疫反应。伊匹木单抗在使用过程中可能会与其他药物发生相互作用,影响疗效和安全性。本文将探讨伊匹木单抗的药物相互作用,帮助患者及医务人员更好地理解并管理这些潜在风险。 1. 伊匹木单抗的药理机制 伊匹木单抗通过抑制CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原4)的活性,促进免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除。CTLA-4是一种免疫检查点分子,其阻断能增强T细胞的增殖和激活,从而提高抗肿瘤免疫反应的强度和持续性。由于这种机制,伊匹木单抗在治疗黑色素瘤等条件下展现出显著的疗效。 2. 药物相互作用的机制 伊匹木单抗可能与其他药物存在相互作用,这些相互作用可能通过多种机制发生。例如,某些药物可能影响伊匹木单抗的代谢,从而改变其血药浓度;反之,伊匹木单抗也可能影响其他药物的药代动力学,导致疗效降低或副作用增加。 3. 常见的药物相互作用 在使用伊匹木单抗时,一些常见的药物相互作用需引起注意。例如,某些抗生素、抗癫痫药以及其他免疫抑制剂可能与伊匹木单抗产生相互作用。这些药物的联合使用可能会影响免疫反应,降低伊匹木单抗的疗效,或者导致更严重的免疫相关副作用。 4. 临床监测与调整 为了有效管理药物相互作用,患者在接受伊匹木单抗治疗时,应定期进行临床监测。医务人员应仔细评估患者的用药史,并在必要时调整药物剂量或选择替代药物。患者也应主动告知医生当前使用的所有药物,包括非处方药和保健品,以降低潜在的不良反应风险。 总结来说,了解伊匹木单抗的药物相互作用对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。在使用该药物治疗黑色素瘤、肾癌和结直肠癌的过程中,患者和医生需要密切合作,监测可能出现的相互作用,从而优化治疗方案,提高患者的生存质量。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 16:35:32
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