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度维利塞 Duvelisib的治疗效果
度维利塞 Duvelisib的推荐给药剂量为25mg,每日两次(BID)口服,与或不与食物同服。每28天为一个治疗周期。胶囊应整粒吞服,不要打开、弄碎或咀嚼胶囊。
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度维利塞不良反应严重吗,度维利塞(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞(Duvelisib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。虽然这种药物在临床上显示出良好的疗效,但是在使用过程中,患者必须关注其潜在的不良反应。本文将就度维利塞的不良反应进行深入探讨,以帮助患者了解其安全性和风险。 1. 不良反应概述 度维利塞的常见不良反应包括腹泻、发热、疲劳和肝功能异常等。这些反应多发生在治疗的早期阶段,通常在患者接受治疗后的前几周内出现。因此,医务人员通常会建议患者在用药期间密切观察自身状况,并及时与医生沟通。 2. 严重反应的发生率 根据临床试验数据,虽然大多数不良反应是轻到中度的,但是也有部分患者可能经历严重的不良反应。例如,严重的腹泻、肝炎或感染等情况,虽然发生率相对较低,但需要引起患者的重视。在这些情况下,医生可能会建议暂停用药或进行相应的治疗干预。 3. 注意事项 在使用度维利塞的过程中,患者需要定期进行血液检查以监测肝功能和血细胞计数。此外,医务人员也可能会根据患者的既往病史和药物耐受性来调整剂量或制定个性化的治疗计划。患者在用药期间如有异常症状,应及时向医生报告。 4. 结论 总体来看,尽管度维利塞可能引发不良反应,但大部分患者能够良好耐受此药。在医生的指导下,合理监测和管理这些反应,可以帮助患者更安全地接受治疗。患者应与医疗团队保持密切沟通,以便及时应对可能出现的问题,从而提高治疗效果和生活质量。
已帮助人数1377人
2025-04-28 14:33:16
度维利塞多少钱,度维利塞(Duvelisib)的价格在18766元/56粒.度维利塞多少钱?这一问题关乎许多罹患白血病和淋巴瘤患者的切身利益。度维利塞(Duvelisib)作为一种新型的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的血液恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。了解其价格及相关费用,对于患者及其家庭来说,意义重大。 1. 度维利塞的药品基本信息 度维利塞是一种口服的剂型,通过抑制PI3K信号通路来发挥抗肿瘤作用。该药物特别适用于那些对传统治疗反应不佳的患者。它的安全性和有效性已在多项临床试验中得到了验证,因此获得了批准作为治疗选项。 2. 度维利塞的市场价格 在中国,度维利塞的市场价格因地区、药店以及是否通过医院渠道而有所不同。一般来说,度维利塞的每月治疗费用可能在几千元到一万多元之间。此外,医保政策和个人支付能力等因素也会导致患者实际承担的费用存在差异。 3. 保险覆盖与患者援助计划 近年来,随着对抗癌药物需求的增加,一些地方的医保政策开始逐渐覆盖度维利塞。患者在购买前应咨询相关医疗机构,了解是否可以通过医保报销。与此同时,很多制药公司和慈善机构还提供患者援助计划,以帮助经济困难的患者减轻药物费用负担。 4. 采购途径与注意事项 患者在购买度维利塞时,需要选择正规渠道,包括医院药房和合法的药品零售商。在购买前,建议与医生充分沟通,了解药物的正确使用方法和注意事项,确保安全有效地进行治疗。 总的来说,度维利塞的价格相对较高,但由于其在白血病和淋巴瘤治疗中的潜在益处,许多患者仍愿意选择这种药物。在获取和使用度维利塞时,患者需要全面了解相关成本及保险政策,以便采取合理的经济安排。通过合理规划与支持,更多患者可以获得所需的治疗,提高生活质量。
已帮助人数1494人
2025-04-26 14:19:56
度维利塞的注意事项和用药禁忌症,度维利塞(Duvelisib)是一种处方药,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:感染、腹泻、皮肤反应、肺炎或局限性肺炎和肝毒性。度维利塞可能致畸,育龄女性需采取避孕措施。服用时应整粒吞服,不可打开、弄碎或咀嚼。若漏服,应于6小时内补服。若超过6小时,等至下次计划时间点服用。如有疑问或不适,及时咨询医生。度维利塞(Duvelisib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。尽管它在治疗上展现了良好的效果,但在使用过程中仍需注意一些重要事项及药物禁忌症,以确保患者的安全与疗效。本文将对度维利塞的注意事项和用药禁忌进行详细阐述。 1. 适应症与使用人群 度维利塞主要用于已接受至少一种前期治疗但依然复发或难治的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。在开始治疗之前,医生会评估患者的具体病情及既往治疗史,以确保度维利塞的使用是合适的。 2. 常见的不良反应 使用度维利塞可能会引发一系列不良反应,包括但不限于腹泻、发热、皮疹和疲劳等。腹泻是最常见的副作用之一,医生通常会在用药期间监测患者的症状,并根据情况给予适当的支持治疗或调整药物剂量。 3. 注意药物相互作用 在使用度维利塞期间,患者需要注意其他药物的相互作用。例如,一些抗真菌药、抗病毒药和某些抗生素可能与度维利塞产生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应。因此,在接受治疗前,患者应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估并进行必要的调整。 4. 禁忌症 度维利塞存在一些禁忌症,主要包括对该药物成分过敏的患者和有严重肝功能障碍的患者。特别是肝功能不全的患者,在使用度维利塞之前需要经过详细的评估,以防止药物对肝脏的进一步损害,从而影响治疗效果。 在治疗过程中,患者应密切关注自身健康状况,及时向医生反馈任何异常情况。医生会根据患者的具体病情调整治疗方案,以优化疗效并减少潜在风险。了解度维利塞的注意事项和用药禁忌症,有助于患者在治疗过程中最大程度地保证安全和效果。
已帮助人数1350人
2025-04-15 12:43:13
度维利塞的用法用量及副作用,度维利塞(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞(Duvelisib)是一种口服针对特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,属于PI3K抑制剂。它被批准用于治疗复发性或难治性小淋巴细胞白血病(CLL)和淋巴母细胞性淋巴瘤(FL)。本文将详细探讨度维利塞的用法用量和副作用,帮助患者更好地理解该药物的使用情况。 1. 用法用量 度维利塞的推荐剂量为每天两次,每次25毫克。患者在服药时需要遵循医师的处方,不应擅自增加或减少剂量。在开始使用度维利塞之前,医生会进行全面的评估,确保患者的身体状况适合使用该药物。患者需要在餐后服用,以提高其生物利用度,并减少不适感。 2. 副作用 尽管度维利塞在治疗白血病和淋巴瘤方面有效,但也可能出现一些副作用。常见的副作用包括腹泻、疲劳、发热和恶心等。特别是腹泻,有时可能严重到需要医疗干预。此外,患者还可能会出现免疫系统相关的副作用,如肺炎或肝功能异常。因此,患者在使用过程中应密切监测身体反应,并及时向医生反馈任何异常情况。 3. 注意事项 使用度维利塞时,患者需注意避免与某些药物的相互作用。例如,当与强效的CYP3A4抑制剂共同使用时,需谨慎并相应调整剂量。同时,患者在接受治疗期间应进行定期检查,以监测血液指标和肝功能,确保用药安全。 4. 患者教育 医生在为患者开具度维利塞时,应详细解释用药的重要性及可能的副作用。患者应了解药物的作用机制以及在治疗过程中如何管理副作用。教育患者及其家属识别症状并及时就医是极其重要的,可以帮助患者更好地应对治疗。 度维利塞是一种有效的治疗选择,适用于某些特定类型的白血病和淋巴瘤。患者在使用该药物时,需咨询医生并遵循用法用量,注意可能的副作用,保持良好的沟通,以获得最佳的治疗效果。使用度维利塞的同时,严密监测身体反应,将有助于提高治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1470人
2025-04-15 11:55:34
药品问答
最新问答
    近年来,糖尿病已成为全球范围内的一大慢性疾病,给人们的健康带来了严重威胁。众所周知,良好的血糖控制对于糖尿病患者至关重要。在这样的背景下,药物的研发和应用在提高患者耐糖性方面起着至关重要的作用。伏格列波糖分散片作为一种常用的糖尿病治疗药物备受关注,但其是否具有提高耐糖性的作用仍然存在争议。 伏格列波糖分散片是一种可以帮助糖尿病患者控制血糖的药物,它通过降低血糖水平,改善胰岛素敏感性,促进葡萄糖的利用等方式发挥着治疗作用。关于它对于提高患者耐糖性的作用,研究结果并不一致。 一些临床研究指出,伏格列波糖分散片在一定程度上具有提高耐糖性的效果。这些研究表明,在长期服用伏格列波糖分散片的糖尿病患者中,其血糖控制更为稳定,胰岛素敏感性得到改善,身体更容易调节血糖水平,从而增强耐糖性。这一结论使得伏格列波糖分散片成为一种备受推崇的糖尿病治疗药物之一。 也有研究认为,伏格列波糖分散片并没有明显提高患者耐糖性的效果。这些研究指出,在某些病例中,即使长期服用伏格列波糖分散片,患者的耐糖性并没有明显改善,甚至可能出现一些胰岛素抵抗的情况。这一观点使得伏格列波糖分散片对于提高耐糖性的效果备受怀疑。 综合以上两种观点,关于伏格列波糖分散片是否具有提高耐糖性的作用,目前还没有明确的结论。在实际应用中,临床医生应该结合患者的具体情况,综合考虑病情严重程度、身体状况、其他用药情况等因素,综合评估伏格列波糖分散片的使用效果,并采取个性化的治疗方案。 总的来说,伏格列波糖分散片作为一种常用的糖尿病治疗药物,虽然在一定程度上可能具有提高耐糖性的作用,但具体效果还需要进一步的临床研究和实践验证。在治疗过程中,患者应该密切配合医生的指导,定期监测血糖水平,有效控制饮食和生活方式,全面提升自身的耐糖性,以达到更好的健康效果。 [ 详情 ]
    已帮助807人
    2025-04-30 11:55:25
    氟达拉滨副作用有哪些,氟达拉滨(Fludarabine)的主要副作用是骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少和贫血。此外,患者还可能出现发热、寒战和感染,包括肺炎。其他常见的副作用包括水肿、不适、疲倦、虚弱、周围神经病变、视力障碍、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃炎和皮肤红斑。氟达拉滨(Fludarabine)是一种广泛用于治疗白血病的药物,特别是在慢性淋巴细胞白血病(CLL)等类型的血液肿瘤中发挥重要作用。尽管氟达拉滨在治疗上效果显著,但其副作用也需要引起重视。了解氟达拉滨的副作用,有助于患者及其家属更好地应对治疗过程中的各种反应。 1. 常见副作用 氟达拉滨的常见副作用包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。这些反应通常对患者的生活质量产生影响,但大多数情况下是可控的。在治疗期间,患者可以与医生沟通,寻求缓解症状的措施,以降低不适感。 2. 免疫系统抑制 氟达拉滨会造成免疫系统的抑制,使患者更容易感染。这种副作用是由于药物对骨髓的抑制作用,使得白细胞的数量减少。因此,在治疗过程中,患者需要密切关注感染的症状,并定期进行血液检查,以确保免疫状态处于安全范围。 3. 神经系统效应 部分患者在使用氟达拉滨后可能会出现神经系统的副作用,如头痛、抑郁、睡眠障碍等。这些情况虽然较为少见,但对于个别患者而言仍可能造成心理负担。患者应当寻求专业心理支持或调整生活方式,以改善这些症状。 4. 其他潜在副作用 除了上述常见副作用外,氟达拉滨还可能导致贫血、血小板减少以及心脏问题等。这些更为严重的副作用通常需要及时的医疗干预。定期复查和与医生的及时沟通是确保治疗安全的重要保障。 氟达拉滨在治疗白血病方面效果显著,但患者在使用过程中需要认真对待可能出现的副作用。了解这些副作用不仅有助于患者更好地监测自己的身体状况,还可以提高与医生沟通的有效性,从而确保在治疗中获得最佳的效果与体验。 [ 详情 ]
    已帮助1452人
    2025-04-30 11:42:40
    硝苯地平纳入医保了吗,硝苯地平(Nifedipine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。硝苯地平是一种常用的钙通道阻滞剂,广泛用于治疗高血压、冠心病及慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)等心血管疾病。近年来,随着医保政策的不断调整,硝苯地平纳入医保的讨论亦备受关注。本文将探讨硝苯地平是否已纳入医保,以及这一举措对于患者的影响。 1. 硝苯地平的基本信息 硝苯地平(Nifedipine)是一种选择性钙通道阻滞剂,主要通过扩张血管来降低血压,改善心脏供血。它通常用于治疗高血压、冠心病和慢性稳定型心绞痛等病症。作为一种有效的药物,硝苯地平有助于缓解患者的症状,并降低心血管事件的风险。 2. 医保政策的最新动态 近年来,国家医保局不断推进药品纳入医保的工作,为患者提供更好的医疗保障。据最新的信息,硝苯地平的多种制剂已被纳入医保目录,从而降低了患者的用药费用。这一政策首先在一些试点地区实施,因其药效显著,不少患者因此受益。 3. 对患者的实际影响 硝苯地平纳入医保后,患者在治疗高血压和心绞痛时,能够享受到更多的经济支持。这一政策不仅降低了个人的医疗负担,也提高了患者对治疗的依从性。特别是对于低收入群体,充足的医保覆盖能够显著改善其生活质量,提升治疗效果。 4. 未来展望 随着国家对医疗保障体系的不断完善,预计未来会有更多的心血管药物纳入医保。硝苯地平作为一款广泛使用的药物,能够成功纳入医保,不仅体现了政府对患者健康的关注,也为包括高血压和心绞痛在内的心血管疾病的综合管理提供了新的契机。 总体而言,硝苯地平的医保纳入是一项积极的政策,能够为广大患者带来切实的帮助。希望在未来的日子里,更多患者能够享受到优质的医疗服务,同时也促进各类药物的公平获取,提升全民健康水平。 [ 详情 ]
    已帮助1162人
    2025-04-30 11:42:24
    胆酸胶囊国外代购多少钱一盒,胆酸胶囊(Cholic acid)的代购价格是2900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。胆酸胶囊是一种用于治疗特定疾病的药物,尤其是在单酶缺陷和先天性胆汁酸合成障碍等病症中起着重要的作用。由于这些疾病的相对罕见性和降低的胆汁酸合成,患者常常需要通过胆酸胶囊来补充体内的胆汁酸。最近,许多人开始关注胆酸胶囊在国外代购的相关信息,包括价格等问题。本文将对此进行全面的介绍。 1. 胆酸胶囊的基本信息 胆酸胶囊(Cholic Acid)是一种主要成分为胆酸的药物,主要用于治疗因肝脏疾病导致的胆汁酸合成障碍。患者在使用此药物后,可以有效改善胆汁流动,促进脂肪的消化与吸收。胆酸胶囊的主要适应症包括某些类型的肝脏疾病以及罕见的遗传性疾病。 2. 国外代购的流行趋势 由于胆酸胶囊在国内的购买渠道相对有限,许多患者选择通过网络代购的方式获得所需药物。尤其是一些拥有特定医保政策的国家,药品价差吸引了不少患者进行代购。这种方式不仅提高了药品获取的便利性,也为药品价格的透明化提供了帮助。 3. 胆酸胶囊的国外价格 在国外,胆酸胶囊的价格因国家和药品品牌而异,通常一盒的费用在200美元到500美元之间。在一些国家,特别是在美国,价格可能相对较高,而在其他一些地域,价格则会较为实惠。此外,患者也需考虑到国际运费及可能的关税,这些也会对最终的总花费产生影响。 4. 购买注意事项 在进行国外代购时,患者应注意选择正规渠道,确保药品的质量与安全。同时,了解相关的进口规定和使用规范,避免因药品问题影响健康。此外,患者最好在医生指导下进行购买与使用,以确保药物的合理性与安全性。 通过以上的分析,关于胆酸胶囊的国外代购价格与市场情况,可以看出其在罕见病治疗中的重要性。患者在购买时应保持警觉,选择合适的渠道,以确保自己能够安全、有效地使用所需药物。希望每位患者都能找到合适的治疗方案,改善健康状况。 [ 详情 ]
    已帮助1367人
    2025-04-30 11:36:21
    坎格瑞洛是什么时候上市的,坎格瑞洛(Cangrelor)美国上市时间:2015年06月22日;目前国内未上市。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型抗血小板药物,主要用于冠状动脉介入治疗期间预防血栓的形成。它通过迅速抑制血小板聚集来提高冠状动脉通畅度,减少患者在治疗过程中的并发症。本文将回顾坎格瑞洛的上市时间及其相关信息。 1. 坎格瑞洛的研发背景 坎格瑞洛的研发旨在应对传统抗血小板药物在快速抗凝治疗中的不足。传统的口服抗血小板药物需要较长时间才能发挥作用,而坎格瑞洛作为一种静脉给药的药物,可以快速发挥疗效。这一特点使其在急性冠脉综合症和介入治疗过程中具有重要价值。 2. 上市时间 坎格瑞洛于2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准正式上市,成为首个即时作用的可逆性抗血小板药物。这一上市标志着抗血小板治疗领域的一次重大突破,为临床提供了新的选择。 3. 适应症和使用方法 坎格瑞洛主要用于需要行冠状动脉介入治疗的患者,黄、重症冠心病患者尤为适合。它通常在介入治疗前作为辅助治疗使用,通过静脉注射的方式给药,迅速发挥其抑制血小板聚集的作用,降低术后血栓形成的风险。 4. 临床研究与效果 众多临床研究表明,使用坎格瑞洛与传统口服抗血小板药物相比,可以显著降低介入治疗后的血栓事件风险。这些研究为坎格瑞洛在急性冠脉综合症管理中的应用提供了有力支持,进一步巩固了其作为一种有效抗血小板药物的地位。 坎格瑞洛的上市为临床治疗带来了新的可能性,它的快速作用特性尤其适用于急性情况下的血小板管理。随着对其临床效果的进一步研究和应用,坎格瑞洛有望在抗血小板治疗领域继续发挥重要作用。 [ 详情 ]
    已帮助1470人
    2025-04-30 11:32:45
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